RU2033803C1 - Method of production of biologically active preparation - Google Patents
Method of production of biologically active preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033803C1 RU2033803C1 RU93043794A RU93043794A RU2033803C1 RU 2033803 C1 RU2033803 C1 RU 2033803C1 RU 93043794 A RU93043794 A RU 93043794A RU 93043794 A RU93043794 A RU 93043794A RU 2033803 C1 RU2033803 C1 RU 2033803C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- days
- extract
- mixture
- stage
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 13
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 241000758789 Juglans Species 0.000 claims description 4
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 abstract 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 11
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 231100000024 genotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 208000007442 rickets Diseases 0.000 description 2
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 231100000111 LD50 Toxicity 0.000 description 1
- 241000282560 Macaca mulatta Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003302 anti-idiotype Effects 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 201000007227 lymph node tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 231100001093 no immunotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- -1 seromucoids Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения биологически активного препарата из зеленых грецких орехов. The invention relates to the pharmaceutical industry and relates to the production of a biologically active preparation from green walnuts.
Грецкий орех и препараты на его основе широко используются в народной и научной медицине. Walnut and preparations based on it are widely used in folk and scientific medicine.
Лекарственным сырьем главным образом являются листья, свежие незрелые плоды и околоплодник. Однако и другие части грецкого ореха, например корни дерева и кора корней, используются для заживления ран и при рахите. В Иране на их основе изготавливают мазь, используемую при геморрое. Кора корней грецкого ореха употребляется как нежное слабительное средство, не вызывающее болей. В древесине особенно ценятся сок и каны, представляющие собой ранозаживляющее и кровоостанавливающее средство. Отвары коры ствола применяются при язвах, опухолях, венерических заболеваниях, скрофулезе и рахите. Medicinal raw materials are mainly leaves, fresh unripe fruits and pericarp. However, other parts of the walnut, such as tree roots and root bark, are used to heal wounds and with rickets. In Iran, an ointment used for hemorrhoids is made on their basis. Walnut root bark is used as a gentle laxative that does not cause pain. Juice and canans, which are a wound healing and hemostatic agent, are especially valued in wood. Decoctions of the bark of the trunk are used for ulcers, tumors, sexually transmitted diseases, scrofula and rickets.
Известно получение биологически активных препаратов из незрелых грецких орехов. Настойка незрелых грецких орехов влияет на выделение почками воды и электролитов (Кучер В.И. Влияние настойки незрелых грецких орехов на выделение почками воды и электролитов. Респ. науч. конф. (21-22 окт.)/Тез. докл. Харьков, 1986, с. 252-253). It is known to obtain biologically active preparations from unripe walnuts. Tincture of unripe walnuts affects the excretion of water and electrolytes by the kidneys (Kucher V.I. Influence of the tincture of unripe walnuts on the excretion of water and electrolytes by the kidneys. Resp. Scientific Conf. (Oct. 21-22) / Abstracts of Kharkov, 1986 p. 252-253).
Известно приготовление спиртовых вытяжек грецкого ореха и использование их в народной медицине как внутрь, так и наружно для борьбы с опухолями. It is known to prepare alcoholic extracts of walnuts and use them in folk medicine both inside and out to fight tumors.
Целью изобретения является повышение активности биологически активного препарата из незрелых грецких орехов. The aim of the invention is to increase the activity of a biologically active drug from unripe walnuts.
Для достижения цели грецкие орехи молочно-восковой спелости в зеленом околоплоднике измельчают до размера частиц 1 мм и экстрагируют фракцией из нефтяного сырья с низким содержанием углеводородов при соотношении сырье-экстрагент (1: 3) и интенсивном перемешивании. Смесь выдерживают, экстракт отделяют, а оставшуюся суспензию повторно обрабатывают тем же растворителем при интенсивном перемешивании и соотношении сырье-экстрагент (3:1), затем смесь выдерживают, экстракт отделяют и оба экстракта объединяют, оставшийся жом высушивают и пропускают через него экстракт. To achieve the goal, walnuts of milk-wax ripeness in a green pericarp are crushed to a particle size of 1 mm and extracted with a fraction of petroleum feedstock with a low hydrocarbon content at a ratio of raw material extractant (1: 3) and vigorous stirring. The mixture is kept, the extract is separated, and the remaining suspension is re-treated with the same solvent with vigorous stirring and the raw material-extractant ratio (3: 1), then the mixture is kept, the extract is separated and the two extracts are combined, the remaining pulp is dried and the extract is passed through it.
Интенсивное перемешивание на первом этапе экстрагирования проводят в течение первых 7 сут экстракции, а на втором 14 сут. После интенсивного перемешивания смесь на первом этапе экстрагирования выдерживают 5 сут, а на втором этапе 10 сут. Intensive mixing at the first stage of extraction is carried out during the first 7 days of extraction, and at the second 14 days. After vigorous stirring, the mixture in the first stage of extraction is kept for 5 days, and in the second stage for 10 days.
Биологически активный препарат, полученный предлагаемым способом, назван "Тодикамп". The biologically active drug obtained by the proposed method is called "Todicamp".
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующим конкретным примером. The invention is illustrated by the following specific example.
П р и м е р. 700 кг орехов грецких зеленых и 1000 кг экстрагента, фракция "Ленефр" (ТУ 308.401), полученная из нефтяного сырья с низким содержанием ароматических углеводородов; экстракцию проводят в 2 ступени. PRI me R. 700 kg of green walnuts and 1000 kg of extractant, fraction "Lenefre" (TU 308.401), obtained from crude oil with a low content of aromatic hydrocarbons; extraction is carried out in 2 stages.
1 с т у п е н ь. Орехи грецкие зеленые подвергают грубому помолу до размера частиц 1 мм. Полученную массу заливают нефтяной фракцией "Ленефр", интенсивно перемешивают первые 7 сут и выдерживают последующие 5 сут. Полученную смесь отфильтровывают с применением вакуума через нутч-фильтр и отсасывают. 1 s tupen. Green walnuts are coarsely ground to a particle size of 1 mm. The resulting mass is poured with the Lenefre oil fraction, intensively mixed for the first 7 days and incubated for the next 5 days. The resulting mixture was filtered using vacuum through a suction filter and sucked off.
2 с т у п е н ь. В оставшуюся суспензию после первичной экстракции добавляют нефтяную фракцию "Ленефр". Смесь интенсивно перемешивают в течение 14 сут и выдерживают последующие 10 сут. Дальнейшие операции, как и на 1-й ступени. 2 p. After the initial extraction, the Lenefre oil fraction is added to the remaining suspension. The mixture is stirred vigorously for 14 days and incubated for the next 10 days. Further operations, as in the 1st stage.
Готовые экстракты, полученные на 1-й и 2-й ступенях, объединяют, оставшийся жом высушивают и пропускают через него экстракт. The finished extracts obtained at the 1st and 2nd steps are combined, the remaining pulp is dried and the extract is passed through it.
Экстракцию на 1-й и 2-й ступенях проводят при интенсивном перемешивании, в результате чего повышается температура смеси до 35-40оС и экстракция ведется при повышенной температуре.Extraction of the 1st and 2nd stages carried out under vigorous stirring, whereby the temperature of the mixture rises to 35-40 ° C and extraction is carried out at an elevated temperature.
Сочетание экстракции при повышенной температуре и обычной температуре при выдержке позволяет увеличить извлечение биологически активных веществ из сырья. The combination of extraction at elevated temperature and ordinary temperature during aging allows to increase the extraction of biologically active substances from raw materials.
Полученный предлагаемым способом препарат "Тодикамп" представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтоватого цвета с характерным запахом. Кислотность от 0,1 до 0,3 мг/г, не растворим в воде и спирте, без особого вкуса. Плотность от 0,720 до 0,750 г/см3. Стоек при хранении, не портится в течение 2 лет.Obtained by the proposed method, the drug "Todicamp" is a clear liquid from light yellow to yellowish in color with a characteristic odor. Acidity from 0.1 to 0.3 mg / g, insoluble in water and alcohol, without much taste. Density is from 0.720 to 0.750 g / cm 3 . Racks during storage, does not deteriorate for 2 years.
Препарат "Тодикамп" прошел экспериментальную проверку и является малотоксичным при наружном, внутрижелудочном и внутривенном, а также внутримышечном введении крысам, кроликам и мышам. Терапевтический индекс (отношение полулетальной дозы к терапевтической) более 300. При хроническом накожном применении на крысах и кроликах никаких патологических изменений не обнаружено. Отмечено в этих экспериментах наличие антиоксидантной активности тодикамп. Тодикамп не проявил мутагенной, генотоксической, аллергизирующей, тератогенной, эмбриотоксической активности. The drug "Todicamp" has been tested experimentally and is low toxic in the external, intragastric and intravenous, as well as intramuscular administration to rats, rabbits and mice. The therapeutic index (the ratio of the semi-lethal dose to the therapeutic) is more than 300. With chronic cutaneous use in rats and rabbits, no pathological changes were found. The presence of Todicamp antioxidant activity was noted in these experiments. Todicamp did not show mutagenic, genotoxic, allergenic, teratogenic, embryotoxic activity.
Тодикамп при нанесении на кожу крыс и кроликам обладает выраженным местно-раздражающим действием, превосходящим феналгон. Препарат обладает выраженной противовоспалительной активностью. Ранозаживляющая активность тодикампа превосходит таковую лучшего зарубежного препарата "Солкосерил". When applied to rats and rabbits, Todicamp has a pronounced local irritant effect superior to phenalgon. The drug has a pronounced anti-inflammatory activity. The wound healing activity of Todicamp surpasses that of the best foreign drug Solcoseryl.
В опытах на обезьянах (макаки-резус) при внутримышечном введении Тодикамп не проявил каких-либо отрицательных влияний на внутренние органы и системы. In experiments on monkeys (rhesus monkeys) with intramuscular administration, Todicamp did not show any negative effects on internal organs and systems.
Специальными опытами было доказано следующее:
1. Тодикамп эффективно защищает иммунную систему от генотоксического действия противоопухолевых препаратов (полная защита при терапевтической курсовой дозе).Special experiments have proved the following:
1. Todicamp effectively protects the immune system from the genotoxic effects of antitumor drugs (complete protection with a therapeutic course dose).
2. Стабилизирует тканевые системы у предрасположенных к опухолям высокораковых линейных животных до нормы. 2. Stabilizes tissue systems in tumor-prone highly cancerous linear animals to normal.
Тодикамп проявил способность на порядок снижать число уродств при приеме его беременными животными по сравнению с интактными животными за счет полного отсутствия при его применении кровоизлияний во внутренних органах. Todicamp showed the ability to reduce the number of deformities by an order of magnitude when taken by pregnant animals as compared with intact animals due to the complete absence of hemorrhages in the internal organs during its use.
При экспериментальном изучении обнаружено, что этот препарат при местном применении оказывает выраженный сосудорасширяющий эффект, при аппликации вызывает последовательно стойкую гиперемию, эритему и по раздражающему действию превосходит мазь "Феналгон". In an experimental study, it was found that this drug, when applied topically, has a pronounced vasodilating effect, when applied, it causes consistently persistent hyperemia, erythema and surpasses Phenalgon ointment in irritating effect.
В условиях хронического эксперимента при многократном наружном применении Тодикамп оказывает противовоспалительное действие: при изучении влияния препарата на пролиферативную фазу воспаления показано, что прирост массы грануляционно-фибринозной ткани в ответ на имплантацию ватных шариков (тест "ватная гранулема") у животных, леченных препаратом на 50% ниже, чем в контроле. In conditions of a chronic experiment with repeated external use, Todicamp has an anti-inflammatory effect: when studying the effect of the drug on the proliferative phase of inflammation, it was shown that the mass increase of granulation-fibrinous tissue in response to implantation of cotton balls (test "cotton granuloma") in animals treated with the drug at 50 % lower than in control.
Ранозаживляющий эффект препаратов проявлялся при длительном применении у белых крыс и морских свинок (в течение 14 дней в дозе 0,1 мл на животное трехкратное ежедневное смазывание раневой поверхности). The wound healing effect of the drugs was manifested with prolonged use in white rats and guinea pigs (for 14 days at a dose of 0.1 ml per animal three times daily lubrication of the wound surface).
По данным токсикологических исследований препарат "Тодикамп" малотоксичен, неиммунотоксичен и не обладает мутагенными и тератогенными свойствами. According to toxicological studies, the drug "Todicamp" has low toxicity, non-immunotoxicity and does not have mutagenic and teratogenic properties.
Препарат "Тодикамп" прошел клинические испытания. The drug "Todicamp" has passed clinical trials.
К испытаниям было допущено 57 больных с опухолями головы и шеи, пищевода, шейки и тела матки и отдельные больные с опухолями мочевого пузыря и прямой кишки. Всем больным до начала лечения и в конце курса наряду с общепринятыми проводились и специальные исследования:
1. Измерение размеров первичной опухоли и метастазов визуально, по рентгенограммам и с помощью УЗИ;
2. Исследование периферической крови, включающее количество эритроцитов, гемоглобин, лейкоциты и СОЭ;
3. Биохимические исследования: общий белок, тимоловая проба, билирубин, мочевина, глюкоза, серомукойды, оксипролин и некоторые другие.57 patients with tumors of the head and neck, esophagus, neck and body of the uterus and some patients with tumors of the bladder and rectum were admitted to the tests. Before the start of treatment and at the end of the course, all patients underwent special studies along with generally accepted ones:
1. Measurement of the size of the primary tumor and metastases visually, by x-ray and ultrasound;
2. A study of peripheral blood, including the number of red blood cells, hemoglobin, white blood cells and ESR;
3. Biochemical studies: total protein, thymol test, bilirubin, urea, glucose, seromucoids, hydroxyproline and some others.
4. Иммунологические исследования: Т-лимфоциты, Т-киллеры, Т-супрессоры, иммунные комплексы, антиидиотипы (АПФ), иммунные лейкоциты, нейтрофилы, зозинофилы, лимфоциты, моноциты. 4. Immunological studies: T-lymphocytes, T-killers, T-suppressors, immune complexes, anti-idiotypes (ACE), immune leukocytes, neutrophils, zosinophils, lymphocytes, monocytes.
16 больных с опухолями головы и шеи перенесли лечение предлагаемым препаратом без каких-либо жалоб и клинических осложнений. Отдельные больные ощущали неприятный запах. Объем первичной опухоли уменьшился в 4 раза, а метастазов на 80% Показатели периферической крови при применении тодикампа остались без существенных изменений. Биохимические показатели также оказались неизменными. Наиболее важные сведения касаются иммунологических показателей. 16 patients with head and neck tumors underwent treatment with the proposed drug without any complaints and clinical complications. Some patients felt an unpleasant odor. The volume of the primary tumor decreased by 4 times, and metastases by 80%. The peripheral blood values with the use of Todicamp remained unchanged. Biochemical parameters were also unchanged. The most important information relates to immunological parameters.
Таким образом, тодикамп оказывает на больных с опухолями головы и шеи, подвергшихся лучевой терапии, определенное защитное влияние, что выражается в сохранении исходных иммунологических и биохимических показателей и показателей периферической крови. Thus, Todicamp exerts a certain protective effect on patients with head and neck tumors who underwent radiation therapy, which is expressed in preserving the initial immunological and biochemical parameters and peripheral blood parameters.
Восемь больных раком пищевода подверглись лучевой терапии в условиях радиомодификации (гипертермия, гипергликемия). Назначение предлагаемого препарата больные перенесли без каких-либо жалоб и клинических осложнений. В результате лечения объем опухоли уменьшился в 7-8 раз. Показатели периферической крови остались на исходном уровне. Биохимические показатели также оказались без изменений, что свидетельствует об отсутствии угнетения метаболизма у пациентов. Что касается иммунологических показателей, то несмотря на высокую дозу облучения, они остались на первоначальном уровне. Eight patients with esophageal cancer underwent radiation therapy under conditions of radiomodification (hyperthermia, hyperglycemia). Patients underwent the appointment of the proposed drug without any complaints and clinical complications. As a result of treatment, the tumor volume decreased by 7-8 times. Peripheral blood counts remained unchanged. Biochemical parameters were also unchanged, which indicates the absence of inhibition of metabolism in patients. As for immunological parameters, despite the high dose of radiation, they remained at the initial level.
19 больных раком шейки и тела матки подверглись лучевой терапии с внутриопухолевым введением петронидазола или АК 2123, благодаря чему удалось достигнуть полной регрессии опухоли у 95% (18 больных). Назначение препарата больные перенесли без жалоб и клинических осложнений. Показатели периферической крови и иммунологические показатели остались без изменений, несмотря на высокую дозу облучения. 19 patients with cervical and uterine body cancer underwent radiation therapy with intratumoral administration of petronidazole or AK 2123, due to which it was possible to achieve complete tumor regression in 95% (18 patients). Patients transferred the prescription of the drug without complaints and clinical complications. The peripheral blood and immunological parameters remained unchanged, despite the high dose of radiation.
По остальным опухолям, мочевого пузыря и прямой кишки (4 чел.), наблюдались аналогичные результаты. For other tumors of the bladder and rectum (4 people), similar results were observed.
На основании проведенных испытаний установлено, что тодикамп переносится больными без побочных реакций, оказывает благоприятное воздействие на больных, подвергшихся лучевой терапии, что выражается в сохранении исходного уровня показателей периферической крови, исходного уровня метаболизма. Кроме того, тодикамп оказывает стабилизирующее влияние на защитные функции организма основные показатели остались такими же, как и до лечения. В то же время в результате лечения без тодикампа наступает угнетение кроветворной функции, иммунного статуса и нарушение метаболизма. Тодикамп не предотвращает воздействие радиации на лимфоциты, количество которых уменьшается в процессе проведения лучевого лечения. Based on the tests, it was found that Todicamp is tolerated by patients without adverse reactions, has a beneficial effect on patients who underwent radiation therapy, which is expressed in maintaining the initial level of peripheral blood parameters, the initial metabolic level. In addition, Todicamp has a stabilizing effect on the protective functions of the body, the main indicators remain the same as before treatment. At the same time, as a result of treatment without a todicamp, inhibition of hematopoietic function, immune status and metabolic disturbance occurs. Todicamp does not prevent the effects of radiation on lymphocytes, the amount of which decreases during radiation treatment.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93043794A RU2033803C1 (en) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | Method of production of biologically active preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93043794A RU2033803C1 (en) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | Method of production of biologically active preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2033803C1 true RU2033803C1 (en) | 1995-04-30 |
| RU93043794A RU93043794A (en) | 1996-11-10 |
Family
ID=20147172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93043794A RU2033803C1 (en) | 1993-08-30 | 1993-08-30 | Method of production of biologically active preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2033803C1 (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2120800C1 (en) * | 1997-10-17 | 1998-10-27 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Method of biologically active complex preparing |
| RU2123349C1 (en) * | 1997-04-18 | 1998-12-20 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Method of preparing a complex showing antiinflammatory, immunomodulating and antihypoxic effect |
| RU2133620C1 (en) * | 1997-07-16 | 1999-07-27 | Куркин Владимир Александрович | Method of preparing agent showing immunomodulating activity |
| RU2180585C1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-03-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method of preparing extract of milk-wax-ripeness walnuts using aviation kerosene |
| RU2201760C1 (en) * | 2002-04-02 | 2003-04-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method for obtaining walnuts' extract |
| RU2212893C2 (en) * | 2000-09-05 | 2003-09-27 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Preparation for increasing natural resistance in youngsters of farm animals |
| RU2253470C1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-06-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук | Method of preparing biologically active walnut-based colorants |
| RU2388483C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-05-10 | Григорий Иванович Сержантов | Method of dietary supplement production |
| RU2442597C1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-20 | Закрытое акционерное общество научно-производственное объединение "Европа-Биофарм" (ЗАО НПО "Европа-Биофарм") | Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) |
| MD4470C1 (en) * | 2016-03-25 | 2017-10-31 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Process for producing bioactive substances from mature walnut shells (Juglans regia L.) |
-
1993
- 1993-08-30 RU RU93043794A patent/RU2033803C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Материалы исследований лекарственных средств и сырья. Труды Ленинградского химико-фармацевтического института. 1959, вып.8, с.124-129. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123349C1 (en) * | 1997-04-18 | 1998-12-20 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Method of preparing a complex showing antiinflammatory, immunomodulating and antihypoxic effect |
| RU2133620C1 (en) * | 1997-07-16 | 1999-07-27 | Куркин Владимир Александрович | Method of preparing agent showing immunomodulating activity |
| RU2120800C1 (en) * | 1997-10-17 | 1998-10-27 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Method of biologically active complex preparing |
| RU2212893C2 (en) * | 2000-09-05 | 2003-09-27 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясомолочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Preparation for increasing natural resistance in youngsters of farm animals |
| RU2180585C1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-03-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method of preparing extract of milk-wax-ripeness walnuts using aviation kerosene |
| RU2201760C1 (en) * | 2002-04-02 | 2003-04-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method for obtaining walnuts' extract |
| RU2253470C1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-06-10 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук | Method of preparing biologically active walnut-based colorants |
| RU2388483C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-05-10 | Григорий Иванович Сержантов | Method of dietary supplement production |
| RU2442597C1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-20 | Закрытое акционерное общество научно-производственное объединение "Европа-Биофарм" (ЗАО НПО "Европа-Биофарм") | Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) |
| MD4470C1 (en) * | 2016-03-25 | 2017-10-31 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Process for producing bioactive substances from mature walnut shells (Juglans regia L.) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6063770A (en) | Tannic acid compositions for treating cancer | |
| RU2033803C1 (en) | Method of production of biologically active preparation | |
| Deka et al. | Mechanism of action of wound healing activity of Calendula officinalis: a comprehensive review | |
| RU2311188C2 (en) | Use of summary cumarins of fruit cnidum in preparation of therapeutical drugs for treatment of psoriasis | |
| WO2005002608A1 (en) | Herbal composition | |
| KR20040060808A (en) | Anti-Obesity ingredients from medicinal plants and their composition | |
| RU2160089C1 (en) | Skin disease treatment cream | |
| KR100881445B1 (en) | Skin protection and skin disease improvement composition and method for producing the same | |
| WO2017037508A1 (en) | An anti hemorrhoid herbal composition for targetting hemorrhoids and a method of synthesizing the same | |
| US9364510B2 (en) | Botanical composition and methods of manufacture and use | |
| JP2788166B2 (en) | Composition for eliminating active oxygen | |
| KR20110121295A (en) | External skin composition for relieving menstrual pain | |
| CN116785328A (en) | Application of Inonotus obliquus extract in anti-prostatic hyperplasia and chronic prostatitis | |
| RU2442597C1 (en) | Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) | |
| RU2136303C1 (en) | Method of preparing agent "cheblin sk-1" for treatment of larval and strobillar echinococcosis | |
| AU599725B2 (en) | Pharmacological/cosmetic preparation for external application containing cereal plant extract | |
| CN1738634B (en) | Extraction and usage of Stephania chinensis | |
| US20240299461A1 (en) | Cell-free fat extract for treating ovarian insufficiency | |
| RU2122418C1 (en) | Agent for treatment of patients with chronic hepatitis of an infectious etiology | |
| US3067103A (en) | Healing-enhancing preparations comprising gardenia florida seed extract and pharmaceutically acceptable carrier formulations | |
| CN1274287A (en) | Compsn. and method of treating cancer with tannic acid and tannin complexes | |
| CN120131862A (en) | A Chinese medicine composition for treating psoriasis and its preparation and application | |
| CN118320034A (en) | A Chinese medicine composition for treating, alleviating or preventing rheumatoid arthritis and its preparation method | |
| KR20230024725A (en) | Composition for alleviating or treating chronic pain comprising Akebia quinata extract | |
| UA129693C2 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF SUPPOSITORIES OF COMBINED ACTION FOR THE TREATMENT OF PROCTOLOGICAL DISEASES |