RU2162681C2 - Method for making pregnant women state correction in the cases of gestosis of the first and second half of pregnancy period and threatened abortion - Google Patents
Method for making pregnant women state correction in the cases of gestosis of the first and second half of pregnancy period and threatened abortion Download PDFInfo
- Publication number
- RU2162681C2 RU2162681C2 RU97111960A RU97111960A RU2162681C2 RU 2162681 C2 RU2162681 C2 RU 2162681C2 RU 97111960 A RU97111960 A RU 97111960A RU 97111960 A RU97111960 A RU 97111960A RU 2162681 C2 RU2162681 C2 RU 2162681C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pregnant women
- gestosis
- pregnancy
- cases
- threatened abortion
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 title claims description 16
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 title claims description 5
- 206010000242 Abortion threatened Diseases 0.000 title abstract 2
- 208000005985 Threatened Abortion Diseases 0.000 title abstract 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 title description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 15
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 8
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 8
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 7
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 7
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 7
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 6
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 6
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 6
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 6
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 4
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 4
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 description 3
- 108010043137 Actomyosin Proteins 0.000 description 3
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 description 3
- 208000003430 Mitral Valve Prolapse Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 2
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 2
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 2
- 208000004301 Sinus Arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 210000001136 chorion Anatomy 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 2
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 206010025382 macrocytosis Diseases 0.000 description 2
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 2
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 2
- 210000000754 myometrium Anatomy 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- 206010002043 Anaemia folate deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010004954 Birth trauma Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 108010068426 Contractile Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000002585 Contractile Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030271 Fetal Nutrition disease Diseases 0.000 description 1
- 206010016855 Foetal distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010016862 Foetal malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 208000007623 Lordosis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 206010035138 Placental insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001643 allantois Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 210000002049 efferent pathway Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000008175 fetal development Effects 0.000 description 1
- 201000008909 folic acid deficiency anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 238000002219 manual therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000004223 overdiagnosis Methods 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000028742 placenta development Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 229940077150 progesterone and estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001034 respiratory center Anatomy 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004189 reticular formation Anatomy 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008347 uteroplacental blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 201000003130 ventricular septal defect Diseases 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть применено при коррекции состояния беременных при гестозах первой и второй половины беременности. The invention relates to medicine and can be used to correct the condition of pregnant women with gestosis of the first and second half of pregnancy.
Известен способ коррекции состояния беременных при гестозах первой и второй половины беременности и угрозы ее прерывания, принятый за прототип, включающий лекарственную терапию и воздействие физическими факторами. A known method of correcting the condition of pregnant women with gestosis of the first and second half of pregnancy and the threat of its termination, adopted as a prototype, including drug therapy and exposure to physical factors.
Однако известный способ длителен. However, the known method is long.
Целью изобретения является ускорение лечения. The aim of the invention is the acceleration of treatment.
За последние пять лет наблюдается прогрессирующее ухудшение состояния здоровья беременных женщин: заболеваемость анемией увеличилась в 2,8 раз, сердечно-сосудистыми заболеваниями в 2,6 раз, мочеполовой системы в 1,6 раз, токсикозами беременности на 40%. Over the past five years, a progressive deterioration in the health status of pregnant women has been observed: the incidence of anemia has increased by 2.8 times, cardiovascular diseases by 2.6 times, the genitourinary system by 1.6 times, and toxicosis of pregnancy by 40%.
С теоретической точки зрения при внедрении новой медицинской технологии ведения беременности и родов должны быть учтены периоды внутриутробного развития;
- предимплантационное развитие, когда нет еще морфологической связи между эмбрионом и органами репродуктивной системы женщины;
- период плацентации, завершающийся к 3-4-му месяцу внутриутробной жизни. Гипоксия, гипертермия и другие повреждающие факторы, реализующиеся благодаря нарушению иннервации и кровоснабжения матки, приводят к изменению развития аллантоиса и связанную с этим процессом васкуляризацию хориона, что имеет решающее значение для последующих этапов внутриутробного развития. Кососкрученный таз беременной женщины является ведущей причиной развития недостаточности маточно-плацетарного кровообращения. В свою очередь, недостаточная васкуляризация хориона лежит в основе так называемой первичной плацентарной недостаточности, выражением которой является врожденная гипотрофия плода;
- фетальный период, продолжающийся до 40 недель, в этот период наблюдается созревание и становление важнейших органов и систем (нервной, сердечно-сосудистой, кроветворной). Благодаря этим системам зрелый плод приобретает способность дифференцированно реагировать на действия факторов внешней среды, в том числе и на воздействия патогенных факторов.From a theoretical point of view, when introducing a new medical technology for managing pregnancy and childbirth, periods of intrauterine development should be taken into account;
- preimplantation development, when there is still no morphological connection between the embryo and the organs of the reproductive system of women;
- the placentation period, ending by the 3-4th month of fetal life. Hypoxia, hyperthermia and other damaging factors that are realized due to a violation of the innervation and blood supply to the uterus lead to a change in the development of allantois and the vascularization of the chorion associated with this process, which is crucial for the subsequent stages of intrauterine development. The twisted pelvis of a pregnant woman is the leading cause of the development of insufficiency of utero-placental circulation. In turn, insufficient vascularization of the chorion underlies the so-called primary placental insufficiency, the expression of which is congenital malnutrition of the fetus;
- a fetal period lasting up to 40 weeks, during this period, the maturation and formation of the most important organs and systems (nervous, cardiovascular, hematopoietic) is observed. Thanks to these systems, a mature fetus gains the ability to differentially respond to the effects of environmental factors, including the effects of pathogenic factors.
На этом этапе развития плода очень важное значение имеют как состояние иннервационного аппарата матки и сосудов, так и состояние иннервации эндокринных желез. Известно наличие рефлекторных связей между организмами матери и плода. Эти реакции носят приспособительный характер и обеспечивают создание оптимальных условий для развития плода. В условиях нарушения сегментарной иннервации в организме матери эти рефлекторные реакции осуществляются не в полном объеме. Так, в норме изменения состояния плода (движения, сердцебиения и др.) вызывают рефлекторные изменения в организме беременной. Они воспринимаются рецепторами сосудистой системы матки и эндометрия и отражаются на кровоснабжении в маточных сосудах и интравиллезных пространствах. Сигналы из этих зон поступают в соответствующие нервные центры, откуда по эфферентных путям разносятся по различным органам, реагирующим на возникшие изменения. Так осуществляется сложный контроль за жизнедеятельностью плода со стороны материнского организма. С другой стороны, у плода в ответ на изменения со стороны организма материла быстро развиваются ответные реакции, выражающиеся в ускорении или замедлении сердечных сокращений, а также двигательной активности. At this stage of fetal development, both the state of the innervation apparatus of the uterus and blood vessels and the state of innervation of the endocrine glands are very important. The presence of reflex connections between the organisms of the mother and the fetus is known. These reactions are adaptive and provide optimal conditions for the development of the fetus. In conditions of violation of segmental innervation in the mother's body, these reflex reactions are not carried out in full. So, normally changes in the state of the fetus (movement, palpitations, etc.) cause reflex changes in the body of the pregnant woman. They are perceived by the receptors of the vascular system of the uterus and endometrium and are reflected in the blood supply in the uterine vessels and intravillosis spaces. Signals from these zones enter the corresponding nerve centers, from where they are carried along the efferent pathways to various organs that respond to the changes that have occurred. Thus, complex control of the vital activity of the fetus by the maternal organism is carried out. On the other hand, the fetus in response to changes from the body of the material quickly develops response reactions, expressed in the acceleration or deceleration of heart contractions, as well as motor activity.
Острая и особенно хроническая гипоксия, возникающие внутриутробно или во время родов, приводят к стойким патологическим изменениям в центральной нервной системе плода. Acute and especially chronic hypoxia that occurs in utero or during childbirth leads to persistent pathological changes in the central nervous system of the fetus.
По мере приближения срока родов у плода увеличивается метаболический ацидоз, который при неосложненном течении беременности не выходит за физиологические границы. В связи с этим повышается возбудимость мезенцефалического ядра тройничного нерва. В процессе родов метаболический ацидоз - в результате затрудненного маточно-плацентарного кровоснабжения и сдавления головки плода - достигает своего физиологического максимума. Эти изменения кислотно-щелочного состояния способствуют выраженной активации мезенцефалического ядра, ретикулярной формации и других центров регуляции гомеостаза и приводят к резкому повышению возбудимости всех центральных структур регуляции дыхательной системы плода, включая и бульбарный дыхательный центр. Так создаются важнейшие предпосылки для первых внутриутробных дыхательных движений. При патологии резервных возможностей этих механизмов оказывается недостаточно, наблюдается срыв адаптации и возникает состояние, проявляющееся как внутриутробная гипоксия и родовая травма. As the term of labor approaches, the fetus increases metabolic acidosis, which, in the uncomplicated pregnancy, does not go beyond physiological boundaries. In this regard, the excitability of the mesencephalic nucleus of the trigeminal nerve increases. During childbirth, metabolic acidosis - as a result of obstructed uteroplacental blood supply and compression of the fetal head - reaches its physiological maximum. These changes in the acid-base state contribute to the pronounced activation of the mesencephalic nucleus, the reticular formation and other centers of regulation of homeostasis and lead to a sharp increase in the excitability of all central structures of regulation of the respiratory system of the fetus, including the bulbar respiratory center. This creates the most important prerequisites for the first intrauterine respiratory movements. With pathology of the reserve capabilities of these mechanisms, it is not enough, a failure of adaptation is observed, and a condition occurs that manifests itself as intrauterine hypoxia and birth trauma.
Важной является проблема устранения угрозы выкидыша на ранних и поздних сроках беременности. При развитии беременности, по данным Csapo (1948), количество сократительных белков в матке увеличивается на 50%, а по данным Е. Т. Михайленко (1963), содержание белков актомиозинового комплекса при сроке беременности 16-17 недель по сравнению с небеременным состоянием увеличивается в миометрии на 76,7%, на 25-26 нед. - на 121,9%, в 32 недели - на 145,2%, в 34-35 нед. - на 176,3%, в 38 нед. - на 187,6%, в 39-40 нед. - на 223,3%. An important issue is the elimination of the threat of miscarriage in early and late pregnancy. With the development of pregnancy, according to Csapo (1948), the amount of contractile proteins in the uterus increases by 50%, and according to E. T. Mikhailenko (1963), the protein content of the actomyosin complex with a gestational age of 16-17 weeks increases compared with the non-pregnant state in the myometrium by 76.7%, by 25-26 weeks. - by 121.9%, in 32 weeks - by 145.2%, in 34-35 weeks. - by 176.3%, in 38 weeks. - by 187.6%, in 39-40 weeks. - by 223.3%.
Наибольшее количество актомиозина было в теле матки (в области дна), а наименьшее - в области шейки матки (во влагалищной части). The greatest amount of actomyosin was in the uterine body (in the bottom), and the smallest - in the cervix (in the vaginal part).
В норме АТФ-азная активность актомиозина мышцы матки, определяющая ее сократительную способность до сроков 34-35 недель, уменьшается, а после 35 недель и особенно в родах повышается (в среднем на 34,5%) по сравнению с активностью АТФ-азы небеременной матки. При преждевременном повышении АТФ-азной активности, креатинфосфокиназы, уровня окситоцина, серотонина, ацетилхолина, гистамина при наличии соответствующего содержания прогестерона и эстрогенов возникает угроза выкидыша. Normally, the ATPase activity of uterine muscle actomyosin, which determines its contractility up to 34-35 weeks, decreases, and after 35 weeks and especially in childbirth it increases (by an average of 34.5%) compared with the activity of ATPase of the non-pregnant uterus . With a premature increase in ATPase activity, creatine phosphokinase, levels of oxytocin, serotonin, acetylcholine, histamine in the presence of an appropriate content of progesterone and estrogen there is a risk of miscarriage.
Мануальное воздействие на позвоночник на разных его уровнях позволяет восстановить симпатическую и парасимпатическую иннервацию, их соотношения при регуляции отдельных органов и систем, в частности матки, щитовидной железы, сердечно-сосудистой системы, почек и надпочечников, органов кроветворения. Это дает основание воздействовать с лечебной целью при коррекции анемии, нефропатии, гипер- и гипотонических состояниях, предупреждении угрозы выкидыша и прекращении тошноты и рвоты беременных. The manual effect on the spine at its various levels allows us to restore sympathetic and parasympathetic innervation, their relationships in the regulation of individual organs and systems, in particular the uterus, thyroid gland, cardiovascular system, kidneys and adrenal glands, blood formation organs. This gives reason to act with a therapeutic purpose in the correction of anemia, nephropathy, hyper- and hypotonic conditions, preventing the threat of miscarriage and stopping nausea and vomiting of pregnant women.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
При осмотре и пальпации позвоночника отмечается усиление поясничного лордоза, кососкрученный таз, деформация шейного, верхне- и нижнегрудного отделов позвоночника. When examining and palpating the spine, there is an increase in lumbar lordosis, a twisted pelvis, deformation of the cervical, upper and lower thoracic spine.
При ультразвуковом исследовании матки определяется положение и степень зрелости плаценты, наличие областей гипертонуса матки ( и их соотношение с местом прикрепления плаценты), количество вод, наличие аномалий развития плода и степень его питания. Ultrasound examination of the uterus determines the position and degree of maturity of the placenta, the presence of areas of uterine hypertonicity (and their ratio with the place of attachment of the placenta), the amount of water, the presence of abnormalities of the fetus and the degree of nutrition.
При клиническом и биохимическом анализе крови выявляют содержание Hb, эритроцитов, степень насыщения эритроцитов гемоглобином, размеры эритроцитов (макро- и микроциты), содержание лейкоцитов, моноцитов, эозинофилов, базофилов СОЭ, содержание билирубина, холестерина, креатинина, мочевины, сахара, протромбиновый индекс, время свертывания, время кровотечения и обращают особое внимание на изменение формы и размеров эритроцитов и содержание железа в сыворотке. Clinical and biochemical analysis of blood reveals the content of Hb, red blood cells, the degree of saturation of red blood cells with hemoglobin, the size of red blood cells (macro- and microcytes), the content of leukocytes, monocytes, eosinophils, basophils ESR, the content of bilirubin, cholesterol, creatinine, urea, sugar, prothromin, coagulation time, bleeding time and pay special attention to changes in the shape and size of red blood cells and the iron content in the serum.
По данным клинического и биохимического анализа мочи определяется наличие белка, сахара, цилиндров, концентрационную функцию почек, наличие плотного остатка. Уточняют состояние и положение почек по данным УЗ-исследования. According to the clinical and biochemical analysis of urine, the presence of protein, sugar, cylinders, concentration function of the kidneys, and the presence of a dense residue are determined. Clarify the condition and position of the kidneys according to the ultrasound study.
Затем проводят исследования сердечно-сосудистой системы беременной по данным ЭКГ, ЭХОКГ, измеряют артериальное давление на правой и левой руке для установления наличия пороков сердца, нарушения проведения возбуждения в миокарде (например, синдром CLC, ПРЖ), гипо- и гипертонических состояний. Then, the pregnant woman’s cardiovascular system is examined according to ECG, echocardiography, blood pressure is measured on the right and left hand to determine the presence of heart defects, impaired excitation in the myocardium (for example, CLC syndrome, prostate cancer), hypo- and hypertensive conditions.
Затем восстанавливают положение позвонков с использованием следующих приемов: устанавливают проксимальный сустав третьего пальца руки на остистый отросток смещенного позвонка, а область тенера-гипотенера второй у основания пальцев первой руки с тыльной стороны и осуществляют одновременное толчковое движение обеими руками в сторону, противоположную смещению позвонков, при этом величина усилий пропорциональна величине смещений. Then, the position of the vertebrae is restored using the following methods: the proximal joint of the third finger is placed on the spinous process of the displaced vertebra, and the region of the hypothermic second at the base of the fingers of the first hand is on the back side and the two hands simultaneously perform a jerky movement opposite to the vertebra displacement, this magnitude of the efforts is proportional to the magnitude of the displacements.
Воздействия осуществляют на уровнях L4-S1, L3-2, C4-7-T1, T9-T12. The impact is carried out at levels L4-S1, L3-2, C4-7-T1, T9-T12.
Сеансы лечения проводят ежедневно, курс составляет 7-10 дней. Treatment sessions are carried out daily, the course is 7-10 days.
Способ подтверждается следующими примерами. The method is confirmed by the following examples.
Пример 1. Беременная Ч-ва Е.В., 20 лет, поступила с диагнозом: беременность 33 недели, головное предлежание, угроза преждевременных родов. Example 1. Pregnant Ch-va EV, 20 years old, was admitted with a diagnosis of pregnancy of 33 weeks, head presentation, the threat of premature birth.
При ультразвуковом исследовании: плод живой, гипотрофии плода нет, пороков нет, воды в норме, плацента по задней стенке, локальный гипертонус передней стенки матки, предлежание головное. Ultrasound examination: the fetus is alive, there is no malnutrition of the fetus, there are no defects, water is normal, the placenta along the posterior wall, local hypertonicity of the anterior wall of the uterus, presentation of the head.
При осмотре и обследовании: отеки нижних конечностей, кожа бледная. Частота сердцебиений 80 уд. в мин, ритм правильный. АД на правой руке 110/70 мм рт. ст., на левой 110/70 мм рт. ст. On examination and examination: edema of the lower extremities, the skin is pale. Heart rate 80 beats. in minutes, the rhythm is correct. HELL on the right hand 110/70 mm RT. Art., on the left 110/70 mm RT. Art.
Клинический анализ крови: эритроциты - 4,5 млн, Hb -136, L - 10,000, П - 7%, C - 58%, лимфоциты - 27%, моноциты - 8%, СОЭ - 20 мм/ч. Clinical blood test: red blood cells - 4.5 million, Hb -136, L - 10,000, P - 7%, C - 58%, lymphocytes - 27%, monocytes - 8%, ESR - 20 mm / h.
Клинический анализ мочи в N. Clinical analysis of urine in N.
При вертебродиагностике: наблюдается ротация остистых отростков C4-C5, C6-C7, C7-T1 в противоположные стороны (переблокировка), ротация Т9-Т12 влево, переблокировка L2-L3-L4, L5-S1, таз кососкрученный. When vertebrodiagnosis: rotation of the spinous processes of C4-C5, C6-C7, C7-T1 in opposite directions (unlocking), rotation of T9-T12 to the left, relocation of L2-L3-L4, L5-S1, the pelvis is twisted.
Произведено мануальное воздействие направленное на коррекцию сегментарной иннервации на уровнях L4-L1, L3-2, С4-С7-T1, T9-12. Воздействие осуществляют проксимальным межфаланговым суставом III пальца одной руки, помещенным под основание остистого отростка смещенного позвонка и областью тенер-гипотенер другой руки, помещенной у основания пальцев первой руки с тыльной стороны. Одновременным движением обеих рук восстанавливать положение позвонка в позвоночном ряду. A manual effect was made aimed at correcting segmental innervation at the levels L4-L1, L3-2, С4-С7-T1, T9-12. The impact is carried out by the proximal interphalangeal joint of the third finger of one hand, placed under the base of the spinous process of the displaced vertebra and the tener hypotener area of the other hand, placed at the back of the fingers of the first hand on the back side. With the simultaneous movement of both hands, restore the position of the vertebra in the vertebral row.
Проводят 7 сеансов лечения. Spend 7 treatment sessions.
На контрольной УЗ-исследовании малого таза: плод без изменений, воды в норме, плацента по задней стенке, локального гипертонуса по передней стенки нет. On the control ultrasound examination of the pelvis: the fetus is unchanged, the water is normal, the placenta along the posterior wall, there is no local hypertonicity along the anterior wall.
Угроза преждевременных родов снята. The threat of premature birth is removed.
Пример 2. Беременная Ш-ва И.В., 20 лет, поступила с диагнозом: анемия беременных. Example 2. Pregnant Sh-va I.V., 20 years old, was admitted with a diagnosis of anemia of pregnant women.
При осмотре и обследовании: очаги лихенизации на сгибательных поверхностях нижних и верхних конечностей, что свидетельствует о наличии дерматоза беременных. Кожные покровы бледные. PS - 92 уд. в мин., АД на правой руке 110/70 мм рт. ст., на левой - 100/60 мм рт. ст. During examination and examination: foci of lichenization on the flexion surfaces of the lower and upper extremities, which indicates the presence of dermatosis in pregnant women. The skin is pale. PS - 92 beats. in min., blood pressure on the right hand 110/70 mm RT. Art., on the left - 100/60 mm RT. Art.
Клинический анализ крови: эритроциты - 4,8 млн, Hb -102, L - 7800, П - 6%, С - 58%, лимфоциты - 27%, СОЭ - 20 мм/ч. Макроцитоз, что свидетельствует о наличии B12 -фолиево-дефицитной анемии. Clinical blood test: red blood cells - 4.8 million, Hb-102, L - 7800, P - 6%, C - 58%, lymphocytes - 27%, ESR - 20 mm / h. Macrocytosis, indicating the presence of B12 folate deficiency anemia.
При вертеродиагностике отклонения положения позвонков от оси позвоночника на уровне C4-C7-T1, T9-T12, кососкрученный таз, перебокировка L1-L5-S1. Воздействие с целью коррекции сегментарной иннервации осуществляется снизу вверх, начиная с уровня L4-S1, L3-2, C4-7-T1 и дополнительно T9-T12. In case of overdiagnosis of the deviation of the position of the vertebrae from the axis of the spine at the level of C4-C7-T1, T9-T12, a twisted pelvis, relocation L1-L5-S1. Impact for the correction of segmental innervation is carried out from the bottom up, starting from the level of L4-S1, L3-2, C4-7-T1 and optionally T9-T12.
Проведен курс лечения, включающий 10 сеансов. При осмотре кожи площадь очагов лихенизации уменьшилась, кожа розовая. A course of treatment, including 10 sessions. Upon examination of the skin, the area of lichenization foci decreased, and the skin was pink.
Клинический анализ крови: эритроциты - 4,8 млн. Hb - 122, L - 8000, П - 7%, сегменты - 60%, лимфоциты - 30%, СОЭ - 24 мм/ч. Макроцитоза нет. Диагноз анемии беременных снят. Clinical blood test: red blood cells - 4.8 million. Hb - 122, L - 8000, P - 7%, segments - 60%, lymphocytes - 30%, ESR - 24 mm / h. No macrocytosis. The diagnosis of anemia of pregnant women is removed.
Пример 3. Беременная У-ва, 16 лет, поступила с диагнозом: беременность 22 нед. Угроза выкидыша, низкое прикрепление плаценты, вегето-сосудистая дистония по гипотоническому типу. Example 3. Pregnant U-va, 16 years old, was admitted with a diagnosis of pregnancy 22 weeks. The threat of miscarriage, low attachment of the placenta, vegetative-vascular dystonia by hypotonic type.
Из анамнеза известно, что в первом триместре беременности - ОРЗ, во II триместре - угроза выкидыша. При осмотре жалобы на головную боль, слабость, периодически неясное зрение, PS - 85 уд. в мин, АД на правой руке 105/55 мм рт. ст., на левой - 105/55. From the anamnesis it is known that in the first trimester of pregnancy - ARI, in the second trimester - the threat of miscarriage. On examination, complaints of headache, weakness, periodically blurred vision, PS - 85 beats. in minutes, blood pressure on the right hand 105/55 mm RT. Art., on the left - 105/55.
При ультразвуковом исследовании: низкое прикрепление плаценты, плод живой, гипотрофии плода нет. Ultrasound examination: low attachment of the placenta, the fetus is alive, there is no fetal malnutrition.
При вертебродиагностике: кососкрученный таз, ротационные и осевые изменения положения на уровне L2-S1, C4-C7-T1, T9-T12. For vertebrodiagnostics: skew pelvis, rotational and axial changes in position at the level of L2-S1, C4-C7-T1, T9-T12.
В анализе крови и мочи патологии не отмечается. In the analysis of blood and urine, pathology is not noted.
ЭКГ - синусовая аритмия 85-110 в мин, нормальное направление электрической оси сердца. ECG - sinus arrhythmia 85-110 per min, the normal direction of the electrical axis of the heart.
Проведено мануальное лечение методом коррекции сегментарной иннервации на уровне L2-S1, C4-C7-T1, T9-T12. Manual treatment was performed with the correction method of segmental innervation at the level of L2-S1, C4-C7-T1, T9-T12.
Проведено 8 лечебных сеансов. Conducted 8 treatment sessions.
После лечения жалоб на слабость и головокружение нет, зрение нормализовалось. АД - 120/80 мм рт. ст., 120/80 мм рт. ст. After treatment, there were no complaints of weakness and dizziness, eyesight returned to normal. HELL - 120/80 mm RT. Art., 120/80 mm RT. Art.
PS - 80, по данным ЭКГ уменьшение синусовой аритмии - 80-90 уд. в мин. Диагноз ВСД по гипотоническому типу снят. PS - 80, according to ECG, a decrease in sinus arrhythmia - 80-90 beats. in minutes The diagnosis of VSD by hypotonic type is removed.
УЗИ - положение плаценты прежнее. Проводится динамическое наблюдение. Ultrasound - the position of the placenta is the same. Dynamic observation is carried out.
Пример 4. Беременная К-ва, 34 года, поступила с диагнозом: беременность 35 недель. Нефропатия беременных, проляпс митрального клапана 1 степени, жалобы на головные боли. Example 4. Pregnant K-va, 34 years old, was admitted with a diagnosis of pregnancy of 35 weeks. Nephropathy of pregnant women, mitral valve prolapse 1 degree, complaints of headaches.
При осмотре: кожные покровы бледные, отечность рук и ног, отмечается избыточная прибавка в весе во II половину беременности, периодические подъемы АД по 130-140/70-80 мм рт. ст. В моче белок 0,033, в остальном без особенностей. On examination: the skin is pale, swelling of the arms and legs, there is an excess weight gain in the second half of pregnancy, periodic blood pressure rises of 130-140 / 70-80 mm RT. Art. In urine, the protein is 0.033, otherwise without features.
В анализе крови: Hb - 122, Э - 3,7 млн, ЦП - 0,9, тромбоциты - 192,400; L - 7900, П - 10%, сегм. - 59%, эозин - 1%, лимфоциты - 26%, моноциты - 21%, СОЭ - 27 мм/ч. In the blood test: Hb - 122, E - 3.7 million, CP - 0.9, platelets - 192.400; L - 7900, P - 10%, seg. - 59%, eosin - 1%, lymphocytes - 26%, monocytes - 21%, ESR - 27 mm / h.
При ультразвуковом исследовании малого таза воды целы, головное предлежание, плацента по передней стенке; почки без особенностей. Ultrasound examination of the small pelvis of water intact, head presentation, placenta along the front wall; kidneys without features.
ЭКГ: ритм синусовый 85-100 уд. в мин, горизонтальное положение электрической оси. ECG: sinus rhythm 85-100 beats. in min, the horizontal position of the electrical axis.
ЭХОКГ - проляпс митрального клапана без регургитации, сократимость миокарда без патологии. ECHOCG - mitral valve prolapse without regurgitation, myocardial contractility without pathology.
При вертебродиагностике отмечается ротационные и осевые смещения позвонков на уровнях C4-T1, T9-T12, L2-S1. Произведена коррекция положения позвонков на уровнях L2-S1, C4-C7-T1, T9-12. During vertebrodiagnosis, rotational and axial displacements of the vertebrae at the levels of C4-T1, T9-T12, L2-S1 are noted. Correction of the position of the vertebrae at the levels L2-S1, C4-C7-T1, T9-12.
После курса лечения, включающего 10 сеансов КСИ: кожные покровы розовые, головных болей нет, отечности верхних и нижних конечностей нет, АД 120-110/80-70 мм рт. ст. After a course of treatment, which includes 10 sessions of CSI: the skin is pink, there are no headaches, there is no swelling of the upper and lower extremities, blood pressure is 120-110 / 80-70 mm RT. Art.
В анализе мочи белка не отмечается, анализ крови в пределах нормы. In the analysis of urine, protein is not noted, a blood test is within normal limits.
ЭХОКГ: движения створок митрального клапана в норме. ECHOKG: the movement of the mitral valve cusps is normal.
Диагноз нефропатии беременных и проляпса митрального клапана снят. The diagnosis of nephropathy of pregnant women and mitral valve prolapse is removed.
Пример 5. Беременная Б-ва поступила с диагнозом: беременность 5 недель, токсикоз I половины II степени. Жалобы на тошноту, рвоту по 4-5 раз в день. При вертеродиагностике отклонения положения позвонков на уровнях C4-C7-T1, T9-12, L2-S1. Произведено мануальное воздействие на уровнях L2-S1, C4-T1, T9-10. Example 5. Pregnant B-va was admitted with a diagnosis of pregnancy 5 weeks, toxicosis I half II degree. Complaints of nausea, vomiting 4-5 times a day. When veriodiagnostics deviations of the position of the vertebrae at the levels of C4-C7-T1, T9-12, L2-S1. Manual exposure was performed at the levels L2-S1, C4-T1, T9-10.
После первого же сеанса частота эпизодов рвоты снизилась до 2-3 раз в день. После 7-го сеанса жалоб на тошноту нет, рвоты нет. After the first session, the frequency of episodes of vomiting decreased to 2-3 times a day. After the 7th session, there are no complaints of nausea, no vomiting.
С применением указанного способа проведено лечение 85 беременным женщинам на разных сроках с гестозами I и II половины беременности. Состояние женщин после курса мануальной терапии улучшилось, угроза выкидыша снята в 100% случаев, показатели красной крови нормализованы в 92%, гипо- и гипертензивные состояния стабилизированы на средних показателях АД 110-120/70-80 мм рт. ст. Using this method, 85 pregnant women were treated at different times with gestosis of the first and second half of pregnancy. The condition of women after a course of manual therapy has improved, the threat of miscarriage has been eliminated in 100% of cases, red blood counts are normalized in 92%, hypo- and hypertensive conditions are stabilized at average blood pressure levels of 110-120 / 70-80 mm Hg. Art.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97111960A RU2162681C2 (en) | 1997-07-11 | 1997-07-11 | Method for making pregnant women state correction in the cases of gestosis of the first and second half of pregnancy period and threatened abortion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97111960A RU2162681C2 (en) | 1997-07-11 | 1997-07-11 | Method for making pregnant women state correction in the cases of gestosis of the first and second half of pregnancy period and threatened abortion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97111960A RU97111960A (en) | 1999-06-27 |
| RU2162681C2 true RU2162681C2 (en) | 2001-02-10 |
Family
ID=20195266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97111960A RU2162681C2 (en) | 1997-07-11 | 1997-07-11 | Method for making pregnant women state correction in the cases of gestosis of the first and second half of pregnancy period and threatened abortion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2162681C2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2183950C1 (en) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Сибирский медицинский университет | Method to treat fetal hypoxia |
-
1997
- 1997-07-11 RU RU97111960A patent/RU2162681C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БЕККЕР С.М. Патология беременности. - М.: Медицина, 1975, 37-59. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Soffer et al. | Cushing's syndrome: a study of fifty patients | |
| Frederiksen | Physiologic changes in pregnancy and their effect on drug disposition | |
| Clark et al. | Weight loss in obese infertile women results in improvement in reproductive outcome for all forms of fertility treatment. | |
| Pokrovskii et al. | Cardiorespiratory synchronism in estimation of regulatory and adaptive organism status | |
| Campbell et al. | 9-Alpha-fluorohydrocortisone in the treatment of postural hypotension in diabetic autonomic neuropathy | |
| Berkowitz et al. | Mitochondrial myopathy and preeclampsia associated with pregnancy | |
| Jeyabalan et al. | Pharmacologic inhibition of preterm labor | |
| Folkerth et al. | Disorders of the perinatal period | |
| Somwanshi et al. | Study of Gestational Diabetes Mellitus: A Brief Review | |
| Saito et al. | Effects of oral magnesium on blood pressure and red cell sodium transport in patients receiving long-term thiazide diuretics for hypertension | |
| Landon et al. | Diabetes mellitus and pregnancy | |
| Shavkatovich et al. | MORPHOLOGICAL CHANGES IN FETAL KIDNEYS DEAD IN THE ANTENATAL PERIOD | |
| RU2162681C2 (en) | Method for making pregnant women state correction in the cases of gestosis of the first and second half of pregnancy period and threatened abortion | |
| Shan et al. | Use of circulating antiangiogenic factors to differentiate other hypertensive disorders from preeclampsia in a pregnant woman on dialysis | |
| Johnson et al. | Superovulation, IGFBP-1 and birth weight | |
| Connor et al. | Importance of cardiomyopathy and cerebral ischaemia in the diagnosis of fatal coma in pregnancy | |
| RU2274867C2 (en) | Method for carrying out biochemical cardiac activity estimation in newborn babies | |
| Duffy et al. | The HELLP syndrome mimics cholecystitis | |
| RU2761315C1 (en) | Method for preventing complications of perinatal period | |
| Bakun et al. | Obesity during pregnancy: Literature review | |
| RU2597845C1 (en) | Method for improvement of endometrial receptivity in patients suffering from infertility associated with endometriosis | |
| Chrzanowska et al. | Case Report: The long-term effects of the empagliflozin therapy on glycemia and renal function in a patient with Rabson-Mendenhall syndrome caused by two heterozygous variants in INSR gene | |
| Диндар et al. | Features of lactation in puerperal women with obesity | |
| EP0930879B1 (en) | Use of calcium dobesilate for the manufacture of a medicament for the treatment of embryonic retardation | |
| Lubbe | Treatment of hypertension in pregnancy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120712 |