RU2162116C1 - Corrosion inhibitor preparation method - Google Patents
Corrosion inhibitor preparation method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2162116C1 RU2162116C1 RU2000101793A RU2000101793A RU2162116C1 RU 2162116 C1 RU2162116 C1 RU 2162116C1 RU 2000101793 A RU2000101793 A RU 2000101793A RU 2000101793 A RU2000101793 A RU 2000101793A RU 2162116 C1 RU2162116 C1 RU 2162116C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- interaction
- product
- solvent
- amine
- corrosion
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 19
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl phosphite Chemical compound COP([O-])OC CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylazaniumyl)methyl]phenolate Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1O FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 1
- XAKRTGZVYPZHCO-UHFFFAOYSA-O hydroxy-methoxy-oxophosphanium Chemical compound CO[P+](O)=O XAKRTGZVYPZHCO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ингибиторной защиты от коррозии металлического оборудования, эксплуатируемого в углекислотных или в сероводородсодержащих минерализованных водных средах, а также при совместном содержании в водах углекислоты и сероводорода, и может быть использовано, например, при добыче и транспорте высокообводненной нефтяной эмульсии или при утилизации нефтепромысловых сточных вод по технологии непрерывного или периодического дозирования. The invention relates to the field of inhibitory corrosion protection of metal equipment operated in carbon dioxide or in hydrogen sulfide-containing mineralized aqueous media, as well as in the combination of carbon dioxide and hydrogen sulfide in the waters, and can be used, for example, in the extraction and transportation of high-water oil emulsions or in the utilization of oilfield sewage technology continuous or batch dosing.
Известен способ получения ингибитора коррозии в водных средах, включающий взаимодействие фосфорной кислоты с диметиламинометилфенолом и воды (авт. св. N 1081278, C 23 F 11/00, 1994). A known method of producing a corrosion inhibitor in aqueous media, comprising the interaction of phosphoric acid with dimethylaminomethylphenol and water (ed. St. N 1081278, C 23
Ингибитор недостаточно эффективен в сероводород- и углекислотных средах при высоких дозировках (75 мг/л). Кроме того он имеет высокую температуру застывания. The inhibitor is not effective enough in hydrogen sulfide and carbon dioxide environments at high dosages (75 mg / l). In addition, it has a high pour point.
Известен способ получения ингибитора коррозии в водных средах, включающий взаимодействие соединения жирного ряда с фосфористой кислотой при повышенной температуре с последующим взаимодействием полученного продукта с этаноламином (заявка N 94033303/02, C 23 F 11/126, БИ N 19, 1966). A known method of producing a corrosion inhibitor in aqueous media, comprising the interaction of a fatty compound with phosphorous acid at elevated temperatures, followed by the interaction of the obtained product with ethanolamine (application N 94033303/02, C 23
Известный ингибитор недостаточно эффективен в водной среде при совместном содержании в воде углекислоты и сероводорода. Кроме того, в водных средах с высокой минерализацией эффективность ингибитора резко снижается. The known inhibitor is not effective enough in the aquatic environment when combined in the water, carbon dioxide and hydrogen sulfide. In addition, in aqueous environments with high salinity, the effectiveness of the inhibitor is sharply reduced.
Наиболее близким к изобретению является способ получения ингибитора коррозии, включающий взаимодействие оксиэтилированного моноалкилфенола с фосфорсодержащим органическим соединением и амином в растворителе (патент 2113543, C 23 F 11/14, БИ N 17, 1998 г.), который может быть принят в качестве прототипа. Closest to the invention is a method of obtaining a corrosion inhibitor, comprising the interaction of ethoxylated monoalkylphenol with a phosphorus-containing organic compound and an amine in a solvent (patent 2113543, C 23 F 11/14, BI
Недостатком прототипа является невысокая эффективность в углекислотных средах. The disadvantage of the prototype is the low efficiency in carbon dioxide environments.
В основу настоящего изобретения поставлена задача создания способа получения ингибитора коррозии, обладающего высоким эффектом защиты от углекислотной коррозии. The basis of the present invention is the task of creating a method for producing a corrosion inhibitor having a high effect of protection against carbon dioxide corrosion.
Поставленная изобретением задача решается тем, что в способе получения ингибитора коррозии на основе продукта взаимодействия оксиэтилированного моноалкилфенола или оксиэтилированного жирного спирта с фосфорсодержащим соединением и амином в растворителе указанный продукт взаимодействия смешивают путем последовательного добавления с продуктом взаимодействия органической кислоты с амином в растворителе и неионогенным поверхностно-активным веществом при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Продукт взаимодействия оксиэтилированного моноалкилфенола или оксиэтилированного жирного спирта с форсфорсодержащим соединением и амином - 50-80
Продукт взаимодействия органической кислоты с амином в растворителе - 10-30
Неионогенное поверхностно-активное вещество - Остальное
Продукт взаимодействия оксиэтилированного моноалкилфенола или оксиэтилированного жирного спирта с фосфорсодержащим соединением получают смещением их при T = 120-150oC с последующим взаимодействием полученного продукта с амином, взятых в мольном соотношении 1 : 0,8 - 1,2 : 0,8 - 1,2 соответственно (активная основа ПВ-1), с последующим растворением его в алифатических спиртах или в смеси алифатических спиртов с водой и при соотношении, мас.% (патент 2113543, C 23 F 11/14, БИ N 17, 1998 г.):
Активная основа ПВ-1 - 20-50
Растворитель - Остальное (табл. 1)
Для получения ПВ-1: в качестве фосфорсодержащето соединения используют диметилфосфит по ТУ 6-36-5763445-6-88, или монометилфосфит, или треххлористый фосор;
в качестве оксиэтилированного моноалкилфенола используют моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена - неонолы АФ9-4, 6, 10, 12 по ТУ 2483-077-05766801-98 или оксиэтилированные алкилфенолы на основе полимердистиллята ОП-4, 7, 10 с алкилом C8-C10 и числом оксиэтильных групп, равным соответственно 4, 7, 10 по ГОСТ 8433-81;
в качестве высшего жирного спирта используются спирты синтетические первичные высшие фракции C8-C19 по ТУ 38.107119-85 с изв. N 1-3;
в качестве аминов используют моноэтаноламин общей формулы H8-nN(C2H4OH)n, где n = 1, 2, 3, представляющие собой моно-, ди-, триэтаноламины;
в качестве растворителя берут алифатический спирт (метиловый, этиловый, изопропиловый или бутиловый) или их смесь, или смесь алифатического спирта с водой (таблица 1).The problem posed by the invention is solved in that in a method for producing a corrosion inhibitor based on the product of the interaction of an ethoxylated monoalkylphenol or an ethoxylated fatty alcohol with a phosphorus-containing compound and an amine in a solvent, this interaction product is mixed by sequentially adding an organic acid to an interaction product with an amine in a solvent and a nonionic surface-active substance in the following ratio of components, wt.%:
The product of the interaction of ethoxylated monoalkylphenol or ethoxylated fatty alcohol with a force-containing compound and an amine - 50-80
The product of the interaction of an organic acid with an amine in a solvent - 10-30
Nonionic Surfactant - Rest
The product of the interaction of ethoxylated monoalkylphenol or ethoxylated fatty alcohol with a phosphorus-containing compound is obtained by shifting them at T = 120-150 o C followed by the interaction of the obtained product with amine taken in a molar ratio of 1: 0.8 - 1.2: 0.8 - 1, 2, respectively (active base PV-1), followed by its dissolution in aliphatic alcohols or in a mixture of aliphatic alcohols with water and at a ratio, wt.% (Patent 2113543, C 23
Active base PV-1 - 20-50
Solvent - The rest (tab. 1)
To obtain PV-1: dimethylphosphite according to TU 6-36-5763445-6-88, or monomethylphosphite, or phosphorus trichloride is used as a phosphorus-containing compound;
as ethoxylated monoalkylphenol, monoalkylphenols based on propylene trimers are used - neonols AF9-4, 6, 10, 12 according to TU 2483-077-05766801-98 or ethoxylated alkyl phenols based on polymeric distillate OP-4, 7, 10 with C 8 -C 10 alkyl and the number of hydroxyethyl groups equal to 4, 7, 10, respectively, according to GOST 8433-81;
synthetic higher primary alcohols C 8 -C 19 in accordance with TU 38.107119-85 with ext. N 1-3;
as amines use monoethanolamine of the general formula H 8-n N (C 2 H 4 OH) n , where n = 1, 2, 3, which are mono-, di-, triethanolamines;
the solvent used is aliphatic alcohol (methyl, ethyl, isopropyl or butyl) or a mixture thereof, or a mixture of aliphatic alcohol with water (table 1).
Пример получения продукта взаимодействия ПВ-1. An example of obtaining the product of the interaction of PV-1.
К 177,4 г неонола АФ9-6 добавляют 41,6 г диметилфосфита и нагревают реакционную массу до 120oC, отгоняют метанол продувкой азота. Далее при перемешивании к реакционной массе последовательно добавляют 6,7 г воды, 45,5 г триэтаноламина до получения однородной массы, 40 г полученной активной основы растворяют в смеси 45 г метанола и 15 г воды (см. п. 7, таблица 1).To 177.4 g of neonol AF 9-6 add 41.6 g of dimethylphosphite and the reaction mass is heated to 120 o C, methanol is distilled off by nitrogen purge. Then, with stirring, 6.7 g of water, 45.5 g of triethanolamine are successively added to the reaction mass to obtain a homogeneous mass, 40 g of the obtained active base are dissolved in a mixture of 45 g of methanol and 15 g of water (see
Примеры приготовления ПВ-1 N 1-6 и 8-11 осуществляют аналогично ПВ-1-7, изменяя качественный состав исходных компонентов и их количества (см. табл. 1). Examples of the preparation of PV-1 N 1-6 and 8-11 are carried out similarly to PV-1-7, changing the qualitative composition of the starting components and their amount (see table. 1).
ПВ-1 представляет собой однородную жидкость от желтого до светло-коричневого цвета. PV-1 is a homogeneous liquid from yellow to light brown in color.
Продукт взаимодействия органических кислот с амином в растворителе (ПВ-2) получают при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%:
Органические кислоты - 20-50
Амины - 5-10
Ароматический растворитель - Остальное
Для получения ПВ-2 в качестве органических кислот используют талловое масло, представляющее смесь жирных и смоляных карбоновых кислот (Химический энциклопедический словарь, под. ред. И.Л. Кнунянца. М.: Советская энциклопедия, 1983, стр. 558), или олеиновую кислоту по ГОСТ 7580-91, или олеин технический по ТУ 9145-012-00336444-96, или синтетические жирные кислоты по ГОСТ 23239-89 с изв. 1;
в качестве амина используют или полиэтиленполиамин технический по ТУ 6-02-594-85 или этилендиамин по ТУ 6-02-622-86, или цианэтилированный этилендиамин по ТУ 86У227-05-89, или диэтилентриамин технический по ТУ 6-02-9814-86, или моноэтаноламин по ТУ 6-02-915-84, или жирные амины фракции C10-C16 по ТУ 113-03/0203796-18-92;
в качестве растворителя берут ароматические углеводороды сольвент нефтяной тяжелый (нефрас А120/200 или А150/330) по ТУ 39-101809-90 или этилбензольную фракцию (ЭБФ) по ТУ 2414-015-05757601-98, или толуол технический по ГОСТ 14710-78 с изв. 1-4, или смесь ароматических углеводородов с алифатическими спиртами: этанол, метанол, кубовые остатки производства бутиловых спиртов (КОПБС) по ТУ 38.102.167-85 (табл. 2).The product of the interaction of organic acids with amine in a solvent (PV-2) is obtained in the following ratio of starting components, wt.%:
Organic Acids - 20-50
Amines - 5-10
Aromatic Solvent - Else
To obtain PV-2, tall oil is used as organic acids, which is a mixture of fatty and tar carboxylic acids (Chemical Encyclopedic Dictionary, edited by I.L. Knunyants. M: Soviet Encyclopedia, 1983, p. 558), or oleic acid according to GOST 7580-91, or technical olein according to TU 9145-012-00336444-96, or synthetic fatty acids according to GOST 23239-89 with ext. 1;
As an amine, either technical polyethylene polyamine according to TU 6-02-594-85 or ethylene diamine according to TU 6-02-622-86, or cyanethylated ethylene diamine according to TU 86U227-05-89, or technical diethylene triamine according to TU 6-02-9814- 86, or monoethanolamine according to TU 6-02-915-84, or fatty amines of fraction C 10 -C 16 according to TU 113-03 / 0203796-18-92;
heavy solvent aromatic hydrocarbons (nefras A120 / 200 or A150 / 330) according to TU 39-101809-90 or ethylbenzene fraction (EBF) according to TU 2414-015-05757601-98, or technical toluene according to GOST 14710-78 with izv. 1-4, or a mixture of aromatic hydrocarbons with aliphatic alcohols: ethanol, methanol, bottoms from the production of butyl alcohols (COBBS) according to TU 38.102.167-85 (Table 2).
В качестве НПАВ используют неонол марки АФ9-6 или АФ9-12 по ТУ 2483-077-05766801-98, или моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе высших жирных спиртов - синтанол АЛМ-10 по ТУ 6-4-864-88, или оксиэтилированные алкилфенолы на основе полимердистиллята ОП-7, 10 по ГОСТ 8433-81. Neonol AF9-6 or AF9-12 brand according to TU 2483-077-05766801-98, or monoalkyl ether of polyethylene glycol based on higher fatty alcohols - syntanol ALM-10 according to TU 6-4-864-88, or ethoxylated alkyl phenols are used as nonionic surfactants. based on polymeric distillate OP-7, 10 according to GOST 8433-81.
Пример получения продукта взаимодействия ПВ-2. An example of obtaining the product of the interaction of PV-2.
В реактор загружают 90 г таллового масла и 21 г полиэтиленполиамида. Смесь нагревают до 120oC и перемешивают в течение двух часов, одновременно отгоняя воду, выделяющуюся в процессе реакции. Полученный продукт охлаждают до 40oC и вводят нефрас А120/200 в количестве 189 г. Смесь перемешивают в течение 0,5 часа (см. п. 12 табл. 2).90 g of tall oil and 21 g of polyethylene polyamide are charged to the reactor. The mixture is heated to 120 o C and stirred for two hours, while distilling off the water released during the reaction. The resulting product was cooled to 40 o C and nefras A120 / 200 was added in an amount of 189 g. The mixture was stirred for 0.5 hour (see
Примеры приготовления ПВ-2 N 1-11 осуществляют аналогично ПВ-2-12, изменяя качественный состав исходных и их количества (см. табл. 2). Examples of the preparation of PV-2 N 1-11 are carried out similarly to PV-2-12, changing the qualitative composition of the starting materials and their amount (see table. 2).
ПВ-2 представляет собой однородную жидкость темно-коричневого цвета. PV-2 is a homogeneous dark brown liquid.
Анализ отобранных в процессе поиска известных технических решений показал, что в науке и технике нет объектов, идентичных по заявляемой совокупности признаков и наличию вышеуказанных свойств и преимуществ, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критериям "новизна" и "изобретательский уровень". An analysis of the known technical solutions selected during the search showed that in science and technology there are no objects that are identical in terms of the claimed combination of features and the presence of the above properties and advantages, which allows us to conclude that the invention meets the criteria of "novelty" and "inventive step".
Предлагаемый ингибитор готовят путем последовательного смешения в указанных соотношениях ПВ-1 с ПВ-2 в течение 0,5-1 часа при постоянном перемешивании при температуре 20-40oC. К полученной смеси вводится расчетное количество НПАВ с последующим перемешиванием до получения однородной массы.The proposed inhibitor is prepared by sequential mixing in the indicated ratios of PV-1 with PV-2 for 0.5-1 hours with constant stirring at a temperature of 20-40 o C. The calculated amount of nonionic surfactants is added to the resulting mixture, followed by mixing until a homogeneous mass is obtained.
Пример 1 (предлагаемый ингибитор). Берут 80 г ПВ-1-1, добавляют последовательно 10 г ПВ-2-10, перемешивают. К полученной смеси добавляют 10 г ПАВ-АЛМ-10 и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Example 1 (proposed inhibitor). Take 80 g of PV-1-1, add successively 10 g of PV-2-10, mix. To the resulting mixture add 10 g of surfactant-ALM-10 and mix thoroughly until a homogeneous mass.
Примеры 2-20 приготовления заявленного ингибитора осуществляют аналогично примеру 1, изменяя исходные компоненты и их количества (табл. 3). Полученные ингибиторы испытывают в минерализованных водных средах, содержащих углекислый газ или сероводород. Examples 2-20 of the preparation of the claimed inhibitor are carried out analogously to example 1, changing the starting components and their quantities (table. 3). The resulting inhibitors are tested in mineralized aqueous media containing carbon dioxide or hydrogen sulfide.
Полученные ингибиторы по приведенному выше способу - жидкость темно-коричневого цвета с температурой застывания от -40oC до -60oC.The obtained inhibitors according to the above method is a dark brown liquid with a pour point of from -40 o C to -60 o C.
Защитный эффект предлагаемого ингибитора коррозии определяют в модели сточной воды, содержащей 100 мг/дм3 сероводорода, и в 3% растворе NaCl, содержащем 1000 мг/дм3 CO2, по ОСТ 39-099-79 "Ингибиторы коррозии. Методы оценки защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных средах". Результаты испытаний представлены в таблице 3.The protective effect of the proposed corrosion inhibitor is determined in the model of wastewater containing 100 mg / dm 3 of hydrogen sulfide, and in a 3% NaCl solution containing 1000 mg / dm 3 CO 2 according to OST 39-099-79 "Corrosion inhibitors. Methods for assessing the protective effect corrosion inhibitors in oilfield wastewater. " The test results are presented in table 3.
Из представленных в таблице 3 данных видно, что получаемый заявленным способом ингибитор коррозии обладает высоким эффектом ингибирования в минерализованных водных средах, содержащих углекислоту или сероводород, и по сравнению с прототипом является более эффективным реагентом. From the data presented in table 3, it can be seen that the corrosion inhibitor obtained by the claimed method has a high inhibition effect in mineralized aqueous media containing carbon dioxide or hydrogen sulfide, and in comparison with the prototype is a more effective reagent.
Claims (1)
Продукт взаимодействия оксиэтилированного моноалкилфенола или оксиэтилированного жирного спирта с фосфорсодержащим соединением и амином в растворителе - 50 - 80
Продукт взаимодействия органической кислоты с амином в растворителе - 10 - 30
Неионогенное поверхностно-активное вещество - ОстальноеA method of obtaining a corrosion inhibitor based on the product of the interaction of ethoxylated monoalkylphenol or ethoxylated fatty alcohol with a phosphorus-containing compound and an amine in a solvent, characterized in that said reaction product is mixed by sequentially adding an organic acid-amine reaction product in an solvent and a nonionic surfactant in the following the ratio of components, wt.%:
The product of the interaction of ethoxylated monoalkylphenol or ethoxylated fatty alcohol with a phosphorus-containing compound and an amine in a solvent - 50 - 80
The product of the interaction of an organic acid with an amine in a solvent - 10 - 30
Nonionic Surfactant - Rest
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000101793A RU2162116C1 (en) | 2000-01-28 | 2000-01-28 | Corrosion inhibitor preparation method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000101793A RU2162116C1 (en) | 2000-01-28 | 2000-01-28 | Corrosion inhibitor preparation method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2162116C1 true RU2162116C1 (en) | 2001-01-20 |
Family
ID=20229775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000101793A RU2162116C1 (en) | 2000-01-28 | 2000-01-28 | Corrosion inhibitor preparation method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2162116C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2248411C1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-03-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media |
| RU2436869C1 (en) * | 2010-06-11 | 2011-12-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums |
| CN102776018A (en) * | 2012-07-12 | 2012-11-14 | 天津市瑞德赛恩新材料开发有限公司 | Multifunctional coking delaying corrosion inhibitor and preparation method thereof |
| RU2519685C1 (en) * | 2013-05-06 | 2014-06-20 | Открытое акционерное общество "Химический завод им. Л.Я. Карпова" | Method of producing corrosion inhibitor |
| RU2665662C1 (en) * | 2017-05-26 | 2018-09-03 | Руслан Адгамович Вагапов | Method for obtaining inhibitor of corrosion |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2234383A1 (en) * | 1973-06-21 | 1975-01-17 | Calgon Corp | |
| DE2614234A1 (en) * | 1976-04-02 | 1977-10-20 | Metallgesellschaft Ag | CORROSION PROTECTION AGENT FOR METAL SURFACES |
| US5019343A (en) * | 1989-12-15 | 1991-05-28 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Control of corrosion in aqueous systems using certain phosphonomethyl amines |
| RU2061091C1 (en) * | 1993-11-23 | 1996-05-27 | Акционерное общество "Напор" | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide |
| RU2082825C1 (en) * | 1994-09-14 | 1997-06-27 | Акционерное общество "Напор" | Corrosion inhibitor for mineralized aqueous media |
| RU2113543C1 (en) * | 1997-04-22 | 1998-06-20 | Акционерное общество "Напор" | Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media |
| RU2123068C1 (en) * | 1998-03-26 | 1998-12-10 | Закрытое акционерное общество "АТОН" | Corrosion inhibitor for oil-field equipment |
| RU2135640C1 (en) * | 1997-06-19 | 1999-08-27 | Акционерное общество "Опытный завод Нефтехим" | Metal corrosion inhibitor |
-
2000
- 2000-01-28 RU RU2000101793A patent/RU2162116C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2234383A1 (en) * | 1973-06-21 | 1975-01-17 | Calgon Corp | |
| DE2614234A1 (en) * | 1976-04-02 | 1977-10-20 | Metallgesellschaft Ag | CORROSION PROTECTION AGENT FOR METAL SURFACES |
| US5019343A (en) * | 1989-12-15 | 1991-05-28 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Control of corrosion in aqueous systems using certain phosphonomethyl amines |
| RU2061091C1 (en) * | 1993-11-23 | 1996-05-27 | Акционерное общество "Напор" | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide |
| RU2082825C1 (en) * | 1994-09-14 | 1997-06-27 | Акционерное общество "Напор" | Corrosion inhibitor for mineralized aqueous media |
| RU2113543C1 (en) * | 1997-04-22 | 1998-06-20 | Акционерное общество "Напор" | Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media |
| RU2135640C1 (en) * | 1997-06-19 | 1999-08-27 | Акционерное общество "Опытный завод Нефтехим" | Metal corrosion inhibitor |
| RU2123068C1 (en) * | 1998-03-26 | 1998-12-10 | Закрытое акционерное общество "АТОН" | Corrosion inhibitor for oil-field equipment |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2248411C1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-03-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media |
| RU2436869C1 (en) * | 2010-06-11 | 2011-12-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums |
| CN102776018A (en) * | 2012-07-12 | 2012-11-14 | 天津市瑞德赛恩新材料开发有限公司 | Multifunctional coking delaying corrosion inhibitor and preparation method thereof |
| RU2519685C1 (en) * | 2013-05-06 | 2014-06-20 | Открытое акционерное общество "Химический завод им. Л.Я. Карпова" | Method of producing corrosion inhibitor |
| RU2665662C1 (en) * | 2017-05-26 | 2018-09-03 | Руслан Адгамович Вагапов | Method for obtaining inhibitor of corrosion |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5514588A (en) | Surfactant-nutrients for bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water | |
| EP3027027B1 (en) | Biocide compositions | |
| RU2061091C1 (en) | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide | |
| RU2162116C1 (en) | Corrosion inhibitor preparation method | |
| EP3589717A1 (en) | Use of sulfonium salts as hydrogen sulfide inhibitors | |
| US4028117A (en) | Corrosion inhibitors | |
| RU2147627C1 (en) | Corrosion inhibitor composition | |
| RU2113543C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor in mineralized aqueous media | |
| EP0868469B1 (en) | A method of lowering the wax appearance temperature of crude oil containg wax | |
| RU2164553C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor | |
| CA3124252A1 (en) | Alkyl lactone- derived corrosion inhibitors | |
| RU2248411C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
| RU2168561C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide-containing oil-field media | |
| RU2123068C1 (en) | Corrosion inhibitor for oil-field equipment | |
| RU2166001C1 (en) | Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion | |
| RU2122981C1 (en) | Composition for prevention carbonate deposits | |
| RU2082825C1 (en) | Corrosion inhibitor for mineralized aqueous media | |
| RU2224823C1 (en) | Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof | |
| US5571715A (en) | Surface active metal chelated nutrients for bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water | |
| RU2436869C1 (en) | Procedure for production of corrosion inhibitor in mineralised water mediums | |
| RU2198961C1 (en) | Metal corrosion inhibitor in aqueous hydrogen sulfide media | |
| RU2337181C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media | |
| RU2298555C1 (en) | Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms | |
| US6699822B2 (en) | Sulfated dicarboxylic acids for lubrication, emulsification, and corrosion inhibition | |
| RU2214479C1 (en) | Method of production of inhibitor for protection against hydrosulfide and carbon dioxide corrosion in mineralized aqueous media |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180129 |