RU2039984C1 - Method for predicting hypertensive disease development course - Google Patents
Method for predicting hypertensive disease development course Download PDFInfo
- Publication number
- RU2039984C1 RU2039984C1 SU4856284A RU2039984C1 RU 2039984 C1 RU2039984 C1 RU 2039984C1 SU 4856284 A SU4856284 A SU 4856284A RU 2039984 C1 RU2039984 C1 RU 2039984C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hypertension
- course
- heart
- blood
- predicting
- Prior art date
Links
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 11
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 10
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 9
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 6
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 6
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 5
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 5
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 description 3
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 2
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 2
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 2
- 108050008072 Cytochrome c oxidase subunit IV Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016803 Fluid overload Diseases 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 101500027325 Homo sapiens Atrial natriuretic peptide Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 1
- 229940122618 Trypsin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710162629 Trypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000001660 hyperkinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003483 hypokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229950000964 pepstatin Drugs 0.000 description 1
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 1
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 230000012495 positive regulation of renal sodium excretion Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 210000002820 sympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинических условиях. The invention relates to medicine and can be used in a clinical setting.
Известен способ [1] прогнозирования течения первичной артериальной гипертонии, заключающийся в определении типа гемодинамики. По этому способу в крови определяют содержание цитохромоксидазы, молочной кислоты, серотонина и гистамина, соотношение содержания цитохромоксидазы к молочной кислоте, серотонина к гистамину и при уровне 1-го показателя ниже, а второго выше нормы на фоне смешанного типа гемодинамики прогнозируют прогрессирование гипертонической болезни, а при уровне одного из показателей соотношений в пределах нормы на фоне гипер- или гипокинетического типа гемодинамики прогнозируют выздоровление. A known method [1] predicting the course of primary arterial hypertension, which consists in determining the type of hemodynamics. Using this method, the content of cytochrome oxidase, lactic acid, serotonin and histamine is determined in the blood, the ratio of the content of cytochrome oxidase to lactic acid, serotonin and histamine is lower at the level of the 1st indicator and the second higher than the norm against the background of a mixed type of hemodynamics, the progression of hypertension is predicted, and at the level of one of the ratio indicators within normal limits, against the background of the hyper- or hypokinetic type of hemodynamics, recovery is predicted.
Недостатком известного решения является его сложность, так как для диагностики необходимо производить громоздкие тесты. A disadvantage of the known solution is its complexity, since for the diagnosis it is necessary to perform bulky tests.
Известен способ [2] прогнозирования течения гипертонической болезни, заключающийся в определении активности аминооксидазы в сыворотке крови, так как одним из факторов, оказывающих влияние на развитие и течение гипертонической болезни является активность симпатической нервной системы, которая опосредуется обменом биогенных аминов. Прогноз строят следующим образом: при величине активности аминооксидазы в сыворотке крови 3,3 усл.ед. экстинкции на 100 мл сыворотки за 1 ч инкубации и выше прогнозируют благоприятное течение заболевания, а при показателе ниже указанного прогнозируют неблагоприятное течение, возможное развитию осложнений. Достоверность прогноза 78%
Недостатком известного способа является низкая специфичность и точность прогноза, обусловленная свойствами использованного биохимического критерия.There is a method [2] for predicting the course of hypertension, which consists in determining the activity of amino oxidase in the blood serum, since one of the factors influencing the development and course of hypertension is the activity of the sympathetic nervous system, which is mediated by the exchange of biogenic amines. The forecast is constructed as follows: when the value of the activity of amino oxidase in the blood serum of 3.3 srvc. extinctions per 100 ml of serum for 1 hour of incubation and above predict a favorable course of the disease, and with an indicator below this, an unfavorable course is possible, the possible development of complications. Reliability of the forecast 78%
The disadvantage of this method is the low specificity and accuracy of the forecast due to the properties of the used biochemical criterion.
Целью изобретения является повышение специфичности и точности способа. The aim of the invention is to increase the specificity and accuracy of the method.
Это достигается тем, что в плазме крови определяют содержание предсердного натрий-уретического фактора (ПНУФ) и при его содержании 47 пг/мл и менее прогнозируют благоприятное течение гипертонической болезни, а при его содержании более 47 пг/мл неблагоприятное течение. This is achieved by the fact that in the blood plasma the content of atrial sodium-uretic factor (PNUF) is determined, and with its content of 47 pg / ml or less, a favorable course of hypertension is predicted, and with its content of more than 47 pg / ml, an unfavorable course.
Предсердный натрий-уретический фактор система биологически активных пептидов, секретируемых сердцем, играющая важную роль в регуляции водно-электролитного гомеостаза. Atrial sodium-urethic factor is a system of biologically active peptides secreted by the heart, which plays an important role in the regulation of water-electrolyte homeostasis.
Выделяясь в кровоток при растяжении предсердий, ПНУФ приводит к усилению диуреза и натрийуреза, увеличению клубочковой фильтрации, тем самым препятствуя перегрузке натрием и объемом. Standing out in the bloodstream with atrial distension, PNUF leads to increased diuresis and natriuresis, an increase in glomerular filtration, thereby preventing sodium and volume overload.
Исследованиями на экспериментальных моделях показано, что ПНУФ является компенсаторным механизмом в развитии артериальной гипертензии. В клинических исследованиях отмечено зависящее от изменения артериального давления повышение концентрации ПНУФ в крови больных гипертонической болезнью по сравнению со здоровыми лицами. При этом выявлена высокая степень корреляции (коэффициент +0,6 +0,7) уровня ПНУФ с величиной артериального давления. Studies on experimental models have shown that PNUF is a compensatory mechanism in the development of arterial hypertension. In clinical studies, an increase in the concentration of PNUV in the blood of patients with hypertension compared with healthy individuals was noted depending on changes in blood pressure. In this case, a high degree of correlation (coefficient +0.6 +0.7) of the PNUF level with the value of blood pressure was revealed.
С другой стороны, наличие застойной сердечной недостаточности также является причиной повышенной в плазме крови уровня ПНУФ. On the other hand, the presence of congestive heart failure is also the reason for increased plasma levels of PNUF.
Исходя из этих теоретических предпосылок можно утверждать, что ПНУФ является высоко специфическим и чувствительным фактором, определяющим развитие, прогрессирование гипертонической болезни и застойной сердечной недостаточности. Based on these theoretical assumptions, it can be argued that PNUF is a highly specific and sensitive factor that determines the development, progression of hypertension and congestive heart failure.
Предложенный способ осуществляют следующим образом. The proposed method is as follows.
Производят забор крови в пластиковые пробирки, содержащие ЭДТА в количестве 1 мг/мл крови и протеазный ингибитор, при 4оС. Протеазный ингибитор может включать пепстатин (5 мкм), фенилметилсульфонилфлюорид (10 мкм), а протинин (трасилол) (500-1000 КIИ/мл), ингибитор трипсина зерен сои (50 Bot EEи/ml). Blood is drawn in plastic tubes containing EDTA in an amount of 1 mg / ml of blood and a protease inhibitor at 4 ° C. A protease inhibitor may include pepstatin (5 μm), phenylmethylsulfonyl fluoride (10 μm), and protinin (trasilol) (500-1000 CI / ml), soybean trypsin inhibitor (50 Bot EEi / ml).
Центрируют пробирки при 2000 g, 4оС, 30 мин.Centering tube at 2000 g, 4 ° C, 30 min.
Отделяют плазму и хранят в аликвотах до использования при -15оС.Plasma was separated and stored in aliquots until use at -15 C.
Очищают образцы плазмы Sep-Pak-хроматографией. ПНУФ элюируют с использованием или раствора этанола, или ацетонитрила как показано в табл.1. Purify plasma samples by Sep-Pak chromatography. PNUV elute using either a solution of ethanol or acetonitrile as shown in table 1.
Проводят анализ согласно радиоиммунологическому методу определения ПНУФ человека (Human ANP/125I/radioimmu- noassay system, PPA. 512, Amersham). Чувствительность радиоиммунологического анализа 10-11-10-12 г.The analysis is carried out according to the radioimmunological method for determining PNUF human (Human ANP / 125 I / radioimmunoassay system, PPA. 512, Amersham). The sensitivity of the radioimmunological analysis 10 -11 -10 -12 g.
Прогнозируют течение гипертонической болезни: при содержании в плазме ПНУФ в концентрации 47 пг/мл и менее благоприятное течение, более 47 пг/мл неблагоприятное течение. The course of hypertension is predicted: when the concentration of PNUF in plasma is at a concentration of 47 pg / ml and a less favorable course, more than 47 pg / ml, an unfavorable course.
П р и м е р 1. Благоприятное течение гипертонической болезни. Больная К. 33 года (Номер истории болезни 2489). Диагноз: гипертоническая болезнь II стадии. PRI me
Повышение артериального давления (АД) выявлено в июне 1987 г. отмечались подъемы АД до 190/130 мм Hg, больную беспокоили периодические колющие боли в области сердца, возникающие в покое, постоянные головные боли, преимущественно в теменно-затылочной области. An increase in blood pressure (BP) was detected in June 1987, there was a rise in blood pressure to 190/130 mm Hg, the patient was disturbed by periodic stitching pains in the heart area that occur at rest, constant headaches, mainly in the parieto-occipital region.
Обследована 4.10.88 г. Объективно: состояние удовлетворительное. Над легкими везикулярное дыхание. АД 150/90 мм Hg, сердце: веpхушечный толчок в V межреберье по левой среднеключичной линии, не усилен, локализован. Границы сердца расширены влево на 1,5 см. Аускультативно тоны ритмичные, акцент II тона над аортой. Пульс 72/мин, ритмичный, удовлетворительного наполнения и напряжения. Клинические анализы крови и мочи в норме, креатинин крови 0,066 ммоль/л, клубочковая фильтрация 136 мл/мин. ЭКГ-ритм синусовый, признаки гипертрофии миокарда левого желудочка. Эхокардиографически выявлены признаки гипертрофии миокарда левого желудочка. На глазном дне сужены артерии, вены обычного калибра. Диски зрительных нервов бледно-розовые, границы четкие. Рентген-исследование органов грудной клетки: легкие и корни легких не изменены, синусы свободны, аорта не изменена, сокращения сердца обычной амплитуды и частоты. Эхо-исследование почек: патологических изменений не выявлено. Surveyed 4.10.88, Objectively: the condition is satisfactory. Vesicular respiration over the lungs. HELL 150/90 mm Hg, heart: apical impulse in the V intercostal space on the left midclavicular line, not strengthened, localized. The borders of the heart are extended to the left by 1.5 cm. Auscultatory rhythmic tones, accent II tone above the aorta. Pulse 72 / min, rhythmic, satisfactory filling and tension. Clinical blood and urine tests are normal, blood creatinine is 0.066 mmol / l, glomerular filtration is 136 ml / min. Sinus ECG, signs of left ventricular myocardial hypertrophy. Echocardiography revealed signs of left ventricular myocardial hypertrophy. Arteries and veins of ordinary caliber are narrowed on the fundus. Discs of the optic nerves are pale pink, the boundaries are clear. X-ray examination of the chest organs: lungs and lung roots are not changed, sinuses are free, aorta is not changed, heart contractions of usual amplitude and frequency. Echo examination of the kidneys: no pathological changes were detected.
Уровень ПНУФ в плазме крови 34 пг/мл. Заключение: прогнозируют благоприятное течение гипертонической болезни. The plasma PNUF level is 34 pg / ml. Conclusion: predict a favorable course of hypertension.
В течение года состояние не изменилось. АД осталось на уровне 140-150/90 мм Hg. Объективный статус не изменился, признаков недостаточности кровообращения при повторном обследовании не выявлено. During the year, the condition has not changed. HELL remained at 140-150 / 90 mm Hg. Objective status has not changed, signs of circulatory failure during repeated examination were not detected.
П р и м е р 2. Неблагоприятное течение гипертонической болезни с развитием признаков недостаточности кровообращения. PRI me
Больной З. 57 лет (Номер истории болезни 2404). Диагноз: гипертоническая болезнь II стадии. Patient Z. 57 years old (medical history number 2404). Diagnosis: stage II hypertension.
Повышение АД выявлено в 1970 г. отмечались подъемы до 260/130 мм Hg, беспокоили жгучие, колющие, постоянные боли в области сердца в течение дня, возникающие в покое, общая слабость, постоянные головные боли, мелькание "мушек" перед глазами. Регулярно принимал анаприлин, гидрализин. An increase in blood pressure was detected in 1970, rises to 260/130 mm Hg were noted, burning, stitching, constant pains in the region of the heart during the day, arising at rest, general weakness, constant headaches, flickering of “flies” in front of the eyes, bothered. Regularly took anaprilin, hydralizine.
Обследован 26.09.88 г. Объективно состояние удовлетворительное. Над легкими везикулярное дыхание. АД 180/100 мм Hg. Сердцe: верхушечный толчок в V межреберье на 1,5 см к наруже от среднеключичной линии, усилен, локализован. Границы сердца расширены влево на 2 см. Аускультативно тоны ритмичные, акцент II тона над аортой, короткий систолический шум над верхушкой и над аортой. Пульс 68/мин, ритмичный, хорошего наполнения и напряжения. Клинические анализы крови и мочи в норме. Креатинин крови 0,098 ммоль/л, клубочковая фильтрация 104 мл/мин. ЭКГ-ритм синусовый, горизонтальное положение оси сердца, признаки гипертрофии миокарда левого желудочка. На глазном дне артерии сужены, вены расширены, извиты, неравномерного калибра, диски зрительных нервов розовые. Очаговых изменений нет. Inspected September 26, 88, Objectively, the condition is satisfactory. Vesicular respiration over the lungs. HELL 180/100 mm Hg. Heart: apical impulse in the V intercostal space 1.5 cm to the outside of the midclavicular line, reinforced, localized. The borders of the heart are extended to the left by 2 cm. Auscultatory rhythmic tones, accent of II tone above the aorta, short systolic murmur above the apex and above the aorta. Pulse 68 rpm, rhythmic, good filling and tension. Clinical blood and urine tests are normal. Blood creatinine 0.098 mmol / L, glomerular filtration 104 ml / min. ECG sinus rhythm, horizontal position of the axis of the heart, signs of left ventricular myocardial hypertrophy. At the fundus, the arteries are narrowed, the veins are dilated, convoluted, of uneven caliber, the optic discs are pink. There are no focal changes.
Рентген-исследование органов грудной клетки: легкие и корни легких не изменены, синусы свободны. Аорта не изменена. Гипертрофия миокарда левого желудочка. Сокращения сердца средней амплитуды и частоты. Эхо-исследование почек: патологических изменений не выявлено. X-ray examination of the chest organs: lungs and lung roots are not changed, sinuses are free. Aorta is not changed. Left ventricular myocardial hypertrophy. Heart contractions of medium amplitude and frequency. Echo examination of the kidneys: no pathological changes were detected.
Уровень ПНУФ в плазме крови 92 пг/мл. Заключение: прогнозируют неблагоприятное течение гипертоническое болезни. The plasma PNUF level is 92 pg / ml. Conclusion: an adverse course of hypertension is predicted.
В течение года состояние ухудшилось. АД колебалось в пределах 170-180/100-110 мм Hg. Стала беспокоить одышка при незначительной и умеренной физической нагрузке. Within a year, the condition worsened. Blood pressure ranged from 170-180 / 100-110 mm Hg. I began to disturb shortness of breath with minor and moderate physical exertion.
П р и м е р 3. Благоприятное течение гипертонической болезни. Больная М. 38 лет (Номер истории болезни 66). Диагноз: гипертоническая болезнь II стадии. PRI me
Повышение АД выявлено в 1986 г. Отмечались подъемы АД до 170/100 мм Hg, беспокоили головные боли, головокружение, боли в области сердца. Регулярно принимала раунатин. Обследована 18.01.89. Объективно: состояние удовлетворительное. Над легкими везикулярное дыхание. АД 130/90 мм Hg, пульс 72/мин, ритмичный, хорошего наполнения и напряжения. Сердечный толчок в V межреберье по среднеключичной линии, локализован. Границы сердца расширены влево на 1,5 см. Аускультативно: тоны ритмичные. Клинические анализы крови и мочи в норме: креатинин крови 0,097 ммоль/л, клубочковая фильтрация 117,5 мл/мин. An increase in blood pressure was detected in 1986. Rises in blood pressure to 170/100 mm Hg were noted, headaches, dizziness, pains in the heart region bothered. Regularly took raunatin. Examined on January 18, 89. Objectively: the condition is satisfactory. Vesicular respiration over the lungs. HELL 130/90 mm Hg, pulse 72 / min, rhythmic, good filling and tension. A cardiac impulse in the V intercostal space along the midclavicular line is localized. The borders of the heart are extended to the left by 1.5 cm. Auscultatory: rhythmic tones. Clinical blood and urine tests are normal: blood creatinine 0.097 mmol / l, glomerular filtration 117.5 ml / min.
ЭКГ синусовый ритм, горизонтальное положение электрической оси сердца, эхокардиографически выявлена умеренная гипертрофия миокарда левого желудочка. ECG sinus rhythm, horizontal position of the electrical axis of the heart, moderate left ventricular myocardial hypertrophy detected by echocardiography.
Рентген-исследование органов грудной клетки: легкие и корни легких не расширены. Синусы свободны. Сердце: гипертрофия левого желудочка. Аорта не расширена. Сокращения сердца средней амплитуды и частоты. Глазное дно: артерии сужены, не извиты, вены обычного калибра. X-ray examination of the chest: lungs and roots of the lungs are not expanded. The sinuses are free. Heart: left ventricular hypertrophy. Aorta is not expanded. Heart contractions of medium amplitude and frequency. Fundus: arteries narrowed, not convoluted, veins of normal caliber.
Уровень ПНУФ в плазме крови 47 пг/мл. Заключение: прогнозируют благоприятное течение гипертонической болезни. The plasma PNUV level is 47 pg / ml. Conclusion: predict a favorable course of hypertension.
В течение года состояние не изменилось, АД колебалось в пределах 130/90-170/100 мм Hg, периодически беспокоили головные боли, признаков сердечной недостаточности при осмотре не выявлено. During the year, the condition did not change, blood pressure fluctuated within 130 / 90-170 / 100 mm Hg, headaches were periodically disturbed, there were no signs of heart failure during examination.
В табл. 2 показаны преимущества заявляемого способа по сравнению с прототипом. In the table. 2 shows the advantages of the proposed method in comparison with the prototype.
В табл.3 представлены данные статистического анализа результатов исследований по заявляемому способу. Table 3 presents the data of a statistical analysis of the research results of the present method.
Использование заявляемого способа по сравнению с прототипом позволяет повысить специфичность и точность (на 8%) прогнозирования течения гипертонической болезни, что дает возможность своевременного назначения адекватной терапии. Using the proposed method in comparison with the prototype allows to increase the specificity and accuracy (by 8%) of predicting the course of hypertension, which makes it possible to prescribe adequate therapy in a timely manner.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4856284 RU2039984C1 (en) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | Method for predicting hypertensive disease development course |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4856284 RU2039984C1 (en) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | Method for predicting hypertensive disease development course |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2039984C1 true RU2039984C1 (en) | 1995-07-20 |
Family
ID=21530486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4856284 RU2039984C1 (en) | 1990-06-04 | 1990-06-04 | Method for predicting hypertensive disease development course |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2039984C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193340C2 (en) * | 2000-12-13 | 2002-11-27 | Мультановский Борис Львович | Method for predicting the refractivity in case of severe arterial hypertonicity in male patients |
| RU2334466C2 (en) * | 2006-07-11 | 2008-09-27 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии имени В.А. Алмазова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for determining of risk of cardio-vascular complications development in patients with hypertension |
| RU2350260C2 (en) * | 2007-02-19 | 2009-03-27 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОЦ ДПО УГМАДО Росздрава) | Method of predicting long-term effects of arterial hypertensia at patients of 40-59 years |
| RU2367950C2 (en) * | 2005-03-28 | 2009-09-20 | Ижевский государственный технический университет | Prediction procedure for metabolic syndrome development in male arterial hypertension |
-
1990
- 1990-06-04 RU SU4856284 patent/RU2039984C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 1183077, кл. A 61B 10/00, 1985. * |
| 2. Авторское свидетельство СССР N 1409937, кл. G 01N 33/48,1988. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193340C2 (en) * | 2000-12-13 | 2002-11-27 | Мультановский Борис Львович | Method for predicting the refractivity in case of severe arterial hypertonicity in male patients |
| RU2367950C2 (en) * | 2005-03-28 | 2009-09-20 | Ижевский государственный технический университет | Prediction procedure for metabolic syndrome development in male arterial hypertension |
| RU2334466C2 (en) * | 2006-07-11 | 2008-09-27 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии имени В.А. Алмазова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for determining of risk of cardio-vascular complications development in patients with hypertension |
| RU2350260C2 (en) * | 2007-02-19 | 2009-03-27 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОЦ ДПО УГМАДО Росздрава) | Method of predicting long-term effects of arterial hypertensia at patients of 40-59 years |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Takeshita et al. | Decreased venous distensibility in borderline hypertension. | |
| Taylor et al. | Peripheral vascular resistance and angiotensin II levels during pulsatile and no-pulsatile cardiopulmonary bypass. | |
| Ellis et al. | The effect of myxedema on the cardiovascular system | |
| Stadeager et al. | Circulation, kidney function, and volume-regulating hormones during prolonged water immersion in humans | |
| Iskandrian et al. | Left ventricular function in patients with coronary heart disease in the presence or absence of angina pectoris during exercise radionuclide ventriculography | |
| RU2039984C1 (en) | Method for predicting hypertensive disease development course | |
| Savin et al. | Left ventricular response to isometric exercise in patients with denervated and innervated hearts. | |
| Schofield et al. | Left ventricular dysfunction in patients with angina pectoris and normal coronary angiograms. | |
| Oettinger et al. | Profiles of endogenous prostaglandin F2α, thromboxane A2 and prostacyclin with regard to cardiovascular and organ functions in early septic shock in man | |
| RU2275168C1 (en) | Method for diagnosing left ventricle myocardium hypertrophy | |
| Hubble | Phaeochromocytomata in children | |
| RU2112980C1 (en) | Method of differentially diagnosing pulmonary complications in acute myocardial infarction and its versions | |
| RU2117948C1 (en) | Method of diagnosis and myocardium infarction size estimation | |
| SU1425548A1 (en) | Method of analysing dilatation cardiomyopathy | |
| Bruce | Changes in the ocular fundus associated with pheochromocytoma of the adrenal gland: report of three cases | |
| RU2019126C1 (en) | Method of determination of hypertensive disease type | |
| Voudoukis | Cold pressor test and hypertension | |
| SU1709993A1 (en) | Method for forecasting effectiveness of treatment of hypertension disease | |
| STEWART et al. | The cardiac output in congestive heart failure and in organic heart disease | |
| RU2807230C1 (en) | Method for predicting positive response to cardiac contractility modulation therapy in patients with chronic heart failure with reduced left ventricular ejection fraction and atrial fibrillation | |
| RU2200951C2 (en) | Method for diagnosing the cases of chronic cardiac ischemia disease | |
| RU2296505C2 (en) | Method for predicting structural-functional alterations in erythrocytic and vascular cell membranes in patients with arterial hypertension | |
| SU1194391A1 (en) | Method of predicting cardiorrhexis of patients with acute myocardial infarction in case of anterior localization of necrosis focus | |
| SU1725123A1 (en) | Method for differential diagnosis of persistent angina pectoris and acute myocardial infarction | |
| RU2065744C1 (en) | Method for treatment of hypertensive disease of ii stage |