RU2170017C2 - Гербицидное средство с синергической активностью - Google Patents
Гербицидное средство с синергической активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2170017C2 RU2170017C2 RU98111619/04A RU98111619A RU2170017C2 RU 2170017 C2 RU2170017 C2 RU 2170017C2 RU 98111619/04 A RU98111619/04 A RU 98111619/04A RU 98111619 A RU98111619 A RU 98111619A RU 2170017 C2 RU2170017 C2 RU 2170017C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyrofen
- sulfonfuron
- experiment
- mixtures
- methylpropargylamino
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 51
- -1 1-(3-chloro-4,5,6,7- tetrahydropyrazolo-[1,5-a]-pyridine-2-yl)-5-(methylpropargylamino)-4-pyrazolylcarboxylic acid nitrile Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims abstract description 6
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N cafenstrole Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)C=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=N1 HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims abstract description 3
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 12
- MHTKHUSXNYOGKX-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-5-[methyl(prop-2-ynyl)amino]pyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound ClC=1C(=NN2C=1CCCC2)N1N=CC(=C1N(CC#C)C)C(=O)O MHTKHUSXNYOGKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 5
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims description 3
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 claims description 3
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052611 pyroxene Inorganic materials 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 abstract description 3
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CNN=1 KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 abstract description 2
- FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N pyrazoxyfen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=CC=C1 FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 81
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 43
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000088461 Panicum crus-galli Species 0.000 description 3
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 235000011468 Albizia julibrissin Nutrition 0.000 description 1
- 241000748223 Alisma Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000169203 Eichhornia Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 241001290564 Fimbristylis Species 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000169108 Hydrothrix Species 0.000 description 1
- 241001327265 Ischaemum Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000064140 Lindernia Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 240000005852 Mimosa quadrivalvis Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 1
- 241000722195 Potamogeton Species 0.000 description 1
- 241000341978 Rotala Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон. Технический результат - разработка гербицидного средства, включающего в качестве активного компонента нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, которое проявляет более высокую активность по сравнению с ближайшим аналогом. 2 з.п. ф-лы, 42 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству с синергической активностью.
Известно гербицидное средство, содержащее в качестве активного компонента нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбоновой кислоты (см. заявку DE 43 15 330 A1, кл. C 07 D 471/04, 10.11.1994 г.).
Недостатком известного гербицидного средства является то, что он не всегда обеспечивает достижения необходимых результатов.
Задачей изобретения является разработка гербицидного средства, включающего в качестве активного компонента нитрил 1-(3- хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а] -пиридин-2-ил)-5- (метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, которое проявляет более высокую активность по сравнению с ближайшим аналогом.
Поставленная задача решается предлагаемым средством с синергической активностью, содержащим в качестве активного компонента А нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а] - пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, за счет того, что оно дополнительно содержит в качестве активного компонента Б вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, MK 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, CH-900, MCPA, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (ICIA0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофоп-бутил, NBA-061 и азимсульфурон.
Активные компоненты (Б), за исключением кумилурона и NBA-061, известны, например, из публикаций The Pesticidal Manual, 10 издание (1994), Brit. Crop. Prot. Council, Лондон, и The Royal Soc. Of Chem., Кембридж. Сам кумилурон описан среди прочих в Agrochem. Jpn., 63, 18-19, 1993 (Konnai и др.), a NBA-061 описан в заявках DE 504059, EP 612735 и EP 726259.
Предлагаемое гербицидное средство может применяться для борьбы, например, со следующими растениями.
двудольные сорняки видов Lindernia, Rotala, Mimosa, Heteranthera, Sinapis, Galium, Stellaria, Matricaria, Galinsoga, Chenopodium, Brassica, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, lpomea, Polygonum, Sesbania, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Lamium, Veronica, Abutilon, Datura и Viola, а также однодольные сорняки видов Alisma, Avena, Alopecurus, Echinochloa, Setaria, Scirpus, Panicum, Digitaria, Poa, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Cyperus, Agropyron, Sagittaria, Monochoria, Fimbristylis, Eleocharis, Ischaemum, Potamogeton, Eichhornia и Apera.
Применение предлагаемого гербицидного средства происходит методом послевсходовой обработки путем прямого нанесения, как, например, путем распыления на растения или также методом довсходовой обработки путем прямого внесения в воду для орошения или путем распыления. Возможно избирательное применение для ряда культурных растений, причем предпочтительным является рис. Норма расхода находится между 0,001 и 5 кг/га для обоих компонентов средства в зависимости от цели применения.
Весовое соотношение компонента (А) к компоненту (Б) в средстве находится между 1:0,1 и 1:40, предпочтительно между 1:0,5 и 1:40.
В зависимости от желаемой цели средство, согласно изобретению, при необходимости можно также применять в смеси с другими биологически активными веществами, например с обычными средствами защиты растений или препаратами для борьбы с вредителями.
Кроме того, увеличение интенсивности и скорости воздействия может быть достигнуто, например, с помощью усиливающих действие добавок, таких, как органические растворители, смачивающие средства и масла. Поэтому такие добавки при необходимости делают возможным дальнейшее уменьшение дозировки биологически активного вещества.
Целесообразно применять средство согласно изобретению в виде композиций, таких, как порошки, рассеиваемые средства, грануляты, растворы, эмульсии или суспензии, с добавкой жидких и/или твердых носителей или разбавителей и при необходимости адгезионных, смачивающих, эмульгирующих и/или диспергирующих вспомогательных средств.
Подходящими жидкими носителями являются, например, алифатические и ароматические углеводороды, такие, как толуол, ксилол, а также циклогексанон, изофорон, диметилсульфоксид, диметилформамид и, кроме того, фракции минерального масла и растительные масла. В качестве твердых носителей пригодны минералы, например бентонит, силикагель, тальк, каолин, аттапульгит, известняк и продукты растительного происхождения, например мука.
Из поверхностно-активных веществ следует назвать, например, лигнинсульфонат кальция, полиэтиленалкил-фениловый простой эфир, нафталинсульфокислоты и их соли, фенолсульфокислоты и их соли, формальдегидные конденсаты, сульфонаты жирных спиртов, а также замещенные бензолсульфокислоты и их соли.
Содержание активных компонентов в различных композициях может варьироваться в широких пределах. Например, средство содержит приблизительно от 10 до 90 мас.% активных компонентов, приблизительно от 90 до 10 мас. % жидких или твердых носителей, а также при необходимости до 20 мас. % поверхностно-активных веществ.
Обработку предлагаемым средством можно проводить обычным образом, например, с помощью воды в качестве носителя при нормах расхода раствора для опрыскивания приблизительно от 100 до 1000 л/га. Также возможно применение средства так называемым низкообъемным или ультранизкообъемным способом, как и их применение в виде гранулятов и микрогранулятов.
Получение этих композиций может быть проведено само по себе известным способом, например, путем измельчения или смешения. При желании композиции отдельных компонентов можно также сначала смешивать незадолго до их использования, как это, например, делают на практике в так называемом способе резервуарных смесей.
Следующие примеры служат для пояснения активности средства согласно изобретению.
Расчет синергического эффекта производили в соответствии с работой S.R. Colby "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" Weeds 15/1 (1967), стр. 20- 22.
Для этого использовали следующую формулу:
E=X+Y-XY/100,
в которой X означает гербицидную активность (%) при применении вещества А в количестве p г/га
Y означает гербицидную активность (%) при применении вещества Б в количестве q г/га и
E при аддитивном воздействии означает ожидаемую гербицидную активность (%) при применении веществ А+Б с p+q г/га
Если наблюдаемая величина E больше рассчитанной по Колби, то комбинация оказывает синергический эффект.
E=X+Y-XY/100,
в которой X означает гербицидную активность (%) при применении вещества А в количестве p г/га
Y означает гербицидную активность (%) при применении вещества Б в количестве q г/га и
E при аддитивном воздействии означает ожидаемую гербицидную активность (%) при применении веществ А+Б с p+q г/га
Если наблюдаемая величина E больше рассчитанной по Колби, то комбинация оказывает синергический эффект.
Описание методов
Квадратные поддоны с длиной стороны 13,5 см и высотой 8,0 см заполняют 900 мл земляной смеси. В поддоны в соответствии с заданной схемой засевают или высаживают следующие виды (см. табл. 1a в конце описания).
Квадратные поддоны с длиной стороны 13,5 см и высотой 8,0 см заполняют 900 мл земляной смеси. В поддоны в соответствии с заданной схемой засевают или высаживают следующие виды (см. табл. 1a в конце описания).
В течение всего времени опыта поддоны находятся в теплице при температуре между 25oC в течение дня и 20oC ночью. Влажность воздуха находится между 60 и 80%. При долготе дня 14 ч растения получают, по меньшей мере, 10.000 лк света.
Степень активности испытуемых веществ определяют в трех различных концентрациях.
При довсходовой обработке испытуемые вещества наносят на высеянные растения путем опрыскивания таким образом, чтобы в пересчете на гектар дозировки оказывались такими, как они приведены в таблицах.
При послевсходовой обработке в первый поддон высевают ECHCG, SCPJU, MOOVA и SAGPY, во второй - CYPDI и CYPSE, а также предварительно проращенные для посева семена. Через день для предотвращения пересыхания поддоны накрывают прозрачной пленкой.
За три дня до нанесения во второй поддон на глубину 3 см или 1 см высаживают по три рисовых растения, находящихся на стадии развития 2.5 листов. Как только Echinochloa crus-galli достигает стадии развития 1.0 листа, наносят биологически активное вещество или смесь веществ. Уровень воды повышают на 1-2 см.
Испытуемые вещества наносят пипеткой на поверхность воды площадью около 170 см2 таким образом, чтобы в пересчете на гектар дозировки оказались такими, как они приведены в таблицах 1-42 в конце описания.
Пример 1
Смеси (А) с бифеноксом (Б1)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б1) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, MOOVA и SCPJU, как это видно из таблицы 1.
Смеси (А) с бифеноксом (Б1)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б1) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, MOOVA и SCPJU, как это видно из таблицы 1.
Пример 2
Смеси (А) с CH-900 (Б2)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б2) при нормах расхода 12,5/25/50 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (E), SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 2.
Смеси (А) с CH-900 (Б2)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б2) при нормах расхода 12,5/25/50 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (E), SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 2.
Пример 3
Смеси (А) с MCPA (БЗ)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б3) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для обоих видов ECHCG, CYPSE, SCPJU и CYPDI, как это видно из следующей таблицы 3.
Смеси (А) с MCPA (БЗ)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б3) при нормах расхода 50/100/200 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для обоих видов ECHCG, CYPSE, SCPJU и CYPDI, как это видно из следующей таблицы 3.
Пример 4
Смеси (А) с нитрофеном (Б4)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б4) при нормах расхода 25/50/200 г/га.
Смеси (А) с нитрофеном (Б4)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б4) при нормах расхода 25/50/200 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 4.
Пример 5
Смеси (А) с оксадиазоном (Б5)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б5) при нормах расхода 125/250/500 г/га.
Смеси (А) с оксадиазоном (Б5)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б5) при нормах расхода 125/250/500 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, SAGPY и SCPJU, как это видно из таблицы 5.
Пример 6 Смеси (А) с пендиметалином (Б6)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б6) при нормах расхода 50/100/200 г/га.
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б6) при нормах расхода 50/100/200 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (США), CYPSE, SAGPY и CYPDI, как это видно из таблицы 6.
Пример 7 Смеси (А) с симетрином (Б7)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б7) при нормах расхода 50/100/200 г/га.
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б7) при нормах расхода 50/100/200 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для CYPSE, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 7.
Пример 8 Смеси (А) с сулкотрионом (Б8)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б8) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/ 50 г/га и (Б8) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергические эффекты были обнаружены для обоих видов ECHCG, SAGPY, SCPJU и CYPDI, как это видно из таблицы 8.
Пример 9
Смеси (А) с трифлуралином (Б9)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино) -4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/50 г/гa и (Б9) при нормах расхода 250/500/1000 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, SAGPY и CYPDI, как это видно из следующей таблицы 9.
Смеси (А) с трифлуралином (Б9)
Для опыта использовали нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино) -4-пиразолилкарбоновой кислоты (А) при нормах расхода 12,5/25/50 г/гa и (Б9) при нормах расхода 250/500/1000 г/га. Синергические эффекты были обнаружены для ECHCG (Е), CYPSE, SAGPY и CYPDI, как это видно из следующей таблицы 9.
Пример 10
Смеси (А) с бентазоном (Б10)
Для опыта использовали бентазон при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с бентазоном (Б10)
Для опыта использовали бентазон при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект проявился при соотношениях компонентов смеси: 25 г/га (А) + 250/500/1000 г/га бентазона, как это видно из таблицы 10.
Пример 11
Смеси (А) с молинатом (Б11)
Для опыта использовали молинат при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с молинатом (Б11)
Для опыта использовали молинат при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
При использованных соотношениях компонентов синергический эффект был обнаружен для европейских и американских Echinochloa crus-galli, а также для Cyperus - видов CYPSE и CYPDI, у которых доля компонента (А) была меньше, чем доля компонента смеси (Б11), как это видно из таблиц 11А и 11Б.
Пример 12
Смеси (А) с даймуроном (Б12)
Для опыта использовали даймурон при нормах расхода 200/400/ 800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с даймуроном (Б12)
Для опыта использовали даймурон при нормах расхода 200/400/ 800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при различных соотношениях компонентов для ECHCG (Е), для Cyperus - видов CYPSE и CYPDI, а также для SAGPY, как это видно из таблиц 12А, 12Б и 12В.
Даймурон имеет следующую структурную формулу:
Пример 13
Смеси (А) с тиобенкарбом (Б13)
Для опыта использовали тиобенкарб при нормах расхода 250/500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Пример 13
Смеси (А) с тиобенкарбом (Б13)
Для опыта использовали тиобенкарб при нормах расхода 250/500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов для европейского Echinochloa crus-galli, а также для SAGPY, как это видно из следующей таблицы 13.
Пример 14
Смеси (А) с бутахлором (Б14)
Для опыта использовали бутахлор при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с бутахлором (Б14)
Для опыта использовали бутахлор при нормах расхода 250/500/ 1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при большинстве соотношений компонентов смеси для SAGPY, как это видно из таблицы 14.
Пример 15
Смеси (А) с претилахлором (Б15)
Для опыта использовали претилахлор при нормах расхода 200/ 400/600 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с претилахлором (Б15)
Для опыта использовали претилахлор при нормах расхода 200/ 400/600 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект наблюдали при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU и CYPDI, как это показывает таблица 15.
Пример 16
Смеси (А) с димепиператом (Б16)
Для опыта использовали димепиперат при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с димепиператом (Б16)
Для опыта использовали димепиперат при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SAGPY и CYPDI, как это вытекает из таблицы 16.
Пример 17
Смеси (А) с феноксапроп-этилом (Б17)
Для опыта использовали феноксапроп-этил при нормах расхода 5/10/20 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с феноксапроп-этилом (Б17)
Для опыта использовали феноксапроп-этил при нормах расхода 5/10/20 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (США) и CYPDI, как это вытекает из таблицы 17.
Пример 18
Смеси (А) с кломепропом (Б18)
Для опыта использовали кломепроп при нормах расхода 200/ 400/800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с кломепропом (Б18)
Для опыта использовали кломепроп при нормах расхода 200/ 400/800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это вытекает из таблицы 18. Кломепроп имеет следующую структурную формулу:
Пример 19
Смеси (А) с цинметилин (Б19)
Для опыта использовали цинметрин при нормах расхода 10/20/40 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Пример 19
Смеси (А) с цинметилин (Б19)
Для опыта использовали цинметрин при нормах расхода 10/20/40 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и CYPDI, как это вытекает из таблицы 19.
Пример 20
Смеси (А) с бромобутидом (Б20)
Для опыта использовали бромобутид при нормах расхода 100/200/400 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с бромобутидом (Б20)
Для опыта использовали бромобутид при нормах расхода 100/200/400 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и ECHCG (американского), как это вытекает из таблицы 20.
Пример 21
Смеси (А) с хинклораком (Б21)
Для опыта использовали хинклорак при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с хинклораком (Б21)
Для опыта использовали хинклорак при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE и SCPJU, как это вытекает из таблицы 21.
Пример 22
Смеси (А) с мефенацетом (Б22)
Для опыта использовали мефенацет при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с мефенацетом (Б22)
Для опыта использовали мефенацет при нормах расхода 250/ 500/1000 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SAGPY, как это вытекает из таблицы 22.
Пример 23
Смеси (А) с пиразосульфурон-этилом (Б23)
Для опыта использовали пиразосульфурон-этил при нормах расхода 10/40 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с пиразосульфурон-этилом (Б23)
Для опыта использовали пиразосульфурон-этил при нормах расхода 10/40 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это вытекает из таблицы 23.
Пример 24
Смеси (А) с эспрокарбом (Б24)
Для опыта использовали эспрокарб при нормах расхода 200/ 400/800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Смеси (А) с эспрокарбом (Б24)
Для опыта использовали эспрокарб при нормах расхода 200/ 400/800 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и SCPJU, как это вытекает из таблицы 24.
Эспрокарб имеет следующую структурную формулу:
Пример 25
Смеси (А) с циносульфуроном (Б25)
Для опыта использовали циносульфурон при нормах расхода 25/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Пример 25
Смеси (А) с циносульфуроном (Б25)
Для опыта использовали циносульфурон при нормах расхода 25/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 25.
Циносульфурон имеет следующую структурную формулу:
Пример 26
Смеси (А) с тенилхлором (Б26)
Для опыта использовали тенилхлор при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Пример 26
Смеси (А) с тенилхлором (Б26)
Для опыта использовали тенилхлор при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского), CYPSE и SAGPY, как это видно из таблиц 26А и 26Б.
Тенилхлор имеет следующую структурную формулу:
Пример 27
Смеси (А) с кумилуроном (Б27)
Для опыта использовали кумилурон при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Пример 27
Смеси (А) с кумилуроном (Б27)
Для опыта использовали кумилурон при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (европейского) и ECHCG (американского), как это видно из таблицы 27.
Кумилурон имеет следующую структурную формулу:
Пример 28
Смеси (А) с MK 243 (Б28)
Для опыта использовали MK 243 при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
Пример 28
Смеси (А) с MK 243 (Б28)
Для опыта использовали MK 243 при нормах расхода 25/50/75 г/га и (А) при нормах расхода 25/50/100 г/га.
MK 243 был представлен в виде композиции с WP20, (А) был представлен в виде композиции с WP5.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE и CYPDI, как это видно из таблицы 28.
Пример 29
Смеси (А) с напроанилидом (Б29)
Для опыта использовали напроанилид при нормах расхода 500/ 625/750 г/га и (А) при нормах расхода 100/125/150 г/га.
Смеси (А) с напроанилидом (Б29)
Для опыта использовали напроанилид при нормах расхода 500/ 625/750 г/га и (А) при нормах расхода 100/125/150 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 29.
Напроанилид имеет следующую структурную формулу:
Пример 30
Смеси (А) с анилофосом (Б30)
Для опыта использовали анилофос при нормах расхода 62,5/ 93,8/125 г/га и (А) при нормах расхода 50/75/100 г/га.
Пример 30
Смеси (А) с анилофосом (Б30)
Для опыта использовали анилофос при нормах расхода 62,5/ 93,8/125 г/га и (А) при нормах расхода 50/75/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при всех изученных соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 30.
Анилофос имеет следующую структурную формулу:
Пример 31
Смеси (А) с бенфуресатом (Б31)
Для опыта использовали бенфуресат при нормах расхода 150/ 200/250 г/га и (А) при нормах расхода 50/75/100 г/га.
Пример 31
Смеси (А) с бенфуресатом (Б31)
Для опыта использовали бенфуресат при нормах расхода 150/ 200/250 г/га и (А) при нормах расхода 50/75/100 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPDI, как это видно из таблицы 31.
Бенфуресат имеет следующую структурную формулу:
Пример 32
Смеси (А) с пиперофосом (Б32)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4, 5, 6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а] -пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 100 г/га и пиперофос при нормах расхода 400 и 800 г/га.
Пример 32
Смеси (А) с пиперофосом (Б32)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4, 5, 6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а] -пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 100 г/га и пиперофос при нормах расхода 400 и 800 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU, как это видно из таблицы 32.
Пример 33
Смеси (А) с пирибутикарбом (Б33)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5, 6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5- (метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и пирибутикарб при нормах расхода 200 и 400 г/га.
Смеси (А) с пирибутикарбом (Б33)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5, 6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5- (метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и пирибутикарб при нормах расхода 200 и 400 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 33.
Пример 34
Смеси (А) с этоксисульфуроном (Б34)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5/25/50 г/га и этоксисульфурон при нормах расхода 5, 10 и 20 г/га.
Смеси (А) с этоксисульфуроном (Б34)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7- тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)- 4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5/25/50 г/га и этоксисульфурон при нормах расхода 5, 10 и 20 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG (стадия 2.5 листов), как это видно из таблицы 34.
Пример 35
Смеси (А) с бенсульфуронметилом (Б35)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5 и 25 г/га и бенсульфуронметил при нормах расхода 10 и 20 г/га.
Смеси (А) с бенсульфуронметилом (Б35)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 12.5 и 25 г/га и бенсульфуронметил при нормах расхода 10 и 20 г/га.
Синергический эффект был обнаружен для ECHCG (стадия 2.5 листов), как это видно из таблицы 35.
Пример 36
Смеси (А) с пиразолатом (Б36)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100 г/га и пиразолат при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Смеси (А) с пиразолатом (Б36)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100 г/га и пиразолат при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для PASDS, как это видно из таблицы 36.
Пример 37
Смеси (А) с пиразоксифеном (Б37)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100 г/га и пиразоксифен при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Смеси (А) с пиразоксифеном (Б37)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 50 и 100 г/га и пиразоксифен при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для PASDS, как это видно из таблицы 37.
Пиразоксифен имеет следующую структурную формулу:
Пример 38
Смеси (А) с бензофенапом (Б38)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при норме расхода 50 г/га и бензофенап при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Пример 38
Смеси (А) с бензофенапом (Б38)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при норме расхода 50 г/га и бензофенап при нормах расхода 500 и 1000 г/га.
Синергический эффект был обнаружен для ECHCG, как это видно из таблицы 38.
Пример 39
Смеси (А) с циклосульфамуроном (Б39)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 6.25 и 12.5 г/га и циклосульфамурон при нормах расхода 15 и 30 г/га.
Смеси (А) с циклосульфамуроном (Б39)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 6.25 и 12.5 г/га и циклосульфамурон при нормах расхода 15 и 30 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для SCPJU, как это видно из таблицы 39.
Пример 40
Смеси (А) с цихалофоп-бутилом (Б40)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и цихалофоп-бутил при нормах расхода 15 и 30 г/га.
Смеси (А) с цихалофоп-бутилом (Б40)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и цихалофоп-бутил при нормах расхода 15 и 30 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 40.
Цихалофоп-бутил имеет следующую структурную формулу:
Пример 41
Смеси (А) с NBA-061 (Б41)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и NBA- 061 при нормах расхода 12.5 и 25 г/га.
Пример 41
Смеси (А) с NBA-061 (Б41)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 25 и 50 г/га и NBA- 061 при нормах расхода 12.5 и 25 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для ECHCG, как это видно из таблицы 41. NBA-061 имеет следующую структурную формулу:
Пример 42
Смеси (А) с азимсульфуроном (Б42)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 30 и 60 г/га и азимсульфурон при нормах расхода 5 и 10 г/га.
Пример 42
Смеси (А) с азимсульфуроном (Б42)
Для опыта использовали 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло- [1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4- пиразолилкарбонитрил (А) при нормах расхода 30 и 60 г/га и азимсульфурон при нормах расхода 5 и 10 г/га.
Синергический эффект был обнаружен при нескольких соотношениях компонентов смеси для CYPSE, как это видно из таблицы 42.
Claims (3)
1. Гербицидное средство с синергической активностью, содержащее в качестве активного компонента А нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-a] -пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит в качестве активного компонента Б вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (ICIA0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенан, циклосульфамурон, цихалофоп-бутил, NBA-061 и азимсульфурон.
2. Гербицидное средство с синергической активностью по п.1, отличающееся тем, что весовое соотношение активных компонентов А и Б находится между 1 : 0,1 и 1 : 40.
3. Гербицидное средство с синергической активностью по п.2, отличающееся тем, что весовое соотношение активных компонентов А и Б находится между 1 : 0,5 и 1 : 40.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19544393A DE19544393A1 (de) | 1995-11-15 | 1995-11-15 | Synergistische herbizide Mischungen |
| DE19544393.4 | 1995-11-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98111619A RU98111619A (ru) | 2000-03-27 |
| RU2170017C2 true RU2170017C2 (ru) | 2001-07-10 |
Family
ID=7778639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98111619/04A RU2170017C2 (ru) | 1995-11-15 | 1996-11-12 | Гербицидное средство с синергической активностью |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6013605A (ru) |
| EP (1) | EP0863705B1 (ru) |
| JP (1) | JP3920341B2 (ru) |
| KR (1) | KR100427960B1 (ru) |
| CN (1) | CN1084148C (ru) |
| AU (1) | AU711841B2 (ru) |
| BR (1) | BR9611478A (ru) |
| CA (1) | CA2236592C (ru) |
| DE (2) | DE19544393A1 (ru) |
| ES (1) | ES2178720T3 (ru) |
| MX (1) | MX9803824A (ru) |
| MY (1) | MY114731A (ru) |
| RU (1) | RU2170017C2 (ru) |
| TR (1) | TR199800794T2 (ru) |
| TW (1) | TW355125B (ru) |
| UA (1) | UA48203C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997017852A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA969564B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2653545C1 (ru) * | 2017-07-17 | 2018-05-11 | АО "Щелково Агрохим" | Гербицидная композиция на основе бентазона для защиты зернобобовых культур |
Families Citing this family (254)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19836684A1 (de) | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen |
| KR100338621B1 (ko) * | 2000-01-24 | 2002-05-30 | 전광술 | 제초제 및 그 제조방법 |
| US20070160576A1 (en) | 2001-06-05 | 2007-07-12 | Genentech, Inc. | IL-17A/F heterologous polypeptides and therapeutic uses thereof |
| KR100788092B1 (ko) | 2001-06-20 | 2007-12-21 | 제넨테크, 인크. | 종양의 진단 및 치료를 위한 방법 및 이를 위한 조성물 |
| EP1420644B1 (de) | 2001-08-23 | 2006-05-31 | Bayer CropScience S.A. | Substituierte propargylamine |
| MXPA04002593A (es) | 2001-09-18 | 2004-05-31 | Genentech Inc | Composiciones y metodos para el diagnostico y tratamiento de tumor. |
| KR100623128B1 (ko) | 2002-01-02 | 2006-09-14 | 제넨테크, 인크. | 종양의 진단 및 치료 방법 및 이를 위한 조성물 |
| KR100429139B1 (ko) * | 2002-02-28 | 2004-04-29 | 한국화학연구원 | 싸이할로호프와 메타미호프를 유효성분으로 하는 제초제조성물 및 이를 이용하여 화본과 잡초를 방제하는 방법 |
| KR20040101502A (ko) | 2002-04-16 | 2004-12-02 | 제넨테크, 인크. | 종양의 진단 및 치료 방법 및 이를 위한 조성물 |
| EP2305710A3 (en) | 2002-06-03 | 2013-05-29 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| HRP20050934B1 (hr) | 2003-04-04 | 2014-09-26 | Genentech, Inc. | Formulacije s visokom koncentracijom antitijela i proteina |
| US6849579B2 (en) * | 2003-06-25 | 2005-02-01 | Pbi Gordon Corporation | Synergistic quinclorac herbicidal compositions |
| MX341074B (es) | 2003-07-08 | 2016-08-05 | Genentech Inc | Polipeptidos heterologos il-17 a/f y usos terapeuticos de los mismos. |
| DE602004024921D1 (de) | 2003-11-17 | 2010-02-11 | Genentech Inc | Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von tumoren hämatopoetischen ursprungs |
| JP4570890B2 (ja) * | 2004-03-26 | 2010-10-27 | 協友アグリ株式会社 | 除草剤組成物 |
| US20060051347A1 (en) | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Winter Charles M | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
| CN102580084B (zh) | 2005-01-21 | 2016-11-23 | 健泰科生物技术公司 | Her抗体的固定剂量给药 |
| MX2007009889A (es) | 2005-02-23 | 2007-09-07 | Genentech Inc | Alargar el tiempo hasta la progresion de la enfermedad o la supervivencia de los pacientes de cancer. |
| US20090136505A1 (en) | 2005-02-23 | 2009-05-28 | Johanna Bentz | Intranasal Administration of Active Agents to the Central Nervous System |
| MX2007010244A (es) | 2005-02-23 | 2008-03-10 | Johnson & Johnson | Administracion intranasal de agentes activos al sistema nervioso central. |
| CA2598833A1 (en) | 2005-03-03 | 2006-09-08 | Curt W. Bradshaw | Anti-angiogenic compounds |
| AU2006255686A1 (en) | 2005-06-06 | 2006-12-14 | Genentech, Inc. | Transgenic models for different genes and their use for gene characterization |
| EP1922410A2 (en) | 2005-08-15 | 2008-05-21 | Genentech, Inc. | Gene disruptions, compositions and methods relating thereto |
| JP2009516514A (ja) | 2005-11-21 | 2009-04-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 新規遺伝子破壊、それらに関する組成物および方法 |
| EP1988768A2 (en) | 2006-02-17 | 2008-11-12 | Genentech, Inc. | Gene disruptions, compositions and methods relating thereto |
| EP1989231B1 (en) | 2006-03-21 | 2015-05-20 | Genentech, Inc. | Combinatorial therapy involving alpha5beta1 antagonists |
| CA2647277A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-11-08 | Genentech, Inc. | Method for using boc/cdo to modulate hedgehog signaling |
| EP2082645A1 (en) | 2006-04-19 | 2009-07-29 | Genentech, Inc. | Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto |
| CL2007001623A1 (es) | 2006-06-06 | 2008-01-18 | Genentech Inc | Anticuerpo anti-dll4; polinucleotido que lo codifica; vector y celula huesped que comprenden dicho polinucleotido; metodo para elaborar el anticuerpo e inmunojugado; metodo de deteccion de dll4 y metodo diagnostico de un trastorno asociado a dll4; composicion que comprende al anticuerpo. |
| US8874380B2 (en) | 2010-12-09 | 2014-10-28 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Method of overcoming therapeutic limitations of nonuniform distribution of radiopharmaceuticals and chemotherapy drugs |
| CA2660286A1 (en) | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Homestead Clinical Corporation | Organ-specific proteins and methods of their use |
| PL2059533T3 (pl) | 2006-08-30 | 2013-04-30 | Genentech Inc | Przeciwciała wieloswoiste |
| NZ576751A (en) | 2006-11-10 | 2011-10-28 | Covx Technologies Ireland Ltd | Anti-angiogenic compounds |
| JP5761915B2 (ja) | 2007-02-22 | 2015-08-12 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 炎症性腸疾患の検出方法 |
| US7960139B2 (en) | 2007-03-23 | 2011-06-14 | Academia Sinica | Alkynyl sugar analogs for the labeling and visualization of glycoconjugates in cells |
| CA3006428A1 (en) | 2007-06-08 | 2008-12-18 | Genentech, Inc. | Gene expression markers of tumor resistance to her2 inhibitor treatment |
| ES2528922T3 (es) | 2007-07-16 | 2015-02-13 | Genentech, Inc. | Anticuerpos anti-CD79b humanizados e inmunoconjugados y métodos de uso |
| RS53595B1 (sr) | 2007-07-16 | 2015-02-27 | Genentech, Inc. | Anti-cd79b antitela i imunokonjugati i metode upotrebe |
| KR101620642B1 (ko) | 2007-11-07 | 2016-05-12 | 제넨테크, 인크. | 항-cd40 항체를 사용한 치료에 대한 b-세포 림프종의 반응성 평가를 위한 방법 및 조성물 |
| MX2010005244A (es) | 2007-11-12 | 2010-10-25 | Theraclone Sciences Inc | Composiciones y métodos para la terapia y el diagnóstico de influenza. |
| WO2010135521A2 (en) | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Theraclone Sciences, Inc. | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza |
| IL287292B (en) | 2008-01-31 | 2022-09-01 | Genentech Inc | Cycteine engineering anti-cd79b antibodies and antibody-drug conjugates |
| EP2257571B1 (en) | 2008-03-10 | 2015-03-04 | Theraclone Sciences, Inc. | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of cytomegalovirus infections |
| CN102232113A (zh) | 2008-03-31 | 2011-11-02 | 健泰科生物技术公司 | 用于治疗和诊断哮喘的组合物和方法 |
| SI2279004T1 (sl) | 2008-05-16 | 2015-05-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Uporaba biomarkerjev za ocenjevanje zdravljenja gastrointestinalnih vnetnih motenj z antagonisti beta7 integrina |
| CA2729306C (en) | 2008-07-08 | 2015-08-18 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Notch-binding agents and antagonists and methods of use thereof |
| EP2318832B1 (en) | 2008-07-15 | 2013-10-09 | Academia Sinica | Glycan arrays on ptfe-like aluminum coated glass slides and related methods |
| CN101352171B (zh) * | 2008-09-19 | 2012-07-04 | 北京燕化永乐农药有限公司 | 吡嘧磺隆与甲羧除草醚农药的除草剂组合物 |
| CA3019967A1 (en) | 2008-11-13 | 2010-05-20 | The General Hospital Corporation | Methods and compositions for regulating iron homeostasis by modulation of bmp-6 |
| US8211434B2 (en) | 2008-11-26 | 2012-07-03 | Allergan, Inc. | KLK-13 antibody inhibitor for treating dry eye |
| US8217149B2 (en) | 2008-12-09 | 2012-07-10 | Genentech, Inc. | Anti-PD-L1 antibodies, compositions and articles of manufacture |
| SI3260136T1 (sl) | 2009-03-17 | 2021-05-31 | Theraclone Sciences, Inc. | Humani imunodeficientni virus (HIV)-nevtralizirajoča protitelesa |
| AR075896A1 (es) | 2009-03-20 | 2011-05-04 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-her (factor de crecimiento epidermico) |
| WO2010114859A1 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Genentech, Inc. | Treatment of insulin-resistant disorders |
| WO2010120561A1 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-21 | Genentech, Inc. | Anti-fcrh5 antibodies and immunoconjugates and methods of use |
| WO2010118243A2 (en) | 2009-04-08 | 2010-10-14 | Genentech, Inc. | Use of il-27 antagonists to treat lupus |
| ES2605228T3 (es) | 2009-04-18 | 2017-03-13 | Genentech, Inc. | Métodos para evaluar la capacidad de respuesta de un linfoma de células B al tratamiento con anticuerpos anti-CD40 |
| CA2759506A1 (en) | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Theraclone Sciences, Inc. | Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (gm-csf) neutralizing antibodies |
| US20110038871A1 (en) | 2009-08-11 | 2011-02-17 | Veena Viswanth | Ccr2 inhibitors for treating conditions of the eye |
| BR112012009409A2 (pt) | 2009-10-22 | 2017-02-21 | Genentech Inc | método de identificação de uma substância inibidora, molécula antagonista, ácido nucleico isolado, vetor, célula hospedeira, método para fabricar a molécula, composição, artigo de fabricação, método de inibição de uma atividade biológica, método de tratamento de uma condição patológica, método para detectar msp em uma amostra e método para detectar hepsina em uma amostra |
| WO2011056497A1 (en) | 2009-10-26 | 2011-05-12 | Genentech, Inc. | Activin receptor type iib compositions and methods of use |
| WO2011056494A1 (en) | 2009-10-26 | 2011-05-12 | Genentech, Inc. | Activin receptor-like kinase-1 antagonist and vegfr3 antagonist combinations |
| HUE033492T2 (en) | 2009-10-26 | 2017-12-28 | Genentech Inc | Tests for the detection of antibodies specific for therapeutic anti-verb antibodies and their use in anaphylaxis |
| WO2011056502A1 (en) | 2009-10-26 | 2011-05-12 | Genentech, Inc. | Bone morphogenetic protein receptor type ii compositions and methods of use |
| TWI507524B (zh) | 2009-11-30 | 2015-11-11 | Genentech Inc | 診斷及治療腫瘤之組合物及方法 |
| US10087236B2 (en) | 2009-12-02 | 2018-10-02 | Academia Sinica | Methods for modifying human antibodies by glycan engineering |
| US11377485B2 (en) | 2009-12-02 | 2022-07-05 | Academia Sinica | Methods for modifying human antibodies by glycan engineering |
| WO2011082187A1 (en) | 2009-12-30 | 2011-07-07 | Genentech, Inc. | Methods for modulating a pdgf-aa mediated biological response |
| MA34057B1 (fr) | 2010-02-23 | 2013-03-05 | Genentech Inc | Compositions et methodes pour le diagnostic et le traitement d'une tumeur |
| WO2011130332A1 (en) | 2010-04-12 | 2011-10-20 | Academia Sinica | Glycan arrays for high throughput screening of viruses |
| WO2011133931A1 (en) | 2010-04-22 | 2011-10-27 | Genentech, Inc. | Use of il-27 antagonists for treating inflammatory bowel disease |
| RU2012151500A (ru) | 2010-05-03 | 2014-06-10 | Дженентек, Инк. | Композиции и способы, пригодные для снижения вязкости белковосодержащих составов |
| DK2568976T3 (en) | 2010-05-10 | 2016-01-11 | Academia Sinica | Zanamivir-phosphonate congener with the anti-influenza activity, and determining the sensitivity oseltamivir in influenza viruses |
| CN102265853A (zh) * | 2010-06-04 | 2011-12-07 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松和二氯喹啉酸的除草组合物及其应用 |
| US20110311527A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Allergan, Inc. | IL23p19 ANTIBODY INHIBITOR FOR TREATING OCULAR AND OTHER CONDITIONS |
| EP2603237A4 (en) | 2010-08-12 | 2014-05-21 | Theraclone Sciences Inc | ANTI-HEMAGGLUTININE ANTIBODY COMPOSITIONS AND METHOD FOR THEIR USE |
| EP2420250A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-22 | Universitätsklinikum Münster | Anti-Syndecan-4 antibodies |
| AU2011288412A1 (en) | 2010-08-13 | 2013-02-21 | Medimmune Limited | Monomeric polypeptides comprising variant Fc regions and methods of use |
| WO2012022734A2 (en) | 2010-08-16 | 2012-02-23 | Medimmune Limited | Anti-icam-1 antibodies and methods of use |
| EP4549461A3 (en) | 2010-08-31 | 2025-08-06 | Theraclone Sciences, Inc. | Human immunodeficiency virus (hiv)-neutralizing antibodies |
| WO2012092539A2 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Antibodies to dll4 and uses thereof |
| CA2827301A1 (en) | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Theraclone Sciences, Inc. | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza |
| SG193402A1 (en) | 2011-03-15 | 2013-10-30 | Theraclone Sciences Inc | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza |
| AU2012236304C1 (en) | 2011-03-31 | 2017-01-05 | Genentech, Inc. | Methods of administering beta7 integrin antagonists |
| BR122020001787A8 (pt) | 2011-05-08 | 2023-04-25 | Legochem Biosciences Inc | Conjugado de anticorpo-agente ativo, seus métodos de preparação, sua composição e seu uso |
| HUE053545T2 (hu) | 2011-05-17 | 2021-07-28 | Univ Rockefeller | Humán immundeficiencia vírus semlegesítõ antitestek és eljárások alkalmazásukra |
| JP6305919B2 (ja) | 2011-06-06 | 2018-04-04 | プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド | Mcamアンタゴニスト及び治療の方法 |
| JP2013040160A (ja) | 2011-07-01 | 2013-02-28 | Genentech Inc | 自己免疫疾患を治療するための抗cd83アゴニスト抗体の使用 |
| US9120858B2 (en) | 2011-07-22 | 2015-09-01 | The Research Foundation Of State University Of New York | Antibodies to the B12-transcobalamin receptor |
| WO2013015821A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | The Research Foundation Of State University Of New York | Antibodies to the b12-transcobalamin receptor |
| WO2013016468A2 (en) | 2011-07-25 | 2013-01-31 | California Institute Of Technology | Compositions and methods for improving potency and breadth or hiv antibodies |
| US9493549B2 (en) | 2011-07-25 | 2016-11-15 | The Rockefeller University | Antibodies directed toward the HIV-1 GP120 CD4 binding site with increased potency and breadth |
| WO2013033069A1 (en) | 2011-08-30 | 2013-03-07 | Theraclone Sciences, Inc. | Human rhinovirus (hrv) antibodies |
| CA2862979A1 (en) | 2012-01-09 | 2013-07-18 | The Scripps Research Institute | Humanized antibodies with ultralong cdr3s |
| JP6684490B2 (ja) | 2012-01-09 | 2020-04-22 | ザ・スクリップス・リサーチ・インスティテュート | 超長相補性決定領域及びその使用 |
| TW201334789A (zh) | 2012-01-31 | 2013-09-01 | Genentech Inc | 抗ige抗體及其使用方法 |
| CA2865082A1 (en) | 2012-03-27 | 2013-10-03 | Genentech, Inc. | Diagnosis and treatments relating to her3 inhibitors |
| EP3725892A1 (en) | 2012-03-27 | 2020-10-21 | F. Hoffmann-La Roche AG | Methods of prognosing, diagnosing and treating idiopathic pulmonary fibrosis |
| US10130714B2 (en) | 2012-04-14 | 2018-11-20 | Academia Sinica | Enhanced anti-influenza agents conjugated with anti-inflammatory activity |
| US9879068B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-01-30 | California Institute Of Technology | Antibodies targeting HIV escape mutants |
| WO2014018375A1 (en) | 2012-07-23 | 2014-01-30 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Cyp8b1 and uses thereof in therapeutic and diagnostic methods |
| EP2885311B1 (en) | 2012-08-18 | 2020-01-01 | Academia Sinica | Cell-permeable probes for identification and imaging of sialidases |
| US9547009B2 (en) | 2012-08-21 | 2017-01-17 | Academia Sinica | Benzocyclooctyne compounds and uses thereof |
| TWI660972B (zh) | 2012-09-10 | 2019-06-01 | 愛爾蘭商尼歐托普生物科學公司 | 抗mcam抗體及相關使用方法 |
| MX372664B (es) | 2012-10-05 | 2020-05-06 | Genentech Inc | Un antagonista de integrina beta7 para usarse en diagnosticar y tratar la enfermedad inflamatoria intestinal. |
| WO2014063059A1 (en) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Rockefeller University (The) | Broadly-neutralizing anti-hiv antibodies |
| WO2014063205A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | The University Of Queensland | Use of endocytosis inhibitors and antibodies for cancer therapy |
| EP3495814A3 (en) | 2013-03-27 | 2019-07-17 | F. Hoffmann-La Roche AG | Use of biomarkers for assessing treatment of gastrointestinal inflammatory disorders with beta7 integrin antagonists |
| US20160053023A1 (en) | 2013-04-09 | 2016-02-25 | Annexon, Inc. | Methods of treatment for neuromyelitis optica |
| US10086054B2 (en) | 2013-06-26 | 2018-10-02 | Academia Sinica | RM2 antigens and use thereof |
| US9981030B2 (en) | 2013-06-27 | 2018-05-29 | Academia Sinica | Glycan conjugates and use thereof |
| SI3019240T1 (sl) | 2013-07-09 | 2024-07-31 | Annexon, Inc. | Protitelesa proti komplementnemu faktorju C1q in njihova uporaba |
| WO2015017146A2 (en) | 2013-07-18 | 2015-02-05 | Fabrus, Inc. | Antibodies with ultralong complementarity determining regions |
| CN105814074B (zh) | 2013-07-18 | 2020-04-21 | 图鲁斯生物科学有限责任公司 | 具有超长互补决定区的人源化抗体 |
| WO2015035337A1 (en) | 2013-09-06 | 2015-03-12 | Academia Sinica | HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS WITH ALTERED GLYCOSYL GROUPS |
| WO2015050959A1 (en) | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Yale University | Anti-kit antibodies and methods of use thereof |
| CN105849124B (zh) | 2013-12-20 | 2022-04-12 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 双重特异性抗体 |
| EP3094654B1 (en) | 2014-01-14 | 2020-03-11 | The Medical College of Wisconsin, Inc. | Targeting clptm1l for treatment and prevention of cancer |
| US9982041B2 (en) | 2014-01-16 | 2018-05-29 | Academia Sinica | Compositions and methods for treatment and detection of cancers |
| US10150818B2 (en) | 2014-01-16 | 2018-12-11 | Academia Sinica | Compositions and methods for treatment and detection of cancers |
| WO2015116902A1 (en) | 2014-01-31 | 2015-08-06 | Genentech, Inc. | G-protein coupled receptors in hedgehog signaling |
| EP3129767B1 (en) | 2014-03-27 | 2021-09-01 | Academia Sinica | Reactive labelling compounds and uses thereof |
| SG11201607938UA (en) | 2014-03-27 | 2016-10-28 | Genentech Inc | Methods for diagnosing and treating inflammatory bowel disease |
| CN104012547A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-09-03 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有双唑草腈和氰氟草酯的除草组合物 |
| CN104012549B (zh) * | 2014-05-07 | 2016-08-17 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有双唑草腈和双草醚的除草组合物 |
| WO2015175874A2 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Medimmune, Llc | Molecules with altered neonate fc receptor binding having enhanced therapeutic and diagnostic properties |
| US10118969B2 (en) | 2014-05-27 | 2018-11-06 | Academia Sinica | Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy |
| AU2015267051B2 (en) | 2014-05-27 | 2022-03-17 | Academia Sinica | Fucosidase from bacteroides and methods using the same |
| CN106573971A (zh) | 2014-05-27 | 2017-04-19 | 中央研究院 | 抗cd20醣抗体及其用途 |
| CA2950440A1 (en) | 2014-05-27 | 2015-12-03 | Academia Sinica | Anti-her2 glycoantibodies and uses thereof |
| CN106714829A (zh) | 2014-05-28 | 2017-05-24 | 中央研究院 | 抗TNF‑α醣抗体及其用途 |
| AU2015266664B2 (en) | 2014-05-30 | 2020-04-30 | Shanghai Henlius Biotech, Inc. | Anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies |
| MX2017001531A (es) | 2014-08-08 | 2017-05-15 | Alector Llc | Anticuerpos anti-trem2 y metodos de uso de los mismos. |
| US9879042B2 (en) | 2014-09-08 | 2018-01-30 | Academia Sinica | Human iNKT cell activation using glycolipids |
| CN104255750A (zh) * | 2014-09-10 | 2015-01-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有双唑草腈和丙草胺的除草组合物 |
| WO2016073157A1 (en) | 2014-11-06 | 2016-05-12 | Genentech, Inc. | Anti-ang2 antibodies and methods of use thereof |
| US9975965B2 (en) | 2015-01-16 | 2018-05-22 | Academia Sinica | Compositions and methods for treatment and detection of cancers |
| US10495645B2 (en) | 2015-01-16 | 2019-12-03 | Academia Sinica | Cancer markers and methods of use thereof |
| CN107427004B (zh) | 2015-01-22 | 2021-06-08 | 巴斯夫农业公司 | 包含苯嘧磺草胺的三元除草组合 |
| AU2015378564A1 (en) | 2015-01-24 | 2017-07-13 | Academia Sinica | Novel glycan conjugates and methods of use thereof |
| JP2018506275A (ja) | 2015-01-28 | 2018-03-08 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 多発性硬化症の遺伝子発現マーカー及び治療 |
| EP3262072A1 (en) | 2015-02-26 | 2018-01-03 | F. Hoffmann-La Roche AG | Integrin beta7 antagonists and methods of treating crohn's disease |
| RU2021124437A (ru) | 2015-04-03 | 2021-09-29 | Еурека Терапьютикс, Инк. | Конструкции, направленные на комплексы пептида afp/mhc, и виды их использования |
| JP6999421B2 (ja) | 2015-04-07 | 2022-02-04 | アレクトル エルエルシー | 抗ソルチリン抗体及びその使用方法 |
| CN104757013A (zh) * | 2015-04-18 | 2015-07-08 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有双唑草腈和四唑酰草胺及精噁唑禾草灵的除草组合物 |
| WO2016191811A1 (en) | 2015-06-03 | 2016-12-08 | The University Of Queensland | Mobilizing agents and uses therefor |
| WO2016201389A2 (en) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Alector Llc | Anti-cd33 antibodies and methods of use thereof |
| AU2016276981B2 (en) | 2015-06-12 | 2022-10-06 | Alector Llc | Anti-CD33 antibodies and methods of use thereof |
| EA201890260A1 (ru) | 2015-07-10 | 2018-07-31 | Басф Агро Б.В. | Гербицидная композиция, содержащая цинметилин и пироксасульфон |
| BR112018000482B1 (pt) | 2015-07-10 | 2022-11-22 | BASF Agro B.V. | Composição herbicida, uso da composição e método para o controle da vegetação indesejada |
| PL3319434T3 (pl) | 2015-07-10 | 2019-11-29 | Basf Agro Bv | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i petoksamid |
| US11219212B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox |
| AU2016292569B2 (en) | 2015-07-10 | 2021-01-21 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors |
| WO2017009056A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid |
| EA201890270A1 (ru) | 2015-07-10 | 2018-08-31 | Басф Агро Б.В. | Гербицидная композиция, которая содержит цинметилин и специфические хинолинкарбоновые кислоты |
| WO2017009140A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor |
| US11219215B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase |
| EP3319442B1 (en) | 2015-07-10 | 2021-09-29 | BASF Agro B.V. | Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds |
| CN105076162B (zh) * | 2015-08-05 | 2018-03-09 | 安徽华星化工有限公司 | 一种含有乙氧氟草醚和双唑草腈的水稻田除草组合物 |
| WO2017040301A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-09 | Alector Llc | Anti-siglec-7 antibodies and methods of use thereof |
| JP7725185B2 (ja) | 2015-10-06 | 2025-08-19 | アレクトル エルエルシー | 抗trem2抗体及びその使用方法 |
| MX2018004721A (es) | 2015-10-23 | 2018-07-06 | Eureka Therapeutics Inc | Construcciones quimericas anticuerpo/receptor de celulas t y usos de las mismas. |
| KR20180084817A (ko) | 2015-10-29 | 2018-07-25 | 알렉터 엘엘씨 | 항-siglec-9 항체 및 이의 이용 방법 |
| CN112451682A (zh) | 2015-11-25 | 2021-03-09 | 乐高化学生物科学股份有限公司 | 包含自降解基团的缀合物及其相关方法 |
| AU2016380988B2 (en) | 2015-12-30 | 2022-07-21 | Genentech, Inc. | Formulations with reduced degradation of polysorbate |
| US11472877B2 (en) | 2016-03-04 | 2022-10-18 | Alector Llc | Anti-TREM1 antibodies and methods of use thereof |
| KR20180114210A (ko) | 2016-03-08 | 2018-10-17 | 아카데미아 시니카 | N-글리칸의 모듈 합성 방법 및 그의 어레이 |
| CN105901005A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-31 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有双唑草腈的除草组合物 |
| CN105918339A (zh) * | 2016-05-19 | 2016-09-07 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有双唑草腈和磺酰脲类除草剂的除草组合物 |
| WO2018014260A1 (en) | 2016-07-20 | 2018-01-25 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Multispecific antigen binding proteins and methods of use thereof |
| US10538592B2 (en) | 2016-08-22 | 2020-01-21 | Cho Pharma, Inc. | Antibodies, binding fragments, and methods of use |
| BR112019005129A2 (pt) | 2016-09-16 | 2019-06-04 | Shanghai Henlius Biotech, Inc. | anticorpos anti-pd-1 |
| WO2018068201A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Single-domain antibodies and variants thereof against ctla-4 |
| CN108064865A (zh) * | 2016-11-15 | 2018-05-25 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN106561695A (zh) * | 2016-11-15 | 2017-04-19 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN108064868A (zh) * | 2016-11-15 | 2018-05-25 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN108064866A (zh) * | 2016-11-15 | 2018-05-25 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN108064871A (zh) * | 2016-11-15 | 2018-05-25 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
| CN108064860A (zh) * | 2016-11-15 | 2018-05-25 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
| KR102085798B1 (ko) | 2016-12-28 | 2020-03-06 | 주식회사 인투셀 | 베타-갈락토사이드가 도입된 자가-희생 기를 포함하는 화합물 |
| TW201831517A (zh) | 2017-01-12 | 2018-09-01 | 美商優瑞科生物技術公司 | 靶向組織蛋白h3肽/mhc複合體之構築體及其用途 |
| WO2018152496A1 (en) | 2017-02-17 | 2018-08-23 | The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services | Compositions and methods for the diagnosis and treatment of zika virus infection |
| CN107047594A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-08-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与氯吡嘧磺隆的除草组合物及其应用 |
| CN106857576A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与苯噻酰草胺的除草组合物及其应用 |
| CN106857578A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与乙草胺的除草组合物及其应用 |
| CN106857600A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与异丙隆的除草组合物及其应用 |
| CN106857579A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与三嗪氟草胺的除草组合物及其应用 |
| CN106857621A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与禾草敌的除草组合物及其应用 |
| CN107047582A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-08-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与禾草畏的除草组合物及其应用 |
| CN106857575A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与丁草胺的除草组合物及其应用 |
| CN106857577A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与氟硫草定的除草组合物及其应用 |
| CN107047593A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-08-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与乙氧磺隆的除草组合物及其应用 |
| CN106857580A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与吡氟酰草胺的除草组合物及其应用 |
| CN106857609A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与乙氧嘧磺隆的除草组合物及其应用 |
| CN106889082A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与噁草酮的除草组合物及其应用 |
| CN106889084A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与灭草松的除草组合物及其应用 |
| CN106889094A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-06-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与吡嘧磺隆的除草组合物及其应用 |
| CN106889083B (zh) * | 2017-02-27 | 2019-02-12 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与异恶草酮的除草组合物及其应用 |
| CN107047578A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-08-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与丙炔噁草酮的除草组合物及其应用 |
| CN107047592A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-08-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双唑草腈与苄嘧磺隆的除草组合物及其应用 |
| RU2665790C1 (ru) | 2017-04-17 | 2018-09-04 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Моноклональное антитело к pd-l1 |
| EP3615569A1 (en) | 2017-04-25 | 2020-03-04 | The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Antibodies and methods for the diagnosis and treatment of epstein barr virus infection |
| AU2018258045B2 (en) | 2017-04-26 | 2024-02-29 | Eureka Therapeutics, Inc. | Chimeric antibody/T-cell receptor constructs and uses thereof |
| AU2018258049B2 (en) | 2017-04-26 | 2025-03-27 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs specifically recognizing glypican 3 and uses thereof |
| US11359014B2 (en) | 2017-05-16 | 2022-06-14 | Alector Llc | Anti-siglec-5 antibodies and methods of use thereof |
| CN107114382A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-09-01 | 娄天成 | 一种含双唑草腈和敌稗的农药组合物及其应用 |
| CN106954634A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-07-18 | 娄天成 | 一种含双唑草腈和莎稗磷的农药组合物及其应用 |
| CN107094781A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-08-29 | 孙金金 | 一种含双唑草腈和二氯喹啉酸的农药组合物及其应用 |
| WO2018215535A1 (en) | 2017-05-23 | 2018-11-29 | Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) | Novel cd73 antibody, preparation and uses thereof |
| CN107006498A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-08-04 | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 | 用于防除稻田杂草的除草组合物 |
| EP3655430A1 (en) | 2017-07-19 | 2020-05-27 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Antibodies and methods for the diagnosis and treatment of hepatitis b virus infection |
| RS64419B1 (sr) | 2017-08-03 | 2023-09-29 | Alector Llc | Anti-trem2 antitela i postupci za njihovu upotrebu |
| CN110662765B (zh) | 2017-08-03 | 2023-09-29 | 艾利妥 | 抗cd33抗体及其使用方法 |
| EA039662B1 (ru) | 2017-10-03 | 2022-02-24 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Антитела, специфичные к cd47 и pd-l1 |
| RU2698048C2 (ru) | 2017-10-03 | 2019-08-21 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К IL-5Rα |
| MX2020006372A (es) | 2017-12-19 | 2020-09-03 | Univ Rockefeller | Variantes de dominio de fc de igg humana con funcion efectora mejorada. |
| JP7369127B2 (ja) | 2017-12-28 | 2023-10-25 | ナンジン レジェンド バイオテック カンパニー,リミテッド | Tigitに対する単一ドメイン抗体及びその変異体 |
| KR20250114571A (ko) | 2018-01-15 | 2025-07-29 | 난징 레전드 바이오테크 씨오., 엘티디. | Pd-1에 대한 단일-도메인 항체 및 이의 변이체 |
| WO2019145475A2 (en) | 2018-01-25 | 2019-08-01 | Acm Biolabs Pte Ltd | Polymersomes comprising a soluble encapsulated antigen as well as methods of making and uses thereof |
| CN108371183A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-08-07 | 河北中天邦正生物科技股份公司 | 一种农药组合物及其应用 |
| CN108308187A (zh) * | 2018-02-11 | 2018-07-24 | 河北中天邦正生物科技股份公司 | 一种农药组合物及其应用 |
| US11958903B2 (en) | 2018-03-30 | 2024-04-16 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Single-domain antibodies against LAG-3 and uses thereof |
| US12084489B2 (en) | 2018-05-02 | 2024-09-10 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Antibodies and methods for the diagnosis, prevention, and treatment of Epstein Barr virus infection |
| JP7382970B2 (ja) | 2018-06-08 | 2023-11-17 | アレクトル エルエルシー | 抗Siglec-7抗体及びその使用方法 |
| SG11202012342WA (en) | 2018-06-18 | 2021-01-28 | Eureka Therapeutics Inc | Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (psma) and uses thereof |
| KR20210031898A (ko) | 2018-07-13 | 2021-03-23 | 난징 레전드 바이오테크 씨오., 엘티디. | 전염병을 치료하기 위한 공동수용체 시스템 |
| PE20210186A1 (es) | 2018-07-13 | 2021-02-02 | Alector Llc | Anticuerpos anti-sortilina y metodos para su uso |
| EA202190183A1 (ru) | 2018-07-27 | 2021-05-18 | Алектор Ллс | Антитела к siglec-5 и способы их применения |
| AU2019331018A1 (en) | 2018-08-31 | 2021-03-11 | Alector Llc | Anti-cd33 antibodies and methods of use thereof |
| US20220105176A1 (en) | 2018-09-12 | 2022-04-07 | Acm Biolabs Pte Ltd | Polymersomes comprising a covalently bound antigen as well as methods of making and uses thereof |
| CA3112486A1 (en) | 2018-09-14 | 2020-03-19 | The Rockefeller University | Anti-hiv antibody 10-1074 variants |
| US12129305B2 (en) | 2018-10-25 | 2024-10-29 | The Medical College Of Wisconsin, Inc. | Targeting CLPTM1L for treatment and prevention of cancer |
| RU2724469C2 (ru) | 2018-10-31 | 2020-06-23 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Моноклональное антитело, которое специфически связывается с cd20 |
| EP4640698A2 (en) | 2018-11-16 | 2025-10-29 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Antibodies to mucin-16 and methods of use thereof |
| CA3120729A1 (en) | 2018-11-27 | 2020-06-04 | Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Antibodies specifically recognizing granulocyte-macrophage colony stimulating factor receptor alpha and uses thereof |
| RU2734432C1 (ru) | 2019-04-23 | 2020-10-16 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Моноклональное антитело, которое специфически связывается с GITR |
| WO2020222573A1 (ko) | 2019-05-02 | 2020-11-05 | 주식회사 레고켐 바이오사이언스 | 트리스 구조를 가지는 링커를 포함하는 리간드-약물 접합체 |
| JP2022538293A (ja) | 2019-06-28 | 2022-09-01 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 液体タンパク質製剤を安定化するための組成物及び方法 |
| CN110178842A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-08-30 | 南京农业大学 | 一种丙草胺与双唑草腈治理抗性稗组合物及其应用 |
| AU2020311511B2 (en) | 2019-07-09 | 2024-08-29 | Beijing Solobio Genetechnology Co., Ltd. | Antibodies specifically recognizing Pseudomonas PcrV and uses thereof |
| JP2022540806A (ja) | 2019-07-19 | 2022-09-20 | オンコレスポンス,インク. | 免疫調節抗体およびその使用方法 |
| CN112300279A (zh) | 2019-07-26 | 2021-02-02 | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 | 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物 |
| WO2021238886A1 (en) | 2020-05-27 | 2021-12-02 | Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Antibodies specifically recognizing nerve growth factor and uses thereof |
| BR112023014418A2 (pt) | 2021-01-20 | 2023-10-31 | Oncoresponse Inc | Anticorpos imunomoduladores e usos dos mesmos |
| JP2024518710A (ja) | 2021-04-12 | 2024-05-02 | エイシーエム バイオラブズ プライベート リミテッド | 可溶性封入ポリヌクレオチドとイオン化可能脂質とを含むポリマーソームならびにその作製および使用方法 |
| US20250011448A1 (en) | 2021-07-08 | 2025-01-09 | Staidson Biopharma Inc. | Antibodies specifically recognizing tnfr2 and uses thereof |
| JP2024525769A (ja) | 2021-07-14 | 2024-07-12 | 舒泰神(北京)生物製薬股フン有限公司 | Cd40を特異的に認識する抗体およびその使用 |
| EP4445911A4 (en) | 2021-12-06 | 2025-10-22 | Beijing Solobio Genetechnology Co Ltd | BISPECIFIC ANTIBODY THAT BINDS SPECIFICALLY TO KLEBSIELLA PNEUMONIAE O1 AND O2 ANTIGENS AND COMPOSITION |
| WO2023217068A1 (zh) | 2022-05-09 | 2023-11-16 | 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 | 特异性识别gdf15的抗体及其应用 |
| TW202417503A (zh) | 2022-07-19 | 2024-05-01 | 美商舒泰神(加州)生物科技有限公司 | 特異性識別b和t淋巴細胞衰減器(btla)的抗體及其應用 |
| CN119998321A (zh) | 2022-09-27 | 2025-05-13 | 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 | 特异性识别light的抗体及其应用 |
| JP2025535386A (ja) | 2022-10-20 | 2025-10-24 | 北京三▲諾▼佳邑生物技▲術▼有限▲責▼任公司 | TRAILまたはFasLに特異的に結合する抗体の組み合わせおよび二重特異性抗体 |
| WO2025224166A1 (en) | 2024-04-23 | 2025-10-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anti-drug antibody assays |
| WO2025233867A1 (en) | 2024-05-10 | 2025-11-13 | Adaptam Therapeutics, S.L. | Anti-siglec-9 antibodies and uses thereof |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994008999A1 (en) * | 1992-10-12 | 1994-04-28 | Schering Aktiengesellschaft | New substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides |
| RU2041628C1 (ru) * | 1990-09-06 | 1995-08-20 | Циба-Гейги АГ | Гербицидное средство с синергитическим действием и способ борьбы с нежелательной растительностью в полезных растительных культурах |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL116507A (en) * | 1991-11-13 | 1997-08-14 | Schering Ag | Pyrazole derivatives |
-
1995
- 1995-11-15 DE DE19544393A patent/DE19544393A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-11-12 ES ES96938177T patent/ES2178720T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-12 JP JP51856597A patent/JP3920341B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-12 US US09/068,137 patent/US6013605A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-12 CA CA002236592A patent/CA2236592C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-12 EP EP96938177A patent/EP0863705B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-12 BR BR9611478A patent/BR9611478A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-11-12 RU RU98111619/04A patent/RU2170017C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-12 WO PCT/EP1996/004935 patent/WO1997017852A1/de not_active Ceased
- 1996-11-12 DE DE59609348T patent/DE59609348D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-12 KR KR10-1998-0703305A patent/KR100427960B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-12 TR TR1998/00794T patent/TR199800794T2/xx unknown
- 1996-11-12 CN CN96198102A patent/CN1084148C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-12 AU AU75696/96A patent/AU711841B2/en not_active Expired
- 1996-11-13 TW TW085113810A patent/TW355125B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-11-13 MY MYPI96004700A patent/MY114731A/en unknown
- 1996-11-14 ZA ZA969564A patent/ZA969564B/xx unknown
- 1996-12-11 UA UA98063093A patent/UA48203C2/ru unknown
-
1998
- 1998-05-14 MX MX9803824A patent/MX9803824A/es unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2041628C1 (ru) * | 1990-09-06 | 1995-08-20 | Циба-Гейги АГ | Гербицидное средство с синергитическим действием и способ борьбы с нежелательной растительностью в полезных растительных культурах |
| WO1994008999A1 (en) * | 1992-10-12 | 1994-04-28 | Schering Aktiengesellschaft | New substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2653545C1 (ru) * | 2017-07-17 | 2018-05-11 | АО "Щелково Агрохим" | Гербицидная композиция на основе бентазона для защиты зернобобовых культур |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0863705B1 (de) | 2002-06-12 |
| DE19544393A1 (de) | 1997-05-22 |
| AU7569696A (en) | 1997-06-05 |
| MX9803824A (es) | 1998-09-30 |
| CA2236592A1 (en) | 1997-05-22 |
| CN1201370A (zh) | 1998-12-09 |
| WO1997017852A1 (de) | 1997-05-22 |
| CN1084148C (zh) | 2002-05-08 |
| TR199800794T2 (xx) | 1998-08-21 |
| AU711841B2 (en) | 1999-10-21 |
| EP0863705A1 (de) | 1998-09-16 |
| JP2000500445A (ja) | 2000-01-18 |
| KR19990067314A (ko) | 1999-08-16 |
| ES2178720T3 (es) | 2003-01-01 |
| CA2236592C (en) | 2005-01-04 |
| MY114731A (en) | 2002-12-31 |
| JP3920341B2 (ja) | 2007-05-30 |
| TW355125B (en) | 1999-04-01 |
| BR9611478A (pt) | 1999-07-13 |
| UA48203C2 (ru) | 2002-08-15 |
| KR100427960B1 (ko) | 2005-01-15 |
| ZA969564B (en) | 1997-05-15 |
| US6013605A (en) | 2000-01-11 |
| DE59609348D1 (de) | 2002-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2170017C2 (ru) | Гербицидное средство с синергической активностью | |
| JP4480890B2 (ja) | アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を有する除草剤組成物 | |
| JP4594525B2 (ja) | 除草剤 | |
| KR101068773B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| US5759955A (en) | Herbicidal agents based on heteroaryloxyacetamides | |
| RU2286059C2 (ru) | Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| JP4733269B2 (ja) | 有害な植物を防除するための相乗活性化合物の組み合わせ | |
| JP2005526736A (ja) | アシル化アミノフェニルスルホニル尿素を含有する組合せ除草剤 | |
| MXPA02004012A (es) | Agentes herbicidas sinergisticos que contienen herbicidas del grupo de los inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa. | |
| CZ20024140A3 (cs) | Herbicidní prostředek, jeho použití a způsob hubení škodlivých rostlin | |
| PL220844B1 (pl) | Kompozycja herbicydów na bazie sulfonylomoczników, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
| US6239070B1 (en) | Herbicidal mixtures | |
| KR100320834B1 (ko) | 상승작용성 제초제 및 독성완화제 | |
| CA2280064A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| AU652481B2 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| KR100479612B1 (ko) | 1-(2-클로로-페닐)-4-(n-사이클로헥실-n-에틸-아미노카보닐)-1,4-디하이드로-5h-테트라졸-5-온및프로파닐을기본으로한선택적제초제 | |
| JP3300008B2 (ja) | 除草剤組成物、および雑草を防除する方法 | |
| EP0456334A2 (en) | Heribicidal composition with synergistic activity | |
| RU2269263C2 (ru) | Синергетическое гербицидное средство, включающее 2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3н-1,2,4-триазол-3-он, и способ борьбы с нежелательными растениями | |
| KR0166975B1 (ko) | 벤푸레세이트 및 다임론을 기재로 하는 제초 조성물 | |
| KR960007692B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| EP0890311A2 (en) | Herbicidal mixtures | |
| SI9200224A (en) | Synergistic herbicidal compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20051012 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081113 |