RU2171679C1 - Medicinal species eliciting hypolipidemic and adaptogenic properties - Google Patents
Medicinal species eliciting hypolipidemic and adaptogenic propertiesInfo
- Publication number
- RU2171679C1 RU2171679C1 RU2000105381/14A RU2000105381A RU2171679C1 RU 2171679 C1 RU2171679 C1 RU 2171679C1 RU 2000105381/14 A RU2000105381/14 A RU 2000105381/14A RU 2000105381 A RU2000105381 A RU 2000105381A RU 2171679 C1 RU2171679 C1 RU 2171679C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collection
- species
- patients
- medicinal
- decrease
- Prior art date
Links
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 title description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 30
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 29
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 27
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 11
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims description 4
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 abstract description 10
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 241000220317 Rosa Species 0.000 abstract description 7
- 244000205574 Acorus calamus Species 0.000 abstract description 6
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 abstract description 5
- 240000004972 Bergenia crassifolia Species 0.000 abstract description 3
- 235000014785 Bergenia crassifolia Nutrition 0.000 abstract description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 abstract description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 abstract description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 abstract description 2
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000894007 species Species 0.000 abstract 4
- 235000006480 Acorus calamus Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 abstract 1
- 208000012886 Vertigo Diseases 0.000 abstract 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 abstract 1
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 231100000889 vertigo Toxicity 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 16
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 10
- 241001092040 Crataegus Species 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 8
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 6
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 6
- 235000011996 Calamus deerratus Nutrition 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 5
- 235000003717 Boswellia sacra Nutrition 0.000 description 4
- 240000007551 Boswellia serrata Species 0.000 description 4
- 235000012035 Boswellia serrata Nutrition 0.000 description 4
- 239000004863 Frankincense Substances 0.000 description 4
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 4
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 description 4
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 4
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 4
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 4
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 4
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 4
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 3
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 3
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 3
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 2
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 2
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 description 2
- OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N Hyperin Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N 0.000 description 2
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000152640 Rhipsalis cassutha Species 0.000 description 2
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 description 2
- 241000863480 Vinca Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 flavonol glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N hyperoside Natural products OC[C@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3[C@H]2O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N 0.000 description 2
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-o-galactoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 2
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 2
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- IYLGZMTXKJYONK-ACLXAEORSA-N (12s,15r)-15-hydroxy-11,16-dioxo-15,20-dihydrosenecionan-12-yl acetate Chemical compound O1C(=O)[C@](CC)(O)C[C@@H](C)[C@](C)(OC(C)=O)C(=O)OCC2=CCN3[C@H]2[C@H]1CC3 IYLGZMTXKJYONK-ACLXAEORSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- DBZHHRPNWDNKNX-UHFFFAOYSA-N Chamazulen Natural products CC1=CC=C2C=C(C=CC(=C12)C(C)C)C DBZHHRPNWDNKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000005903 Dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- 244000281702 Dioscorea villosa Species 0.000 description 1
- 235000000504 Dioscorea villosa Nutrition 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241001106479 Haloragaceae Species 0.000 description 1
- 241001091442 Hydrangeaceae Species 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N Matricin Chemical compound [C@@H]1([C@H](CC(C)=C2[C@@H]3[C@](C=C2)(C)O)OC(C)=O)[C@@H]3OC(=O)[C@H]1C SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZZRDJXEMZMZFD-ODPGBAFUSA-N Reynoutrin Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)CO[C@@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O PZZRDJXEMZMZFD-ODPGBAFUSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219784 Sophora Species 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000009911 Urinary Calculi Diseases 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N alpha-asarone Chemical compound COC1=CC(OC)=C(\C=C\C)C=C1OC RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004004 anti-anginal agent Substances 0.000 description 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- BDCDNTVZSILEOY-UXYNSRGZSA-N avicularin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O BDCDNTVZSILEOY-UXYNSRGZSA-N 0.000 description 1
- QIARVOTYSDZZQL-UHFFFAOYSA-N avicularin Natural products OCC1OC(Oc2cc(O)c3C(=O)C(=C(Oc3c2)c4ccc(O)c(O)c4)O)C(O)C1O QIARVOTYSDZZQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001906 cholesterol absorption Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- ALRFYJWUVHBXLV-UHFFFAOYSA-N guaijaverin Natural products OC1COC(COC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)C(O)C1O ALRFYJWUVHBXLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020717 hawthorn extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002746 orthostatic effect Effects 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- AMWVZPDSWLOFKA-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynemolybdenum Chemical compound [Mo]#P AMWVZPDSWLOFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- BDCDNTVZSILEOY-UHFFFAOYSA-N polystachoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O BDCDNTVZSILEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- IYLGZMTXKJYONK-UHFFFAOYSA-N ruwenine Natural products O1C(=O)C(CC)(O)CC(C)C(C)(OC(C)=O)C(=O)OCC2=CCN3C2C1CC3 IYLGZMTXKJYONK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области фармации и касается создания сбора из растительного сырья, обладающего гиполипидемическим и адаптогенным свойствами. The invention relates to the field of pharmacy and the creation of a collection of plant materials with hypolipidemic and adaptogenic properties.
Известно средство полиспонин, представляющее собой экстракт из корневищ и корней диоскореи ниппонской [Регистр лекарственных средств России (РЛС). /Под ред. Крылова Ю.Ф. - М.: Инфармхим. -1993. -989 с.], которое используется в качестве гипохолестеринемического средства. Для уменьшения всасывания холестерина и ограничения его проникновения в эндотелий сосудов назначают сбор: цветки боярышника (15 ч.); трава хвоща полевого (15 ч.); трава омелы белой (15 ч.); листья барвинка малого (15 ч.); трава тысячелистника (30 ч.). Стакан настоя принимают глотками в течение дня. Используют при атеросклерозе также настойку чеснока, спиртовую вытяжку из репчатого лука - аллилчеп. Однако достоверных данных, подтверждающих эффективность этих препаратов, не имеется [Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с.]. Known tool polysponin, which is an extract from the rhizomes and roots of dioscorea nippon [Register of medicines of Russia (RLS). / Ed. Krylova Yu.F. - M .: Infarmhim. -1993. -989 S.], which is used as a hypocholesterolemic agent. To reduce cholesterol absorption and limit its penetration into the vascular endothelium, a collection is prescribed: hawthorn flowers (15 hours); horsetail grass (15 hours); white mistletoe grass (15 hours); small periwinkle leaves (15 hours); yarrow grass (30 hours). A glass of infusion is taken in sips throughout the day. For atherosclerosis, tincture of garlic is also used, alcohol extract from onions - allylchap. However, reliable data confirming the effectiveness of these drugs is not available [Sokolov S.Ya., Zamotaev IP Handbook of Medicinal Plants, 2nd ed. - M .: Medicine. -1988. -464 p.].
Предлагаемый сбор регулирует липидный обмен, стимулирует работоспособность при выраженных стрессовых и физических нагрузках, состоит из следующих компонентов:
1. Аир болотный (корневища) - 15
2. Ромашка аптечная (цветки) - 10
3. Шиповник (плоды) - 30
4. Одуванчик лекарственный (корни) - 15
5. Боярышник кроваво-красный (плоды) - 20
6. Бадан толстолистный (черные листья, перезимовавшие) - 5
7. Горец птичий (трава) - 5
Конкретный пример получения сбора.The proposed collection regulates lipid metabolism, stimulates performance during severe stress and physical exertion, consists of the following components:
1. Air marsh (rhizomes) - 15
2. Chamomile pharmaceutical (flowers) - 10
3. Rosehip (fruits) - 30
4. Medicinal dandelion (roots) - 15
5. Hawthorn blood red (fruits) - 20
6. Badan thick-leaved (black leaves, overwintered) - 5
7. Highlander bird (grass) - 5
A specific example of a collection.
Для приготовления 1000 г предлагаемого сбора берут: корневища аира - 153 г; цветки ромашки - 102 г; плоды шиповника - 306 г; корни одуванчика - 153 г; плоды боярышника - 204 г; трава горца - 51 г; листья бадана - 51 г, смешивают, измельчают на мельнице до размера частиц 1,0-2,0 мм, просеивают через сито с диаметром отверстий 2 мм и взвешивают. Потери сырья при измельчении составляют 2%. To prepare 1000 g of the proposed collection take: rhizomes of calamus - 153 g; chamomile flowers - 102 g; rose hips - 306 g; dandelion roots - 153 g; fruits of hawthorn - 204 g; highlander grass - 51 g; the leaves of incense - 51 g, mixed, crushed in a mill to a particle size of 1.0-2.0 mm, sieved through a sieve with a hole diameter of 2 mm and weighed. Loss of raw materials during grinding is 2%.
По данным из литературы о химическом составе используемых растений известно, что в предложенном составе растительного сырья содержатся: флавоноиды (рутин, кверцетин, авикулярин, гиперозид, югланин и др.), витамины, каротиноиды, тритерпеноиды, дубильные вещества, эфирные масла (хамазулен), органические кислоты, кумарины, соединения кремниевой кислоты, фенолгликозид арбутин и другие биологически активные вещества [Высочина Г.И. Югланин и гиперозид - основные флавоноловые гликозиды горца птичьего. //Труды I Всеросс. конф. по ботаническому ресурсоведению. - Санкт-Петербург, 1996. -с. 214; Методические рекомендации. Экспериментальное изучение гиполипидемических и антисклеротических средств. -М. , 1988. -с.5-6; Почему растения лечат. /М.Я. Ловкова, А.М. Рабинович, С.М. Пономарева и др. -М.: Наука. - 1990. -256 с.; Регистр лекарственных средств России (РЛС). /Под ред. Крылова Ю.Ф. - М.: Инфармхим. -1993. -989 с.]. According to the literature on the chemical composition of the plants used, it is known that the proposed composition of plant materials contains: flavonoids (rutin, quercetin, avicularin, hyperoside, yuglanin, etc.), vitamins, carotenoids, triterpenoids, tannins, essential oils (chamazulen), organic acids, coumarins, silicic acid compounds, phenol glycoside arbutin and other biologically active substances [G. Vysochina Yuglanin and hyperoside are the main flavonol glycosides of the mountaineer. // Proceedings of the I All-Russian. conf. on botanical resources science. - St. Petersburg, 1996.-p. 214; Guidelines. Experimental study of lipid-lowering and anti-sclerotic drugs. -M. 1988. -p. 5-6; Why plants are treated. / M.I. Lovkova, A.M. Rabinovich, S.M. Ponomareva et al. -M.: Science. - 1990. -256 p .; Russian Medicines Register (RLS). / Ed. Krylova Yu.F. - M .: Infarmhim. -1993. -989 p.].
Состав сбора составлен с учетом вклада биологически активных веществ каждого компонента при лечении атеросклероза в пожилом возрасте. Содержащиеся в корневищах аира эфирное масло и гликозид акорин воздействуют на окончания вкусовых нервов, улучшают пищеварение; терпеноиды (проазулен, азарон) обусловливают спазмолитический эффект [Почему растения лечат. /М.Я. Ловкова, А. М. Рабинович, С.М. Пономарева и др. -М.: Наука. - 1990. -256 с.; Соколов С. Я. , Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям. 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с. ] Тритерпеновые гликозиды боярышника благотворно влияют на липидный обмен, оказывая выраженное антисклеротическое действие [Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М. : Медицина. -1988. -464 с.; Хаятулла Н.М. Влияние экстракта боярышника на мозговое кровообращение и некоторые показатели метаболизма головного мозга //Автореф.дисс.канд.мед.наук. -Пятигорск. - 1995. - 18 с.]. Спазмолитический, гипотензивный эффект препаратов боярышника связан с наличием флавоноидных и тритерпеновых соединений [Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с.]. Содержащиеся в плодах шиповника аскорбиновая кислота, рутин, витамины В, E и каротин повышают окислительно-восстановительные процессы в организме, активируют ряд ферментных систем, стабилизируют содержание адреналина, катехоламинов, стимулируют синтез гормонов, благоприятно влияют на углеводный обмен, проницаемость сосудов [Почему растения лечат. /М.Я. Ловкова, А.М. Рабинович, С. М. Пономарева и др. -М.: Наука. -1990. -256 с.; Соколов С.Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с.; Хабибулина В. М., Корыстелев С.А., Мухамеджанова Д.М., Алюшин М.Г. Иммуномодулирующая активность каротин-токоферольного комплекса из плодов шиповника. //Науч.труды НИИ фармации М-ва здравоохранения Рос.Федерации. -М., 1995., Т.- 35.-С. 237-241]. Биологически активные вещества корней одуванчика обладают желчегонными, спазмолитическими, противоязвенными свойствами, особенно при нейрогенных язвах [Почему растения лечат. /М.Я. Ловкова, А.М. Рабинович, С.М. Пономарева и др. -М.: Наука. -1990. -256 с.; Рузляева Е.А. Фармакологические свойства суммарного экстракта одуванчика лекарственного. //Автореф. дисс.канд.мед.наук. - Томск, 1991, -22 с.; Соколов С.Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с. ] . Эфирные масла соцветий ромашки, состоящие из сесквитерпенов и монотерпенов, и другие биологически активные вещества обладают противовоспалительными, седативными, спазмолитическими свойствами [Ермакова А.Е. Иммуномодулирующая активность соединений ромашки аптечной и софоры японской в покое и при физических нагрузках. //Автореф. дисс.канд. мед. наук. - Курск, 1995. -22 с.; Почему растения лечат. /М.Я. Ловкова, А.М. Рабинович, С.М. Пономарева и др. -М. : Наука. - 1990. -256 с.; Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям. 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с. ]. Растворимые соединения кремниевой кислоты, содержащиеся в траве спорыша, препятствуют образованию мочевых камней, играя роль защитного коллоида, уменьшающего степень кристаллизации минеральных солей [Почему растения лечат. /М.Я. Ловкова, А.М. Рабинович, С.М. Пономарева и др. -М.: Наука. -1990. -256 с.; Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с.]. Фенольные соединения мономерного и полимерного ряда, содержащиеся в черных листьях бадана, проявляют в эксперименте адаптогенное, иммуностимулирующее, антистрессорное действие [Лубсандоржиева П.Б., Цыренжапова О.Д., Даргаева Т.Д., Патудин А.В. Некоторые фармакологические свойства сухого экстракта из черных (перезимовавших) листьев Bergenia crassifolia (L) Fritsch. //Растительные ресурсы. -М.: Наука. -1990. - 256 с. ; Растительные ресурсы СССР: цветковые растения, их химический состав, вые растения, их химический состав, использование; Семейства Hydrangeaceae - Haloragaceae/ - Л.: Hayкa. - 1987. -С.8-10]. The composition of the collection is made taking into account the contribution of biologically active substances of each component in the treatment of atherosclerosis in old age. The essential oil and acorin glycoside contained in the rhizomes of calamus affect the endings of the taste nerves, improve digestion; terpenoids (proazulene, asarone) cause an antispasmodic effect [Why plants are treated. / M.I. Lovkova, A.M. Rabinovich, S.M. Ponomareva et al. -M.: Science. - 1990. -256 p .; Sokolov S. Ya., Zamotaev I.P. Handbook of medicinal plants. 2nd ed. - M .: Medicine. -1988. -464 p. ] Hawthorn triterpene glycosides have a beneficial effect on lipid metabolism, exerting a pronounced antisclerotic effect [Sokolov S.Ya., Zamotaev IP Handbook of Medicinal Plants, 2nd ed. - M.: Medicine. -1988. -464 s .; Hayatulla N.M. The effect of hawthorn extract on cerebral circulation and some indicators of brain metabolism // Avtoref.diss.kand.med.nauk. -Pyatigorsk. - 1995. - 18 p.]. The antispasmodic, hypotensive effect of hawthorn preparations is associated with the presence of flavonoid and triterpene compounds [Sokolov S.Ya., Zamotaev IP Handbook of Medicinal Plants, 2nd ed. - M .: Medicine. -1988. -464 p.]. The ascorbic acid, rutin, vitamins B, E and carotene contained in rose hips increase the redox processes in the body, activate a number of enzyme systems, stabilize the content of adrenaline, catecholamines, stimulate the synthesis of hormones, favorably affect carbohydrate metabolism, vascular permeability [Why are plants treated . / M.I. Lovkova, A.M. Rabinovich, S.M. Ponomareva and others. -M.: Science. -1990. -256 s .; Sokolov S.Ya., Zamotaev I.P. Handbook of medicinal plants, 2nd ed. - M .: Medicine. -1988. -464 s .; Khabibulina V.M., Korystelev S.A., Mukhamedzhanova D.M., Alyushin M.G. Immunomodulatory activity of the carotene-tocopherol complex from rose hips. // Scientific work of the Research Institute of Pharmacy of the Ministry of Health of the Russian Federation. -M., 1995., T.- 35.-S. 237-241]. Biologically active substances of dandelion roots have choleretic, antispasmodic, anti-ulcer properties, especially with neurogenic ulcers [Why are plants treated. / M.I. Lovkova, A.M. Rabinovich, S.M. Ponomareva et al. -M.: Science. -1990. -256 s .; Ruzlyaeva E.A. Pharmacological properties of the total extract of dandelion officinalis. // Abstract. diss. - Tomsk, 1991, -22 p .; Sokolov S.Ya., Zamotaev I.P. Handbook of medicinal plants, 2nd ed. - M .: Medicine. -1988. -464 p. ]. Essential oils of chamomile inflorescences, consisting of sesquiterpenes and monoterpenes, and other biologically active substances have anti-inflammatory, sedative, antispasmodic properties [Ermakova A.E. Immunomodulatory activity of compounds of chamomile pharmacy and Japanese Sophora at rest and during physical exertion. // Abstract. diss. honey. sciences. - Kursk, 1995. -22 p .; Why plants are treated. / M.I. Lovkova, A.M. Rabinovich, S.M. Ponomareva et al. -M. : The science. - 1990. -256 p .; Sokolov S.Ya., Zamotaev I.P. Handbook of medicinal plants. 2nd ed. - M .: Medicine. -1988. -464 p. ]. The soluble silicic acid compounds in the knotweed grass prevent the formation of urinary stones, playing the role of a protective colloid that reduces the crystallization of mineral salts [Why are plants treated. / M.I. Lovkova, A.M. Rabinovich, S.M. Ponomareva et al. -M.: Science. -1990. -256 s .; Sokolov S.Ya., Zamotaev I.P. Handbook of Medicinal Plants, 2nd ed. - M .: Medicine. -1988. -464 p.]. Phenolic compounds of the monomeric and polymer series contained in the black leaves of frankincense exhibit adaptogenic, immunostimulating, anti-stress effect in the experiment [Lubsandorzhieva PB, Tsyrenzhapova OD, Dargaeva TD, Patudin AV Some pharmacological properties of the dry extract from the black (overwintered) leaves of Bergenia crassifolia (L) Fritsch. // Plant resources. -M .: Science. -1990. - 256 s. ; Plant resources of the USSR: flowering plants, their chemical composition, high plants, their chemical composition, use; Families Hydrangeaceae - Haloragaceae / - L .: Hayka. - 1987.-C.8-10].
Для доказательства обоснованности предложенного состава сбора, содержащего биологически активные вещества, которые ответственны за выраженную гиполипидемическую и адаптогенную активность, авторами проведены серии экспериментов, данные которых приведены ниже. To prove the validity of the proposed composition of the collection containing biologically active substances that are responsible for pronounced lipid-lowering and adaptogenic activity, the authors conducted a series of experiments, the data of which are given below.
Анализу были подвергнуты образцы сбора, изготовленного из лекарственного растительного сырья, качество которого соответствует действующим статьям ГФ XI и ГОСТам. The samples of the collection made from medicinal plant materials, the quality of which corresponds to the current articles of the Global Fund XI and GOST, were analyzed.
Методика определения экстрактивных веществ в сборе. The methodology for the determination of extractive substances in the collection.
Содержание экстрактивных веществ определяли по ГФ XI, т.1, с.235. The content of extractives was determined according to GF XI, t.1, p.235.
За основу выбрана методика приготовления отваров. Постоянные константы: горячая дистиллированная вода, доведенная до кипения, температура экстракции - кипящая водяная баня, время экстракции - 30 мин, настаивание - 10 мин, кратность - однократно, соотношение сырье:экстрагент - 1:10. The methodology for preparing decoctions was chosen as the basis. Constant constants: hot distilled water brought to a boil, extraction temperature - boiling water bath, extraction time - 30 minutes, infusion - 10 minutes, multiplicity - once, ratio of raw materials: extractant - 1:10.
Около 5,0 г (точная навеска) помещают в коническую колбу вместимостью 300 мл, прибавляют 50 мл дистиллированной воды, колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают на водяной бане, поддерживая слабое кипение в течение 30 мин. После охлаждения извлечение фильтруют через бумажный фильтр в сухую колбу вместимостью 100 мл. 25 мл полученного фильтрата пипеткой переносят в предварительно высушенную при температуре 100-105oC до постоянной массы и точно взвешенную фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку с остатком переносят в сушильный шкаф и сушат при температуре 100-105oC до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.About 5.0 g (accurately weighed) are placed in a 300 ml conical flask, 50 ml of distilled water are added, the flask is refluxed, heated in a water bath, maintaining a slight boil for 30 minutes. After cooling, the extract is filtered through a paper filter into a dry flask with a capacity of 100 ml. 25 ml of the filtrate obtained are pipetted into a pre-dried and accurately weighed porcelain cup at a temperature of 100-105 ° C and evaporated to dryness in a water bath. The cup with the residue is transferred to an oven and dried at a temperature of 100-105 o C to constant weight, cooled and weighed.
Содержание экстрактивных веществ в % (X) в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле
где м1 - масса сбора, г;
м - масса сухого остатка, г;
ш - потеря в массе при высушивании сбора,%,
Vраств - объем воды, взятой для экстракции, мл,
Vпр - объем воды пробы, взятой для высушивания, мл.The content of extractives in% (X) in terms of absolutely dry raw materials is calculated by the formula
where m 1 is the mass of collection, g;
m is the mass of dry residue, g;
W - loss in mass when drying the collection,%,
V solution - the volume of water taken for extraction, ml,
V ol - the volume of water sample taken for drying, ml
Методика определения аскорбиновой кислоты в сборе. Method for determination of ascorbic acid assembly.
Около 5,0 г (точная навеска) измельченного до размера частиц 1 мм сбора помещают в колбу вместимостью 300 мл, прибавляют 50 мл воды дистиллированной, колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане, поддерживая слабое кипение в течение 30 мин. После охлаждения в течение 10 мин извлечение фильтруют через бумажный фильтр в сухую колбу вместимостью 100 мл. К 5 мл извлечения прибавляют 20 мл 96% этилового спирта, перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр. 10 мл полученного фильтрата помещают в колбу мерную вместимостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. В пробирки с притертыми пробками отмеривают: в первую пробирку 5 мл испытуемого раствора, во вторую - 5 мл раствора аскорбиновой кислоты стандартного образца, в третью - 5 мл воды, прибавляют по 5 мл реактива - желтого фосфорно-молибденового комплекса, ставят в кипящую водяную баню на 10 мин. About 5.0 g (accurately weighed) of a 1 mm collection pulverized to a particle size is placed in a 300 ml flask, 50 ml of distilled water is added, the flask is combined with a reflux condenser and heated in a water bath, maintaining a slight boil for 30 minutes. After cooling for 10 minutes, the extract is filtered through a paper filter into a dry flask with a capacity of 100 ml. 20 ml of 96% ethanol are added to 5 ml of extraction, mixed and filtered through a paper filter. 10 ml of the obtained filtrate was placed in a volumetric flask with a capacity of 50 ml and the volume of the solution was adjusted with water to the mark. Measure into test tubes with ground stoppers: in the first test tube 5 ml of the test solution, in the second - 5 ml of the ascorbic acid solution of the standard sample, in the third - 5 ml of water, add 5 ml of the reagent - yellow phosphorus-molybdenum complex, put into a boiling water bath for 10 minutes
Затем охлаждают под струей холодной воды и измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов с помощью фотоэлектроколориметра при длине волны 720 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Then it is cooled under a stream of cold water and the optical density of the test and standard solutions is measured using a photoelectrocolorimeter at a wavelength of 720 nm in a cell with a layer thickness of 10 mm.
Содержание кислоты аскорбиновой в сборе вычисляют по формуле
где Д - оптическая платность испытуемого раствора;
До - оптическая плотность раствора аскорбиновой кислоты;
ш - потеря в массе при высушивании;
м - навеска сбора,
Примечание. Приготовление раствора кислоты аскорбиновой стандартного образца. 0,100 г (точная навеска) кислоты аскорбиновой растворяют в 90 мл 70% этанола в мерной колбе вместимостью 100 мл и после растворения доводят объем раствора тем же спиртом до метки (раствор А). В день опыта 5 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки водой. 1 мл раствора содержит 0,00005 г кислоты аскорбиновой.The ascorbic acid content in the assembly is calculated by the formula
where D is the optical chargeability of the test solution;
D about - the optical density of the solution of ascorbic acid;
W - loss in mass during drying;
m - sample collection
Note. Preparation of an ascorbic acid standard solution. 0.100 g (accurately weighed) of ascorbic acid is dissolved in 90 ml of 70% ethanol in a 100 ml volumetric flask and, after dissolution, bring the solution volume with the same alcohol to the mark (solution A). On the day of the experiment, 5 ml of solution A was placed in a 100 ml volumetric flask and the volume of the solution was adjusted to the mark with water. 1 ml of the solution contains 0.00005 g of ascorbic acid.
Приготовление реактива. 0,05 г натрия фосфата двузамещенного растворяют в 100 мл воды в мерной колбе вместимостью 200 мл. После растворения прибавляют 10 мл кислоты серной концентрированной, затем прибавляют 0,8 г аммония молибдата. После растворения доводят объем раствора водой до метки. Reagent preparation. 0.05 g of disubstituted sodium phosphate is dissolved in 100 ml of water in a volumetric flask with a capacity of 200 ml. After dissolution, 10 ml of concentrated sulfuric acid are added, then 0.8 g of ammonium molybdate is added. After dissolution, bring the volume of the solution with water to the mark.
Методика определения эфирных масел в сборе. Methodology for the determination of essential oils in the collection.
Около 15,0 г (точная навеска) измельченного до размера частиц 1 мм сбора помещают в широкогорлую круглодонную колбу, наливают 300 мл воды и закрывают резиновой пробкой с обратным холодильником. В пробке снизу укрепляют металлические крючки, на которые при помощи тонкой проволоки подвешивают градуированный приемник так, чтобы конец холодильника находился точно под воронкообразным расширением приемника на расстоянии около 1 мм, не касаясь его в течение 2 часов. Объем масла в градуированной части приемника определяют после окончания перегонки и охлаждения колбы до комнатной температуры. About 15.0 g (accurately weighed) of a 1 mm collection pulverized to a particle size was placed in a wide-necked round-bottom flask, poured into 300 ml of water and closed with a rubber stopper under reflux. In the cork from the bottom, metal hooks are strengthened, on which a graduated receiver is suspended using a thin wire so that the end of the refrigerator is exactly under the funnel-shaped extension of the receiver at a distance of about 1 mm, without touching it for 2 hours. The volume of oil in the graduated part of the receiver is determined after the distillation and cooling of the flask to room temperature.
Содержание эфирного масла (X) в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле
где V - объем эфирного масла, мл;
м - навеска сбора, г;
ш - потеря в массе при высушивании, %.The content of essential oil (X) in absolutely dry raw materials is calculated by the formula
where V is the volume of essential oil, ml;
m - sample collection, g;
W - loss in mass upon drying,%.
Методика определения дубильных веществ в сборе. The method for determining the tannins in the collection.
Около 2,0 г (точная навеска) измельченного до размера частиц 1 мм сбора помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, заливают 250 мл нагретой до кипения воды и нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 30 мин при периодическом перемешивании. Жидкость отстаивают, охлаждая до комнатной температуры, декантируют около 100 мл в коническую колбу вместимостью 200 мл через вату, чтобы частицы сырья не попали в колбу. Затем отбирают пипеткой 25 мл полученной жидкости в другую коническую колбу вместимостью 750 мл, добавляют 500 мл воды, 25 мл раствора индигосульфокислоты и титруют при постоянном перемешивании 0,1 н. раствором калия марганцовокислого до золотисто-желтого окрашивания, сравнивая его с окраской раствора контрольного испытания. Для проведения контрольного испытания в коническую колбу вместимостью 750 мл наливают 525 мл дистиллированной воды, добавляют 25 мл раствора индигосульфокислоты и титруют при постоянном перемешивании 0,1 н. раствором марганцовокислого калия до золотисто-желтого окрашивания. About 2.0 g (accurately weighed) of a 1 mm collection particle sized to a particle size was placed in a conical flask with a capacity of 500 ml, filled with 250 ml of water heated to boiling and heated under reflux in a boiling water bath for 30 minutes with periodic stirring. The liquid is defended by cooling to room temperature, about 100 ml are decanted into a conical flask with a capacity of 200 ml through cotton wool so that particles of raw materials do not enter the flask. Then, 25 ml of the obtained liquid are pipetted into another 750 ml conical flask, 500 ml of water, 25 ml of indigosulfonic acid solution are added and titrated with constant stirring of 0.1 N potassium permanganate solution to a golden yellow color, comparing it with the color of the control test solution. To conduct a control test, 525 ml of distilled water are poured into a conical flask with a capacity of 750 ml, 25 ml of indigosulfonic acid solution are added and titrated with constant stirring of 0.1 N potassium permanganate solution until golden yellow.
Содержание дубильных веществ (X) в % в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле
где V - объем 0,1 н. раствора перманганата калия, израсходованного на титрование извлечения, мл;
V1 - объем 0,1 н. перманганата калия, израсходованного на титрование в контрольном опыте, мл;
м - навеска сбора, г;
ш - потеря в массе при высушивании, %.The content of tannins (X) in% in absolutely dry raw materials is calculated by the formula
where V is the volume of 0.1 N. potassium permanganate solution used for titration of extraction, ml;
V 1 - volume 0.1 N. potassium permanganate spent on titration in a control experiment, ml;
m - sample collection, g;
W - loss in mass upon drying,%.
Полученные экспериментальные данные по определению биологически активных веществ (БАВ) в предлагаемом сборе приведены в табл. 1. The obtained experimental data on the determination of biologically active substances (BAS) in the proposed collection are given in table. 1.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Измельченные и просеянные через сито с диаметром 0,5 мм корни аира болотного - 1,5 г, цветки ромашки - 1 г, плоды шиповника - 3 г, корни одуванчика - 1,5 г, плоды боярышника - 2 г, трава горца птичьего - 0,5 г, черные листья бадана - 0,5 г смешивают, помещают в колбу вместимостью 300 мл, прибавляют 100 мл воды дистиллированной, колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане, поддерживая кипение в течение 30 мин. После охлаждения в течение 10 мин извлечение фильтруют через бумажный фильтр, полученный фильтрат используют для определения фармакологической активности. Полученные данные приведены в табл. 2.Case Studies
Example 1. Shredded and sifted through a sieve with a diameter of 0.5 mm, the roots of calamus swamp - 1.5 g, chamomile flowers - 1 g, rose hips - 3 g, dandelion roots - 1.5 g, hawthorn fruits - 2 g, grass Highlander - 0.5 g, black leaves of frankincense - 0.5 g are mixed, placed in a flask with a capacity of 300 ml, 100 ml of distilled water are added, the flask is combined with a reflux condenser and heated in a water bath, maintaining boiling for 30 minutes. After cooling for 10 min, the extraction is filtered through a paper filter, the obtained filtrate is used to determine the pharmacological activity. The data obtained are given in table. 2.
Фармакологическое исследование сбора проводили в соответствии с общепринятыми методами. Гиполипидемическое действие сбора оценивали согласно методическим рекомендациям МЗ РФ [Методические рекомендации. Экспериментальное изучение гиполипидемических и антисклеротических средств. -М., 1988. -с.5-6] . Эксперименты проведены на белых беспородных крысах с исходной массой 200-220 г. Гиперлипидемию вызывали однократным введением внутрибрюшинно твина-80 в дозе 250 мг/кг массы животных. Отвар сбора вводили опытным животным внутрижелудочно в течение 7 дней до инъекции твина один раз в сутки в дозе 1 мл/100 г массы животных. Контрольная группа животных получала в эквиобъемном количестве дистиллированную воду. Препарат сравнения - отвар антиатеросклеротического сбора, состоящего из цветков боярышника (15 ч.); травы хвоща полевого (15 ч.); травы омелы белой (15 ч.); листьев барвинка малого (15 ч. ); травы тысячелистника (30 ч.) [Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. -М.: Медицина. -1988. -464 с. ] , вводили в дозе 1 мл/100 г массы крыс другой группе животных по аналогичной схеме. Показатели липидного обмена - общий холестерин (ОХС), триацилглицериды (ТГ), суммарная фракция липопротеидов низкой плотности и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПНП + ЛПОНП) - определяли согласно унифицированным методам клинической химии [Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. - 2 изд. - Минск. -1982]. Полученные данные приведены в табл. 3. A pharmacological study of the collection was carried out in accordance with generally accepted methods. The lipid-lowering effect of the collection was evaluated according to the methodological recommendations of the Ministry of Health of the Russian Federation [Methodical recommendations. Experimental study of lipid-lowering and anti-sclerotic drugs. -M., 1988.-p. 5-6]. The experiments were carried out on white outbred rats with an initial weight of 200-220 g. Hyperlipidemia was caused by a single intraperitoneal injection of Tween-80 at a dose of 250 mg / kg of animal weight. The broth collection was administered to experimental animals intragastrically for 7 days before injection of tween once a day at a dose of 1 ml / 100 g of animal weight. The control group of animals received distilled water in an equivolume amount. Comparison drug - a decoction of anti-atherosclerotic collection, consisting of hawthorn flowers (15 hours); horsetail grass (15 hours); white mistletoe herbs (15 hours); small periwinkle leaves (15 hours); yarrow herbs (30 hours) [Sokolov S.Ya., Zamotaev I.P. Handbook of Medicinal Plants, 2nd ed. -M.: Medicine. -1988. -464 p. ], was administered at a dose of 1 ml / 100 g of rat weight to another group of animals according to a similar pattern. Indicators of lipid metabolism - total cholesterol (OXC), triacylglycerides (TG), the total fraction of low density lipoproteins and very low density lipoproteins (LDL + VLDL) - were determined according to unified methods of clinical chemistry [Kolb V.G., Kamyshnikov B.C. Handbook of clinical chemistry. - 2 ed. - Minsk. -1982]. The data obtained are given in table. 3.
Результаты опыта показали, что предлагаемый сбор в указанной дозе снижает содержание ОХС на 32%, ТГ - на 43%, ЛПНП + ЛПОНП - на 40% и обладает более выраженным гиполипидемическим действием, чем препарат сравнения. The results of the experiment showed that the proposed collection in the indicated dose reduces the content of cholesterol by 32%, TG - by 43%, LDL + VLDL - by 40% and has a more pronounced lipid-lowering effect than the comparison drug.
Пример 2. Измельченные и просеянные через сито с диаметром 2 мм корни аира болотного - 1,5 г, цветки ромашки - 1 г, плоды шиповника - 3 г, корни одуванчика - 1,5 г, плоды боярышника - 2 г, трава горца птичьего - 0,5 г, черные листья бадана - 0,5 г смешивают, помещают в колбу вместимостью 300 мл, прибавляют 100 мл воды дистиллированной, колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане, поддерживая кипение в течение 30 мин. После охлаждения в течение 10 мин извлечение фильтруют через бумажный фильтр, полученный фильтрат используют для определения фармакологической активности, содержания экстрактивных и флавоноидных веществ. Полученные данные приведены в табл. 4. Example 2. Crushed and sifted through a sieve with a diameter of 2 mm the roots of calamus swamp - 1.5 g, chamomile flowers - 1 g, rose hips - 3 g, dandelion roots - 1.5 g, hawthorn fruits - 2 g, grass of mountaineer - 0.5 g, black leaves of frankincense - 0.5 g are mixed, placed in a flask with a capacity of 300 ml, 100 ml of distilled water are added, the flask is combined with a reflux condenser and heated in a water bath, maintaining boiling for 30 minutes. After cooling for 10 min, the extraction is filtered through a paper filter, the obtained filtrate is used to determine the pharmacological activity, the content of extractive and flavonoid substances. The data obtained are given in table. 4.
Изучено влияние гиполипидемического сбора на липидный обмен при этаноловой гиперлипидемии. В экспериментах использовали белых беспородных крыс-самцов с исходной массой 200-250 г. Опытным группам животных в течение 7 дней до введения этанола внутрижелудочно 1 раз в сутки вводили отвар изучаемого сбора в дозе 600 мг/кг (в пересчете на сухой остаток отвара 1:10), препарат сравнения - отвар антисклеротического сбора [Соколов С.Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с. ] в той же дозе. Животные контрольной группы по аналогичной схеме получали эквиобъемное количество дистиллированной воды. Этанол в дозе 6 г/кг массы вводили однократно, внутрижелудочно после 24-часового голодания. Исследования липидного состава крови животных проводили через 18 часов после введения этанола. Результаты экспериментов даны в табл. 5. The effect of lipid-lowering collection on lipid metabolism in ethanol hyperlipidemia was studied. In the experiments we used white outbred male rats with an initial weight of 200-250 g. Experimental groups of animals were injected intragastrically 1 time per day with a decoction of the studied collection at a dose of 600 mg / kg (based on the dry residue of broth 1: 10), the comparison drug is a decoction of antisclerotic collection [Sokolov S.Ya., Zamotaev I.P. Handbook of medicinal plants, 2nd ed. - M .: Medicine. -1988. -464 p. ] in the same dose. Animals of the control group received an equivalent volume of distilled water according to a similar scheme. Ethanol at a dose of 6 g / kg of the mass was administered once, intragastrically after a 24-hour fast. Studies of the lipid composition of blood of animals was performed 18 hours after the introduction of ethanol. The experimental results are given in table. 5.
Гиполипидемический сбор существенно снижает уровень ОХС на 42%; ТГ - на 47%; липопротеидов - на 40%, что свидетельствует о выраженном гиполипидемическом эффекте при этанольной гиперлипидемии. Hypolipidemic collection significantly reduces the level of total cholesterol by 42%; TG - by 47%; lipoproteins - by 40%, which indicates a pronounced lipid-lowering effect in ethanol hyperlipidemia.
Пример 3. Измельченные и просеянные через сито с диаметром 5 мм корни аира болотного - 1,5 г, цветки ромашки - 1 г, плоды шиповника - 3 г, корни одуванчика - 1,5 г, плоды боярышника - 2 г, трава горца птичьего - 0,5 г, черные листья бадана - 0,5 г смешивают, помещают в колбу вместимостью 300 мл, прибавляют 100 мл воды дистиллированной, колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане, поддерживая кипение в течение 30 мин. После охлаждения в течение 10 мин извлечение фильтруют через бумажный фильтр. В полученном фильтрате определяют содержание экстрактивных и флавоноидных веществ. Полученные данные приведены в табл. 6. Example 3. Crushed and sifted through a sieve with a diameter of 5 mm, the roots of calamus swamp - 1.5 g, chamomile flowers - 1 g, rose hips - 3 g, dandelion roots - 1.5 g, hawthorn fruits - 2 g, bird mountain grass - 0.5 g, black leaves of frankincense - 0.5 g are mixed, placed in a flask with a capacity of 300 ml, 100 ml of distilled water are added, the flask is combined with a reflux condenser and heated in a water bath, maintaining boiling for 30 minutes. After cooling for 10 minutes, the extract is filtered through a paper filter. In the obtained filtrate, the content of extractive and flavonoid substances is determined. The data obtained are given in table. 6.
Адаптогенные свойства предлагаемого сбора оценивали по улучшению физической работоспособности животных (Брехман, 1969). Опыты проведены на мышах с исходной массой 28 - 30 г. Влияние сбора оценивали на моделях динамической (плавание) и ортостатической нагрузки (вис на шесте). Отвар сбора вводили мышам 1 раз в сутки в течение 7 дней в объеме 1 мл/100 г массы животных. Препарат сравнения - отвар антисклеротического сбора [Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М.: Медицина. - 1988. -464 с. ] - вводили другой группе мышей по аналогичной схеме. Контрольная группа животных получала в эквиобъемном количестве дистиллированную воду. Результаты опытов представлены в табл. 7. Adaptogenic properties of the proposed collection were evaluated by improving the physical performance of animals (Brekhman, 1969). The experiments were carried out on mice with an initial weight of 28-30 g. The effect of collection was evaluated on models of dynamic (swimming) and orthostatic load (hanging on a pole). A broth collection was introduced to
Полученные данные показывают увеличение длительности виса на шесте на 31% и плавания на 36% у подопытных животных при введении отвара гиполипидемического сбора. Применение препарата сравнения на фоне физической нагрузки оказывает аналогичное действие. Таким образом, гиполипидемический сбор оказывает выраженное адаптогенное действие, повышая силовую выносливость. The data obtained show an increase in the duration of hanging on a pole by 31% and swimming by 36% in experimental animals with the introduction of a decoction of lipid-lowering collection. The use of the comparison drug against the background of physical exertion has a similar effect. Thus, lipid-lowering collection has a pronounced adaptogenic effect, increasing strength endurance.
Изучение острой токсичности данного сбора проводили на 2-х видах животных (белые мыши и белые крысы) согласно нормативному документу GLP. Фитосбор вводили в форме отвара внутрижелудочно однократно в интервале доз 1000-6000 мг/кг (в пересчете на сухой остаток отвара 1:10) массы животного. Каждую дозу исследовали на 6 животных. При введении максимально возможного объема отвара фитосбора гибели животных и заметных признаков интоксикации не наблюдали в течение 14 суток. Это позволяет отнести исследуемый фитосбор к группе веществ практически нетоксичных по действующей классификации [Сидоров К.К. Токсикология новых промышленных химических веществ. -М., 1973]. The study of acute toxicity of this collection was carried out on 2 animal species (white mice and white rats) according to the regulatory document GLP. Herbal collection was administered in the form of a decoction intragastrically once in the dose range of 1000-6000 mg / kg (in terms of the dry residue of the decoction 1:10) of the mass of the animal. Each dose was examined in 6 animals. With the introduction of the maximum possible volume of herbal broth, the death of animals and noticeable signs of intoxication were not observed for 14 days. This allows us to attribute the studied phytosorption to a group of substances practically non-toxic according to the current classification [Sidorov K.K. Toxicology of new industrial chemicals. -M., 1973].
Пример 4. Клинические исследования гиполипидемического действия предлагаемого сбора проведены на базе Республиканской клинической больницы (РКБ) им. Н.А. Семашко г. Улан-Удэ. Example 4. Clinical studies of the hypolipidemic effect of the proposed collection were conducted on the basis of the Republican Clinical Hospital (RCH) them. ON THE. Semashko, Ulan-Ude.
Учитывая, что артериальная гипертония (АГ), ишемическая болезнь сердца (ИБС) сопровождаются нарушениями липидного обмена, в исследования были включены две группы больных: 1-я - 28 пациентов с гипертонической болезнью II А стадии, ИБС; 2-я - 46 пациентов с гипертонической болезнью II Б стадии с редкими кризами - в среднем 1 раз в 2 месяца, ИБС. Давность заболевания больных составляет 14-25 лет. Возраст больных - 56-72 года. У всех больных диагностирована первичная гиперлипидемия. Все отобранные больные в период исходного наблюдения 1998-1999 гг. находились на стационарном лечении кардиологического отделения РКБ. Клиническое состояние больных: 75% больных с жалобами на постоянные головные боли, головокружения; у 25% больных спазмы сосудов головного мозга сопровождались болями в области сердца. Клиническая характеристика больных представлена в табл. 8. Considering that arterial hypertension (AH) and coronary heart disease (CHD) are accompanied by lipid metabolism disorders, two groups of patients were included in the study: 1st — 28 patients with stage II A hypertension, ischemic heart disease; 2nd - 46 patients with hypertension of the II stage B with rare crises - an average of 1 time in 2 months, ischemic heart disease. The disease duration of patients is 14-25 years. The age of patients is 56-72 years. All patients were diagnosed with primary hyperlipidemia. All selected patients during the initial observation period 1998-1999. were in hospital treatment at the cardiology department of the hospital. Clinical condition of patients: 75% of patients with complaints of persistent headaches, dizziness; in 25% of patients, spasms of cerebral vessels were accompanied by pain in the region of the heart. The clinical characteristics of patients are presented in table. 8.
Сведения в динамике получали путем активного неоднократного вызова больных, данные обследования заносили в специальную карту клинического испытания предлагаемого сбора. Information in dynamics was obtained by active repeated calling of patients, the survey data were entered into a special clinical trial map of the proposed collection.
39 больных принимали амбулаторно отвар предлагаемого сбора по 1/3 стакана 3 раза в день в течение 21 дня (3 недели), затем делали перерыв - 1 неделю, прием препарата повторяли дважды по 3 недели с перерывом - 1 неделю. 35 больных получали отвар антисклеротического сбора [Соколов С.Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям, 2-е изд. - М.: Медицина. -1988. -464 с. ] по сходной схеме. Все больные сочетали прием сборов с приемом однотипных гипотензивных, антиангинальных препаратов в течение всего периода наблюдения (3 месяца). У всех обследованных, кроме учета динамики клинических проявлений болезни (измерение артериального давления, ЭКГ в состоянии покоя), проводили биохимические исследования крови для определения показателей липидного обмена. Анализы крови натощак (12-14-часовое голодание) брали исходно, после 3-х, 6-ти, 9-ти недель лечения отварами сборов для определения уровней ОХС, ТГ, холестерин (ХС) липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) и ХС липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Статистическая обработка результатов с использованием критерия Стьюдента. 39 patients took an ambulatory decoction of the proposed collection of 1/3
Результаты биохимического исследования показателей липидного обмена у больных показаны в табл. 9. The results of a biochemical study of lipid metabolism in patients are shown in table. 9.
Данные таблицы показывают, что через 3 недели после начала лечения испытуемым сбором отмечено достоверное снижение уровней ОХС, ТГ, ХС ЛПНП во всех группах больных, и степень снижения их сохраняется после 9-ти (3 месяцев) лечения сбором на достаточно высоком уровне, не уступая показателям, полученным в случае лечения препаратом сравнения. Следует отметить, что более значительно концентрация ОХС, ТГ, ХС ЛПНП снижается у больных 1-й группы по сравнению с соответствующими показателями у больных 2-ой группы. Снижение уровней ХС ЛПНП в 1-ой группе больных через 3 недели лечения испытуемым сбором составило - 9,2%, через 6 недель - 14,7%; через 3 месяца - 15%; во второй группе - 7,3%; 11% и 16,5% соответственно; снижение уровня ТГ в 1-ой группе составило через 3 недели - 4,3%; через 6 недель - 12,2%; через 3 месяца - 21,3%, а во второй группе - 4,5%; 12%; 18% соответственно. The data in the table show that 3 weeks after the start of treatment, the test collection showed a significant decrease in the levels of total cholesterol, triglycerides, LDL cholesterol in all groups of patients, and the degree of decrease remains after 9 (3 months) treatment with the collection at a sufficiently high level indicators obtained in the case of treatment with a comparison drug. It should be noted that the concentration of OXC, TG, and LDL cholesterol is more significantly reduced in patients of the 1st group compared with the corresponding parameters in patients of the 2nd group. The decrease in LDL cholesterol levels in the 1st group of patients after 3 weeks of treatment with the test population was 9.2%, after 6 weeks - 14.7%; after 3 months - 15%; in the second group - 7.3%; 11% and 16.5%, respectively; a decrease in the level of TG in the 1st group was after 3 weeks - 4.3%; after 6 weeks - 12.2%; after 3 months - 21.3%, and in the second group - 4.5%; 12%; 18% respectively.
В ходе лечения испытуемым сбором через 3 месяца достоверно увеличилась концентрация ХС ЛПВП в 1-ой группе - на 15,7%; во 2-ой группе - на 9,8%, что превышает показатели, полученные с применением препарата сравнения в 1-ой группе - на 4,2%; во 2-ой - на 2,1%. During treatment, the test collection after 3 months significantly increased the concentration of HDL cholesterol in the 1st group - by 15.7%; in the 2nd group - by 9.8%, which exceeds the indicators obtained using the comparison drug in the 1st group - by 4.2%; in the second - by 2.1%.
Таким образом, испытуемый сбор достоверно снижает уровни атерогенных липидов и его гиполипидемическая эффективность не уступает таковой препарата сравнения. Thus, the test collection significantly reduces the levels of atherogenic lipids and its hypolipidemic effectiveness is not inferior to that of the comparison drug.
У большинства больных (82%) на фоне приема препарата отмечалось уменьшение головных болей, головокружения, также уменьшение тяжести и частоты кризов. На ЭКГ у 72% больных проходят признаки ишемии миокарда: сегмент ST приходит к изолинии, возрастает амплитуда положительного зубца Т. Показатели цифр артериального давления при приеме препаратов уменьшались на 20-25% от исходных показателей. In most patients (82%), while taking the drug, there was a decrease in headaches, dizziness, and also a decrease in the severity and frequency of crises. On an ECG, 72% of patients undergo signs of myocardial ischemia: the ST segment comes to the isoline, the amplitude of the positive T wave increases. The values of the blood pressure figures when taking the drugs decreased by 20-25% from the initial indicators.
Таким образом, клинические, биохимические методы исследования свидетельствуют о терапевтической эффективности предлагаемого сбора. Thus, clinical, biochemical research methods indicate the therapeutic effectiveness of the proposed collection.
Claims (1)
Аир болотный (корневища) - 15
Ромашка аптечная (цветки) - 10
Шиповник (плоды) - 30
Одуванчик лекарственный (корни) - 15
Боярышник кроваво-красный (плоды) - 20
Бадан толстолистный (черные листья, перезимовавшие) - 5
Горец птичий (трава) - 5A drug collection having lipid-lowering and adaptogenic properties based on plant materials, characterized in that it contains, by weight, as plant materials. hours:
Air marsh (rhizomes) - 15
Chamomile pharmaceutical (flowers) - 10
Rosehip (fruits) - 30
Medicinal dandelion (roots) - 15
Blood Red Hawthorn (fruits) - 20
Adhesive thick-leaved (black leaves, overwintered) - 5
Highlander bird (grass) - 5
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2171679C1 true RU2171679C1 (en) | 2001-08-10 |
Family
ID=
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2227040C1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-20 | Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова | Species for treatment of patients with vascular diseases and disturbance of lipid metabolism |
| RU2242986C1 (en) * | 2003-11-26 | 2004-12-27 | Закрытое акционерное общество "Эвалар" | Hypolipidemic and antisclerotic curative-prophylactic preparation |
| RU2259840C2 (en) * | 2003-11-14 | 2005-09-10 | Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН | Medicinal remedy of adaptogenic activity |
| RU2636817C2 (en) * | 2016-05-04 | 2017-11-28 | Галина Григорьевна Николаева | Pharmaceutical possessing hypolidemic, hepatoprotective and antioxidant action |
| RU2689975C1 (en) * | 2018-11-14 | 2019-05-30 | Валерия Фатиховна Фёдорова | Vegetal collection for cleaning vessels |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2076727C1 (en) * | 1993-06-02 | 1997-04-10 | Бурятский институт биологии СО РАН | Method of preparing extractive substance sum showing adaptogenic activity |
| RU2114628C1 (en) * | 1997-03-12 | 1998-07-10 | Виноградов Владимир Викентиевич | Component composition "adaptovit" showing antihypoxic effect |
| RU2122419C1 (en) * | 1997-08-28 | 1998-11-27 | Тишкин Владимир Сергеевич | Hypolipidemic and hepatoprotective agent |
| RU2129010C1 (en) * | 1998-02-16 | 1999-04-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Востокфарм" | Agent showing an adaptogenic activity and a composition based on said |
| RU2162702C1 (en) * | 2000-07-24 | 2001-02-10 | Закрытое акционерное общество Межрегиональный центр "Адаптоген" | Preparation of restorative and tonic action |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2076727C1 (en) * | 1993-06-02 | 1997-04-10 | Бурятский институт биологии СО РАН | Method of preparing extractive substance sum showing adaptogenic activity |
| RU2114628C1 (en) * | 1997-03-12 | 1998-07-10 | Виноградов Владимир Викентиевич | Component composition "adaptovit" showing antihypoxic effect |
| RU2122419C1 (en) * | 1997-08-28 | 1998-11-27 | Тишкин Владимир Сергеевич | Hypolipidemic and hepatoprotective agent |
| RU2129010C1 (en) * | 1998-02-16 | 1999-04-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Востокфарм" | Agent showing an adaptogenic activity and a composition based on said |
| RU2162702C1 (en) * | 2000-07-24 | 2001-02-10 | Закрытое акционерное общество Межрегиональный центр "Адаптоген" | Preparation of restorative and tonic action |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2227040C1 (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-20 | Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова | Species for treatment of patients with vascular diseases and disturbance of lipid metabolism |
| RU2259840C2 (en) * | 2003-11-14 | 2005-09-10 | Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН | Medicinal remedy of adaptogenic activity |
| RU2242986C1 (en) * | 2003-11-26 | 2004-12-27 | Закрытое акционерное общество "Эвалар" | Hypolipidemic and antisclerotic curative-prophylactic preparation |
| RU2636817C2 (en) * | 2016-05-04 | 2017-11-28 | Галина Григорьевна Николаева | Pharmaceutical possessing hypolidemic, hepatoprotective and antioxidant action |
| RU2689975C1 (en) * | 2018-11-14 | 2019-05-30 | Валерия Фатиховна Фёдорова | Vegetal collection for cleaning vessels |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6482432B2 (en) | Process for providing herbal medicants in cellulose derivative capsules | |
| Alburyhi et al. | Formulation and Evaluation of Antibacterial Orodispersible Tablets of Artemisia Arborescence Extract Herbal Product | |
| Sayana et al. | Evalution of antiurolithic activity of alcoholic extract of roots of Cissampelos pareira in albino rats | |
| RU2482863C1 (en) | Method for preparing dry extract of herbal raw material possessing biological activity | |
| Pandey et al. | Fingerprinting analysis and quality control methods of herbal medicines | |
| Agarwal et al. | Anti-Inflammatory activity of seeds extract of datura stramonium against carrageenan induced paw edema on albino wistar rats | |
| RU2112524C1 (en) | Composition of components for drug | |
| Kb et al. | In vitro study on α-amylase inhibitory activity of selected ethnobotanical plant extracts and its herbal formulations | |
| Razak et al. | Toxicity studies of Eurycoma longifolia (Jack)-Based remedial products | |
| RU2032419C1 (en) | Hepatoprotective preparation and process for producing same | |
| RU2171679C1 (en) | Medicinal species eliciting hypolipidemic and adaptogenic properties | |
| CN102670670B (en) | Preparation method of ginkgo dipyridolum injection with high content of ginkgo terpene lactones | |
| Monika et al. | Standardization of A Classical Siddha poly Herbal formulatio n “Nannari Mathirai” through organoleptic character, Physiochem | |
| Muti et al. | Specific and non-specific parameters of ethanolic extract of Jombang leaves (Taraxacum officinale FH Wigg.) | |
| Azubugwu et al. | Evaluation of phytochemical, analgesic, acute toxicity and moisture content of Cumin cyminum | |
| Gupta et al. | Ultrasonication extraction techniques for a new approach for development of pharmacognostical and phytochemical screening of Syzygium aromaticum | |
| CN107014945B (en) | A kind of detection method of Chinese medicine preparation that treating acute infectious hepatitis | |
| RU2178707C2 (en) | Medicinal species for treatment and prophylaxis of pathological attraction to alcohol | |
| Gurusinga et al. | The Effectiveness of Immunostimulant from Ethanol Extract of Parasite Coffee Leaves in Male Rat with Slow Type Hypersensitivity Method | |
| Dwivedi et al. | Pharmacognostical standardization of Karpuradi churna-A classical formulation | |
| Ahmad et al. | Acute Toxicity and Lethal Dose (LD50) of Ethyl Acetate Extract of Dandang Gendis (Clinacanthus nutans L) Leaves on Mice Using the Thompson-Weil Method. | |
| Singh et al. | PHARMACOGNOSTICAL ANALYSIS AND THIN LAYER CHROMATOGRAPHY (TLC) PROFILE OF GLORIOSA SUPERBA (LANGALI) | |
| Susanti et al. | Ethanol Fraction of Corn Silk (Zea mays L.) to Decrease Uric Acid Levels in Male White Mice | |
| Navitha et al. | Formulation and evaluation of herbal ointment containing Cajanus Cajan extract | |
| Bhagwat et al. | Stability study and evaluation of ayurvedic formulation turmocin plus tablet |