RU2143913C1 - Disintoxication food additive inhibiting tolerance to alcohol - Google Patents
Disintoxication food additive inhibiting tolerance to alcohol Download PDFInfo
- Publication number
- RU2143913C1 RU2143913C1 RU97121045A RU97121045A RU2143913C1 RU 2143913 C1 RU2143913 C1 RU 2143913C1 RU 97121045 A RU97121045 A RU 97121045A RU 97121045 A RU97121045 A RU 97121045A RU 2143913 C1 RU2143913 C1 RU 2143913C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alcohol
- tolerance
- food additive
- disintoxication
- carrier
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 title claims abstract 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 title claims abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 8
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 235000013522 vodka Nutrition 0.000 description 3
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002075 anti-alcohol Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063659 Aversion Diseases 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010052805 Drug tolerance decreased Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010034719 Personality change Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 1
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 231100000739 chronic poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 235000015122 lemonade Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002864 mononuclear phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZVNDPGVHKSPMJ-UHFFFAOYSA-J zinc;dioxouranium(2+);tetraacetate Chemical compound [Zn+2].O=[U+2]=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O HZVNDPGVHKSPMJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области пищевой промышленности, преимущественно к производству алкогольных и безалкогольных напитков. The invention relates to the field of food industry, mainly to the production of alcoholic and non-alcoholic drinks.
Производство алкогольных напитков во все возрастающих количествах во всем мире вызывает в обществе острую потребность ликвидировать или по крайней мере снизить негативные последствия потребления алкоголя. The production of alcoholic beverages in increasing quantities throughout the world causes an urgent need in society to eliminate or at least reduce the negative effects of alcohol consumption.
Основным направлением являлось или законодательное ограничение потребления спиртных напитков, или лечение потребителей путем создания барьера страха перед возможными последствиями употребления алкоголя. The main focus was either legislative restriction of alcohol consumption, or treatment of consumers by creating a barrier to fear of the possible consequences of alcohol consumption.
В настоящее время специфической каузальной терапии алкоголизма не существует, а направленность воздействия применяемого арсенала аллопатических средств ограничивается либо сенсибилизацией организма к алкоголю, либо выработкой рвотной реакции на спиртные напитки, либо купированием или смягчением болезненного влечения. At present, there is no specific causal therapy of alcoholism, and the direction of the impact of the used arsenal of allopathic drugs is limited either by sensitization of the body to alcohol, or the development of an emetic reaction to alcoholic beverages, or by stopping or mitigating the painful drive.
Во всех случаях это разные варианты временного подавления влечения к алкоголю, где эффективность аллопатических средств может быть оценена лишь с позиции их терапевтического воздействия. In all cases, these are different options for temporarily suppressing the craving for alcohol, where the effectiveness of allopathic drugs can only be evaluated from the standpoint of their therapeutic effect.
Одной из причин весьма недостаточной результативности традиционной противоалкогольной терапии является быстрое восстановление прежней толерантности к алкоголю в случаях рецидива заболевания и продолжения формирования изменения личности. One of the reasons for the very insufficient effectiveness of traditional anti-alcohol therapy is the rapid restoration of the previous tolerance to alcohol in cases of relapse of the disease and the continuation of the formation of personality changes.
Основными направлениями гомеопатической терапии является устранение хронического отравления, снижение тенденции наследственности, создание чувства неприятия алкоголя и снижение тяги к нему (Эльвия Бьюри. Руководство по гомеопатическому контролю алкоголизма и других пагубных пристрастий. М., 1993). The main directions of homeopathic therapy is the elimination of chronic poisoning, a decrease in the tendency of heredity, the creation of a sense of aversion to alcohol and a decrease in craving for it (Elvia Buri. Guide to homeopathic control of alcoholism and other addictions. M., 1993).
Сложность лечения алкоголизма гомеопатией определяется ориентацией последнего на патологические витальные реакции пациента, которые, как правило, не являются идентичными тем, на основании которых устанавливается диагноз (Адольф Фогель. Гомеопатическая терапия детских болезней. М.,1992). Таким образом, ориентация ее не на клинический диагноз, а на общность определяющих симптомов в каждом конкретном случае весьма затрудняет подбор необходимых гомеопатических лекарственных средств. The complexity of the treatment of alcoholism by homeopathy is determined by the orientation of the latter on the patient's pathological vital reactions, which, as a rule, are not identical to those on the basis of which the diagnosis is established (Adolf Vogel. Homeopathic therapy of childhood diseases. M., 1992). Thus, its orientation is not on the clinical diagnosis, but on the community of determining symptoms in each specific case, which makes it very difficult to select the necessary homeopathic medicines.
Известно антиалкогольное средство, уменьшающее алкогольную интоксикацию, представляющее собой настой крапивы двудомной. Средство вводится парентерально или через зонд в желудок (Патент РФ N 2011382, кл. A 61 K 35/78, опубл. 30.04.94). Known anti-alcohol agent that reduces alcohol intoxication, which is an infusion of nettle dioica. The agent is administered parenterally or through a tube into the stomach (RF Patent N 2011382, class A 61 K 35/78, publ. 04/30/94).
Также известно средство для снятия алкогольного опьянения, содержащее спиртовую настойку мяты или мятное масло, янтарную кислоту, сахар или фруктозу в 100 г воды (Патент РФ N 2012350, кл. A 61 K 35/78, опубл. 15.05.94). Also known is a means for removing alcohol intoxication, containing alcohol tincture of peppermint or peppermint oil, succinic acid, sugar or fructose in 100 g of water (RF Patent N 2012350, class A 61 K 35/78, publ. 15.05.94).
Общеизвестны, по крайней мере в России, различные добавки к водкам, в какой-то степени снижающие вредные последствия употребления алкоголя, представляющие собой экстракты растительного происхождения. По содержанию растительного компонента водки получили названия: "Можжевеловая", "Тминная", "Имбирная", "Медовая", "Померанцевая" и т.п. It is well known, at least in Russia, various additives to vodka, to some extent reduce the harmful effects of alcohol consumption, which are extracts of plant origin. According to the content of the plant component of vodka, they received the names: Juniper, Caraway, Ginger, Honey, Orange, etc.
Эти и другие известные средства направлены на частичное устранение последствий злоупотребления алкогольными напитками. These and other well-known remedies are aimed at partial elimination of the consequences of alcohol abuse.
Целью настоящего изобретения было найти принципиально новый подход к снижению толерантности к алкоголю при одновременном снижении токсических последствий употребления алкогольных напитков. The aim of the present invention was to find a fundamentally new approach to reducing alcohol tolerance while reducing the toxic effects of drinking alcohol.
Новизна этого подхода заключалась в создании средства, не требующего немедленного и категорического отказа от приема спиртного, что особенно актуально при анозогностических вариантах алкоголизма; снижение толерантности к этанолу тормозит развитие алкоголизма, предупреждает возникновение тяжелых форм абстинентного синдрома и психозов. The novelty of this approach was to create a tool that does not require an immediate and categorical refusal to take alcohol, which is especially true for anosognostic variants of alcoholism; a decrease in ethanol tolerance inhibits the development of alcoholism, prevents the occurrence of severe forms of withdrawal symptoms and psychoses.
В настоящее время установлена роль клеток системы мононуклеарных фагоцитов в обеспечении структурного гомеостаза и оптимального уровня естественной резистентности организма. Currently, the role of cells of the mononuclear phagocyte system in providing structural homeostasis and an optimal level of the body's natural resistance has been established.
Моноциты и макрофаги - центральные клеточные компоненты соединительной ткани связаны с другими мезенхимальными клетками через спектр медиаторов, секретируемых в среду (МаянскийД. Н., Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. М.: Наука, 1981, с. 3-5). Monocytes and macrophages - the central cellular components of connective tissue are connected with other mesenchymal cells through a spectrum of mediators secreted into the medium (Mayansky D.N., Kupffer’s cell and the system of mononuclear phagocytes. M: Nauka, 1981, pp. 3-5).
Использование биологических сред, содержащих продукты жизнедеятельности клеток СМФ, является важнейшим элементом в управлении процессами адаптации. The use of biological media containing the vital products of SMF cells is an essential element in the management of adaptation processes.
Сущность изобретения заключается в создании дезинтоксикационной пищевой добавки, ингибирующей толерантность к алкоголю, содержащей активнодействующее вещество и носитель, причем в качестве активнодействующего вещества она содержит экстракт перитонеальных макрофагов млекопитающих, полученный путем экзогенной стимуляции брюшной полости физиологическим раствором, а в качестве носителя - этиловый спирт. The essence of the invention is to provide a detoxification food supplement that inhibits alcohol tolerance containing an active substance and a carrier, and it contains an extract of peritoneal macrophages of mammals obtained by exogenous stimulation of the abdominal cavity with physiological saline as an active substance, and ethyl alcohol as a carrier.
При этом экстракт содержит от 60 до 70% моноцитарно - макрофагальных элементов при содержании низко- и среднемолекулярных соединений миелоидной природы от 0,3 до 0,5 г/л, а активнодействующее вещество и этиловый спирт находятся в соотношении 1:2 - 3 в.ч. Moreover, the extract contains from 60 to 70% of monocyte - macrophage elements with a content of low and medium molecular weight compounds of myeloid nature from 0.3 to 0.5 g / l, and the active substance and ethyl alcohol are in a ratio of 1: 2 - 3 v. h
Готовый продукт представляет собой бесцветную слегка опалисцирующую жидкость со спиртовым запахом. The finished product is a colorless slightly opalescent liquid with an alcohol smell.
Пример 1. Способ получения целевого продукта. Example 1. A method of obtaining the target product.
Лабораторным животным, преимущественно кроликам породы "Шиншилла" или крысам 6 - 7 месячного возраста, вводят внутрибрюшинно в течение 14 дней в одно и тоже время суток в количестве от 20 до 30 мл физиологического раствора. Через 1 час после последнего введения физиологического раствора извлекают асцитическую жидкость, содержащую не менее 60% моноцитарномакрофагальных элементов. Затем асцитическую жидкость выдерживают при температуре 4oC в течение 1 часа и смешивают с этиловым спиртом в соотношении 1:(2 - 3) соответственно и расфасовывают.Laboratory animals, mainly rabbits of the Chinchilla breed or rats 6-7 months of age, are administered intraperitoneally for 14 days at the same time in an amount of 20 to 30 ml of physiological saline. 1 hour after the last injection of saline, ascitic fluid containing at least 60% monocytic macrophage elements is recovered. Then the ascitic fluid is kept at a temperature of 4 o C for 1 hour and mixed with ethanol in a ratio of 1: (2 - 3), respectively, and packaged.
Пример 2. Качественный анализ целевого продукта. Example 2. Qualitative analysis of the target product.
К 1 мл продукта прибавляют 5 мл раствора едкого натра, 2 мл 0,1 М раствора йода и взбалтывают. Появляется запах йодоформа и постепенно образуется желтый осадок (спирт этиловый). 5 ml of sodium hydroxide solution, 2 ml of 0.1 M iodine solution are added to 1 ml of the product and shaken. The smell of iodoform appears and a yellow precipitate (ethyl alcohol) gradually forms.
К 1 мл продукта прибавляют несколько кристаллов нингидрина и нагревают до кипения на водяной бане. Наблюдается сине-фиолетовое окрашивание. Several crystals of ninhydrin are added to 1 ml of the product and heated to boiling in a water bath. Blue-violet staining is observed.
Один миллилитр продукта подкисляют уксусной кислотой разведенной, затем прибавляют 0, 5 мл раствора цинк-уранилацетата; образуется желтый осадок (натрий). One milliliter of the product is acidified with diluted acetic acid, then 0.5 ml of zinc-uranyl acetate solution is added; a yellow precipitate is formed (sodium).
К 1 мл продукта прибавляют 0,5 мл разбавленной азотной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра; образуется белый осадок (хлориды). 0.5 ml of diluted nitric acid and 0.5 ml of silver nitrate solution are added to 1 ml of the product; a white precipitate (chlorides) is formed.
Хроматография. Chromatography
Неподвижная фаза: пластинки с тонким слоем силикагеля типа "Силуфол"УФ 254 или "Сорбфил" УФ 254. Подвижная фаза: н-бутанол - кислота ледяная уксусная - вода (40:10:10). The stationary phase: plates with a thin layer of silica gel like Silufol UV 254 or Sorbfil UV 254. Mobile phase: n-butanol - glacial acetic acid - water (40:10:10).
На стартовую линию хроматографической пластинки наносят полосой 10 мм 30 мкл (0,03 мл) продукта и хроматографируют восходящим способом на высоту 10 см. A strip of 10 mm 30 μl (0.03 ml) of the product is applied to the start line of the chromatographic plate and chromatographed in an ascending manner to a height of 10 cm.
Хроматограмму высушивают на воздухе при комнатной температуре до удаления запаха растворителей. Обнаружение зон проводят в УФ-свете при 365 нм. На хроматограмме обнаруживаются зоны голубого цвета с Rf около 0,35 и 0,9. The chromatogram is dried in air at room temperature until the smell of solvents is removed. Zone detection is carried out in UV light at 365 nm. The chromatogram shows blue zones with Rf of about 0.35 and 0.9.
Пластинку опрыскивают 0,2%-ным спиртовым раствором нингидрина и нагревают при 100-105oC в сушильном шкафу в течение 10 мин. На хроматограмме при дневном свете обнаруживаются последовательно несколько зон розово-оранжевого цвета с Rf около 0,05-0,35.The plate is sprayed with a 0.2% alcohol solution of ninhydrin and heated at 100-105 o C in an oven for 10 minutes. On the chromatogram in daylight, several pink-orange zones with Rf of about 0.05-0.35 are successively detected.
Пример 3. Количественное определение низко- и среднемолекулярных соединений. Example 3. Quantitative determination of low and medium molecular weight compounds.
В центрифужную градуированную пробирку помещают 1 мл продукта, прибавляют 1 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, перемешивают и оставляют в холодильнике при 4oC в течение 3 часов. Затем содержимое пробирки центрифугируют в течение 20 мин со скоростью 2500 об/мин. Осторожно переносят 1 мл надосадочной жидкости в другую пробирку и доводят pH пробы до 8. Затем доводят объем раствора водой до 5 мл и добавляют в него 1 г силикагеля. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре 20 - 30 мин, периодически перемешивая. Затем дважды центрифугируют по 15 мин со скоростью 2500 об/мин, каждый раз осторожно отбирая надосадочную жидкость.1 ml of the product is placed in a centrifuge graduated tube, 1 ml of a 10% trichloroacetic acid solution is added, stirred and left in the refrigerator at 4 ° C for 3 hours. The contents of the tube are then centrifuged for 20 minutes at a speed of 2500 rpm. Carefully transfer 1 ml of the supernatant to another tube and adjust the pH of the sample to 8. Then, adjust the volume of the solution to 5 ml with water and add 1 g of silica gel. The resulting mixture was kept at room temperature for 20 to 30 minutes, stirring occasionally. Then centrifuged twice for 15 min at a speed of 2500 rpm, each time carefully selecting the supernatant.
Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длинах волн 260 нм и 280 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. The optical density of the resulting solution is measured on a spectrophotometer at wavelengths of 260 nm and 280 nm in a cuvette with a layer thickness of 10 mm relative to the comparison solution.
Раствор сравнения готовят аналогично параллельно с исследуемым продуктом, который заменяют равным объемом воды. The comparison solution is prepared similarly in parallel with the test product, which is replaced with an equal volume of water.
Содержание низко- и среднемолекулярных соединений рассчитывают по формуле Калькара:
X = (D 280•1,45-D 260•0,74)•10(г/л),
где D 260 - величина оптической плотности исследуемого раствора при длине волны 260 нм;
D 280 - величина оптической плотности исследуемого раствора при длине волны 280 нм;
1,45 и 1,74 - расчетные коэффициенты Калькара.The content of low and medium molecular weight compounds is calculated by the Kalkar formula:
X = (D 280 • 1.45-D 260 • 0.74) • 10 (g / l),
where D 260 is the optical density of the test solution at a wavelength of 260 nm;
D 280 - the optical density of the test solution at a wavelength of 280 nm;
1.45 and 1.74 are the calculated Kalkar coefficients.
Содержание низко- и среднемолекулярных соединений составляет 0,3 - 0,5 г/л. The content of low and medium molecular weight compounds is 0.3 - 0.5 g / l.
Сухой остаток. Не более 1% (ГФ XI, вып. 1, с. 148). Dry residue. Not more than 1% (GF XI, issue 1, p. 148).
Плотность. От 0,8880 до 0,8830, что соответствует содержанию спирта этилового от 69,0 до 71,0% по объему (ГФ XI, вып. 1, с. 24, метод 1). Density. From 0.8880 to 0.8830, which corresponds to an ethyl alcohol content of 69.0 to 71.0% by volume (GF XI, issue 1, p. 24, method 1).
Тяжелые металлы. Не более 0,001% (ГФ XI, вып. 2, с. 148). Heavy metals. Not more than 0.001% (GF XI, issue 2, p. 148).
Микробиологическая чистота. Препарат в условиях испытаний обладает антимикробным действием. Определение проводят по методике и в соответствии с требованиями ГФ XI издания, вып. 2 и изменением N 1 от 28.12.95, категория 3 д. Microbiological purity. The drug in the test conditions has an antimicrobial effect. The determination is carried out according to the methodology and in accordance with the requirements of the Global Fund XI edition, vol. 2 and amendment N 1 from 12.28.95, category 3 d.
При посеве на питательные среды следует использовать следующие разведения препарата: 1:10; 1:50. When plating on culture media, the following dilutions of the drug should be used: 1:10; 1:50.
В 1 мл препарата должно быть не более 5000 аэробных бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов при отсутствии бактерий семейств: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella; допускается не более 100 других кишечных бактерий. In 1 ml of the drug should be no more than 5000 aerobic bacteria and 100 yeast and mold fungi in the absence of bacteria of the families: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella; no more than 100 other intestinal bacteria are allowed.
Испытание дезинтоксикационной пищевой добавки проводились с тремя группами населения:
А. 30 (26 мужчин и 4 женщины) добровольцев, страдающих хронической формой алкоголизма и потребляющих алкоголь ежедневно в среднем от 0,5 до 1,0 л.A detoxification food supplement test was conducted with three population groups:
A. 30 (26 men and 4 women) volunteers suffering from a chronic form of alcoholism and consuming alcohol daily from an average of 0.5 to 1.0 liters.
Б. 30 (22 мужчины и 8 женщин) добровольцев, страдающих хронической формой алкоголизма и потребляющих алкоголь с перерывами, толерантность при запоях от 0,5 до 1,0 л ежедневно. B. 30 (22 men and 8 women) volunteers suffering from a chronic form of alcoholism and consuming alcohol intermittently; tolerance for binges is from 0.5 to 1.0 liters daily.
В. 30 (19 мужчин и 11 женщин) добровольцев, потребляющих алкоголь периодически со средней ежедневной дозой от 0,3 до 0,5 л. B. 30 (19 men and 11 women) volunteers who consume alcohol periodically with an average daily dose of 0.3 to 0.5 liters.
Испытуемым было предложено, не меняя схемы потребления алкоголя, использовать водку с дезинтоксикационной пищевой добавкой, причем для каждой группы - разную по количественному содержанию добавки. The subjects were asked, without changing the pattern of alcohol consumption, to use vodka with a detoxifying food supplement, and for each group it was different in the quantitative content of the additive.
Испытания проводились в течение месяца и дали следующие результаты. The tests were carried out for a month and gave the following results.
Группа А. У 28 испытуемых изменилась схема потребления, появилась потребность в перерывах в приеме алкоголя. Толерантность снизилась в среднем до 0,3 - 0, 5 л. Отмечалось снижение тяжести абстинентного синдрома, проявляющееся в отсутствии озноба, дистимии. У двоих испытуемых (обе женщины) видимых изменений не произошло. Group A. In 28 subjects, the consumption pattern changed, there was a need for interruptions in drinking alcohol. Tolerance decreased on average to 0.3-0.5 liters. There was a decrease in the severity of withdrawal symptoms, manifested in the absence of chills, dysthymia. Two subjects (both women) showed no visible changes.
Группа Б. У всех испытуемых отмечалось увеличение перерывов между приемом алкоголя при снижении толерантности до 0,3 - 0,45 л. Абстинентное состояние стало легкопереносимым и не сопровождалось ярковыраженными проявлениями. Group B. All subjects showed an increase in intervals between alcohol intake with a decrease in tolerance to 0.3 - 0.45 liters. The withdrawal state became easily tolerated and was not accompanied by pronounced manifestations.
Причем большинство испытуемых объясняли повторный прием алкоголя скорее долголетней привычкой, а не как результат абстинентного состояния. 12 испытуемых после трех недель выразили желание приема добавки в составе слабоалкогольных (типа пива) или безалкогольных напитков (квас, лимонад, кола и т. п.). Moreover, most subjects explained the repeated use of alcohol as a long-term habit, rather than as a result of withdrawal symptoms. After three weeks, 12 subjects expressed a desire to take an additive in the composition of low-alcohol (such as beer) or non-alcoholic drinks (kvass, lemonade, cola, etc.).
Группа В. У всех испытуемых отмечалось снижение толерантности до 0,1 - 0,2 л. Group B. All subjects showed a decrease in tolerance to 0.1 - 0.2 liters.
Совершенно отсутствовали наблюдавшиеся ранее после приема алкоголя наутро головные боли, слабость. Работоспособность оставалась на обычном уровне. The headaches and weakness observed earlier in the morning after drinking alcohol were completely absent. Performance remained at the usual level.
Таким образом, предлагаемая антитоксикационная пищевая добавка позволяет в значительной степени, не изменяя сложившихся традиций в потреблении спиртных напитков, снизить толерантность большой части населения к алкоголю и сделать ее полноценной составляющей общества без реальных потерь от снижения производства алкогольных напитков. Thus, the proposed anti-toxic food supplement allows, to a large extent, without changing the established traditions in the consumption of alcoholic beverages, to reduce the tolerance of a large part of the population to alcohol and make it a full-fledged component of society without real losses from a decrease in the production of alcoholic beverages.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97121045A RU2143913C1 (en) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Disintoxication food additive inhibiting tolerance to alcohol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97121045A RU2143913C1 (en) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Disintoxication food additive inhibiting tolerance to alcohol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97121045A RU97121045A (en) | 1999-08-27 |
| RU2143913C1 true RU2143913C1 (en) | 2000-01-10 |
Family
ID=20200160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97121045A RU2143913C1 (en) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Disintoxication food additive inhibiting tolerance to alcohol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2143913C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2012350C1 (en) * | 1993-05-17 | 1994-05-15 | Александр Михайлович Шепеленко | Agent for removing alcohol intoxication |
| RU2099063C1 (en) * | 1995-10-31 | 1997-12-20 | Юрий Васильевич Зиновьев | Method for producing organospecific homeopathic preparation intended to lower tolerance to alcohol |
| RU2120280C1 (en) * | 1997-04-15 | 1998-10-20 | Василий Дмитриевич Карамышев | Homeopathic agent "atsenamet" for treatment of alcohol addiction |
-
1997
- 1997-12-09 RU RU97121045A patent/RU2143913C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2012350C1 (en) * | 1993-05-17 | 1994-05-15 | Александр Михайлович Шепеленко | Agent for removing alcohol intoxication |
| RU2099063C1 (en) * | 1995-10-31 | 1997-12-20 | Юрий Васильевич Зиновьев | Method for producing organospecific homeopathic preparation intended to lower tolerance to alcohol |
| RU2120280C1 (en) * | 1997-04-15 | 1998-10-20 | Василий Дмитриевич Карамышев | Homeopathic agent "atsenamet" for treatment of alcohol addiction |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bjarnason et al. | Metronidazole reduces intestinal inflammation and blood loss in non-steroidal anti-inflammatory drug induced enteropathy. | |
| Tavaf et al. | Synthesis of new curcumin derivatives as influential antidiabetic α-glucosidase and α-amylase inhibitors with anti-oxidant activity | |
| Motawi et al. | Effects of curcumin and Ginkgo biloba on matrix metalloproteinases gene expression and other biomarkers of inflammatory bowel disease | |
| US6326034B1 (en) | Natural extracted and synthetic antioxidant compositions | |
| RU2143913C1 (en) | Disintoxication food additive inhibiting tolerance to alcohol | |
| Suárez et al. | Metronidazole may display anti‐inflammatory features in periodontitis treatment: A scoping review | |
| Benjamin et al. | Bioactivity and chemical analysis of Drepanoalpha: an anti-sickle cell anemia poly-herbal formula from Congo-Kinshasa | |
| AU2002212970B2 (en) | Methods and compositions relating to hydrogen peroxide and superoxide production by antibodies | |
| Parthasarathy et al. | Effect of methanol-induced oxidative stress on the neuroimmune system of experimental rats | |
| KR20190123384A (en) | Pharmaceutical Composition comprising Elaeocarpusin for Preventing or Treating of Mast Cell mediated Allergic Disease | |
| US7235584B2 (en) | Non-psychotropic cannabinoids | |
| AU2010238308B2 (en) | Compositions comprising water with deuterium for the prevention or treatment of allergic diseases and a process for the preparation thereof | |
| Stepuro | Thiamine and vasculopathies | |
| CN119488446A (en) | Application of carboline compounds in the preparation of products for reducing accumulation of advanced glycation end products | |
| CN120554452A (en) | Peptides and their hangover-relief products | |
| US20190099437A1 (en) | Method for suppressing obesity, method for treating obesity, and method for promoting gene expression | |
| Vilas-Boas et al. | Sickle cell disease: Only one road, but different pathways for inflammation | |
| RS52139B (en) | LACTON FORMULATIONS AND PROCEDURE FOR THEIR USE | |
| CN117562882A (en) | Composition for selectively inhibiting activity of uridine diphosphate glucuronyltransferase 1A9 and application thereof | |
| RU2182004C1 (en) | Medicinal preparation for parenteral usage | |
| Abdelhamid et al. | Biochemical evaluation of novel thiazolone derivatives as dual α-glucosidase/α-amylase inhibitors, anti-inflammatory agents | |
| RU2099063C1 (en) | Method for producing organospecific homeopathic preparation intended to lower tolerance to alcohol | |
| Elgohary et al. | Impact of Red Bull consumption on gastric acid and mucus secretion in Albino rats: Study of the biochemical and histopathological effects | |
| RU2034542C1 (en) | Immunomodulating remedy | |
| US4374857A (en) | Method of inhibiting L-tryptophan to serum albumin binding |