RU2164133C2 - Композиция для лечения ран и ожогов - Google Patents
Композиция для лечения ран и ожогов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2164133C2 RU2164133C2 RU99104199A RU99104199A RU2164133C2 RU 2164133 C2 RU2164133 C2 RU 2164133C2 RU 99104199 A RU99104199 A RU 99104199A RU 99104199 A RU99104199 A RU 99104199A RU 2164133 C2 RU2164133 C2 RU 2164133C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyethylene oxide
- base
- composition
- wound
- water
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- CRWIVQWPUFWSCJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-amino-7h-purin-8-yl)amino]ethanol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1NC(NCCO)=N2 CRWIVQWPUFWSCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- -1 glycerol-polyethylene Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N trimecaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=C(C)C=C1C GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L (2-decoxy-2-oxoethyl)-[2-[(2-decoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]ethyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCC UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 229950002569 trimecaine Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- GKGBIYOKPNGMBN-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-amino-7h-purin-8-yl)amino]ethanol;hydrate;hydrobromide Chemical compound O.Br.NC1=NC=NC2=C1NC(NCCO)=N2 GKGBIYOKPNGMBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 7
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000019155 Radiation injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003918 blood extract Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N flumethasone pivalate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается средств, стимулирующих репаративные процессы в тканях. Изобретение заключается в том, что предложенная композиция содержит стимулятор репаративных процессов - этаден, целевые добавки - этоний и тримекаин и основу, в качестве которой использованы водно-полиэтиленоксидный раствор, глицеринополиэтиленоксидный раствор и эмульсионная основа типа "масло в воде". Изобретение обеспечивает лечение ран и ожогов, эффективно на всех фазах раневого процесса. 3 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается средств, стимулирующих репаративные процессы в тканях.
Несмотря на широкий ассортимент лекарственных препаратов для местного лечения ран, разработка новых препаратов, с учетом фаз раневого процесса, по-прежнему остается актуальной. К ряду мазей, применяемых в I фазе раневого процесса, относятся мази с веществами, обладающими антимикробным действием, на гидрофобной (синтомициновая, тетрациклиновая, гентамициновая, линимент Вишневского и др.) и гидрофильной основах (диоксидиновая и др.) [3, 4, 5, 6, 7] . Основным недостатком указанных мазей является однонаправленность их действия (только антимикробное), а для мазей на гидрофобных основах - несмешиваемость последних с раневым экссудатом и оказание компрессного эффекта на рану, что способствует задержке течения раневого процесса. Комплексным воздействием на рану обладают многокомпонентные мази на осмотически активной основе "Левомеколь", "Сульфамеколь", "Левосин" [6, 9]. Однако основным недостатком этих препаратов является использование в их составе левомицетина, сульфадиметоксина и норсульфазола, к которым в настоящее время наблюдается резкое снижение чувствительности микрофлоры [1, 4]. В последние годы для лечения гнойных ран разработаны мази с различными антимикробными средствами в сочетании с местными анестетиками и эфирными маслами на основе натрий- карбоксиметилцеллюлозы и полиэтиленоксидов: "Метрокаин", "Стрептонитол", многокомпонентные мази этония и др. [2, 5, 9]. Однако вышеуказанные мази не содержат в своем составе стимулятор репаративных процессов.
К ряду препаратов, способных стимулировать рост грануляций и применяющихся для лечения гранулирующих ран, можно отнести мази "Полимерол" и "Вульнузан" на жировой основе (Болгария), содержащие соли Поморийского озера и обладающие противовоспалительным и репаративным действием, широко применяются мази "Флуцинар" (ПНР), "Синафлан", "Кортомицетин", "Лоринден" (ПНР), "Геокорт" (Германия) и другие препараты, содержащие стероидные противовоспалительные средства, длительное применение которых обуславливает возникновение побочных эффектов [3, 4, 6]. К наиболее широко используемым препаратам для этих целей, стимулирующим процессы регенерации в тканях, относятся мази "Солкосерил", "Метилурациловая 10%" и "Ацемин". В состав мази "Солкосерил" входят депротеинизированный экстракт телячей крови и жировая основа, мазь метилурациловая содержит стимулятор репаративных процессов метилурацил и вазелин-ланолиновую основу, состав мази "Ацемин" включает в себя ацемин и основу, представляющую собой композицию полиэтиленоксидов молекулярной массы 400 и 4000 с ланолином [4, 6].
Основным недостатком вышеуказанных препаратов является использование в качестве мазевых основ различных композиций углеводородов с ланолином и полиэтиленоксидов. Углеводороды препятствуют газообмену и теплообмену кожи, что существенно замедляет рост грануляций и эпителизацию, а кроме того, нередко вызывают аллергические реакции [3, 4]. Применение полиэтиленоксидов на данном этапе раневого процесса также нецелесообразно, так как последние обладают высокой осмотической активностью, что приводит к обезвоживанию тканей и замедляет рост грануляций [3, 4].
Наиболее близкой к предлагаемой нами композиции является мазь "Левомеколь" следующего состава: левомецетина - 0,75 г, метилурацила - 4,0 г, полиэтиленоксида 1500 - 19,05 г, полиэтиленоксида 400 - 76,2 г. Недостатками препарата являются использование в качестве антимикробного агента антибиотика левомецетина, к которому наблюдается устойчивость возбудителей раневой инфекции [1], и отсутствие местного анестетика.
Задачей данного изобретения является создание мазевой композиции для лечения ран и ожогов, эффективной на всех фазах раневого процесса.
Представленная задача реализуется предлагаемой композицией, содержащей стимулятор репаративных процессов, целевые добавки и основу. В качестве стимулятора репаративных процессов использован (8-(2-оксиэтиламино-)аденина гидробромида гидрат (этаден) в количестве 1,8-6,0 мас.%. В качестве целевых добавок использованы этоний и тримекаин, в качестве основы - водно-полиэтиленоксидный раствор при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Полиэтиленоксида 400 - 60,0 - 80,0
Полиэтиленоксида 1500 - 10,0 - 30,0
Воды очищенной - Остальное
или глицеринополиэтиленоксидный раствор при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Полиэтиленоксида 400 - 20,0 - 40,0
Полиэтиленоксида 1500 - 10,0 - 30,0
Глицерина - Остальное
или эмульсионная основа типа "масло в воде" при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Вазелинового масла - 10,0-30,0
Оксиэтилированных спиртов OC-20 - 2,0-6,0
Алифатических спиртов C16-C21 - 5,0-10,0
Полиэтиленоксида 400 - 10,0-50,0
Воды очищенной - Остальное
Этаден (8-(2-оксиэтиламино)-аденина гидробромида гидрат) является стимулятором репаративных процессов в тканях, более эффективным, чем метилурацил и другие соединения этого ряда. Его применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, термических и лучевых поражениях кожи, слизистой оболочки прямой кишки, длительно незаживающих гранулирующих ранах [6, 10].
Полиэтиленоксида 400 - 60,0 - 80,0
Полиэтиленоксида 1500 - 10,0 - 30,0
Воды очищенной - Остальное
или глицеринополиэтиленоксидный раствор при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Полиэтиленоксида 400 - 20,0 - 40,0
Полиэтиленоксида 1500 - 10,0 - 30,0
Глицерина - Остальное
или эмульсионная основа типа "масло в воде" при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Вазелинового масла - 10,0-30,0
Оксиэтилированных спиртов OC-20 - 2,0-6,0
Алифатических спиртов C16-C21 - 5,0-10,0
Полиэтиленоксида 400 - 10,0-50,0
Воды очищенной - Остальное
Этаден (8-(2-оксиэтиламино)-аденина гидробромида гидрат) является стимулятором репаративных процессов в тканях, более эффективным, чем метилурацил и другие соединения этого ряда. Его применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, термических и лучевых поражениях кожи, слизистой оболочки прямой кишки, длительно незаживающих гранулирующих ранах [6, 10].
Изобретение иллюстрируют следующие примеры.
Пример I.
Этаден - 1,8-2,6
Этоний - 1,8-2,6
Тримекаин - 2,0-5,0
Полиэтиленоксид 400 - 60,0-80,0
Полиэтиленоксид 1500 - 10,0-30,0
Вода очищенная - Остальное
См. табл. 1 в конце описания.
Этоний - 1,8-2,6
Тримекаин - 2,0-5,0
Полиэтиленоксид 400 - 60,0-80,0
Полиэтиленоксид 1500 - 10,0-30,0
Вода очищенная - Остальное
См. табл. 1 в конце описания.
Мазь получали по следующей технологии: этоний и тримекаин растворяли в воде, очищенной при (70±5)oC, полученный раствор добавляли к расплаву полиэтиленоксидов и охлаждали до комнатной температуры при перемешивании. Этаден растирали, затем добавляли примерно равное количество полученного мазевого концентрата, тщательно перемешивали и добавляли оставшийся мазевой концентрат.
Изучение специфической активности на моделях ожоговой IIIб степени и мышечно-плоскостной раны спины у крыс показало, что мазь вышеуказанного состава обладает выраженным ранозаживляющим эффектом в I фазе раневого процесса. Применение ее позволило сократить первую фазу раневого процесса и обеспечить тем самым более ранние сроки полного заживления ран по сравнению с препаратом "Левомеколь". Установлено, что мазь обладает антимикробной активностью в отношении основных возбудителей раневой инфекции и местноанестезирующей активностью. В результате опробирования в отделении проктологии Ленинградской областной клинической больницы в комплексной терапии больных, имеющих нагноительные осложнения после полостных операций и гнойные заболевания подкожной клетчатки, был установлен высокий терапевтический эффект мази в I-II фазе раневого процесса.
Пример II
Этаден - 2,0-6,0
Полиэтиленоксид 400 - 20,0-40,0
Полиэтиленоксид 1500 - 10,0-30,0
Глицерин - Остальное
См. табл. 2 в конце описания.
Этаден - 2,0-6,0
Полиэтиленоксид 400 - 20,0-40,0
Полиэтиленоксид 1500 - 10,0-30,0
Глицерин - Остальное
См. табл. 2 в конце описания.
Мазь получали по следующей технологии: на водяной бане при (60±5)oC расплавляли полиэтиленоксид 1500 и при перемешивании к нему добавляли полиэтиленоксид 400 и глицерин, затем охлаждали до комнатной температуры при перемешивании. Этаден растирали, после чего добавляли к нему по частям полученную основу и перемешивали.
На основании результатов клинических испытаний, разрешенных ФГК МЗ РФ (протокол N 13 от 08.07.93 г.), было установлено, что мазь указанного состава обладает выраженным терапевтическим действием при лечении ран мягких тканей различной этиологии, пролежнях и трофических язвах, поверхностных ожогах II-III степени и может быть рекомендована для применения в клинической практике во II фазе раневого процесса.
Пример III
Этаден - 1,8-2,6
Вазелиновое масло - 10,0-30,0
Оксиэтилированные спирты OC - 20 - 2,0-6,0
Алифатические спирты C16-C21 - 5,0-10,0
Полиэтиленоксид 400 - 10,0-50,0
Вода очищенная - Остальное
См. в табл. 3 в конце описания.
Этаден - 1,8-2,6
Вазелиновое масло - 10,0-30,0
Оксиэтилированные спирты OC - 20 - 2,0-6,0
Алифатические спирты C16-C21 - 5,0-10,0
Полиэтиленоксид 400 - 10,0-50,0
Вода очищенная - Остальное
См. в табл. 3 в конце описания.
Мазь получали следующим образом: на водяной бане при (60±5)oC расплавляли эмульгаторы OC-20 и C16-C21 и добавляли к полученному расплаву вазелиновое масло. Этаден растворяли в водно-полиэтиленоксидном растворе, полученный раствор при перемешивании добавляли к расплаву эмульгаторов и вазелинового масла и перемешивали до охлаждения до комнатной температуры.
Данные, полученные в результате изучения специфической активности на модели мышечно-плоскостной раны спины у крыс описанной выше композиции, показывают, что мазь обладает выраженной ранозаживляющей активностью в III фазе раневого процесса в сравнении с мазью "Метилурациловой 10%" и не уступает препарату "Солкосерил".
Таким образом, впервые предложена композиция для лечения ран и ожогов, эффективная в I, II и III фазах раневого процесса, которая:
обладает высокой ранозаживляющей активностью, антимикробным и местноанестезирующим действием;
не токсична и безвредна;
характеризуется удовлетворительными консистентными свойствами, что обеспечивает удобство ее применения;
удобна в хранении и транспортировке;
может быть легко изготовлена не только на фармацевтических предприятиях, но и в условиях аптек.
обладает высокой ранозаживляющей активностью, антимикробным и местноанестезирующим действием;
не токсична и безвредна;
характеризуется удовлетворительными консистентными свойствами, что обеспечивает удобство ее применения;
удобна в хранении и транспортировке;
может быть легко изготовлена не только на фармацевтических предприятиях, но и в условиях аптек.
Список литературы
1. Веселов А.Я. Микрофлора гнойно-воспалительных очагов и чувствительность ее к антибиотикам. // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35. - N 1. - С. 40-43.
1. Веселов А.Я. Микрофлора гнойно-воспалительных очагов и чувствительность ее к антибиотикам. // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35. - N 1. - С. 40-43.
2. Гунько В.Г., Петрусенко В.Е. Разработка технологии новой комбинированной мази для лечения гнойных ран. // Реализация научных достижений в практической фармации: Тез. докл. Респ. науч. конф. 16-18 октября 1991 г. - Харьков, 1991. - С. 72.
3. Котельников В.П. Раны и их лечение. - М.: Знание. - 1991. - 123 с.
4. Кузин М.И. Раны и раневая инфекция. - М.: Медицина, 1990.- 484 с.
5. Ляпунов Н. А. , Калиниченко Н.Ф. Новые возможности местного лечения ран, осложненных анаэробной инфекцией. // Реализация научных достижений в практической фармации: Тез. докл. Респ. науч. конф. 16-18 октября 1991 г. - Харьков, 1991. - С. 38.
6. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей: в 2 т. - М.: Медицина, 1995, - 575 с.
7. Методические рекомендации по экспериментальному (доклиническому) изучению лекарственных препаратов для местного лечения гнойных ран. - Москва, 1989, - 48 с.
8. Панкрушева Т.А., Медведева О.А. К вопросу создания мазей многофакторного действия для лечения раневой инфекции в I фазе. // Тез. докл. науч. конф., посвященной 50-летию НИИ фармации. - Москва, 1994. - С.41.
9. Перцев И.М., Даценко Б.М., Гунько В.Г. Многокомпонентные мази на гидрофильной основе. // Фармация. - 1990. - N 5. - С.73-77.
10. Этаден - ЦБНТИмедпро. - М., 1985. - 16 с.
Claims (2)
1. Композиция для лечения ран и ожогов, содержащая стимулятор репаративных процессов, основу и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве стимулятора репаративных процессов используют 8-(2-оксиэтиламино)аденина гидробромида гидрат (этаден) в количестве 1,8 - 6,0 мас.%.
2. Композиция по п.1, отличается тем, что в качестве целевых добавок она содержит этоний и тримекаин, а в качестве основы - водно-полиэтиленоксидный раствор, включающий полиэтиленоксиды 400, 1500, воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Этоний - 1,8 - 2,6
Тримекаин - 2,0 - 5,0
Полиэтиленоксид 400 - 60,0 - 80,0
Полиэтиленоксид 1500 - 10,0 - 30,0
Вода очищенная - Остальное
3. Композиция по п.1 отличается тем, что в качестве основы используют глицеринополиэтиленоксидный раствор, включающий полиэтиленоксиды 400, 1500, глицерин при следующем соотношении, мас.%:
Полиэтиленоксид 400 - 20,0 - 40,0
Полиэтиленоксид 1500 - 10,0 - 30,0
Глицерин - Остальное
4. Композиция по п.1, отличается тем, что в качестве основы используют эмульсионную основу типа "масло в воде", включающую вазелиновое масло, оксиэтилированные спирты ОС-20, алифатические спирты С16-С21, полиэтиленоксид 400, воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Вазелиновое масло - 10,0 - 30,0
Оксиэтилированные спирты ОС-20 - 2,0 - 6,0
Алифатические спирты С16-С2 - 5,0 - 10,0
Полиэтиленоксид 400 - 10,0 - 50,0
Вода очищенная - Остальное
Этоний - 1,8 - 2,6
Тримекаин - 2,0 - 5,0
Полиэтиленоксид 400 - 60,0 - 80,0
Полиэтиленоксид 1500 - 10,0 - 30,0
Вода очищенная - Остальное
3. Композиция по п.1 отличается тем, что в качестве основы используют глицеринополиэтиленоксидный раствор, включающий полиэтиленоксиды 400, 1500, глицерин при следующем соотношении, мас.%:
Полиэтиленоксид 400 - 20,0 - 40,0
Полиэтиленоксид 1500 - 10,0 - 30,0
Глицерин - Остальное
4. Композиция по п.1, отличается тем, что в качестве основы используют эмульсионную основу типа "масло в воде", включающую вазелиновое масло, оксиэтилированные спирты ОС-20, алифатические спирты С16-С21, полиэтиленоксид 400, воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Вазелиновое масло - 10,0 - 30,0
Оксиэтилированные спирты ОС-20 - 2,0 - 6,0
Алифатические спирты С16-С2 - 5,0 - 10,0
Полиэтиленоксид 400 - 10,0 - 50,0
Вода очищенная - Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99104199A RU2164133C2 (ru) | 1999-03-03 | 1999-03-03 | Композиция для лечения ран и ожогов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99104199A RU2164133C2 (ru) | 1999-03-03 | 1999-03-03 | Композиция для лечения ран и ожогов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2164133C2 true RU2164133C2 (ru) | 2001-03-20 |
| RU99104199A RU99104199A (ru) | 2001-03-27 |
Family
ID=20216601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99104199A RU2164133C2 (ru) | 1999-03-03 | 1999-03-03 | Композиция для лечения ран и ожогов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2164133C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2410110C1 (ru) * | 2009-06-17 | 2011-01-27 | Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) | Репаративное средство при ожоговых поражениях |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988007364A1 (fr) * | 1987-04-01 | 1988-10-06 | BIOGAL Gyógyszergyár | Onguent medicinal, son procede de production, formes d'application utilisant cet onguent et sa production |
-
1999
- 1999-03-03 RU RU99104199A patent/RU2164133C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988007364A1 (fr) * | 1987-04-01 | 1988-10-06 | BIOGAL Gyógyszergyár | Onguent medicinal, son procede de production, formes d'application utilisant cet onguent et sa production |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, т.2, 1995, с.575. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2410110C1 (ru) * | 2009-06-17 | 2011-01-27 | Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) | Репаративное средство при ожоговых поражениях |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6780439B2 (en) | Wound treatment solution and method for using same | |
| RU2177314C2 (ru) | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами | |
| RU2164133C2 (ru) | Композиция для лечения ран и ожогов | |
| RU2063752C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения старческих, диабетических и лучевых длительно незаживающих ран | |
| RU2636530C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов | |
| HK1045813A1 (en) | Non-solid composition for local application comprising glycerol and alchemilla vulgaris extract | |
| RU2132692C1 (ru) | Дерматологическая противовоспалительная, ранозаживляющая и обезболивающая мазь "оксофил" | |
| RU2636523C1 (ru) | Лекарственное средство для ускорения заживления ран, содержащее хлорид рубидия в виде порошка | |
| RU2278689C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2528905C1 (ru) | Способ лечения ран мягких тканей различной этиологии | |
| RU2834852C1 (ru) | Противовоспалительная мазь для лечения ран и способ ее получения | |
| RU2221550C1 (ru) | Лекарственный препарат для лечения микробной экземы, парапроктита, ожогов, трофических язв и других вялозаживающих ран и способ получения препарата | |
| RU2546030C1 (ru) | Средство "ихтиосин" | |
| RU2173155C1 (ru) | Ранозаживляющий, противовоспалительный и противоинфекционный лекарственный препарат | |
| RU2282450C2 (ru) | Способ лечения гнойных ран у животных | |
| EP0971707B1 (en) | Compositions for the treatment of burns and external ulcers and a process for the preparation thereof | |
| RU2050849C1 (ru) | Средство для лечения гнойных ран | |
| RU2432156C1 (ru) | Мазь для лечения ран | |
| RU2545724C1 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2153352C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая ранозаживляющим и противовоспалительным действием | |
| RU2192266C2 (ru) | Способ подготовки дефекта кожного покрова к аутодермопластике | |
| RU2391977C2 (ru) | Способ лечения острых форм бактериальных вагинитов | |
| RU2790837C2 (ru) | Спрей для лечения инфицированных и неинфицированных ран при сахарном диабете i типа | |
| Wright | Treatment of infected wounds by H-1, a new germicidal extract from soil bacilli cultures | |
| RU2160091C2 (ru) | Ранозаживляющее средство |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160304 |