RU2161637C2 - Композиция хладагента (варианты) - Google Patents
Композиция хладагента (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2161637C2 RU2161637C2 RU99104064/04A RU99104064A RU2161637C2 RU 2161637 C2 RU2161637 C2 RU 2161637C2 RU 99104064/04 A RU99104064/04 A RU 99104064/04A RU 99104064 A RU99104064 A RU 99104064A RU 2161637 C2 RU2161637 C2 RU 2161637C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- refrigerant
- difluoroethane
- composition according
- general formula
- chloro
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 239000002826 coolant Substances 0.000 title abstract 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 31
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical group CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- BOUGCJDAQLKBQH-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(Cl)C(F)(F)F BOUGCJDAQLKBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004341 Octafluorocyclobutane Substances 0.000 claims abstract description 6
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims abstract description 6
- BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N octafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000019407 octafluorocyclobutane Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N pentafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)(F)F GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960004065 perflutren Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 39
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)(F)Cl BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 ester compound Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- KCYCGNHQFGTGSS-UWVGGRQHSA-N (2S,5S)-5-amino-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylic acid Chemical compound O=C1[C@@H](N)CCC2=CC=CC3=C2N1[C@H](C(O)=O)C3 KCYCGNHQFGTGSS-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N Chlorofluoromethane Chemical compound FCCl XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 abstract description 18
- RKGQUTNLMXNUME-UHFFFAOYSA-N methanetricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)C(O)=O RKGQUTNLMXNUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 150000004812 organic fluorine compounds Chemical class 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 description 2
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 description 2
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical group [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010725 compressor oil Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYSA-N perfluoroisobutene Chemical group FC(F)=C(C(F)(F)F)C(F)(F)F DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Предложена композиция хладагента, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент. В качестве поверхностно-активного агента композиция содержит производное изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы НаI С [C(R1)n(R2)m(OR3)p]2 CF (R1)l(OR3)q, где HaI = F, Cl, Br, I, Н; R1 = - ОСН2(СF2СF2)kН, -OCkH2k+1; R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, - O(СН2)nCkF2k+1; R3 = -CH2(CF2CF2)kH,
-CkH2k+1, -(СН2)nСkF2k+1; n = 0 - 3; m = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8, p = 0 - 3, или нонаэфир метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы: HaI С [C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)] , где HaI = F, Cl, Br, I, H; R'1 = R'2 = R'3 -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных, или производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы: RfC(H2-nHaIk)OR", где Rf = (CmH2m-pHaIp)H, где R" = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k; HaI = F, Сl; n = 2; m = 1 - 3; p = 1 - 2m; l = 1 - 4; k = 2, или смесь этих соединений в эффективном количестве. В качестве хладагента композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор -1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь. Технический результат - уменьшение энергопотребления холодильного агрегата, повышение износостойкости поршневой пары холодильного агрегата и повышение эффективности в работе компрессора. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.
-CkH2k+1, -(СН2)nСkF2k+1; n = 0 - 3; m = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8, p = 0 - 3, или нонаэфир метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы: HaI С [C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)] , где HaI = F, Cl, Br, I, H; R'1 = R'2 = R'3 -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных, или производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы: RfC(H2-nHaIk)OR", где Rf = (CmH2m-pHaIp)H, где R" = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k; HaI = F, Сl; n = 2; m = 1 - 3; p = 1 - 2m; l = 1 - 4; k = 2, или смесь этих соединений в эффективном количестве. В качестве хладагента композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор -1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь. Технический результат - уменьшение энергопотребления холодильного агрегата, повышение износостойкости поршневой пары холодильного агрегата и повышение эффективности в работе компрессора. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к составу хладагента, предназначенного для применения в холодильном оборудовании (бытовые и торговые холодильники, рефрижераторы и кондиционеры транспортных средств, промышленное холодильное оборудование и т.п.)
Конференция ООН по окружающей среде в Рио-де-Жанейро в июне 1992 г. выделила глобальное потепление как наиболее опасный источник экологического воздействия.
Конференция ООН по окружающей среде в Рио-де-Жанейро в июне 1992 г. выделила глобальное потепление как наиболее опасный источник экологического воздействия.
Поэтому одной из важнейших проблем сохранения экологии Земли является уменьшение потребления энергии (повышение КПД) различными агрегатами и машинами и, соответственно, уменьшение вредных выбросов от продуктов сгорания двигателей, тепловых электростанций и т.д.
В связи с этим стоит задача уменьшения потребления энергии холодильными агрегатами как уже находящимися в эксплуатации, так и серийно выпускаемыми и разрабатываемыми.
Большая часть холодильной техники (бытовые холодильники, торговое холодильное оборудование, промышленный холод и т.п.) напрямую связана с потреблением электроэнергии.
Другая часть холодильной техники (рефрижераторы и кондиционеры транспортных средств) может потреблять энергию непосредственно от двигателей внутреннего сгорания, работа которых связана с выбросом веществ, влияющих на глобальное потепление и, в первую очередь, - CO2.
Холодильный агрегат содержит компрессор с поршневой парой, где происходит компрессия паров хладагента.
Уменьшить потребление энергии холодильным агрегатом можно разными путями, например путем повышения эффективности работы компрессора.
Известна композиция хладагента (патент ЕПВ N 784090, C 09 K 5/04), предложенная для замены небезопасного в отношении озона хладагента R-12 (CF2Cl2 - дифтордихлорметан), содержащая собственно хладагент R-134a (CH2FCF3 - 1,1,1,2-тетрафторэтан), а также поливалентный спирт, например этиленгликоль, смазку (лабрикант), например толуол, и поверхностно-активный агент - фосфорорганический эфир, выпускаемый под товарным знаком "NIKKOL".
Однако влияние этой композиции хладагента на потребление энергии холодильным агрегатом авторами изобретения по патенту ЕПВ N 784090 не отмечено.
Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой является взятая нами за прототип известная композиция хладагента (патент US N 5792383, 252-068), которая содержит хладагент в виде галоидированного углеводорода, смазку, например нафтеновое или алкилбензойное масло, и поверхностно-активный агент, например фторорганический эфир (F-430, 431).
Эта композиция обеспечивает уменьшение поверхностного натяжения между маслом и хладагентом, что облегчает возврат масла в компрессор.
Таким образом, эффективность работы холодильника в этом случае достигается за счет удаления с поверхности теплообменников компрессорного масла, уносимого из компрессора с потоком циркулирующего в агрегате хладагента и осаждающегося на теплообменных поверхностях (испарителя, конденсатора).
Однако влияние этой композиции хладагента на потребление энергии холодильным агрегатом не известно.
Основная техническая задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в создании композиции хладагента, позволяющей уменьшить энергопотребление холодильным агрегатом за счет обеспечения модификации внутренней поверхности конструкционных материалов компрессора путем образования высокомолекулярных фторорганических пленок, особенно на участках поверхности, отличающихся электронной неоднородностью, например, в зонах дефектной кристаллической структуры, концентраторов напряжений и т.п.
Другая задача состоит в расширении арсенала композиций хладагента, пригодных для использования в эксплуатируемой холодильной технике без конструкционных изменений.
Основным техническим результатом применения предлагаемой композиции является уменьшение энергопотребления холодильного агрегата.
Другим результатом является повышение износостойкости поршневой пары холодильного агрегата и повышение эффективности работы компрессора.
Для решения поставленных задач предложена композиция хладагента, включающая собственно хладагент и поверхностно-активный агент, которая согласно изобретению в качестве поверхностно-активного агента содержит по меньшей мере одно производное изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы
HaI C [C (R1)n)(R2)m(OR3)p]2 CF(R1)l, (OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1,
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1,
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1,
n = 0 - 3; m = 0 - 3; p = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8,
или нонаэфир метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы:
HaI C[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей
-OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)n CnF2n+1,
n = 1-8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
или производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы:
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H,
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k; HaI = F, Cl; n = 2; m = 1 - 3; p = 1 - 2m; l = 1 - 4; k = 2,
или смесь этих соединений в эффективном количестве.
HaI C [C (R1)n)(R2)m(OR3)p]2 CF(R1)l, (OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1,
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1,
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1,
n = 0 - 3; m = 0 - 3; p = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8,
или нонаэфир метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы:
HaI C[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей
-OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)n CnF2n+1,
n = 1-8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
или производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы:
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H,
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k; HaI = F, Cl; n = 2; m = 1 - 3; p = 1 - 2m; l = 1 - 4; k = 2,
или смесь этих соединений в эффективном количестве.
Композиция хладагента может быть приготовлена при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
Композиция хладагента может дополнительно содержать соединение общей формулы
H(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8, в эффективном количестве.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
Композиция хладагента может дополнительно содержать соединение общей формулы
H(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8, в эффективном количестве.
Композиция хладагента может быть приготовлена при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
В качестве собственно хладагента композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан (CF2 Cl2 - R-12), 1,1,1,2-тетрафторэтан (CH2FCF3 - R-134a), монохлордифторметан (CClF2H - R-22), дихлормонофторметан (CCl2FH - R-21), 1-хлор - 1,1-дифторэтан (C2ClF2H3 - R-142b), 1,1-дифторэтан (CF2 HCH3 - R-152a), 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан (CF3CFClH - R-124), пентафторэтан (CHF2CF3 - R-125), трифторметан (CF3H - R-23), октафторциклобутан (C4F8 - R-318c), октафторпропан (CF3CF2CF3 - R-218), пропан (C3H8 - R-290), изобутан (2-метилпропан -(CH3)3CH -R-600a), или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
В качестве собственно хладагента композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан (CF2 Cl2 - R-12), 1,1,1,2-тетрафторэтан (CH2FCF3 - R-134a), монохлордифторметан (CClF2H - R-22), дихлормонофторметан (CCl2FH - R-21), 1-хлор - 1,1-дифторэтан (C2ClF2H3 - R-142b), 1,1-дифторэтан (CF2 HCH3 - R-152a), 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан (CF3CFClH - R-124), пентафторэтан (CHF2CF3 - R-125), трифторметан (CF3H - R-23), октафторциклобутан (C4F8 - R-318c), октафторпропан (CF3CF2CF3 - R-218), пропан (C3H8 - R-290), изобутан (2-метилпропан -(CH3)3CH -R-600a), или их смесь.
Композиция хладагента может дополнительно содержать антикоррозионную присадку и/или смазывающий агент (лабрикант).
Сущность изобретения заключается в том, что экспериментальным путем были подобраны вышеуказанные фторорганические соединения в качестве поверхностно-активного агента и их эффективное содержание в предлагаемой композиции хладагента, которые образуют на трущихся поверхностях компрессора скользкое и прочное покрытие.
Изменение характеристик поверхности конструкционных материалов, применяемых в составе холодильного оборудования, связано с образованием фторорганических высокомолекулярных пленок, особенно на участках поверхности, отличающихся электронной неоднородностью, например в зонах дефектной кристаллической структуры, концентраторов напряжений и т.п.
Технический результат, реализуемый настоящим изобретением, заключается в придании поверхностям поршневой пары компрессора антифрикционных свойств и повышенной износостойкости, что приводит к повышению эффективности работы холодильного агрегата и уменьшению энергопотребления.
Фторорганические производные изобутана общей формулы
HaI C [C (R1)n(R2)m(OR3)p]2 CF(R1)l, (OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1,
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1,
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1,
n = 0 - 3; m = 0 - 3; p = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8,
получают путем взаимодействия перфторбутилена с соответствующими спиртами-теломерами при 10 - 180oC в присутствии катализатора щелочного типа при соотношении реагентов 1:0,8 - 9:0,1 - 5 соответственно с последующим галоидированием по центральному атому углерода, выделением и очисткой целевого продукта.
HaI C [C (R1)n(R2)m(OR3)p]2 CF(R1)l, (OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1,
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1,
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1,
n = 0 - 3; m = 0 - 3; p = 0 - 3; l = 0 - 2; q = 0 - 2; k = 1 - 8,
получают путем взаимодействия перфторбутилена с соответствующими спиртами-теломерами при 10 - 180oC в присутствии катализатора щелочного типа при соотношении реагентов 1:0,8 - 9:0,1 - 5 соответственно с последующим галоидированием по центральному атому углерода, выделением и очисткой целевого продукта.
Спирты - теломеры для осуществления этой реакции получают обычным методом путем теломеризации метанола с тетрафторэтиленом в автоклаве. Образующуюся при этом смесь спиртов - теломеров разделяют разгонкой.
Синтез нонаэфиров метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaI C [C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей
-OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)n CnF2n+1,
n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных, осуществляют путем взаимодействия перфторизобутилена со смесью соответствующих спиртов различного строения при соотношении реагентов 1:9:(2 - 5) и 90 - 150oC с последующим выделением целевого продукта, причем количество и характер заместителей в молекуле нонаэфира определяются соотношением спиртов различного строения.
HaI C [C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)][C (R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей
-OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)n CnF2n+1,
n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных, осуществляют путем взаимодействия перфторизобутилена со смесью соответствующих спиртов различного строения при соотношении реагентов 1:9:(2 - 5) и 90 - 150oC с последующим выделением целевого продукта, причем количество и характер заместителей в молекуле нонаэфира определяются соотношением спиртов различного строения.
Приведенные примеры синтеза фторорганических поверхностно-активных соединений (агентов) никоим образом не ограничивают всех остальных возможных вариантов их получения, как прямых и промежуточных, так и косвенных, а иллюстрируют только некоторые из возможных путей их получения.
Сущность изобретения поясняется примерами конкретного выполнения.
Перечень использованных поверхностно-активных агентов на основе производных изобутана приведен в таблице 1.
В таблице 2 приведен перечень использованных поверхностно-активных агентов нонаэфиров метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры.
В таблице 3 приведен перечень использованных поверхностно - активных агентов на основе производных галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов.
В качестве дополнительных компонентов (дополнительных поверхностно - активных агентов) на основе фторированных спиртов были взяты соединения, зашифрованные как M18 - M20, где M18 - это H(CF2)2nCH2OH при n = 1; M19 - то же при n = 5; M20 - то же при n = 8.
Вышеперечисленные в таблицах 1-3 химические соединения получали обычными приемами химического синтеза.
Приведенные в примерах конкретные композиции получали простым смешиванием исходных компонентов.
Пример 1
Были проведены испытания железнодорожной холодильно-нагревательной установки ВР-1М с использованием композиции, содержащей 95,5% (65% R18 + 30% R142b + 5% R21) и 0,5% поверхностно-активного агента, шифр - M5. Температура окружающего воздуха соответствовала 26oC. Установка испытывалась на режиме охлаждения воздуха внутри грузового помещения вагона до +5oC.
Были проведены испытания железнодорожной холодильно-нагревательной установки ВР-1М с использованием композиции, содержащей 95,5% (65% R18 + 30% R142b + 5% R21) и 0,5% поверхностно-активного агента, шифр - M5. Температура окружающего воздуха соответствовала 26oC. Установка испытывалась на режиме охлаждения воздуха внутри грузового помещения вагона до +5oC.
При использовании композиции хладагента (65% R18 + 30% R142b + 5% R21) без поверхностно-активного агента потребляемая мощность установки ВР-1М соответствовала 23,4 кВт. При использовании композиции хладагента с добавкой M5 потребляемая мощность уменьшилась на 10% и соответствовала 21,0 кВт.
Примеры 2-31 приведены в таблице 4.
Как видно из этой таблицы, предлагаемые композиции позволяют существенно снизить расход электроэнергии без изменения конструкции холодильников.
Claims (12)
1. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно производное изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы
HaIC[C(R1)n(R2)m(OR3)p] 2CF(R1)l(OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H;
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1;
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1;
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1;
n = 0 - 3;
m = 0 - 3;
l = 0 - 2;
q = 0 - 2;
k = 1 - 8;
p = 0 - 3,
в эффективном количестве.
HaIC[C(R1)n(R2)m(OR3)p] 2CF(R1)l(OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H;
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1;
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1;
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1;
n = 0 - 3;
m = 0 - 3;
l = 0 - 2;
q = 0 - 2;
k = 1 - 8;
p = 0 - 3,
в эффективном количестве.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит смесь дихлормонофторметана, монохлордифторметана и 1-хлор-1,1-дифторэтана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
7. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно соединение нонаэфира метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaIC[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, где n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
в эффективном количестве.
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
7. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно соединение нонаэфира метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaIC[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, где n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
в эффективном количестве.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
11. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
11. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит смесь дихлормонофторметана, монохлор дифторметана и 1-хлор-1,1-дифторэтана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
13. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H;
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k;
HaI = F, Cl;
n = 2;
m = 1 - 3;
p = 1 - 2m;
l = 1 - 4; k = 2,
в эффективном количестве.
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
13. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит по меньшей мере одно производное галоидированных эфиров фторолефинов и спиртов общей формулы
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H;
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k;
HaI = F, Cl;
n = 2;
m = 1 - 3;
p = 1 - 2m;
l = 1 - 4; k = 2,
в эффективном количестве.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
15. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
15. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
17. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
17. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлордифторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит смесь дихлормонофторметана, монохлордифторметана и 1-хлор-1,1-дифторэтана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
19. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит смесь производного изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы
HaIC[C(R1)n(R2)m(OR3)p] 2CF(R1)l(OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H;
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1;
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1;
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1;
n = 0 - 3;
m = 0 - 3;
l = 0 - 2;
q = 0 - 2;
k = 1 - 8;
p = 0 - 3,
нонаэфира метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaIC[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, где n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
и производного галоидированных эфиров фторлефинов и спиртов общей формулы
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H;
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k;
HaI = F, Cl;
n = 2;
m = 1 - 3;
p = 1 - 2;
l = 1 - 4; k = 2
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
21. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
19. Композиция, содержащая хладагент и поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного агента она содержит смесь производного изобутана с галогенсодержащими органическими заместителями общей формулы
HaIC[C(R1)n(R2)m(OR3)p] 2CF(R1)l(OR3)q,
где HaI = F, Cl, Br, I, H;
R1 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1;
R2 = -OCH2(CF2CF2)kH, -OCkH2k+1, -O(CH2)nCkF2k+1;
R3 = -CH2(CF2CF2)kH, -CkH2k+1, -(CH2)nCkF2k+1;
n = 0 - 3;
m = 0 - 3;
l = 0 - 2;
q = 0 - 2;
k = 1 - 8;
p = 0 - 3,
нонаэфира метантрикарбоновой кислоты несимметричной структуры общей формулы
HaIC[C(R'1R'2R'3)] [C(R'1R'2R'3)][C(R'1R'2R'3)],
где HaI = F, Cl, Br, I, H,
R'1, R'2, R'3 являются радикалами, выбранными из группы, включающей -OCnH2n+1, -OCH2(CF2CF2)nH, -O(CH2)nCnF2n+1, где n = 1 - 8, при условии, что хотя бы один R' отличается от остальных,
и производного галоидированных эфиров фторлефинов и спиртов общей формулы
RfC(H2-nHaIk)OR'',
где Rf = (CmH2m-pHaIp)H;
R'' = (CH2)lH, C(CH3)kH3-k;
HaI = F, Cl;
n = 2;
m = 1 - 3;
p = 1 - 2;
l = 1 - 4; k = 2
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
21. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит соединение общей формулы
Н(CF2)2nCH2OH,
где n = 1 - 8,
в эффективном количестве.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что она содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
23. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлорфторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
Поверхностно-активный агент - 0,001 - 10,0
Дополнительный компонент - 0,001 - 10,0
Хладагент - Остальное
23. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей дихлорфторметан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, монохлордифторметан, дихлормонофторметан, 1-хлор-1,1-дифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторхлорэтан, пентафторэтан, трифторметан, октафторциклобутан, октафторпропан, пропан, изобутан или их смесь.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что в качестве хладагента она содержит смесь дихлормонофторметана, монохлордифторметана и 1-хлор-1,1-дифторэтана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
Дихлормонофторметан - 0 - 6
Монохлордифторметан - 60 - 75
1-Хлор-1,1-дифторэтан - Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99104064/04A RU2161637C2 (ru) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | Композиция хладагента (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99104064/04A RU2161637C2 (ru) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | Композиция хладагента (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99104064A RU99104064A (ru) | 2000-12-20 |
| RU2161637C2 true RU2161637C2 (ru) | 2001-01-10 |
Family
ID=20216547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99104064/04A RU2161637C2 (ru) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | Композиция хладагента (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2161637C2 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7229567B2 (en) | 1997-07-15 | 2007-06-12 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7258813B2 (en) | 1999-07-12 | 2007-08-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant composition |
| US7276176B2 (en) | 2002-10-11 | 2007-10-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| JP2008533062A (ja) * | 2005-03-15 | 2008-08-21 | クラリアント・プロドゥクテ・（ドイチュラント）・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 新規な両親媒性アセタール |
| RU2338973C1 (ru) * | 2007-05-30 | 2008-11-20 | Сергей Николаевич Науменко | Способ энергосбережения в холодильном оборудовании |
| US7641810B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-01-05 | Neil Andre Roberts | Refrigerant compositions |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991009921A1 (en) * | 1989-12-21 | 1991-07-11 | Allied-Signal Inc. | Partially fluorinated silicone refrigeration lubricants |
| WO1993024587A1 (en) * | 1992-06-03 | 1993-12-09 | Henkel Corporation | Blended polyol ester lubricants for refrigerant heat transfer fluids |
| RU2013431C1 (ru) * | 1989-06-16 | 1994-05-30 | Санио Электрик Ко., Лтд | Композиция хладагента |
| WO1995033801A1 (en) * | 1994-06-03 | 1995-12-14 | Harashima, Tomoko | Mixed refrigerant composition |
| EP0784090A1 (en) * | 1995-06-01 | 1997-07-16 | Harashima, Tomoko | Mixed coolant composition |
| RU2098445C1 (ru) * | 1996-03-01 | 1997-12-10 | Акционерное общество закрытого типа "Астор" | Композиция хладагента |
| US5792383A (en) * | 1994-09-07 | 1998-08-11 | Witco Corporation | Reduction of enterfacial tension between hydrocarbon lubricant and immiscible liquid refrigerant |
-
1999
- 1999-02-26 RU RU99104064/04A patent/RU2161637C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2013431C1 (ru) * | 1989-06-16 | 1994-05-30 | Санио Электрик Ко., Лтд | Композиция хладагента |
| WO1991009921A1 (en) * | 1989-12-21 | 1991-07-11 | Allied-Signal Inc. | Partially fluorinated silicone refrigeration lubricants |
| WO1993024587A1 (en) * | 1992-06-03 | 1993-12-09 | Henkel Corporation | Blended polyol ester lubricants for refrigerant heat transfer fluids |
| WO1995033801A1 (en) * | 1994-06-03 | 1995-12-14 | Harashima, Tomoko | Mixed refrigerant composition |
| US5792383A (en) * | 1994-09-07 | 1998-08-11 | Witco Corporation | Reduction of enterfacial tension between hydrocarbon lubricant and immiscible liquid refrigerant |
| EP0784090A1 (en) * | 1995-06-01 | 1997-07-16 | Harashima, Tomoko | Mixed coolant composition |
| RU2098445C1 (ru) * | 1996-03-01 | 1997-12-10 | Акционерное общество закрытого типа "Астор" | Композиция хладагента |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7229567B2 (en) | 1997-07-15 | 2007-06-12 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7258813B2 (en) | 1999-07-12 | 2007-08-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant composition |
| US7648642B2 (en) | 2002-10-11 | 2010-01-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7276176B2 (en) | 2002-10-11 | 2007-10-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7410595B2 (en) | 2002-10-11 | 2008-08-12 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7837894B2 (en) | 2002-10-11 | 2010-11-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7799240B1 (en) | 2002-10-11 | 2010-09-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7641810B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-01-05 | Neil Andre Roberts | Refrigerant compositions |
| US7713434B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-05-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US7771610B2 (en) | 2002-11-29 | 2010-08-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
| US8246851B2 (en) | 2002-11-29 | 2012-08-21 | Roberts Neil Andre | Chiller refrigerants |
| JP2008533062A (ja) * | 2005-03-15 | 2008-08-21 | クラリアント・プロドゥクテ・（ドイチュラント）・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 新規な両親媒性アセタール |
| RU2338973C1 (ru) * | 2007-05-30 | 2008-11-20 | Сергей Николаевич Науменко | Способ энергосбережения в холодильном оборудовании |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0509673B2 (en) | Refrigerant compositions | |
| JP2023052632A (ja) | 組成物 | |
| KR102805406B1 (ko) | 조성물 | |
| KR100349736B1 (ko) | 냉매조성물 | |
| JP3867996B2 (ja) | ヒドロフルオロカーボンおよび炭化水素の組成物 | |
| KR20060134214A (ko) | 테트라플루오로프로펜과 트리플루오로요오드메탄으로이루어진 공비-성 조성물 | |
| JP5436865B2 (ja) | 冷媒組成物 | |
| KR20170110074A (ko) | 1,1-다이플루오로에텐, 트라이플루오로메탄 및 제3 성분을 포함하는 조성물 | |
| JP2018044169A (ja) | ヒドロフルオロカーボン／トリフルオロヨードメタン／炭化水素の冷媒組成物 | |
| KR20000035927A (ko) | 냉매 조성물 | |
| JP2022507177A (ja) | 組成物 | |
| KR20180083385A (ko) | 열 전달 조성물 | |
| KR20160054519A (ko) | 디플루오로메탄, 펜타플루오로에탄, 테트라플루오로프로펜 및 임의로 프로판을 포함하는 열전달 유체 | |
| US20210171434A1 (en) | Fluorinated esters as lubricants for heat transfer fluids | |
| EP0770113B1 (en) | Refrigerant compositions | |
| JPH04323294A (ja) | 熱伝達用流体 | |
| CA2227908A1 (en) | Refrigerant compositions | |
| RU2161637C2 (ru) | Композиция хладагента (варианты) | |
| JP7670622B2 (ja) | フッ素化アルケン系 | |
| US20230159808A1 (en) | Heat transfer compositions of hydrofluorocarbons | |
| JPH07503741A (ja) | 冷媒として有用な組成物 | |
| CA2227857A1 (en) | Refrigerant compositions | |
| KR20090101358A (ko) | 펜타플루오로에탄, 테트라플루오로에탄 및 탄화수소 조성물 | |
| AU693226B2 (en) | Refrigerant compositions | |
| GB2291884A (en) | Refrigerant compositions comprising organofluorine compounds and hydrocarbons |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20051018 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100227 |