RU2148017C1 - Oxygen-containing aluminum compound and method of preparation thereof - Google Patents
Oxygen-containing aluminum compound and method of preparation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2148017C1 RU2148017C1 RU99120301A RU99120301A RU2148017C1 RU 2148017 C1 RU2148017 C1 RU 2148017C1 RU 99120301 A RU99120301 A RU 99120301A RU 99120301 A RU99120301 A RU 99120301A RU 2148017 C1 RU2148017 C1 RU 2148017C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- aluminum
- oxygen
- dehydration
- temperature
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве оксида алюминия, гидроксида алюминия различных модификаций, в качестве наполнителя и поглотителя, как исходный продукт при получении солей алюминия и других областях химической технологии. The invention relates to chemical technology and can be used in the production of aluminum oxide, aluminum hydroxide of various modifications, as a filler and absorber, as an initial product in the preparation of aluminum salts and other fields of chemical technology.
Известен оксид алюминия (патент ФРГ N 2059946, МПК C 01 F 7/02), который имеет сильноразрушенную структуру χ-окиси алюминия, специфическую поверхность > 300 м2/г и содержит остаточную воду в количестве от 2 до 10%. Продукт получают быстрой дегидратацией в зоне высокой турбулентности, возникающей путем спиралеобразного вращения горячего газа в течение времени менее 1 с при температуре 350-800oC.Known aluminum oxide (German patent N 2059946, IPC C 01 F 7/02), which has a highly destroyed structure of χ-alumina, a specific surface> 300 m 2 / g and contains residual water in an amount of from 2 to 10%. The product is obtained by rapid dehydration in the zone of high turbulence arising by the spiral rotation of hot gas for a time of less than 1 s at a temperature of 350-800 o C.
Недостатком этого продукта является ограниченная область его использования ввиду специфичности получаемой структуры. The disadvantage of this product is the limited scope of its use due to the specificity of the resulting structure.
Известен способ получения оксида алюминия (патент РФ N 2081062, МПК C 01 F 7/02, 1997), стабилизированного диоксидом кремния в количестве 1-20 мас.%. Для этого используют продукт быстрой дегидратации гидроксида алюминия, который подвергают операции созревания при 70-100oC и pH 8-12 в присутствии одного соединения кремния с последующей термической обработкой. Поверхность стабилизированного оксида алюминия составляет 55-85 м2/г.A known method of producing aluminum oxide (RF patent N 2081062, IPC C 01 F 7/02, 1997), stabilized with silicon dioxide in an amount of 1-20 wt.%. To do this, use the product of rapid dehydration of aluminum hydroxide, which is subjected to the operation of maturation at 70-100 o C and a pH of 8-12 in the presence of one silicon compound, followed by heat treatment. The surface of stabilized alumina is 55-85 m 2 / g.
Недостатком способа является сложность и невозможность получать оксиды алюминия различного фазового состава. The disadvantage of this method is the complexity and inability to obtain aluminum oxides of various phase composition.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому веществу и способу является (патент РФ N 2078043, кл. C 01 F 7/02, 1997) частично кристаллический переходный оксид алюминия, содержащий катионы алюминия (III) в 4,5,6-координированном состоянии по отношению к кислороду, количество 5-координированного алюминия составляет 55-60% от содержания 4-координированного алюминия. The closest technical solution to the claimed substance and method is (RF patent N 2078043, class C 01 F 7/02, 1997) a partially crystalline transition alumina containing cations of aluminum (III) in a 4,5,6-coordinated state with respect to to oxygen, the amount of 5-coordinated aluminum is 55-60% of the content of 4-coordinated aluminum.
Частично кристаллический переходный оксид алюминия получается в виде соединения формулы Al2O3•nH2O, где n = 0,36-0,52 и на рентгеновской дифрактограмме, снятой при помощи Mo-Kα-излучения в области угла скольжения между 3 и 20 градусами, не имеет рефлексов дифракции между плоскостями 0,195 < dhki < 0,227 нм и имеет высокую химическую активность не менее 90 мас.% при растворении его в 5 н. растворе гидроксида натрия при 60oC в течение 30 минут.Partially crystalline transitional alumina is obtained in the form of a compound of the formula Al 2 O 3 • nH 2 O, where n = 0.36-0.52 and in the X-ray diffraction pattern recorded using Mo-Kα radiation in the region of the slip angle between 3 and 20 degrees, has no diffraction reflections between the planes 0.195 <d hki <0.227 nm and has a high chemical activity of at least 90 wt.% when dissolved in 5 n. a solution of sodium hydroxide at 60 o C for 30 minutes.
Недостатком такого вещества является то, что область его использования также ограничена из-за его определенной структуры, несмотря на его очень высокую химическую активность. The disadvantage of such a substance is that its use is also limited due to its specific structure, despite its very high chemical activity.
Способ получения этого частично кристаллического переходного оксида алюминия включает ударную обработку гидраргиллита, которую ведут при 350-750oC в течение 0,01-10 с.A method of obtaining this partially crystalline transitional alumina involves the impact treatment of hydrargillite, which is carried out at 350-750 o C for 0.01-10 seconds.
Недостатком способа является то, что он позволяет получать продукт, имеющий узкий диапазон по содержанию воды (n = 0,36-0,52), и структура получаемого вещества представлена в основном аморфной фазой с частичным содержанием кристаллического переходного оксида алюминия, что ограничивает область его применения. The disadvantage of this method is that it allows to obtain a product having a narrow range in water content (n = 0.36-0.52), and the structure of the obtained substance is represented mainly by an amorphous phase with a partial content of crystalline transitional alumina, which limits its area application.
Задачей, решаемой настоящим изобретением, является получение большого количества различных по свойствам кислородсодержащих соединений алюминия, полученных быстрой частичной дегидратацией и описываемых формулой Al2O3•nH2O, где n=0,03-2,0, имеющих контролируемый фазовый состав, высокую активность для расширения области использования этих соединений, и разработка способа получения этих соединений с использованием простой технологии с наименьшими энергозатратами.The problem solved by the present invention is to obtain a large number of oxygen-containing aluminum compounds of various properties, obtained by fast partial dehydration and described by the formula Al 2 O 3 • nH 2 O, where n = 0.03-2.0, having a controlled phase composition, high activity to expand the field of use of these compounds, and the development of a method for producing these compounds using simple technology with the lowest energy consumption.
Поставленная задача решается за счет соединения алюминия общей формулы Al2O3•nH2O, где n = 0,03-2,0, полученного быстрой частичной дегидратацией гидроксида алюминия, содержащего катионы Al (III) в 4,5,6-координированном состоянии по отношению к кислороду, и дополнительно содержащего по крайней мере одно соединение элемента из группы: Na, K, Fe, Si, B, C, Ti, Zr, Ba, Ca, Mg, Ga, Sn, La в количестве 0,01-2,0 мас.% (в пересчете на оксид) и имеющего поверхность от 50 до 450 м2/г.The problem is solved by combining aluminum of the general formula Al 2 O 3 • nH 2 O, where n = 0.03-2.0, obtained by the fast partial dehydration of aluminum hydroxide containing Al (III) cations in 4,5,6-coordinated a state with respect to oxygen, and additionally containing at least one compound of an element from the group: Na, K, Fe, Si, B, C, Ti, Zr, Ba, Ca, Mg, Ga, Sn, La in an amount of 0.01 -2.0 wt.% (In terms of oxide) and having a surface of 50 to 450 m 2 / g.
Получаемые кислородсодержащие соединения алюминия имеют аморфную или плохо окристаллизованную структуру или частично кристаллическую структуру. The resulting oxygen-containing aluminum compounds have an amorphous or poorly crystallized structure or partially crystalline structure.
Поставленная задача решается также за счет способа получения кислородсодержащего соединения алюминия формулы Al2O3•nH2O, где n=0,03-2,0, который включает быструю частичную дегидратацию гидроксида алюминия при высокой температуре, причем подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия дополнительно содержит по крайней мере одно соединение элемента из группы: Na, K, Fe, Si, B, C, Ti, Zr, Ba, Ca, Mg, Ga, Sn, La в количестве 0,01-2,0 мас.% (в пересчете на оксид), которые или уже имеются в исходном продукте, или вводятся в исходный продукт любыми известными способами, быструю частичную дегидратацию исходного продукта проводят при температуре 300-1200oC с последующим проведением закалки при температуре не более 280oC до получения конечного соединения алюминия определенного состава формулы Al2O3• nH2O, где n=0,03-2,0.The problem is also solved by the method of producing an oxygen-containing aluminum compound of the formula Al 2 O 3 • nH 2 O, where n = 0.03-2.0, which includes the rapid partial dehydration of aluminum hydroxide at high temperature, and the aluminum hydroxide subjected to dehydration additionally contains at least one compound of an element from the group: Na, K, Fe, Si, B, C, Ti, Zr, Ba, Ca, Mg, Ga, Sn, La in an amount of 0.01-2.0 wt.% (in in terms of oxide), which are either already in the original product, or are introduced into the original product by any known means, quickly partial dehydration of the starting product is carried out at a temperature of 300-1200 o C followed by hardening at a temperature of not more than 280 o C to obtain the final aluminum compound of a certain composition of the formula Al 2 O 3 • nH 2 O, where n = 0.03-2, 0.
Данное изобретение относится к получению кислородсодержащих соединений алюминия состава Al2O3•nH2O, которые получены быстрой частичной дегидратацией исходных гидроксидных соединений. В известных предшествующих решениях для получения требуемого состава полученные кислородсодержащие соединения алюминия в зависимости от их дальнейшего использования подвергают следующим действиям: созревание в присутствии по меньшей мере одного модифицирующего агента, удаление избыточного натрия, кремния и другие операции.This invention relates to the production of oxygen-containing aluminum compounds of the composition Al 2 O 3 • nH 2 O, which are obtained by the rapid partial dehydration of the starting hydroxide compounds. In the known previous solutions, in order to obtain the required composition, the obtained oxygen-containing aluminum compounds, depending on their further use, are subjected to the following actions: maturation in the presence of at least one modifying agent, removal of excess sodium, silicon, and other operations.
Нами предлагается получить продукт быстрой частичной дегидратации гидроксидов алюминия с уже заданными необходимыми свойствами. Так как стадия дегидратации происходит при высоких температурах за очень короткое время, то в результате термоудара создаются условия для одновременной полной или частичной аморфизации структуры оксида алюминия и соединений дополнительных элементов и для равномерного распределения в новой метастабильной структуре оксида алюминия дополнительного элемента. Быстрая закалка полученного соединения алюминия позволяет стабилизировать его новую аморфную или плохо окристаллизованную структуру и полностью или частично предотвратить образование кристаллических фаз, которые обычно образуются при прокаливании гидроксидов (χ-, γ-, η-, θ-, δ-, κ- Al2O3) и таким образом фиксировать полученный фазовый состав соединения алюминия. Совокупность операций позволяет получать кислородсодержащее соединение алюминия с новыми свойствами, дающими возможность увеличить активность катализаторов на его основе, механическую прочность и также термостабильность.We propose to obtain a product of rapid partial dehydration of aluminum hydroxides with the desired properties already set. Since the dehydration stage occurs at high temperatures in a very short time, thermal shock creates conditions for the simultaneous complete or partial amorphization of the structure of aluminum oxide and compounds of additional elements and for uniform distribution of the additional element in the new metastable structure of aluminum oxide. Rapid quenching of the obtained aluminum compound makes it possible to stabilize its new amorphous or poorly crystallized structure and completely or partially prevent the formation of crystalline phases, which usually form upon calcination of hydroxides (χ-, γ-, η-, θ-, δ-, κ- Al 2 O 3 ) and thus fix the resulting phase composition of the aluminum compound. The combination of operations allows to obtain an oxygen-containing aluminum compound with new properties, which make it possible to increase the activity of catalysts based on it, mechanical strength and also thermal stability.
Таким образом, соединение модифицирующего элемента в соответствии с изобретением находится не на поверхности оксида алюминия, а в его структуре. Thus, the connection of the modifying element in accordance with the invention is not on the surface of aluminum oxide, but in its structure.
Введение соединений дополнительных элементов в количестве менее 0,01 мас.% является недостаточным для модифицирования кислородсодержащего соединения алюминия, а интервал 0,01-2,0% является достаточным для получения продуктов с заданными свойствами. The introduction of compounds of additional elements in an amount of less than 0.01 wt.% Is insufficient to modify an oxygen-containing aluminum compound, and the range of 0.01-2.0% is sufficient to obtain products with desired properties.
При проведении процесса частичной дегидратации при температуре менее 300oC значение n в формуле соединения Al2O3•nH2O превышает 2% и при этом не происходит аморфизации структуры. При увеличении температуры дегидратации выше 1200oC получается полностью кристаллическая структура соединения алюминия.When carrying out the process of partial dehydration at a temperature of less than 300 o C, the value of n in the formula of the compound Al 2 O 3 • nH 2 O exceeds 2% and there is no amorphization of the structure. By increasing the dehydration temperature above 1200 ° C., a completely crystalline structure of the aluminum compound is obtained.
При проведении закалки выше 280oC происходит перестройка получаемой аморфной структуры в кристаллическую.When quenching is performed above 280 ° C, the resulting amorphous structure is rearranged to crystalline.
Предлагаемое соединение алюминия получают следующим образом. The proposed aluminum compound is prepared as follows.
В качестве предшественника кислородсодержащего соединения используют гидроксиды алюминия: байерит, гидраргиллит, нордстрандит, бемит, диаспор. Необходимые модифицирующие соединения могут частично иметься в исходных продуктах, а остальное количество и другие модифицирующие соединения элементов вводят в исходный гидроксид алюминия любыми известными способами, например пропиткой или соосаждением. Затем продукт подвергают быстрой дегидратации. Дегидратация проводится в любой подходящей установке при помощи потока горячих газов, позволяющего быстро отрывать воду и уносить испаренную воду и обеспечивать быструю закалку полученного соединения алюминия. Aluminum hydroxides are used as the precursor of the oxygen-containing compound: bayerite, hydrargillite, Nordstrandite, boehmite, diasporas. The necessary modifying compounds may be partially present in the starting products, and the remaining amount and other modifying compounds of the elements are introduced into the starting aluminum hydroxide by any known methods, for example, by impregnation or coprecipitation. Then the product is subjected to rapid dehydration. Dehydration is carried out in any suitable installation using a stream of hot gases, which allows you to quickly tear off water and carry away evaporated water and provide quick hardening of the obtained aluminum compound.
Входная температура указанных газов в установке составляет от 300 до 1200oC, а температура закалки не более 280oC для получения оксида алюминия, имеющего определенную структуру. Фазовый состав полученного соединения алюминия определяется с помощью рентгеновских лучей на дифрактометре ДРОН УМ 1 в Cu-Kα-монохроматическом излучении с использованием дифференциальной дискриминации и монохроматора.The input temperature of these gases in the installation is from 300 to 1200 o C, and the hardening temperature is not more than 280 o C to obtain aluminum oxide having a certain structure. The phase composition of the obtained aluminum compound is determined using x-rays on a
Удельную поверхность определяют методом БЭТ, химическую активность по растворению в 5 н. растворе гидроксида натрия при 60oC за 30 минут.The specific surface area is determined by the BET method, the chemical activity by dissolving in 5 N. a solution of sodium hydroxide at 60 o C for 30 minutes.
Под оксидом алюминия плохо окристаллизованной структуры понимается такой оксид алюминия, фазовый анализ которого рентгенографическим методом дает рентгенограмму, не представляющую ничего, кроме одной или нескольких размытых линий между плоскостями 0,195 < dhki < 0,241 нм, соответствующих кристаллическим фазам низкотемпературных переходных форм оксида алюминия, т.е. по существу фазам хи, ро, эта, гамма. Под оксидом алюминия аморфной структуры понимается такой, рентгенографический анализ которого не обнаруживает никаких линий между плоскостями 0,195 < dhki < 0,241 нм, характерных для какой бы то ни было кристаллической фазы. Под частично кристаллическим кислородсодержащим соединением алюминия понимают такой, анализ которого обнаруживает в спектре дифракции линии, характерные кристаллическим фазам хотя бы одного из соединений: байерит, гидраргиллит, бемит, норстрандит, диаспор.Alumina of a poorly crystallized structure is understood to mean such alumina, the phase analysis of which by x-ray diffraction gives an X-ray diffraction pattern representing nothing but one or more blurred lines between the planes 0.195 <d hki < 0.241 nm, corresponding to the crystalline phases of the low-temperature transition forms of alumina, t. e. essentially the phases chi, po, this, gamma. Alumina of amorphous structure is understood to mean one whose X-ray analysis does not reveal any lines between the planes 0.195 <d hki < 0.241 nm, characteristic of any crystalline phase. A partially crystalline oxygen-containing aluminum compound is understood to mean one whose analysis reveals lines characteristic of the crystalline phases of at least one of the compounds in the diffraction spectrum: bayerite, hydrargillite, boehmite, norstrandite, diasporas.
После проведения быстрой дегидратации проводят быструю закалку полученного продукта при температуре не более 280oC. Условия закалки выбирают в соответствии с требуемой структурой конечного продукта и его поверхностью.After conducting rapid dehydration, a quick quenching of the obtained product is carried out at a temperature of not more than 280 o C. Quenching conditions are selected in accordance with the desired structure of the final product and its surface.
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение. The following examples illustrate the invention.
Пример 1. Технический гидрат глинозема, содержащий соединения натрия, железа и кремния, подается в реактор дегидратации ленточным дозатором в нижнюю его часть. Снизу из топки поступают топочные газы с температурой 800oC. Процесс дегидратации осуществляется в режиме пневмотранспорта за время контакта продукта с газовым потоком от 0,1 до 2,0 с. При этом образуется метастабильное кислородсодержащее соединение алюминия формулы Al2O3•nH2O с n = 1,1 плохо окристаллизованной структуры, содержащее в ней соединения элементов натрия, железа и кремния, имеющего Sуд. 110 м2/г и химическую активность 81%. Полученное кислородсодержащее соединение алюминия отделяется от газового потока в циклонах и направляется в водяной холодильник, где охлаждается до 80oC в течение 10 минут.Example 1. Technical alumina hydrate containing compounds of sodium, iron and silicon is fed to the dehydration reactor with a tape dispenser in its lower part. From the bottom, flue gases with a temperature of 800 o C come from the furnace. The dehydration process is carried out in the pneumatic transport mode during the contact of the product with the gas stream from 0.1 to 2.0 s. In this case, a metastable oxygen-containing aluminum compound of the formula Al 2 O 3 • nH 2 O with n = 1.1 poorly crystallized structure is formed containing compounds of sodium, iron and silicon elements with S beats. 110 m 2 / g and a chemical activity of 81%. The resulting oxygen-containing aluminum compound is separated from the gas stream in cyclones and sent to a water cooler, where it is cooled to 80 o C for 10 minutes.
Условия получения, состав и свойства получаемых соединений алюминия представлены в таблице. The conditions of preparation, composition and properties of the obtained aluminum compounds are presented in the table.
Пример 2. Аналогичен примеру 1, только технический гидрат глинозема содержит соединения натрия, железа, кремния, бора. Example 2. Similar to example 1, only technical alumina hydrate contains compounds of sodium, iron, silicon, boron.
Пример 3. Аналогичен примеру 1, только подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия содержит соединения натрия, калия, кремния, кальция, железа. Example 3. Similar to example 1, only subjected to dehydration aluminum hydroxide contains compounds of sodium, potassium, silicon, calcium, iron.
Пример 4. Аналогичен примеру 1, только технический гидрат глинозема содержит дополнительно соединение калия и закалку проводят до 40oC в течение 25 минут.Example 4. Similar to example 1, only technical alumina hydrate additionally contains a potassium compound and quenching is carried out to 40 o C for 25 minutes.
Пример 5. Example 5
Аналогичен примеру 4, только подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия содержит соединения натрия, кремния, циркония и железа. Similar to example 4, only the aluminum hydroxide to be dehydrated contains sodium, silicon, zirconium and iron compounds.
Пример 6. Example 6
Аналогичен примеру 4, только подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия содержит соединения натрия, кремния, титана, углерода, железа. Similar to example 4, only subjected to dehydration aluminum hydroxide contains compounds of sodium, silicon, titanium, carbon, iron.
Пример 7. Example 7
Аналогичен примеру 1, только топочные газы, подаваемые на дегидратацию, поступают с температурой 1200oC, а закалку проводят до 280oC в течение 30 минут.Similar to example 1, only the flue gases supplied to the dehydration come with a temperature of 1200 o C, and hardening is carried out to 280 o C for 30 minutes.
Пример 8. Example 8
Аналогичен примеру 7, только подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия содержит соединения натрия, кремния, кальция, железа, лантана. Similar to example 7, only subjected to dehydration aluminum hydroxide contains compounds of sodium, silicon, calcium, iron, lanthanum.
Пример 9. Example 9
Аналогичен примеру 7, только подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия содержит соединения калия, магния, кремния, натрия, железа. Similar to example 7, only subjected to dehydration aluminum hydroxide contains compounds of potassium, magnesium, silicon, sodium, iron.
Пример 10. Example 10
Аналогичен примеру 1, только топочные газы, подаваемые на дегидратацию поступают с температурой 300oC, а закалку проводят до температуры 60oC в течение 10 минут, а в качестве гидроксида алюминия используют бемит, содержащий соединения натрия, железа, кремния, олова.Similar to example 1, only the flue gases supplied to the dehydration come at a temperature of 300 o C, and hardening is carried out to a temperature of 60 o C for 10 minutes, and boehmite containing compounds of sodium, iron, silicon, tin is used as aluminum hydroxide.
Пример 11. Example 11
Аналогичен примеру 10, только подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия содержит соединения натрия, кремния, галлия, железа. Similar to example 10, only subjected to dehydration aluminum hydroxide contains compounds of sodium, silicon, gallium, iron.
Пример 12. Example 12
Аналогичен примеру 11, только вместо галлия содержит барий. Similar to example 11, but instead of gallium contains barium.
Пример 13. Example 13
Аналогичен примеру 1, только топочные газы, подаваемые на дегидратацию поступают с температурой 950oC, а закалку проводят до 100oC в течение 10 минут.Similar to example 1, only the flue gases supplied to the dehydration come with a temperature of 950 o C, and hardening is carried out to 100 o C for 10 minutes.
Пример 14. Example 14
Аналогичен примеру 13, только подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия содержит соединения натрия, железа, бора, олова, кремния. Similar to example 13, only the aluminum hydroxide subjected to dehydration contains compounds of sodium, iron, boron, tin, silicon.
Пример 15. Example 15
Аналогичен примеру 13, только подвергаемый дегидратации гидроксид алюминия содержит соединения натрия, олова, бора, железа. Similar to example 13, only the aluminum hydroxide to be dehydrated contains sodium, tin, boron, and iron compounds.
Пример 16 (по прототипу). Example 16 (prototype).
Частицы гидраргиллита подвергают ударной обработке с нагреванием при температуре 485oC за 0,5 с. При этом получают частично кристаллический переходный оксид алюминия с определенными по морфологии частицами с Sуд. = 230 м2/г и химической активностью 96%.The particles of hydrargillite are subjected to shock treatment with heating at a temperature of 485 o C for 0.5 s. In this case, a partially crystalline transition alumina with morphologically determined particles with S beats is obtained . = 230 m 2 / g and a chemical activity of 96%.
В известном техническом решении получение рентгеноаморфной структуры обусловлено тем, что ударному воздействию подвергают мелкокристаллические частицы гидраргиллита с единой морфологической структурой в форме псевдошестиугольных пластинок, иголок или с внешней формой в виде многогранника. Единая морфологическая структура благоприятствует теплопередаче и превращению частиц во время ударного прокаливания. In a known technical solution, the production of an X-ray amorphous structure is due to the fact that small-crystalline hydrargillite particles with a single morphological structure in the form of pseudo-hexagonal plates, needles or with an external shape in the form of a polyhedron are subjected to impact. A single morphological structure favors heat transfer and particle transformation during impact calcination.
В предлагаемом решении получение рентгеноаморфной структуры соединения алюминия обусловлено режимами дегидратации и закалки и не требует специальной морфологии частиц исходного гидроксида алюминия. In the proposed solution, obtaining an X-ray amorphous structure of an aluminum compound is due to dehydration and hardening conditions and does not require a special morphology of the particles of the starting aluminum hydroxide.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность получать соединения алюминия, обладающие различными физико-химическими свойствами, которые содержат в структуре дополнительные элементы. На основе предлагаемых соединений алюминия возможно приготовление различных по свойствам катализаторов для целого ряда процессов: дегидрирование, гидрирование, окисление, восстановление и т. д. Полученные катализаторы обладают высокой прочностью и термостабильностью. Кислородсодержащие соединения алюминия с высокой поверхностью могут быть успешно использованы как поглотители влаги и других соединений. Соединения алюминия с низкой поверхностью могут использоваться как наполнители, антипирены и т. п. Thus, the proposed method makes it possible to obtain aluminum compounds having various physicochemical properties that contain additional elements in the structure. Based on the proposed aluminum compounds, it is possible to prepare catalysts of various properties for a number of processes: dehydrogenation, hydrogenation, oxidation, reduction, etc. The resulting catalysts have high strength and thermal stability. Oxygen-containing aluminum compounds with a high surface can be successfully used as absorbers of moisture and other compounds. Low surface aluminum compounds can be used as fillers, flame retardants, etc.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99120301A RU2148017C1 (en) | 1999-09-28 | 1999-09-28 | Oxygen-containing aluminum compound and method of preparation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99120301A RU2148017C1 (en) | 1999-09-28 | 1999-09-28 | Oxygen-containing aluminum compound and method of preparation thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2148017C1 true RU2148017C1 (en) | 2000-04-27 |
Family
ID=20225207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99120301A RU2148017C1 (en) | 1999-09-28 | 1999-09-28 | Oxygen-containing aluminum compound and method of preparation thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2148017C1 (en) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2190466C2 (en) * | 2000-12-04 | 2002-10-10 | Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез" | Carrier for catalysts |
| RU2193048C1 (en) * | 2001-09-12 | 2002-11-20 | Барский Александр Михайлович | Substance for surface treatment of pigments |
| RU2193047C1 (en) * | 2001-09-12 | 2002-11-20 | Барский Александр Михайлович | Method of preparing substance for pigment treatment |
| RU2199388C2 (en) * | 2001-05-23 | 2003-02-27 | Открытое акционерное общество "Катализатор" | Catalyst for extensive oxidation of organics and carbon monoxide in gas emissions and method of preparation thereof (versions) |
| RU2199387C1 (en) * | 2001-05-23 | 2003-02-27 | Открытое акционерное общество "Катализатор" | Catalyst for extensive oxidation of organics and carbon monoxide in gas emissions and method of preparation thereof (versions) |
| RU2199386C1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-02-27 | Открытое акционерное общество "Катализатор" | Catalyst for removing nitrogen oxides from gases and method of preparation thereof |
| RU2237019C1 (en) * | 2003-05-15 | 2004-09-27 | Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН | Oxygen-containing hydrated aluminum compound and a method of production process thereof |
| RU2271248C1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-03-10 | Открытое акционерное общество "Катализатор" | Microspherical catalyst carrier |
| US7311944B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-12-25 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate coatings |
| US7678465B2 (en) | 2002-07-24 | 2010-03-16 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate compounds, compositions, materials and related metal coatings |
| US7682700B2 (en) | 2002-08-14 | 2010-03-23 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate compounds, compositions, materials and related composites |
| RU2473468C1 (en) * | 2011-05-31 | 2013-01-27 | Елена Арсеньевна Петрова | Method of obtaining active aluminium oxide |
| EA018604B1 (en) * | 2011-05-31 | 2013-09-30 | Елена Арсеньевна Петрова | Method for producing chloro-containing aluminium salts and process line therefor |
| RU2710708C1 (en) * | 2019-07-03 | 2020-01-09 | Акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" | Microsphere powdered aluminum hydroxide of specified dispersion and method of its production |
| RU2762571C1 (en) * | 2021-04-08 | 2021-12-21 | Акционерное общество «Газпромнефть - Омский НПЗ» (АО «Газпромнефть - ОНПЗ») | Aluminum hydroxide |
| RU2762564C1 (en) * | 2021-04-08 | 2021-12-21 | Акционерное общество «Газпромнефть - Омский НПЗ» (АО «Газпромнефть - ОНПЗ») | Method for preparation of aluminum hydroxide |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1495350A (en) * | 1974-04-20 | 1977-12-14 | Toyota Motor Co Ltd | Catalyst carrier and method of manufacture |
| DE3036279A1 (en) * | 1980-09-23 | 1982-04-22 | Schweizerische Aluminium AG, 3965 Chippis | METHOD FOR PRODUCING COARSE CRYSTAL ALUMINUM |
| GB2097903A (en) * | 1978-04-20 | 1982-11-10 | Smidth & Co As F L | Production of anhydrous alumina |
| SU1376492A1 (en) * | 1985-11-11 | 1990-08-23 | Институт катализа СО АН СССР | Aluminium oxide and method of producing same |
| WO1991000245A1 (en) * | 1989-06-27 | 1991-01-10 | Institut Metallurgii Imeni A.A.Baikova Akademii Nauk Sssr | Method for obtaining aluminium oxide with alloying additions |
| RU2078043C1 (en) * | 1991-06-06 | 1997-04-27 | Лейна-Верке АГ | Partially crystalline transient aluminium oxide, method of its producing and method of producing the formed $$$-aluminium oxide from it |
| RU2081062C1 (en) * | 1991-05-14 | 1997-06-10 | Рон-Пуленк Шими | Aluminium oxide, stabilized silicium dioxide and method for its production |
-
1999
- 1999-09-28 RU RU99120301A patent/RU2148017C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1495350A (en) * | 1974-04-20 | 1977-12-14 | Toyota Motor Co Ltd | Catalyst carrier and method of manufacture |
| GB2097903A (en) * | 1978-04-20 | 1982-11-10 | Smidth & Co As F L | Production of anhydrous alumina |
| DE3036279A1 (en) * | 1980-09-23 | 1982-04-22 | Schweizerische Aluminium AG, 3965 Chippis | METHOD FOR PRODUCING COARSE CRYSTAL ALUMINUM |
| SU1376492A1 (en) * | 1985-11-11 | 1990-08-23 | Институт катализа СО АН СССР | Aluminium oxide and method of producing same |
| WO1991000245A1 (en) * | 1989-06-27 | 1991-01-10 | Institut Metallurgii Imeni A.A.Baikova Akademii Nauk Sssr | Method for obtaining aluminium oxide with alloying additions |
| RU2081062C1 (en) * | 1991-05-14 | 1997-06-10 | Рон-Пуленк Шими | Aluminium oxide, stabilized silicium dioxide and method for its production |
| RU2078043C1 (en) * | 1991-06-06 | 1997-04-27 | Лейна-Верке АГ | Partially crystalline transient aluminium oxide, method of its producing and method of producing the formed $$$-aluminium oxide from it |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2190466C2 (en) * | 2000-12-04 | 2002-10-10 | Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез" | Carrier for catalysts |
| RU2199388C2 (en) * | 2001-05-23 | 2003-02-27 | Открытое акционерное общество "Катализатор" | Catalyst for extensive oxidation of organics and carbon monoxide in gas emissions and method of preparation thereof (versions) |
| RU2199387C1 (en) * | 2001-05-23 | 2003-02-27 | Открытое акционерное общество "Катализатор" | Catalyst for extensive oxidation of organics and carbon monoxide in gas emissions and method of preparation thereof (versions) |
| RU2199386C1 (en) * | 2001-07-23 | 2003-02-27 | Открытое акционерное общество "Катализатор" | Catalyst for removing nitrogen oxides from gases and method of preparation thereof |
| RU2193048C1 (en) * | 2001-09-12 | 2002-11-20 | Барский Александр Михайлович | Substance for surface treatment of pigments |
| RU2193047C1 (en) * | 2001-09-12 | 2002-11-20 | Барский Александр Михайлович | Method of preparing substance for pigment treatment |
| US7678465B2 (en) | 2002-07-24 | 2010-03-16 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate compounds, compositions, materials and related metal coatings |
| US8124184B2 (en) | 2002-07-24 | 2012-02-28 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate compounds, compositions, materials and related metal coatings |
| US7682700B2 (en) | 2002-08-14 | 2010-03-23 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate compounds, compositions, materials and related composites |
| US7311944B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-12-25 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate coatings |
| RU2237019C1 (en) * | 2003-05-15 | 2004-09-27 | Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН | Oxygen-containing hydrated aluminum compound and a method of production process thereof |
| RU2271248C1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-03-10 | Открытое акционерное общество "Катализатор" | Microspherical catalyst carrier |
| RU2473468C1 (en) * | 2011-05-31 | 2013-01-27 | Елена Арсеньевна Петрова | Method of obtaining active aluminium oxide |
| EA018604B1 (en) * | 2011-05-31 | 2013-09-30 | Елена Арсеньевна Петрова | Method for producing chloro-containing aluminium salts and process line therefor |
| RU2710708C1 (en) * | 2019-07-03 | 2020-01-09 | Акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" | Microsphere powdered aluminum hydroxide of specified dispersion and method of its production |
| RU2762571C1 (en) * | 2021-04-08 | 2021-12-21 | Акционерное общество «Газпромнефть - Омский НПЗ» (АО «Газпромнефть - ОНПЗ») | Aluminum hydroxide |
| RU2762564C1 (en) * | 2021-04-08 | 2021-12-21 | Акционерное общество «Газпромнефть - Омский НПЗ» (АО «Газпромнефть - ОНПЗ») | Method for preparation of aluminum hydroxide |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2148017C1 (en) | Oxygen-containing aluminum compound and method of preparation thereof | |
| Misra et al. | Composition and properties of synthetic hydrotalcites | |
| Chen et al. | Synthesis of mono-dispersed ZnAl2O4 powders under hydrothermal conditions | |
| Singh et al. | Formation of CaO from thermal decomposition of calcium carbonate in the presence of carboxylic acids | |
| Kępiński et al. | Hydrothermal synthesis of precursors of neodymium oxide nanoparticles | |
| Chen et al. | Particle size comparison of hydrothermally synthesized cobalt and zinc aluminate spinels | |
| Lu et al. | A novel way to synthesize yttrium aluminum garnet from metal–inorganic precursors | |
| Olsbye et al. | On the stability of mixed M2+/M3+ oxides | |
| Sánchez et al. | Ultrasounds and microwave-assisted synthesis of mesoporous hectorites | |
| EP0576695B1 (en) | Organo-aluminum hydroxyde compounds | |
| Jayaraman et al. | Low-temperature synthesis of β-aluminas by a sol-gel technique | |
| Kozerozhets et al. | A new approach to the synthesis of nanosized powder CaO and its application as precursor for the synthesis of calcium borates | |
| SK139596A3 (en) | Synthetic meixnerite product and method | |
| Inoue et al. | Alcohothermal treatments of gibbsite: Mechanisms for the formation of boehmite | |
| TW200427631A (en) | Method for producing α-alumina powder | |
| Auer et al. | Heterogeneous coupling of phenylethyne over Cu–Mg–Al mixed oxides: influence of catalyst composition and calcination temperature on structural and catalytic properties | |
| Sato | The thermal decomposition of zirconium oxyhydroxide | |
| Rajendran et al. | Low-temperature formation of alpha alumina powders from carboxylate and mixed carboxylate precursors | |
| Perrotta | Nanosized corundum synthesis | |
| Nishizawa et al. | Formation of α, β-type hydroxides and second-stage intermediate in hydrothermal decomposition of nickel acetate | |
| JPH03130243A (en) | Method for preparation of glycolether | |
| Valenzuela et al. | Solvent effect on the sol–gel synthesis of lithium aluminate | |
| Yang et al. | Hydrothermal synthesis of submicrometer α‐alumina from seeded tetraethylammonium hydroxide‐peptized aluminum hydroxide | |
| Kharina et al. | Synthesis of aluminum oxides from the products of the rapid thermal decomposition of hydrargillite in a centrifugal flash reactor: III. Properties of aluminum hydroxides and oxides obtained via the mild rehydration of the products of the centrifugal thermal activation of hydrargillite | |
| RU2237019C1 (en) | Oxygen-containing hydrated aluminum compound and a method of production process thereof |