RU2036980C1 - Metal surfaces depositions cleansing method - Google Patents
Metal surfaces depositions cleansing method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2036980C1 RU2036980C1 SU4953038A RU2036980C1 RU 2036980 C1 RU2036980 C1 RU 2036980C1 SU 4953038 A SU4953038 A SU 4953038A RU 2036980 C1 RU2036980 C1 RU 2036980C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- deposits
- purification
- solution
- degree
- nitric acid
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title abstract 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 title abstract 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NMGSERJNPJZFFC-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;sulfuric acid Chemical compound OC(O)=O.OS(O)(=O)=O NMGSERJNPJZFFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к очистке металлических поверхностей свинцовых холодильников и электрофильтров сернокислотного производства от отложений, содержащих кремнезем, силикаты, карбонаты и сульфаты свинца, щелочноземельных металлов и другие примеси и может быть также использовано для очистки теплообменников, конденсаторов, бойлеров и другого оборудования. Известно изобретение, в котором для очистки свинцовых анодов используется раствор, содержащий динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) и щелочной агент, например гидроксид аммония [1]
Недостатком изобретения является низкая степень очистки анодов от загрязнений даже при длительной обработке их.The invention relates to the cleaning of metal surfaces of lead refrigerators and sulfuric acid electrostatic precipitators from deposits containing silica, silicates, carbonates and sulfates of lead, alkaline earth metals and other impurities and can also be used to clean heat exchangers, condensers, boilers and other equipment. An invention is known in which a solution containing disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (trilon B) and an alkaline agent, for example ammonium hydroxide, is used to clean lead anodes [1]
The disadvantage of the invention is the low degree of purification of the anodes from contamination, even with prolonged processing.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ, в котором для очистки поверхности металлических изделий обработку проводит сначала в щелочном растворе перманганата калия при соотношении едкой щелочи к перманганату калия, равном 1:2, с последующей обработкой в 15-20%-ном водном растворе щавелевой кислоты [2]
Недостатком способа является низкая степень очистки металлических поверхностей от сульфатно-карбонатных отложений свинца и щелочноземельных металлов.The closest in technical essence to the invention is a method in which, to clean the surface of metal products, the treatment is carried out first in an alkaline solution of potassium permanganate with a ratio of caustic alkali to potassium permanganate equal to 1: 2, followed by treatment in a 15-20% aqueous solution oxalic acid [2]
The disadvantage of this method is the low degree of purification of metal surfaces from sulfate-carbonate deposits of lead and alkaline earth metals.
Целью изобретения является повышение степени очистки металлических поверхностей от отложений. The aim of the invention is to increase the degree of purification of metal surfaces from deposits.
Поставленная цель достигается тем, что удаление силикатных и сульфатно-карбонатных отложений проводят в две стадии, используя на первой 35-43 мас. раствора едкого натра, а на второй стадии раствор, содержащий, мас. азотная кислота 45-55; сульфированный полидиметилдиаллиламмонийхлорид (СПДМДАА) 2 ˙ 10-3-8 ˙ 10-3, полиаминсульфонат натрия (ПАС-Nа) 4 ˙ 10-4-9 ˙ 10-4, вода остальное.This goal is achieved in that the removal of silicate and sulfate-carbonate deposits is carried out in two stages, using the first 35-43 wt. sodium hydroxide solution, and in the second stage, a solution containing, by weight. nitric acid 45-55; sulfonated polydimethyldiallylammonium chloride (SPDMDAA) 2 ˙ 10 -3 -8 ˙ 10 -3 , sodium polyamine sulphonate (PAS-Na) 4 ˙ 10 -4 -9 ˙ 10 -4 , the rest is water.
Использование щелочи обеспечивает уменьшение адгезии отложений к обрабатываемой поверхности; кроме того, под действием щелочи происходит разрушение кремнезема и силикатных отложений. Азотная кислота с указанными добавками растворяет карбонатные и сульфатные отложения свинца, щелочноземельных металлов и другие примеси. Добавка СПДМДАА обусловлена тем, что данный высокомолекулярный полиэлектролит, являющийся эффективным ингибитором солеотложений, связывает микрокристаллы солей, препятствуя тем самым их агрегированию и повторному нарастанию на поверхность аппаратуры. Сульфированный полидиметилдиаллиламмонийхлорид известное вещество. Роль полиаминсульфоната натрия заключается в том, что это соединение, являющееся анионным поверхностно-активным веществом, образует с одной стороны устойчивые растворимые соединения с металлами, тем самым способствуя удалению отложений, а с другой приводит к гашению пены, которая возникает главным образом за счет углекислого газа, выделяющегося при растворении карбонатов. The use of alkali provides a decrease in adhesion of deposits to the treated surface; in addition, under the action of alkali, the destruction of silica and silicate deposits occurs. Nitric acid with these additives dissolves carbonate and sulfate deposits of lead, alkaline earth metals and other impurities. The addition of SPDMDAA is due to the fact that this high molecular weight polyelectrolyte, which is an effective inhibitor of scaling, binds microcrystals of salts, thereby preventing their aggregation and re-growth on the surface of the equipment. Sulfated polydimethyldiallylammonium chloride is a known substance. The role of sodium polyamine sulfonate is that this compound, which is an anionic surfactant, forms stable soluble compounds with metals on the one hand, thereby contributing to the removal of deposits, and on the other hand extinguishes the foam, which occurs mainly due to carbon dioxide released during the dissolution of carbonates.
П р и м е р. Фрагмент свинцового холодильника массой 40 г сернокислотного цеха завода "Электроцинк" г. Владикавказа, который находился в производстве в течение 3,5 лет и содержащий на поверхности силикатные и сульфатно-карбонатные отложения, помещают в раствор едкого натра и обрабатывают им при непрерывном перемешивании при 20оС. После этого образец промывают дистиллированной водой и высушивают. На второй стадии обработку проводят при той же температуре композицией, состоящей из азотной кислоты, СПДМДАА и ПАС-Nа. Ее приготовляют смешиванием водных растворов компонентов при перемешивании.PRI me R. A fragment of a lead refrigerator weighing 40 g of the sulfuric acid workshop of the Electrozinc plant in Vladikavkaz, which has been in production for 3.5 years and containing silicate and sulfate-carbonate deposits on the surface, is placed in a caustic soda solution and treated with continuous stirring at 20 about C. After that, the sample is washed with distilled water and dried. In the second stage, the treatment is carried out at the same temperature with a composition consisting of nitric acid, SPDMAA and PAS-Na. It is prepared by mixing aqueous solutions of the components with stirring.
Степень очистки от отложений определяют путем взвешивания образцов. Результаты приводятся в таблице. The degree of purification from deposits is determined by weighing the samples. The results are given in the table.
При иcпользовании в качеcтве реагента только едкого натра cтепень очиcтки от отложений раcтет c увеличением cодержания щелочи и при ее концентрации 35-43 доcтигает 42 за 24 ч обработки. When using only caustic soda as a reagent, the degree of purification from deposits increases with an increase in alkali content and at a concentration of 35-43 it reaches 42 in 24 hours of treatment.
Большего эффекта с использованием щелочи достичь не удается. Greater effect using alkali can not be achieved.
Азотная кислота является менее эффективным удалителем отложений, чем щелочь, причем максимальная степень очистки достигается при концентрации кислоты 45-55% Увеличение концентрации до 65% не приводит к улучшению снятия отложений. Nitric acid is a less effective scavenger than alkali, and the maximum degree of purification is achieved at an acid concentration of 45-55%. An increase in concentration to 65% does not lead to an improvement in the removal of deposits.
Значительное увеличение степени очистки от отложений может быть получено при первоначальной обработке отложений 40%-ным едким натром, а затем 45-55% -ной азотной кислотой. В этом случае за 24 ч обработки достигается 93-96%-ное удаление отложений. Обратный порядок обработки поверхности сначала кислота, затем щелочь не дает такого результата. A significant increase in the degree of purification from deposits can be obtained by initial treatment of the deposits with 40% sodium hydroxide, and then with 45-55% nitric acid. In this case, 93-96% removal of deposits is achieved in 24 hours of treatment. The reverse order of surface treatment is first acid, then alkali does not give such a result.
Дальнейшее повышение степени очистки от отложений и одновременно скорости их удаления обеспечивается при добавлении к раствору азотной кислоты малых количеств СПДМДАА. При концентрации его ниже 2 ˙ 10-3% эффект практически незаметен, повышение же концентрации выше 8 ˙ 10-3% не приводит к дальнейшему увеличению процента удаления отложений.A further increase in the degree of purification from deposits and at the same time the rate of their removal is ensured by adding small amounts of SPDMDA to the nitric acid solution. When its concentration is below 2 ˙ 10 -3 %, the effect is almost imperceptible, while an increase in concentration above 8 ˙ 10 -3 % does not lead to a further increase in the percentage of sediment removal.
Максимальная степень очистки может быть достигнута при использовании на второй стадии азотной кислоты совместно с СПДМДАА и ПАС-Nа. Требуемые концентрации ПАВа составляют 4 ˙ 10-4-9 ˙ 10-4% Меньшие концентрации не влияют на эффект удаления отложений, а увеличение концентрации ПАС-Nа выше 8 ˙ 10-4% не приводит к дальнейшему возрастанию степени очистки от отложений.The maximum degree of purification can be achieved by using nitric acid in the second stage together with SPDMDAA and PAS-Na. The required surfactant concentrations are 4 ˙ 10 -4 -9 ˙ 10 -4 %. Lower concentrations do not affect the effect of sediment removal, and an increase in PAS-Na concentration above 8 ˙ 10 -4 % does not further increase the degree of purification from deposits.
Проводилась очистка фрагмента свинцового холодильника, используя на первой стадии 40 мас. едкий натр, а на второй стадии варьировалась концентрация азотной кислоты при неизменной концентрации остальных компонентов: СПДМДАА 5 ˙ 10-3 и ПАС Nа 6 ˙ 10-4 мас. Продолжительность обработки 12 ч. Показано, что при обработке 20%-ной HNО3 степень очистки 68% 30%-ной НNO3 69% 40%-ной HNО3 75% При увеличении концентрации азотной кислоты до 45% степень очистки увеличивается до 92% При концентрации HNО3 55%-ная степень очистки составляет 97% Аналогично проведенные опыты с 60 и 65%-ной азотной кислотой дают значения степени очистки, равные 97 и 96% соответственно, т.е. увеличения степени очистки не наблюдается. Таким образом, оптимальные значения степени очистки достигаются в интервале концентрации азотной кислоты 45-55%
При уменьшении концентрации СПДМДАА ниже 2 ˙ 10-3% и ПАС Nа ниже 4 ˙ 10-4% степень очистки приближается к значениям, полученным при использовании только НNО3. Увеличение же концентрации СПДМДАА выше 8 ˙ 10-3% и ПАС Na выше 9 ˙ 10-4% не приводит к дальнейшему увеличению степени очистки.The fragment of the lead refrigerator was purified using 40 wt. sodium hydroxide, and in the second stage, the concentration of nitric acid was varied with a constant concentration of the remaining components: SPDMDAA 5 ˙ 10 -3 and
With a decrease in the concentration of SPDMDAA below 2 ˙ 10 -3 % and PAS Na below 4 ˙ 10 -4 %, the degree of purification approaches the values obtained using only НNО 3 . An increase in the concentration of SPDMDAA above 8 ˙ 10 -3 % and PAS Na above 9 ˙ 10 -4 % does not lead to a further increase in the degree of purification.
Применение предлагаемого способа удаления отложений позволяет существенно увеличить сроки эксплуатации соответствующей аппаратуры, избежать ее периодической переработки и капитального ремонта, требующих значительных трудовых и материальных затрат. The use of the proposed method of removing deposits can significantly increase the life of the corresponding equipment, to avoid periodic processing and overhaul, requiring significant labor and material costs.
Claims (1)
Сульфированный полидиметилдиаллиламмонийхлорид (2 8) · 10- 3
Полиаминсульфонат натрия (4 9) · 10- 4
Вода ОстальноеNitric acid 45 55
Sulphonated Polydimethyldiallylammonium Chloride (2 8) · 10 - 3
Sodium Polyamine Sulfonate (4 9) · 10 - 4
Water Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4953038 RU2036980C1 (en) | 1991-06-07 | 1991-06-07 | Metal surfaces depositions cleansing method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4953038 RU2036980C1 (en) | 1991-06-07 | 1991-06-07 | Metal surfaces depositions cleansing method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2036980C1 true RU2036980C1 (en) | 1995-06-09 |
Family
ID=21583278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4953038 RU2036980C1 (en) | 1991-06-07 | 1991-06-07 | Metal surfaces depositions cleansing method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2036980C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169794C1 (en) * | 2000-11-15 | 2001-06-27 | Абрамов Олег Владимирович | Method of cleaning metal surfaces from deposits |
| RU2190698C2 (en) * | 2000-11-28 | 2002-10-10 | Московский государственный институт стали и сплавов (технологический университет) | Method of cleaning metal surfaces from deposits |
| RU2240380C1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-11-20 | Открытое Акционерное Общество "Челябинский цинковый завод" | Method of removing sulfate deposits from process machinery |
-
1991
- 1991-06-07 RU SU4953038 patent/RU2036980C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 332143, кл. C 23G 1/14, 1970. * |
| 2. Авторское свидетельство СССР N 261862, кл. C 23G 1/14, 1966. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169794C1 (en) * | 2000-11-15 | 2001-06-27 | Абрамов Олег Владимирович | Method of cleaning metal surfaces from deposits |
| RU2190698C2 (en) * | 2000-11-28 | 2002-10-10 | Московский государственный институт стали и сплавов (технологический университет) | Method of cleaning metal surfaces from deposits |
| RU2240380C1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-11-20 | Открытое Акционерное Общество "Челябинский цинковый завод" | Method of removing sulfate deposits from process machinery |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4144185A (en) | Method and composition for removing calcium sulfate scale deposits from surfaces | |
| RU2001121140A (en) | METHOD FOR PRODUCING LONG CHAIN N-Acylated Acid Amino Acid | |
| EP0525923B1 (en) | Multipurpose scale preventer/remover | |
| RU2036980C1 (en) | Metal surfaces depositions cleansing method | |
| JPH0119958B2 (en) | ||
| KR100314147B1 (en) | Removal of fluoride-containing scales using aluminum salt solution | |
| NO780045L (en) | COATING INHIBITORS. | |
| RU2158714C1 (en) | Composition for inhibiting salt deposition in circulating water supply systems | |
| CA2079628C (en) | Process of cleaning metal surfaces | |
| US3886069A (en) | Process for purification of aqueous sodium citrate solutions | |
| RU2085517C1 (en) | Composition for boiler scale removing from water-heating boilers | |
| CN115418277B (en) | Calcium sulfate scale cleaning agent for evaporative crystallizer and preparation method | |
| US2741051A (en) | Process for controlling scale formation in aluminum etching | |
| RU2190698C2 (en) | Method of cleaning metal surfaces from deposits | |
| SU1746203A1 (en) | Method of cleaning heat exchange surfaces from carbonate deposits | |
| US5384111A (en) | Magnesium-enhanced lime scrubbing of sulfur dioxide with production of a high solids content sludge | |
| US2829103A (en) | Nontarnishing detergent compositions containing salts of antimony or bismuth | |
| SU950759A1 (en) | Detergent and desinfectant for cleaning milk-processing equipment | |
| SU1647213A1 (en) | Composition for removing silicate scaling from heat- exchange surface | |
| SU1068470A1 (en) | Detergent for cleaning glass surface | |
| SU1304932A1 (en) | Washing solution for removing carbon deposits | |
| SU1286516A1 (en) | Method of producing sodium fluoride | |
| SU1491554A1 (en) | Method of removing sulfonic anhydride from dust-laden gases | |
| RU2682555C1 (en) | Method of crystallization of sodium sulphate from gas cleaning of aluminum production | |
| SU1084242A1 (en) | Method for purifying hydrofluoric acid |