RU2169001C2 - Method of homeopathic suppository preparing - Google Patents
Method of homeopathic suppository preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2169001C2 RU2169001C2 RU98103962A RU98103962A RU2169001C2 RU 2169001 C2 RU2169001 C2 RU 2169001C2 RU 98103962 A RU98103962 A RU 98103962A RU 98103962 A RU98103962 A RU 98103962A RU 2169001 C2 RU2169001 C2 RU 2169001C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- propolis
- concentrate
- mud
- pollen
- carried out
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000829 suppository Substances 0.000 title claims description 16
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 title claims 2
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 32
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 241000219051 Fagopyrum Species 0.000 claims abstract description 11
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 claims description 15
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 abstract 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 6
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- -1 Sterol esters Chemical class 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 2
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 2
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- DYUUPIKEWLHQGQ-KYHIUUMWSA-N (3S, 5R, 6S, 3'R, 6'R)-5,6-epoxy-5,6-dihydro- beta,epsilon-carotene-3,3'-diol Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C12OC1(C)CC(O)CC2(C)C)C=CC=C(/C)C=CC3C(=CC(O)CC3(C)C)C DYUUPIKEWLHQGQ-KYHIUUMWSA-N 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000192700 Cyanobacteria Species 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- DYUUPIKEWLHQGQ-UWYDEOQVSA-N Lutein 5,6-epoxide Natural products O[C@H]1C=C(C)[C@H](/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@]23C(C)(C)C[C@H](O)C[C@@]2(C)O3)\C)/C)\C)/C)C(C)(C)C1 DYUUPIKEWLHQGQ-UWYDEOQVSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Chemical class 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000003659 bee venom Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- DYUUPIKEWLHQGQ-FJOIUHRLSA-N lutein 5,6-epoxide Chemical compound C(/[C@]12[C@@](O1)(C)C[C@@H](O)CC2(C)C)=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C DYUUPIKEWLHQGQ-FJOIUHRLSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- BIVIKXQHDMPIQD-MRXMRZKZSA-N taraxanthin Natural products C[C@H]1CC(C)(C)[C@@]2(O[C@]2(C)C1)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=C[C@H]3C(=C[C@H](O)CC3(C)C)C)C)C BIVIKXQHDMPIQD-MRXMRZKZSA-N 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Известны способы применения прополиса и других продуктов пчеловодства для лечения в качестве противовоспалительного, антибактериального и биостимулирующего лекарственного средства [1-2]. Known methods of using propolis and other beekeeping products for treatment as anti-inflammatory, antibacterial and biostimulating drugs [1-2].
Недостаток известных способов в том, что противопоказанием является повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства. A disadvantage of the known methods is that a contraindication is hypersensitivity to beekeeping products.
Это обусловлено тем, что дозировка прополиса является очень высокой и достигает 20% от всей массы лекарственной формы, содержащей прополис [2]. This is due to the fact that the dosage of propolis is very high and reaches 20% of the total mass of the dosage form containing propolis [2].
Поэтому использование суппозиториев (свечей) на основе прополиса и масло-какао приводит к непереносимости лекарственного средства в аллергической дозировке по прополису, а именно 10% от массы, которая проявляется в тошноте, рвоте, неудержимой диареи, аллергических высыпаниях, головной боли, учащенном сердцебиении. Врач вследствие этого вынужден отменять лечение больного, например с хроническим неспецифическим простатитом, несмотря на хорошие результаты лечения в результате приема свечей в течение одной недели. В конечном итоге больной остается недолеченным, а специфические симптомы болезни вновь возвращаются с прежней силой обострения и тяжести воспалительного процесса. Наиболее близким способом изготовления суппозиториев является способ, включающий стандартные приемы растворения прополиса в масло-какао при его нагреве до температуры плавления с последующим охлаждением смеси этих ингредиентов от 0 до -30oC [1]. Недостаток прополиса также в том, что растворение прополиса непосредственно в масло-какао при его нагреве приводит к выпадению осадков шлаков и снижению биологической активности прополиса в 3-4 раза, вследствие чего концентрацию прополиса для обеспечения достаточной активности приходится поднимать на 1-2 порядка, а именно более чем на 20%.Therefore, the use of suppositories (suppositories) based on propolis and cocoa butter leads to intolerance to the drug in an allergic dosage for propolis, namely 10% by weight, which is manifested in nausea, vomiting, uncontrollable diarrhea, allergic rashes, headache, heart palpitations. As a result, the doctor is forced to cancel the treatment of a patient, for example, with chronic non-specific prostatitis, despite the good results of treatment as a result of taking suppositories for one week. Ultimately, the patient remains untreated, and the specific symptoms of the disease return again with the same strength of exacerbation and severity of the inflammatory process. The closest method for the manufacture of suppositories is a method that includes standard methods for dissolving propolis in cocoa butter when it is heated to a melting point, followed by cooling the mixture of these ingredients from 0 to -30 o C [1]. The disadvantage of propolis is also that the dissolution of propolis directly in cocoa butter when it is heated leads to precipitation of slags and a decrease in the biological activity of propolis by 3-4 times, as a result of which the concentration of propolis must be raised by 1-2 orders of magnitude, and it is more than 20%.
Кроме того, расплав прополиса в масло-какао загрязняется частицами шлаков, что недопустимо по показателям качества фармакопейной статьи на суппозиторий из прополиса. In addition, propolis melt in cocoa butter is contaminated with slag particles, which is unacceptable in terms of the quality of the pharmacopeia article on a propolis suppository.
Снижение биологической активности свечей с прополисом способствует вымораживанию при температуре -30oC, что наблюдается при охлаждении свечей в формах.Reducing the biological activity of candles with propolis promotes freezing at a temperature of -30 o C, which is observed when the candles are cooled in forms.
Заявляемый способ отличается тем, что в качестве активных веществ дополнительно используются наряду с прополисом мед цветов гречихи с пыльцой, насыщенный и ферментированный, концентрат из Тамбуканской лечебной грязи и эмульгатор Т-2 при соотношениях в весе:
Масло-какао - 2,00
Концентрат из Тамбуканской грязи - 0,50
Прополис нативный - 0,05
Мед гречихи с пыльцой насыщенный - 0,10
Эмульгатор Т-2 - 0,35
а растворение, очистку ингредиентов прополиса, эмульгатора Т-2 и масло-какао производят путем раздельного плавления, а именно прополис и эмульгатор Т-2 при температуре 67-68oC, масло-какао при 37-39oC с последующим смешиванием их расплавов до образования эвтектики при температуре не более 41-42oC, растворение ингредиентов меда с цветов гречихи, насыщенный пыльцой, и концентрата из Тамбуканской грязи ведут в нативном состоянии при той же температуре 41-42oC, последующее охлаждение осуществляется в формах из нержавеющей стали при температуре 0 - (-5)oC.The inventive method is characterized in that, as active substances, honey, buckwheat flowers with pollen, saturated and fermented, concentrate from Tambukan therapeutic mud and T-2 emulsifier are used along with propolis in weight ratios:
Cocoa Butter - 2.00
Tambukan Mud Concentrate - 0.50
Propolis native - 0.05
Buckwheat honey with pollen saturated - 0.10
Emulsifier T-2 - 0.35
and the dissolution, purification of the ingredients of propolis, T-2 emulsifier and cocoa butter is carried out by separate melting, namely propolis and T-2 emulsifier at a temperature of 67-68 o C, cocoa butter at 37-39 o C followed by mixing their melts before the formation of a eutectic at a temperature of not more than 41-42 o C, the dissolution of honey ingredients from buckwheat flowers, saturated with pollen, and the concentrate from Tambukan mud are carried out in the native state at the same temperature 41-42 o C, subsequent cooling is carried out in stainless steel molds at a temperature of 0 - (-5) o C .
Выбор температурных параметров процесса и способа приготовления суппозиториев по заявленному изобретению характеризуется использованием минимальных температур, что позволяет снизить процесс старения и нежелательной структуризации ингредиентов смеси при их гомеопатически малом содержании, т.к. при таком режиме температурного процесса наиболее уязвим к температурному воздействию компонент. Концентрат из Тамбуканской грязи сохраняет свою максимальную биологическую активность, а присутствие других ингредиентов - продуктов пчеловодства эту активность повышают. The choice of temperature parameters of the process and method of preparing suppositories according to the claimed invention is characterized by the use of minimum temperatures, which allows to reduce the aging process and undesirable structuring of the ingredients of the mixture with their homeopathically low content, because in this mode of the temperature process, the component is most vulnerable to the temperature effect. A concentrate from Tambukan mud retains its maximum biological activity, and the presence of other ingredients, beekeeping products, increases this activity.
В результате биологическая активность суппозиториев резко возрастает, что доказано в опытах на животных, а именно характеризуется увеличением гликогена в печени на 17,5%, в сердце на 16,4%, возрастанием аскорбиновой кислоты в надпочечниках на 47,5%, снижением холестерина в сыворотке крови на 18,7% и роста других характеристик. As a result, the biological activity of suppositories increases sharply, which is proved in animal experiments, namely, it is characterized by an increase in glycogen in the liver by 17.5%, in the heart by 16.4%, an increase in ascorbic acid in the adrenal glands by 47.5%, and a decrease in cholesterol in serum by 18.7% and the growth of other characteristics.
Технический результат достигается тем, что оптимальная биологическая активность концентрата из Тамбуканской грязи, полученного по способу патента РФ N 2043100 на изобретение Щербака И.Ф. и Симоняна А.В., в свечах достигается при мягких температурных режимах и синергическом усилении под действием продуктов пчеловодства. The technical result is achieved in that the optimal biological activity of the concentrate from Tambukan mud obtained by the method of RF patent N 2043100 for the invention of Shcherbak I.F. and Simonyana A.V., in candlelight is achieved under mild temperature conditions and synergistic amplification under the influence of beekeeping products.
Технический результат данного изобретения достигается и тем, что оптимальная биологическая активность свечей наблюдается при использовании каротинсодержащей субстанции, а именно концентрата из Тамбуканской грязи. В качестве дополнительных активных веществ, кроме прополиса и концентрата из Тамбуканской лечебной грязи, входит: насыщенный пыльцой мед с цветов гречихи, эмульгатор Т-2 в суммарной концентрации ингредиентов сложной смеси вес одной свечи не более 3,0 грамм (3%) от веса массы. The technical result of this invention is achieved by the fact that the optimal biological activity of the candles is observed when using a carotene-containing substance, namely a concentrate from Tambukan mud. As additional active substances, in addition to propolis and concentrate from Tambukan therapeutic mud, it includes: pollen-rich honey from buckwheat flowers, T-2 emulsifier in the total concentration of complex mixture ingredients, the weight of one candle is not more than 3.0 grams (3%) by weight .
Способ по изобретению осуществляют следующим образом. Отвешивают ингредиенты сложной смеси суппозитория в следующем индивидуально-компонентном соотношении, г:
Концентрат из Тамбуканской грязи - 0,50
Масло-какао - 2,00
Прополис нативный - 0,05
Мед пчелиный с пыльцой - 0,10
Эмульгатор Т-2 - 0,35
Далее производят растворение прополиса и масло-какао путем смешивания их расплавов. После раздельного плавления этих ингредиентов при температуре 36-68oC или точнее прополис расплавляют при температуре не более 68oC, а масло-какао при температуре не более 38oC.The method according to the invention is as follows. Weigh the ingredients of a complex suppository mixture in the following individual component ratio, g:
Tambukan Mud Concentrate - 0.50
Cocoa Butter - 2.00
Propolis native - 0.05
Bee honey with pollen - 0.10
Emulsifier T-2 - 0.35
Next, dissolve propolis and cocoa butter by mixing their melts. After separate melting of these ingredients at a temperature of 36-68 o C or more precisely, propolis is melted at a temperature of not more than 68 o C, and cocoa butter at a temperature of not more than 38 o C.
Вылитые сплавы, после тщательного перемешивания, в формы из нержавеющей стали, охлаждают при 0 - (-5)oC в течение 5-10 минут. Свечи упаковывают в раздельном виде в ленту на основе полиэтиленовой пленки в коробочки в соответствии с требованиями научно-технической документации.Poured alloys, after thorough mixing, into stainless steel molds, are cooled at 0 - (-5) o C for 5-10 minutes. Candles are packaged separately in a tape based on a plastic film in boxes in accordance with the requirements of scientific and technical documentation.
Биологическую активность суппозиториев на основе продуктов пчеловодства и уникального концентрата из Тамбуканской лечебной грязи определили путем экспериментального исследования химического состава и его биологической активности (см. табл. 1-3). The biological activity of suppositories based on beekeeping products and a unique concentrate from the Tambukan therapeutic mud was determined by an experimental study of the chemical composition and its biological activity (see tab. 1-3).
Нами было установлено, что колоночная и тонкослойная хромотография позволила выделить нижеследующие ингредиенты, относящиеся к классу биологически активных липидов и других активных веществ. We found that column and thin layer chromatography made it possible to isolate the following ingredients belonging to the class of biologically active lipids and other active substances.
Состав изобретения поясняется нижеследующим описанием:
Свободных жирных кислот - 33,00%
Фосфолипидов: кефалинов - 11,30%
лецитинов - 6,80%
Стеринов - 3,48%
Эфиров стеринов - 3,14%
Глицеридов - 12,20%
Пигментов - 16,15%
Серосодержащих веществ - 5,54%
Биофлавоноидов и незаменимых кислот, суммарно - 12,00%
Других биологически активных веществ из класса терпенов, сахаров, антибиотиков, производное коричной кислоты, ацетоксибутиола и других - До 15,00%
Методом тонкослойной хромотографии проведено разделение пигментов неомыляемой фракции липидов, при этом нами выделены и спектрографически количественно определены:
каротины - альфа и бета, сифоноксантин, микоксантин, тараксантин, хлорофиллы A и C.The composition of the invention is illustrated by the following description:
Free fatty acids - 33.00%
Phospholipids: cephalins - 11.30%
lecithins - 6.80%
Sterins - 3.48%
Sterol esters - 3.14%
Glycerides - 12.20%
Pigments - 16.15%
Sulfur-containing substances - 5.54%
Bioflavonoids and essential acids, in total - 12.00%
Other biologically active substances from the class of terpenes, sugars, antibiotics, a derivative of cinnamic acid, acetoxybutiol and others - Up to 15.00%
The thin pigment chromatography method was used to separate pigments of the unsaponifiable lipid fraction, while we isolated and spectrographically quantified:
carotenes - alpha and beta, siphonoxanthin, myxoxanthin, taraxanthin, chlorophylls A and C.
В результате биологических испытаний по методу "Pellet" [1] было доказано, что неомыляемые вещества, жидкие и твердые высокомолекулярные поликислоты, стерины, глицериды, пигменты, серосодержащие вещества, биофлавоноиды обладают активно выраженным противовоспалительным, антибактериальным, биостимулирующим, иммунобиологическим и геронтологическим действием. As a result of biological tests according to the Pellet method [1], it was proved that unsaponifiable substances, liquid and solid high molecular weight polyacids, sterols, glycerides, pigments, sulfur-containing substances, bioflavonoids have actively expressed anti-inflammatory, antibacterial, biostimulating, immunobiological and gerontological effects.
Свечи были апробированы в урологическом отделении 1-ой Пятигорской больницы при лечении простатитов и сопутствующих снижений половой потенции мужчин. Достоверно при этом установлено, что из 39 хронически больных полностью излечены в течение отпуска 30 процедур с полным восстановлением либидо и повышением частоты фрикции до 4800 единиц, при частоте их 80 фрикций в минуту у 36 больных, однако у троих больных видимых изменений к улучшению не наблюдалось. Candles were tested in the urology department of the 1st Pyatigorsk hospital in the treatment of prostatitis and associated decreases in male sexual potency. It was reliably established that out of 39 chronically ill patients, 30 procedures were completely cured during the holidays with complete restoration of libido and an increase in the friction frequency to 4800 units, with a frequency of 80 frictions per minute in 36 patients, however, in three patients, no visible changes to improvement were observed .
Кроме того, были отработаны и утверждены, в установленном порядке способы применения свечей при урологических практологических и гинекологических заболеваниях, а также их оптимальная дозировка. In addition, methods for the use of suppositories for urological practical and gynecological diseases, as well as their optimal dosage, were worked out and approved, in the prescribed manner.
Нами было также установлено, что парентеральное (внутрикожное, подкожное, внутримышечное) и внутреннее введение животным липидов сине-зеленых водорослей не вызывает токсического действия. При гистологических исследованиях органов и тканей убитых животных патологических изменений в них не обнаружено. С целью изучения механизма противовоспалительного действия липидов свечей нами были проведены исследования биохимических показателей у белых крыс одновременно с изучением противовоспалительной активности. При этом определяли: гликоген сердца и печени по методу Пфлюгера в модификации Гуд, Крамер, Самочи, общий белок сыворотки крови - рефрактрометрически, альбумины и глобулины сыворотки крови - нефелометрически; общие липиды печени - по методу Банга и Блуру; фосфолипиды в печени - по Юделевич; определение РОЭ по методу Панченкова; гемоглобин - по Сали; определение общего холестерина сыворотки крови - по Блуру; сахар крови - по Хагедорону Иенсену; аскорбиновую кислоту в надпочечниках - по Тильмансу; общий вес крыс до опыта и в конце опыта; вес надпочечников. We also found that parenteral (intradermal, subcutaneous, intramuscular) and internal administration of blue-green algae lipids to animals does not cause toxic effects. During histological studies of organs and tissues of dead animals, pathological changes in them were not detected. In order to study the mechanism of anti-inflammatory action of suppository lipids, we conducted studies of biochemical parameters in white rats simultaneously with the study of anti-inflammatory activity. The following were determined: glycogen of the heart and liver according to the Pfluger method in the modification of Hood, Kramer, Samochi, total blood serum protein - refractometry, serum albumin and globulin - nephelometric; total liver lipids - according to the method of Bang and Blur; phospholipids in the liver - according to Yudelevich; determination of ROE according to the Panchenkov method; hemoglobin - according to Sali; determination of total serum cholesterol - according to Blur; blood sugar - according to Hagedron Jensen; ascorbic acid in the adrenal glands - according to Tilmans; the total weight of the rats before the experiment and at the end of the experiment; adrenal gland weight.
Липиды Тамбуканской грязи, вводимые в течение семи дней в дозе 70 мг/кг, вызывают достоверное увеличение гликогена в печени на 17,5%, в сердце на 16,4%. Жидкие и твердые кислоты в той же дозе увеличивают содержание гликогена в печени на 56,4%, в сердце на 24,6%. Tambukan mud lipids, administered for seven days at a dose of 70 mg / kg, cause a significant increase in glycogen in the liver by 17.5%, in the heart by 16.4%. Liquid and solid acids in the same dose increase the glycogen content in the liver by 56.4%, in the heart by 24.6%.
Количество аскорбиновой кислоты в надпочечниках возросло на 47,5% при введении жидких и твердых кислот; на 46,5% при действии неомыляемых веществ, на 36,5% - при действии липидного комплекса. Возрастал вес животных при введении насыщенных (твердых) и ненасыщенных (жидких) кислот и снижалось содержание холестерина в сыворотке крови на 14,1%. Неомыляемые вещества увеличивали количество холестерина в сыворотке крови на 18,7%. Введение липидов грязи вызвало общее снижение липидов в печени на 13,4%, липиды, смесь кислот и неомыляемые вещества вызвали снижение веса надпочечников соответственно на 33,4, 27,8 и 33,4%. Липиды и все изученные фракции не вызвали изменения в содержании сахара и общего белка в сыворотке крови. The amount of ascorbic acid in the adrenal glands increased by 47.5% with the introduction of liquid and solid acids; by 46.5% under the action of unsaponifiable substances, by 36.5% under the action of the lipid complex. The weight of the animals increased with the introduction of saturated (solid) and unsaturated (liquid) acids and the cholesterol content in the blood serum decreased by 14.1%. Unsaponifiable substances increased the amount of cholesterol in blood serum by 18.7%. The introduction of mud lipids caused an overall decrease in lipids in the liver by 13.4%, lipids, a mixture of acids and unsaponifiables caused a decrease in adrenal gland weight by 33.4, 27.8 and 33.4%, respectively. Lipids and all studied fractions did not cause changes in the content of sugar and total protein in blood serum.
Пример. Масло-какао в навеске 2,0 кг расплавляют в отдельном сосуде при 38oC, прополис и эмульгатор Т-2 в другой таре при 68oC. После смешивания при 41-42oC ингредиентов расплава добавляют и растворяют другие компоненты при той же температуре, соответственно, в нижеследующих соотношениях:
Прополис - 0,05 кг
Мед гречихи - 0,1
Эмульгатор Т-2 - 0,35
Полученную смесь выливают в предварительно охлажденную форму при 0 - (-5)oC и получают 1000 свечей. Свечи (суппозиторий) упаковывают в полиэтиленовые мешочки согласно ГОСТ и ФС и Государственной Фармакопеи XI издания.Example. Cocoa butter in a 2.0 kg sample is melted in a separate vessel at 38 o C, propolis and T-2 emulsifier in a different container at 68 o C. After mixing at 41-42 o C the ingredients of the melt are added and dissolved other components at the same temperature, respectively, in the following proportions:
Propolis - 0.05 kg
Buckwheat honey - 0.1
Emulsifier T-2 - 0.35
The resulting mixture was poured into a pre-chilled form at 0 - (-5) o C and get 1000 candles. Candles (suppository) are packed in plastic bags according to GOST and FS and the State Pharmacopoeia of the XI edition.
Клинические испытания свечей показали их высокую эффективность при лечении простатита, проктосигмоидида, геморроя, воспалений женской половой сферы и легких начальных форм гриппа. Clinical trials of suppositories have shown their high effectiveness in the treatment of prostatitis, proctosigmoid, hemorrhoids, inflammation of the female genital area and lungs of the initial forms of influenza.
Литература
1. Ценный продукт пчеловодства. Прополис. Апимондия. Издание 4-ое, дополненное, 1985, стр. 142.Literature
1. A valuable beekeeping product. Propolis. Apimondia. 4th edition, revised 1985, p. 142.
2. Вирапин - мазь, содержащая в 1 г 0,15 пчелиного яда, Машковский, Лекарственные средства. Часть 2, Вильнюс, 1997 г., стр. 144-147. 2. Virapin - ointment containing 1 g of 0.15 bee venom, Mashkovsky, Medicines.
3. Органические вещества лечебных грязей и их роль в механизме действия на организм. Методические рекомендации, Пятигорск, 1978. 3. Organic substances of therapeutic mud and their role in the mechanism of action on the body. Guidelines, Pyatigorsk, 1978.
Claims (1)
Масло какао - 2,00
Концентрат из Тамбуканской грязи - 0,50
Прополис - 0,05
Мед гречихи, насыщенный пыльцой - 0,10
Эмульгатор Т-2 - 0,35
а растворение ингредиентов прополиса, эмульгатора и масла какао производят путем раздельного плавления прополиса и эмульгатора Т-2 при 67-68oC, масла какао при 37-39oC с последующим смешиванием их расплавов дообразования эвтектики при температуре не более 41-42oC, растворение ингредиентов меда цветов гречихи, насыщенного пыльцой, и концентрата из Тамбуканской грязи ведут в нативном состоянии при той же температуре 41-42oC, последующее охлаждение осуществляют в формах из нержавеющей стали при температуре 0-(-5)oC.A method of obtaining a homeopathic suppository (suppository), including dissolving propolis in cocoa butter when heated to dissolve these components and then cooling them in forms, characterized in that, as active substances, buckwheat flowers honey saturated with pollen and concentrate from Tambukan are additionally used as active substances mud and T-2 emulsifier with weight ratios:
Cocoa Butter - 2.00
Tambukan Mud Concentrate - 0.50
Propolis - 0.05
Pollen-rich buckwheat honey - 0.10
Emulsifier T-2 - 0.35
and the dissolution of the ingredients of propolis, emulsifier and cocoa butter is carried out by separately melting the propolis and emulsifier T-2 at 67-68 o C, cocoa butter at 37-39 o C followed by mixing their melts to form the eutectic at a temperature of not more than 41-42 o C , the dissolution of the ingredients of honey, flowers of buckwheat, saturated with pollen, and a concentrate from Tambukan mud is carried out in the native state at the same temperature 41-42 o C, the subsequent cooling is carried out in stainless steel forms at a temperature of 0 - (- 5) o C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98103962A RU2169001C2 (en) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | Method of homeopathic suppository preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98103962A RU2169001C2 (en) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | Method of homeopathic suppository preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98103962A RU98103962A (en) | 2000-01-27 |
| RU2169001C2 true RU2169001C2 (en) | 2001-06-20 |
Family
ID=20202975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98103962A RU2169001C2 (en) | 1998-03-03 | 1998-03-03 | Method of homeopathic suppository preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2169001C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2363446C1 (en) * | 2008-02-26 | 2009-08-10 | Евгений Федорович Кира | Suppositories for treating gynaecological and urological diseases based on dead sea dirt (versions) |
| RU2530570C2 (en) * | 2012-10-03 | 2014-10-10 | Александр Иванович Майдан | Medicated mud composition |
| RU2530569C2 (en) * | 2012-10-03 | 2014-10-10 | Александр Иванович Майдан | Treating-preventive mud composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1284192A (en) * | 1970-06-09 | 1972-08-02 | Merck & Co Inc | Indomethacin suppositories |
| SU1217415A1 (en) * | 1984-02-16 | 1986-03-15 | Горьковский Химико-Фармацевтический Завод | Method of obtaining suppository base |
| RU2089211C1 (en) * | 1995-07-05 | 1997-09-10 | Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова | Agent for chronic prostatitis treatment |
-
1998
- 1998-03-03 RU RU98103962A patent/RU2169001C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1284192A (en) * | 1970-06-09 | 1972-08-02 | Merck & Co Inc | Indomethacin suppositories |
| SU1217415A1 (en) * | 1984-02-16 | 1986-03-15 | Горьковский Химико-Фармацевтический Завод | Method of obtaining suppository base |
| RU2089211C1 (en) * | 1995-07-05 | 1997-09-10 | Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова | Agent for chronic prostatitis treatment |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ценный продукт пчеловодства. Прополис. Апимондия. - 4-е дополн.изд., 1985, с.142. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2363446C1 (en) * | 2008-02-26 | 2009-08-10 | Евгений Федорович Кира | Suppositories for treating gynaecological and urological diseases based on dead sea dirt (versions) |
| RU2530570C2 (en) * | 2012-10-03 | 2014-10-10 | Александр Иванович Майдан | Medicated mud composition |
| RU2530569C2 (en) * | 2012-10-03 | 2014-10-10 | Александр Иванович Майдан | Treating-preventive mud composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Silva et al. | Natural medicaments in endodontics: a comparative study of the anti-inflammatory action | |
| Eze et al. | Therapeutic effect of honey bee venom | |
| DE69104362T2 (en) | AUTOBIOTICS AND THEIR USE IN VIVO ELIMINATION CELLS. | |
| NL194359C (en) | Process for preparing a vegetable composition with an anti-inflammatory effect. | |
| RU2169001C2 (en) | Method of homeopathic suppository preparing | |
| JPH11509452A (en) | Drug and method of treating living body with drug | |
| RU2147872C1 (en) | Method of homeopathic suppositories preparation | |
| EP0075523B1 (en) | Medicaments based on algae, and formulations thereof | |
| KR100347862B1 (en) | Antigucocorticoid drug | |
| RU2115412C1 (en) | Vaginal suppository showing antimicrobial effect | |
| US5260067A (en) | Cytotropic heterogeneous molecular lipids (CHML) and process for preparing the same | |
| RU2229286C2 (en) | Ibuprofen ointment prepared on polyethylene oxide base and eliciting anti-inflammatory effect | |
| KR102096391B1 (en) | Omega-3-fatty acid composition forming liquid crystal structures | |
| Alcalá-Escamilla et al. | Main bioactive components and therapeutic properties of bee (Apis mellifera L.) venom. Review | |
| JPH02262514A (en) | Heterogeneous molecular lipid(chml)of affinity to cell and manufacture thereof | |
| FR2614203A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF. | |
| RU2084232C1 (en) | Method of preparing beehoney substance exhibiting hypolipidemic, antioxidant and hepatoprotective activity | |
| RU2376978C2 (en) | Complex api preparation in form of suppositories for treatment of andrological diseases and method of obtaining it | |
| EP0594565A1 (en) | Use of c-27 to c-32 aliphatic alcohols in antiviral treatment | |
| WO1992000085A1 (en) | Freeze-dried hybrid mild pumpkin and drugs containing same | |
| RU2819683C1 (en) | Method of producing dry extract of crested dog's-tail for farm animals and poultry | |
| FR2622800A1 (en) | Process for preparing a product for combatting viral complaints, especially cutaneomucosal viral complaints, pharmaceutical compositions and medicaments obtained using this process | |
| RU2664441C1 (en) | Method for reducing the pro-oxidant effect of ultraviolet irradiation on the body | |
| CN102631408A (en) | Compound turpentine nano-emulsion composition and preparation method thereof | |
| RU2141308C1 (en) | Drug for treatment of fungal sickness in mouth cavity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070304 |