RU2157532C1 - Method for determining peroxidation of the blood lipids - Google Patents
Method for determining peroxidation of the blood lipids Download PDFInfo
- Publication number
- RU2157532C1 RU2157532C1 RU99119214A RU99119214A RU2157532C1 RU 2157532 C1 RU2157532 C1 RU 2157532C1 RU 99119214 A RU99119214 A RU 99119214A RU 99119214 A RU99119214 A RU 99119214A RU 2157532 C1 RU2157532 C1 RU 2157532C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- blood
- hydrogen peroxide
- chemiluminescence
- iron sulfate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 25
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000020346 hyperlipoproteinemia Diseases 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 description 1
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии медицины и клинико-лабораторной диагностике, и может быть использовано для установления степени тяжести патологического процесса, прогнозирования его течения и для контроля за терапией антиоксидантными препаратами. The invention relates to medicine, namely to the biochemistry of medicine and clinical and laboratory diagnostics, and can be used to establish the severity of the pathological process, to predict its course and to monitor therapy with antioxidant drugs.
Известен способ определения перекисных соединений (авт. свидетельство СССР N 1749795 G 01 N 21/76), который заключается в том, что после добавления к исследуемому субстрату щелочного раствора люминола с растворенной в нем навеской гемина (катализатор распада перекисных соединений по свободно-радикальному механизму) осуществляют регистрацию хемилюминесценции (ХЛ) полученной смеси, а затем по величине ее интенсивности определяют перекисные соединения, оценивая их концентрацию в эквивалентах относительно перекиси водорода. A known method for the determination of peroxide compounds (author's certificate of the USSR N 1749795 G 01 N 21/76), which consists in the fact that after adding an alkaline solution of luminol with a sample of hemin dissolved in it to the test substrate (a catalyst for the decomposition of peroxide compounds by the free-radical mechanism ) carry out the registration of chemiluminescence (CL) of the resulting mixture, and then peroxide compounds are determined by the value of its intensity, evaluating their concentration in equivalents relative to hydrogen peroxide.
Однако этот способ требует большого (15 мл) объема исследуемой пробы, что ограничивает его применение с целью определения перекисных соединений в таких биологических жидкостях, как плазма и сыворотка крови пациента. However, this method requires a large (15 ml) volume of the test sample, which limits its use in order to determine peroxide compounds in such biological fluids as plasma and blood serum of the patient.
Кроме того, данный способ предполагает построение калибровочного графика, величина измеряемого сигнала ХЛ - концентрация перекиси водорода и проведение для этого достаточно трудоемких предварительный операций. In addition, this method involves the construction of a calibration graph, the value of the measured CL signal is the concentration of hydrogen peroxide and the implementation of this rather time-consuming preliminary operations.
Известен также хемилюминесцентный способ исследования перекисного окисления в суспензии митохондрий (Суслова Т.Б., Оленев В.И., Владимиров Ю. А. Биофизика, 1969, - 14. - 750 или Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. - М., "Наука", 1972, 249 с.), который заключается в том, что осуществляют регистрацию свечения суспензии митохондрий из печени крысы в буферном растворе после добавления в смесь соли двухвалентного железа. A chemiluminescent method for studying peroxidation in a suspension of mitochondria is also known (Suslova TB, Olenev V.I., Vladimirov Yu.A. Biophysics, 1969, - 14. - 750 or Vladimirov Yu.A., Archakov A.I. Perekisnoe oxidation of lipids in biological membranes. - M., Nauka, 1972, 249 p.), which consists in registering the glow of a suspension of mitochondria from rat liver in a buffer solution after adding ferrous salt to the mixture.
Однако этот способ трудоемок, пригоден только для экспериментальной медицины и не используется в клинической практике. However, this method is time-consuming, suitable only for experimental medicine and is not used in clinical practice.
Наиболее близким аналогом к заявляемому способу является способ определения гиперлипопротеидемии (авт. свидетельство СССР N 1255925 G 01 N 33/49). Способ заключается в изменении интегральной интенсивности процессов перекисного окисления липидов сыворотки крови и их комплексов с помощью индуцированной ХЛ с последующим электрофоретическим выявлением гиперлипопротеидемий. При этом ХЛ инициируют 1% раствором гидроперекиси третичного бутила и 10 мМ раствором ионов двухвалентного железа. Для оценки интенсивности перекисного окисления липидов определяли уровень светосуммы. При определенных значениях этого показателя проводили электрофоретическое исследование. The closest analogue to the claimed method is a method for determining hyperlipoproteinemia (ed. USSR certificate N 1255925 G 01 N 33/49). The method consists in changing the integrated intensity of the processes of lipid peroxidation of blood serum and their complexes using induced CL, followed by electrophoretic detection of hyperlipoproteinemia. In this case, CL is initiated with a 1% solution of tertiary butyl hydroperoxide and a 10 mM solution of ferrous ions. To assess the intensity of lipid peroxidation, the level of light sum was determined. At certain values of this indicator, an electrophoretic study was performed.
Данный способ не обладает достаточной точностью, так как в процессе работы происходит окисление железа, находящегося в растворе, и происходит падение амплитуды пика ХЛ и, следовательно, величины светосуммы. This method does not have sufficient accuracy, since in the process of oxidation of the iron in solution, the amplitude of the CL peak and, consequently, the amount of light sum decrease.
Кроме того, данный способ не предполагает определение амплитуды пика ХЛ, которая также является информативным показателем, характеризующим интенсивность процессов перекисного окисления липидов. In addition, this method does not involve determining the amplitude of the CL peak, which is also an informative indicator characterizing the intensity of lipid peroxidation processes.
Задачей заявляемого способа является усовершенствование способа, свободного от названных недостатков. The objective of the proposed method is to improve the method, free from the above disadvantages.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе определения перекисного окисления липидов крови, включающем подготовку исследуемых проб крови пациента и реактивов: растворов сульфата железа, перекиси водорода, фосфатного буфера pH 7,5, смешивание проб с реактивами, регистрацию шумового сигнала и ХЛ полученной смеси с определением величины светосуммы ХЛ, в качестве исследуемой фракции крови используют цитратную бестромбоцитарную плазму крови пациента, подготовку раствора сульфата железа осуществляют растворением его в кипящей воде, центрифугируют раствор в герметично закрытой посуде с последующим перенесением супернатанта в другую пробирку и помещением последнего под слой химически инертного масла, для оценки интенсивности процессов перекисного окисления липидов крови определяют также величину амплитуды пика ХЛ. The essence of the invention lies in the fact that in the method for determining the peroxidation of blood lipids, including the preparation of the studied blood samples of the patient and reagents: solutions of iron sulfate, hydrogen peroxide, phosphate buffer pH 7.5, mixing samples with reagents, recording a noise signal and CL of the resulting mixture with determination of the CL light sum, the patient’s blood fraction is used as a bloodless citrate blood plasma of a patient; preparation of a solution of iron sulfate is carried out by dissolving it in boiling water f, the solution is centrifuged in a hermetically sealed container, followed by transferring the supernatant to another tube and placing the latter under a layer of chemically inert oil; the amplitude of the CL peak is also determined to evaluate the intensity of blood lipid peroxidation processes.
Кроме того, сущностью изобретения являются варианты осуществления его в последовательности введения компонентов смеси: сначала в буферный раствор вводят исследуемую плазму, затем раствор сульфата железа и после включения регистрации сигнала свечения вводят раствор перекиси водорода. In addition, the essence of the invention is its implementation in the sequence of introducing the components of the mixture: first, the test plasma is introduced into the buffer solution, then the solution of iron sulfate, and after the registration of the glow signal is turned on, a solution of hydrogen peroxide is introduced.
Другим усовершенствованием заявляемого способа являются условия его проведения, а именно введение раствора перекиси водорода в кювету осуществляют в условиях темноты после помещения кюветы в светонепроницаемую измерительную камеру хемилюминометра дозатором, имеющим на наконечнике чехол из светоизолирующего материала и препятствующим доступу света в измерительную камеру до окончания исследования, т.к. дозатор остается в гнезде измерительной камеры до окончания реакции. Another improvement of the proposed method is the conditions for its implementation, namely, the introduction of a solution of hydrogen peroxide in the cuvette is carried out in the dark after placing the cuvette in the chemiluminometer's opaque measuring chamber with a dispenser having a cover made of light-insulating material on the tip and preventing light from entering the measuring chamber until the study is completed, t .to. the dispenser remains in the socket of the measuring chamber until the end of the reaction.
Кроме того заявляется режим приготовления фосфатного буфера к реакции ХЛ: проводят центрифугирование приготовленного фосфатного буфера с последующим перенесением супернатанта в другую посуду. In addition, the preparation of a phosphate buffer to the CL reaction is claimed: the prepared phosphate buffer is centrifuged, followed by transfer of the supernatant to another dish.
Заявляемый способ заключается в следующем. Проводят взятие крови пациента в количестве 1 - 1,5 мл и смешивают с 3,8% раствором цитрата натрия в соотношении 9: 1. Полученную стабилизированную кровь центрифугируют 10 мин при 1000 об/мин, затем полученную богатую тромбоцитами цитратную плазму крови пациента центрифугируют 20 мин при 5000 об/мин. Для исследования отбирают верхний слой - цитратную бестромбоцитарную плазму. Затем приготавливают реактивы, необходимые для проведения анализа. The inventive method is as follows. A blood sampling of the patient is carried out in an amount of 1-1.5 ml and mixed with a 3.8% sodium citrate solution in a ratio of 9: 1. The obtained stabilized blood is centrifuged for 10 min at 1000 rpm, then the obtained platelet-rich citrate blood plasma of the patient is centrifuged 20 min at 5000 rpm For the study, the upper layer is selected - citrate platelet-free plasma. Then prepare the reagents necessary for the analysis.
1. 0,01 мМ раствор FeSO4 готовят растворением навески 0,035 г в 12,5 мл кипящей (для удаления кислорода) дистиллированной воды. Полученный раствор центрифугируют при 1000 об/мин в герметично закрытой посуде, затем супернатант переносят в другую пробирку и помещают под слой химически инертного масла, например вазелинового, для предотвращения доступа кислорода. Раствор сульфата железа готовят непосредственно перед проведением анализа и не используют на следующий день.1. 0.01 mm solution of FeSO 4 is prepared by dissolving a sample of 0.035 g in 12.5 ml of boiling (to remove oxygen) distilled water. The resulting solution is centrifuged at 1000 rpm in a hermetically sealed container, then the supernatant is transferred to another tube and placed under a layer of chemically inert oil, such as liquid paraffin, to prevent oxygen from entering. A solution of iron sulfate is prepared immediately before the analysis and is not used the next day.
2. Фосфатный буфер готовят растворением навесок KH2PO4 - 1,362 г и KCl - 3,9144 г в 500 мл дистиллированной воды. До необходимой величины pH 7,5 буфер доводят с помощью таблетированной формы KOH. Буфер хранят при +4oC. Необходимое для одного дня работы количество буфера центрифугируют при 1000 об/мин, прозрачный супернатант переносят в другую посуду.2. Phosphate buffer is prepared by dissolving weighed portions of KH 2 PO 4 - 1.362 g and KCl - 3.9144 g in 500 ml of distilled water. To the required pH value of 7.5, the buffer is adjusted using a tablet form of KOH. The buffer is stored at + 4 o C. The amount of buffer required for one day of operation is centrifuged at 1000 rpm, the transparent supernatant is transferred to another dish.
3. 2% раствор перекиси водорода готовят разведением 2 мл стандартного пергидроля 28 мл дистиллированной воды. Хранят при +4oC в посуде темного стекла не более 2-х недель.3. 2% hydrogen peroxide solution is prepared by diluting 2 ml of standard perhydrol 28 ml of distilled water. Store at +4 o C in a dark glass dish for no more than 2 weeks.
Способ осуществляют в следующей последовательности и при следующих режимах. The method is carried out in the following sequence and in the following modes.
Исследование процессов перекисного окисления липидов проводят методом ХЛ. Перед исследованием каждой пробы проводят регистрацию шумового сигнала. The study of lipid peroxidation is carried out by the CL method. Before examining each sample, a noise signal is recorded.
В кювету вносят 0,4 мл фосфатного буфера, 0,1 мл исследуемой плазмы пациента и 0,4 мл раствора сульфата железа. Кювету помещают в светозащищенную измерительную камеру хемилюминометра. Включают регистрацию сигнала свечения, после чего в условиях темноты в кювету вносят 0,2 мл раствора перекиси водорода дозатором, на наконечник которого надет чехол из светоизолирующего материала и который препятствует доступу света в измерительную камеру до окончания исследования, причем дозатор не вынимают из гнезда камеры до окончания реакции. Регистрацию сигнала свечения каждой пробы ведут в течение 60 с. При анализе кривой ХЛ определяют амплитуду пика ХЛ, по которым судят об интенсивности процессов перекисного окисления липидов плазмы крови. Определение повторяют 3 - 4 раза и вычисляют средние значения параметров ХЛ. 0.4 ml of phosphate buffer, 0.1 ml of the patient's test plasma and 0.4 ml of iron sulfate solution are added to the cuvette. The cuvette is placed in a light-protected measuring chamber of a chemiluminometer. The luminescence signal is turned on, after which, in the dark, 0.2 ml of hydrogen peroxide solution is added to the cuvette with a dispenser, on the tip of which a cover of light-insulating material is put on and which prevents light from entering the measuring chamber until the end of the study, and the dispenser is not removed from the chamber end of reaction. The glow signal of each sample is recorded for 60 s. When analyzing the CL curve, the amplitude of the CL peak is determined by which the intensity of the processes of peroxidation of blood plasma lipids is judged. The determination is repeated 3-4 times and the average values of the CL parameters are calculated.
Способ апробирован в условиях Саратовского НИИ кардиологии и дал положительные результаты. The method was tested in the conditions of the Saratov Research Institute of Cardiology and gave positive results.
Технико-экономический эффект заявляемого способа заключается в повышении точности проводимых исследований крови, поскольку используют более стабильный в силу предотвращения окисления раствор сульфата железа, что обеспечивает высокую воспроизводимость результатов и повышает корректность измерения; исследование проводят в условиях темноты, что препятствует искажению сигнала за счет внешних источников света; снимают два параметра ХЛ, что увеличивает информативность и объективность способа. The technical and economic effect of the proposed method is to increase the accuracy of blood tests, since they use a more stable solution of iron sulfate due to the prevention of oxidation, which ensures high reproducibility of the results and increases the measurement accuracy; the study is carried out in dark conditions, which prevents signal distortion due to external light sources; remove two parameters CL, which increases the information content and objectivity of the method.
Кроме того, использование цитратной бестромбоцитарной плазмы крови пациента переводит способ в разряд экономичных, целесообразных, щадящих способов исследования, повышает уровень культуры производства медицинских исследований и технологий, так как позволяет обойтись без специального взятия крови и совместить, например, данное исследование с коагулологическими, иммунологическими и другими исследованиями, объектом которых является плазма крови пациента. In addition, the use of citrate blood platelet-free blood plasma of the patient transfers the method to the category of economical, expedient, gentle research methods, increases the level of production of medical research and technology, as it allows you to do without special blood collection and combine, for example, this study with coagulological, immunological and other studies, the object of which is the patient's blood plasma.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99119214A RU2157532C1 (en) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | Method for determining peroxidation of the blood lipids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99119214A RU2157532C1 (en) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | Method for determining peroxidation of the blood lipids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2157532C1 true RU2157532C1 (en) | 2000-10-10 |
Family
ID=20224699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99119214A RU2157532C1 (en) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | Method for determining peroxidation of the blood lipids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2157532C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2293334C2 (en) * | 2005-04-11 | 2007-02-10 | Российская Федерация в лице Федерального агентства по атомной энергии | Peroxide determination in biological fluids |
| RU2350956C1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Смоленская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method of determination of peroxidation activity of lipids in biological tissues |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1603299A1 (en) * | 1987-07-01 | 1990-10-30 | Харьковский научно-исследовательский институт терапии | Method of determining hydroperoxides of lipides in blood |
| SU1737339A1 (en) * | 1990-06-15 | 1992-05-30 | Тюменский государственный медицинский институт | Method for determination of blood lipid peroxidation products |
-
1999
- 1999-09-13 RU RU99119214A patent/RU2157532C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1603299A1 (en) * | 1987-07-01 | 1990-10-30 | Харьковский научно-исследовательский институт терапии | Method of determining hydroperoxides of lipides in blood |
| SU1737339A1 (en) * | 1990-06-15 | 1992-05-30 | Тюменский государственный медицинский институт | Method for determination of blood lipid peroxidation products |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШЕСТАКОВ В.А., ШЕРСТНЕВ М.П. Применение биохемилюминесценции в медицине. - М.: 1977, с.11-29. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2293334C2 (en) * | 2005-04-11 | 2007-02-10 | Российская Федерация в лице Федерального агентства по атомной энергии | Peroxide determination in biological fluids |
| RU2350956C1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Смоленская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method of determination of peroxidation activity of lipids in biological tissues |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Heller et al. | A simplified assay for porphyrins in whole blood | |
| EP0222341B1 (en) | A method for immunoassay and reagents therefor | |
| US4027971A (en) | Method of simultaneously counting blood cells | |
| JP2009109196A (en) | Dilution factor derivation method, quantitative method, and analyzer | |
| US3894844A (en) | Simultaneous determination of triglycerides, cholesterol and phospholipids | |
| RU2157531C1 (en) | Method for determining total antioxidation activity of the blood | |
| JP3516069B2 (en) | How to measure glucose concentration | |
| RU2157532C1 (en) | Method for determining peroxidation of the blood lipids | |
| Ang et al. | A rapid test strip for diagnosing glycosylated hemoglobin (HbA1c) based on fluorescent affinity immunochromatography | |
| US20080131918A1 (en) | Cholesterol Assay | |
| CN106546729B (en) | Novel process method for removing serum matrix effect in dry immunofluorescence quantitative detection | |
| Erdem et al. | The assessment of oxidative stress biomarkers in different serum and plasma specimens | |
| AU2005313116B2 (en) | Assay for generation of a lipid profile using fluorescence measurement | |
| JP3895307B2 (en) | Quantitative method and quantitative chip for target substance | |
| SU1367838A3 (en) | Versions of method of determining tistreptolizene antibodies in blood | |
| RU2313091C2 (en) | Method for determination of blood cells dynamics precipitation | |
| RU2279681C2 (en) | Method for quick-test detection of urinary calcium content | |
| CN108152177B (en) | Method for rapidly detecting hematocrit | |
| SU1712865A1 (en) | Method of determination of cobalt | |
| Chua et al. | Serum urea analysis using the Beckman BUN Analyzer. | |
| RU2300771C2 (en) | Method for determination of hemoglobin in biological fluids | |
| McNamara et al. | Dynamic analytical chemistry: a kinetic study of the labeling of normal and age fractionated human erythrocytes with monobromobimane | |
| ELDER et al. | Simplified test for hematuria | |
| RU2268476C2 (en) | Method for quantitative detecting protein in biological liquids | |
| RU2133958C1 (en) | Method of indicating bacterial antigens |