[go: up one dir, main page]

RU2170017C2 - Гербицидное средство с синергической активностью - Google Patents

Гербицидное средство с синергической активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2170017C2
RU2170017C2 RU98111619/04A RU98111619A RU2170017C2 RU 2170017 C2 RU2170017 C2 RU 2170017C2 RU 98111619/04 A RU98111619/04 A RU 98111619/04A RU 98111619 A RU98111619 A RU 98111619A RU 2170017 C2 RU2170017 C2 RU 2170017C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrofen
sulfonfuron
experiment
mixtures
methylpropargylamino
Prior art date
Application number
RU98111619/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98111619A (ru
Inventor
Ричард РИС (US)
Ричард РИС
Юрген БОНЕР (DE)
Юрген БОНЕР
Эберхард РИХТЕР (DE)
Эберхард РИХТЕР
Original Assignee
Хехст Шеринг Агрево ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст Шеринг Агрево ГмбХ filed Critical Хехст Шеринг Агрево ГмбХ
Publication of RU98111619A publication Critical patent/RU98111619A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2170017C2 publication Critical patent/RU2170017C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон. Технический результат - разработка гербицидного средства, включающего в качестве активного компонента нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, которое проявляет более высокую активность по сравнению с ближайшим аналогом. 2 з.п. ф-лы, 42 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству с синергической активностью.
Известно гербицидное средство, содержащее в качестве активного компонента нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбоновой кислоты (см. заявку DE 43 15 330 A1, кл. C 07 D 471/04, 10.11.1994 г.).
Недостатком известного гербицидного средства является то, что он не всегда обеспечивает достижения необходимых результатов.
Задачей изобретения является разработка гербицидного средства, включающего в качестве активного компонента нитрил 1-(3- хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а] -пиридин-2-ил)-5- (метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, которое проявляет более высокую активность по сравнению с ближайшим аналогом.
Поставленная задача решается предлагаемым средством с синергической активностью, содержащим в качестве активного компонента А нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а] - пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, за счет того, что оно дополнительно содержит в качестве активного компонента Б вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, MK 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, CH-900, MCPA, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (ICIA0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофоп-бутил, NBA-061 и азимсульфурон.
Активные компоненты (Б), за исключением кумилурона и NBA-061, известны, например, из публикаций The Pesticidal Manual, 10 издание (1994), Brit. Crop. Prot. Council, Лондон, и The Royal Soc. Of Chem., Кембридж. Сам кумилурон описан среди прочих в Agrochem. Jpn., 63, 18-19, 1993 (Konnai и др.), a NBA-061 описан в заявках DE 504059, EP 612735 и EP 726259.
Предлагаемое гербицидное средство может применяться для борьбы, например, со следующими растениями.
двудольные сорняки видов Lindernia, Rotala, Mimosa, Heteranthera, Sinapis, Galium, Stellaria, Matricaria, Galinsoga, Chenopodium, Brassica, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, lpomea, Polygonum, Sesbania, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Lamium, Veronica, Abutilon, Datura и Viola, а также однодольные сорняки видов Alisma, Avena, Alopecurus, Echinochloa, Setaria, Scirpus, Panicum, Digitaria, Poa, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Cyperus, Agropyron, Sagittaria, Monochoria, Fimbristylis, Eleocharis, Ischaemum, Potamogeton, Eichhornia и Apera.
Применение предлагаемого гербицидного средства происходит методом послевсходовой обработки путем прямого нанесения, как, например, путем распыления на растения или также методом довсходовой обработки путем прямого внесения в воду для орошения или путем распыления. Возможно избирательное применение для ряда культурных растений, причем предпочтительным является рис. Норма расхода находится между 0,001 и 5 кг/га для обоих компонентов средства в зависимости от цели применения.
Весовое соотношение компонента (А) к компоненту (Б) в средстве находится между 1:0,1 и 1:40, предпочтительно между 1:0,5 и 1:40.
В зависимости от желаемой цели средство, согласно изобретению, при необходимости можно также применять в смеси с другими биологически активными веществами, например с обычными средствами защиты растений или препаратами для борьбы с вредителями.
Кроме того, увеличение интенсивности и скорости воздействия может быть достигнуто, например, с помощью усиливающих действие добавок, таких, как органические растворители, смачивающие средства и масла. Поэтому такие добавки при необходимости делают возможным дальнейшее уменьшение дозировки биологически активного вещества.
Целесообразно применять средство согласно изобретению в виде композиций, таких, как порошки, рассеиваемые средства, грануляты, растворы, эмульсии или суспензии, с добавкой жидких и/или твердых носителей или разбавителей и при необходимости адгезионных, смачивающих, эмульгирующих и/или диспергирующих вспомогательных средств.
Подходящими жидкими носителями являются, например, алифатические и ароматические углеводороды, такие, как толуол, ксилол, а также циклогексанон, изофорон, диметилсульфоксид, диметилформамид и, кроме того, фракции минерального масла и растительные масла. В качестве твердых носителей пригодны минералы, например бентонит, силикагель, тальк, каолин, аттапульгит, известняк и продукты растительного происхождения, например мука.
Из поверхностно-активных веществ следует назвать, например, лигнинсульфонат кальция, полиэтиленалкил-фениловый простой эфир, нафталинсульфокислоты и их соли, фенолсульфокислоты и их соли, формальдегидные конденсаты, сульфонаты жирных спиртов, а также замещенные бензолсульфокислоты и их соли.
Содержание активных компонентов в различных композициях может варьироваться в широких пределах. Например, средство содержит приблизительно от 10 до 90 мас.% активных компонентов, приблизительно от 90 до 10 мас. % жидких или твердых носителей, а также при необходимости до 20 мас. % поверхностно-активных веществ.
Обработку предлагаемым средством можно проводить обычным образом, например, с помощью воды в качестве носителя при нормах расхода раствора для опрыскивания приблизительно от 100 до 1000 л/га. Также возможно применение средства так называемым низкообъемным или ультранизкообъемным способом, как и их применение в виде гранулятов и микрогранулятов.
Получение этих композиций может быть проведено само по себе известным способом, например, путем измельчения или смешения. При желании композиции отдельных компонентов можно также сначала смешивать незадолго до их использования, как это, например, делают на практике в так называемом способе резервуарных смесей.
Следующие примеры служат для пояснения активности средства согласно изобретению.
Расчет синергического эффекта производили в соответствии с работой S.R. Colby "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" Weeds 15/1 (1967), стр. 20- 22.
Для этого использовали следующую формулу:
E=X+Y-XY/100,
в которой X означает гербицидную активность (%) при применении вещества А в количестве p г/га
Y означает гербицидную активность (%) при применении вещества Б в количестве q г/га и
E при аддитивном воздействии означает ожидаемую гербицидную активность (%) при применении веществ А+Б с p+q г/га
Если наблюдаемая величина E больше рассчитанной по Колби, то комбинация оказывает синергический эффект.
Описание методов
Квадратные поддоны с длиной стороны 13,5 см и высотой 8,0 см заполняют 900 мл земляной смеси. В поддоны в соответствии с заданной схемой засевают или высаживают следующие виды (см. табл. 1a в конце описания).
В течение всего времени опыта поддоны находятся в теплице при температуре между 25oC в течение дня и 20oC ночью. Влажность воздуха находится между 60 и 80%. При долготе дня 14 ч растения получают, по меньшей мере, 10.000 лк света.
Степень активности испытуемых веществ определяют в трех различных концентрациях.
При довсходовой обработке испытуемые вещества наносят на высеянные растения путем опрыскивания таким образом, чтобы в пересчете на гектар дозировки оказывались такими, как они приведены в таблицах.
При послевсходовой обработке в первый поддон высевают ECHCG, SCPJU, MOOVA и SAGPY, во второй - CYPDI и CYPSE, а также предварительно проращенные для посева семена. Через день для предотвращения пересыхания поддоны накрывают прозрачной пленкой.
За три дня до нанесения во второй поддон на глубину 3 см или 1 см высаживают по три рисовых растения, находящихся на стадии развития 2.5 листов. Как только Echinochloa crus-galli достигает стадии развития 1.0 листа, наносят биологически активное вещество или смесь веществ. Уровень воды повышают на 1-2 см.
Испытуемые вещества наносят пипеткой на поверхность воды площадью около 170 см2 таким образом, чтобы в пересчете на гектар дозировки оказались такими, как они приведены в таблицах 1-42 в конце описания.
Пример 1
Смеси (А) с бифеноксом (Б1)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б1) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, MOOVA и SCPJU, как это видно из таблицы 1.
Пример 2
Смеси (А) с CH-900 (Б2)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б2) при нормах расхода 12,5/25/50 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (E), SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 2.
Пример 3
Смеси (А) с MCPA (БЗ)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б3) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для обоих видов ECHCG, CYPSE, SCPJU и CYPDI, как это видно из следующей таблицы 3.
Пример 4
Смеси (А) с нитрофеном (Б4)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б4) при нормах расхода 25/50/200 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 4.
Пример 5
Смеси (А) с оксадиазоном (Б5)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б5) при нормах расхода 125/250/500 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, SAGPY и SCPJU, как это видно из таблицы 5.
Пример 6 Смеси (А) с пендиметалином (Б6)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б6) при нормах расхода 50/100/200 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (США), CYPSE, SAGPY и CYPDI, как это видно из таблицы 6.
Пример 7 Смеси (А) с симетрином (Б7)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б7) при нормах расхода 50/100/200 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для CYPSE, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 7.
Пример 8 Смеси (А) с сулкотрионом (Б8)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б8) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для обоих видов ECHCG, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 8.
Пример 9
Смеси (А) с трифлуралином (Б9)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино) -4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/50 г/гa и (Б9) при нормах расхода 250/500/1000 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, SAGPY и CYPDI, как это видно из следующей таблицы 9.
Пример 10
Смеси (А) с бентазоном (Б10)
Для опыта использовали бентазон при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект проявился при соотношениях компонентов смеси: 25 г/га (А) + 250/500/1000 г/га бентазона, как это видно из таблицы 10.
Пример 11
Смеси (А) с молинатом (Б11)
Для опыта использовали молинат при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
При использованных соотношениях компонентов синергический эффект был обнаружен для европейских и американских Echinochloa crus-galli, а также для Cyperus - видов CYPSE и CYPDI, у которых доля компонента (А) была меньше, чем доля компонента смеси (Б11), как это видно из таблиц 11А и 11Б.
Пример 12
Смеси (А) с даймуроном (Б12)
Для опыта использовали даймурон при нормах расхода 200/400/ 800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при различных соотношениях компонентов для ECHCG (Е), для Cyperus - видов CYPSE и CYPDI, а также для SAGPY, как это видно из таблиц 12А, 12Б и 12В.
Даймурон имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000001

Пример 13
Смеси (А) с тиобенкарбом (Б13)
Для опыта использовали тиобенкарб при нормах расхода 250/500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов для европейского Echinochloa crus-galli, а также для SAGPY, как это видно из следующей таблицы 13.
Пример 14
Смеси (А) с бутахлором (Б14)
Для опыта использовали бутахлор при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при большинстве соотношений компонентов смеси для SAGPY, как это видно из таблицы 14.
Пример 15
Смеси (А) с претилахлором (Б15)
Для опыта использовали претилахлор при нормах расхода 200/ 400/600 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект наблюдали при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU и CYPDI, как это показывает таблица 15.
Пример 16
Смеси (А) с димепиператом (Б16)
Для опыта использовали димепиперат при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SAGPY и CYPDI, как это вытекает из таблицы 16.
Пример 17
Смеси (А) с феноксапроп-этилом (Б17)
Для опыта использовали феноксапроп-этил при нормах расхода 5/10/20 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (США) и CYPDI, как это вытекает из таблицы 17.
Пример 18
Смеси (А) с кломепропом (Б18)
Для опыта использовали кломепроп при нормах расхода 200/ 400/800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это вытекает из таблицы 18. Кломепроп имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000002

Пример 19
Смеси (А) с цинметилин (Б19)
Для опыта использовали цинметрин при нормах расхода 10/20/40 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и CYPDI, как это вытекает из таблицы 19.
Пример 20
Смеси (А) с бромобутидом (Б20)
Для опыта использовали бромобутид при нормах расхода 100/200/400 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и ECHCG (американского), как это вытекает из таблицы 20.
Пример 21
Смеси (А) с хинклораком (Б21)
Для опыта использовали хинклорак при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE и SCPJU, как это вытекает из таблицы 21.
Пример 22
Смеси (А) с мефенацетом (Б22)
Для опыта использовали мефенацет при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SAGPY, как это вытекает из таблицы 22.
Пример 23
Смеси (А) с пиразосульфурон-этилом (Б23)
Для опыта использовали пиразосульфурон-этил при нормах расхода 10/40 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это вытекает из таблицы 23.
Пример 24
Смеси (А) с эспрокарбом (Б24)
Для опыта использовали эспрокарб при нормах расхода 200/ 400/800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и SCPJU, как это вытекает из таблицы 24.
Эспрокарб имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000003

Пример 25
Смеси (А) с циносульфуроном (Б25)
Для опыта использовали циносульфурон при нормах расхода 25/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 25.
Циносульфурон имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000004

Пример 26
Смеси (А) с тенилхлором (Б26)
Для опыта использовали тенилхлор при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского), CYPSE и SAGPY, как это видно из таблиц 26А и 26Б.
Тенилхлор имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000005

Пример 27
Смеси (А) с кумилуроном (Б27)
Для опыта использовали кумилурон при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и ECHCG (американского), как это видно из таблицы 27.
Кумилурон имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000006

Пример 28
Смеси (А) с MK 243 (Б28)
Для опыта использовали MK 243 при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
MK 243 был представлен в виде композиции с WP20, (А) был представлен в виде композиции с WP5.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE и CYPDI, как это видно из таблицы 28.
Пример 29
Смеси (А) с напроанилидом (Б29)
Для опыта использовали напроанилид при нормах расхода 500/ 625/750 г/га и (А) при нормах расхода 100/125/150 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 29.
Напроанилид имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000007

Пример 30
Смеси (А) с анилофосом (Б30)
Для опыта использовали анилофос при нормах расхода 62,5/ 93,8/125 г/га и (А) при нормах расхода 50/75/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при всех изученных соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 30.
Анилофос имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000008

Пример 31
Смеси (А) с бенфуресатом (Б31)
Для опыта использовали бенфуресат при нормах расхода 150/ 200/250 г/га и (А) при нормах расхода 50/75/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это видно из таблицы 31.
Бенфуресат имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000009

Пример 32
Смеси (А) с пиперофосом (Б32)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4, 5, 6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а] -пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 100 г/га и пиперофос при нормах расхода 400 и 800 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU, как это видно из таблицы 32.
Пример 33
Смеси (А) с пирибутикарбом (Б33)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5, 6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5- (метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и пирибутикарб при нормах расхода 200 и 400 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 33.
Пример 34
Смеси (А) с этоксисульфуроном (Б34)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5/25/50 г/га и этоксисульфурон при нормах расхода 5, 10 и 20 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (стадия 2.5 листов), как это видно из таблицы 34.
Пример 35
Смеси (А) с бенсульфуронметилом (Б35)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5 и 25 г/га и бенсульфуронметил при нормах расхода 10 и 20 г/га.
Синергический эффект был обнаружен для ECHCG (стадия 2.5 листов), как это видно из таблицы 35.
Пример 36
Смеси (А) с пиразолатом (Б36)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100 г/га и пиразолат при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для PASDS, как это видно из таблицы 36.
Пример 37
Смеси (А) с пиразоксифеном (Б37)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100 г/га и пиразоксифен при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для PASDS, как это видно из таблицы 37.
Пиразоксифен имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000010

Пример 38
Смеси (А) с бензофенапом (Б38)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при норме расхода 50 г/га и бензофенап при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Синергический эффект был обнаружен для ECHCG, как это видно из таблицы 38.
Пример 39
Смеси (А) с циклосульфамуроном (Б39)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 6.25 и 12.5 г/га и циклосульфамурон при нормах расхода 15 и 30 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU, как это видно из таблицы 39.
Пример 40
Смеси (А) с цихалофоп-бутилом (Б40)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и цихалофоп-бутил при нормах расхода 15 и 30 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 40.
Цихалофоп-бутил имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000011

Пример 41
Смеси (А) с NBA-061 (Б41)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и NBA- 061 при нормах расхода 12.5 и 25 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 41. NBA-061 имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000012

Пример 42
Смеси (А) с азимсульфуроном (Б42)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 30 и 60 г/га и азимсульфурон при нормах расхода 5 и 10 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 42.
Азимсульфурон имеет следующую структурную формулу:
Figure 00000013
п

Claims (3)

1. Гербицидное средство с синергической активностью, содержащее в качестве активного компонента А нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-a] -пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит в качестве активного компонента Б вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (ICIA0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенан, циклосульфамурон, цихалофоп-бутил, NBA-061 и азимсульфурон.
2. Гербицидное средство с синергической активностью по п.1, отличающееся тем, что весовое соотношение активных компонентов А и Б находится между 1 : 0,1 и 1 : 40.
3. Гербицидное средство с синергической активностью по п.2, отличающееся тем, что весовое соотношение активных компонентов А и Б находится между 1 : 0,5 и 1 : 40.
RU98111619/04A 1995-11-15 1996-11-12 Гербицидное средство с синергической активностью RU2170017C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19544393A DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1995-11-15 Synergistische herbizide Mischungen
DE19544393.4 1995-11-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98111619A RU98111619A (ru) 2000-03-27
RU2170017C2 true RU2170017C2 (ru) 2001-07-10

Family

ID=7778639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98111619/04A RU2170017C2 (ru) 1995-11-15 1996-11-12 Гербицидное средство с синергической активностью

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6013605A (ru)
EP (1) EP0863705B1 (ru)
JP (1) JP3920341B2 (ru)
KR (1) KR100427960B1 (ru)
CN (1) CN1084148C (ru)
AU (1) AU711841B2 (ru)
BR (1) BR9611478A (ru)
CA (1) CA2236592C (ru)
DE (2) DE19544393A1 (ru)
ES (1) ES2178720T3 (ru)
MX (1) MX9803824A (ru)
MY (1) MY114731A (ru)
RU (1) RU2170017C2 (ru)
TR (1) TR199800794T2 (ru)
TW (1) TW355125B (ru)
UA (1) UA48203C2 (ru)
WO (1) WO1997017852A1 (ru)
ZA (1) ZA969564B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2653545C1 (ru) * 2017-07-17 2018-05-11 АО "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция на основе бентазона для защиты зернобобовых культур

Families Citing this family (254)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836684A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen
KR100338621B1 (ko) * 2000-01-24 2002-05-30 전광술 제초제 및 그 제조방법
US20070160576A1 (en) 2001-06-05 2007-07-12 Genentech, Inc. IL-17A/F heterologous polypeptides and therapeutic uses thereof
KR100788092B1 (ko) 2001-06-20 2007-12-21 제넨테크, 인크. 종양의 진단 및 치료를 위한 방법 및 이를 위한 조성물
EP1420644B1 (de) 2001-08-23 2006-05-31 Bayer CropScience S.A. Substituierte propargylamine
MXPA04002593A (es) 2001-09-18 2004-05-31 Genentech Inc Composiciones y metodos para el diagnostico y tratamiento de tumor.
KR100623128B1 (ko) 2002-01-02 2006-09-14 제넨테크, 인크. 종양의 진단 및 치료 방법 및 이를 위한 조성물
KR100429139B1 (ko) * 2002-02-28 2004-04-29 한국화학연구원 싸이할로호프와 메타미호프를 유효성분으로 하는 제초제조성물 및 이를 이용하여 화본과 잡초를 방제하는 방법
KR20040101502A (ko) 2002-04-16 2004-12-02 제넨테크, 인크. 종양의 진단 및 치료 방법 및 이를 위한 조성물
EP2305710A3 (en) 2002-06-03 2013-05-29 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
HRP20050934B1 (hr) 2003-04-04 2014-09-26 Genentech, Inc. Formulacije s visokom koncentracijom antitijela i proteina
US6849579B2 (en) * 2003-06-25 2005-02-01 Pbi Gordon Corporation Synergistic quinclorac herbicidal compositions
MX341074B (es) 2003-07-08 2016-08-05 Genentech Inc Polipeptidos heterologos il-17 a/f y usos terapeuticos de los mismos.
DE602004024921D1 (de) 2003-11-17 2010-02-11 Genentech Inc Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von tumoren hämatopoetischen ursprungs
JP4570890B2 (ja) * 2004-03-26 2010-10-27 協友アグリ株式会社 除草剤組成物
US20060051347A1 (en) 2004-09-09 2006-03-09 Winter Charles M Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof
CN102580084B (zh) 2005-01-21 2016-11-23 健泰科生物技术公司 Her抗体的固定剂量给药
MX2007009889A (es) 2005-02-23 2007-09-07 Genentech Inc Alargar el tiempo hasta la progresion de la enfermedad o la supervivencia de los pacientes de cancer.
US20090136505A1 (en) 2005-02-23 2009-05-28 Johanna Bentz Intranasal Administration of Active Agents to the Central Nervous System
MX2007010244A (es) 2005-02-23 2008-03-10 Johnson & Johnson Administracion intranasal de agentes activos al sistema nervioso central.
CA2598833A1 (en) 2005-03-03 2006-09-08 Curt W. Bradshaw Anti-angiogenic compounds
AU2006255686A1 (en) 2005-06-06 2006-12-14 Genentech, Inc. Transgenic models for different genes and their use for gene characterization
EP1922410A2 (en) 2005-08-15 2008-05-21 Genentech, Inc. Gene disruptions, compositions and methods relating thereto
JP2009516514A (ja) 2005-11-21 2009-04-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 新規遺伝子破壊、それらに関する組成物および方法
EP1988768A2 (en) 2006-02-17 2008-11-12 Genentech, Inc. Gene disruptions, compositions and methods relating thereto
EP1989231B1 (en) 2006-03-21 2015-05-20 Genentech, Inc. Combinatorial therapy involving alpha5beta1 antagonists
CA2647277A1 (en) 2006-04-05 2007-11-08 Genentech, Inc. Method for using boc/cdo to modulate hedgehog signaling
EP2082645A1 (en) 2006-04-19 2009-07-29 Genentech, Inc. Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto
CL2007001623A1 (es) 2006-06-06 2008-01-18 Genentech Inc Anticuerpo anti-dll4; polinucleotido que lo codifica; vector y celula huesped que comprenden dicho polinucleotido; metodo para elaborar el anticuerpo e inmunojugado; metodo de deteccion de dll4 y metodo diagnostico de un trastorno asociado a dll4; composicion que comprende al anticuerpo.
US8874380B2 (en) 2010-12-09 2014-10-28 Rutgers, The State University Of New Jersey Method of overcoming therapeutic limitations of nonuniform distribution of radiopharmaceuticals and chemotherapy drugs
CA2660286A1 (en) 2006-08-09 2008-02-21 Homestead Clinical Corporation Organ-specific proteins and methods of their use
PL2059533T3 (pl) 2006-08-30 2013-04-30 Genentech Inc Przeciwciała wieloswoiste
NZ576751A (en) 2006-11-10 2011-10-28 Covx Technologies Ireland Ltd Anti-angiogenic compounds
JP5761915B2 (ja) 2007-02-22 2015-08-12 ジェネンテック, インコーポレイテッド 炎症性腸疾患の検出方法
US7960139B2 (en) 2007-03-23 2011-06-14 Academia Sinica Alkynyl sugar analogs for the labeling and visualization of glycoconjugates in cells
CA3006428A1 (en) 2007-06-08 2008-12-18 Genentech, Inc. Gene expression markers of tumor resistance to her2 inhibitor treatment
ES2528922T3 (es) 2007-07-16 2015-02-13 Genentech, Inc. Anticuerpos anti-CD79b humanizados e inmunoconjugados y métodos de uso
RS53595B1 (sr) 2007-07-16 2015-02-27 Genentech, Inc. Anti-cd79b antitela i imunokonjugati i metode upotrebe
KR101620642B1 (ko) 2007-11-07 2016-05-12 제넨테크, 인크. 항-cd40 항체를 사용한 치료에 대한 b-세포 림프종의 반응성 평가를 위한 방법 및 조성물
MX2010005244A (es) 2007-11-12 2010-10-25 Theraclone Sciences Inc Composiciones y métodos para la terapia y el diagnóstico de influenza.
WO2010135521A2 (en) 2009-05-20 2010-11-25 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
IL287292B (en) 2008-01-31 2022-09-01 Genentech Inc Cycteine engineering anti-cd79b antibodies and antibody-drug conjugates
EP2257571B1 (en) 2008-03-10 2015-03-04 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of cytomegalovirus infections
CN102232113A (zh) 2008-03-31 2011-11-02 健泰科生物技术公司 用于治疗和诊断哮喘的组合物和方法
SI2279004T1 (sl) 2008-05-16 2015-05-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Uporaba biomarkerjev za ocenjevanje zdravljenja gastrointestinalnih vnetnih motenj z antagonisti beta7 integrina
CA2729306C (en) 2008-07-08 2015-08-18 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Notch-binding agents and antagonists and methods of use thereof
EP2318832B1 (en) 2008-07-15 2013-10-09 Academia Sinica Glycan arrays on ptfe-like aluminum coated glass slides and related methods
CN101352171B (zh) * 2008-09-19 2012-07-04 北京燕化永乐农药有限公司 吡嘧磺隆与甲羧除草醚农药的除草剂组合物
CA3019967A1 (en) 2008-11-13 2010-05-20 The General Hospital Corporation Methods and compositions for regulating iron homeostasis by modulation of bmp-6
US8211434B2 (en) 2008-11-26 2012-07-03 Allergan, Inc. KLK-13 antibody inhibitor for treating dry eye
US8217149B2 (en) 2008-12-09 2012-07-10 Genentech, Inc. Anti-PD-L1 antibodies, compositions and articles of manufacture
SI3260136T1 (sl) 2009-03-17 2021-05-31 Theraclone Sciences, Inc. Humani imunodeficientni virus (HIV)-nevtralizirajoča protitelesa
AR075896A1 (es) 2009-03-20 2011-05-04 Genentech Inc Anticuerpos anti-her (factor de crecimiento epidermico)
WO2010114859A1 (en) 2009-04-01 2010-10-07 Genentech, Inc. Treatment of insulin-resistant disorders
WO2010120561A1 (en) 2009-04-01 2010-10-21 Genentech, Inc. Anti-fcrh5 antibodies and immunoconjugates and methods of use
WO2010118243A2 (en) 2009-04-08 2010-10-14 Genentech, Inc. Use of il-27 antagonists to treat lupus
ES2605228T3 (es) 2009-04-18 2017-03-13 Genentech, Inc. Métodos para evaluar la capacidad de respuesta de un linfoma de células B al tratamiento con anticuerpos anti-CD40
CA2759506A1 (en) 2009-04-23 2010-10-28 Theraclone Sciences, Inc. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (gm-csf) neutralizing antibodies
US20110038871A1 (en) 2009-08-11 2011-02-17 Veena Viswanth Ccr2 inhibitors for treating conditions of the eye
BR112012009409A2 (pt) 2009-10-22 2017-02-21 Genentech Inc método de identificação de uma substância inibidora, molécula antagonista, ácido nucleico isolado, vetor, célula hospedeira, método para fabricar a molécula, composição, artigo de fabricação, método de inibição de uma atividade biológica, método de tratamento de uma condição patológica, método para detectar msp em uma amostra e método para detectar hepsina em uma amostra
WO2011056497A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Activin receptor type iib compositions and methods of use
WO2011056494A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Activin receptor-like kinase-1 antagonist and vegfr3 antagonist combinations
HUE033492T2 (en) 2009-10-26 2017-12-28 Genentech Inc Tests for the detection of antibodies specific for therapeutic anti-verb antibodies and their use in anaphylaxis
WO2011056502A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Genentech, Inc. Bone morphogenetic protein receptor type ii compositions and methods of use
TWI507524B (zh) 2009-11-30 2015-11-11 Genentech Inc 診斷及治療腫瘤之組合物及方法
US10087236B2 (en) 2009-12-02 2018-10-02 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
US11377485B2 (en) 2009-12-02 2022-07-05 Academia Sinica Methods for modifying human antibodies by glycan engineering
WO2011082187A1 (en) 2009-12-30 2011-07-07 Genentech, Inc. Methods for modulating a pdgf-aa mediated biological response
MA34057B1 (fr) 2010-02-23 2013-03-05 Genentech Inc Compositions et methodes pour le diagnostic et le traitement d'une tumeur
WO2011130332A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Academia Sinica Glycan arrays for high throughput screening of viruses
WO2011133931A1 (en) 2010-04-22 2011-10-27 Genentech, Inc. Use of il-27 antagonists for treating inflammatory bowel disease
RU2012151500A (ru) 2010-05-03 2014-06-10 Дженентек, Инк. Композиции и способы, пригодные для снижения вязкости белковосодержащих составов
DK2568976T3 (en) 2010-05-10 2016-01-11 Academia Sinica Zanamivir-phosphonate congener with the anti-influenza activity, and determining the sensitivity oseltamivir in influenza viruses
CN102265853A (zh) * 2010-06-04 2011-12-07 南京华洲药业有限公司 一种含灭草松和二氯喹啉酸的除草组合物及其应用
US20110311527A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Allergan, Inc. IL23p19 ANTIBODY INHIBITOR FOR TREATING OCULAR AND OTHER CONDITIONS
EP2603237A4 (en) 2010-08-12 2014-05-21 Theraclone Sciences Inc ANTI-HEMAGGLUTININE ANTIBODY COMPOSITIONS AND METHOD FOR THEIR USE
EP2420250A1 (en) 2010-08-13 2012-02-22 Universitätsklinikum Münster Anti-Syndecan-4 antibodies
AU2011288412A1 (en) 2010-08-13 2013-02-21 Medimmune Limited Monomeric polypeptides comprising variant Fc regions and methods of use
WO2012022734A2 (en) 2010-08-16 2012-02-23 Medimmune Limited Anti-icam-1 antibodies and methods of use
EP4549461A3 (en) 2010-08-31 2025-08-06 Theraclone Sciences, Inc. Human immunodeficiency virus (hiv)-neutralizing antibodies
WO2012092539A2 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Antibodies to dll4 and uses thereof
CA2827301A1 (en) 2011-02-14 2012-08-23 Theraclone Sciences, Inc. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
SG193402A1 (en) 2011-03-15 2013-10-30 Theraclone Sciences Inc Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
AU2012236304C1 (en) 2011-03-31 2017-01-05 Genentech, Inc. Methods of administering beta7 integrin antagonists
BR122020001787A8 (pt) 2011-05-08 2023-04-25 Legochem Biosciences Inc Conjugado de anticorpo-agente ativo, seus métodos de preparação, sua composição e seu uso
HUE053545T2 (hu) 2011-05-17 2021-07-28 Univ Rockefeller Humán immundeficiencia vírus semlegesítõ antitestek és eljárások alkalmazásukra
JP6305919B2 (ja) 2011-06-06 2018-04-04 プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド Mcamアンタゴニスト及び治療の方法
JP2013040160A (ja) 2011-07-01 2013-02-28 Genentech Inc 自己免疫疾患を治療するための抗cd83アゴニスト抗体の使用
US9120858B2 (en) 2011-07-22 2015-09-01 The Research Foundation Of State University Of New York Antibodies to the B12-transcobalamin receptor
WO2013015821A1 (en) 2011-07-22 2013-01-31 The Research Foundation Of State University Of New York Antibodies to the b12-transcobalamin receptor
WO2013016468A2 (en) 2011-07-25 2013-01-31 California Institute Of Technology Compositions and methods for improving potency and breadth or hiv antibodies
US9493549B2 (en) 2011-07-25 2016-11-15 The Rockefeller University Antibodies directed toward the HIV-1 GP120 CD4 binding site with increased potency and breadth
WO2013033069A1 (en) 2011-08-30 2013-03-07 Theraclone Sciences, Inc. Human rhinovirus (hrv) antibodies
CA2862979A1 (en) 2012-01-09 2013-07-18 The Scripps Research Institute Humanized antibodies with ultralong cdr3s
JP6684490B2 (ja) 2012-01-09 2020-04-22 ザ・スクリップス・リサーチ・インスティテュート 超長相補性決定領域及びその使用
TW201334789A (zh) 2012-01-31 2013-09-01 Genentech Inc 抗ige抗體及其使用方法
CA2865082A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Genentech, Inc. Diagnosis and treatments relating to her3 inhibitors
EP3725892A1 (en) 2012-03-27 2020-10-21 F. Hoffmann-La Roche AG Methods of prognosing, diagnosing and treating idiopathic pulmonary fibrosis
US10130714B2 (en) 2012-04-14 2018-11-20 Academia Sinica Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity
US9879068B2 (en) 2012-06-21 2018-01-30 California Institute Of Technology Antibodies targeting HIV escape mutants
WO2014018375A1 (en) 2012-07-23 2014-01-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Cyp8b1 and uses thereof in therapeutic and diagnostic methods
EP2885311B1 (en) 2012-08-18 2020-01-01 Academia Sinica Cell-permeable probes for identification and imaging of sialidases
US9547009B2 (en) 2012-08-21 2017-01-17 Academia Sinica Benzocyclooctyne compounds and uses thereof
TWI660972B (zh) 2012-09-10 2019-06-01 愛爾蘭商尼歐托普生物科學公司 抗mcam抗體及相關使用方法
MX372664B (es) 2012-10-05 2020-05-06 Genentech Inc Un antagonista de integrina beta7 para usarse en diagnosticar y tratar la enfermedad inflamatoria intestinal.
WO2014063059A1 (en) 2012-10-18 2014-04-24 Rockefeller University (The) Broadly-neutralizing anti-hiv antibodies
WO2014063205A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 The University Of Queensland Use of endocytosis inhibitors and antibodies for cancer therapy
EP3495814A3 (en) 2013-03-27 2019-07-17 F. Hoffmann-La Roche AG Use of biomarkers for assessing treatment of gastrointestinal inflammatory disorders with beta7 integrin antagonists
US20160053023A1 (en) 2013-04-09 2016-02-25 Annexon, Inc. Methods of treatment for neuromyelitis optica
US10086054B2 (en) 2013-06-26 2018-10-02 Academia Sinica RM2 antigens and use thereof
US9981030B2 (en) 2013-06-27 2018-05-29 Academia Sinica Glycan conjugates and use thereof
SI3019240T1 (sl) 2013-07-09 2024-07-31 Annexon, Inc. Protitelesa proti komplementnemu faktorju C1q in njihova uporaba
WO2015017146A2 (en) 2013-07-18 2015-02-05 Fabrus, Inc. Antibodies with ultralong complementarity determining regions
CN105814074B (zh) 2013-07-18 2020-04-21 图鲁斯生物科学有限责任公司 具有超长互补决定区的人源化抗体
WO2015035337A1 (en) 2013-09-06 2015-03-12 Academia Sinica HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS WITH ALTERED GLYCOSYL GROUPS
WO2015050959A1 (en) 2013-10-01 2015-04-09 Yale University Anti-kit antibodies and methods of use thereof
CN105849124B (zh) 2013-12-20 2022-04-12 豪夫迈·罗氏有限公司 双重特异性抗体
EP3094654B1 (en) 2014-01-14 2020-03-11 The Medical College of Wisconsin, Inc. Targeting clptm1l for treatment and prevention of cancer
US9982041B2 (en) 2014-01-16 2018-05-29 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
US10150818B2 (en) 2014-01-16 2018-12-11 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
WO2015116902A1 (en) 2014-01-31 2015-08-06 Genentech, Inc. G-protein coupled receptors in hedgehog signaling
EP3129767B1 (en) 2014-03-27 2021-09-01 Academia Sinica Reactive labelling compounds and uses thereof
SG11201607938UA (en) 2014-03-27 2016-10-28 Genentech Inc Methods for diagnosing and treating inflammatory bowel disease
CN104012547A (zh) * 2014-05-07 2014-09-03 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和氰氟草酯的除草组合物
CN104012549B (zh) * 2014-05-07 2016-08-17 广东中迅农科股份有限公司 一种含有双唑草腈和双草醚的除草组合物
WO2015175874A2 (en) 2014-05-16 2015-11-19 Medimmune, Llc Molecules with altered neonate fc receptor binding having enhanced therapeutic and diagnostic properties
US10118969B2 (en) 2014-05-27 2018-11-06 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
AU2015267051B2 (en) 2014-05-27 2022-03-17 Academia Sinica Fucosidase from bacteroides and methods using the same
CN106573971A (zh) 2014-05-27 2017-04-19 中央研究院 抗cd20醣抗体及其用途
CA2950440A1 (en) 2014-05-27 2015-12-03 Academia Sinica Anti-her2 glycoantibodies and uses thereof
CN106714829A (zh) 2014-05-28 2017-05-24 中央研究院 抗TNF‑α醣抗体及其用途
AU2015266664B2 (en) 2014-05-30 2020-04-30 Shanghai Henlius Biotech, Inc. Anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies
MX2017001531A (es) 2014-08-08 2017-05-15 Alector Llc Anticuerpos anti-trem2 y metodos de uso de los mismos.
US9879042B2 (en) 2014-09-08 2018-01-30 Academia Sinica Human iNKT cell activation using glycolipids
CN104255750A (zh) * 2014-09-10 2015-01-07 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和丙草胺的除草组合物
WO2016073157A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Genentech, Inc. Anti-ang2 antibodies and methods of use thereof
US9975965B2 (en) 2015-01-16 2018-05-22 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
US10495645B2 (en) 2015-01-16 2019-12-03 Academia Sinica Cancer markers and methods of use thereof
CN107427004B (zh) 2015-01-22 2021-06-08 巴斯夫农业公司 包含苯嘧磺草胺的三元除草组合
AU2015378564A1 (en) 2015-01-24 2017-07-13 Academia Sinica Novel glycan conjugates and methods of use thereof
JP2018506275A (ja) 2015-01-28 2018-03-08 ジェネンテック, インコーポレイテッド 多発性硬化症の遺伝子発現マーカー及び治療
EP3262072A1 (en) 2015-02-26 2018-01-03 F. Hoffmann-La Roche AG Integrin beta7 antagonists and methods of treating crohn's disease
RU2021124437A (ru) 2015-04-03 2021-09-29 Еурека Терапьютикс, Инк. Конструкции, направленные на комплексы пептида afp/mhc, и виды их использования
JP6999421B2 (ja) 2015-04-07 2022-02-04 アレクトル エルエルシー 抗ソルチリン抗体及びその使用方法
CN104757013A (zh) * 2015-04-18 2015-07-08 广东中迅农科股份有限公司 含有双唑草腈和四唑酰草胺及精噁唑禾草灵的除草组合物
WO2016191811A1 (en) 2015-06-03 2016-12-08 The University Of Queensland Mobilizing agents and uses therefor
WO2016201389A2 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Alector Llc Anti-cd33 antibodies and methods of use thereof
AU2016276981B2 (en) 2015-06-12 2022-10-06 Alector Llc Anti-CD33 antibodies and methods of use thereof
EA201890260A1 (ru) 2015-07-10 2018-07-31 Басф Агро Б.В. Гербицидная композиция, содержащая цинметилин и пироксасульфон
BR112018000482B1 (pt) 2015-07-10 2022-11-22 BASF Agro B.V. Composição herbicida, uso da composição e método para o controle da vegetação indesejada
PL3319434T3 (pl) 2015-07-10 2019-11-29 Basf Agro Bv Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i petoksamid
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
AU2016292569B2 (en) 2015-07-10 2021-01-21 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors
WO2017009056A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
EA201890270A1 (ru) 2015-07-10 2018-08-31 Басф Агро Б.В. Гербицидная композиция, которая содержит цинметилин и специфические хинолинкарбоновые кислоты
WO2017009140A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
EP3319442B1 (en) 2015-07-10 2021-09-29 BASF Agro B.V. Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds
CN105076162B (zh) * 2015-08-05 2018-03-09 安徽华星化工有限公司 一种含有乙氧氟草醚和双唑草腈的水稻田除草组合物
WO2017040301A1 (en) 2015-08-28 2017-03-09 Alector Llc Anti-siglec-7 antibodies and methods of use thereof
JP7725185B2 (ja) 2015-10-06 2025-08-19 アレクトル エルエルシー 抗trem2抗体及びその使用方法
MX2018004721A (es) 2015-10-23 2018-07-06 Eureka Therapeutics Inc Construcciones quimericas anticuerpo/receptor de celulas t y usos de las mismas.
KR20180084817A (ko) 2015-10-29 2018-07-25 알렉터 엘엘씨 항-siglec-9 항체 및 이의 이용 방법
CN112451682A (zh) 2015-11-25 2021-03-09 乐高化学生物科学股份有限公司 包含自降解基团的缀合物及其相关方法
AU2016380988B2 (en) 2015-12-30 2022-07-21 Genentech, Inc. Formulations with reduced degradation of polysorbate
US11472877B2 (en) 2016-03-04 2022-10-18 Alector Llc Anti-TREM1 antibodies and methods of use thereof
KR20180114210A (ko) 2016-03-08 2018-10-17 아카데미아 시니카 N-글리칸의 모듈 합성 방법 및 그의 어레이
CN105901005A (zh) * 2016-05-16 2016-08-31 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈的除草组合物
CN105918339A (zh) * 2016-05-19 2016-09-07 河北博嘉农业有限公司 一种含有双唑草腈和磺酰脲类除草剂的除草组合物
WO2018014260A1 (en) 2016-07-20 2018-01-25 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Multispecific antigen binding proteins and methods of use thereof
US10538592B2 (en) 2016-08-22 2020-01-21 Cho Pharma, Inc. Antibodies, binding fragments, and methods of use
BR112019005129A2 (pt) 2016-09-16 2019-06-04 Shanghai Henlius Biotech, Inc. anticorpos anti-pd-1
WO2018068201A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Single-domain antibodies and variants thereof against ctla-4
CN108064865A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN106561695A (zh) * 2016-11-15 2017-04-19 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064868A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064866A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064871A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN108064860A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
KR102085798B1 (ko) 2016-12-28 2020-03-06 주식회사 인투셀 베타-갈락토사이드가 도입된 자가-희생 기를 포함하는 화합물
TW201831517A (zh) 2017-01-12 2018-09-01 美商優瑞科生物技術公司 靶向組織蛋白h3肽/mhc複合體之構築體及其用途
WO2018152496A1 (en) 2017-02-17 2018-08-23 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Compositions and methods for the diagnosis and treatment of zika virus infection
CN107047594A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与氯吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN106857576A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与苯噻酰草胺的除草组合物及其应用
CN106857578A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙草胺的除草组合物及其应用
CN106857600A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与异丙隆的除草组合物及其应用
CN106857579A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用
CN106857621A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草敌的除草组合物及其应用
CN107047582A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与禾草畏的除草组合物及其应用
CN106857575A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与丁草胺的除草组合物及其应用
CN106857577A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与氟硫草定的除草组合物及其应用
CN107047593A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙氧磺隆的除草组合物及其应用
CN106857580A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡氟酰草胺的除草组合物及其应用
CN106857609A (zh) * 2017-02-27 2017-06-20 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与乙氧嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN106889082A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与噁草酮的除草组合物及其应用
CN106889084A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与灭草松的除草组合物及其应用
CN106889094A (zh) * 2017-02-27 2017-06-27 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与吡嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN106889083B (zh) * 2017-02-27 2019-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与异恶草酮的除草组合物及其应用
CN107047578A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与丙炔噁草酮的除草组合物及其应用
CN107047592A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 南京华洲药业有限公司 一种含双唑草腈与苄嘧磺隆的除草组合物及其应用
RU2665790C1 (ru) 2017-04-17 2018-09-04 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело к pd-l1
EP3615569A1 (en) 2017-04-25 2020-03-04 The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Antibodies and methods for the diagnosis and treatment of epstein barr virus infection
AU2018258045B2 (en) 2017-04-26 2024-02-29 Eureka Therapeutics, Inc. Chimeric antibody/T-cell receptor constructs and uses thereof
AU2018258049B2 (en) 2017-04-26 2025-03-27 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs specifically recognizing glypican 3 and uses thereof
US11359014B2 (en) 2017-05-16 2022-06-14 Alector Llc Anti-siglec-5 antibodies and methods of use thereof
CN107114382A (zh) * 2017-05-22 2017-09-01 娄天成 一种含双唑草腈和敌稗的农药组合物及其应用
CN106954634A (zh) * 2017-05-22 2017-07-18 娄天成 一种含双唑草腈和莎稗磷的农药组合物及其应用
CN107094781A (zh) * 2017-05-22 2017-08-29 孙金金 一种含双唑草腈和二氯喹啉酸的农药组合物及其应用
WO2018215535A1 (en) 2017-05-23 2018-11-29 Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Novel cd73 antibody, preparation and uses thereof
CN107006498A (zh) * 2017-05-24 2017-08-04 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防除稻田杂草的除草组合物
EP3655430A1 (en) 2017-07-19 2020-05-27 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Antibodies and methods for the diagnosis and treatment of hepatitis b virus infection
RS64419B1 (sr) 2017-08-03 2023-09-29 Alector Llc Anti-trem2 antitela i postupci za njihovu upotrebu
CN110662765B (zh) 2017-08-03 2023-09-29 艾利妥 抗cd33抗体及其使用方法
EA039662B1 (ru) 2017-10-03 2022-02-24 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Антитела, специфичные к cd47 и pd-l1
RU2698048C2 (ru) 2017-10-03 2019-08-21 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К IL-5Rα
MX2020006372A (es) 2017-12-19 2020-09-03 Univ Rockefeller Variantes de dominio de fc de igg humana con funcion efectora mejorada.
JP7369127B2 (ja) 2017-12-28 2023-10-25 ナンジン レジェンド バイオテック カンパニー,リミテッド Tigitに対する単一ドメイン抗体及びその変異体
KR20250114571A (ko) 2018-01-15 2025-07-29 난징 레전드 바이오테크 씨오., 엘티디. Pd-1에 대한 단일-도메인 항체 및 이의 변이체
WO2019145475A2 (en) 2018-01-25 2019-08-01 Acm Biolabs Pte Ltd Polymersomes comprising a soluble encapsulated antigen as well as methods of making and uses thereof
CN108371183A (zh) * 2018-02-02 2018-08-07 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
CN108308187A (zh) * 2018-02-11 2018-07-24 河北中天邦正生物科技股份公司 一种农药组合物及其应用
US11958903B2 (en) 2018-03-30 2024-04-16 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Single-domain antibodies against LAG-3 and uses thereof
US12084489B2 (en) 2018-05-02 2024-09-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Antibodies and methods for the diagnosis, prevention, and treatment of Epstein Barr virus infection
JP7382970B2 (ja) 2018-06-08 2023-11-17 アレクトル エルエルシー 抗Siglec-7抗体及びその使用方法
SG11202012342WA (en) 2018-06-18 2021-01-28 Eureka Therapeutics Inc Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (psma) and uses thereof
KR20210031898A (ko) 2018-07-13 2021-03-23 난징 레전드 바이오테크 씨오., 엘티디. 전염병을 치료하기 위한 공동수용체 시스템
PE20210186A1 (es) 2018-07-13 2021-02-02 Alector Llc Anticuerpos anti-sortilina y metodos para su uso
EA202190183A1 (ru) 2018-07-27 2021-05-18 Алектор Ллс Антитела к siglec-5 и способы их применения
AU2019331018A1 (en) 2018-08-31 2021-03-11 Alector Llc Anti-cd33 antibodies and methods of use thereof
US20220105176A1 (en) 2018-09-12 2022-04-07 Acm Biolabs Pte Ltd Polymersomes comprising a covalently bound antigen as well as methods of making and uses thereof
CA3112486A1 (en) 2018-09-14 2020-03-19 The Rockefeller University Anti-hiv antibody 10-1074 variants
US12129305B2 (en) 2018-10-25 2024-10-29 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Targeting CLPTM1L for treatment and prevention of cancer
RU2724469C2 (ru) 2018-10-31 2020-06-23 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с cd20
EP4640698A2 (en) 2018-11-16 2025-10-29 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Antibodies to mucin-16 and methods of use thereof
CA3120729A1 (en) 2018-11-27 2020-06-04 Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. Antibodies specifically recognizing granulocyte-macrophage colony stimulating factor receptor alpha and uses thereof
RU2734432C1 (ru) 2019-04-23 2020-10-16 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Моноклональное антитело, которое специфически связывается с GITR
WO2020222573A1 (ko) 2019-05-02 2020-11-05 주식회사 레고켐 바이오사이언스 트리스 구조를 가지는 링커를 포함하는 리간드-약물 접합체
JP2022538293A (ja) 2019-06-28 2022-09-01 ジェネンテック, インコーポレイテッド 液体タンパク質製剤を安定化するための組成物及び方法
CN110178842A (zh) * 2019-07-05 2019-08-30 南京农业大学 一种丙草胺与双唑草腈治理抗性稗组合物及其应用
AU2020311511B2 (en) 2019-07-09 2024-08-29 Beijing Solobio Genetechnology Co., Ltd. Antibodies specifically recognizing Pseudomonas PcrV and uses thereof
JP2022540806A (ja) 2019-07-19 2022-09-20 オンコレスポンス,インク. 免疫調節抗体およびその使用方法
CN112300279A (zh) 2019-07-26 2021-02-02 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
WO2021238886A1 (en) 2020-05-27 2021-12-02 Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. Antibodies specifically recognizing nerve growth factor and uses thereof
BR112023014418A2 (pt) 2021-01-20 2023-10-31 Oncoresponse Inc Anticorpos imunomoduladores e usos dos mesmos
JP2024518710A (ja) 2021-04-12 2024-05-02 エイシーエム バイオラブズ プライベート リミテッド 可溶性封入ポリヌクレオチドとイオン化可能脂質とを含むポリマーソームならびにその作製および使用方法
US20250011448A1 (en) 2021-07-08 2025-01-09 Staidson Biopharma Inc. Antibodies specifically recognizing tnfr2 and uses thereof
JP2024525769A (ja) 2021-07-14 2024-07-12 舒泰神(北京)生物製薬股フン有限公司 Cd40を特異的に認識する抗体およびその使用
EP4445911A4 (en) 2021-12-06 2025-10-22 Beijing Solobio Genetechnology Co Ltd BISPECIFIC ANTIBODY THAT BINDS SPECIFICALLY TO KLEBSIELLA PNEUMONIAE O1 AND O2 ANTIGENS AND COMPOSITION
WO2023217068A1 (zh) 2022-05-09 2023-11-16 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 特异性识别gdf15的抗体及其应用
TW202417503A (zh) 2022-07-19 2024-05-01 美商舒泰神(加州)生物科技有限公司 特異性識別b和t淋巴細胞衰減器(btla)的抗體及其應用
CN119998321A (zh) 2022-09-27 2025-05-13 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 特异性识别light的抗体及其应用
JP2025535386A (ja) 2022-10-20 2025-10-24 北京三▲諾▼佳邑生物技▲術▼有限▲責▼任公司 TRAILまたはFasLに特異的に結合する抗体の組み合わせおよび二重特異性抗体
WO2025224166A1 (en) 2024-04-23 2025-10-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-drug antibody assays
WO2025233867A1 (en) 2024-05-10 2025-11-13 Adaptam Therapeutics, S.L. Anti-siglec-9 antibodies and uses thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994008999A1 (en) * 1992-10-12 1994-04-28 Schering Aktiengesellschaft New substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides
RU2041628C1 (ru) * 1990-09-06 1995-08-20 Циба-Гейги АГ Гербицидное средство с синергитическим действием и способ борьбы с нежелательной растительностью в полезных растительных культурах

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL116507A (en) * 1991-11-13 1997-08-14 Schering Ag Pyrazole derivatives

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2041628C1 (ru) * 1990-09-06 1995-08-20 Циба-Гейги АГ Гербицидное средство с синергитическим действием и способ борьбы с нежелательной растительностью в полезных растительных культурах
WO1994008999A1 (en) * 1992-10-12 1994-04-28 Schering Aktiengesellschaft New substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2653545C1 (ru) * 2017-07-17 2018-05-11 АО "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция на основе бентазона для защиты зернобобовых культур

Also Published As

Publication number Publication date
EP0863705B1 (de) 2002-06-12
DE19544393A1 (de) 1997-05-22
AU7569696A (en) 1997-06-05
MX9803824A (es) 1998-09-30
CA2236592A1 (en) 1997-05-22
CN1201370A (zh) 1998-12-09
WO1997017852A1 (de) 1997-05-22
CN1084148C (zh) 2002-05-08
TR199800794T2 (xx) 1998-08-21
AU711841B2 (en) 1999-10-21
EP0863705A1 (de) 1998-09-16
JP2000500445A (ja) 2000-01-18
KR19990067314A (ko) 1999-08-16
ES2178720T3 (es) 2003-01-01
CA2236592C (en) 2005-01-04
MY114731A (en) 2002-12-31
JP3920341B2 (ja) 2007-05-30
TW355125B (en) 1999-04-01
BR9611478A (pt) 1999-07-13
UA48203C2 (ru) 2002-08-15
KR100427960B1 (ko) 2005-01-15
ZA969564B (en) 1997-05-15
US6013605A (en) 2000-01-11
DE59609348D1 (de) 2002-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2170017C2 (ru) Гербицидное средство с синергической активностью
JP4480890B2 (ja) アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を有する除草剤組成物
JP4594525B2 (ja) 除草剤
KR101068773B1 (ko) 제초제 조성물
US5759955A (en) Herbicidal agents based on heteroaryloxyacetamides
RU2286059C2 (ru) Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью
JP4733269B2 (ja) 有害な植物を防除するための相乗活性化合物の組み合わせ
JP2005526736A (ja) アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を含有する組合せ除草剤
MXPA02004012A (es) Agentes herbicidas sinergisticos que contienen herbicidas del grupo de los inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa.
CZ20024140A3 (cs) Herbicidní prostředek, jeho použití a způsob hubení škodlivých rostlin
PL220844B1 (pl) Kompozycja herbicydów na bazie sulfonylomoczników, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów
US6239070B1 (en) Herbicidal mixtures
KR100320834B1 (ko) 상승작용성 제초제 및 독성완화제
CA2280064A1 (en) Herbicidal compositions
AU652481B2 (en) Synergistic herbicidal compositions
KR100479612B1 (ko) 1-(2-클로로-페닐)-4-(n-사이클로헥실-n-에틸-아미노카보닐)-1,4-디하이드로-5h-테트라졸-5-온및프로파닐을기본으로한선택적제초제
JP3300008B2 (ja) 除草剤組成物、および雑草を防除する方法
EP0456334A2 (en) Heribicidal composition with synergistic activity
RU2269263C2 (ru) Синергетическое гербицидное средство, включающее 2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3н-1,2,4-триазол-3-он, и способ борьбы с нежелательными растениями
KR0166975B1 (ko) 벤푸레세이트 및 다임론을 기재로 하는 제초 조성물
KR960007692B1 (ko) 제초제 조성물
EP0890311A2 (en) Herbicidal mixtures
SI9200224A (en) Synergistic herbicidal compositions

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20051012

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081113