RU2142135C1 - Способ диагностики преморбидного состояния - Google Patents
Способ диагностики преморбидного состояния Download PDFInfo
- Publication number
- RU2142135C1 RU2142135C1 RU98106402A RU98106402A RU2142135C1 RU 2142135 C1 RU2142135 C1 RU 2142135C1 RU 98106402 A RU98106402 A RU 98106402A RU 98106402 A RU98106402 A RU 98106402A RU 2142135 C1 RU2142135 C1 RU 2142135C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- erythrocyte
- state
- development
- premorbid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract description 16
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 15
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims description 7
- 239000010755 BS 2869 Class G Substances 0.000 claims description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract description 14
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 8
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 8
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии и медицинской химии для диагностики преморбидного состояния неспецифических воспалительных заболеваний (респираторных, ангин, бронхитов). Способ основан на заборе крови и определении в сыворотке иммуноглобулина G. При этом дополнительно определяют содержание свободных SH-групп на мембране эритроцитов в пересчете на эритроцитарную массу. Определяют отношение свободных SН-групп на мембране эритроцита в пересчете на эритроцитарную массу к уровню циркулирующих иммуноглобулинов класса G. При значениях коэффициента резистентности больше 0,09 диагностируют преморбидное состояние и с 95%-ной вероятностью прогнозируют развитие неспецифических воспалительных заболеваний простудного характера. Способ позволяет на ранней стадии до клинических проявлений прогнозировать развитие инфекционно-воспалительных заболеваний неспецифического, преимущественно простудного характера, ассоциированных с иммунной недостаточностью гуморального типа, позволяет проводить индивидуальную рискометрию, формировать группы риска и определять показания к проведению ранней профилактики. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии и медицинской химии, и может быть использовано для диагностики преморбидного состояния неспецифических воспалительных заболеваний, таких как простудные острые респираторные заболевания, ангины, бронхиты.
Переход от здоровья к болезни не является внезапным, между двумя этими состояниями существует этап угрозы развития заболевания (преморбидное состояние), включающий экзогенные и эндогенные факторы риска. Особенно важно выделять преморбидное состояние для профилактики развития заболеваний, когда требуется сохранить состояние здоровья и работоспособность как в индивидуальном плане у определенных лиц, так и в организованных коллективах (моряков, рыбаков, военнослужащих), в которых огромное значение в плане оздоровления эпидемической обстановки имеет уровень иммунологической резистентности отдельных индивидуумов.
Диагностика преморбидного состояния имеет решающее значение для индивидуальной профилактики неспецифических воспалительных заболеваний, однако реальные возможности оценки состояния организма на стадии предболезни ограничены отсутствием адекватных способов диагностики.
Известные способы доклинической иммунологической оценки состояния здоровья основаны на анализе данных показателей периферической крови, показателей гуморального и клеточного иммунитета человека. Однако все известные способы могут выявить только уже сформированные структурные изменения, являющиеся фоном для развития заболевания, например, общую вариабельную иммунную недостаточность, структурный иммунодефицит, но не выявляют ранние нарушения иммунологической резистентности, которые еще не имеют клинических проявлений, но предшествуют развитию заболеваний. Это приводит к тому, что преморбидное состояние переходит в клиническую форму заболевания, сопровождается утратой трудоспособности, может вызывать осложнения и требует адекватной терапии.
Известный способ оценки иммунного статуса организма человека (Петров Р. В., Михайленко А.А. Оценка состояния здоровья практически здоровых лиц с помощью иммунологических показателей// Иммунология. - 1990. - N 1. - С. 60-64), оценивающий состояние иммунологической резистентности, основан на определении иммуноглобулинов трех классов - M, G, A. Комплексная и по отдельным классам иммуноглобулинов оценка состояния иммунологической реактивности организма в известном способе является основой для диагностики некоторых форм иммунопатологий и степени выраженности гуморальной иммунной недостаточности.
Недостатком данного способа является то, что он не позволяет провести раннюю диагностику снижения резистентности организма до развития заболевания и, таким образом, диагностировать преморбидное состояние и прогнозировать развитие неспецифических воспалительных заболеваний.
Мы предлагаем дополнить способ оценки состояния организма для выявления ранних изменений, предшествующих клинически выраженным формам неспецифических воспалительных заболеваний, углубленным исследованием морфофункциональных свойств эритроцитов, включающим определение уровня свободных SH-групп в эритроцитах, что имеет значение для выявления скрытых повреждений клеток крови и их мембран (Полякова А.Н., Стародумов В.Л., Кашманова Г.Н., Назаров С.Б. Результаты оценки донозологических проявлений у детей, проживающих в экологически неблагоприятных районах города// Вестник Ивановской медицинской академии. - 1996. - T. 1, N 1. - С. 74-76).
SH-группы относятся к разряду таких систем в клетке, которые способны индексировать состояние ее устойчивости под влиянием повреждающих факторов, закономерно приводящих к активации процессов переокисления, появлению радикальных продуктов. SH-группы входят в состав низкомолекулярных тиолов, а также некоторых тиолсодержащих белков и выполняют в клетках функции антиоксидантов. Они занимают особое место среди других функциональных групп биологически активных веществ вследствие их высокой реакционной способности и разнообразия химических превращений, в которые они вступают. SH-группы легко окисляются в мягких условиях с образованием дисульфидной группировки и вновь регенерируют при ее восстановительном расщеплении.
Нашими исследованиями показано, что на стадии предболезни увеличивается количество свободных SH-групп в мембране эритроцитов периферической крови, что свидетельствует о конформационных перестройках (Потапов В.Н. Диагностика преморбидного состояния на основе иммунобиологического мониторинга// Валеология: Диагностика, средства и практика обеспечения здоровья. - Владивосток, 1996. - Вып. 3. - С. 31-41). Важным следствием изменения конформации SH-групп белков является изменение рецепторных образований, в том числе рецепторов к иммуноглобулинам, однако для целей диагностики выявленные закономерности еще не использовались.
Целью изобретения явилась разработка способа диагностики иммунобиохимических изменений, предшествующих развитию неспецифических воспалительных заболеваний.
В основе предлагаемого способа лежит повышение точности оценки снижения резистентности организма к неспецифическим воспалительным заболеваниям в преморбидном состоянии на уровне мембранного аппарата клетки, что достигается путем определения соотношения свободных SH-групп на мембране эритроцита, в пересчете на эритроцитарную массу (мкМ/мл эритромассы), к уровню циркулирующих иммуноглобулинов класса G (г/л).
Чувствительность способа диагностики преморбидного состояния повышается и позволяет на ранней стадии, до клинических проявлений, прогнозировать развитие инфекционно-воспалительных заболеваний неспецифического характера, ассоциированных с иммунной недостаточностью.
Практическая значимость способа определяется возможностями индивидуальной рискометрии, формирования групп риска и определения показаний к проведению ранней профилактики.
Способ осуществляют следующим образом. У обследуемого производят забор крови из пальца 50 мкл в пробирку с гепарином (1:25), центрифугируют, отбирают плазму 20 мкл, в которой определяют содержание IgG (г/л).
Осадок эритроцитарной массы замеряют по объему, отмывают дважды изотоническим раствором хлористого натрия и гемолизируют дистиллированной водой (1: 5 v/v). Сульфгидрильные группы в мембранах эритроцитов определяют с помощью реактива Элмана (5,5-дитио-бис-2-нитробензойная кислота) методом J. Sedlak (Sedlak J. Determination and content of sulfhydryl groups in the Thyroid and adrenals of Rats// Endocrinol. Exp. - 1970. - V. 4, N 1. - P. 3-4). Количественное содержание сульфгидрильных групп рассчитывают по калибровочной кривой (глутатион восстановленный, 1 мг/мл) и выражают в микромолях на 1 мл эритроцитарной массы.
Полученные результаты содержания IgG и SH-групп используют для вычисления коэффициента резистентности (КР) по формуле:
КР= SH/IgG у.е. (условные единицы), где SH-содержание свободных SH-групп на мембране эритроцита в мкМ/1 мл эритромассы;
IgG - содержание иммуноглобулинов класса G, г/л.
КР= SH/IgG у.е. (условные единицы), где SH-содержание свободных SH-групп на мембране эритроцита в мкМ/1 мл эритромассы;
IgG - содержание иммуноглобулинов класса G, г/л.
При значениях КР больше 0,09 диагностируют преморбидное состояние и с вероятностью 95% прогнозируют развитие неспецифических воспалительных заболеваний простудного характера.
Пример 1.
Обследуемый П., 19 лет, курсант, здоров, обследован в переходный весенний период дальневосточного муссона. Результаты первого обследования: IgM - 1,5 г/л; IgG - 15,5 г/л; IgA - 3,2 г/л, содержание SH-групп - 1.58 мкМ/мл эритромассы. По известному способу-прототипу содержание иммуноглобулинов трех классов находится в пределах нормальных значений и не позволяет диагностировать преморбидное состояние и с высокой вероятностью прогнозировать развитие заболевания.
В соответствии с предлагаемым способом вычислен коэффициент резистентности КР=1.58/13.5=0,11, по которому резистентность организма оценена как низкая, диагностировано преморбидное состояние и сделан прогноз развития инфекционно-воспалительного заболевания.
При наблюдении в динамике у курсанта П. через пять дней развилось простудное заболевание, осложнившееся катаральной ангиной, что подтвердило точность диагностики в период первого обследования преморбидного состояния.
Предлагаемый способ позволил прогнозировать развитие неспецифического воспалительного заболевания до его клинических проявлений.
Правильность выводов и возможность диагностики преморбидного состояния для оценки состояния иммунорезистентности в организованном коллективе была подтверждена результатами динамичного, в течение 6 месяцев наблюдения и обследования постоянной однородной группы клинико-иммунологического мониторинга: 40 человек, мужчины, 18-20 лет, курсанты учебного отряда и ретроспективным анализом индивидуальной заболеваемости. По результатам мониторинга, в зависимости от состояния здоровья, выделены 3 группы. Первую группу составили практически здоровые лица, не заболевшие за период наблюдения (группа здоровых). Вторая группа (преморбидного состояния) сформирована из лиц, которые в период обследования не имели клинических проявлений заболевания, но при наблюдении в сроки 3-10 дней у них развились неспецифические инфекционно-воспалительные заболевания, такие как ОРЗ, ангина, бронхит. Третья группа включала заболевших, которые обследованы в период заболевания (таблице 1).
Таким образом, у обследованных лиц в преморбидном состоянии увеличилось содержание SH-групп и наметилась тенденция к снижению уровня иммуноглобулина G в сыворотке крови, однако, эти изменения находились в пределах физиологических колебаний и не позволили с 95% вероятностью диагностировать преморбидное состояние, в то время как повышение коэффициента K=SH/IgG до 0,09±0.01 у. е. позволило с 95% вероятностью диагностировать перморбидное состояние.
Для оценки прогностической значимости коэффициента K=SH/IgG проведен анализ диапазона значений коэффициента и заболеваемости неспецифическими воспалительными заболеваниями в период обследования. Результаты представлены в таблице 2.
Таким образом, представленные результаты фактической заболеваемости контингента наблюдения показывают, что при значениях коэффициента резистентности (КР) KP=SH/IgG больше 0.06, но меньше 0.09 у.е. почти половина лиц заболела простудными заболеваниями, а при КР больше 0.09 у.е. заболело более 91% лиц, что подтверждает диагностическую значимость определения коэффициента резистентности.
Медико-социальная эффективность. Способ диагностики преморбидного состояния повышает чувствительность методов оценки состояния здоровья организма человека и позволяет на ранней стадии, до клинических проявлений, прогнозировать развитие инфекционно-воспалительных заболеваний неспецифического, преимущественно простудного характера, ассоциированных с иммунной недостаточностью. Способ позволяет диагностировать преморбидное состояние и с вероятностью 95% прогнозировать заболевание, что имеет значение для индивидуальной рискометрии наиболее распространенных и социально значимых простудных заболеваний респираторной системы, формирования групп риска и определения показаний к проведению ранней профилактики.
Claims (1)
- Способ диагностики преморбидного состояния, включающий забор крови, получение сыворотки, определение в сыворотке иммуноглобулина класса G, отличающийся тем, что дополнительно определяют содержание свободных SH-групп на мембранах эритроцитов в пересчете на эритроцитарную массу и по показателю КР = SH/IgG, где SH - содержание свободных SH-групп на мембране эритроцитов, мкМ/1 мл эритромассы; IgG - содержание иммуноглобулинов класса G, г/л, при значениях КР > 0,09 диагностируют преморбидное состояние и с 95%-ной вероятностью прогнозируют развитие неспецифического воспалительного заболевания простудного характера.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98106402A RU2142135C1 (ru) | 1998-04-07 | 1998-04-07 | Способ диагностики преморбидного состояния |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98106402A RU2142135C1 (ru) | 1998-04-07 | 1998-04-07 | Способ диагностики преморбидного состояния |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2142135C1 true RU2142135C1 (ru) | 1999-11-27 |
Family
ID=20204403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98106402A RU2142135C1 (ru) | 1998-04-07 | 1998-04-07 | Способ диагностики преморбидного состояния |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2142135C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178563C1 (ru) * | 2000-11-14 | 2002-01-20 | Шакиров Дамир Фаизович | Способ прогнозирования преморбидного состояния при воздействии химических загрязнителей производственной среды |
| US7634432B2 (en) | 2007-03-29 | 2009-12-15 | Language Line Services, Inc. | Systems and methods for providing employee compensation |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0238851A2 (en) * | 1986-02-19 | 1987-09-30 | Imreg, Inc. | A method and means of assaying an immune system |
| US4818689A (en) * | 1985-07-05 | 1989-04-04 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Late differentiation antigen associated with helper T lymphocyte function |
| WO1994014065A1 (en) * | 1992-12-14 | 1994-06-23 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods for identifying and using immunosuppressant compounds |
| RU2058553C1 (ru) * | 1994-03-18 | 1996-04-20 | Иван Николаевич Головистиков | Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека |
| US5571678A (en) * | 1981-05-15 | 1996-11-05 | Moroz; Chaya | Placental isoferritins for the prognosis and diagnosis of immunosuppression |
-
1998
- 1998-04-07 RU RU98106402A patent/RU2142135C1/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5571678A (en) * | 1981-05-15 | 1996-11-05 | Moroz; Chaya | Placental isoferritins for the prognosis and diagnosis of immunosuppression |
| US4818689A (en) * | 1985-07-05 | 1989-04-04 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Late differentiation antigen associated with helper T lymphocyte function |
| EP0238851A2 (en) * | 1986-02-19 | 1987-09-30 | Imreg, Inc. | A method and means of assaying an immune system |
| WO1994014065A1 (en) * | 1992-12-14 | 1994-06-23 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods for identifying and using immunosuppressant compounds |
| RU2058553C1 (ru) * | 1994-03-18 | 1996-04-20 | Иван Николаевич Головистиков | Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Петров Р.В. и др. Оценка состояния здоровья практически здоровых лиц с помощью иммунологических показателей. Иммунология. 1990, 1, с.60-64. Новиков Д.К. и др. Оценка иммунного статуса. - М. - Витебск; Медицина, 1996, с.49-55. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178563C1 (ru) * | 2000-11-14 | 2002-01-20 | Шакиров Дамир Фаизович | Способ прогнозирования преморбидного состояния при воздействии химических загрязнителей производственной среды |
| US7634432B2 (en) | 2007-03-29 | 2009-12-15 | Language Line Services, Inc. | Systems and methods for providing employee compensation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Garay et al. | A new test showing abnormal net Na+ and K+ fluxes in erythrocytes of essential hypertensive patients | |
| Zúñiga et al. | Validation of the salivary urea test as a method to diagnose chronic kidney disease | |
| CN108445232B (zh) | Nf-l在神经梅毒脑脊液检测中的应用 | |
| CN110488025A (zh) | 一种化学发光定量检测粪便钙卫蛋白及其检测方法和其在肠道健康检测的用途 | |
| RU2142135C1 (ru) | Способ диагностики преморбидного состояния | |
| RU2445915C1 (ru) | Способ прогнозирования риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет по индексу авидности секреторного иммуноглобулина а | |
| Hanafy et al. | A simple noninvasive score predicts disease activity and deep remission in ulcerative colitis | |
| Levy et al. | Essential hypertension: improved differentiation by the temperature dependence of Li efflux in erythrocytes. | |
| Cenni et al. | The use of calgranulin-C (S100A12) and fecal zonulin as possible non-invasive markers in children with inflammatory bowel disease: A clinical study | |
| Cooper et al. | Family history of hypertension and red cell cation transport in high school students | |
| RU2206092C2 (ru) | Способ выявления in vitro непереносимости пищевых антигенов | |
| RU2437095C1 (ru) | Способ определения токсичности действия марганца на организм детей, проживающих в условиях техногенной нагрузки среды обитания | |
| RU2104542C1 (ru) | Способ оценки резистентности организма | |
| RU2179316C2 (ru) | Способ диагностики иммунодефицитного состояния | |
| Kowalska-Kępczyńska et al. | The application of new immune cell activation markers in the diagnosis of various disease states | |
| RU2634262C1 (ru) | Способ определения показаний к проведению селективной адсорбции эндотоксина у пациентов с сепсисом, вызванным грамотрицательными микроорганизмами | |
| RU2104540C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики гемморрагической лихорадки с почечным синдромом от острых распираторных вирусных инфекций и воспалительных заболеваний почек | |
| RU2630587C1 (ru) | Способ оценки риска развития простудных заболеваний у лиц пожилого возраста | |
| RU2586291C1 (ru) | Способ диагностики тяжелых форм псориаза у взрослых | |
| RU2823997C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики пиелонефрита и мочекаменной болезни | |
| Danjolli-Hashani et al. | Comparing dipstick tests with other urinalysis methods in Kosovo | |
| US20250110131A1 (en) | Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma diagnostic test | |
| RU2391664C2 (ru) | Способ диагностики инфекций влагалища | |
| RU2310196C2 (ru) | Способ определения функциональной активности симпато-адреналовой системы | |
| RU2259564C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики реактивной депрессии и терапевтически резистентной реактивной депрессии |