RU2149648C1 - Method for producing bandage material - Google Patents
Method for producing bandage material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2149648C1 RU2149648C1 RU99113818/14A RU99113818A RU2149648C1 RU 2149648 C1 RU2149648 C1 RU 2149648C1 RU 99113818/14 A RU99113818/14 A RU 99113818/14A RU 99113818 A RU99113818 A RU 99113818A RU 2149648 C1 RU2149648 C1 RU 2149648C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mexidol
- trypsin
- aqueous solution
- treatment
- mexydol
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к получению перевязочных материалов, обладающих антисептическими свойствами, для лечения преимущественно трофических язв и гнойно-септических осложнений. The invention relates to medicine, specifically to obtaining dressings with antiseptic properties, for the treatment of mainly trophic ulcers and purulent-septic complications.
Известен способ получения традиционных перевязочных средств для лечения трофических язв, состоящий в том, что на марлевую подложку накладывают цинк-желатиновую пасту. Повязки накладывают на 30-40 дней, иногда до 3 месяцев. При этом необходимо проводить туалет язвы с орошением протеолитическими ферментами и параллельным назначением физиотерапии (Большая медицинская энциклопедия. М.: Советская энциклопедия, 1985, т.25, с. 347-348). Лечение с использованием традиционных повязок носит длительный, затяжной характер и не всегда приводит к закрытию язвы. There is a method of obtaining traditional dressings for the treatment of trophic ulcers, consisting in the fact that zinc-gelatin paste is applied to the gauze substrate. Dressings are applied for 30-40 days, sometimes up to 3 months. It is necessary to carry out toilet ulcers with irrigation with proteolytic enzymes and the parallel appointment of physiotherapy (Big Medical Encyclopedia. M: Soviet Encyclopedia, 1985, v.25, p. 347-348). Treatment with traditional dressings is long, protracted and does not always lead to ulcer closure.
Известен наиболее близкий к заявленному способ получения перевязочного материала, состоящий в том, что медицинскую марлю предварительно окисляют раствором периодата натрия до диальдегидцеллюлозы, затем обрабатывают раствором трипсина, отмывают и высушивают. Затем полученный материал пропитывают 0,02% раствором фурацилина в дистиллированной воде (а.с.СССР N 1474917, кл. A 61 K 31/25, 1984). Known closest to the claimed method for producing dressings, consisting in the fact that medical gauze is pre-oxidized with a sodium periodate solution to dialdehyde cellulose, then treated with a trypsin solution, washed and dried. Then the resulting material is impregnated with a 0.02% solution of furatsilina in distilled water (a.c.SSSR N 1474917, class A 61 K 31/25, 1984).
Полученный материал обладает лечебными свойствами и его использование приводит к сокращению сроков лечения трофических язв в среднем на 24%. Недостатком материала является недостаточно высокая эффективность при лечении трофических язв. The resulting material has healing properties and its use leads to a reduction in the treatment of trophic ulcers by an average of 24%. The lack of material is not high enough in the treatment of trophic ulcers.
Изобретение решает задачу расширения ассортимента перевязочных материалов и получения перевязочного материала с высокой эффективностью при лечении трофических язв. The invention solves the problem of expanding the range of dressings and obtaining dressings with high efficiency in the treatment of trophic ulcers.
Поставленная задача решается за счет того, что в способе получения перевязочного материала, включающем окисление медицинской марли до диальдегидцеллюлозы с последующей иммобилизацией трипсина, промывку полученной матрицы дистиллированной водой, сушку и обработку водным раствором биологически активного вещества, в качестве биологически активного вещества используют мексидол, а обработку проводят 0,4 - 0,6%-ным водным раствором мексидола до содержания мексидола 1,8-2,2 мг на 1 см2 обрабатываемого материала.The problem is solved due to the fact that in the method for producing dressings, including the oxidation of medical gauze to dialdehyde cellulose followed by immobilization of trypsin, washing the resulting matrix with distilled water, drying and treating with an aqueous solution of a biologically active substance, Mexidol is used as a biologically active substance, and processing conduct 0.4 - 0.6% aqueous solution of Mexidol to the content of Mexidol 1.8-2.2 mg per 1 cm 2 of the processed material.
Мексидол относится к производным 3-оксипиридина и является сукцинатом 2-этил-6-метилпиридина - синтетическим антиоксидантом (П.И.Толстых, В.Т. Кривихин и др. Лазерное излучение и антиоксиданты в лечении гнойно-некротических процессов нижних конечностей у больных сахарным диабетом. М.: Орбита-М, 1998, с. 43). Mexidol is a derivative of 3-hydroxypyridine and is 2-ethyl-6-methylpyridine succinate - a synthetic antioxidant (P.I. Tolstoy, V.T. Krivikhin et al. Laser radiation and antioxidants in the treatment of purulent-necrotic processes of the lower extremities in patients with sugar diabetes. M: Orbit-M, 1998, p. 43).
Мексидол является структурным аналогом группы витаминов B6
Способ осуществляют следующим образом:
Сначала проводят окисление медицинской марли 0,065 н. раствором периодата натрия при pH 5,5 и комнатной температуре в темноте в течение 18-20 ч при модуле обработки 5.Mexidol is a structural analogue of the group of vitamins B 6
The method is as follows:
First carry out the oxidation of medical gauze 0,065 N. sodium periodate solution at pH 5.5 and room temperature in the dark for 18-20 hours with processing module 5.
Окисленный материал промывают дистиллированной водой и высушивают при комнатной температуре. Степень окисления марли составляет 2%. The oxidized material is washed with distilled water and dried at room temperature. The gauze oxidation state is 2%.
Иммобилизацию трипсина проводят обработкой матрицы раствором трипсина с концентрацией 0,05% в фосфатном буфере при pH 7,0 в течение 2 ч при модуле обработки 5. Trypsin immobilization is carried out by treating the matrix with a trypsin solution with a concentration of 0.05% in phosphate buffer at pH 7.0 for 2 hours with processing module 5.
Затем материал отжимают и сушат на воздухе. Then the material is squeezed and dried in air.
Готовят 0,4-0,6%-ный водный раствор мексидола и проводят обработку активированной матрицы, содержащей иммобилизованный трипсин, при модуле 4-6 в течение 12 ч при комнатной температуре до содержания мексидола 1,8-2,2 мг на 1 см2, после чего материал отжимают и сушат на воздухе.A 0.4-0.6% aqueous solution of Mexidol is prepared and an activated matrix containing immobilized trypsin is treated with a module of 4-6 for 12 hours at room temperature until the Mexidol content is 1.8-2.2 mg per 1 cm 2 , after which the material is squeezed and dried in air.
Изобретение иллюстрируют примеры. The invention is illustrated by examples.
Пример 1. Example 1
Медицинскую марлю обрабатывают 0,0625 н. раствором периодата натрия (pH 5,5) в течение 20 ч при комнатной температуре в темноте. Medical gauze is treated with 0.0625 N. sodium periodate solution (pH 5.5) for 20 hours at room temperature in the dark.
Далее образец промывают водой (5 раз по 30 мин), отжимают до привеса 100% и обрабатывают 0,05%-ным раствором трипсина в 0,06 М фосфатном буфере при pH 7,5 и 4oC в течение 12 ч при модуле 5.Next, the sample is washed with water (5 times for 30 minutes), squeezed to a weight gain of 100% and treated with a 0.05% solution of trypsin in 0.06 M phosphate buffer at pH 7.5 and 4 o C for 12 hours with module 5 .
Полученный образец отмывают от белка, химически не связанного с носителем, физиологическим раствором, дистиллированной водой и сушат на воздухе. The obtained sample is washed from a protein that is not chemically bound to the carrier, physiological saline, distilled water and dried in air.
После сушки марлю, содержащую 0,2% химически связанного трипсина, обрабатывают при модуле 5 0,4%-ным раствором мексидола в воде до содержания мексидола 1,8 г/см2 обрабатываемого материала и сушат на воздухе. Лечебные свойства материала представлены в таблице.After drying, gauze containing 0.2% chemically bound trypsin is treated with module 5 with a 0.4% solution of mexidol in water to a mexidol content of 1.8 g / cm 2 of the processed material and dried in air. The healing properties of the material are presented in the table.
Пример 2. Example 2
Окисление медицинской марли и иммобилизацию трипсина проводят по примеру 1. The oxidation of medical gauze and the immobilization of trypsin is carried out according to example 1.
Затем материал обрабатывают 0,5%-ным водным раствором мексидола при модуле 6 до содержания мексидола 1,8-2,2 мг/см2 обрабатываемого материала, отжимают и сушат на воздухе. Лечебные свойства материала представлены в таблице.Then the material is treated with a 0.5% aqueous solution of Mexidol with module 6 to a Mexidol content of 1.8-2.2 mg / cm 2 of the processed material, squeezed and dried in air. The healing properties of the material are presented in the table.
Пример 3. Example 3
Окисление медицинской марли и иммобилизацию трипсина проводят по примеру 1. The oxidation of medical gauze and the immobilization of trypsin is carried out according to example 1.
Затем материал обрабатывают 0,6%-ным водным раствором мексидола при модуле 6 до содержания мексидола 2,2 г/см2 обрабатываемого материала, отжимают и сушат на воздухе. Лечебные свойства материала представлены в таблице.Then the material is treated with a 0.6% aqueous solution of Mexidol with module 6 to a Mexidol content of 2.2 g / cm 2 of the processed material, squeezed and dried in air. The healing properties of the material are presented in the table.
Для иллюстрации высокой эффективности лечебных свойств предлагаемого перевязочного материала при лечении трофических язв было проведено лечение трофических язв нижних конечностей с использованием традиционных повязок, салфеток, содержащих иммобилизованный трипсин, и фурацилин и салфеток, полученных предлагаемым способом. To illustrate the high efficiency of the medicinal properties of the proposed dressing in the treatment of trophic ulcers, trophic ulcers of the lower extremities were treated using traditional dressings, napkins containing immobilized trypsin, and furatsilin and napkins obtained by the proposed method.
Исследования проводились у больных, площадь язвенной поверхности которых колебалась от 10 до 20 см2 и от 20 до 40 см2
В первой группе больных (лечение с использованием традиционных перевязочных средств) после очищения язвенной поверхности от гнойных и некротических масс и в начале эпителизации накладывалась цинк-желатиновая повязка, в состав которой входило равное количество окиси цинка и желатина - по 50 г, 300 г глицерина и 100 мл дистиллированной воды.Studies were conducted in patients whose ulcerous surface area ranged from 10 to 20 cm 2 and from 20 to 40 cm 2
In the first group of patients (treatment using traditional dressings) after cleansing the ulcer surface of purulent and necrotic masses and at the beginning of epithelialization, a zinc-gel dressing was applied, which included an equal amount of zinc oxide and gelatin - 50 g, 300 g of glycerol and 100 ml distilled water.
Во второй группе больных после туалета язвы накладывались салфетки, содержащие иммобилизованный трипсин и фурацилин. In the second group of patients, after the toilet of the ulcer, napkins containing immobilized trypsin and furatsilin were applied.
Третью группу больных лечили с помощью салфеток, содержащих иммобилизованный трипсин и мексидол. The third group of patients was treated with wipes containing immobilized trypsin and mexidol.
Результаты лечения приведены в таблице. The treatment results are shown in the table.
Существенным этапом в лечении больных с язвами нижних конечностей является уменьшение вдвое площади язвы, которое в первой группе больных, леченных традиционными перевязочными средствами, наступало на 20,4±1,0 сутки. Во второй группе больных, леченных с использованием салфеток Дальцекс-трипсин+фурацилин, сокращение площади язв на 50% наступало на 18,5±1,5 сутки, а в третьей группе больных, леченных с использованием салфеток Дальцекс-трипсин+мексидол, сокращение площади язв наступало на 15±1,5 сутки. An essential step in the treatment of patients with ulcers of the lower extremities is the halving of the ulcer area, which in the first group of patients treated with traditional dressings occurred on 20.4 ± 1.0 days. In the second group of patients treated with Dalcex-trypsin + furatsilin wipes, a 50% reduction in ulcer area occurred by 18.5 ± 1.5 days, and in the third group of patients treated with Dalcex-trypsin + mexidol wipes, the reduction in area ulcers occurred on 15 ± 1.5 days.
Как видно из приведенных данных, использование салфеток Дальпекс-трипсин+мексидол сокращает сроки лечения трофических язв и в большинстве случаев приводит к закрытию язвы. As can be seen from the above data, the use of Dalpex-trypsin + Mexidol wipes shortens the treatment time for trophic ulcers and in most cases leads to ulcer closure.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99113818/14A RU2149648C1 (en) | 1999-07-06 | 1999-07-06 | Method for producing bandage material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99113818/14A RU2149648C1 (en) | 1999-07-06 | 1999-07-06 | Method for producing bandage material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2149648C1 true RU2149648C1 (en) | 2000-05-27 |
Family
ID=20221863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99113818/14A RU2149648C1 (en) | 1999-07-06 | 1999-07-06 | Method for producing bandage material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2149648C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195977C1 (en) * | 2001-05-25 | 2003-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ТРИНИТИ ФАРМА" | Method for treating articulation diseases |
| RU2196618C1 (en) * | 2001-05-25 | 2003-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ТРИНИТИ ФАРМА" | Method for treating patients for onychocryptosis |
| RU2203684C2 (en) * | 2000-11-20 | 2003-05-10 | Государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт текстильных материалов" | Method for obtaining bandage material |
| RU2445123C2 (en) * | 2010-06-11 | 2012-03-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Смоленская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Transdermal plaster |
| WO2019117820A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Madmit Trade, A. S. | L-enantiomer 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinium l-hydroxybutandioate with cerebroprotective, hepatoprotective, lipid-regulating, anti-ischemic and neurotropic activities |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0693290A1 (en) * | 1994-07-20 | 1996-01-24 | Laboratoires D'hygiene Et De Dietetique | Hemostatic hydrocolloid dressing |
| RU2062113C1 (en) * | 1993-10-19 | 1996-06-20 | Владимир Валентинович Рыльцев | Method for producing bandage materials |
| RU2099095C1 (en) * | 1993-05-14 | 1997-12-20 | Научно-производственная фирма "Нарт" | Method for producing dressing material for treating cicatrices |
-
1999
- 1999-07-06 RU RU99113818/14A patent/RU2149648C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099095C1 (en) * | 1993-05-14 | 1997-12-20 | Научно-производственная фирма "Нарт" | Method for producing dressing material for treating cicatrices |
| RU2062113C1 (en) * | 1993-10-19 | 1996-06-20 | Владимир Валентинович Рыльцев | Method for producing bandage materials |
| EP0693290A1 (en) * | 1994-07-20 | 1996-01-24 | Laboratoires D'hygiene Et De Dietetique | Hemostatic hydrocolloid dressing |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ТОЛСТЫХ П.И. и др. Лазерное излучение и антиоксиданты в лечении гнойно-некротических процессов нижних конечностей у больных сахарным диабетом. - М.: Орбита - М, 1998, с.43. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203684C2 (en) * | 2000-11-20 | 2003-05-10 | Государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт текстильных материалов" | Method for obtaining bandage material |
| RU2195977C1 (en) * | 2001-05-25 | 2003-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ТРИНИТИ ФАРМА" | Method for treating articulation diseases |
| RU2196618C1 (en) * | 2001-05-25 | 2003-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ТРИНИТИ ФАРМА" | Method for treating patients for onychocryptosis |
| RU2445123C2 (en) * | 2010-06-11 | 2012-03-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Смоленская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Transdermal plaster |
| WO2019117820A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Madmit Trade, A. S. | L-enantiomer 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinium l-hydroxybutandioate with cerebroprotective, hepatoprotective, lipid-regulating, anti-ischemic and neurotropic activities |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0543868B1 (en) | Dressing system | |
| JP4896731B2 (en) | Wound dressing material with antioxidant and antibacterial properties | |
| EP1641499B1 (en) | Antioxidant wound dressing materials | |
| DE602004005188T2 (en) | SKIN COMPOSITIONS WITH AN OXIDOREDUCETASE ENZYME | |
| US6046178A (en) | Method and compound for treating wounds with starch hydrolysate medication | |
| US4904469A (en) | Therapeutic agents for enzymatic wound cleaning | |
| US3812252A (en) | Method of treating wounds with a medicinal dressing | |
| JP4808402B2 (en) | Wound dressing material containing a complex of anionic polysaccharide and silver | |
| RU2180856C1 (en) | Agent for wound healing | |
| RU2149648C1 (en) | Method for producing bandage material | |
| EP1299135B1 (en) | Wound dressing comprising terrilytin as therapeutically active agent | |
| RU2108114C1 (en) | Biological composition to treat wounds | |
| GB2207865A (en) | Pharmaceutical products for promoting wound healing | |
| US4608044A (en) | Compress for treatment of wounds | |
| RU2203684C2 (en) | Method for obtaining bandage material | |
| RU2143923C1 (en) | Method of preparing dressing material | |
| RU2062113C1 (en) | Method for producing bandage materials | |
| FR2657015A1 (en) | MATERIAL HAVING BIOLOGICAL ACTIVITY, PROCESS FOR MANUFACTURING AND DRESSING. | |
| RU2142818C1 (en) | Method of production of bandaging materials in form of filatov's-ryltsev's bandaging cloths | |
| JP2007515979A (en) | Antioxidant wound dressing material | |
| RU2036658C1 (en) | Method of treating infected wound | |
| RU2149026C1 (en) | Method of treatment of trophic ulcer of venous genesis | |
| CN1530476A (en) | Activated carbon fibre dressing and preparing method thereof | |
| RU2806724C1 (en) | Wound-healing film with prolonged action | |
| RU2127127C1 (en) | Method of manufacturing dressing materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040707 |