RU2155596C2 - Method for treating autoimmune male infertility - Google Patents
Method for treating autoimmune male infertility Download PDFInfo
- Publication number
- RU2155596C2 RU2155596C2 RU98114558A RU98114558A RU2155596C2 RU 2155596 C2 RU2155596 C2 RU 2155596C2 RU 98114558 A RU98114558 A RU 98114558A RU 98114558 A RU98114558 A RU 98114558A RU 2155596 C2 RU2155596 C2 RU 2155596C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sperm
- transplantation
- treatment
- cells
- antibodies
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 title claims description 8
- 208000007466 Male Infertility Diseases 0.000 title claims description 4
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 abstract 1
- 210000003716 mesoderm Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 11
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 7
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 6
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 5
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 5
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000469 anti-sperm effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 2
- 206010067162 Asthenospermia Diseases 0.000 description 1
- 208000007799 Asthenozoospermia Diseases 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000202898 Ureaplasma Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 231100000502 fertility decrease Toxicity 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 210000003794 male germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000011599 ovarian follicle development Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 210000002863 seminiferous tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и может быть использовано при лечении мужского бесплодия, обусловленного образованием антител против собственных сперматозоидов. The invention relates to medicine, namely to andrology, and can be used in the treatment of male infertility due to the formation of antibodies against their own sperm.
Известно, что до 15% супружеских пар сталкиваются с проблемой бесплодия, и в 30-50% случаев это вызвано мужской патологией. У 5-10% бесплодных мужчин причиной нарушения фертильности являются аутоиммунные процессы, когда против собственных сперматозоидов вырабатываются антитела - т.н. антиспермальные антитела (АСАТ). В результате действия АСАТ нарушается образование мужских половых клеток непосредственно в семенных канальцах, происходит агглютинация и обездвиживание сперматозоидов в сперме и становится невозможным нормальное оплодотворение яйцеклетки как in vivo, так и in vitro при экстракорпоральном оплодотворении. It is known that up to 15% of couples face the problem of infertility, and in 30-50% of cases this is caused by male pathology. In 5-10% of infertile men, autoimmune processes are the cause of impaired fertility, when antibodies are produced against their own sperm - the so-called antisperm antibodies (ASAT). As a result of the action of ASAT, the formation of male germ cells directly in the seminiferous tubules is disrupted, sperm agglutination and immobilization of the sperm occur, and normal fertilization of the egg both in vivo and in vitro during in vitro fertilization becomes impossible.
Общепринятым способом лечения названной формы бесплодия является применение кортикостероидов /1/. Однако данные гормональные препараты обладают рядом побочных эффектов: вызывают отеки, повышение артериального давления, гипергликемию вплоть до сахарного диабета, изъязвление пищеварительного тракта и другие /2/. Кроме того, около половины пациентов вообще не реагируют на такую терапию. A common method of treating the said form of infertility is the use of corticosteroids / 1 /. However, these hormonal drugs have a number of side effects: they cause edema, high blood pressure, hyperglycemia up to diabetes, ulceration of the digestive tract and others / 2 /. In addition, about half of patients do not respond to such therapy at all.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности и снижение побочных эффектов при лечении мужского аутоиммунного бесплодия. The objective of the present invention is to increase the effectiveness and reduce side effects in the treatment of male autoimmune infertility.
Эта задача решается путем проведения пациенту с АСАТ трансплантации фетальных тканей, которая представляет собой внутримышечное введение крупнодисперсной взвеси клеток и клеточных ассоциатов нескольких органов: плаценты, мезенхимы, слизистой кишечника, полученных от плодов 16-20 недель гестации, одномоментно раздельно в суммарной дозе 10-100 млн. клеток. This problem is solved by performing a transplantation of fetal tissues for a patient with ASAT, which is an intramuscular injection of coarse suspension of cells and cellular associates of several organs: placenta, mesenchyme, intestinal mucosa obtained from fetuses 16-20 weeks of gestation, simultaneously separately in a total dose of 10-100 million cells.
Ранее /3/ уже была продемонстрирована эффективность трансплантации фетальных тканей при лечении многих заболеваний, таких как болезнь Дауна, сахарный диабет, ожоги и др. The effectiveness of transplantation of fetal tissues in the treatment of many diseases, such as Down's disease, diabetes mellitus, burns, etc., has already been demonstrated / 3 /.
Принято считать, что механизм лечебного действия данного метода основан на стимуляции регенерации пораженного органа комплексом высокоактивных ткане-, органо- и стадио-специфических факторов роста и цитокинов, содержащихся в трансплантируемом материале, и позже продуцируемых прижившимися клетками. Пересаженные ткани фетального происхождения не только обладают высокой секреторной активностью, но, что особенно важно, не отторгаются при помещении в организм пациента, как это происходит с тканями и органами взрослых организмов. Это объясняется, с одной стороны, отсутствием на фетальных клетках этого срока гестации антигенов главного комплекса гистосовместимости (HLA), с другой - продукцией клетками специфических "факторов беременности", обладающих иммуносупрессивным действием и в естественных условиях препятствующих иммунологическому конфликту между матерью и плодом. По-видимому, продукция таких факторов и является основным механизмом подавления выработки антиспермальных антител после трансплантации фетальных тканей. It is generally accepted that the mechanism of the therapeutic effect of this method is based on stimulation of the regeneration of the affected organ by a complex of highly active tissue, organo- and stadium-specific growth factors and cytokines contained in the transplanted material and later produced by the engrafted cells. Transplanted tissues of fetal origin not only have high secretory activity, but, which is especially important, they are not rejected when placed in the patient's body, as is the case with tissues and organs of adult organisms. This is explained, on the one hand, by the absence of main histocompatibility complex (HLA) antigens on fetal cells of this period of gestation, and on the other, by the production by cells of specific "pregnancy factors" that have an immunosuppressive effect and in vivo prevent an immunological conflict between the mother and the fetus. Apparently, the production of such factors is the main mechanism for suppressing the production of antisperm antibodies after transplantation of fetal tissues.
Эффективность предложенного метода показана при лечении 46 мужчин, в сперме которых методом MAR /4/ были обнаружены более 40% АСАТ-позитивных сперматозоидов; 18 больных согласно способу-прототипу получали преднизолон в дозе 40 мг/сут 12-16 дней в фолликулярную фазу менструального цикла супруги, 28 - были пролечены согласно предлагаемому способу. Полученные данные представлены в табл. 1 и 2 и иллюстрированы примером. The effectiveness of the proposed method is shown in the treatment of 46 men, in the semen of which more than 40% of ACAT-positive sperm cells were detected by MAR / 4 /; 18 patients according to the prototype method received prednisone at a dose of 40 mg / day for 12-16 days in the follicular phase of the wife’s menstrual cycle, 28 were treated according to the proposed method. The data obtained are presented in table. 1 and 2 and are illustrated by example.
Как видно из табл.1, статистически значимый лечебный эффект проявляется только в числе пациентов (7 из 7), у которых есть хоть какое-либо уменьшение процента покрытых антителами сперматозоидов, причем это наблюдается только во втором цикле лечения. Все остальные параметры остаются в пределах ошибки. При этом у большинства пациентов (P<0.05) уже во время первого курса наблюдаются различные побочные эффекты: головокружение, тяжесть или боли в желудке, задержка жидкости и более или менее выраженные отеки конечностей, гиперемия кожи лица и его "лунообразная" форма. Нежелательные эффекты усиливаются при последующих курсах, что приводит большинство больных к вынужденному отказу от лечения. As can be seen from Table 1, a statistically significant therapeutic effect is manifested only in the number of patients (7 out of 7) who have at least some decrease in the percentage of sperm coated with antibodies, and this is observed only in the second cycle of treatment. All other parameters remain within the error limits. Moreover, in most patients (P <0.05), various side effects are already observed during the first course: dizziness, heaviness or pain in the stomach, fluid retention and more or less pronounced edema of the extremities, hyperemia of the skin of the face and its “moon-shaped” shape. Undesirable effects intensify with subsequent courses, which leads most patients to involuntary refusal of treatment.
Как видно из табл. 2, уже через две недели после трансплантации фетальных тканей согласно предлагаемому способу наблюдается статистически значимое уменьшение активности аутоиммунного процесса, что проявляется как в числе пациентов с улучшением, так и абсолютных цифрах уменьшения процента АСАТ-позитивных сперматозоидов. Позитивные изменения в качестве спермы сохраняются и в дальнейшем через 1, 3 и более месяцев. На нежелательные явления обратили внимание только 2 пациента: в одном случае речь шла о бессоннице в первую неделю после трансплантации, во втором - слабости и быстрой утомляемости в тот же период. В дальнейшем эти явления прошли. Позже, через 1 мес. после трансплантации, один из 17 проходивших в этот период плановое обследование пациентов отметил резко возросшее либидо и связанное с этим значительное усиление сексуальной активности (по его словам, ведет себя "как шестнадцатилетний мальчишка"), что только условно можно назвать нежелательным побочным эффектом. As can be seen from the table. 2, two weeks after the transplantation of fetal tissues, according to the proposed method, a statistically significant decrease in the activity of the autoimmune process is observed, which is manifested both in the number of patients with improvement and in the absolute figures for a decrease in the percentage of ACAT-positive sperm. Positive changes in sperm quality persist in the future after 1, 3 or more months. Only 2 patients drew attention to undesirable phenomena: in one case it was a question of insomnia in the first week after transplantation, in the second - weakness and fatigue during the same period. In the future, these phenomena have passed. Later, after 1 month. after transplantation, one of the 17 patients undergoing a planned examination during this period noted a sharp increase in libido and the associated significant increase in sexual activity (as he said, behaves “like a sixteen-year-old boy”), which can only conditionally be called an undesirable side effect.
Лечебный эффект можно также проиллюстрировать примером. The therapeutic effect can also be illustrated by example.
Пример. Example.
Пациент С. А.А., 33 лет, масса тела 80 кг, обратился в НЦ А, Г и П РАМН (г. Москва) по поводу отсутствия беременности в браке в течение 11 лет при регулярной половой жизни в среднем два-три раза в неделю. Беременности до брака и вне брака не известны. Системные и венерические заболевания отрицает. Военнослужащий, однако с источниками ионизирующего и СВЧ излучения, токсическими веществами не контактировал. Травм, перекрута и опухолей яичек не помнит. Жалоб на мочеполовой аппарат нет. Ранее лечение не проходил. Больной осмотрен: пенис, кожа мошонки, венозное сплетение, яички без особенностей, левый придаток уменьшен; оволосение по мужскому типу. Исследование эякулята: объем 2,0 мл, концентрация сперматозоидов 90 млн/мл, подвижность категории А - 3%, Б - 36%, патологических форм -27%, MAR - 58%, при отмывке в протоке FACS IgG - 25%, плотность антител на один сперматозоид - 232 ед., FACS IgA - 24%, плотность - 80 ед., FACS IgM - 9%, при единичных сайтах связывания на каждый сперматозоид. Мазок на хламидии, мико- и уреаплазмы - отрицательно. Диагноз: первичное идеопатическое иммунное бесплодие, астенозооспермия. Проведено лечение согласно предложенному способу: 28.03.96 выполнена трансплантация фетальных тканей с введением клеток плаценты, мезенхимы, кишечника в верхне-наружные квадраты обеих ягодиц одномоментно раздельно в суммарной дозе 50 млн. клеток. Эякулят через 2 недели после трансплантации: объем - 2.6 мл, концентрация -141 млн/мл, подвижность категорий А и Б - 54 и 12% соответственно, патологических форм - 18%, MAR IgG - 5%, в протоке (FACS) обнаружены единичные АСАТ-позитивные сперматозоиды (IgG <1%, IgA-3%, плотность рецепторов 12 и 69 соответственно). Анализ соответствует нормозооспермии. Жалоб на побочные эффекты нет. Беременность наступила в естественном цикле через 3 мес. после трансплантации. Течение беременности и роды без особенностей. Контрольный анализ через 6 мес. после трансплантации: объем 2.8 мл, концентрация - 105 млн/мл, подвижность А и Б - 12 и 19%, MAR - 9%, FACS IgG - 27% (плотность 124 ед. на спермий), FACS IgA - 6% (плотность 102), FACS IgM -11% (плотность 5 ед. на спермий). Patient S.A.A., 33 years old, body weight 80 kg, applied to SC A, G and P of the RAMS (Moscow) for the absence of pregnancy in marriage for 11 years with regular sexual life on average two to three times in Week. Pregnancies before marriage and out of wedlock are not known. Denies systemic and sexually transmitted diseases. The serviceman, however, did not come into contact with sources of ionizing and microwave radiation or toxic substances. He does not remember the injuries, torsion and swelling of the testicles. There are no complaints about the genitourinary apparatus. Earlier treatment did not pass. The patient was examined: penis, scrotum skin, venous plexus, testicles without features, the left appendage is reduced; male type hair. Ejaculate examination: volume 2.0 ml, sperm concentration 90 million / ml, category A motility - 3%, B - 36%, pathological forms -27%, MAR - 58%, when washing in the FACS IgG duct - 25%, density antibodies to one sperm - 232 units, FACS IgA - 24%, density - 80 units, FACS IgM - 9%, with single binding sites for each sperm. A smear on chlamydia, myco and ureaplasma is negative. Diagnosis: primary ideopathic immune infertility, asthenozoospermia. The treatment was carried out according to the proposed method: 03/28/96 transplantation of fetal tissues was performed with the introduction of placenta, mesenchyme, intestine cells into the upper outer squares of both buttocks simultaneously simultaneously in a total dose of 50 million cells. Ejaculate 2 weeks after transplantation: volume - 2.6 ml, concentration -141 million / ml, mobility of categories A and B - 54 and 12%, respectively, pathological forms - 18%, MAR IgG - 5%, few were found in the duct (FACS) ACAT-positive sperm (IgG <1%, IgA-3%, receptor density 12 and 69, respectively). The analysis corresponds to normozoospermia. There are no complaints about side effects. Pregnancy occurred in the natural cycle after 3 months. after transplantation. The course of pregnancy and childbirth without features. Control analysis after 6 months. after transplantation: volume 2.8 ml, concentration - 105 million / ml, motility A and B - 12 and 19%, MAR - 9%, FACS IgG - 27% (density 124 units per sperm), FACS IgA - 6% (density 102), FACS IgM -11% (density of 5 units per sperm).
Таким образом, предлагаемый способ лечения мужчин с аутоиммунным бесплодием более эффективен и безвреден, чем прототип, основанный на использовании кортикостероидов. Особенно важно, что трансплантация фетальных тканей, по-видимому, оказывает этиотропное и патогенитическое действие на аутоиммунный процесс. Сначала наблюдается снижение продукции АСАТ класса IgA - первого "рубежа" и наиболее мобильного компонента специфической иммунной защиты, - что проявляется в уменьшении числа сперматозоидов, покрытых антителами этого класса, снижении количества антител на каждом сперматозоиде и уменьшении аффинности (прочности) этой связи. Данный эффект наиболее выражен через 2 недели после трансплантации, но сохраняется и через месяц. К этому времени, кроме того, происходит уменьшение агрессии со стороны антител класса IgM - следующего по времени активации компонента иммунной защиты, и становится заметным улучшение качества спермы: увеличивается доля подвижных и уменьшается доля неподвижных и патологических форм. Индекс качества спермы, определяемый как произведение объема, концентрации, доли сперматозоидов с прогрессивной подвижностью и нормальной морфологией, увеличивается более чем в 2 раза: с 24.75 до 55.01 ед. Через месяц после трансплантации снижается прочность связывания со сперматозоидом и долгоживущих антител класса IgG, что в дальнейшем к третьему месяцу проявляется уменьшением как плотности этих антител на одну клетку, так и увеличением доли полностью свободных от АСАТ клеток. Позитивные изменения сохраняются и через 6 месяцев: индекс качества спермы 48.54 (24.75 ед. до лечения), MAR IgG - 68.33% (88.50 до лечения), MAR IgA - 33.12% (64.39 до лечения), плотность антител IgG на клетку - 165.33 (411.22 до лечения), антител IgA - 99.37 (157.04 до лечения), по данным проточной цитометрии меньше и аффинность этой связи. Thus, the proposed method for the treatment of men with autoimmune infertility is more effective and harmless than the prototype based on the use of corticosteroids. It is especially important that transplantation of fetal tissues, apparently, has an etiotropic and pathogenic effect on the autoimmune process. First, there is a decrease in the production of ASA IgA class - the first "frontier" and the most mobile component of specific immune defense - which is manifested in a decrease in the number of sperm coated with antibodies of this class, a decrease in the number of antibodies on each sperm and a decrease in the affinity (strength) of this connection. This effect is most pronounced 2 weeks after transplantation, but persists after a month. By this time, in addition, there is a decrease in aggression from antibodies of the IgM class - the next most active component of the immune defense, and an improvement in sperm quality becomes noticeable: the proportion of motile and the proportion of immobile and pathological forms decreases. The sperm quality index, defined as the product of the volume, concentration, and fraction of spermatozoa with progressive motility and normal morphology, increases by more than 2 times: from 24.75 to 55.01 units. A month after transplantation, the binding strength of sperm and long-lived IgG antibodies decreases, which by the third month is manifested by a decrease in both the density of these antibodies per cell and an increase in the proportion of cells completely free from ASAT. Positive changes persist after 6 months: sperm quality index 48.54 (24.75 units before treatment), MAR IgG - 68.33% (88.50 before treatment), MAR IgA - 33.12% (64.39 before treatment), density of IgG antibodies per cell - 165.33 ( 411.22 before treatment), IgA antibodies - 99.37 (157.04 before treatment), according to flow cytometry, the affinity of this connection is less.
Данные результаты позволяют сделать вывод, что трансплантация фетальных тканей является эффективным и безвредным способом лечения аутоиммунного мужского бесплодия. These results allow us to conclude that transplantation of fetal tissues is an effective and harmless way to treat autoimmune male infertility.
Источники, принятые во внимание
1. M. Rasanen, S.Saarikoski, I.Penttila, Y.P.Agrawal. A flow cytometric study on the effect of low dose cyclic prednisolone treatment on spermbound antibody levels // Human Reproduction- 1994. - Vol.9. N 5. - P.889 - 893.Sources taken into account
1. M. Rasanen, S. Saarikoski, I. Penttila, YPAgrawal. A flow cytometric study on the effect of low dose cyclic prednisolone treatment on spermbound antibody levels // Human Reproduction- 1994. - Vol. 9. N 5. - P.889 - 893.
2. М.Д.Машковский. Лекарственные средства. Ч.1.-М.:Медицина, 1994. - С. 664-674. 2. M.D. Mashkovsky. Medicines Part 1.-M .: Medicine, 1994.- S. 664-674.
3. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1994. - N 4. - С. 350 - 354, 356 - 362, 369 - 372, 373 - 374, 375 -377 и др. 3. Bulletin of experimental biology and medicine. - 1994. - N 4. - S. 350 - 354, 356 - 362, 369 - 372, 373 - 374, 375 -377, etc.
4. WHO laboratory manual for the examination of human semen and sperm - cervical mucus interaction. Third edition. - Published on behalf of the World Health Organization by Cambridge University Press, 1992. - P.20-21. 4. WHO laboratory manual for the examination of human semen and sperm - cervical mucus interaction. Third edition. - Published on behalf of the World Health Organization by Cambridge University Press, 1992. - P.20-21.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98114558A RU2155596C2 (en) | 1998-07-24 | 1998-07-24 | Method for treating autoimmune male infertility |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98114558A RU2155596C2 (en) | 1998-07-24 | 1998-07-24 | Method for treating autoimmune male infertility |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98114558A RU98114558A (en) | 2000-06-20 |
| RU2155596C2 true RU2155596C2 (en) | 2000-09-10 |
Family
ID=20209046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98114558A RU2155596C2 (en) | 1998-07-24 | 1998-07-24 | Method for treating autoimmune male infertility |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2155596C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2261718C2 (en) * | 2003-10-07 | 2005-10-10 | Кочеткова Наталья Геннадьевна | Method for correcting age-caused alterations in human immune system |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994023754A1 (en) * | 1993-04-13 | 1994-10-27 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Use of neuro-derived fetal cell lines for transplantation therapy |
| RU2026643C1 (en) * | 1992-12-25 | 1995-01-20 | Зыбин Дмитрий Владимирович | Method for treating male patients suffering from deranged sexual function by method of transplantation |
-
1998
- 1998-07-24 RU RU98114558A patent/RU2155596C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2026643C1 (en) * | 1992-12-25 | 1995-01-20 | Зыбин Дмитрий Владимирович | Method for treating male patients suffering from deranged sexual function by method of transplantation |
| WO1994023754A1 (en) * | 1993-04-13 | 1994-10-27 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Use of neuro-derived fetal cell lines for transplantation therapy |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. M.RASANEN et al. A flow citometric study on the effect of low dose cyclic prednisolone treatmend on sperm-bound antibody levels. Human Reproduction 1994, vol.9, N 5, p. 889 - 893. 2. * |
| 4. БОЖЕДОМОВ В.А. Возможности клинической трансплантации яичек как органа и как ткани. Бюллетень экспериментальной области и медицины, 1994, т.117, N 4, с. 400 - 404. 5. КУРНОСОВА Т.Р. и соавт. Современные представления о структурных основах репаративной регенерации семенника млекопитающих животных и человека. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1994, т. 117, N 4, с. 396 - 399. 6. FINE A. Transplantation of fetal cells and tissue: an overview in can. Med. Assoc. J., 1994, Nov., 1, 151(9) : 1261-8. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2261718C2 (en) * | 2003-10-07 | 2005-10-10 | Кочеткова Наталья Геннадьевна | Method for correcting age-caused alterations in human immune system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101730517B1 (en) | Monolithic intravaginal rings comprising progesterone and methods of making and use thereof | |
| UA76641C2 (en) | Homeopathic medicinal agent and method for curing diseases of prostate | |
| Brackett et al. | Treatment by assisted conception of severe male factor infertility due to spinal cord injury or other neurologic impairment | |
| RU2155596C2 (en) | Method for treating autoimmune male infertility | |
| RU2149021C1 (en) | Method of pharmacological treatment of autoimmune male sterility | |
| PAUERSTEIN et al. | Factors influencing physiologic activities in the fallopian tube; the anatomy, physiology, and pharmacology of tubal transport | |
| Stewart et al. | Idiopathic anejaculation treated by electroejaculation | |
| RU2089188C1 (en) | Method of treatment the secretory sterility in males | |
| Prokopyuk et al. | Experience in clinical application of cryopreserved placental derivatives: cells, tissue, membranes, extract, and cord blood serum | |
| BELKER et al. | Pregnancy with microsurgical vas sperm aspiration from a patient with neurologic ejaculatory dysfunction | |
| Alexander | Future contraceptives | |
| Palatty et al. | A Clinical Round up of the Female Infertility Therapy Amongst Indians. | |
| Testart et al. | The action of anti-inflammatory drugs on the fertility of female rats with intrauterine contraceptive devices | |
| Kutteh et al. | Cervical mucus anti‐sperm antibodies: treatment with intrauterine insemination | |
| Hodgson | Accurate pregnancy testing in tranquilized patients | |
| Allen et al. | Xenogeneic donkey-in-horse pregnancy created by embryo transfer: immunological aspects of a model of early abortion | |
| Parveen et al. | Clomiphene supported ovulation induction in subfertile polycystic ovary syndrome women: Role of different insulin sensitizers | |
| RU2421220C1 (en) | Method of treating immune male sterility | |
| RU2635518C2 (en) | Method for treatment of chronic endometritis with autoimmune endometrium disorders | |
| Gregoriou et al. | Intrauterine insemination as a treatment of infertility in women with antisperm antibodies | |
| BLAND et al. | The clinical investigation of functional sterility in the female | |
| Vani et al. | Efficacy of Mifepristone and Misoprostol combination in termination of early pregnancy | |
| RU2701148C1 (en) | Method of chronic endometritis treatment | |
| Selman et al. | Effect of Vaginal Misoprostol on Success Rate of Intrauterine Insemination | |
| Shukurov et al. | Role of adjuvant hormonal therapy in restoring reproductive function in women after endosurgical treatment of ovarian follicular cysts |