RU2164571C1 - Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании - Google Patents
Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании Download PDFInfo
- Publication number
- RU2164571C1 RU2164571C1 RU2000116468A RU2000116468A RU2164571C1 RU 2164571 C1 RU2164571 C1 RU 2164571C1 RU 2000116468 A RU2000116468 A RU 2000116468A RU 2000116468 A RU2000116468 A RU 2000116468A RU 2164571 C1 RU2164571 C1 RU 2164571C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- magnesium
- stage
- hydrogen peroxide
- bleaching
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 77
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 77
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims abstract description 24
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 75
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 36
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 28
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims abstract description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 230000009920 chelation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 abstract 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 3
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009897 hydrogen peroxide bleaching Methods 0.000 description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JESHZQPNPCJVNG-UHFFFAOYSA-L magnesium;sulfite Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])=O JESHZQPNPCJVNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Способ касается целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использован при производстве беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании для производства бумаги с повышенным требованием по белизне. Способ включает предварительную двухступенчатую обработку суспензии целлюлозы, первую ступень из которых проводят кислотой, а вторую - магнийсодержащим соединением, с промежуточной промывкой между указанными ступенями; промывку перед отбелкой. Отбелку осуществляют путем обработки суспензии целлюлозы бесхлорным отбеливающим реагентом на основе пероксида водорода в присутствии суспензии гидроксида магния. На первой стадии предварительной обработки в качестве кислоты используют сульфитный варочный раствор на магниевом основании при расходе общего SO2 0,5-1,5%. На второй стадии предварительной обработки в качестве магнийсодержащего соединения используют гидроксид магния в количестве 0,5-2,0% в ед. MgO от массы абсолютно сухой целлюлозы. При этом отбеленную бесхлорным реагентом на основе пероксида водорода и гидроксида магния суспензию целлюлозы дополнительно обрабатывают одним пероксидом водорода при рН 10,5-12,0, температуре 75-85°С, концентрации массы 7-20% в течение 180-240 мин. В качестве бесхлорного отбеливающего реагента используют пероксид водорода или смесь пероксида водорода и кислорода. После промывки суспензию целлюлозы, обработанную на первой стадии обработки, подвергают хелатированию при расходе хелатного соединения в количестве 0,1-0,3% от массы абсолютно сухой целлюлозы. При этом в качестве хелатного соединения используют трилон Б. Техническим результатом является повышение эффективности процесса с повышенным требованием по белизне. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано при производстве беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании для производства бумаги с повышенным требованием по белизне.
Известен способ отбеливания лигноцеллюлозосодержащей древесной пульпы, включающий предварительную обработку пульпы кислотой (при pH 1-7) в присутствии соединения магния, промывку и отбелку пероксидсодержащим соединением (см. RU 2072014 С1, МКИ D 21 C 9/16, опубл. 29.10.82).
При этом в качестве соединений магния могут быть использованы следующие соединения - сульфат магния, хлорид магния, карбонат магния или нитрат магния - а условия их использования на стадии обработки пульпы должны быть таковы, чтобы щелочноземельный металл был растворен в суспензии пульпы.
В качестве лигноцеллюлозосодержащей пульпы используют пульпу, содержащую волокна твердой или мягкой древесины, полученные как химической (сульфатный способ варки, сульфитный способ варки, варкой с органическими растворителями или содовыми способами), так и механической обработкой.
Известный способ обеспечивает более высокую степень белизны готовой целлюлозы при существенном уменьшении числа Каппа.
Однако такой способ отбеливания целлюлозы эффективен лишь до определенного предела и не обеспечивает производства целлюлозы для бумаги с повышенным требованием по белизне.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения по технической сущности и достигаемому результату является способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании, включающий предварительную двухступенчатую обработку суспензии целлюлозы, первую ступень из которых проводят кислотой, а вторую - магнийсодержащим соединением, с промежуточной промывкой между указанными ступенями, промывку перед отбелкой и отбелку путем обработки суспензии целлюлозы бесхлорным отбеливающим реагентом на основе пероксида водорода в присутствии суспензии гидроксида магния (см. RU 2039141, МКИ D 21 C 9/147, опубл. 30.04.91).
При этом на первой ступени обработки суспензии целлюлозы используют неорганическую кислоту, выбранную из группы - серная, азотная, соляная или остаточная кислота из реактора двуокиси хлора или их смесь; на второй ступени обработки целлюлозы в качестве магнийсодержащего соединения используют сульфат магния, или хлорид магния, или смесь хлорида магния с оксидом кальция, или смесь хлорида магния с хлоридом кальция.
Известный способ позволил повысить белизну целлюлозы при сниженном потреблении пероксида водорода.
Однако достигнуть белизны более 88% известным способом не получается, как следует из представленных данных.
Новым техническим результатом является повышение эффективности процесса производства целлюлозы для производства бумаги с повышенным требованием по белизне.
Этот результат достигается тем, что в способе получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании, включающем предварительную двухступенчатую обработку суспензии целлюлозы, первую ступень из которых проводят кислотой, а вторую - магнийсодержащим соединением, с промежуточной промывкой между указанными ступенями, промывку перед отбелкой и отбелку путем обработки суспензии целлюлозы бесхлорным отбеливающим реагентом на основе пероксида водорода в присутствии суспензии гидроксида магния, на первой ступени предварительной обработки в качестве кислоты используют сульфитный варочный раствор на магниевом основании при расходе общего SO2 0,5-1,5%, а на второй стадии предварительной обработки в качестве магнийсодержащего соединения используют гидроксид магния в количестве 0,5-2,0% в ед. MgO от массы абсолютно сухой целлюлозы, при этом отбеленную бесхлорным реагентом на основе пероксида водорода и гидроксида магния суспензию целлюлозы дополнительно обрабатывают одним пероксидом водорода при pH 10,5-12,0, температуре 75-85oC, концентрации массы 7-20% в течение 180-240 мин.
При этом первую стадию предварительной обработки целлюлозы проводят при pH 1,2-3,0, концентрации массы 5-12%, расходе SO2 0,5-1,5% к абсолютно сухому волокну, температуре 15-50oC и продолжительности 0,5-1,0 ч, а вторую стадию предварительной обработки целлюлозы проводят при pH 8,0-9,5, температуре 20-100oC, концентрации массы 5-12%, расходе гидроксида магния 0,5-2,0% в единицах MgO и продолжительности 0,2-1,5 ч, а в качестве отбеливающего реагента на первой стадии отбелки целлюлозы используют пероксид водорода или смесь пероксида водорода и кислорода при его расходе 0,5-2,0% от абсолютно сухой массы. Расход пероксида водорода на второй ступени отбелки составляет 1-4% от абсолютно сухой массы.
Возможна обработка хелатным соединением промытой целлюлозы после ее обработки кислотой, при этом расход хелатного соединения составляет 0,1-0,3% от массы абсолютно сухой целлюлозы, а в качестве хелатного соединения используют трилон Б.
Изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании.
Пример 1. Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании осуществляют путем двухступенчатой обработки суспензии сульфитной хвойной целлюлозы с числом Каппа 20, при этом:
- на первой ступени 5% суспензию целлюлозы обрабатывают сульфитным варочным раствором на магниевом основании при расходе общего SO2 1,5% к массе абсолютно сухого волокна, концентрации SO2 4,5%, содержании MgO 0,1% и pH 1,2. Время обработки составляет 0,5 ч при температуре 15oC;
- на второй ступени 12% суспензию целлюлозы обрабатывают суспензией гидроксида магния с расходом 2% к абсолютно сухому волокну при pH 9,5. Время обработки составляет 90 мин при температуре 100oC.
- на первой ступени 5% суспензию целлюлозы обрабатывают сульфитным варочным раствором на магниевом основании при расходе общего SO2 1,5% к массе абсолютно сухого волокна, концентрации SO2 4,5%, содержании MgO 0,1% и pH 1,2. Время обработки составляет 0,5 ч при температуре 15oC;
- на второй ступени 12% суспензию целлюлозы обрабатывают суспензией гидроксида магния с расходом 2% к абсолютно сухому волокну при pH 9,5. Время обработки составляет 90 мин при температуре 100oC.
Между первой и второй ступенью обработки суспензию целлюлозы промывают водой.
Целлюлозную суспензию с концентрацией массы 7% после второй ступени обработки отбеливают пероксидом водорода в присутствии гидроксида магния. Технологические параметры отбелки следующие: расход пероксида водорода 4% к массе абсолютно сухого волокна, расход гидроксида магния 2% к массе абсолютно сухого волокна, температура 80oC, pH 9,0, продолжительность отбелки 120 мин.
Последующую ступень отбелки 20% целлюлозной массы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры отбелки следующие: расход пероксида водорода 1% к массе абсолютно сухого волокна, расход гидроксида натрия 0,7% к массе абсолютно сухого волокна, температура 75oC, pH 10,5, продолжительность отбелки 180 мин.
Качественные показатели целлюлозы приведены в таблице.
Пример 2. Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что:
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают сульфитным варочным раствором на магниевом основании при температуре 30oC;
- на второй ступени 5% суспензию целлюлозы обрабатывают гидроксидом магния с расходом 0,5% к абсолютно сухому волокну при pH 8,0. Время обработки составляет 12 мин при температуре 20oC;
- после первой ступени обработки и промывки целлюлозу подвергают хелатированию трилоном Б при расходе его 0,2% к абсолютно сухому волокну в присутствии серной кислоты. Технологические параметры: pH 4,0, температура 50oC, концентрация массы 5%, продолжительность 60 мин;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят смесью кислорода, пероксида водорода и гидроксида магния под давлением 0,4 МПа.
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают сульфитным варочным раствором на магниевом основании при температуре 30oC;
- на второй ступени 5% суспензию целлюлозы обрабатывают гидроксидом магния с расходом 0,5% к абсолютно сухому волокну при pH 8,0. Время обработки составляет 12 мин при температуре 20oC;
- после первой ступени обработки и промывки целлюлозу подвергают хелатированию трилоном Б при расходе его 0,2% к абсолютно сухому волокну в присутствии серной кислоты. Технологические параметры: pH 4,0, температура 50oC, концентрация массы 5%, продолжительность 60 мин;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят смесью кислорода, пероксида водорода и гидроксида магния под давлением 0,4 МПа.
Технологические параметры: расход пероксида водорода 2% от абсолютно сухого волокна, расход гидроксида магния 2% от абсолютно сухого волокна, температура 110oC, pH 9,0, концентрация массы 15%, продолжительность 120 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры отбелки следующие: расход пероксида водорода 4% от абсолютно сухого волокна, расход гидроксида натрия 1,5% от абсолютно сухого волокна, pH 12,0, температура 85oC, концентрация массы 7%, продолжительность 240 мин.
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры отбелки следующие: расход пероксида водорода 4% от абсолютно сухого волокна, расход гидроксида натрия 1,5% от абсолютно сухого волокна, pH 12,0, температура 85oC, концентрация массы 7%, продолжительность 240 мин.
Качественные показатели целлюлозы приведены в таблице.
Пример 3. Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что:
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают сульфитным варочным раствором на магниевом основании при следующих параметрах: расход общего SO2 0,5% от абсолютно сухого волокна, pH 3,0, содержание всего SO2 3,5%, содержание MgO 1,7%, температура 50oC, концентрация массы 12%, продолжительность 60 мин;
- на второй ступени 7% суспензию целлюлозы обрабатывают гидроксидом магния с расходом 1% к абсолютно сухому волокну при pH 9,0, температуре 60oC и продолжительности 30 мин;
- после первой ступени обработки и промывки целлюлозу подвергают хелатированию трилоном Б при его расходе 0,1% к абсолютно сухому волокну в присутствии серной кислоты.
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают сульфитным варочным раствором на магниевом основании при следующих параметрах: расход общего SO2 0,5% от абсолютно сухого волокна, pH 3,0, содержание всего SO2 3,5%, содержание MgO 1,7%, температура 50oC, концентрация массы 12%, продолжительность 60 мин;
- на второй ступени 7% суспензию целлюлозы обрабатывают гидроксидом магния с расходом 1% к абсолютно сухому волокну при pH 9,0, температуре 60oC и продолжительности 30 мин;
- после первой ступени обработки и промывки целлюлозу подвергают хелатированию трилоном Б при его расходе 0,1% к абсолютно сухому волокну в присутствии серной кислоты.
Технологические параметры: pH 4,6, расход серной кислоты 0,005%, концентрация массы 12%, температура 80oC, продолжительность 30 мин;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида магния. Технологические параметры: расход пероксида водорода 2%, расход гидроксида магния 1% от абсолютно сухого волокна, pH 7,5, температура 110oC, концентрация массы 20% и продолжительность 30 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры: расход пероксида водорода 3%, расход гидроксида натрия 0,8% от абсолютно сухого волокна, pH 11,2, температура 80oC, концентрация массы 20% и продолжительность 240 мин.
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида магния. Технологические параметры: расход пероксида водорода 2%, расход гидроксида магния 1% от абсолютно сухого волокна, pH 7,5, температура 110oC, концентрация массы 20% и продолжительность 30 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры: расход пероксида водорода 3%, расход гидроксида натрия 0,8% от абсолютно сухого волокна, pH 11,2, температура 80oC, концентрация массы 20% и продолжительность 240 мин.
Качественные показатели целлюлозы приведены в таблице.
Пример 4. Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что:
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают при температуре 30oC и концентрации общего SO2 4%;
- после первой ступени обработки и промывки целлюлозу подвергают хелатированию аналогично примеру 2;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят смесью кислорода при давлении 0,1 МПа, пероксида водорода и гидроксида магния. Технологические параметры: расход пероксида водорода 0,5%, расход гидроксида магния 1,0% от абсолютно сухого волокна, температура 80o, pH 7,5, концентрация массы 5%, продолжительность 30 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода, как в примере 3.
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают при температуре 30oC и концентрации общего SO2 4%;
- после первой ступени обработки и промывки целлюлозу подвергают хелатированию аналогично примеру 2;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят смесью кислорода при давлении 0,1 МПа, пероксида водорода и гидроксида магния. Технологические параметры: расход пероксида водорода 0,5%, расход гидроксида магния 1,0% от абсолютно сухого волокна, температура 80o, pH 7,5, концентрация массы 5%, продолжительность 30 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода, как в примере 3.
Качественные показатели целлюлозы приведены в таблице.
Пример 5 (контр.). Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что:
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают при pH 3,2, температуре 130oC, концентрации массы 4%, расходе общего SO2 0,4%, содержания MgO 1,8%, продолжительность обработки 20 мин;
- на второй ступени 13% суспензию целлюлозы обрабатывают гидроксидом магния с расходом 0,4% к абсолютно сухому волокну при температуре 18oC, pH 7,8 и продолжительности 10 мин;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида магния. Технологические параметры: расход пероксида водорода 18%, расход гидроксида магния 0,8% от абсолютно сухого волокна, pH 7,3, температура 78oC, концентрация массы 6,5% и продолжительность 25 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры: расход пероксида водорода 0,8%, расход гидроксида натрия 0,6% от абсолютно сухого волокна, pH 9,5, температура 73oC, концентрация массы 6,5%, продолжительность отбелки 170 мин.
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают при pH 3,2, температуре 130oC, концентрации массы 4%, расходе общего SO2 0,4%, содержания MgO 1,8%, продолжительность обработки 20 мин;
- на второй ступени 13% суспензию целлюлозы обрабатывают гидроксидом магния с расходом 0,4% к абсолютно сухому волокну при температуре 18oC, pH 7,8 и продолжительности 10 мин;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида магния. Технологические параметры: расход пероксида водорода 18%, расход гидроксида магния 0,8% от абсолютно сухого волокна, pH 7,3, температура 78oC, концентрация массы 6,5% и продолжительность 25 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры: расход пероксида водорода 0,8%, расход гидроксида натрия 0,6% от абсолютно сухого волокна, pH 9,5, температура 73oC, концентрация массы 6,5%, продолжительность отбелки 170 мин.
Качественные показатели целлюлозы приведены в таблице.
Пример 6 (контр.). Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что:
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают при pH 1,1, температуре 52oC, концентрации массы 12,5%, расходе общего SO2 1,7%, концентрации SO2 4,7%, содержании MgO 0,05%, продолжительность обработки - 70 мин;
- после первой ступени обработки и промывки целлюлозу подвергают желатированию аналогично примеру 3. Технологические параметры: расход трилона Б 0,4%, pH 3,7, температура 38oC, концентрация массы 12,5%;
- на второй ступени обработку 12,5% суспензии целлюлозы проводят гидроксидом магния с расходом 2,2% к абсолютно сухому волокну при температуре 102oC, pH 9,7, продолжительность обработки 100 мин;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят смесью кислорода при давлении 0,5 МПа, пероксида водорода и гидроксида магния. Технологические параметры: расход пероксида водорода 2,2%, расход гидроксида магния 2,2% от абсолютно сухого волокна, pH 9,2, температура 112oC, концентрация массы 15,5%; продолжительность отбелки 130 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры: расход пероксида водорода 4,2%, расход гидроксида натрия 1,6% от абсолютно сухого волокна, pH 12,5, температура 87oC, концентрация массы 20,5%; продолжительность отбелки - 250 мин.
- на первой ступени суспензию целлюлозы обрабатывают при pH 1,1, температуре 52oC, концентрации массы 12,5%, расходе общего SO2 1,7%, концентрации SO2 4,7%, содержании MgO 0,05%, продолжительность обработки - 70 мин;
- после первой ступени обработки и промывки целлюлозу подвергают желатированию аналогично примеру 3. Технологические параметры: расход трилона Б 0,4%, pH 3,7, температура 38oC, концентрация массы 12,5%;
- на второй ступени обработку 12,5% суспензии целлюлозы проводят гидроксидом магния с расходом 2,2% к абсолютно сухому волокну при температуре 102oC, pH 9,7, продолжительность обработки 100 мин;
- первую ступень отбелки целлюлозы проводят смесью кислорода при давлении 0,5 МПа, пероксида водорода и гидроксида магния. Технологические параметры: расход пероксида водорода 2,2%, расход гидроксида магния 2,2% от абсолютно сухого волокна, pH 9,2, температура 112oC, концентрация массы 15,5%; продолжительность отбелки 130 мин;
- вторую ступень отбелки целлюлозы проводят пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия. Технологические параметры: расход пероксида водорода 4,2%, расход гидроксида натрия 1,6% от абсолютно сухого волокна, pH 12,5, температура 87oC, концентрация массы 20,5%; продолжительность отбелки - 250 мин.
Качественные показатели целлюлозы приведены в таблице.
Пример 7 (по прототипу). Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании осуществляют путем двухступенчатой обработки суспензии сульфитной хвойной целлюлозы с числом Каппа 20 при этом:
- на первой ступени 10% суспензию целлюлозы обрабатывают серной кислотой при pH 1,2, температуре 50oC; продолжительность обработки 60 мин;
- на второй ступени 20% суспензию целлюлозы обрабатывают в присутствии сульфата магния в количестве 3 кг/т к массе абсолютно сухой целлюлозы при температуре 60oC;
- отбелку проводят пероксидом водорода при концентрации 20% и pH 12 (расход пероксида водорода 2,5% к массе абсолютно сухой целлюлозы), температуре 80oC в течение 120 мин.
- на первой ступени 10% суспензию целлюлозы обрабатывают серной кислотой при pH 1,2, температуре 50oC; продолжительность обработки 60 мин;
- на второй ступени 20% суспензию целлюлозы обрабатывают в присутствии сульфата магния в количестве 3 кг/т к массе абсолютно сухой целлюлозы при температуре 60oC;
- отбелку проводят пероксидом водорода при концентрации 20% и pH 12 (расход пероксида водорода 2,5% к массе абсолютно сухой целлюлозы), температуре 80oC в течение 120 мин.
Показатели целлюлозы приведены в таблице.
Анализ таблицы показывает, что предлагаемый способ производства беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании повышает эффективность производства целлюлозы и позволяет получать целлюлозу с повышенной белизной. Достигнутый показатель белизны целлюлозы по примерам 1-4 85-86,5 при высокой механической прочности (сопротивление излому 1400-1600 ч.д.п.; механическая прочность 8450-8800 м). Достигнутый уровень качественных показателей целлюлозы по предлагаемому способу превышает аналогичные показатели целлюлозы по прототипу: белизна на 12 - 13,5%; разрывная длина на 300 - 500 м; сопротивление излому на 400 - 600 ч.д.п.
Claims (4)
1. Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании, включающий предварительную двухступенчатую обработку суспензии целлюлозы, первую ступень из которых проводят кислотой, а вторую - магнийсодержащим соединением, с промежуточной промывкой между указанными ступенями, промывку перед отбелкой и отбелку путем обработки суспензии целлюлозы бесхлорным отбеливающим реагентом на основе пероксида водорода в присутствии суспензии гидроксида магния, отличающийся тем, что на первой стадии предварительной обработки в качестве кислоты используют сульфитный варочный раствор на магниевом основании при расходе общего SO2 0,5 - 1,5%, а на второй стадии предварительной обработки в качестве магнийсодержащего соединения используют гидроксид магния в количестве 0,5 - 2,0% в единицах MgO от массы абсолютно сухой целлюлозы, при этом отбеленную бесхлорным реагентом на основе пероксида водорода и гидроксида магния суспензию целлюлозы дополнительно обрабатывают одним пероксидом водорода при рН 10,5 - 12,0, температуре 75 - 85oC, концентрации массы 7 - 20% в течение 180 - 240 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве бесхлорного отбеливающего реагента используют пероксид водорода или смесь пероксида водорода и кислорода.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что после промывки суспензию целлюлозы, обработанную на первой стадии обработки, подвергают хелатированию при расходе хелатного соединения в количестве 0,1 - 0,3% от массы абсолютно сухой целлюлозы, при этом в качестве хелатного соединения используют трилон Б.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что первую стадию предварительной обработки проводят при рН 1,2 - 3,0, концентрации массы 5 - 12%, расходе SO2 0,5 - 1,5% к абсолютно сухому волокну, температуре 15 - 50oC и продолжительности 0,5 - 1,0 ч, а вторую стадию проводят при рН 8,0 - 9,5, температуре 20 - 100oC, концентрации массы 5 - 12%, расходе гидроксида магния 0,5 - 2% в единицах MgO и продолжительности 0,2 - 1,5 ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000116468A RU2164571C1 (ru) | 2000-06-27 | 2000-06-27 | Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000116468A RU2164571C1 (ru) | 2000-06-27 | 2000-06-27 | Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2164571C1 true RU2164571C1 (ru) | 2001-03-27 |
Family
ID=20236724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000116468A RU2164571C1 (ru) | 2000-06-27 | 2000-06-27 | Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2164571C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002052101A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Sca Hygiene Products Gmbh | Fully bleached sulfite chemical pulp, a process for the production thereof and products derived therefrom |
| RU2634586C1 (ru) * | 2016-08-01 | 2017-10-31 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" | Способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4132589A (en) * | 1974-04-17 | 1979-01-02 | Christensen Per K | Delignification and bleaching of cellulose pulp |
| US4619733A (en) * | 1983-11-30 | 1986-10-28 | Kooi Boon Lam | Pollution free pulping process using recycled wash effluent from multiple bleach stages to remove black liquor and recovering sodium hydroxide from the black liquor |
| FR2582692A1 (fr) * | 1985-05-29 | 1986-12-05 | Atochem | Traitement de pates papetieres chimiques par le peroxyde d'hydrogene en vue de leur blanchiment |
| FR2583078A1 (fr) * | 1985-06-10 | 1986-12-12 | Papirind Forskningsinst | Procede de blanchiment au peroxyde de pates contenant de la cellulose |
| DE4111574A1 (de) * | 1991-04-10 | 1992-10-15 | Haindl Papier Gmbh | Verfahren zur oxidativen bleiche von faserstoffen fuer die papiererzeugung |
| RU2039141C1 (ru) * | 1991-04-30 | 1995-07-09 | Ека Нобель Актиеболаг | Способ делигнификации и отбелки химически сваренной лигноцеллюлозосодержащей пульпы |
| DE4400954A1 (de) * | 1994-01-14 | 1995-08-10 | Stefan Kuerzeder | Verfahren zur Helligkeitssteigerung bei der Bleiche von Holzstoffen mit Wasserstoffperoxid |
| US5460696A (en) * | 1993-08-12 | 1995-10-24 | The Boc Group, Inc. | Oxygen delignification method incorporating wood pulp mixing apparatus |
| WO1996041917A1 (en) * | 1995-06-13 | 1996-12-27 | Ici Australia Operations Pty. Ltd. | Peroxide bleaching of pulp |
| RU2072014C1 (ru) * | 1992-10-29 | 1997-01-20 | Ека Нобель Актиеболаг | Способ отбеливания лигноцеллюлозосодержащей древесной пульпы |
-
2000
- 2000-06-27 RU RU2000116468A patent/RU2164571C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4132589A (en) * | 1974-04-17 | 1979-01-02 | Christensen Per K | Delignification and bleaching of cellulose pulp |
| US4619733A (en) * | 1983-11-30 | 1986-10-28 | Kooi Boon Lam | Pollution free pulping process using recycled wash effluent from multiple bleach stages to remove black liquor and recovering sodium hydroxide from the black liquor |
| FR2582692A1 (fr) * | 1985-05-29 | 1986-12-05 | Atochem | Traitement de pates papetieres chimiques par le peroxyde d'hydrogene en vue de leur blanchiment |
| FR2583078A1 (fr) * | 1985-06-10 | 1986-12-12 | Papirind Forskningsinst | Procede de blanchiment au peroxyde de pates contenant de la cellulose |
| DE4111574A1 (de) * | 1991-04-10 | 1992-10-15 | Haindl Papier Gmbh | Verfahren zur oxidativen bleiche von faserstoffen fuer die papiererzeugung |
| RU2039141C1 (ru) * | 1991-04-30 | 1995-07-09 | Ека Нобель Актиеболаг | Способ делигнификации и отбелки химически сваренной лигноцеллюлозосодержащей пульпы |
| RU2072014C1 (ru) * | 1992-10-29 | 1997-01-20 | Ека Нобель Актиеболаг | Способ отбеливания лигноцеллюлозосодержащей древесной пульпы |
| US5460696A (en) * | 1993-08-12 | 1995-10-24 | The Boc Group, Inc. | Oxygen delignification method incorporating wood pulp mixing apparatus |
| DE4400954A1 (de) * | 1994-01-14 | 1995-08-10 | Stefan Kuerzeder | Verfahren zur Helligkeitssteigerung bei der Bleiche von Holzstoffen mit Wasserstoffperoxid |
| WO1996041917A1 (en) * | 1995-06-13 | 1996-12-27 | Ici Australia Operations Pty. Ltd. | Peroxide bleaching of pulp |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002052101A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Sca Hygiene Products Gmbh | Fully bleached sulfite chemical pulp, a process for the production thereof and products derived therefrom |
| RU2634586C1 (ru) * | 2016-08-01 | 2017-10-31 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" | Способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2039141C1 (ru) | Способ делигнификации и отбелки химически сваренной лигноцеллюлозосодержащей пульпы | |
| RU2071519C1 (ru) | Способ делигнификации и отбеливания целлюлозы | |
| JP2843892B2 (ja) | リグノセルロース含有パルプの漂白方法 | |
| JPS61138793A (ja) | 強化酸化抽出法 | |
| JPS6320953B2 (ru) | ||
| CN114174589A (zh) | 漂白纸浆的制造方法 | |
| RU2439232C2 (ru) | Способ отбеливания бумажной целлюлозной массы путем конечной обработки озоном при высокой температуре | |
| RU2164571C1 (ru) | Способ получения беленой сульфитной целлюлозы на магниевом основании | |
| JP6401252B2 (ja) | マグネシウムイオンの存在下におけるオゾンでの処理により化学パルプを処理するための方法 | |
| CA1080406A (en) | Bleach hydrolysis of pulp with substantially reduced use of chlorine | |
| RU2479683C2 (ru) | Способы и системы для отбеливания лигноцеллюлозных масс после варки с содой и антрахиноном | |
| CA2647475A1 (en) | Bleaching process of chemical pulp | |
| RU2072014C1 (ru) | Способ отбеливания лигноцеллюлозосодержащей древесной пульпы | |
| JP2000290887A (ja) | リグノセルロースの漂白方法 | |
| JP3915682B2 (ja) | 漂白パルプの製造方法 | |
| JP5888151B2 (ja) | 漂白パルプの製造方法 | |
| RU2009279C1 (ru) | Способ подготовки льняной ровницы к мокрому прядению | |
| SU990919A1 (ru) | Способ отбелки целлюлозы | |
| SU1449605A1 (ru) | Способ отбелки сульфитной целлюлозы | |
| JP4039308B2 (ja) | 漂白パルプの製造方法 | |
| JPH08218290A (ja) | 非塩素漂白パルプの製造方法 | |
| RU2061134C1 (ru) | Способ отбелки сульфатной целлюлозы | |
| RU2413046C1 (ru) | Способ отбелки сульфатной целлюлозы | |
| SU1201383A1 (ru) | Способ отбелки целлюлозы дл химической переработки | |
| JP2006274477A (ja) | 製紙用化学パルプの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070628 |