RU2159434C1 - Method for determining the nature of intra-articular inflammation - Google Patents
Method for determining the nature of intra-articular inflammation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2159434C1 RU2159434C1 RU99121681A RU99121681A RU2159434C1 RU 2159434 C1 RU2159434 C1 RU 2159434C1 RU 99121681 A RU99121681 A RU 99121681A RU 99121681 A RU99121681 A RU 99121681A RU 2159434 C1 RU2159434 C1 RU 2159434C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nature
- intra
- inflammation
- synovial fluid
- determining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims description 10
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000018937 joint inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005375 photometry Methods 0.000 abstract description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 2
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 abstract 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 102000014702 Haptoglobin Human genes 0.000 description 2
- 108050005077 Haptoglobin Proteins 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 102000011767 Acute-Phase Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010062271 Acute-Phase Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008578 acute process Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно - к клинической лабораторной диагностике. The invention relates to medicine, namely to clinical laboratory diagnostics.
Оценка состояния синовиальной жидкости является чрезвычайно важным моментом в дифференциальной диагностике повреждений и заболеваний суставов. Традиционно исследование суставной жидкости включает описание физических свойств (цвет, характер, вязкость и другие), подсчет количества лейкоцитов, содержание которых, как правило, коррелирует с активностью воспалительного процесса, цитологическое исследование (Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. и др; Под редакцией В.В. Меньшикова. - М.: Медицина, 1987. - 368 с.), позволяющие определить характер экссудата - нейтрофильный или лимфоцитарный, что является одним из основных признаков дифференциации острого и хронического воспалительного процесса. Кроме того, для оценки фазы суставного воспаления (острая, хроническая) также нередко используется определение концентрации биохимических маркеров воспаления - острофазовых белков (кислый α-гликопротеид, α1-антитрипсин, C-реактивный белок, гаптоглобин, церулоплазмин, иммуноглобулины и т.д.).Assessment of the condition of the synovial fluid is an extremely important point in the differential diagnosis of injuries and diseases of the joints. Traditionally, the study of joint fluid includes a description of physical properties (color, character, viscosity, and others), counting the number of leukocytes, the content of which, as a rule, correlates with the activity of the inflammatory process, cytological examination (Laboratory research methods in the clinic: Reference book / Menshikov V.V. , Delektorskaya LN, Zolotnitskaya RP, and others; Edited by VV Menshikov. - M .: Medicine, 1987. - 368 p.), Allowing to determine the nature of the exudate - neutrophilic or lymphocytic, which is one of major prize nak differentiation of acute and chronic inflammatory process. In addition, to assess the phase of joint inflammation (acute, chronic), the determination of the concentration of biochemical markers of inflammation, acute phase proteins (acidic α-glycoprotein, α 1 -antitrypsin, C-reactive protein, haptoglobin, ceruloplasmin, immunoglobulins, etc., is also often used. )
Однако перечисленные методы либо громоздки и требуют дорогостоящих реактивов и высокой квалификации исполнителя, либо субъективны и малоинформативны. However, the above methods are either cumbersome and require expensive reagents and highly skilled performer, or subjective and uninformative.
Известен способ оценки внутрисуставного воспаления путем определения в синовиальной жидкости концентрации гаптоглобина (Удовицына Т.И. Методы определения индивидуальных белков. - Красноярск, 1991. - 15 с.), при увеличении которой констатируют островоспалительную реакцию в суставе. Нормальное содержание его составляет 0,5-1,4 г/л. Недостатками данного метода являются необходимость использования большого количества целого ряда реактивов и дополнительный риск заражения исследователя инфекционными заболеваниями при приготовлении одного из реагентов. Кроме того, для получения результата данным способом необходимо большое количество исследуемого материала. A known method for assessing intra-articular inflammation by determining the concentration of haptoglobin in the synovial fluid (Udovitsyna TI Methods for the determination of individual proteins. Krasnoyarsk, 1991. - 15 p.), With an increase in which an island-inflammatory reaction in the joint is noted. Its normal content is 0.5-1.4 g / l. The disadvantages of this method are the need to use a large number of a number of reagents and the additional risk of infection of the researcher with infectious diseases in the preparation of one of the reagents. In addition, to obtain a result by this method, a large amount of the studied material is necessary.
Поставленная задача - упрощение оценки характера внутрисуставного воспаления и снижение затрат на исследование решается следующим образом. The task is to simplify the assessment of the nature of intra-articular inflammation and reduce research costs is solved as follows.
В способе оценки характера внутрисуставного воспаления путем исследования синовиальной жидкости согласно изобретению исследуют структурно-оптические свойства образца жидкости в поляризованном свете, помещенного в солевую среду - 0,9%-ный раствор хлорида натрия, определяют показатель поглощения, и при его величине менее 0,060 оптических единиц делают заключение об "островоспалительном" характере внутрисуставного воспаления. In the method for assessing the nature of intra-articular inflammation by examining a synovial fluid according to the invention, the structural and optical properties of a fluid sample in polarized light, placed in a salt medium — 0.9% sodium chloride solution — are examined, the absorption index is determined, and when its value is less than 0.060 optical units conclude about the "island-inflammatory" nature of intraarticular inflammation.
Способ осуществляется следующим образом. Сустав больного пунктируют одним из общепринятых способов. Материал для исследования берут из средней части надосадочного слоя после центрифугирования синовиальной жидкости. Подготовку оптической ячейки для исследования методом поляризационной фотометрии проводят по общепринятой методике (Запецкий Е.В. Фазовоструктурный анализ желчи и его значение в диагностике холецистита. - Свердловск, 1991): каплю исследуемой жидкости помещают на предметное стекло, добавляют каплю изотонического раствора хлорида натрия и осторожно закрывают покровным стеклом. Показатель поглощения определяют на спектрофотометре СФ-16, результат измерения выражают в оптических единицах. The method is as follows. The patient's joint is punctured in one of the generally accepted methods. Material for research is taken from the middle part of the supernatant after centrifugation of the synovial fluid. The preparation of an optical cell for investigation by polarization photometry is carried out according to the generally accepted methodology (Zapetskiy E.V. Phase-structural analysis of bile and its importance in the diagnosis of cholecystitis. - Sverdlovsk, 1991): a drop of the test liquid is placed on a glass slide, a drop of isotonic sodium chloride solution is added and carefully close with a coverslip. The absorption index is determined on an SF-16 spectrophotometer, the measurement result is expressed in optical units.
При значении коэффициента поглощения менее 0,06 опт. ед. делают заключение об острой фазе воспаления, при значении коэффициента более 0,06 опт. ед. - о хронической фазе воспаления. When the absorption coefficient is less than 0.06 opt. units conclude the acute phase of inflammation, with a coefficient value of more than 0.06 opt. units - about the chronic phase of inflammation.
В сравнении с прототипом предлагаемый способ более экономичен, поскольку не требует специальных реактивов, больших затрат времени, для получения результата необходимо в 50 раз меньше исследуемого материала. Кроме того, он настолько прост, что вполне может быть выполнен лаборантом. Преимуществом данного способа является также и то, что он без дополнительных расходов позволяет быстро решить вопрос или подтвердить полученный с помощью пробы Ривальта результат о принадлежности суставного выпота к транссудатам или экссудатам. Способ довольно точен, что подтверждается при сравнительной оценке с аналогом и прототипом (см. таблицу). Compared with the prototype, the proposed method is more economical, since it does not require special reagents, time-consuming, to obtain the result, it is necessary 50 times less than the studied material. In addition, it is so simple that it can be performed by a laboratory assistant. The advantage of this method is also the fact that without additional costs it allows you to quickly resolve the issue or confirm the result obtained with the Rivalt test on the affiliation of articular effusion to transudates or exudates. The method is quite accurate, which is confirmed by a comparative assessment with the analogue and prototype (see table).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99121681A RU2159434C1 (en) | 1999-10-18 | 1999-10-18 | Method for determining the nature of intra-articular inflammation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99121681A RU2159434C1 (en) | 1999-10-18 | 1999-10-18 | Method for determining the nature of intra-articular inflammation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2159434C1 true RU2159434C1 (en) | 2000-11-20 |
Family
ID=20225858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99121681A RU2159434C1 (en) | 1999-10-18 | 1999-10-18 | Method for determining the nature of intra-articular inflammation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2159434C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2229717C1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-05-27 | Давыдов Сергей Олегович | Method for evaluating proinflammatory activity of synovia at diseases of large articulations |
-
1999
- 1999-10-18 RU RU99121681A patent/RU2159434C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| УДОВИЦЫНА Т.И. Методы определения индивидуальных белков. - Красноярск, 1991, 15 с. 2122731 C1, 27.11.1998. 2124206 C1, 27.12.1998. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2229717C1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-05-27 | Давыдов Сергей Олегович | Method for evaluating proinflammatory activity of synovia at diseases of large articulations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2122212C1 (en) | Method for determining systemic inflammation | |
| US6087182A (en) | Reagentless analysis of biological samples | |
| US7524681B2 (en) | Rapid assay for biological substances using FTIR | |
| US7691642B1 (en) | Spectrophotometric method and apparatus for the cross-matching of platelets | |
| WO2009062497A2 (en) | Method for end-titre determination and the evaluation thereof by means of an indirect immunofluorescence assay | |
| RU2193780C1 (en) | Method for determining endogenous intoxication | |
| RU2159434C1 (en) | Method for determining the nature of intra-articular inflammation | |
| US20030129754A1 (en) | Quality control material for reagentless measurement of analytes | |
| Metcalf et al. | A simple, accurate, and rapid method for the quantitative determination of dextran in blood and urine | |
| SU1681182A1 (en) | Method for determining proteins in biological fluids | |
| RU2079136C1 (en) | Method of myopia progression prognosticating | |
| Fog | Turbidity in photometry. Correction for turbidity in photometric methods | |
| RU2669403C1 (en) | Method for determining protein fractions of blood serum | |
| SU1573425A1 (en) | Method of investigating urine samples containing protein | |
| Kohn et al. | The use of lectins to measure acute phase proteins in the serum or plasma of man and animals during inflammation and tissue breakdown | |
| RU2253115C2 (en) | Method for determining general protein, protein fractions and lipid components in blood serum | |
| RU2268476C2 (en) | Method for quantitative detecting protein in biological liquids | |
| RU93660U1 (en) | TEST STRIP FOR DIAGNOSTIC OF NEPHROPATHY | |
| RU2097762C1 (en) | Reagent kit for determination of primary aromatic amines in solutions and biological fluids | |
| RU2098815C1 (en) | Method for determining hyperproteinemia | |
| RU2178178C1 (en) | Method of determination of urine protein | |
| RU2129716C1 (en) | Method for determining hypoproteinemia | |
| Kavitha et al. | Refractometry as a tool in diabetic studies | |
| Baiden et al. | Verification of a Benchtop Hematology Analyzer with a 5-Part Differential Count: There is Nothing Wrong with Being Small. | |
| Baiden et al. | Verification of a Benchtop Haematology Analyzer with a 5 differential Count There is nothing wrong with being small |