RU2169599C2 - Method of disposing ammunition with overdue storage time and degraded charges composed of skin-abscess inducing poison gases - Google Patents
Method of disposing ammunition with overdue storage time and degraded charges composed of skin-abscess inducing poison gases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2169599C2 RU2169599C2 RU99110548A RU99110548A RU2169599C2 RU 2169599 C2 RU2169599 C2 RU 2169599C2 RU 99110548 A RU99110548 A RU 99110548A RU 99110548 A RU99110548 A RU 99110548A RU 2169599 C2 RU2169599 C2 RU 2169599C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ammunition
- degraded
- ammonia
- skin
- detoxification
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к уничтожению химического оружия, в частности боеприпасов с истекшим сроком хранения и деградировавшими зарядами отравляющих веществ кожно-нарывного действия - люизита, иприта, адамсита и рецептур на их основе. The invention relates to the destruction of chemical weapons, in particular ammunition with an expired shelf life and degraded charges of poisonous substances of a skin-boiling effect - lewisite, mustard gas, adamsite and recipes based on them.
Определенная часть отравляющих веществ кожно-нарывного действия находится на складах в форме зарядов различных боеприпасов: артиллерийских снарядов, противопехотных мин и т.д. За многие десятилетия хранения эти боеприпасы подверглись глубоким деструктивным изменениям: их корпуса изъедены внешней атмосферной и внутренней химической коррозией, а заряды отравляющих веществ подверглись деградации за счет реакций внутримолекулярных перегруппировок, полимеризации и других. В результате этих процессов вместо первоначально загруженного отравляющего вещества образовалась целая гамма продуктов, выпали твердые осадки, изменился цвет, увеличилась вязкость и утратилась текучесть. Деградация зарядов существенно усложняет процесс уничтожения, поскольку их извлечение из корпуса боеприпаса становится практически невозможным, а известные методы детоксикации ОВ неприменимы. A certain part of the poisonous substances of skin-boiling action is in warehouses in the form of charges of various ammunition: artillery shells, anti-personnel mines, etc. Over many decades of storage, these ammunition underwent deep destructive changes: their shells were corroded by external atmospheric and internal chemical corrosion, and the charges of toxic substances degraded due to reactions of intramolecular rearrangements, polymerization, and others. As a result of these processes, instead of the initially loaded poisonous substance, a whole gamut of products formed, solid precipitation fell out, color changed, viscosity increased and fluidity lost. Degradation of charges significantly complicates the process of destruction, since their removal from the shell of the ammunition becomes almost impossible, and the known methods of detoxification of OM are not applicable.
Известен способ уничтожения люизита методом аммонолиза [1]. Он заключается в распылении жидкого отравляющего вещества в среде аммиака при температуре 500-750oC. Основными продуктами взаимодействия люизита с аммиаком являются малотоксичные вещества - элементарный мышьяк, хлористый аммоний и углеводороды. Этот метод может быть использован для уничтожения и других отравляющих веществ кожно-нарывного действия - иприта и адамсита. При аммонолизе этих веществ также образуются простые и малотоксичные продукты. Однако известный способ может быть использован для уничтожения только жидких (текучих) отравляющих веществ и непригоден для детоксикации зарядов, которые не могут быть эвакуированы из корпуса боеприпаса.A known method of destroying lewisite by ammonolysis [1]. It consists in spraying a liquid poisonous substance in ammonia at a temperature of 500-750 o C. The main products of the interaction of lewisite with ammonia are low-toxic substances - elemental arsenic, ammonium chloride and hydrocarbons. This method can be used to destroy other toxic substances of a skin-boiling effect - mustard gas and adamsite. During the ammonolysis of these substances, simple and low-toxic products are also formed. However, the known method can be used to destroy only liquid (flowing) toxic substances and is unsuitable for detoxification of charges that cannot be evacuated from the shell of the munition.
Известен способ уничтожения боеприпасов, снаряженных ипритом [2]. Этот способ включает вскрытие боеприпаса путем просверливания или надреза его корпуса и эвакуации из него основного количества ОВ. Далее корпус снаряда с остатками ОВ направляют в печь обжига. В печи из снаряда по мере его нагрева до 800oC происходит испарение остатков ОВ. Пары ОВ на выходе из печи обжига окисляются в атмосфере кислорода при температуре 1000-1200oC. Способ применим для уничтожения боеприпасов с остатками ОВ кожно-нарывного действия.There is a method of destruction of ammunition equipped with mustard gas [2]. This method involves opening the ammunition by drilling or notching its body and evacuating the main amount of OM from it. Next, the shell of the projectile with the remains of OM is sent to the kiln. In the furnace from the projectile as it heats up to 800 o C, the evaporation of OM residues occurs. Vapors of OM at the outlet of the kiln are oxidized in an oxygen atmosphere at a temperature of 1000-1200 o C. The method is applicable for the destruction of ammunition with residues of OM of skin-boiling action.
Этот известный способ, включающий вскрытие боеприпаса и детоксикацию содержащихся в нем отравляющих веществ, выбран в качестве прототипа предлагаемого изобретения как наиболее близкий к нему по назначению и технической сущности. Основным недостатком прототипа является высокая токсичность и химическая агрессивность продуктов, образующихся при сгорании отравляющих веществ, и сложность их последующей утилизации. Так, при сгорании люизита и адамсита образуется оксид мышьяка, хлор и хлористый водород, а при сгорании иприта - диоксид серы, хлор и хлористый водород. Перечисленные продукты являются весьма токсичными, а также вызывают сильную коррозию аппаратуры, особенно учитывая высокую температуру процесса - 1000-1200oC.This known method, including the opening of ammunition and detoxification of the toxic substances contained in it, is selected as a prototype of the present invention as the closest to it by purpose and technical nature. The main disadvantage of the prototype is the high toxicity and chemical aggressiveness of the products formed during the combustion of toxic substances, and the complexity of their subsequent disposal. So, during the combustion of lewisite and adamsite, arsenic oxide, chlorine and hydrogen chloride are formed, and during the combustion of mustard gas - sulfur dioxide, chlorine and hydrogen chloride. These products are very toxic, and also cause severe corrosion of the equipment, especially given the high temperature of the process - 1000-1200 o C.
Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является упрощение процесса уничтожения боеприпасов с истекшим сроком хранения и деградировавшими зарядами отравляющих веществ, снижение температуры процесса и уменьшение токсичности получаемых продуктов. The problem solved by the invention is to simplify the process of destruction of ammunition with an expired shelf life and degraded charges of toxic substances, lowering the temperature of the process and reducing the toxicity of the resulting products.
Поставленная задача решается тем, что в предлагаемом способе уничтожения боеприпасов с деградировавшими зарядами отравляющих веществ кожно-нарывного действия (люизита, иприта и адамсита), включающем вскрытие боеприпаса и детоксикацию содержащегося в нем заряда, вскрытие боеприпаса осуществляют в среде аммиака при комнатной температуре, а детоксикацию путем нагрева боеприпаса в среде аммиака при температуре 500-600oC в течение 1-1,5 ч.The problem is solved in that in the proposed method for the destruction of ammunition with degraded charges of toxic substances of skin-boiling action (lewisite, mustard gas and adamsite), including opening the ammunition and detoxifying the charge contained in it, opening the ammunition in ammonia at room temperature, and by heating the ammunition in ammonia at a temperature of 500-600 o C for 1-1.5 hours
Процесс вскрытия снаряда проводится в камере расснаряжения, продуваемой смесью азота с аммиаком и снабженной двумя шлюзами, через первый из которых снаряд в нее поступает, а через второй - выводится в туннельную печь на детоксикацию. Вскрытие заряда ОВ осуществляется путем высверливания отверстия в корпусе снаряда. Вскрытие боеприпаса с ОВ кожно-нарывного действия в среде аммиака приводит к тому, что при контакте ОВ с аммиаком мгновенно протекает реакция с образованием нелетучих продуктов. The process of opening the projectile is carried out in the discharge chamber, purged with a mixture of nitrogen with ammonia and equipped with two locks, through the first of which the projectile enters into it, and through the second - is discharged into the tunnel kiln for detoxification. Opening of the explosive charge is carried out by drilling holes in the shell of the projectile. The opening of an ammunition with a skin-blasting agent in ammonia leads to the fact that upon contact of the agent with ammonia, a reaction with the formation of non-volatile products instantly proceeds.
Люизит: ClCH=CH2AsCl2 + 3NH3 ---> ClC2H2AsNH•(NH4Cl)2 (1)
Адамсит: NH(C6H4)2AsCl + 2NH3 ---> NH(C6H4)2AsNH2•NH4Cl (2)
Иприт: (ClC2H4)2S + 2NH3 ---> 2NH3•(ClC2H4)2S (3)
Реакция аммиака с люизитом и адамситом приводит к образованию твердой нелетучей смеси хлористого аммония и арсинамина. Реакция аммиака с ипритом приводит к образованию жидкого, но малолетучего аддукта. Реакция с аммиаком является по существу первой стадией процесса детоксикации ОВ. Кроме того, твердые продукты реакции закупоривают отверстие в корпусе снаряда и препятствуют выходу паров ОВ в камеру расснаряжения. Минимальная концентрация отравляющего вещества, обеспечиваемая в камере расснаряжения за счет создания в ней аммиачной среды существенно упрощает и ускоряет всю процедуру подачи снаряда в камеру расснаряжения, его вскрытия и транспортировки через шлюз в туннельную печь на детоксикацию. На освободившееся место в камеру подается следующий снаряд.Lewisite: ClCH = CH 2 AsCl 2 + 3NH 3 ---> ClC 2 H 2 AsNH • (NH 4 Cl) 2 (1)
Adamsite: NH (C 6 H 4 ) 2 AsCl + 2NH 3 ---> NH (C 6 H 4 ) 2 AsNH 2 • NH 4 Cl (2)
Mustard: (ClC 2 H 4 ) 2 S + 2NH 3 ---> 2NH 3 • (ClC 2 H 4 ) 2 S (3)
The reaction of ammonia with lewisite and adamsite leads to the formation of a solid non-volatile mixture of ammonium chloride and arsinamine. The reaction of ammonia with mustard gas leads to the formation of a liquid, but non-volatile adduct. The reaction with ammonia is essentially the first stage of the OM detoxification process. In addition, the solid reaction products clog the hole in the shell of the projectile and prevent the release of OM vapors into the discharge chamber. The minimum concentration of poisonous substance provided in the discharge chamber due to the creation of an ammonia medium in it substantially simplifies and speeds up the entire procedure for feeding the projectile into the discharge chamber, opening it and transporting it through the lock to the tunnel furnace for detoxification. The next projectile is fed to the free space in the chamber.
В туннельной печи поступающие боеприпасы нагреваются в среде аммиака до температуры 500-600oC. При этих температурах аддукты аммиака с люизитом и адамситом неустойчивы и разлагаются с образованием элементарного мышьяка, хлористого аммония и гаммы углеводородов, а аналогичный аддукт аммиака с ипритом разлагается на сероводород, хлористый аммоний и углеводороды. Благодаря этому обеспечивается свободный выход отравляющего вещества из корпуса обезвреживаемого боеприпаса. Одновременно с этим внутри нагретого корпуса происходит термораспад ОВ и продуктов их деградации. При термораспаде люизита и адамсита происходит выделение треххлористого мышьяка и углеводородов, а из иприта образуются углеводороды и сероводород. В результате нагрева снаряда в объем печи поступает смесь паров отравляющего вещества и летучих продуктов его термораспада, где интенсивно реагируют с подаваемым в печь аммиаком: реакция люизита и адамсита с аммиаком завершается образованием легких углеводородов, элементарного мышьяка и хлористого аммония; аммонолиз иприта приводит к образованию легких углеводородов, сероводорода и хлористого аммония. Хлорсодержащим продуктом детоксикации во всех случаях является малотоксичный продукт - хлористый аммоний. При детоксикации люизита и адамсита на выходе из печи из потока отходящих газов осуществляется конденсация паров мышьяка и хлористого аммония, а непрореагировавший аммиак поглощается в абсорбере раствором соляной кислоты с образованием все того же хлорида аммония, а углеводороды направляются на факел и сжигаются [1]. При детоксикации иприта продукты аммонолиза на выходе из печи попадают в скруббер, где избыточный аммиак, хлористый аммоний и сероводород растворяются в воде, а углеводороды направляются на факел и сжигаются. Из водного раствора аммиака, хлористого аммония и сероводорода в конечном итоге выделяются хлористый аммоний и сера в виде сульфида железа.In a tunnel kiln, incoming ammunition is heated in an ammonia medium to a temperature of 500-600 o C. At these temperatures, ammonia adducts with lewisite and adamsite are unstable and decompose with the formation of elemental arsenic, ammonium chloride and gamma hydrocarbons, and a similar ammonia adduct with mustard decomposes into hydrogen sulfide, ammonium chloride and hydrocarbons. This ensures the free exit of the poisonous substance from the body of the munition to be neutralized. At the same time, thermal decomposition of organic matter and the products of their degradation occurs inside the heated case. With the thermal decomposition of lewisite and adamsite, arsenic trichloride and hydrocarbons are released, and from mustard gas hydrocarbons and hydrogen sulfide are formed. As a result of heating the projectile, a mixture of vapors of the poisonous substance and the volatile products of its thermal decomposition enters the furnace, where they intensively react with the ammonia supplied to the furnace: the reaction of lewisite and adamsite with ammonia ends with the formation of light hydrocarbons, elemental arsenic and ammonium chloride; ammonolysis of mustard gas leads to the formation of light hydrocarbons, hydrogen sulfide and ammonium chloride. In all cases, the chlorine-containing detoxification product is a low-toxic product - ammonium chloride. During the detoxification of lewisite and adamsite, arsenic and ammonium chloride vapors are condensed at the outlet of the furnace from the exhaust gas stream, and unreacted ammonia is absorbed in the absorber with a solution of hydrochloric acid to form the same ammonium chloride, and hydrocarbons are sent to the flare and burned [1]. During mustard detoxification, ammonolysis products exit the furnace and enter a scrubber, where excess ammonia, ammonium chloride and hydrogen sulfide are dissolved in water, and hydrocarbons are sent to the flare and burned. From an aqueous solution of ammonia, ammonium chloride and hydrogen sulfide, ammonium chloride and sulfur are ultimately released in the form of iron sulfide.
В процессе детоксикации боеприпас перемещается вдоль туннельной печи с такой скоростью, которая обеспечивает время его пребывания в зоне нагрева 1-1,5 ч. Такого времени достаточно для количественного восстановления отравляющих веществ аммиаком и превращения их в малотоксичные продукты. Одновременно в печи могут находиться на разной стадии детоксикации несколько боеприпасов. На выходе из печи снаряд выталкивается в шлюзовую камеру, и после охлаждения извлекается наружу. In the process of detoxification, the ammunition moves along the tunnel furnace with such a speed that ensures its residence time in the heating zone is 1-1.5 hours. Such time is sufficient for the quantitative reduction of toxic substances with ammonia and their transformation into low-toxic products. At the same time, several munitions can be in the oven at different stages of detoxification. At the exit of the furnace, the projectile is pushed into the airlock, and after cooling is removed.
Таким образом, за счет использования аммиака и осуществления в среде этого газа операций вскрытия боеприпаса и его детоксикации при температуре 500-600oC в течение 1-1,5 ч обеспечивается упрощение и ускорение процесса обезвреживания любых боеприпасов, в том числе с деградировавшими зарядами отравляющих веществ кожно-нарывного действия. В результате этого обеспечивается количественное и необратимое уничтожение всех отравляющих веществ и превращение их в малотоксичные, пригодные для практического применения продукты.Thus, through the use of ammonia and the implementation of the operations of opening the ammunition and its detoxification in the atmosphere of this gas at a temperature of 500-600 o C for 1-1.5 hours, the simplification and acceleration of the clearance of any ammunition, including with degraded poisonous charges, is ensured. substances of skin-boiling action. As a result of this, a quantitative and irreversible destruction of all toxic substances and their transformation into low-toxic, products suitable for practical use is ensured.
Схема процесса детоксикации приведена на чертеже. A diagram of the detoxification process is shown in the drawing.
Вскрытие боеприпасов, осуществляемое согласно предлагаемому изобретению при комнатной температуре (20-25oC), обеспечивает промежуточное связывание отравляющего вещества в нелетучий аддукт и снижение концентрации паров ОВ в камере. Проведение этой операции при более высокой или более низкой температуре не имеет смысла, поскольку требует энергозатрат на обогрев или охлаждение этой камеры. Детоксикацию боеприпаса осуществляют в среде аммиака при температуре 500-600oC в течение 1-1,5 ч.The opening of ammunition, carried out according to the invention at room temperature (20-25 o C), provides an intermediate link of the poisonous substance into a non-volatile adduct and a decrease in the concentration of OM vapors in the chamber. Carrying out this operation at a higher or lower temperature does not make sense, since it requires energy to heat or cool this chamber. Ammunition detoxification is carried out in ammonia at a temperature of 500-600 o C for 1-1.5 hours
Температура ниже 500oC не обеспечивает полного превращения отравляющих веществ в малотоксичные продукты, и поэтому в продуктах детоксикации обнаруживаются следы непрореагировавшего отравляющего вещества. Заявленный интервал температуры обеспечивает количественное (на 100%) уничтожение боевых отравляющих веществ. Использование температуры выше 600oC не имеет смысла, поскольку приводит к дополнительным энергозатратам, не улучшая других показателей процесса детоксикации.A temperature below 500 o C does not ensure the complete conversion of toxic substances into low-toxic products, and therefore traces of unreacted toxic substances are found in detoxification products. The claimed temperature range provides a quantitative (100%) destruction of chemical warfare agents. Using a temperature above 600 o C does not make sense, since it leads to additional energy consumption, without improving other indicators of the detoxification process.
Нагрев боеприпаса в атмосфере аммиака в течение 1-1,5 ч обеспечивает полную детоксикацию всего заряда отравляющего вещества. Если нагрев осуществляется менее 1 ч, то часть заряда остается в корпусе боеприпаса. Нагрев более 1,5 ч не имеет смысла, поскольку приводит к неоправданным энергозатратам. Heating the ammunition in an atmosphere of ammonia for 1-1.5 hours ensures complete detoxification of the entire charge of the poisonous substance. If heating is carried out for less than 1 hour, then part of the charge remains in the ammunition body. Heating for more than 1.5 hours does not make sense, since it leads to unjustified energy consumption.
Таким образом, использование аммиачной среды при вскрытии боеприпасов с деградировавшими зарядами отравляющих веществ кожно-нарывного действия и нагрев их при температуре 500-600oC в той же аммиачной среде в течение 1-1,5 ч являются существенными признаками предлагаемого изобретения, обеспечивающими по сравнению с прототипом упрощение процесса, снижающими его температуру с 1000-1200oC (по прототипу) до 500-600oC и уменьшающими токсичность получаемых продуктов.Thus, the use of an ammonia medium during the opening of ammunition with degraded charges of poisonous substances of a skin-boiling effect and heating them at a temperature of 500-600 o C in the same ammonia medium for 1-1.5 hours are essential features of the present invention, which provide, in comparison with the prototype simplification of the process, reducing its temperature from 1000-1200 o C (according to the prototype) to 500-600 o C and reducing the toxicity of the resulting products.
Эти признаки предлагаемого изобретения в заявленной совокупности не известны из открытых источников научно-технической информации и являются новыми. These features of the invention in the claimed combination are not known from open sources of scientific and technical information and are new.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет уничтожать боеприпас с истекшим сроком хранения и деградировавшими зарядами - люизита, адамсита, иприта и их смесей - и позволяет упростить и ускорить их детоксикацию, снизить температуру процесса, а следовательно, и энергозатраты, и в результате получить малотоксичные продукты, пригодные для практического использования. Thus, the present invention allows to destroy ammunition with an expired shelf life and degraded charges - lewisite, adamsite, mustard gas and their mixtures - and allows to simplify and accelerate their detoxification, reduce the process temperature, and consequently, energy consumption, and as a result obtain low-toxic products, suitable for practical use.
Источники информации
1. А.Д. Зорин, Е.Н. Каратаев, К.Н. Климов, А.М. Кутьин, М.Ю. Гатилов, В. Ф. Лазукин, Л. В. Степанова. Газофазная переработка люизита в элементарный мышьяк и его оксид//Вестник Удмуртского университета, 1994, с. 22-41.Sources of information
1. A.D. Zorin, E.N. Karataev, K.N. Klimov, A.M. Kutin, M.Yu. Gatilov, V.F. Lazukin, L.V. Stepanova. Gas-phase processing of lewisite into elemental arsenic and its oxide // Bulletin of the Udmurt University, 1994, p. 22-41.
2. В.М. Кошелев, В.А. Жданов, А.А. Шувалов, Ф.Е. Кравчук, Ю.П. Кошелев, Р. Л. Евменов. Американские разработки методов уничтожения химического оружия// Журн. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева, 1995, т. 39, N 4, c. 31-36. 2. V.M. Koshelev, V.A. Zhdanov, A.A. Shuvalov, F.E. Kravchuk, Yu.P. Koshelev, R.L. Evmenov. American development of methods for the destruction of chemical weapons // Journal. Grew up. Chem. about them DI. Mendeleev, 1995, v. 39, No. 4, p. 31-36.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99110548A RU2169599C2 (en) | 1999-05-20 | 1999-05-20 | Method of disposing ammunition with overdue storage time and degraded charges composed of skin-abscess inducing poison gases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99110548A RU2169599C2 (en) | 1999-05-20 | 1999-05-20 | Method of disposing ammunition with overdue storage time and degraded charges composed of skin-abscess inducing poison gases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99110548A RU99110548A (en) | 2001-05-10 |
| RU2169599C2 true RU2169599C2 (en) | 2001-06-27 |
Family
ID=20220069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99110548A RU2169599C2 (en) | 1999-05-20 | 1999-05-20 | Method of disposing ammunition with overdue storage time and degraded charges composed of skin-abscess inducing poison gases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2169599C2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3101455A1 (en) * | 1980-01-18 | 1982-02-18 | Harvey Larry 98108 Seattle Wash. Penberthy | METHOD AND DEVICE FOR CONVERTING DANGEROUS MATERIAL IN A RELATIVELY HARMLESS CONDITION |
| RU2042368C1 (en) * | 1992-06-16 | 1995-08-27 | Государственный российский научно-исследовательский институт органической химии и технологии | Method for eliminating toxic substance |
| RU2071800C1 (en) * | 1993-02-02 | 1997-01-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики | Method of destroying chemical weapon |
-
1999
- 1999-05-20 RU RU99110548A patent/RU2169599C2/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3101455A1 (en) * | 1980-01-18 | 1982-02-18 | Harvey Larry 98108 Seattle Wash. Penberthy | METHOD AND DEVICE FOR CONVERTING DANGEROUS MATERIAL IN A RELATIVELY HARMLESS CONDITION |
| RU2042368C1 (en) * | 1992-06-16 | 1995-08-27 | Государственный российский научно-исследовательский институт органической химии и технологии | Method for eliminating toxic substance |
| RU2071800C1 (en) * | 1993-02-02 | 1997-01-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики | Method of destroying chemical weapon |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОШЕЛЕВ В.М. и др. Американские разработки методов уничтожения химического оружия. - Российский химический журнал, 1995, т. XXXIX, № 4, с.31 - 36. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4666696A (en) | Destruction of nerve gases and other cholinesterase inhibitors by molten metal reduction | |
| EA000631B1 (en) | Method and apparatus to destroy chemical warfare agents | |
| EP2023074B1 (en) | Explosion treatment system and explosion treatment method | |
| US3778320A (en) | Non-polluting disposal of explosives and propellants | |
| US5434336A (en) | Process for the destruction of explosives | |
| US6011193A (en) | Munitions treatment by acid digestion | |
| US20040107824A1 (en) | Method and plant for the destruction of a fuze mounted on a munition | |
| RU2169599C2 (en) | Method of disposing ammunition with overdue storage time and degraded charges composed of skin-abscess inducing poison gases | |
| US20050192472A1 (en) | System and method for treatment of hazardous materials, e.g., unexploded chemical warfare ordinance | |
| RU2324891C1 (en) | Explosion technique | |
| KR960040478A (en) | Treatment of fly ash produced in waste incinerators and containing chlorides of toxic metals | |
| EP3112798A1 (en) | Blast treatment method | |
| RU2071800C1 (en) | Method of destroying chemical weapon | |
| US5434335A (en) | Molten salt destruction of energetic waste materials | |
| RU93006199A (en) | METHOD OF DESTRUCTION OF HIMBOODRIVES | |
| WO1999023419A1 (en) | Explosion-resistant reaction chamber and method for disposing of objects containing explosive substances | |
| US5434337A (en) | Process for destroying toxic substances occurring during the elimination of organic refuse components | |
| US5970420A (en) | Method for decontaminating hazardous material containers | |
| US6084149A (en) | Method and apparatus for decomposing hazardous substances using high frequency waves to provide environmentally safe fixation ashes in an incinerator | |
| US5491280A (en) | Injector nozzle for molten salt destruction of energetic waste materials | |
| RU2147713C1 (en) | Method of thermal reworking of solid wastes | |
| RU2119125C1 (en) | Method of incineration of chlorocarbon wastes | |
| JP4408222B2 (en) | Detoxification equipment for soil contaminated with chemical agents | |
| RU95118131A (en) | METHOD FOR PROCESSING CHEMICAL MILITARY SUBSTANCES | |
| RU2064307C1 (en) | Method of lewisite destruction |