[go: up one dir, main page]

RU2171855C1 - Способ извлечения платиновых металлов из шламов - Google Patents

Способ извлечения платиновых металлов из шламов Download PDF

Info

Publication number
RU2171855C1
RU2171855C1 RU2000100150A RU2000100150A RU2171855C1 RU 2171855 C1 RU2171855 C1 RU 2171855C1 RU 2000100150 A RU2000100150 A RU 2000100150A RU 2000100150 A RU2000100150 A RU 2000100150A RU 2171855 C1 RU2171855 C1 RU 2171855C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leaching
platinum metals
solution
temperature
carried out
Prior art date
Application number
RU2000100150A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.И. Тимофеев
В.И. Богданов
А.В. Ермаков
М.Н. Сивков
Л.Д. Горбатова
С.С. Корепанов
А.А. Лавров
Original Assignee
Оао "Екатеринбургский Завод По Обработке Цветных Металлов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оао "Екатеринбургский Завод По Обработке Цветных Металлов" filed Critical Оао "Екатеринбургский Завод По Обработке Цветных Металлов"
Priority to RU2000100150A priority Critical patent/RU2171855C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2171855C1 publication Critical patent/RU2171855C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для извлечения платиновых металлов из шламов, образующихся при производстве азотной кислоты. Способ включает выщелачивание шламов, которое проводят в две стадии с отделением раствора и промывкой кека после каждой стадии, первую стадию выщелачивания осуществляют в соляной кислоте, а вторую - в смеси концентрированных соляной и азотной кислот, при этом кек после первой стадии выщелачивания обжигают при температуре 800-900°С в течение 1 ч, а затем направляют на вторую стадию выщелачивания. Растворы и промывные воды обеих стадий выщелачивания объединяют, корректируют по содержанию платиновых металлов до 5-50 г/л и из полученного раствора извлекают платиновые металлы путем осаждения с получением осадка, который прокаливают и плавят на слиток. Выщелачивание проводят при температуре 80-95°С. Осаждение платиновых металлов из раствора осуществляют в зависимости от содержания в нем платиноидов следующими способами: гидразином при pH 2-4 и температуре 70-80°С с получением коллективного концентрата платиновых металлов; хлоридом аммония при pH не более 2 и температуре не более 40°С с получением хлорплатината аммония; осаждением с использованием электролиза. Способ позволяет значительно повысить степень извлечения платиновых металлов и шламов за счет оптимальной последовательности и сочетания технологических приемов, обеспечивающих практически полный перевод платиноидов в раствор при выщелачивании. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для извлечения платиновых металлов из шламов, образующихся при производстве азотной кислоты.
Шламы, образующиеся при производстве азотной кислоты, представляют собой мелкодисперсный порошковый материал сложного химического, вещественного и фазового состава, в котором суммарное содержание платиновых металлов (платины, палладия и родия) находится в пределах 0,5 - 80%. В связи с этим шламы являются дополнительным источником получения платиновых металлов. Но в то же время переработка шламов является чрезвычайно сложной задачей, так как присутствующие в них платиноиды и другие сопутствующие металлы находятся в виде химических соединений, различающихся по химическим свойствам (взаимодействие с кислотами).
Известен способ извлечения платиновых металлов из содержащего их материала (патент РФ N 2120485, C 22 B 11/00, заявл. 03.07.97 г., опубл. 20.10.98 г., б. "Изобретения", N 29, с. 363). Способ включает плавку исходного сырья, обработку слитка раствором царской водки и осаждение платиновых металлов из царсководочного раствора с получением шлама, содержащего золото, хлорид серебра, хлорплатинат и хлорпалладат.
Недостатком известного способа являются многооперационность и значительные безвозвратные потери платиноидов на пирометаллургических операциях, что снижает степень извлечения благородных металлов. Известный способ может быть эффективно применим для переработки материала, содержащего наряду с платиноидами золото и серебро.
Известен способ извлечения платины совместно с родием из отходов, образующихся в азотной промышленности (патент Польши N 139177, C 22 B 7/00, заявл. 03.06.83 г. , опубл. 31.07.87г., РЖ "Металлургия", 88 г., 3Г265П, с. 28). Способ включает сплавление шлама со щелочью (NaOH или KOH) при температуре 450 - 650oC. Плав выщелачивают водой, осадок многократно обрабатывают соляной кислотой с добавками окислителя. Из полученного раствора платину и палладий восстанавливают алюминием или цинком. Весь цикл многократно повторяется.
Однако недостатком указанного способа является невысокая степень извлечения платиновых металлов, так как использование в качестве восстановителей алюминия или цинка недостаточно эффективно для полного выделения платиновых металлов из содержащего их раствора.
Кроме того, происходит повторное загрязнение платиноидосодержащего раствора цветными металлами, а использование при сплавлении 2,5 частей щелочи на 1 часть шлама значительно усложняет технологический процесс при последующей фильтрации и обработке раствора.
По технической сущности наиболее близким к предлагаемому объекту изобретения является способ экстракции платины из шламов - отходов производства азотной кислоты (авторское свидетельство Болгарии N 45936, C 22 B 11/04, заявл. 31.05.88, опубл. 15.09.89 г., "Изобретения стран мира", вып. 48, N 2, 92 г., с. 1-2).
Способ заключается в обработке шлама, содержащего платину и сопутствующие элементы в виде различных химических соединений смесью концентрированных соляной и азотной кислот при однократном или порционном введении шлама. Растворение проводят при температуре 333-385K, давлении 0 - 6 атм. в течение 8 - 12 ч, а выделение платины из раствора осуществляют путем экстракции с помощью органического реагента.
Недостатком известного способа является невысокая степень извлечения платиновых металлов, так как метод не обеспечивает достаточного вскрытия всех соединений платиноидов, и использование дорогостоящих и дефицитных реактивов.
Кроме того, известная технология сопряжена с необходимостью обезвреживания органических реагентов, используемых при экстракции, поскольку они загрязняют технологические растворы.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение степени извлечения платиновых металлов при переработке шламов, образующихся при производстве азотной кислоты.
Технический результат достигается тем, что в способе извлечения платиновых металлов из шламов, образующихся при производстве азотной кислоты, включающем кислотное выщелачивание при порционном введении шламов и последующее извлечение платиновых металлов из раствора, согласно изобретению выщелачивание проводят в две стадии с отделением раствора и промывкой кека после каждой стадии, первую стадию выщелачивания осуществляют в соляной кислоте, вторую - в смеси концентрированных соляной и азотной кислот, при этом кек после первой стадии выщелачивания обжигают при температуре 800 - 900oC в течение 1 ч, а затем направляют на вторую стадию выщелачивания, растворы и промывные воды после обеих стадий выщелачивания объединяют, корректируют по содержанию платиновых металлов и проводят осаждение платиновых металлов, полученный осадок прокаливают и плавят на слиток.
Процесс выщелачивания шламов проводят при температуре 80 - 95oC, объединенный раствор после выщелачивания и промывок кека корректируют по содержанию в нем суммы платиновых металлов до 5 - 50 г/л, а осаждение плановых металлов из полученного раствора осуществляют в зависимости от содержания в нем платиноидов: или гидразином при pH 2-4 и температуре 70 - 80oC с получением коллективного концентрата платиновых металлов, или хлоридом аммония при pH не более 2 и температуре не более 40oC с получением хлорплатината аммония, и/или путем электролиза.
Сущность способа заключается в следующем.
В заявляемом способе процесс выщелачивания осуществляется в две стадии. Первая стадия выщелачивания, проводимая при температуре 80 - 90oC в соляной кислоте, является подготовительной и обеспечивает перевод в раствор основной части неблагородных металлов (в основном железа и его соединений). Это позволяет избежать спекания шламов при последующей операции обжига. Одновременно на этой стадии в раствор переходит до 15% платины и до 20% палладия и родия от первоначального количества.
Проведение операции обжига шламов перед второй стадией выщелачивания обеспечивает перевод труднорастворимых соединений платиновых металлов в кислоторастворимую форму и практически их полный переход в раствор при последующей второй стадии выщелачивания. Как показал дифференциальный термический анализ (ДТА), проведенный на кеках, такой эффект достигается за счет происходящих при обжиге процессов разрушения нерастворимых в соляной кислоте и царской водке соединений платиноидов, которые ранее находились в форме оксидов и комплексных солей.
Выбор температуры обжига в интервале 800-900oC обусловлен тем, что при этих температурах происходят фазовые превращения и платиновые металлы переходят в кислоторастворимую форму, при этом потери платиновых металлов минимальны. При температуре ниже 800oC реакция разрушения соединений платиноидов и переход их в растворимую форму требует длительной выдержки, а при температуре более 900oC возможно оплавление огарка, что приведет к снижению извлечения платиноидов в раствор.
Экспериментально установлено, что продолжительность обжига 1 час является оптимальной - результаты следующего за обжигом кислотного выщелачивания были одинаковыми, независимо от увеличения продолжительности до 1,5, 2-х и 3-х часов.
Продолжительность обжига менее 1 часа в заявляемом интервале температур приводит к снижению степени извлечения платиновых металлов в раствор.
После обжига шлам направляют на вторую стадию выщелачивания, которую проводят при температуре 80 - 95oC в смеси концентрированных соляной и азотной кислот. На этой стадии достигается максимально возможное извлечение платиновых металлов в раствор.
Процесс наиболее интенсивно протекает при указанной температуре, но не выше 95oC, так как дальнейшее повышение температуры приводит к значительному испарению выщелачивающего раствора.
Заявленный интервал температуры является достаточным для установленной экспериментальным путем продолжительности выщелачивания, которая составляет не более 1 часа.
Растворы после фильтрации и промывки объединяют, корректируют до объема, соответствующего содержанию платиноидов 5-50 г/л, и из полученного раствора извлекают платиновые металлы осаждением при условиях, определяемых содержанием их в растворе, что в свою очередь зависит от состава исходных шламов.
При извлечении платиновых металлов из раствора, содержащего платину, палладий и родий в значительных количествах (до 50 г/л), осаждение проводят гидразином с получением коллективного концентрата платиновых металлов.
Для достижения полноты их осаждения наиболее оптимальным вариантом является осуществление процесса при pH 2-4 и температуре 70 - 80oC, при этом присутствующие в растворе хлориды цветных металлов и железа не гидролизуются с выпадением осадка.
Пределы значений pH обусловлены тем, что при величине pH ниже 2 падает извлечение платиновых металлов из раствора, а при увеличении более 4 - ухудшается фильтруемость осадка за счет образования гидроксида железа (III).
Интервал температур установлен экспериментально и при заданной кислотности раствора обеспечивает наиболее низкий расход реактива-восстановителя.
При высоком преимущественном содержании в растворе платины ее предварительно извлекают из раствора путем осаждения хлоридом аммония при pH не более 2 и температуре не более 40oC с получением хлорплатината аммония, при этом палладий и родий остаются в растворе, которые затем извлекают известными методами.
Электрохимический метод осаждения с использованием электролиза эффективен для разбавленных растворов, в которых суммарное содержание платиноидов не превышает 5 г/л. Для извлечения платиноидов из таких растворов использовали объемно-пористые электроды, отработанные растворы электролиза содержат неизвлекаемые количества платиновых металлов, поэтому требуется только проводить их нейтрализацию и обезвреживание.
Полученный после осаждения по каждому конкретному методу порошок отфильтровывали, промывали, сушили при температуре 150oC, а затем плавили с получением высокопробного слитка.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения (примеры).
Пример 1.
Исходные шламы, содержащие платину, палладий и родий, загружали порциями в нагретую до 40oC крепкую соляную кислоту и при постоянном перемешивании доводили температуру пульпы до 90oC, при которой осуществляли процесс выщелачивания. Затем пульпу охлаждали до температуры ~40oC, фильтровали, осадок (кек) промывали на фильтре водой и направляли на обжиг.
Кек загружали в муфельную печь, разогревали материал в течение 1,5 - 3 часов до температуры 850oC и обжигали при этой температуре в течение 1 часа.
Обожженный материал (огарок) подвергали повторному выщелачиванию в смеси концентрированных соляной и азотной кислот (царсководочное выщелачивание) при тех же условиях, что и на первой стадии выщелачивания.
После окончания выщелачивания пульпу отфильтровывали, кек промывали водой.
Полученные растворы и промывные воды объединяли и упаривали до объема, соответствующего содержанию по сумме платиновых металлов, при котором может быть осуществлена переработка раствора.
Извлечение платиновых металлов осуществляли путем осаждения, которое проводили следующим образом.
Раствор предварительно нейтрализовали до pH 2 добавлением раствора натриевой щелочи. При температуре 70 - 80oC постепенно и при непрерывном перемешивании добавляли раствор гидразина. Осажденный порошок платиновых металлов отфильтровывали, промывали и сушили при 150oC, затем плавили в слиток.
Пример 2.
Обжиг и выщелачивание исходного шлама проводили в тех же условиях, что и в примере 1.
Полученный раствор, содержащий преимущественное количество платины, обрабатывали с целью выделения платины в виде хлорплатината аммония (ХПА) следующим образом.
При постоянном перемешивании порциями добавляли раствор хлорида аммония. Процесс осаждения проводили при температуре ~40oC при pH = 2. Осадок ХПА фильтровали и промывали подкисленным 5% раствором хлорида аммония до обесцвечивания промывных вод.
Из отмытого ХПА получали платину в металлическом виде известными способами, затем плавили.
Маточный раствор, содержащий палладий и родий, перерабатывали известными методами осаждения.
Пример 3.
Испытаниям подвергали шламы с низким содержанием платиновых металлов.
Обжиг и выщелачивание проводили в тех же условиях, что и в примере 1.
Полученные при выщелачивании растворы имели суммарное содержание платиноидов 5,9 г/л.
Для извлечения платиноидов из такого раствора использовали электрохимический способ осаждения с применением электролизера с проточными объемно-пористыми электродами.
Пример 4.
Для получения сравнительных данных степени извлечения платиновых металлов из шламов были проведены испытания в условиях известного способа, при отсутствии операции обжига шламов.
Опыт включал выщелачивание исходных шламов при температуре 80oC смесью концентрированных соляной и азотной кислот, отделение и промывку осадка и осаждение платиноидов из полученного раствора.
Результаты, полученные при испытаниях различных проб шламов, их исходный состав, состав промежуточных и конечных продуктов представлены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно повысить степень извлечения платиновых металлов из шламов за счет оптимальной последовательности и сочетания технологических приемов, обеспечивающих практически полный перевод платиноидов в раствор при выщелачивании и получить слиток с высоким содержанием драгметаллов.

Claims (6)

1. Способ извлечения платиновых металлов из шламов, образующихся при производстве азотной кислоты, включающий кислотное выщелачивание при порционном введении шламов и последующее извлечение платиновых металлов из раствора, отличающийся тем, что выщелачивание проводят в две стадии с отделением раствора и промывкой кека после каждой стадии, первую стадию выщелачивания осуществляют в соляной кислоте, вторую - в смеси концентрированных соляной и азотной кислот, при этом кек после первой стадии выщелачивания обжигают при температуре 800-900oC в течение 1 ч, а затем направляют на вторую стадию выщелачивания, растворы и промывные воды после обеих стадий выщелачивания объединяют, корректируют по содержанию платиновых металлов и проводят осаждение платиновых металлов, полученный осадок прокаливают и плавят на слиток.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выщелачивание проводят при температуре 80-95oС.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение платиновых металлов из раствора осуществляют гидразином при рН 2-4 и температуре 70-80oС с получением коллективного концентрата платиновых металлов.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение платины из раствора проводят хлоридом аммония при рН не более 2 и температуре не более 40oС с получением хлорплатината аммония.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение платиновых металлов из раствора осуществляют путем электролиза.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение ведут из раствора с содержанием суммы платиновых металлов 5-50 г/л.
RU2000100150A 2000-01-05 2000-01-05 Способ извлечения платиновых металлов из шламов RU2171855C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000100150A RU2171855C1 (ru) 2000-01-05 2000-01-05 Способ извлечения платиновых металлов из шламов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000100150A RU2171855C1 (ru) 2000-01-05 2000-01-05 Способ извлечения платиновых металлов из шламов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2171855C1 true RU2171855C1 (ru) 2001-08-10

Family

ID=48231168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000100150A RU2171855C1 (ru) 2000-01-05 2000-01-05 Способ извлечения платиновых металлов из шламов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2171855C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110175315A (zh) * 2019-07-05 2019-08-27 紫金矿业集团股份有限公司 含有浸出工序的湿法冶金过程金属回收率精算法
RU2768070C1 (ru) * 2021-02-03 2022-03-23 Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" Способ переработки маточных растворов аффинажа платины и палладия

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4770700A (en) * 1986-10-13 1988-09-13 Austria Metal Aktiengesellschaft Hydrometallurgical process for the separation and enrichment of gold, platinum, and palladium, together with recovery of selenium from the anode sludge of copper electrolysis

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4770700A (en) * 1986-10-13 1988-09-13 Austria Metal Aktiengesellschaft Hydrometallurgical process for the separation and enrichment of gold, platinum, and palladium, together with recovery of selenium from the anode sludge of copper electrolysis
EP0263910B1 (de) * 1986-10-13 1989-03-22 Austria Metall Aktiengesellschaft Hydrometallurgisches Verfahren zur Abtrennung und Anreicherung von Gold, Platin und Palladium, sowie Gewinnung von Selen aus dem Anodenschlamm der Kupferelektrolysen und ähnlicher nichtmetallischer Stoffe

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110175315A (zh) * 2019-07-05 2019-08-27 紫金矿业集团股份有限公司 含有浸出工序的湿法冶金过程金属回收率精算法
RU2768070C1 (ru) * 2021-02-03 2022-03-23 Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" Способ переработки маточных растворов аффинажа платины и палладия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1155084A (en) Process for the recovery of metal values from anode slimes
CN102994771B (zh) 一种从银电解阳极泥分金液中提取海绵钯的方法
US4662938A (en) Recovery of silver and gold
WO2010121318A1 (en) Method for processing precious metal source materials
CN101451190A (zh) 金泥中金银分离新方法
AU751862C (en) Selective precipitation of nickel and cobalt
CN102690946B (zh) 一种从含碲多金属物料中综合提取有价金属的方法
CA2006893A1 (en) Process for extracting noble metals
US11814699B2 (en) Recovery of precious metals from copper anode slime
CN117568624A (zh) 铋的提纯方法
RU2171855C1 (ru) Способ извлечения платиновых металлов из шламов
JP6256491B2 (ja) スカンジウムの回収方法
CN116854132B (zh) 一种深度净化制备高品质焦锑酸钠的方法
CN112760488A (zh) 一种汽车尾气废催化剂浸出贵液中铁的分离方法
CN85100106B (zh) 氰化金泥的全湿法精炼工艺
RU2750735C1 (ru) Способ переработки материалов, содержащих благородные металлы и железо
RU2204620C2 (ru) Способ переработки осадков на основе оксидов железа, содержащих благородные металлы
JP3407600B2 (ja) 銀の抽出回収方法
JP7247050B2 (ja) セレノ硫酸溶液の処理方法
JP7247049B2 (ja) セレノ硫酸溶液の処理方法
JP2004035968A (ja) 白金族元素の分離方法
CN116835643B (zh) 一种分步氧化制备高品质焦锑酸钠的方法
RU2779554C1 (ru) Способ получения аффинированного серебра из промпродуктов драгметального производства, содержащих серебро в форме хлорида
JP2019189891A (ja) セレンとテルルを含有する混合物からセレン及びテルルを分離する方法
CN114790512A (zh) 一种电炉物料中富集贵金属的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100106