RU2165261C1 - Agent for treatment of cows with mastitis - Google Patents
Agent for treatment of cows with mastitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2165261C1 RU2165261C1 RU2000104660A RU2000104660A RU2165261C1 RU 2165261 C1 RU2165261 C1 RU 2165261C1 RU 2000104660 A RU2000104660 A RU 2000104660A RU 2000104660 A RU2000104660 A RU 2000104660A RU 2165261 C1 RU2165261 C1 RU 2165261C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- agent
- mastitis
- cows
- polaxomer
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007981 phosphate-citrate buffer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000005527 organic iodine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 abstract description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 abstract description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001151 other effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 abstract 1
- -1 iodine organic compound Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- HRJIEWRRYHJREA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylbenzimidazol-3-ium triiodide Chemical group I[I-]I.CCn1c[n+](CC)c2ccccc12 HRJIEWRRYHJREA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- RXNNMDTWYNYGCA-UHFFFAOYSA-N I.I.I.C1=CC=C2N(CC)CN(CC)C2=C1 Chemical compound I.I.I.C1=CC=C2N(CC)CN(CC)C2=C1 RXNNMDTWYNYGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000001532 anti-fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 1
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 description 1
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, может найти применение в качестве средства для лечения маститов у коров, а также для лечения хирургических заболеваний кожи и слизистых. The invention relates to the field of veterinary medicine and can find application as a tool for the treatment of mastitis in cows, as well as for the treatment of surgical diseases of the skin and mucous membranes.
Известно средство Пенерсин А. Препарат содержит антибиотик эритромицин, краситель индигокармин и основу, представляющую собой гомогенную вязкую жидкость темно-синего цвета (см. Ветеринарные препараты: Справочник. Сост. Маланин Л. П. и др.; под ред. Третьякова А.Д. - М. Агропромиздат, 1988, с. 194-195). Penersin A. is known. The drug contains the antibiotic erythromycin, the indigo carmine dye and a base that is a homogeneous viscous liquid of a dark blue color (see Veterinary preparations: Handbook. Comp. Malanin L. P. et al .; edited by Tretyakov A.D. . - M. Agropromizdat, 1988, p. 194-195).
Известны также средства Мастисан А, Б и Е. Они содержат антибиотики и сульфаниламиды в различных комбинациях и представляют собой масляную суспензию (см. Гончаров В. П., Карпов В.А., Якимчук И.Л. Профилактика и лечение маститов у животных. -М. Россельхозиздат, 1987, с. 43-44). Mastisan A, B, and E are also known. They contain antibiotics and sulfonamides in various combinations and are an oil suspension (see Goncharov V.P., Karpov V.A., Yakimchuk I.L. Prevention and treatment of mastitis in animals. - M. Rosselkhozizdat, 1987, p. 43-44).
К недостаткам известных технических решений следует отнести плохую растворимость антибиотиков и сульфаниламидов в масле, а также их низкое содержание, что не обеспечивает необходимой антибактериальной концентрации и достижения противовоспалительного эффекта. Кроме того, указанные активные вещества не оказывают действия на грибы и простейших. Применяемое в препаратах в качестве формообразующей основы растительное масло не обеспечивает равномерного распределения действующих веществ в полости молочной железы и быстрого их выведения. The disadvantages of the known technical solutions include the poor solubility of antibiotics and sulfanilamides in oil, as well as their low content, which does not provide the necessary antibacterial concentration and anti-inflammatory effect. In addition, these active substances have no effect on fungi and protozoa. Vegetable oil used as a formative base in preparations does not provide a uniform distribution of active substances in the breast cavity and their rapid elimination.
Наиболее близким средством, принятым за прототип, является Лазин (см. Временное наставление по применению Лазина для лечения маститов у коров (в течение 1994-1995 гг.), утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 17.02.94 г.). Лазин - лечебный препарат, в состав которого входит трийодид 1,3-диэтилбензимидазола и поливинилпирролидон. Препарат представляет собой мелкокристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. The closest tool adopted for the prototype is Lazin (see Temporary instructions for the use of Lazin for the treatment of mastitis in cows (during 1994-1995), approved by the Department of Veterinary of the Ministry of Agriculture of the Russian Federation on 02.17.94). Lazine is a therapeutic drug that includes 1,3-diethylbenzimidazole triiodide and polyvinylpyrrolidone. The drug is a fine crystalline powder, soluble in water.
К недостаткам препарата относится: недостаточное количество свободного йода, его значительное раздражающее действие на слизистые молочной железы, а также то, что он оказывает одномоментное воздействие на патологический очаг, а водная основа не обеспечивает проникновения активного вещества в верхние сферы молочной железы. The disadvantages of the drug include: insufficient amount of free iodine, its significant irritating effect on the mucous membranes of the breast, as well as the fact that it has an instantaneous effect on the pathological focus, and the water base does not allow the active substance to penetrate into the upper spheres of the breast.
Изобретением решается задача повышения содержания активного вещества и его быстрое и равномерное распределение в молочной железе за счет гелеобразной основы. Кроме того, при осуществлении изобретения усиливается антибактериальный, антифунгицидный, противовоспалительный, ранозаживляющий и другие эффекты, уменьшается количество остаточных явлений и побочных эффектов, в частности, практически отсутствует раздражающее действие йода на ткани. The invention solves the problem of increasing the content of the active substance and its rapid and uniform distribution in the mammary gland due to the gel base. In addition, when carrying out the invention, the antibacterial, antifungicidal, anti-inflammatory, wound healing and other effects are enhanced, the number of residual effects and side effects is reduced, in particular, the irritating effect of iodine on tissues is practically absent.
Сущность изобретения заключается в том, что средство для лечения маститов у коров, включающее органическое соединение йода в качестве активного вещества и дистиллированную воду в качестве растворителя, дополнительно содержит гидрофильную гелевую основу, содержащую, например, полаксомер или поливиниловый спирт, фосфатно-цитратный буфер(pH 3,5-7) и глицерин. В качестве активного вещества выбран йодполивинилпирролидон при следующем содержании компонентов (мас. %):
Йодполивинилпирролидон - 1 - 10
Полаксомер или поливиниловый спирт - 5 - 20
Фосфатно-цитратный буфер - 0,3 - 2,0
Глицерин - 25 - 50
Вода дистиллированная - остальное
Предлагаемый состав позволяет расширить область применения изобретения, в частности, он может быть использован для лечения хирургических заболеваний кожи и слизистых.The essence of the invention lies in the fact that the tool for the treatment of mastitis in cows, including the organic compound of iodine as an active substance and distilled water as a solvent, further comprises a hydrophilic gel base containing, for example, polaxomer or polyvinyl alcohol, phosphate-citrate buffer (pH 3.5-7) and glycerin. As the active substance, iodopolyvinylpyrrolidone was selected with the following components (wt.%):
Iodopolyvinylpyrrolidone - 1 - 10
Polaxomer or polyvinyl alcohol - 5 - 20
Phosphate Citrate Buffer - 0.3 - 2.0
Glycerin - 25 - 50
Distilled water - the rest
The proposed composition allows to expand the scope of the invention, in particular, it can be used to treat surgical diseases of the skin and mucous membranes.
Заявленный состав получают растворением полаксомера (поливиниллового спирта), глицерина, йодполивинилпирролидона и буфера в расчетном количестве воды при нагревании и перемешивании в течение 30-40 минут (см. табл. 1). The claimed composition is obtained by dissolving polaxomer (polyvinyl alcohol), glycerol, iodopolyvinylpyrrolidone and buffer in the calculated amount of water by heating and stirring for 30-40 minutes (see table. 1).
Гелевая основа может содержать вместо полаксомера ПВС, эксперименты показали, что лечебные свойства препарата при этом не изменяются. Образовавшийся гель расфасовывают через специальный дозатор в полиэтиленовые шприцы с канюлей по 10 см3 (1 доза).The gel base may contain PVA instead of the polaxomer, experiments have shown that the medicinal properties of the drug do not change. The resulting gel is Packed through a special dispenser in plastic syringes with a cannula of 10 cm 3 (1 dose).
Препарат вводят интрацистернально в дозе 10,0 см3 (один шприц) при различных формах мастита 2 раза в сутки до клинического выздоровления животного. Испытания заявленного средства проведены в сравнении с известными препаратами - Мастисаном А и Мастилексом (табл. 2).The drug is administered intracisternally at a dose of 10.0 cm 3 (one syringe) with various forms of
Сроки выздоровления в среднем уменьшаются при серозном мастите на 0,7 - 0,9 дня, при катаральном - на 0,6 - 1,9, при фибринозном - на 1,3, при гнойном - на 3,1 - 4,2 и при субклиническом - на 0,9 - 1,3 дня. Процент долей с полной потерей молочной продуктивности уменьшается при серозном на 12,9 - 17,9, при катаральном на 14,5 - 16,7, при фибринозном на 4,5 - 4,9, при гнойном мастите на 3,1 - 7,9%. Общая эффективность лечения различных форм маститов в среднем увеличилась на 13,7- 16,0%. Таким образом, исследования показали, что Септогель обладает более высокой лечебной эффективностью при маститах коров по сравнению с известными препаратами. Преимуществом Септогеля является повышение терапевтической эффективности за счет увеличения содержания активного вещества, быстрого и равномерного распределения его в молочной железе за счет гелеобразной основы, а также усиления антибактериального, фунгицидного, противовоспалительного и других эффектов, уменьшения количества остаточных явлений и побочных действий. Recovery periods on average decrease with serous mastitis by 0.7 - 0.9 days, with catarrhal - by 0.6 - 1.9, with fibrinous - by 1.3, with purulent - by 3.1 - 4.2, and with subclinical - by 0.9 - 1.3 days. The percentage of shares with a complete loss of milk productivity decreases with serous by 12.9 - 17.9, with catarrhal by 14.5 - 16.7, with fibrinous by 4.5 - 4.9, with purulent mastitis by 3.1 - 7 ,9%. The overall treatment efficiency of various forms of mastitis increased on average by 13.7-16.0%. Thus, studies have shown that Septogel has a higher therapeutic efficacy in mastitis of cows compared to known drugs. The advantage of Septogel is to increase therapeutic efficacy by increasing the content of the active substance, quickly and evenly distributing it in the mammary gland due to the gel base, as well as enhancing antibacterial, fungicidal, anti-inflammatory and other effects, reducing the number of residual effects and side effects.
Помимо лечения маститов у коров, Септогель прошел испытания в качестве антисептического и ранозаживляющего средства для лечения ран, язв, гнойных заболеваний кожи и слизистых. Испытания заявленного средства проведены в сравнении с известными препаратами - Синтомициновой эмульсией и Стрептоцидовой мазью. In addition to treating mastitis in cows, Septogel has been tested as an antiseptic and wound healing agent for the treatment of wounds, ulcers, purulent skin diseases and mucous membranes. Tests of the claimed funds were carried out in comparison with well-known drugs - Synthomycin emulsion and Streptocid ointment.
При использовании Септогеля для обработки свежих поверхностных и глубоких ран после их ушивания число гнойных осложнений сократилось на 40% (до 0,8 - 0,9%) по сравнению с Синтомициновой эмульсией. При использовании Септогеля для лечения нагноившихся ушитых ран стало возможным сокращение сроков выздоровления до 2-3 дней вместо 8 - 10 дней при использовании Стрептоцидовой мази и Синтомициновой эмульсии (выздоровлением считалось исчезновение гнойного отделяемого и начало грануляции и эпителизации раны). Кроме того, сроки полного заживления неосложненных ран сократились на 2-3 дня, а осложненных нагноением ран - на 4-6 дней. When using Septogel to treat fresh superficial and deep wounds after their suturing, the number of purulent complications was reduced by 40% (to 0.8 - 0.9%) compared with Syntomycin emulsion. When using Septogel for the treatment of suppurative sutured wounds, it became possible to reduce the healing time to 2-3 days instead of 8 to 10 days using Streptocid ointment and Synthomycin emulsion (the disappearance of purulent discharge and the beginning of granulation and epithelization of the wound was considered recovery). In addition, the terms of complete healing of uncomplicated wounds decreased by 2-3 days, and those complicated by suppuration of wounds - by 4-6 days.
Claims (1)
Йодполивинилпирролидон - 1 - 10
Гидрофильная гелевая основа - 30,3 - 72,0
Вода дистиллированная - Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в гидрофильную гелевую основу входит полаксомер или поливиниловый спирт, фосфатно-цитратный буфер (рН 3,5 - 7) и глицерин при следующем содержании компонентов, мас.%:
Йодполивинилпирролидон - 1 - 10
Полаксомер или поливиниловый спирт - 5 - 20
Фосфатно-цитратный буфер - 0,3 - 2,0
Глицерин - 25 - 50
Вода дистиллированная - Остальное1. An agent for treating mastitis in cows, including an organic iodine compound as an active substance and distilled water as a solvent, characterized in that it additionally contains a hydrophilic gel base, and iodopolyvinylpyrrolidone is selected as the active substance in the following components wt.%:
Iodopolyvinylpyrrolidone - 1 - 10
Hydrophilic gel base - 30.3 - 72.0
Distilled Water - Else
2. The tool according to claim 1, characterized in that the hydrophilic gel base includes polaxomer or polyvinyl alcohol, phosphate-citrate buffer (pH 3.5 - 7) and glycerin in the following components, wt.%:
Iodopolyvinylpyrrolidone - 1 - 10
Polaxomer or polyvinyl alcohol - 5 - 20
Phosphate Citrate Buffer - 0.3 - 2.0
Glycerin - 25 - 50
Distilled Water - Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000104660A RU2165261C1 (en) | 2000-02-24 | 2000-02-24 | Agent for treatment of cows with mastitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000104660A RU2165261C1 (en) | 2000-02-24 | 2000-02-24 | Agent for treatment of cows with mastitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2165261C1 true RU2165261C1 (en) | 2001-04-20 |
Family
ID=20231097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000104660A RU2165261C1 (en) | 2000-02-24 | 2000-02-24 | Agent for treatment of cows with mastitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2165261C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2243653C2 (en) * | 2002-11-25 | 2005-01-10 | Государственное унитарное предприятие Азовский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства | Antidote |
| EP2893932A1 (en) | 2008-09-17 | 2015-07-15 | Bayer New Zealand Limited | Anti-infective formulation and methods of use |
| RU2657428C1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-06-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Лесная роса" | Biologically active agent for treating the udder nipples |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935248A (en) * | 1988-07-28 | 1990-06-19 | Albert L. Jacobs | Antimicrobial veterinary compositions and methods |
-
2000
- 2000-02-24 RU RU2000104660A patent/RU2165261C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935248A (en) * | 1988-07-28 | 1990-06-19 | Albert L. Jacobs | Antimicrobial veterinary compositions and methods |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Временное наставление по применению лазина для лечения маститов у коров. Департамент ветеринарии Минсельхозпрода РФ 17.02.1994, с. 1 - 6. Жуленко В.Н. и др. Общая и клиническая ветеринарная рецептура. Справочник. - М.: Колос, 1998, с.302-303. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2243653C2 (en) * | 2002-11-25 | 2005-01-10 | Государственное унитарное предприятие Азовский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства | Antidote |
| EP2893932A1 (en) | 2008-09-17 | 2015-07-15 | Bayer New Zealand Limited | Anti-infective formulation and methods of use |
| RU2657428C1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-06-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Лесная роса" | Biologically active agent for treating the udder nipples |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0967967B1 (en) | Cosmetic, dermopharmaceutical or veterinary compositions for disinfecting human or animal skin | |
| CN108135745A (en) | Composition is formed for effective novel fast deposition film for the treatment of of wounds | |
| WO2001001994A1 (en) | Water resistant film-forming antimicrobial skin-preparation | |
| RU2146136C1 (en) | Antiseptic "katapel" | |
| JP2593906B2 (en) | Drug containing dihydroergotamine and / or its salt for use in topical treatment of nutritional disorders and method for producing the same | |
| RU2165261C1 (en) | Agent for treatment of cows with mastitis | |
| KR20150082207A (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| RU2423989C2 (en) | Agent for treating dugs | |
| KR19990036340A (en) | Pharmaceutical composition based on glyceryl poly (meth) acrylate type gel | |
| RU2073508C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in agriculture animals | |
| RU2538079C1 (en) | Composition for treating anal fissures | |
| RU2356556C1 (en) | Medicine for treatment of mammary glands inflammation and traumas in cows | |
| US10166260B2 (en) | Wound care product with egg shell membrane | |
| CN100443079C (en) | Preparation method of multifunctional skin surface anesthesia and analgesic gel preparation | |
| RU2367416C1 (en) | Medicine for treatment of animals with puerperal endometritis | |
| RU2058782C1 (en) | Preparation for treatment and prophylaxis of mastitis in cattle at dry period | |
| RU2445083C1 (en) | Agent for treating pyoinflammatory processes of soft tissues and mucous membranes | |
| RU2475244C1 (en) | Agent antiactinomycilline for treating actinomycosis and necrobacillosis in farm animals | |
| RU2175549C1 (en) | Wound-healing medicinal preparation "zooderm" | |
| RU2139050C1 (en) | β-DIETHYLAMINOPROPIONIC ACID ORTHO-BROMOANILIDE HYDROCHLORIDE SHOWING ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY, OINTMENT SHOWING ANESTHETIC, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY BASED ON SAID | |
| RU2167654C1 (en) | Method of enhancement of antibiotic therapy effectiveness | |
| RU2595799C1 (en) | Composition for treating anal fissures in form of cream | |
| RU2199323C2 (en) | "denahyph" preparation for treating and preventing post partum endometritis in cows | |
| RU2227024C2 (en) | Emulsion "endometritsit" for prophylaxis and treatment of postpartum diseases in cows | |
| RU2745236C1 (en) | Method of treatment and prevention of subclinical mastitis of cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20141022 |