RU2026824C1 - Sorbent for heavy metals and radioactive isotopes - Google Patents
Sorbent for heavy metals and radioactive isotopes Download PDFInfo
- Publication number
- RU2026824C1 RU2026824C1 SU4820976A RU2026824C1 RU 2026824 C1 RU2026824 C1 RU 2026824C1 SU 4820976 A SU4820976 A SU 4820976A RU 2026824 C1 RU2026824 C1 RU 2026824C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorbent
- heavy metals
- solution
- purification
- radioactive isotopes
- Prior art date
Links
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 title claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102100030497 Cytochrome c Human genes 0.000 abstract 1
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- WFIYPADYPQQLNN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-bromopyrazol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(Br)C=NN1CCN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O WFIYPADYPQQLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000010857 liquid radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сорбентам, применяемым для очистки от тяжелых металлов и радиоактивных изотопов жидких сред, в частности водных и спиртовых растворов белков, технологических жидкостей при производстве микробиологических продуктов, таких как ферменты, инсулин, интерферон или сточных вод предприятий, загрязненных ионами тяжелых металлов, в том числе жидких радиоактивных отходов. The invention relates to sorbents used for purification of heavy metals and radioactive isotopes of liquid media, in particular aqueous and alcoholic solutions of proteins, process liquids in the production of microbiological products such as enzymes, insulin, interferon or wastewater of enterprises contaminated with heavy metal ions, including liquid radioactive waste.
Известны сорбенты ионов тяжелых металлов такие, как известь или фенолформальдегидная смола резольного типа [1]. Sorbents of heavy metal ions such as lime or phenol-formaldehyde resin of the resole type are known [1].
Недостатком указанных сорбентов является недостаточно высокая сорбционная емкость. The disadvantage of these sorbents is not a sufficiently high sorption capacity.
Известны сорбенты, используемые для очистки сточных вод от тяжелых металлов, например древесные опилки, предварительно обработанные органическим реагентом [2]. Known sorbents used for wastewater treatment from heavy metals, such as sawdust, pre-treated with an organic reagent [2].
Недостаток известного сорбента состоит в том, что он может быть использован лишь при очистке сточных вод металлообрабатывающих предприятий и не может быть применен, например, при очистке от тяжелых металлов биологических жидкостей, таких, как плазма крови или технологических жидкостей микробиологических производств. Степень очистки известного сорбента невысока. A disadvantage of the known sorbent is that it can only be used in the wastewater treatment of metal processing enterprises and cannot be used, for example, in the purification of heavy metals from biological fluids, such as blood plasma or technological fluids from microbiological industries. The degree of purification of the known sorbent is low.
Целью изобретения является расширение технологических возможностей, т. е. использование предлагаемого сорбента для очистки жидких сред в различных отраслях народного хозяйства, очистки радиоактивных жидкостей и стоков, повышение эффективности очистки. The aim of the invention is the expansion of technological capabilities, i.e., the use of the proposed sorbent for the purification of liquid media in various sectors of the economy, the purification of radioactive liquids and wastewater, increasing the efficiency of purification.
Поставленная цель достигается применением отработанной в производстве фермента цитохрома-С биомассы дрожжей в качестве сорбента тяжелых металлов преимущественно при очистке биологических жидкостей. The goal is achieved by using the yeast biomass worked out in the production of the cytochrome-C enzyme as a sorbent of heavy metals, mainly in the purification of biological fluids.
Цитохром-С - это окислительно-восстановительный фермент, используемый при производстве лекарственных веществ. Cytochrome-C is a redox enzyme used in the manufacture of drugs.
Высушенные отходы производства цитохрома-С представляют собой белый или слегка желтоватый порошок, не растворимый в воде, не токсичен, не горюч. Dried wastes of cytochrome-C production are white or slightly yellowish powder, insoluble in water, non-toxic, non-combustible.
В настоящее время отходы производства цитохрома-С никак не используются. Currently, wastes of cytochrome-C production are not used in any way.
При очистке с помощью сорбента используют статический или динамический методы. При статическом методе сорбент вносится в емкость с очищаемым раствором, перемешивается в течение 5-10 мин и отделяется центрифугированием или фильтрацией. When cleaning with a sorbent, static or dynamic methods are used. In the static method, the sorbent is introduced into the container with the solution to be purified, mixed for 5-10 minutes and separated by centrifugation or filtration.
При динамическом методе колонка заполняется сорбентом, из которого после 3-кратной декантации удалены мелкие частицы и через нее со скоростью (1-5) мл/мин пропускают очищаемый раствор. Регенерация сорбента может быть осуществлена 0,1-0,2 М NaOH. В зависимости от того, какой раствор подвергается очистке, следует поддерживать определенный рН раствора. Общий интервал составляет 2-11. Для обработки белковых растворов предпочтительно поддерживать рН 4-6, что обусловлено исключением потерь белка. При обработке растворов, не содержащих белка, можно использовать весь интервал рН, но наиболее оптимальна обработка при рН 5-10. In the dynamic method, the column is filled with a sorbent, from which fine particles are removed after 3-fold decantation, and the solution to be purified is passed through it with a speed of (1-5) ml / min. The regeneration of the sorbent can be carried out 0.1-0.2 M NaOH. Depending on which solution is being cleaned, a certain pH of the solution should be maintained. The total interval is 2-11. For processing protein solutions, it is preferable to maintain a pH of 4-6, which is due to the exclusion of protein loss. When processing solutions that do not contain protein, you can use the entire pH range, but the most optimal treatment at pH 5-10.
П р и м е р 1. Очистке на сорбенте-колонке из 5 г подвергались белковые растворы. Использовали 120 мл 1%-ного раствора бычьего альбумина в воде или в 40% этаноле. Содержание металла в растворе после очистки определялось методом радиоактивных индикаторов. Для этой цели использовались радиоактивные изотопы металлов (Co57, Zn65; Mn54; Al26). Результаты исследований сведены в табл. 1.PRI me
Как показывают материалы таблицы, очистку белковых растворов от примеси тяжелых металлов и их радиоактивных изотопов следует вести при рН 5,8. При увеличении рН > 6 из раствора идет сильная сорбция белка. Сорбцию металлов из белковых водных растворов ведут при комнатной температуре, а из спиртовых - при температуре от -5 до -10оС, чтобы избежать денатурации белка. Необходимо отметить, что чем выше исходная концентрация металла, тем ниже степень очистки, поэтому необходимо принимать известные меры для улучшения сорбции - увеличивать длину колонок и осуществлять пропускание раствора многократно.As the materials of the table show, the purification of protein solutions from impurities of heavy metals and their radioactive isotopes should be carried out at pH 5.8. With an increase in pH> 6, strong protein sorption occurs from the solution. Sorption of metals from aqueous solutions of the protein was carried out at room temperature, and the alcohol from - at a temperature from -5 to -10 ° C, to avoid protein denaturation. It should be noted that the higher the initial concentration of the metal, the lower the degree of purification, therefore, it is necessary to take known measures to improve sorption - increase the length of the columns and transmit the solution many times.
П р и м е р 2. Очистке подвергали 30 мл водного раствора сульфатов металлов (Co, Zn, Mn, Al). В раствор помещали 600 мг сорбента, перемешивали в течение 10 мин при 30оС. Исходная концентрация металлов 1, 10, 50 мг/мл. Сорбент от жидкости отделяли фильтрацией и с помощью радиометрического метода определяли процент очистки. Данные сведены в табл. 2.PRI me
П р и м е р 3. Очистке подвергали 30 мл раствора CoSO4 (меченого Co - 57) в воде, 40%-ном этаноле и 40%-ном метаноле. В раствор помещали 400 мг сорбента, перемешивали в течение 10 мин при 30оС. Сорбент от жидкости отделяли фильтрацией и с помощью радиометрического метода определяли процент очистки. Данные сведены в табл. 3.PRI me
П р и м е р 4. Очистке подвергали 30 мл водного раствора CoSO4 и Al2(SO4)3 с содержанием металла 20 мг/л. В раствор помещали 600 мг сорбента, перемешивали в течение 10 мин при 30оС. Сорбент отделяли с помощью фильтрации и посредством радиометрического метода определяли процент очистки. Данные сведены в табл. 4.PRI me
В табл. 5 приведены сравнительные характеристики сорбентов - препарат из отходов производства цитохрома, активированный уголь и сефадекс g-10. In the table. Figure 5 shows the comparative characteristics of the sorbents — a preparation from cytochrome production wastes, activated carbon, and Sephadex g-10.
20 мг сорбента помещали в 2 мл раствора, содержащего 50 мкг Сo/мл в виде CoSO4, меченного радиоактивным изотопом Co-57. Перемешивали в течение 10 мин при температуре 30оС на термостатированной качалке. Затем центрифугированием отделяли сорбент от жидкой фазы. Из жидкой фазы отбирали аликвоты по 0,5 мл и измеряли их радиоактивность на радиометре Кампью-Гамма. На основании радиоактивности и удельной массовой радиоактивности меченого кобальта рассчитывали концентрацию кобальта в растворе, а по разности с исходной - содержание кобальта в сорбенте.20 mg of the sorbent was placed in 2 ml of a solution containing 50 μg Co / ml in the form of CoSO 4 labeled with the radioactive isotope Co-57. Stirred for 10 min at a temperature of 30 about C on a thermostatically controlled rocking chair. Then, the sorbent was separated from the liquid phase by centrifugation. 0.5 ml aliquots were taken from the liquid phase and their radioactivity was measured on a Campyu-Gamma radiometer. Based on the radioactivity and the specific mass radioactivity of labeled cobalt, the cobalt concentration in the solution was calculated, and the difference in cobalt content in the sorbent was calculated based on the difference from the initial one.
Использовали следующие растворы: CoSO4 в H2O; CoSO4 в 40%-ном растворе этанола в H2O; CoSO4 в 1%-ном растворе альбумина в H2O. Исходная концентрация кобальта всех растворов 50 мкг Co/мл.The following solutions were used: CoSO 4 in H 2 O; CoSO 4 in a 40% solution of ethanol in H 2 O; CoSO 4 in a 1% solution of albumin in H 2 O. The initial cobalt concentration of all solutions is 50 μg Co / ml.
Таким образом, как видно из приведенных данных, отходы производства цитохрома-С представляют собой многофункциональный сорбент, который может быть использован для очистки жидких сред от тяжелых металлов и радиоактивных изотопов в различных областях народного хозяйства. Сорбент дешев, в производстве цитохрома-С отходы остаются в больших количествах. Сорбент удобен в эксплуатации, регенерация его не затруднена. Емкость сорбции предложенного сорбента в 3 раза выше, чем у сефадекса и в 1,5 раза выше, чем у активированного угля. Обработка сорбента органическими растворителями (при регенерации и предварительной обработке) не ведет к снижению емкости сорбции. Сорбент хорошо работает не только в водных растворах, но и в спиртовых (емкость сорбции снижается лишь на 10-15% ). Вследствие определенной структуры, сорбент, помещенный в колонку, допускает высокие скорости протока среды намного выше, чем у активированного угля. Thus, as can be seen from the above data, cytochrome-C production wastes are a multifunctional sorbent that can be used to clean liquid media from heavy metals and radioactive isotopes in various areas of the national economy. Sorbent is cheap, in the production of cytochrome-C waste remains in large quantities. The sorbent is convenient in operation, its regeneration is not difficult. The sorption capacity of the proposed sorbent is 3 times higher than that of Sephadex and 1.5 times higher than that of activated carbon. Processing the sorbent with organic solvents (during regeneration and pre-treatment) does not lead to a decrease in the sorption capacity. Sorbent works well not only in aqueous solutions, but also in alcoholic ones (sorption capacity decreases only by 10-15%). Due to the specific structure, the sorbent placed in the column allows high flow rates of the medium to be much higher than that of activated carbon.
Широкий диапазон рН и температур (до -15оС), применяемые при использовании сорбента, дают возможность использовать его для удаления тяжелых металлов и радиоактивных изотопов из различных жидких сред.A wide range of pH and temperature (-15 ° C) used when using the sorbent was allowed to use it for the removal of heavy metals and radioactive isotopes of various liquid media.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4820976 RU2026824C1 (en) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Sorbent for heavy metals and radioactive isotopes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4820976 RU2026824C1 (en) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Sorbent for heavy metals and radioactive isotopes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2026824C1 true RU2026824C1 (en) | 1995-01-20 |
Family
ID=21511900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4820976 RU2026824C1 (en) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Sorbent for heavy metals and radioactive isotopes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2026824C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129096C1 (en) * | 1997-12-09 | 1999-04-20 | Воропанова Лидия Алексеевна | Method of removing chromium (vi) from aqueous solution |
| RU2137399C1 (en) * | 1998-04-07 | 1999-09-20 | Научно-производственная фирма "Аквазинэль" | Method of using biosorbent for elimination of heavy metals from body |
| RU2143318C1 (en) * | 1998-11-30 | 1999-12-27 | Кухаренко Александр Александрович | Biosorbent |
-
1990
- 1990-05-22 RU SU4820976 patent/RU2026824C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 312837, кл. C 02F 1/62, 1970. * |
| 2. Авторское свидетельство СССР N 1495307, кл. C 02F 1/62, 1987. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129096C1 (en) * | 1997-12-09 | 1999-04-20 | Воропанова Лидия Алексеевна | Method of removing chromium (vi) from aqueous solution |
| RU2137399C1 (en) * | 1998-04-07 | 1999-09-20 | Научно-производственная фирма "Аквазинэль" | Method of using biosorbent for elimination of heavy metals from body |
| RU2143318C1 (en) * | 1998-11-30 | 1999-12-27 | Кухаренко Александр Александрович | Biosorbent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3943072A (en) | Separation of molecules | |
| Porath | Fractionation of polypeptides and proteins on dextran gels | |
| US8956535B2 (en) | Single pass method and apparatus for separating a target molecule from a liquid mixture | |
| CN113145075A (en) | Preparation method and application of lanthanum-modified sludge biochar | |
| CN110902849B (en) | Method for treating industrial wastewater by using biological adsorbent | |
| CN101486769A (en) | Preparation of amidoxime group bacteria cellulose | |
| RU2026824C1 (en) | Sorbent for heavy metals and radioactive isotopes | |
| Aksu et al. | A comparative study for the biosorption characteristics of chromium (VI) on ca‐alginate, agarose and immobilized c vulgaris in a continuous packed bed column | |
| CN101974490B (en) | Method for purifying swine fever viruses | |
| Mattiasson et al. | Efforts to integrate affinity interactions with conventional separation technologies: Affinity partition using biospecific chromatographic particles in aqueous two-phase systems | |
| CN113145073A (en) | Preparation method and application of secondary lanthanum carbide modified sludge biochar | |
| Mishra et al. | Kinetics of Zn2+ adsorption by Penicillium sp. | |
| Anagnostopoulos et al. | Significance of age, temperature, and aeration of yeast cell culture for the biosorption of europium from aquatic systems | |
| Pradhan et al. | Copper removal by immobilized Microcystis aeruginosa in continuous flow columns at different bed heights: study of the adsorption/desorption cycle | |
| EP0203163A1 (en) | Affinity chromatography using dried calcium alginate-magnetite separation media in a magnetically stabilized fluidized bed | |
| Watson et al. | Adsorption of Sr by immobilized microorganisms | |
| Mikeš et al. | Rapid chromatographic separation of technical enzymes on spheron ion exchanges | |
| CN111250045B (en) | H2SO4Preparation method of modified granular anthracite and H2SO4Modified granular anthracite and application thereof | |
| Clemmitt et al. | On-line monitoring of the purification of GST-(His) 6 from an unclarified Escherichia coli homogenate within an immobilised metal affinity expanded bed | |
| RU2231838C1 (en) | Floating composite for treating aqueous media to remove cesium radionuclides and/or petroleum derivatives | |
| CN109052775A (en) | The processing method of paranitrobenzoic acid production waste water | |
| Selna et al. | Virus sampling in wastewater-field experiences | |
| CN113101889A (en) | Iron oxide modified building waste brick particles and preparation method and application thereof | |
| AU2021104222A4 (en) | Modification method of granular anthracite and application thereof | |
| CN114540332B (en) | Preparation method and application of uricase immobilized resin |