[go: up one dir, main page]

RU2162444C1 - Method of purifying industrial sewage from sulfide sulfur and ammonium nitrogen - Google Patents

Method of purifying industrial sewage from sulfide sulfur and ammonium nitrogen Download PDF

Info

Publication number
RU2162444C1
RU2162444C1 RU2000115340/12A RU2000115340A RU2162444C1 RU 2162444 C1 RU2162444 C1 RU 2162444C1 RU 2000115340/12 A RU2000115340/12 A RU 2000115340/12A RU 2000115340 A RU2000115340 A RU 2000115340A RU 2162444 C1 RU2162444 C1 RU 2162444C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonia
hydrogen sulfide
condensate
column
absorption
Prior art date
Application number
RU2000115340/12A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Б.В. Андреев
В.В. Андриканис
Р.В. Басов
В.М. Семенов
А.Н. Тюрников
А.Н. Чиков
С.О. Шаховска
С.О. Шаховская
К.О. Шаховский
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛИСТЕК инжиниринг"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛИСТЕК инжиниринг" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛИСТЕК инжиниринг"
Priority to RU2000115340/12A priority Critical patent/RU2162444C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2162444C1 publication Critical patent/RU2162444C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

FIELD: oil refining industry, more particularly purification of industrial condensate. SUBSTANCE: condensate is admitted into absorption and stripping column. Hydrogen sulfide-enriched water vapors are reacted with circulating cold condensate in layer of packing. Hydrogen sulfide is withdrawn from column top. Ammonia enriched-stillage residue is admitted into rectification column which is sprayed with circulating current of liquid on upper trays. Stillage product which is purified condensate is partially recycled into absorption and stripping column. Upper product of rectification column includes mixture of ammonia, residual hydrogen sulfide and steam and is cooled in packing scrubber. The ammonium hydrosulfide solution is admitted into absorption and stripping column. Pure ammonia is withdrawn from scrubber top. EFFECT: continuous operation of column without deposits of ammonium hydrosulfide salt in columns and pipelines. 14 cl, 3 ex, 2 tbl

Description

Изобретение относится к очистке технологических сточных вод нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для глубокой очистки технологического конденсата от сульфидной серы и аммонийного азота с получением аммиак- и сероводородсодержащих газов с заданными показателями качества. The invention relates to the purification of technological wastewater from the oil refining industry and can be used for deep purification of technological condensate from sulfide sulfur and ammonium nitrogen to produce ammonia and hydrogen sulfide-containing gases with specified quality indicators.

Известен способ очистки технологического конденсата от сульфидной серы и аммонийного азота методом одноступенчатой десорбции углеводородным газом или одноступенчатой отпаркой водяным паром [Справочник нефтепереработчика под ред. Г.А.Ластовкина и др. Л.: Химия, 1986. С. 569 - 5701]. Основным недостатком данного способа является низкая степень очистки технологического конденсата, не удовлетворяющая современным требованиям к стокам, направляемым на биологическую очистку. К недостаткам метода одноступенчатой десорбции или отпарки относится также необходимость дополнительной стадии разделения газовых потоков сероводорода и аммиака при их целевом использовании или при аминовой очистке. A known method of purification of technological condensate from sulfide sulfur and ammonium nitrogen by the method of one-stage desorption by hydrocarbon gas or by one-stage stripping with water vapor [Refinery Handbook, ed. G.A. Lastovkina et al. L .: Chemistry, 1986. S. 569 - 5701]. The main disadvantage of this method is the low degree of purification of the process condensate, which does not meet modern requirements for effluents sent for biological treatment. The disadvantages of the method of single-stage desorption or stripping also include the need for an additional stage of separation of gas flows of hydrogen sulfide and ammonia during their intended use or during amine purification.

Известен также способ очистки технологического конденсата от сульфидной серы и аммонийного азота методом двухступенчатой десорбции инертным газом или двухступенчатой дистилляции [Мюллер Т. и др. Пат. США 5236557. 1993. кл. 203 - 10] с поддержанием pH раствора в первой ступени не выше 3 и во второй ступени не менее 10. Недостатком данного способа очистки является необходимость использования дорогих реагентов - серной кислоты и щелочи для поддержания необходимых значений pH раствора, а также интенсивная коррозия аппаратуры и трубопроводов в условиях кислых растворов или необходимость использования высоколегированных сталей. К недостаткам также относится то, что очищенный конденсат имеет pH более 10, что затрудняет его непосредственное использование на установке электрообессоливания и обезвоживания нефти (ЭЛОУ). There is also a method of purification of technological condensate from sulfide sulfur and ammonium nitrogen by the method of two-stage desorption by inert gas or two-stage distillation [Muller T. et al. Pat. USA 5236557.1993. 203 - 10] with maintaining the pH of the solution in the first stage no higher than 3 and in the second stage no less than 10. The disadvantage of this cleaning method is the need to use expensive reagents - sulfuric acid and alkali to maintain the required pH values of the solution, as well as intense corrosion of equipment and pipelines in acidic solutions or the need to use high alloy steels. The disadvantages also include the fact that the purified condensate has a pH of more than 10, which makes it difficult to directly use it in an electric desalting and oil dehydration unit (ELOU).

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ очистки технологического конденсата [Я.А.Карелин и др. Очистка сточных вод нефтеперерабатывающих заводов. М.: Стройиздат, 1982. С.51 - 53] путем двухступенчатого его разделения методами отпарки и дистилляции с получением на первой ступени разделения в абсорбционно-отпарной колонне сероводорода в качестве головного продукта и технологического конденсата, обогащенного аммиаком с остаточным содержанием сероводорода в качестве остатка, с концентрированием сероводорода вверху абсорбционно-отпарной колонны путем взаимодействия паров воды, обогащенных сероводородом, с охлажденным и очищенным конденсатом на тарелках, с подачей технологического конденсата с низа абсорбционно-отпарной колонны в ректификационную колонну с острым орошением на второй ступени разделения с получением парогазовой смеси воды и аммиака с остаточным содержанием сероводорода в качестве головного продукта и очищенного водного конденсата в качестве остатка, с последующей конденсацией парогазовой смеси воды и аммиака с остаточным сероводородом в конденсаторе-холодильнике, сепарацией образовавшейся парогазовой смеси в сепараторе и рециркуляцией жидкой фазы в абсорбционно- отпарную колонну на первую ступень разделения. Closest to the proposed invention is a method of purification of technological condensate [Y. A. Karelin and others. Wastewater treatment of oil refineries. M .: Stroyizdat, 1982. P.51 - 53] by its two-stage separation by stripping and distillation methods to obtain hydrogen sulfide as a head product and process condensate enriched with ammonia with a residual hydrogen sulfide content in the absorption and stripping column of the hydrogen sulfide as a residue , with the concentration of hydrogen sulfide at the top of the absorption-stripping column through the interaction of water vapor enriched in hydrogen sulfide, with cooled and purified condensate on plates, with the supply of technological condensate the condensate from the bottom of the absorption-stripping column to a distillation column with acute irrigation in the second separation stage to obtain a vapor-gas mixture of water and ammonia with a residual hydrogen sulfide content as the main product and purified aqueous condensate as a residue, followed by condensation of the vapor-gas mixture of water and ammonia with residual hydrogen sulfide in a condenser-cooler, separating the resulting vapor-gas mixture in a separator and recirculating the liquid phase into an absorption-stripping column to the first stage division.

Недостатком данного способа является образование кристаллических солей сульфида и гидросульфида аммония при температурах ниже 80oC и при недостатке влаги в потоке. Такие условия имеют место на тарелках в верхней части абсорбционно-отпарной колонны на первой ступени разделения, в системе острого орошения ректификационной колонны и в узле конденсации парогазовой смеси воды и аммиака с остаточным сероводородом на второй ступени разделения. Кристаллические соли образуются на нижних поверхностях и в переливных устройствах тарелок абсорбционно-отпарной колонны, в системе трубопроводов и в конденсаторе-холодильнике острого орошения ректификационной колонны, а также в узле конденсации и сепарации парогазовой смеси, выходящей из ректификационной колонны, это приводит к необходимости остановки установки и ее очистки.The disadvantage of this method is the formation of crystalline salts of ammonium sulfide and hydrosulfide at temperatures below 80 o C and with a lack of moisture in the stream. Such conditions occur on plates in the upper part of the absorption-stripping column in the first separation stage, in the acute irrigation system of the distillation column and in the condensation unit of the gas-vapor mixture of water and ammonia with residual hydrogen sulfide in the second separation stage. Crystalline salts are formed on the lower surfaces and in the overflow devices of the plates of the absorption-stripping column, in the piping system and in the condenser-cooler of acute irrigation of the distillation column, as well as in the condensation and separation unit of the vapor-gas mixture leaving the distillation column, this leads to the need to stop the installation and its cleaning.

Задачей изобретения является обеспечение непрерывной работы установки очистки технологического конденсата без образования в аппаратах и в трубопроводах солей гидросульфида аммония и высокая степень очистки технологического конденсата. The objective of the invention is to ensure continuous operation of the installation for the purification of process condensate without the formation of ammonium hydrosulfide salts in the apparatus and pipelines and a high degree of purification of the process condensate.

Задача решается тем, что в данном способе очистки технологических сточных вод от сульфидной серы и аммонийного азота, включающем концентрирование чистого сероводорода в качестве верхнего продукта и технологического конденсата, обогащенного аммиаком, в качестве кубового остатка абсорбционно- отпарной колонны, получение смеси аммиака с остаточным сероводородом и водяным паром в качестве верхнего продукта и очищенного конденсата в качестве кубового продукта в ректификационной колонне, часть которого возвращается в абсорбционно-отпарную колонну, концентрирование сероводорода в верху абсорбционно-отпарной колонны производится в слое насадки путем поглощения аммиака холодным потоком очищенного конденсата, ректификационную колонну орошают циркулирующим потоком жидкости на верхних тарелках, смесь аммиака с остаточным сероводородом и водяным паром охлаждают в насадочном скруббере с образованием раствора гидросульфида аммония, возвращаемого в абсорбционно- отпарную колонну, а чистый аммиак отводят сверху скруббера. The problem is solved in that in this method of purification of industrial wastewater from sulfide sulfur and ammonium nitrogen, which involves concentrating pure hydrogen sulfide as an overhead product and process condensate enriched with ammonia as the bottom residue of an absorption-stripping column, obtaining a mixture of ammonia with residual hydrogen sulfide and water vapor as a top product and purified condensate as a bottoms product in a distillation column, part of which is returned to the absorption-stripping column, the concentration of hydrogen sulfide at the top of the absorption-stripping column is carried out in the packing layer by absorbing ammonia with a cold stream of purified condensate, the distillation column is irrigated with a circulating liquid flow on the upper plates, the mixture of ammonia with residual hydrogen sulfide and water vapor is cooled in a packing scrubber with the formation of an ammonium hydrosulfide solution returned to the absorption-stripping column, and pure ammonia is removed from above the scrubber.

На чертеже представлена принципиальная технологическая схема очистки технологического конденсата по предлагаемому способу. The drawing shows a schematic flow diagram of the purification of technological condensate by the proposed method.

Очистка технологического конденсата происходит следующим образом. Cleaning process condensate is as follows.

Исходный технологический конденсат (поток I), проходя линию 1, разделяется на два потока; первый поток по линии 2 поступает в абсорбционно-отпарную колонну 3 под слой насадки 4 (холодное питание колонны), а по линии 5 исходный технологический конденсат поступает в теплообменник 6 и далее - в среднюю часть колонны 3 (горячее питание колонны), где в качестве контактных устройств используются тарелки. На верх абсорбционно-отпарной колонны по линии 7 подается охлажденный очищенный конденсат, уходящий снизу ректификационной колонны 8, а вниз абсорбционно-отпарной колонны 3 подается тепло через испаритель 9. Сверху абсорбционно-отпарной колонны 3 отбирается сероводород (поток II), а снизу колонны по линии 10 уходит технологический конденсат, содержащий аммиак с остаточным сероводородом. Уходящий снизу абсорбционно-отпарной колонны конденсат после охлаждения в теплообменнике 11 поступает в среднюю часть ректификационной колонны 8, где происходит выделение из него аммиака и остаточного сероводорода. Вверху ректификационной колонны тепло снимается циркуляционным орошением 12. Тепло вниз колонны 8 подводится через испаритель 13. Снизу ректификационной колонны уходит очищенный конденсат, часть которого по линии 14 подается в теплообменник 15, где он охлаждается и по линии 7 поступает в абсорбционно-отпарную колонну 3. Балансовое количество очищенного конденсата по линии 16 отводится с установки (поток III). Сверху ректификационной колонны по линии 17 отводится парогазовая смесь воды и аммиака с остаточным содержанием сероводорода, которая поступает в скруббер 18 под слой насадки 19. В скруббере 18 происходит охлаждение парогазовой смеси воды и аммиака с остаточным сероводородом циркулирующим потоком жидкости, охлажденной в холодильнике 20 с образованием в слое насадки 19 водного раствора солей гидросульфида аммония, который по линии 21 поступает в абсорбционно-отпарную колонну 3 по линии 1. Сверху скруббера 18 отводится аммиак по линии 22 (поток IV). The initial process condensate (stream I), passing line 1, is divided into two streams; the first stream through line 2 enters the absorption-stripping column 3 under the nozzle layer 4 (cold supply of the column), and through line 5, the initial process condensate enters the heat exchanger 6 and then to the middle part of the column 3 (hot supply of the column), where as contact devices used plates. Cooled purified condensate leaving the bottom of the distillation column 8 is fed to the top of the absorption-stripping column through line 7, and heat is supplied to the bottom of the absorption and stripping column 3 through the evaporator 9. Hydrogen sulfide is taken from above the absorption-stripping column 3 (stream II), and from the bottom of the column line 10 leaves the process condensate containing ammonia with residual hydrogen sulfide. The condensate leaving the bottom of the absorption-stripping column after cooling in the heat exchanger 11 enters the middle part of the distillation column 8, where ammonia and residual hydrogen sulfide are released from it. At the top of the distillation column, heat is removed by circulation irrigation 12. Heat down the column 8 is supplied through the evaporator 13. At the bottom of the distillation column, purified condensate leaves, part of which is fed through line 14 to the heat exchanger 15, where it is cooled and fed through line 7 to the absorption-stripping column 3. The balance amount of purified condensate on line 16 is discharged from the unit (stream III). A vapor-gas mixture of water and ammonia with a residual hydrogen sulfide content, which enters the scrubber 18 under the nozzle layer 19, is discharged from the top of the distillation column through line 17. In the scrubber 18, the vapor-gas mixture of water and ammonia with the residual hydrogen sulfide is cooled by a circulating liquid stream cooled in the refrigerator 20 to form in the layer of the nozzle 19, an aqueous solution of ammonium hydrosulfide salts, which through line 21 enters the absorption-stripping column 3 through line 1. Ammonia is discharged from the top of the scrubber 18 through line 22 (stream IV).

Очистка технологического конденсата происходит при следующих параметрах технологического режима:
1. Давление, кг/см2 (указывается избыточное давление):
Абсорбционно-отпарная колонна - 5-7
Ректификационная колонна - 0,5-2
2. Температура, oC:
Абсорбционно-отпарная колонна
Вверх - 50-90
Низ - 160-168
Ректификационная колонна
Вверх - 90-125
Низ - 130-138
Достигается степень очистки:
сероводород до очистки 4000-10000 мг/л, после очистки менее 1 мг/л;
аммиак до очистки 4000-10000 мг/л, после очистки менее 15 мг/л.
Process condensate is cleaned with the following process conditions:
1. Pressure, kg / cm 2 (indicated overpressure):
Absorption-stripping column - 5-7
Distillation column - 0.5-2
2. Temperature, o C:
Absorption-Stripping Column
Up - 50-90
Bottom - 160-168
Distillation column
Up - 90-125
Bottom - 130-138
The degree of purification is achieved:
hydrogen sulfide before purification 4000-10000 mg / l, after purification less than 1 mg / l;
ammonia before purification 4000-10000 mg / l, after purification less than 15 mg / l.

В качестве примера приводится промышленная установка по очистке технологического конденсата. Производительность 30 м3/ч.An industrial condensate treatment plant is given as an example. Productivity 30 m 3 / h.

Параметры работы основных аппаратов установки представлены в таблицах 1-4. The operating parameters of the main apparatus of the installation are presented in tables 1-4.

Использование предлагаемого способа очистки технологического конденсата обеспечивает непрерывную работу установки, так как исключает возможность образования солей гидросульфида аммония благодаря созданию самоочищающихся проточных систем пар-жидкость в местах возможной кристаллизации солей. Using the proposed method for purification of process condensate ensures the continuous operation of the installation, since it eliminates the possibility of the formation of ammonium hydrosulfide salts due to the creation of self-cleaning flowing steam-liquid systems in places of possible crystallization of salts.

Claims (1)

Способ очистки технологических сточных вод от сульфидной серы и аммонийного азота, включающий концентрирование чистого сероводорода в качестве верхнего продукта и технологического конденсата, обогащенного аммиаком, в качестве кубового остатка абсорбционно-отпарной колонны, получение смеси аммиака с остаточным сероводородом и водяным паром в качестве верхнего продукта и очищенного конденсата в качестве кубового продукта в ректификационной колонне, часть которого возвращается в абсорбционно-отпарную колонну, отличающийся тем, что концентрирование сероводорода производят в слое насадки путем поглощения аммиака холодным потоком очищенного конденсата, ректификационную колонну орошают циркулирующим потоком жидкости на верхних тарелках, смесь аммиака с остаточным сероводородом и водяным паром охлаждают в насадочном скруббере с образованием раствора гидросульфида аммония, возвращаемого в абсорбционно-отпарную колонну, а чистый аммиак отводят сверху скруббера. A method for purifying process wastewater from sulfide sulfur and ammonium nitrogen, comprising concentrating pure hydrogen sulfide as a top product and process condensate enriched with ammonia as a bottom residue of an absorption-stripping column, producing a mixture of ammonia with residual hydrogen sulfide and steam as a top product, and purified condensate as a still product in a distillation column, part of which is returned to the absorption-stripping column, characterized in that to The hydrogen sulfide is centered in the packing layer by absorbing ammonia with a cold stream of purified condensate, the distillation column is irrigated with a circulating liquid flow on the upper plates, the mixture of ammonia with residual hydrogen sulfide and water vapor is cooled in a packed scrubber to form an ammonium hydrosulfide solution returned to the absorption-stripping column Pure ammonia is removed from the top of the scrubber.
RU2000115340/12A 2000-06-16 2000-06-16 Method of purifying industrial sewage from sulfide sulfur and ammonium nitrogen RU2162444C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000115340/12A RU2162444C1 (en) 2000-06-16 2000-06-16 Method of purifying industrial sewage from sulfide sulfur and ammonium nitrogen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000115340/12A RU2162444C1 (en) 2000-06-16 2000-06-16 Method of purifying industrial sewage from sulfide sulfur and ammonium nitrogen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2162444C1 true RU2162444C1 (en) 2001-01-27

Family

ID=20236180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000115340/12A RU2162444C1 (en) 2000-06-16 2000-06-16 Method of purifying industrial sewage from sulfide sulfur and ammonium nitrogen

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2162444C1 (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2307795C1 (en) * 2005-12-16 2007-10-10 Закрытое акционерное общество "Элистек инжиниринг интернейшенл" Hydrogen sulfide and ammonia-polluted process condensate purification process
RU2338698C2 (en) * 2006-11-24 2008-11-20 ЗАО "Экология" Method of removal of ammonia and ammonium nitrogen from waters of slurry facilities of metallurgical production
RU2460692C1 (en) * 2011-04-20 2012-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "Петон" Method for cleaning sulphide-alkaline wastes
CN103241786A (en) * 2013-05-22 2013-08-14 北京万邦达环保技术股份有限公司 Evaporation system
RU2556634C1 (en) * 2014-09-05 2015-07-10 Борис Владимирович Андреев Method for treatment of hydrocarbon fractions from sulphur-containing compounds
RU2602096C1 (en) * 2015-08-12 2016-11-10 Борис Владимирович Андреев Method of purifying sulphurous-ammonium waste water
RU2640533C2 (en) * 2016-01-19 2018-01-09 Рустем Руждиевич Везиров Method of extraction from the technological condensate of hydrocarbon and ammonia
RU2662154C1 (en) * 2017-08-28 2018-07-24 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") Method for cleaning hydrocarbon fractions from sulfur compounds
RU2749595C2 (en) * 2019-05-21 2021-06-15 Андрей Владиславович Курочкин Plant for reagent-free purification of sulfur-alkaline effluents (options)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4025398A (en) * 1974-04-11 1977-05-24 Geoffrey Gordon Haselden Distillation processes and apparatus
US4260462A (en) * 1978-05-26 1981-04-07 United States Steel Corporation Process for separating acid gases and ammonia from dilute aqueous solutions thereof
US4522730A (en) * 1983-03-24 1985-06-11 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Process for the treatment of an aqueous condensate
US4738754A (en) * 1985-06-12 1988-04-19 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Method of recovering ammonia from an aqueous effluent which contains NH.sub.2 and H2 S

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4025398A (en) * 1974-04-11 1977-05-24 Geoffrey Gordon Haselden Distillation processes and apparatus
US4260462A (en) * 1978-05-26 1981-04-07 United States Steel Corporation Process for separating acid gases and ammonia from dilute aqueous solutions thereof
US4522730A (en) * 1983-03-24 1985-06-11 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Process for the treatment of an aqueous condensate
US4738754A (en) * 1985-06-12 1988-04-19 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Method of recovering ammonia from an aqueous effluent which contains NH.sub.2 and H2 S

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАРЕЛИН Я.А. и др. Очистка сточных вод нефтеперерабатывающих заводов. - М.: Стройиздат, 1982, с. 51 - 53. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2307795C1 (en) * 2005-12-16 2007-10-10 Закрытое акционерное общество "Элистек инжиниринг интернейшенл" Hydrogen sulfide and ammonia-polluted process condensate purification process
RU2338698C2 (en) * 2006-11-24 2008-11-20 ЗАО "Экология" Method of removal of ammonia and ammonium nitrogen from waters of slurry facilities of metallurgical production
RU2460692C1 (en) * 2011-04-20 2012-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "Петон" Method for cleaning sulphide-alkaline wastes
CN103241786A (en) * 2013-05-22 2013-08-14 北京万邦达环保技术股份有限公司 Evaporation system
RU2556634C1 (en) * 2014-09-05 2015-07-10 Борис Владимирович Андреев Method for treatment of hydrocarbon fractions from sulphur-containing compounds
RU2602096C1 (en) * 2015-08-12 2016-11-10 Борис Владимирович Андреев Method of purifying sulphurous-ammonium waste water
RU2640533C2 (en) * 2016-01-19 2018-01-09 Рустем Руждиевич Везиров Method of extraction from the technological condensate of hydrocarbon and ammonia
RU2662154C1 (en) * 2017-08-28 2018-07-24 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") Method for cleaning hydrocarbon fractions from sulfur compounds
RU2749595C2 (en) * 2019-05-21 2021-06-15 Андрей Владиславович Курочкин Plant for reagent-free purification of sulfur-alkaline effluents (options)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2462461C2 (en) Methods of producing ethylene oxide and ethylene glycol
CN101898805B (en) Two-tower stripping treatment method for sewage in coal chemical engineering equipment
US3335071A (en) Ammonia recovery process
KR20020074466A (en) Method for producing high-purity sulphuric acid
US2395509A (en) Gas purification process
JPH0773699B2 (en) Method for treating aqueous solution containing hydrogen sulfide, hydrogen cyanide and ammonia
RU2491228C2 (en) Method and apparatus for producing nh3 from mixture containing nh3 and acidic gases
RU2162444C1 (en) Method of purifying industrial sewage from sulfide sulfur and ammonium nitrogen
BG51249A3 (en) METHOD FOR REDUCING THE QUANTITY OF WASTE STREAMS CONTAINING POLYMERS
RU2460692C1 (en) Method for cleaning sulphide-alkaline wastes
US4412977A (en) Selective acid gas removal
US7204967B2 (en) Waste water process with scrubber
CN110395746A (en) A kind of device and method of liquefied ammonia refinery decolorization
RU2756955C1 (en) Method for purification of an ammonia-containing gas and production of anhydrous liquid ammonia
US2419225A (en) Hydrogen cyanide recovery
US3690816A (en) Simplified gas or liquid treating and/or dehydration process
RU2500460C1 (en) Device and method for amine treatment of gas
RU2307795C1 (en) Hydrogen sulfide and ammonia-polluted process condensate purification process
CN1145877A (en) Process for recovering high purity liquid ammonia from oil-refining waste water
US5777131A (en) Post manufacture process for improving the properties of lactones and substituted lactams
EP3140253B1 (en) Process and plant for the production of sulfuric acid
WO1995031428A1 (en) Liquid phthalic anhydride recovery process
CN108025245B (en) For high CO2System and method for ammonia purification
US3095295A (en) Chemical process
US2056748A (en) Process for phenol recovery

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040617

HK4A Changes in a published invention
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190617