RU2158592C1 - Противовирусное иммунотропное средство - Google Patents
Противовирусное иммунотропное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2158592C1 RU2158592C1 RU99126960/14A RU99126960A RU2158592C1 RU 2158592 C1 RU2158592 C1 RU 2158592C1 RU 99126960/14 A RU99126960/14 A RU 99126960/14A RU 99126960 A RU99126960 A RU 99126960A RU 2158592 C1 RU2158592 C1 RU 2158592C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antiviral
- immunotropic
- iron oxide
- treatment
- effect
- Prior art date
Links
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 title claims description 12
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000215 hyperchromic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 208000008016 pathologic nystagmus Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 description 1
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000007434 physicochemical evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается создания противовирусных иммунотропных препаратов. Лекарственное средство содержит комплекс натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты молекулярной массы не более 500 кД и гиперхромным эффектом не менее 10% с оксидом железа. Соотношение натриевой соли ДНК и оксида железа составляет 145-1750:1-6. Полученное средство обладает широким спектром антивирусного действия и может быть использовано для лечения рассеянного склероза, ВИЧ-инфекции, герпеса. 5 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и касается создания противовирусного иммунотропного препарата.
Известно противовирусное средство, содержащее комплекс натриевой соли нативной ДНК молекулярной массы 300-500 кД с поливалентным металлом, взятыми в мольном соотношении 10- 1000: 5-3 соответственно (WO 93/10793, 10.06.93, A 61 K 31/70).
Известно также антивирусное средство, полученное из молок осетровых рыб, имеющее молекулярную массу от 300 до 500 кД, содержащее РНК от 3 до 5%, белка от 0,7 до 1,5% и металла с переменной валентностью не более 0,001% (RU 2108797, 20.04.98, A 61 K 35/60).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является средство, обладающее противовирусным действием, представляющее собой комплекс натриевой соли ДНК с поливалентным металлом при мольном соотношении ДНК и Me (10-1000): (0,5-3). (SU 1833547, 03.12.91, A 61 K 37/10).
Однако, указанные известные противовирусные средства не являются препаратами с широким спектром антивирусного действия.
Технической задачей настоящего изобретения является создание препарта, обладающего противовирусным и иммунотропным действием с широким спектром действия.
Для решения поставленной задачи предложено антивирусное иммунотропное средство, содержащее комплекс натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты с молекулярной массой не более 500 кД, гиперхромным эффектом не менее 10% с оксидом железа. При этом сотношение дезоксирибонуклеата и оксида железа составляет 145- 1750:1-6.
Средство представляет собой стерильный 1,5% раствор для внутримышечных инъекций, предназначенный для лечения рассеянного склероза, ВИЧ-инфекции и герпеса. Предлагаемое иммунотропное средство обладает высоким противовирусным действием против РНК и ДНК-содержащих вирусов. Эта цель достигается тем, что иммуномодулятор дезоксирибонуклеат натрия модифицируют 3-х валентным оксидом железа. При этом расчетное количество дезоксирибонуклеата растворяют в водном растворе расчетного количества оксида железа с последующей очисткой, фильтрацией и стерилизацией полученного препарата.
Получаемая стерильная инъекционная форма лекарственного иммунотропного средства в терапевтической дозе представляет 1,5% раствор натриевой соли ДНК с содержанием железа не более 0,06 мг/мл.
Физико-химическая оценка противовирусного средства представлена в таблице 1.
Специфическая противовирусная активность препарата определяется измерением способности препарата подавлять образование синцитий в заряженных вирусом ВИЧ суспензиях клеток, установлением защитного эффекта от герпетической инфекции, улучшением клинического состояния у больных рассеянным склерозом.
Исследование противовирусного действия препарата на модели клеток МТ-4, инфицированных ВИЧ-1, представлено в таблице 2.
При выявлении антивирусного действия на герпес человека учитывалась выживаемость животных к 15-у дню.
При отсутствии лечения погибло 96,7% животных. При использовании препарата погибло 70% животных. При лечении 6-ти больных рассеянным склерозом наблюдалась положительная динамика: восстанавливается зрение, подвижность конечностей, исчезает горизонтальный и вертикальный нистагм. В течение лечения заболевания не было замечено побочных эффектов. Иммуномодулирующее действие препарата устанавливали по его способности снижать относительную массу тимуса у мышей, при этом доззависимости не обнаружено.
Эффективность действия препарата отмечается через 18 часов (20%), нормализация происходит через 36 часов (28,6%), полная нормализация происходит через 80 часов.
Claims (6)
1. Противовирусное иммунотропное средство, содержащее комплекс натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты молекулярной массы не более 500 кД с оксидом железа.
2. Противовирусное иммунотропное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и оксид железа в соотношении 145 - 1750 : 1 - 6.
3. Противовирусное иммунотропное средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что оно представляет собой 1,5%-ный раствор для инъекций.
4. Противовирусное иммунотропное средство по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что оно предназначено для лечения рассеянного склероза.
5. Противовирусное иммунотропное средство по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что оно предназначено для лечения ВИЧ-инфекции.
6. Противовирусное иммунотропное средство по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что оно предназначено для лечения герпеса.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99126960/14A RU2158592C1 (ru) | 1999-12-29 | 1999-12-29 | Противовирусное иммунотропное средство |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99126960/14A RU2158592C1 (ru) | 1999-12-29 | 1999-12-29 | Противовирусное иммунотропное средство |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2158592C1 true RU2158592C1 (ru) | 2000-11-10 |
Family
ID=20228433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99126960/14A RU2158592C1 (ru) | 1999-12-29 | 1999-12-29 | Противовирусное иммунотропное средство |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2158592C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2172632C1 (ru) * | 2000-12-01 | 2001-08-27 | Каплина Элли Николаевна | Способ получения иммунотропного противовирусного препарата |
| RU2188659C1 (ru) * | 2001-04-20 | 2002-09-10 | ООО Научно-производственное фармацевтическое предприятие "Полидан" | Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием |
| EP1627641A1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-22 | Victor Eluwa | Pharmaceutical compositions comprising metal oxides and uses thereof |
| RU2651043C1 (ru) * | 2016-12-08 | 2018-04-18 | Ладыгин Александр Евгеньевич | Натрия дезоксирибонуклеат, таблетки для рассасывания, сублингвальные и способ их получения |
| RU2739186C1 (ru) * | 2020-04-21 | 2020-12-21 | Александр Евгеньевич Ладыгин | Способ получения противовирусного лекарственного средства |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3724951A1 (de) * | 1987-07-28 | 1989-02-09 | Werner E G Prof Dr Mueller | Arzneimittel, enthaltend modifizierte desoxyribonukleinsaeure und dessen verwendung |
| US4861759A (en) * | 1985-08-26 | 1989-08-29 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Antiviral compositions and methods |
| WO1995000648A1 (en) * | 1993-06-24 | 1995-01-05 | The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Nucleic acids of a novel hantavirus and reagents for detection and prevention of infection |
| RU2043767C1 (ru) * | 1993-05-24 | 1995-09-20 | Научно-производственное предприятие "Фармэк" | Способ подавления вич-инфекции |
| RU2108796C1 (ru) * | 1994-09-29 | 1998-04-20 | Закрытое акционерное общество "Фаркавер" | Способ получения гибрида днк-рнк, обладающего иммунотропной противовирусной активностью |
-
1999
- 1999-12-29 RU RU99126960/14A patent/RU2158592C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4861759A (en) * | 1985-08-26 | 1989-08-29 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Antiviral compositions and methods |
| DE3724951A1 (de) * | 1987-07-28 | 1989-02-09 | Werner E G Prof Dr Mueller | Arzneimittel, enthaltend modifizierte desoxyribonukleinsaeure und dessen verwendung |
| RU2043767C1 (ru) * | 1993-05-24 | 1995-09-20 | Научно-производственное предприятие "Фармэк" | Способ подавления вич-инфекции |
| WO1995000648A1 (en) * | 1993-06-24 | 1995-01-05 | The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Nucleic acids of a novel hantavirus and reagents for detection and prevention of infection |
| RU2108796C1 (ru) * | 1994-09-29 | 1998-04-20 | Закрытое акционерное общество "Фаркавер" | Способ получения гибрида днк-рнк, обладающего иммунотропной противовирусной активностью |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2172632C1 (ru) * | 2000-12-01 | 2001-08-27 | Каплина Элли Николаевна | Способ получения иммунотропного противовирусного препарата |
| WO2002043740A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Veritas S.R.L. | Method for producing an immunotropic antiviral preparation |
| EP1338281A4 (en) * | 2000-12-01 | 2004-03-24 | Veritas S R L | PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AN IMMUNOTROPIC ANTIVIRAL PRODUCT |
| RU2188659C1 (ru) * | 2001-04-20 | 2002-09-10 | ООО Научно-производственное фармацевтическое предприятие "Полидан" | Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием |
| EP1627641A1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-22 | Victor Eluwa | Pharmaceutical compositions comprising metal oxides and uses thereof |
| RU2651043C1 (ru) * | 2016-12-08 | 2018-04-18 | Ладыгин Александр Евгеньевич | Натрия дезоксирибонуклеат, таблетки для рассасывания, сублингвальные и способ их получения |
| RU2739186C1 (ru) * | 2020-04-21 | 2020-12-21 | Александр Евгеньевич Ладыгин | Способ получения противовирусного лекарственного средства |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11351191B2 (en) | Silicate containing compositions and methods of treatment | |
| HUE030221T2 (en) | Solid pharmaceutical compositions comprising biopterin derivatives and uses of such compositions | |
| RU2158592C1 (ru) | Противовирусное иммунотропное средство | |
| JP2724711B2 (ja) | 医薬品生成物 | |
| JPH06510749A (ja) | 慢性疲労症候群の治療用組成物 | |
| DK2670420T3 (en) | Antiviral agent containing recombinant mistletoe lectins | |
| CN102895255B (zh) | 一种单磷酸阿糖腺苷的药用组合物及其制备方法 | |
| EP0690709A1 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of certain viruses and autoimmune diseases and the procedure of its preparation | |
| WO2021221537A1 (ru) | Противо-sars-cov-2 вирусное средство антипровир | |
| Pavan-Langston et al. | Ganglionic herpes simplex and systemic acyclovir | |
| Docherty et al. | Inactivation of herpes simplex virus types 1 and 2 by synthetic histidine peptides | |
| WO2021221532A1 (ru) | Противо-sars-cov-2 вирусное средство антипровир | |
| JPH0193524A (ja) | ウィルス性疾患の治療薬 | |
| RU2234313C1 (ru) | Средство инактивации коронавирусов | |
| US6306901B1 (en) | Agent for prophylaxis and therapy of diseases | |
| Nikkels et al. | Current treatments of muco-cutaneous herpes simplex virus infections | |
| ES2275648T3 (es) | Utilizacion de enoxaparina para el tratamiento de la isquemia cerebral. | |
| RU2739186C1 (ru) | Способ получения противовирусного лекарственного средства | |
| US4230725A (en) | Antiviral agent | |
| JP3806945B2 (ja) | ヒト由来アンチトロンビン−ｉｉｉの新規用途 | |
| JPH10501217A (ja) | Ｈｉｖの被爆後阻止 | |
| RU2205634C1 (ru) | Лекарственное средство, обладающее противорвотным действием | |
| EP1000622A2 (en) | Antiviral agents | |
| JPH10509704A (ja) | ヒト・ヘルペスウイルス−７（ｈｈｖ−７）に対するホスホノ酢酸またはホスホノギ酸の使用 | |
| Meurs et al. | Acyclovir and recombinant human alpha 2 arg interferon treatment for dendritic keratitis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20030909 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20061215 |
|
| QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20060706 |
|
| QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20061215 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20071217 |
|
| QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20061215 |