RU2148399C1 - Method for preventing and treating atherosclerosis - Google Patents
Method for preventing and treating atherosclerosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2148399C1 RU2148399C1 RU98109810A RU98109810A RU2148399C1 RU 2148399 C1 RU2148399 C1 RU 2148399C1 RU 98109810 A RU98109810 A RU 98109810A RU 98109810 A RU98109810 A RU 98109810A RU 2148399 C1 RU2148399 C1 RU 2148399C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- drugs
- atherosclerosis
- treatment
- prevention
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 claims abstract description 12
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 20
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 9
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 claims description 5
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims description 5
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 4
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 3
- 229960001214 clofibrate Drugs 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 2
- KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N clofibrate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 KNHUKKLJHYUCFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 description 2
- 208000001130 gallstones Diseases 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 description 2
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 2
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- KPSRODZRAIWAKH-JTQLQIEISA-N Ciprofibrate Natural products C1=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C1[C@H]1C(Cl)(Cl)C1 KPSRODZRAIWAKH-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 229920002911 Colestipol Polymers 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N SJ000287055 Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960002174 ciprofibrate Drugs 0.000 description 1
- KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N ciprofibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C1C1C(Cl)(Cl)C1 KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMRWGQCZJGVHKL-UHFFFAOYSA-N colestipol Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCNCCNCCN GMRWGQCZJGVHKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002604 colestipol Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 229960002297 fenofibrate Drugs 0.000 description 1
- YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N fenofibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(=O)OC(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000002414 glycolytic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N mevastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=CCC[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N 0.000 description 1
- 229950009116 mevastatin Drugs 0.000 description 1
- BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N mevastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C21 BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- FYPMFJGVHOHGLL-UHFFFAOYSA-N probucol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=CC=1SC(C)(C)SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FYPMFJGVHOHGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003912 probucol Drugs 0.000 description 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам профилактики и лечения атеросклероза с помощью лекарственных средств. The invention relates to medicine, namely to methods for the prevention and treatment of atherosclerosis using drugs.
Известны различные способы профилактики и лечения атеросклероза с использованием лекарственных средств, снижающих содержание липидов в крови и тканях. There are various methods for the prevention and treatment of atherosclerosis using drugs that reduce the content of lipids in the blood and tissues.
Используемые лекарственные средства делятся на три группы. The drugs used are divided into three groups.
1. Лекарства, преимущественно снижающие уровень холестерина в крови (Н. А. Грацианский, Гиполипидемические средства, ж. Кардиология, N 3, 1994 г., с.49 - 69). 1. Medicines that predominantly lower blood cholesterol (N. A. Graziansky, Lipid-lowering drugs, Cardiology, N 3, 1994, p. 49 - 69).
а) Анионообменные смолы или секвестранты желчных кислот (холестеринамид, колестипол). Они связывают желчные кислоты в кишечнике и усиливают их экскрецию. Это стимулирует переход холестерина из крови в печень для синтеза новых порций желчных кислот. a) Anion-exchange resins or sequestrants of bile acids (cholesterol, colestipol). They bind bile acids in the intestines and enhance their excretion. This stimulates the transition of cholesterol from the blood to the liver to synthesize new portions of bile acids.
Недостатком этих лекарственных средств является необходимость длительного введения больших доз (до 24 г в сутки), в результате чего развиваются побочные явления: желудочно-кишечные расстройства и нередко - индукция триглицеридемии. The disadvantage of these drugs is the need for long-term administration of large doses (up to 24 g per day), as a result of which side effects develop: gastrointestinal upsets and often the induction of triglyceridemia.
б) Статины - препараты, угнетающие синтез холестерина в печени путем ингибирования фермента ГМК-КоА-редуктазы, который контролирует один из этапов этого синтеза (ловастатин, мевастатин, симвастатин). Наиболее широкое применение получил ловастатин, который применяют в дозе 20-80 мг. Однако при его продолжительном использовании, что необходимо для получения антисклеротического эффекта, возникают побочные явления, в т.ч. миопия. b) Statins - drugs that inhibit the synthesis of cholesterol in the liver by inhibiting the enzyme GMK-CoA reductase, which controls one of the stages of this synthesis (lovastatin, mevastatin, simvastatin). The most widely used was lovastatin, which is used in a dose of 20-80 mg. However, with its prolonged use, which is necessary to obtain an anti-sclerotic effect, side effects occur, including myopia.
в) Неомицин - лекарственный препарат, препятствующий всасыванию холестерина в кишечнике за счет образования нерастворимых комплексов. Однако препарат имеет побочные действия. При введении для получения эффекта лечебной дозы 0,5 - 1,0 г в сутки он становится токсичным, вызывает диарею, отиты. c) Neomycin is a drug that prevents the absorption of cholesterol in the intestine due to the formation of insoluble complexes. However, the drug has side effects. When introduced to obtain the effect of a therapeutic dose of 0.5 - 1.0 g per day, it becomes toxic, causes diarrhea, otitis media.
2. Лекарства, преимущественно снижающие уровень триглицеридов в крови (Г.Р. Томпсон (Лондон), Руководство по гиперлипидемии, 1991 г., с.193-213). 2. Medicines that predominantly lower the level of triglycerides in the blood (G.R. Thompson (London), Guide to Hyperlipidemia, 1991, p. 193-213).
а) Никотиновая кислота. Ее гиполипидемическое действие обусловлено понижением образования в печени ЛПОНП, основным компонентом которых являются триглицериды, а также повышением в крови ЛПВП. Однако этот препарат эффективен в больших дозах (1,5 - 3,0 г в день), при которых он оказывает отрицательное влияние на печень, обостряет хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, увеличивает частоту сердечных аритмий, вызывает резкое покраснение кожи, гипергликемию и гиперурикемию. a) Nicotinic acid. Its hypolipidemic effect is due to a decrease in the formation of VLDL in the liver, the main component of which are triglycerides, as well as an increase in the blood of HDL. However, this drug is effective in large doses (1.5 - 3.0 g per day), in which it has a negative effect on the liver, exacerbates chronic diseases of the gastrointestinal tract, increases the frequency of cardiac arrhythmias, causes a sharp reddening of the skin, hyperglycemia and hyperuricemia .
б) Фибраты (клофибрат, бензафибрат, гемфибразил, ципрофибрат, фенофибрат). Усиливают катаболизм ЛПОНП, не изменяя скорости синтеза, а также повышают экскрекцию желчных кислот. b) Fibrates (clofibrate, benzafibrate, gemfibrazil, ciprofibrate, fenofibrate). Enhance the catabolism of VLDL without changing the rate of synthesis, and also increase the excretion of bile acids.
Препараты этой группы, особенно клофибрат, имеют побочные эффекты: образование желчных камней, миозит, желудочно-кишечные расстройства и др. Наиболее широко используют Гемфибразил в дозе 900-1200 мг в сутки. Preparations of this group, especially clofibrate, have side effects: the formation of gallstones, myositis, gastrointestinal disorders, etc. Gemfibrazil is most widely used at a dose of 900-1200 mg per day.
3. Лекарственные средства, основным действующим компонентом которых являются полиненасыщенные длинноцепочечные жирные кислоты (концентрат рыбьего жира - максепа, эссенциале) (Н.А. Грацианский, ж. Кардиология, Гиполипидемические средства, N 3, с. 49-69, Г.Р. Томпсон (Лондон), Руководство по гиперлипидемии. 1991 г., с.193-213). 3. Medicines, the main active ingredient of which are polyunsaturated long chain fatty acids (fish oil concentrate - Maxepa, Essential) (NA Graziansky, Cardiology, Hypolipidemic drugs, N 3, pp. 49-69, G.R. Thompson (London), Guidelines for Hyperlipidemia. 1991, p. 193-213).
Эти средства уменьшают скорость синтеза триглицеридов, способствуют синтезу фосфолипидов, нормализуют энергетический обмен, увеличивают детоксикационную способность печени. These agents reduce the rate of triglyceride synthesis, promote the synthesis of phospholipids, normalize energy metabolism, and increase the detoxification ability of the liver.
Однако их положительный эффект возможен только при высоких дозах, последствия которых недостаточно изучены. Имеется предположение об аутоокислении полиненасыщенных жирных кислот в организме, которое может способствовать не регрессии, а развитию атеросклероза. However, their positive effect is possible only at high doses, the consequences of which are not well understood. There is an assumption about the autooxidation of polyunsaturated fatty acids in the body, which may contribute not to regression, but to the development of atherosclerosis.
4. Пробукол - относится к числу новых гиполипидемических препаратов, механизм действия которого связывают не только с гиполипидемическими свойствами, но и с антиоксидантной активностью, благодаря которой снижаются перекисное окисление ЛПНП в макрофагах-моноцитах и связанное с этим превращение их в пенистые клетки атеросклеротических бляшек. 4. Probucol - is one of the new lipid-lowering drugs, the mechanism of action of which is associated not only with lipid-lowering properties, but also with antioxidant activity, due to which LDL peroxidation in macrophage monocytes is reduced and their conversion to foam cells of atherosclerotic plaques is reduced.
Однако клинические испытания этого препарата только начались. Недостаточно изучены побочные действия, имеются лишь указания на возможность возникновения тахикардии и нарушений желудочно-кишечного тракта. However, clinical trials of this drug have only just begun. Side effects have not been adequately studied, there are only indications of the possibility of tachycardia and gastrointestinal tract disorders.
В последнее время используют сочетание двух и более гиполипидемических средств, в частности сочетание статинов с секвестрантами жирных кислот или фибратами (Современные возможности профилактики атеросклероза. Круглый стол "Возможности профилактики ишемической болезни сердца", ж. Кардиология, т. 36, N 6, 1996 г., с. 97-103). Однако при этом увеличивается возможность возникновения побочных явлений, таких как миопатия и поражение печени. Recently, a combination of two or more lipid-lowering drugs has been used, in particular a combination of statins with sequestrants of fatty acids or fibrates (Modern possibilities for the prevention of atherosclerosis. Round table "Possibilities for the prevention of coronary heart disease", Cardiology, vol. 36, No. 6, 1996 ., pp. 97-103). However, this increases the likelihood of side effects, such as myopathy and liver damage.
В качестве ближайшего аналога принят способ лечения атеросклероза, включающий введение в организм больного лекарственного вещества - клофибрата по 2-3 капсулы (0,5 - 0,75 г) 3 раза в день. Лечение проводят длительными курсами по 20-30 дней с месячными перерывами, всего 4-6 курсов (Г.Р.Томпсон, Руководство по гиперлипидемии, Лондон, 1991 г., с. 193-213). As the closest analogue, a method of treating atherosclerosis is adopted, which includes administering into the patient's body a medicinal substance - clofibrate, 2-3 capsules (0.5 - 0.75 g) 3 times a day. The treatment is carried out in long courses of 20-30 days with monthly breaks, only 4-6 courses (G.R. Thompson, Guide to Hyperlipidemia, London, 1991, pp. 193-213).
Однако длительное применение препарата вызывает ряд побочных эффектов: образование желчных камней, миозит, желудочно-кишечные расстройства. Способ не позволяет предотвратить прогрессирование заболевания, не обладает достаточно выраженным терапевтическим эффектом. However, prolonged use of the drug causes a number of side effects: the formation of gallstones, myositis, and gastrointestinal disorders. The method does not prevent the progression of the disease, does not have a sufficiently pronounced therapeutic effect.
Задачей изобретения является создание высокоэффективного способа профилактики и лечения атеросклероза, позволяющего предотвратить прогрессирование заболевания. The objective of the invention is to provide a highly effective method for the prevention and treatment of atherosclerosis, which helps prevent the progression of the disease.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе профилактики и лечения атеросклероза, включающем введение в организм больного лекарственного вещества, вводят карнитин перорально в дозе 100 мг/кг и уридин внутримышечно в дозе 50 мг/кг один раз в сутки в течение 6-8 дней на курс лечения. The essence of the invention lies in the fact that in a method for the prevention and treatment of atherosclerosis, including the introduction into the body of a sick medicinal substance, carnitine is administered orally at a dose of 100 mg / kg and uridine intramuscularly at a dose of 50 mg / kg once a day for 6-8 days on a course of treatment.
Использование изобретения позволяет получить следующий технический результат. Using the invention allows to obtain the following technical result.
Способ обладает выраженным терапевтическим эффектом, т.к. воздействие осуществляется на все патогенные звенья заболевания. The method has a pronounced therapeutic effect, because exposure is carried out on all pathogenic parts of the disease.
Сроки лечения по сравнению с известными способами резко сокращаются и составляют всего 6-8 дней на курс. The terms of treatment compared with known methods are sharply reduced and are only 6-8 days per course.
При этом не возникает никаких побочных явлений, в связи с чем расширяется контингент больных и пациентов. In this case, there are no side effects, in connection with which the contingent of patients and patients is expanding.
При использовании способа наблюдается нормализация углеводного обмена, уменьшение клинических симптомов. When using the method, there is a normalization of carbohydrate metabolism, a decrease in clinical symptoms.
Способ может быть использован как для лечения, так и для профилактики атеросклероза. The method can be used both for the treatment and for the prevention of atherosclerosis.
Технический результат достигается за счет сочетанного использования карнитина и уридина. Авторами установлено, что эти препараты при совместном использовании снижают распространенность и степень выраженности повреждений в стенке аорты. Антисклеротический эффект связан с гиполипидемической способностью карнитина (понижает содержание липидов в крови и повышает их поступление из крови в печень), способностью обоих препаратов, особенно уридина, стимулировать внутриклеточное преобразование липидов (жирных кислот) в углеводы: в гликоген и глюкозу в печени, в гиалуроновую кислоту в аорте, а также с усилением гликолитического энергообеспечения аорты. The technical result is achieved through the combined use of carnitine and uridine. The authors found that these drugs when used together reduce the prevalence and severity of damage in the aortic wall. The antisclerotic effect is associated with the lipid-lowering ability of carnitine (lowers blood lipids and increases their flow from the blood to the liver), the ability of both drugs, especially uridine, to stimulate the intracellular conversion of lipids (fatty acids) to carbohydrates: glycogen and glucose in the liver, to hyaluronic acid in the aorta, as well as with increased glycolytic energy supply of the aorta.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
В организм больного или пациента вводят раствор карнитина перорально в дозе 100 мг/кг массы и водный раствор уридина внутримышечно в дозе 50 мг/кг массы тела один раз в сутки. Введение препаратов осуществляют в указанной последовательности без интервала. Курс лечения составляет 6-8 дней. A carnitine solution is administered orally at a dose of 100 mg / kg of body weight and an aqueous solution of uridine intramuscularly at a dose of 50 mg / kg of body weight once a day is administered to a patient or patient. The introduction of drugs is carried out in the indicated sequence without an interval. The course of treatment is 6-8 days.
Способ прошел экспериментальные испытания в отделе экспериментальной и клинической патологии НИЦ РМАПО МЗ РФ (см. таблицу). The method has undergone experimental tests in the Department of Experimental and Clinical Pathology of the Research Center of the Russian Academy of Medical Sciences of the Russian Ministry of Health (see table).
Проведенные испытания показали, что предлагаемый способ профилактики и лечения атеросклероза может быть применен в клинической практике. Tests have shown that the proposed method for the prevention and treatment of atherosclerosis can be applied in clinical practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98109810A RU2148399C1 (en) | 1998-05-21 | 1998-05-21 | Method for preventing and treating atherosclerosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98109810A RU2148399C1 (en) | 1998-05-21 | 1998-05-21 | Method for preventing and treating atherosclerosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98109810A RU98109810A (en) | 2000-02-10 |
| RU2148399C1 true RU2148399C1 (en) | 2000-05-10 |
Family
ID=20206355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98109810A RU2148399C1 (en) | 1998-05-21 | 1998-05-21 | Method for preventing and treating atherosclerosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2148399C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2271201C2 (en) * | 2004-04-23 | 2006-03-10 | Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации (Государственное учреждение науки) | Method for treating cognitive disorders in children with tuberous sclerosis due to correcting mitochondrial dysfunction |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4315944A (en) * | 1979-09-21 | 1982-02-16 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Pharmaceutical composition comprising L-carnitine for the treatment of hyperlipidaemias and hyperlipoproteinaemias |
-
1998
- 1998-05-21 RU RU98109810A patent/RU2148399C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4315944A (en) * | 1979-09-21 | 1982-02-16 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Pharmaceutical composition comprising L-carnitine for the treatment of hyperlipidaemias and hyperlipoproteinaemias |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. ТОМПСОН ГИЛЬБЕРТ Р. Руководство по гиперлипидемии. М., 1991, с.193-213. 2. * |
| 4. АРОНОВ Д.М. Современные методы лечения атеросклероза. Терапевтический архив, 1997, т.69, N 11, с.75-81. 5. ЕЛИСЕЕВ В.В. и др. Влияние уридин-5-монофосфата на развитие экспериментального инфаркта миокарда. Химико-фармацевтический журнал, 1989, N 3, с.270-272. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2271201C2 (en) * | 2004-04-23 | 2006-03-10 | Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации (Государственное учреждение науки) | Method for treating cognitive disorders in children with tuberous sclerosis due to correcting mitochondrial dysfunction |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0233015B2 (en) | ||
| JPH0552814B2 (en) | ||
| NZ522036A (en) | Compositions and therapies for hyperlipidaemia-associated disorders | |
| CN1280498A (en) | Use of phospholipid complexes of extracts of i(vitis vinifera) as anti-atherosclerotic agent | |
| US5306724A (en) | Method for preventing and treating atherosclerosis | |
| RU2148399C1 (en) | Method for preventing and treating atherosclerosis | |
| US8026281B2 (en) | Treating metabolic syndrome with fenofibrate | |
| US4626527A (en) | Process for utilizing choline to sustain muscular performance | |
| JP6044667B2 (en) | Pharmaceutical composition for abnormal glucose tolerance and food and drink | |
| RU2158590C1 (en) | Means for treating insulin resistance | |
| Yu et al. | Intravenous lipid-emulsion therapy in a patient with cardiac arrest after overdose of diphenhydramine | |
| US6890941B1 (en) | Compositions containing HMG Co-A reductase inhibitors and policosanol | |
| RU2127113C1 (en) | Method of atherosclerosis prophylaxis and treatment | |
| US20190111064A1 (en) | Statin + vitamin d combination drug and method of use | |
| JP2005538098A (en) | Use of rain in therapeutic treatments that require elevated heme oxygenase levels | |
| ES2274892T3 (en) | USE OF A BETABLOCKANT FOR THE TREATMENT OF ATEROSCLEROSIS. | |
| WO1996018410A1 (en) | Agent for treating primary liver cancer and a method of treating primary liver cancer | |
| Clearfield | A novel therapeutic approach to dyslipidemia | |
| RU2054931C1 (en) | Method of hyperlipidemia treatment | |
| Khan et al. | Double-blind comparison of etodolac SR and diclofenac SR in the treatment of patients with degenerative joint disease of the knee | |
| US6884818B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing 8-chloro-3 (β-diethylaminoethyl)-4-methyl-7-ethoxycarbonylmethoxy coumarin base and the salts thereof with cholesterol-lowering activity | |
| KR102470029B1 (en) | Pharmaceutical compositions for preventing or treating cholesterol gallstone comprising ursodeoxycholic acid(UDCA) and omega-3 and process for producing the same | |
| CA2030209A1 (en) | Therapeutic agents | |
| SU1722504A1 (en) | Method for treatment of coronary vessel aterosclerosis | |
| RU2078571C1 (en) | Method of chronic hepatitis treatment |