RU2161128C1 - Способ получения хлорокиси меди (ii) - Google Patents
Способ получения хлорокиси меди (ii) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2161128C1 RU2161128C1 RU99120412A RU99120412A RU2161128C1 RU 2161128 C1 RU2161128 C1 RU 2161128C1 RU 99120412 A RU99120412 A RU 99120412A RU 99120412 A RU99120412 A RU 99120412A RU 2161128 C1 RU2161128 C1 RU 2161128C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- air
- production
- oxychloride
- oxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 7
- SKQUUKNCBWILCD-UHFFFAOYSA-J dicopper;chloride;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cl-].[Cu+2].[Cu+2] SKQUUKNCBWILCD-UHFFFAOYSA-J 0.000 title abstract description 5
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 9
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- -1 copper (II) chloroxide Chemical compound 0.000 claims description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PMJNEQWWZRSFCE-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)propanoic acid Chemical compound CCOC(=O)C(C(O)=O)CC1=CC=CS1 PMJNEQWWZRSFCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 abstract 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011944 nitrogen(II) oxide Substances 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- KHTPCDDBDQRIRX-UHFFFAOYSA-N azane;hydrate Chemical compound N.[NH4+].[OH-] KHTPCDDBDQRIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам получения химических средств защиты растений, а именно к получению фунгицида-хлорокиси меди (II) в форме водной суспензии. Способ получения хлорокиси меди (II) предусматривает обработку металлической меди соляной и азотной кислотами. Полученный хлорид меди (II) обрабатывают раствором аммиака в присутствии каталитических хроматов щелочных металлов или аммония с отделением полученного осадка от маточного раствора. Причем процесс ведут при перемешивании воздухом и температуре 20 - 35oC. Образующийся оксид азота (II) окисляют кислородом воздуха до оксида азота (IV), который затем барботируют через воду, преимущественно, в смеси с воздухом при соотношении 1: 8. Способ обеспечивает повышение выхода, увеличение монодисперсности твердой фазы 9-10 мкм до 90% и сохранение ее за счет суспензионной формы, повышение дисперсности продукта и его фунгицидной активности. 4 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам получения химических средств защиты растений, а именно к получению фунгицида-хлорокиси меди (II) в форме водной суспензии.
Известен способ получения хлорокиси меди путем взаимодействия кислого раствора хлорида двухвалентной меди с водной суспензией углекислого кальция при постоянном перемешивании и барботаже сжатым воздухом при температуре 25-30oC.
RU, N 2121974, C 01 G 3/06, 1998.
Известен также способ получения соединений меди в том числе хлорокиси меди путем приведения в контакт металлической меди с кислородом или кислородосодержащим газом, водным раствором, состоящим из воды и содержащим соль аммония, в том числе с анионом соляной кислоты, и аммиаком до обеспечения получения щелочной среды.
PCT, WO 91/01942, C 01 G 3/02, 1991.
Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является способ получения хлорокиси меди (II) путем обработки металлической меди соляной и азотной кислотами с отделением полученного осадка от маточного раствора.
GB, N 413722, C 01 G 3/04, 1933.
Недостатком известного способа является низкий выход продукта, полидисперсность его, недостаточная фунгицидная активность из-за высокой дисперсности получаемого продукта.
Задачей изобретения является повышение выхода продукта, увеличение его монодисперсности, усиление фунгицидной активности продукта за счет в том числе повышения его дисперсности.
Поставленная задача решается в способе получения хлорокиси меди (II) путем обработки металлической меди соляной и азотной кислотами с отделением полученного осадка от маточного раствора за счет того, что полученный хлорид меди (II) обрабатывают раствором аммиака в присутствии каталитических количеств хроматов щелочных металлов или хромата аммония.
А также за счет того, что обработку металлической меди ведут при перемешивании воздухом.
А также за счет того, что барботируют через воду оксид азота (IV), полученный путем окисления кислородом воздуха образующегося оксида азота (II).
А также за счет того, что барботирование оксида азота (IV) осуществляют в смеси его с воздухом в соотношении 1:8.
А также за счет того, что способ осуществляют при температуре 20-35oC.
Пример осуществления способа.
В трехгорлую колбу емкостью 2 л вводят 230 г меди, приливают 630 мл 35% соляной кислоты и при перемешивании воздухом добавляют 195 г 56%-ной азотной кислоты. В результате реакции:
получают хлорид меди (II) марки ч.д.а. (чистой для анализа) с выходом 100%.
получают хлорид меди (II) марки ч.д.а. (чистой для анализа) с выходом 100%.
Полученный в результате реакции (1) оксид азота (II) окисляется кислородом воздуха до NO2 - оксида азота (IV).
2NO + O2 ---> 2NO2
и барботируется через воду в смеси с воздухом в соотношении 1:8 с образованием азотной кислоты
4NO2 + 2 H2O + O2 ---> 4HNO3. (2)
После декантации полученного раствора в химический стакан емкостью 2 л порциями приливают 765 мл 25%-ного раствора гидроксида аммония (аммиака) до достижения pH 6,9-7,1 в присутствии каталитических количеств хроматов щелочных металлов - или хромата аммония в количестве 0,001-0,005%. При этом образуется устойчивая мелкодисперсная суспензия хлорокиси меди (II) марки ч.д. а. с выходом 100%.
и барботируется через воду в смеси с воздухом в соотношении 1:8 с образованием азотной кислоты
4NO2 + 2 H2O + O2 ---> 4HNO3. (2)
После декантации полученного раствора в химический стакан емкостью 2 л порциями приливают 765 мл 25%-ного раствора гидроксида аммония (аммиака) до достижения pH 6,9-7,1 в присутствии каталитических количеств хроматов щелочных металлов - или хромата аммония в количестве 0,001-0,005%. При этом образуется устойчивая мелкодисперсная суспензия хлорокиси меди (II) марки ч.д. а. с выходом 100%.
4CuCl2 + 6NH4OH + H2O ---> CuCl2• 3Cu(OH)2 • H2O + 6NH4Cl.
Способ осуществляют при температуре 20-35oC.
Полученная хлорокись меди (II) (CuCl2 • 3Cu(ОН)2 • H2O) имеет м.в. - 447 с содержанием меди 57,2 - 57,32%.
Полученную суспензию отфильтровывают тангенциальным способом на мембранных фильтрах до концентрации 55 - 60%. После фильтрованного концентрирования продукт содержит не более 0,5% примеси (в основном хлорид аммония), что соответствует марке ч.д.а.
В результате получают продукт повышенной монодисперсности - содержание твердой фазы 9-10 мкм до 90%, с сохранением ее за счет суспензионной формы.
Дисперсность продукта находится в пределах от 6 до 8 микрон и составляет основную массу - 95% суспензированного продукта. То есть, суспензия является монодисперсной.
За счет этого суспензия имеет высокие технологические качества и позволяет обеспечить точные нормы расхода при нанесении ее на поверхность растений.
Дальнейшее увеличение дисперсности усложняет технологию, так как резко возрастают энергетические затраты, а главное мелкодисперсная фаза хлорокиси меди имеет тенденцию к растворению в кислых и щелочных почвах.
Кроме того, увеличение дисперсности приводит к повышению растворимости хлорокиси меди в почве, что может вызвать засорение почвы медьсодержащими веществами в растворимой форме и ведет к угнетению роста растений.
Фунгицидная активность обеспечивается как высокой дисперсностью, так и монодисперсностью полученного продукта (препарата).
Claims (5)
1. Способ получения хлорокиси меди (II) путем обработки металлической меди соляной и азотной кислотами с отделением полученного осадка от маточного раствора, отличающийся тем, что полученный хлорид меди (II) обрабатывают раствором аммиака в присутствии каталитических количеств хроматов щелочных металлов или хромата аммония.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку ведут при перемешивании воздухом.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что барботируют через воду оксид азота (IV), полученный путем окисления кислородом воздуха образующегося оксида азота (II).
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что барботирование оксида азота (IV) осуществляют в смеси его с воздухом в соотношении 1 : 8.
5. Способ по любому из пп.1 - 4, отличающийся тем, что его осуществляют при 20 - 35oC.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99120412A RU2161128C1 (ru) | 1999-09-27 | 1999-09-27 | Способ получения хлорокиси меди (ii) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99120412A RU2161128C1 (ru) | 1999-09-27 | 1999-09-27 | Способ получения хлорокиси меди (ii) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2161128C1 true RU2161128C1 (ru) | 2000-12-27 |
Family
ID=20225242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99120412A RU2161128C1 (ru) | 1999-09-27 | 1999-09-27 | Способ получения хлорокиси меди (ii) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2161128C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2209855C2 (ru) * | 2001-03-21 | 2003-08-10 | Тен Петр Владимирович | Способ получения хлорокиси меди |
| RU2577878C2 (ru) * | 2014-02-19 | 2016-03-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ переработки прокорродировавших изделий из меди или ее сплава |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB401603A (en) * | 1933-05-19 | 1933-11-16 | Lelio Ferri | A process and device for the industrial manufacture of an anticryptogamic powder having a copper oxychloride base |
| GB413722A (en) * | 1932-09-01 | 1934-07-11 | Marcel Serciron | Improvements in the manufacture of oxychlorides of copper and of anticryptogamic products containing them |
| DE3145997A1 (de) * | 1981-11-20 | 1983-06-01 | Norddeutsche Affinerie AG, 2000 Hamburg | Fungizides mittel |
| FR2577542A1 (fr) * | 1984-12-06 | 1986-08-22 | Pervomaiskoe Proizv | Procede de preparation de chloroxyde de cuivre (ii) et chloroxyde de cuivre (ii) obtenu par ledit procede |
| SU1328295A1 (ru) * | 1982-08-06 | 1987-08-07 | Первомайское производственное объединение "Химпром" | Способ получени смешанного гидроксохлорида гидроксида меди (II) |
| WO1991001942A1 (en) * | 1989-08-01 | 1991-02-21 | Australian Copper Company Pty. Ltd. | Production of copper compounds |
| RU2121974C1 (ru) * | 1996-03-05 | 1998-11-20 | Богомольная Людмила Ивановна | Способ получения хлороксида меди в коллоидной форме |
-
1999
- 1999-09-27 RU RU99120412A patent/RU2161128C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB413722A (en) * | 1932-09-01 | 1934-07-11 | Marcel Serciron | Improvements in the manufacture of oxychlorides of copper and of anticryptogamic products containing them |
| GB401603A (en) * | 1933-05-19 | 1933-11-16 | Lelio Ferri | A process and device for the industrial manufacture of an anticryptogamic powder having a copper oxychloride base |
| DE3145997A1 (de) * | 1981-11-20 | 1983-06-01 | Norddeutsche Affinerie AG, 2000 Hamburg | Fungizides mittel |
| SU1328295A1 (ru) * | 1982-08-06 | 1987-08-07 | Первомайское производственное объединение "Химпром" | Способ получени смешанного гидроксохлорида гидроксида меди (II) |
| FR2577542A1 (fr) * | 1984-12-06 | 1986-08-22 | Pervomaiskoe Proizv | Procede de preparation de chloroxyde de cuivre (ii) et chloroxyde de cuivre (ii) obtenu par ledit procede |
| WO1991001942A1 (en) * | 1989-08-01 | 1991-02-21 | Australian Copper Company Pty. Ltd. | Production of copper compounds |
| RU2121974C1 (ru) * | 1996-03-05 | 1998-11-20 | Богомольная Людмила Ивановна | Способ получения хлороксида меди в коллоидной форме |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2209855C2 (ru) * | 2001-03-21 | 2003-08-10 | Тен Петр Владимирович | Способ получения хлорокиси меди |
| RU2577878C2 (ru) * | 2014-02-19 | 2016-03-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Способ переработки прокорродировавших изделий из меди или ее сплава |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6596246B2 (en) | Process for producing stable cupric hydroxide and basic cupric salts | |
| KR910010128B1 (ko) | 세륨(iv) 화합물의 수성 콜로이드 분산액 및 그의 제조방법 | |
| GB2159141A (en) | Effluent treatment | |
| Owusu et al. | Water leaching of SrS and precipitation of SrCO3 using carbon dioxide as the precipitating agent | |
| US5282977A (en) | Separation of heavy metals from waste water of the titanium dioxide industry | |
| EP0793621B1 (en) | Method for purification of calcium carbonate | |
| CA2238474A1 (en) | Melamine polymetaphosphate and process for its production | |
| FR2669619A1 (fr) | Procede d'elimination de l'ammoniaque des eaux residuaires. | |
| HU200729B (en) | Process for producing basic zinc carbonate | |
| US4490337A (en) | Preparation of cupric hydroxide | |
| US20230323509A1 (en) | Weak Acid Lixiviants for Recovery of Alkaline Earth Metals | |
| RU2161128C1 (ru) | Способ получения хлорокиси меди (ii) | |
| US7411080B2 (en) | Direct synthesis of copper carbonate | |
| US7776306B2 (en) | Low energy method of preparing basic copper carbonates | |
| US4965382A (en) | Bismuth-containing compositions suitable for therapeutic use | |
| US3856507A (en) | Recovery of gold from solution in aqua regia | |
| CN1060452A (zh) | 水中除氰 | |
| KR950005763B1 (ko) | 구리 수산화물의 제조 방법 | |
| JPS6135894A (ja) | 排水中の砒素の除去方法 | |
| JP3049851B2 (ja) | セレン含有廃水の処理方法 | |
| US4176060A (en) | Process for soluble cyanide removal from wastewater streams | |
| KR0152972B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조방법 | |
| RU2049731C1 (ru) | Способ получения хлорокиси висмута | |
| EP2319803B1 (en) | Aluminum hydroxide gel particles and process for production of same | |
| SU998354A1 (ru) | Способ получени сульфата стронци |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170928 |