[go: up one dir, main page]

RU2039031C1 - Состав растворителя для разделения нефтепродуктов - Google Patents

Состав растворителя для разделения нефтепродуктов Download PDF

Info

Publication number
RU2039031C1
RU2039031C1 SU5034713A RU2039031C1 RU 2039031 C1 RU2039031 C1 RU 2039031C1 SU 5034713 A SU5034713 A SU 5034713A RU 2039031 C1 RU2039031 C1 RU 2039031C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvent
separation
petroleum products
water
solvent composition
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Н. Красногорская
И.Р. Кузеев
Г.Х. Самигуллин
С.Н. Хаджиев
Original Assignee
Грозненский нефтяной научно-исследовательский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грозненский нефтяной научно-исследовательский институт filed Critical Грозненский нефтяной научно-исследовательский институт
Priority to SU5034713 priority Critical patent/RU2039031C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2039031C1 publication Critical patent/RU2039031C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Растворитель для разделения нефтепродуктов содержит, ацетон 50; изопропиловый спирт 40; стабильный нитроксильный радикал 0,02 1,0; вода до 100. 3 табл.

Description

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности к растворителям для разделения углеводородных фракций по химическому составу.
С развитием каталитического крекинга в топливном балансе страны увеличивается доля вторичных средних дистиллятов. Из-за неудовлетворительного химического состава их обычно используют как компоненты печных, судовых и газотурбинных топлив, что экономически не целесообразно.
Целью изобретения является увеличение выхода деароматизированного продукта, полученного путем экстракции легкого газойля каталитического крекинга (ЛГКК) растворителем, для использования его в качестве высококачественного компонента дизельного топлива, улучшающего физико-химические свойства последнего.
Известны различные составы растворителей для разделения нефтепродуктов, например на основе гетероциклических соединений [1, 2] цианпроизводных [3, 4]
Однако эти растворители не используются в промышленности либо ввиду средных условий труда, низкой термической стабильности, или сложности регенерации растворителя, ограниченности сырьевой базы, дороговизны.
Известен также состав растворителя, используемый для разделения нефтяных фракций [5] состоящий из обводненного ацетона (70-99% ацетона и 30-1% воды). Существенным недостатком его является высокая взаимная растворимость с любыми (по химическому составу) углеводородами (табл. 1). В качестве сырья при проверке оптимальных режимов всегда использовали модельную смесь, состоящую из 70% α-метилнафталина и 30% тридекана.
Наиболее близким по технической сути и достигаемому результату является состав растворителя [6] содержащий мас. Ацетон 5.60 Вода 5.20 2-Пропанол Остальное
Растворитель легкодоступный, недорогой, позволяющий проводить экстракцию при низкой температуре.
Однако полученные выходы рафината и его качество неудовлетворительны даже при высокой кратности растворителя, а добиться одновременно достаточно глубокой деароматизации и большого выхода рафината вообще невозможно (табл. 2).
Устранение негативных сторон данного растворителя возможно путем изменения свойств экстрагента.
Предложен состав растворителя, мас. Ацетон 50, 2-Пропанол 40,
Стабильный нитро- ксильный радикал 0,02.1, Вода Остальное
Сущность изобретепния в использовании стабильных нитроксильных радикалов в качестве добавки к смеси обводненного ацетона с пропанолом.
Как видно из приведенных данных (табл. 3), добавка стабильных нитроксильных радикалов к смеси обводненного ацетона с 2-пропанолом увеличивает выход рафината, в зависимости от кратности растворителя на 15.45% позволяя получать одновременно заданные выходы рафината и его качество.
Использование стабильных нитроксильных радикалов ограничено 1 мас. ввиду того, что такое незначительное количество не изменяет физической сущности растворителя и позволяет использовать имеющуюся технологическую схему и действующие установки экстракции.
Растворитель будет циркулировать в системе вместе с радикалом, поскольку комплексообразующая способность последних наибольшая с полярными растворителями [10] и радикалы обладают способностью улучшать акцепторные свойства экстрагента.
Применяемые нитроксильные радикалы: 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксила (Р-1) и 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3- имидазолин-1-оксида (Р-2). Их физико-химические свойства приведены ниже.
Нитроксильный радикал 2,2,6,6-тетрамил-4-оксипиперидин-1-оксила (обозначение в тексте Р-1): Мол.м. 172 Температура плавле- ния, оС 70,5 Растворимость в воде, 10-2
Константа сверхтонкого взаимодействия, Э 17,3±0,24
Время жизни при 90оС, ч 1400
Нитроксильный радикал 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-1-оксила, (в тексте Р-2) Мол.м. 217 Температура плавле- ния, оС 80 Растворимость в воде, 2˙10-3
Константа сверхтонкого взаимодействия, Э 1,46±0,29
В качестве сырья, моделирующего керосино-газойлевую фракцию, применялась смесь α-метилнафталин и тридекан в соотношении 7:3. Кратность растворителя к сырью (100:150:390) по массе.
Экстракцию осуществляют по аналитическому методу в аппарате типа смеситель-отстойник, имитирующих одну теоретическую ступень экстракции при 25оС. Образовавшуюся двухфазную систему термостатировали с помощью МLТ-8Н с точностью ±0,2оС. Удаление растворителя из фаз осуществляли промывкой дистиллированной водой. Время перемешивания фаз 10 мин, отстаивание 1 ч. Условия проведения экстракции, выход рафината и его качество приведены в табл. 3.
Изменение концентрации радикалов Р-1 и Р-2 на несколько порядков (от 10-2 до 1% ) увеличивает выход рафината на 15-45% а структура вводимого в экстрагент радикала практически не сказывается на выходе рафината.

Claims (1)

  1. СОСТАВ РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ, содержащий ацетон, изопропиловый спирт и воду, отличающийся тем, что растворитель дополнительно содержит стабильный нитроксильный радикал при следующем соотношении компонентов, мас.
    Ацетон 50
    Изопропиловый спирт 40
    Стабильный нитроксильный радикал 0,02 1,0
    Вода До 100
SU5034713 1992-02-17 1992-02-17 Состав растворителя для разделения нефтепродуктов RU2039031C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5034713 RU2039031C1 (ru) 1992-02-17 1992-02-17 Состав растворителя для разделения нефтепродуктов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5034713 RU2039031C1 (ru) 1992-02-17 1992-02-17 Состав растворителя для разделения нефтепродуктов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2039031C1 true RU2039031C1 (ru) 1995-07-09

Family

ID=21600530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5034713 RU2039031C1 (ru) 1992-02-17 1992-02-17 Состав растворителя для разделения нефтепродуктов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2039031C1 (ru)

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 455081, кл. C 07C 7/10, 1975. *
Авторское свидетельство СССР N 681035, кл. C 07C 7/10, 1979. *
Авторское свидетельство СССР N 802252, кл. C 07C 7/10, 1981. *
Патент СРР N 53106, кл. 23b, 2/01, 1973. *
Патент США N 4324651, кл. 208-309, 1982. *
Семененко Э.И. и др. Эффективные промышленные экстрагенты ароматических углеводородов, М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1968, с.8-12, 23-26. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4746420A (en) Process for upgrading diesel oils
US5494572A (en) Desulfurization and denitration of light oil by extraction
Al-Sahhaf et al. Measurement and prediction of phase equilibria in the extraction of aromatics from naphtha reformate by tetraethylene glycol
US3415739A (en) Recovery of aromatics by extraction or extractive distillation with solvent mixturesof n-methyl pyrrolidone and diglycol amine
CA1287007C (en) Process for upgrading diesel oils
Bailey et al. Urea extractive crystallization of straight-chain hydrocarbons
RU2039031C1 (ru) Состав растворителя для разделения нефтепродуктов
US2463479A (en) Preparation of aromatic solvents
Valenzuela et al. Extraction of sulfur from commercial gasoline using 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [BMIM][BF4] as the extraction solvent
CA1136164A (en) Process for the separation of dienic and/or aromatic hydrocarbons present in hydrocarbon fractions
JPS62243685A (ja) 気化器燃料用配合成分として使用するのに適当な芳香族物質濃縮物の製造法
US2936325A (en) Substituted amides as selective solvents for aromatic hydrocarbons
US3583906A (en) Aromatic extraction process with diglycolamine solvent
SU606552A3 (ru) Способ фракционировани жиров с различной степенью ненасыщенности
RU2148070C1 (ru) Способ получения экологически чистого дизельного топлива
RU2228432C1 (ru) Состав для удаления асфальтосмолопарафиновых отложений
Naithani et al. Quaternary liquid-liquid equilibrium studies on hydrocarbon-solvent systems
RU1786059C (ru) Способ очистки масл ных фракций нефти
US3168463A (en) Solvent extraction with a furfuralfurfuryl alcohol-water solvent
SU1097583A1 (ru) Растворитель дл экстракции моноциклических ароматических углеводородов
Seidova et al. BINARY MIXTURE OF IONIC LIQUIDS IN PURIFICATION OF TRANSFORMER OIL
EP1499697A1 (de) Verfahren zur entschwefelung von produkten der roh lfraktion ierung
SU791712A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
US3003005A (en) Extraction process
US3733262A (en) Aromatics extraction process