RU2039031C1 - Состав растворителя для разделения нефтепродуктов - Google Patents
Состав растворителя для разделения нефтепродуктов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2039031C1 RU2039031C1 SU5034713A RU2039031C1 RU 2039031 C1 RU2039031 C1 RU 2039031C1 SU 5034713 A SU5034713 A SU 5034713A RU 2039031 C1 RU2039031 C1 RU 2039031C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- separation
- petroleum products
- water
- solvent composition
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 title abstract description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- YLFIGGHWWPSIEG-UHFFFAOYSA-N aminoxyl Chemical compound [O]N YLFIGGHWWPSIEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- CVWOZKTYHKOFFX-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-4-phenylimidazole Chemical compound CC1(C)N(O)C(C)(C)N=C1C1=CC=CC=C1 CVWOZKTYHKOFFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical group CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Растворитель для разделения нефтепродуктов содержит, ацетон 50; изопропиловый спирт 40; стабильный нитроксильный радикал 0,02 1,0; вода до 100. 3 табл.
Description
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности к растворителям для разделения углеводородных фракций по химическому составу.
С развитием каталитического крекинга в топливном балансе страны увеличивается доля вторичных средних дистиллятов. Из-за неудовлетворительного химического состава их обычно используют как компоненты печных, судовых и газотурбинных топлив, что экономически не целесообразно.
Целью изобретения является увеличение выхода деароматизированного продукта, полученного путем экстракции легкого газойля каталитического крекинга (ЛГКК) растворителем, для использования его в качестве высококачественного компонента дизельного топлива, улучшающего физико-химические свойства последнего.
Известны различные составы растворителей для разделения нефтепродуктов, например на основе гетероциклических соединений [1, 2] цианпроизводных [3, 4]
Однако эти растворители не используются в промышленности либо ввиду средных условий труда, низкой термической стабильности, или сложности регенерации растворителя, ограниченности сырьевой базы, дороговизны.
Однако эти растворители не используются в промышленности либо ввиду средных условий труда, низкой термической стабильности, или сложности регенерации растворителя, ограниченности сырьевой базы, дороговизны.
Известен также состав растворителя, используемый для разделения нефтяных фракций [5] состоящий из обводненного ацетона (70-99% ацетона и 30-1% воды). Существенным недостатком его является высокая взаимная растворимость с любыми (по химическому составу) углеводородами (табл. 1). В качестве сырья при проверке оптимальных режимов всегда использовали модельную смесь, состоящую из 70% α-метилнафталина и 30% тридекана.
Наиболее близким по технической сути и достигаемому результату является состав растворителя [6] содержащий мас. Ацетон 5.60 Вода 5.20 2-Пропанол Остальное
Растворитель легкодоступный, недорогой, позволяющий проводить экстракцию при низкой температуре.
Растворитель легкодоступный, недорогой, позволяющий проводить экстракцию при низкой температуре.
Однако полученные выходы рафината и его качество неудовлетворительны даже при высокой кратности растворителя, а добиться одновременно достаточно глубокой деароматизации и большого выхода рафината вообще невозможно (табл. 2).
Устранение негативных сторон данного растворителя возможно путем изменения свойств экстрагента.
Предложен состав растворителя, мас. Ацетон 50, 2-Пропанол 40,
Стабильный нитро- ксильный радикал 0,02.1, Вода Остальное
Сущность изобретепния в использовании стабильных нитроксильных радикалов в качестве добавки к смеси обводненного ацетона с пропанолом.
Стабильный нитро- ксильный радикал 0,02.1, Вода Остальное
Сущность изобретепния в использовании стабильных нитроксильных радикалов в качестве добавки к смеси обводненного ацетона с пропанолом.
Как видно из приведенных данных (табл. 3), добавка стабильных нитроксильных радикалов к смеси обводненного ацетона с 2-пропанолом увеличивает выход рафината, в зависимости от кратности растворителя на 15.45% позволяя получать одновременно заданные выходы рафината и его качество.
Использование стабильных нитроксильных радикалов ограничено 1 мас. ввиду того, что такое незначительное количество не изменяет физической сущности растворителя и позволяет использовать имеющуюся технологическую схему и действующие установки экстракции.
Растворитель будет циркулировать в системе вместе с радикалом, поскольку комплексообразующая способность последних наибольшая с полярными растворителями [10] и радикалы обладают способностью улучшать акцепторные свойства экстрагента.
Применяемые нитроксильные радикалы: 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксила (Р-1) и 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3- имидазолин-1-оксида (Р-2). Их физико-химические свойства приведены ниже.
Нитроксильный радикал 2,2,6,6-тетрамил-4-оксипиперидин-1-оксила (обозначение в тексте Р-1): Мол.м. 172 Температура плавле- ния, оС 70,5 Растворимость в воде, 10-2
Константа сверхтонкого взаимодействия, Э 17,3±0,24
Время жизни при 90оС, ч 1400
Нитроксильный радикал 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-1-оксила, (в тексте Р-2) Мол.м. 217 Температура плавле- ния, оС 80 Растворимость в воде, 2˙10-3
Константа сверхтонкого взаимодействия, Э 1,46±0,29
В качестве сырья, моделирующего керосино-газойлевую фракцию, применялась смесь α-метилнафталин и тридекан в соотношении 7:3. Кратность растворителя к сырью (100:150:390) по массе.
Константа сверхтонкого взаимодействия, Э 17,3±0,24
Время жизни при 90оС, ч 1400
Нитроксильный радикал 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-1-оксила, (в тексте Р-2) Мол.м. 217 Температура плавле- ния, оС 80 Растворимость в воде, 2˙10-3
Константа сверхтонкого взаимодействия, Э 1,46±0,29
В качестве сырья, моделирующего керосино-газойлевую фракцию, применялась смесь α-метилнафталин и тридекан в соотношении 7:3. Кратность растворителя к сырью (100:150:390) по массе.
Экстракцию осуществляют по аналитическому методу в аппарате типа смеситель-отстойник, имитирующих одну теоретическую ступень экстракции при 25оС. Образовавшуюся двухфазную систему термостатировали с помощью МLТ-8Н с точностью ±0,2оС. Удаление растворителя из фаз осуществляли промывкой дистиллированной водой. Время перемешивания фаз 10 мин, отстаивание 1 ч. Условия проведения экстракции, выход рафината и его качество приведены в табл. 3.
Изменение концентрации радикалов Р-1 и Р-2 на несколько порядков (от 10-2 до 1% ) увеличивает выход рафината на 15-45% а структура вводимого в экстрагент радикала практически не сказывается на выходе рафината.
Claims (1)
- СОСТАВ РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ, содержащий ацетон, изопропиловый спирт и воду, отличающийся тем, что растворитель дополнительно содержит стабильный нитроксильный радикал при следующем соотношении компонентов, мас.Ацетон 50
Изопропиловый спирт 40
Стабильный нитроксильный радикал 0,02 1,0
Вода До 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5034713 RU2039031C1 (ru) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | Состав растворителя для разделения нефтепродуктов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5034713 RU2039031C1 (ru) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | Состав растворителя для разделения нефтепродуктов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2039031C1 true RU2039031C1 (ru) | 1995-07-09 |
Family
ID=21600530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5034713 RU2039031C1 (ru) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | Состав растворителя для разделения нефтепродуктов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2039031C1 (ru) |
-
1992
- 1992-02-17 RU SU5034713 patent/RU2039031C1/ru active
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 455081, кл. C 07C 7/10, 1975. * |
| Авторское свидетельство СССР N 681035, кл. C 07C 7/10, 1979. * |
| Авторское свидетельство СССР N 802252, кл. C 07C 7/10, 1981. * |
| Патент СРР N 53106, кл. 23b, 2/01, 1973. * |
| Патент США N 4324651, кл. 208-309, 1982. * |
| Семененко Э.И. и др. Эффективные промышленные экстрагенты ароматических углеводородов, М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1968, с.8-12, 23-26. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4746420A (en) | Process for upgrading diesel oils | |
| US5494572A (en) | Desulfurization and denitration of light oil by extraction | |
| Al-Sahhaf et al. | Measurement and prediction of phase equilibria in the extraction of aromatics from naphtha reformate by tetraethylene glycol | |
| US3415739A (en) | Recovery of aromatics by extraction or extractive distillation with solvent mixturesof n-methyl pyrrolidone and diglycol amine | |
| CA1287007C (en) | Process for upgrading diesel oils | |
| Bailey et al. | Urea extractive crystallization of straight-chain hydrocarbons | |
| RU2039031C1 (ru) | Состав растворителя для разделения нефтепродуктов | |
| US2463479A (en) | Preparation of aromatic solvents | |
| Valenzuela et al. | Extraction of sulfur from commercial gasoline using 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [BMIM][BF4] as the extraction solvent | |
| CA1136164A (en) | Process for the separation of dienic and/or aromatic hydrocarbons present in hydrocarbon fractions | |
| JPS62243685A (ja) | 気化器燃料用配合成分として使用するのに適当な芳香族物質濃縮物の製造法 | |
| US2936325A (en) | Substituted amides as selective solvents for aromatic hydrocarbons | |
| US3583906A (en) | Aromatic extraction process with diglycolamine solvent | |
| SU606552A3 (ru) | Способ фракционировани жиров с различной степенью ненасыщенности | |
| RU2148070C1 (ru) | Способ получения экологически чистого дизельного топлива | |
| RU2228432C1 (ru) | Состав для удаления асфальтосмолопарафиновых отложений | |
| Naithani et al. | Quaternary liquid-liquid equilibrium studies on hydrocarbon-solvent systems | |
| RU1786059C (ru) | Способ очистки масл ных фракций нефти | |
| US3168463A (en) | Solvent extraction with a furfuralfurfuryl alcohol-water solvent | |
| SU1097583A1 (ru) | Растворитель дл экстракции моноциклических ароматических углеводородов | |
| Seidova et al. | BINARY MIXTURE OF IONIC LIQUIDS IN PURIFICATION OF TRANSFORMER OIL | |
| EP1499697A1 (de) | Verfahren zur entschwefelung von produkten der roh lfraktion ierung | |
| SU791712A1 (ru) | Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | |
| US3003005A (en) | Extraction process | |
| US3733262A (en) | Aromatics extraction process |