RU2024020C1 - Method of estimation of functional lung state damage - Google Patents
Method of estimation of functional lung state damage Download PDFInfo
- Publication number
- RU2024020C1 RU2024020C1 SU4809441A RU2024020C1 RU 2024020 C1 RU2024020 C1 RU 2024020C1 SU 4809441 A SU4809441 A SU 4809441A RU 2024020 C1 RU2024020 C1 RU 2024020C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- condensate
- acids
- ceruloplasmin
- pyruvic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 title claims description 18
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 claims description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 2
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 150000004719 oxaloacetic acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 150000004717 pyruvic acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 5
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 4
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 239000004044 bronchoconstricting agent Substances 0.000 description 2
- 230000002741 bronchospastic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010065558 Aortic arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N Triolein Natural products O([C@H](OCC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)C(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 201000001962 aortic atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- MCIURFJELJKSNV-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diamine;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(N)C=C1 MCIURFJELJKSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011207 functional examination Methods 0.000 description 1
- 230000009760 functional impairment Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 230000008518 non respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 229940117972 triolein Drugs 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и касается способов определения нарушения функционального состояния легких. The invention relates to medicine and relates to methods for determining impaired lung function.
Целью изобретения является повышение точности способа. The aim of the invention is to improve the accuracy of the method.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
У больных хроническими заболеваниями легких проводят сбор конденсата выдыхаемого воздуха с помощью стеклянного поглотительного сосуда, конструктивно сходного с поглотителем Зайцева. Для охлаждения сосуд вставляют в специально сконструированный металлический кожух, охлаждаемый фреоном посредством хладоагрегата обычного бытового холодильника. Температура охлаждения -4оС. Сбор конденсата проводят с помощью резинового нагубника в течение 30 мин в утренние часы, натощак, в положении больного сидя, после тщательного полоскания полости рта теплой водой при обычном дыхании.In patients with chronic lung diseases, the exhaled air condensate is collected using a glass absorption vessel structurally similar to the Zaitsev absorber. For cooling, the vessel is inserted into a specially designed metal casing, cooled by freon by means of a refrigeration unit of an ordinary household refrigerator. The cooling temperature -4 ° C. Collect the condensate is conducted via a rubber nagubnika for 30 minutes in the morning, fasting patient sitting position, after thoroughly rinsing the mouth with warm water at normal breathing.
В собранном конденсате определяют активность церулоплазмина, концентрацию общих липидов, молочной, яблочной, пировиноградной и щавелевоуксусной кислот. In the collected condensate, the activity of ceruloplasmin, the concentration of total lipids, lactic, malic, pyruvic and oxaloacetic acids are determined.
Для определения церулоплазмина в две пробирки вносят по 100 мкл конденсата выдыхаемого воздуха, 4 мл ацетатного буфера (0,4 М, рН - 5,5), 0,5 мл п-фенилендиамина солянокислого (0,5%). В пробирку, служащую контролем, добавляют 2 мл фтористого натрия (3%, ингибитор). Пробирки встряхивают, помещают на 1 ч в водяную баню (37оС). По истечении времени в опытную пробирку добавляют 2 мл ингибитора, перемешивают, охлаждают 30 мин при 4оС. Измеряют оптическую плотность при 530 нм. Активность церулоплазмина (АЦП) рассчитывают по формуле
АЦП=E ˙ 44,0 ˙ 0,0662 мкМ/л, где 44,0 - коэффициент пересчета по Ревину для конденсата; 0,0662 - коэффициент пересчета в ед. СИ.To determine ceruloplasmin, 100 μl of exhaled breath condensate, 4 ml of acetate buffer (0.4 M, pH 5.5), 0.5 ml of p-phenylenediamine hydrochloride (0.5%) are added to two tubes. In a control tube, add 2 ml of sodium fluoride (3%, inhibitor). The tubes are shaken, placed for 1 h in a water bath (37 about C). After time in a test tube was added 2 ml of inhibitor was stirred and cooled for 30 minutes at 4 ° C. The optical density at 530 nm. The activity of ceruloplasmin (ADC) is calculated by the formula
ADC = E ˙ 44.0 ˙ 0.0662 μM / L, where 44.0 is the Revin conversion coefficient for condensate; 0,0662 - conversion factor in units SI
Точность методики ± 5%. The accuracy of the technique is ± 5%.
Для определения общих липидов 500 мкл конденсата смешивают с 500 мкл концентрированной серной кислоты и инкубируют в водяной бане при 100оС в течение 1 ч. Затем пробы охлаждают проточной водой, добавляют 2 мл фосфорно-ванилиновой смеси (9,6% раствора ванилина и концентрированная ортофосфорная кислота в соотношении 1 : 4), оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Одновременно готовят контрольную пробу, содержащую вместо конденсата 10 мкл хлороформа, и стандартную пробу, содержащую 10 мкл раствора триолеина (6 0 г/л). Опытную и стандартную пробы спектрофотометрируют при 530 нм против контроля. Точность методики ± 8%.To determine the total lipid 500 l of the condensate is mixed with 500 .mu.l of concentrated sulfuric acid and incubated in a waterbath at 100 ° C for 1 hour. The samples were then cooled under running water, were added 2 ml of a mixture of phosphorus-vanillin (9.6% solution of vanillin and concentrated phosphoric acid in a ratio of 1: 4) is left at room temperature for 1 hour. At the same time, a control sample is prepared containing 10 μl of chloroform instead of condensate and a standard sample containing 10 μl of triolein solution (6 0 g / l). The experimental and standard samples are spectrophotometrically at 530 nm against the control. The accuracy of the technique is ± 8%.
Для определения концентрации кислоты берут 2,75 мл гидразинглицинового буфера (рН 9,5), 0,1 мл раствора НАД (10 мг в 1 мл Н2О) и 0,25 мл конденсата (в контрольную пробу вносят 0,25 мл бидистил.Н2О). Опытную пробу спектрофотометрируют при 340 нм против контрольной пробы, затем добавляют 0,02 мл суспензии ЛДГ и через 30 мин повторно замеряют на СФ-26. Концентрацию молочной кислоты в пробе рассчитывают по формуле
МК= ΔE
4 - расчет на 1 мл конденсата;
3,1 - объем анализируемой пробы;
6,22 ˙ 106 - коэффициент экстинкции НАД ˙ Н2 Точность методики ± 8%.To determine the acid concentration, 2.75 ml of hydrazinglicin buffer (pH 9.5), 0.1 ml of NAD solution (10 mg in 1 ml of H 2 O) and 0.25 ml of condensate are taken (0.25 ml of bidistyl is added to the control sample .N 2 O). The experimental sample was spectrophotometrically measured at 340 nm against a control sample, then 0.02 ml of LDH suspension was added and after 30 minutes it was re-measured on SF-26. The concentration of lactic acid in the sample is calculated by the formula
MK = ΔE
4 - calculation per 1 ml of condensate;
3.1 - the volume of the analyzed sample;
6.22 ˙ 10 6 - extinction coefficient NAD ˙ N 2 The accuracy of the procedure is ± 8%.
Для определения концентрации пировиноградной кислоты в опытную пробирку вносят 2,0 мл фосфатного буфера (рН 7,4), 0,1 мл раствора НАД ˙ Н2 (3 мг в 1 мл Н2О) и 1,0 мл конденсата выдыхаемого воздуха. В контрольную пробу вместо конденсата вносят 1,0 бидистиллированной воды. Пробы спектрофотометрируют при 340 нм, затем в обе пробирки вносят по 0,02 мл суспензии ЛДГ и через 30 мин повторно замеряют оптическую плотность раствора. Окисление НАД Н2 пропорционально концентрации пировиноградной кислоты. Концентрацию пировиноградной кислоты в пробе рассчитывают по формуле
ПВК=ΔE
Точность методики ± 8%.To determine the concentration of pyruvic acid, 2.0 ml of phosphate buffer (pH 7.4), 0.1 ml of NAD ˙ H 2 solution (3 mg in 1 ml of H 2 O) and 1.0 ml of exhaled air condensate are added to the test tube. Instead of condensate, 1.0 bidistilled water is added to the control sample. Samples are spectrophotometric at 340 nm, then 0.02 ml of LDH suspension are added to both tubes and the optical density of the solution is re-measured after 30 minutes. The oxidation of NADH 2 is proportional to the concentration of pyruvic acid. The concentration of pyruvic acid in the sample is calculated by the formula
PVC = ΔE
The accuracy of the technique is ± 8%.
Для определения концентрации яблочной кислоты опытную пробу, содержащую 2,5 мл гидрозинглицинового буфера (рН 9,5), 0,1 мл раствора НАД (10 мг в 1 мл Н2О) и 0,5 мл конденсата, спектрофотометрируют при 340 нм против контроля, содержащего вместо конденсата 0,5 мл бидистил.Н2О. Затем в обе пробирки добавляют по 0,02 мл суспензии МДГ и через 30 мин пробы повторно спектрофотометрируют. По количеству образовавшегося НАД ˙ Н2 определяют концентрацию яблочной кислоты.To determine the concentration of malic acid, a test sample containing 2.5 ml of hydrosinglicin buffer (pH 9.5), 0.1 ml of a NAD solution (10 mg in 1 ml of H 2 O) and 0.5 ml of condensate was spectrophotometrically measured at 340 nm against a control containing, instead of condensate, 0.5 ml of bidistyl. H 2 O. Then, 0.02 ml of a suspension of MDH are added to both tubes and after 30 minutes the samples are re-spectrophotometric. By the amount of NAD ˙ H 2 formed , the concentration of malic acid is determined.
Концентрацию яблочной кислоты в пробе рассчитывают по формуле
ЯК=ΔE
NQ = ΔE
Точность методики ± 7%. The accuracy of the technique is ± 7%.
При определении концентрации щавелевоуксусной кислоты в пробирку вносят 2,5 мл фосфатного буфера (рН 7,8), 0,1 мл раствора НАД ˙ Н2 (3,0 мг в 1 мл Н2О) и 0,5 мл конденсата (контроль - 0,5 мл бидистил. воды). Замеряют оптическую плотность опытной пробы против контрольной при 340 нм, добавляют по 0,02 мл суспензии МДГ и через 30 мин повторно спектрофотометрируют. По степени убыли восстановленного НАД судят о концентрации щавелевоуксусной кислоты.When determining the concentration of oxaloacetic acid, 2.5 ml of phosphate buffer (pH 7.8), 0.1 ml of NAD ˙ H 2 solution (3.0 mg in 1 ml of H 2 O) and 0.5 ml of condensate are added to the test tube (control - 0.5 ml bidistyl. Water). The optical density of the experimental sample was measured against the control at 340 nm, 0.02 ml of a suspension of MDH were added, and after 30 minutes they were re-spectrophotometrized. By the degree of loss of the reduced NAD, the concentration of oxalacetic acid is judged.
Концентрацию щавелевоуксусной кислоты в пробе рассчитывают по формуле
ЩУК=ΔЕ
Точность методики ± 8%.The concentration of oxaloacetic acid in the sample is calculated by the formula
SCHUK = ΔЕ
The accuracy of the technique is ± 8%.
На основании исходных данных содержания МК, ПВК, ЯК, и ЩУК определен интегральный показатель энергетического резерва легких (ПЭР легких), как величина соотношения суммы концентраций МК и ЯК к сумме концентраций ПВК и ЩУК. Based on the initial data on the content of MK, PVC, UC, and ASC, the integral indicator of the lung energy reserve (PER of the lungs) was determined as the ratio of the sum of the concentrations of MK and UC to the sum of the concentrations of PVC and SCC.
ПЭР легких =
Предварительно для этого была установлена корреляционная зависимость изученных кислот. Определение МК и ЯК основано на дегидрировании ЛДГ и МДГ с образованием НАД ˙ Н2. Однотипность процессов и высокий коэффициент корреляционной зависимости (r = + 0,62 у здоровых людей и r = + 0,93 у больных ХНЗЛ с ЛН I-II, II ст.) позволили использовать суммарную значимость данных показателей в числителе и аналогичную значимость в знаменателе для ПВК и ЩУК кислот, которые также находятся в сложной корреляционной зависимости, но более слабой (r = -0,22 у здоровых людей и r = =+0,36 при заболеваниях легких с выраженной легочной недостаточностью).PER lung =
Previously, a correlation dependence of the studied acids was established for this. The determination of MK and UC is based on the dehydrogenation of LDH and MDH with the formation of NAD ˙ H 2 . The uniformity of the processes and the high coefficient of correlation dependence (r = + 0.62 in healthy people and r = + 0.93 in patients with chronic lung disease with I-II, II stage II) allowed us to use the total significance of these indicators in the numerator and similar significance in the denominator for PVC and PAS acids, which are also in a complex correlation dependence, but weaker (r = -0.22 in healthy people and r = + 0.36 for lung diseases with severe pulmonary insufficiency).
При значениях данных показателей в пределах: активности церулоплазмина до 0,130 мкМ/л и более концентрации общих липидов до 0,50 г/л и менее величины соотношения суммы концентраций МК и ЯК к сумме концентраций ПВК и ЩУК (показатель энергетического резерва) до 1,0 и менее, определяют нарушение функционального состояния легких в виде легочной недостаточности. When the values of these indicators are in the range: ceruloplasmin activity up to 0.130 μM / L or more, the concentration of total lipids is up to 0.50 g / L or less than the ratio of the sum of the concentrations of MK and UC to the sum of the concentrations of PVC and SCA (energy reserve indicator) up to 1.0 and less, determine the violation of the functional state of the lungs in the form of pulmonary failure.
П р и м е р 1. Больная С. 47 лет. Профессия: портниха. Поступила для лечения. На основании клиникорентгенологического обследования и функциональных данных установлен предварительный диагноз: хронический бронхит с бронхоспастическим синдромом без признаков легочной недостаточности (ЛН 0 ст.) Хр. гастрит. PRI me R 1. Patient S. 47 years. Profession: Dressmaker. Received for treatment. Based on the clinical X-ray examination and functional data, a preliminary diagnosis was established: chronic bronchitis with bronchospastic syndrome without signs of pulmonary failure (LN 0 tbsp.) Chr. gastritis.
С целью уточнения диагноза больной дополнительно проведено лабораторное обследование по предлагаемому способу. Результаты: ЦП - 0,028 мкМ/л, ОЛ - 0,67 г/мл, ПЭР легких - 1,72. Заключение: лабораторные данные указывают на отсутствие нарушений функционального состояния легких и подтверждают предварительный диагноз. In order to clarify the diagnosis of the patient, an additional laboratory examination was carried out according to the proposed method. Results: CP - 0.028 μM / L, OL - 0.67 g / ml, lung PER - 1.72. Conclusion: laboratory data indicate the absence of functional impairment of the lungs and confirm the preliminary diagnosis.
П р и м е р 2. Больной Ц. 35 лет. Профессия: электросварщик. Поступил для решения вопроса о трудоспособности. На основании клинико-рентгенологических и функциональных данных установлен предварительный диагноз: хронический обструктивный бронхит, диффузный пневмосклероз, умеренная эмфизема легких, ЛН 0-1 ст. Хр. холецистит, легкая форма. Больной признан трудоспособным. PRI me R 2. Patient C. 35 years. Profession: Electric welder. Entered to address the issue of disability. On the basis of clinical, radiological and functional data, a preliminary diagnosis was made: chronic obstructive bronchitis, diffuse pneumosclerosis, moderate pulmonary emphysema, LN 0-1 tbsp. Chr. cholecystitis, mild. The patient is recognized as able-bodied.
С целью уточнения диагноза и трудоспособности больному дополнительно проведено лабораторное обследование по предлагаемому способу. Результаты: ЦП - 0,046 мкМ/л, ОЛ - 0,67 г/мл, ПЭР легких - 1,40. Заключение: лабораторные данные указывают на отсутствие выраженных нарушений функции легких, что подтверждает предварительный диагноз и решение о трудоспособности. In order to clarify the diagnosis and disability, the patient additionally underwent a laboratory examination according to the proposed method. Results: CP - 0.046 μM / L, OL - 0.67 g / ml, lung PER - 1.40. Conclusion: laboratory data indicate the absence of severe impaired lung function, which confirms the preliminary diagnosis and decision on disability.
П р и м е р 3. Больная К. Профессия: табельщица. Инвалид III группы. Поступила для решения вопроса о трудоспособности. На основании клинико-рентгенологических и функциональных данных установлен диагноз: бронхиальная астма инфекционно-аллергического генеза. Хр. бронхит с бронхоспастическим синдромом. Диффузный пневмосклероз. Умеренная эмфизема легких. ЛН I-II ст. Атеросклероз аорты. Кардиосклероз. Н 1 ст. Хр. гастрит. PRI me R 3. Patient K. Profession: timekeeper. Group III disabled person. Received to address the issue of disability. On the basis of clinical, radiological and functional data, the diagnosis was established: bronchial asthma of an infectious-allergic genesis. Chr. bronchitis with bronchospastic syndrome. Diffuse pneumosclerosis. Mild emphysema. LN I-II Art. Atherosclerosis of the aorta. Cardiosclerosis H 1 tbsp. Chr. gastritis.
Для уточнения диагноза больной дополнительно проведено обследование по предлагаемому способу. Результаты: ЦП - 0,081 мкМ/л, ОЛ - 0,49 г/мл, ПЭР легких - 1,39. Заключение: на фоне выраженных вентиляционных нарушений (ЛН - I-II ст.) выявлены незначительные изменения показателей функционального состояния легких. Больной рекомендовано провести длительное лечение, после чего решать вопрос о трудоспособности. To clarify the diagnosis of the patient, an additional examination was carried out according to the proposed method. Results: CP - 0.081 μM / L, OL - 0.49 g / ml, lung PER - 1.39. Conclusion: against the background of pronounced ventilation disorders (LN - I-II art.), Slight changes in the indicators of the functional state of the lungs were revealed. The patient is recommended to conduct long-term treatment, and then decide on the ability to work.
П р и м е р 4. Больной П. 46 лет. Профессия: слесарь VI разряда. Не работает 8 лет. Инвалид II группы по общему заболеванию. Поступил для решения вопроса о группе инвалидности. На основании клинико-рентгенологического и функциональных данных установлен диагноз: бронхиальная астма инфекционно-аллергического генеза, средней тяжести. Хр. бронхит, диффузный пневмосклероз, выраженная эмфизема легких. МЛ 1 ст. Дистрофический кардиосклероз. Н 0 ст. Хр. гастрит, легкая форма. Показаний для инвалидности нет. PRI me R 4. Patient P. 46 years. Profession: Fitter of the 6th grade. Not working for 8 years. Disabled group II for general disease. Entered to address the issue of the disability group. On the basis of clinical, radiological and functional data, the diagnosis was established: bronchial asthma of infectious-allergic genesis, moderate severity. Chr. bronchitis, diffuse pneumosclerosis, severe emphysema. ML 1 tbsp. Dystrophic cardiosclerosis. H 0 tbsp. Chr. gastritis, mild. There are no indications for disability.
С целью уточнения диагноза и группы инвалидности больному проведено дополнительное обследование по предлагаемому способу. Получены следующие результаты: ЦП - 0,174 мкМ/л, ОЛ - 0,44 г/мл, ПЭР легких - 0,84. In order to clarify the diagnosis and disability group, the patient underwent an additional examination according to the proposed method. The following results were obtained: CP - 0.174 μM / L, OL - 0.44 g / ml, lung PER - 0.84.
Заключение: на фоне умеренных вентиляционных нарушений у больного выявлены значительные изменения функционального состояния легких (нереспираторной функции), что позволяет признать его инвалидом II группы, учитывая, что он длительное время не работал. Conclusion: against the background of moderate ventilation disorders, the patient revealed significant changes in the functional state of the lungs (non-respiratory function), which allows him to be recognized as a disabled person of group II, given that he did not work for a long time.
П р и м е р 5. Больной П. 46 лет. Профессия: тракторист. Поступил для решения вопроса о трудоспособности. PRI me R 5. Patient P. 46 years. Profession: tractor driver. Entered to address the issue of disability.
На основании клинико-рентгенологического и функционального обследования установлен диагноз: бронхиальная астма, средней тяжести. Хр. обструктивный бронхит. Диффузный пневмосклероз, плевропневмослероз. Умеренная эмфизема легких, ЛН II ст. Атеросклероз аорты, кардиосклероз с умеренными изменениями в миокарде, Н I ст. Язвенная болезнь желудка в стадии рубцевания. Хр. гастрит с упадком питания. Based on the clinical, radiological and functional examination, the diagnosis was established: bronchial asthma, moderate. Chr. obstructive bronchitis. Diffuse pneumosclerosis, pleuropneumosclerosis. Moderate pulmonary emphysema, LN II tbsp. Aortic atherosclerosis, cardiosclerosis with moderate changes in the myocardium, H I st. Stomach ulcer in the stage of scarring. Chr. gastritis with a decline in nutrition.
Для уточнения диагноза дополнительно проведено обследование по предлагаемому способу. Результаты: ЦП - 0,980 мкМ/л, ОЛ-0,13 г/мл, ПЭР легких - 0,44. To clarify the diagnosis, an additional examination was carried out according to the proposed method. Results: CP - 0.980 μM / L, OL-0.13 g / ml, lung PER - 0.44.
Заключение: на фоне выраженных вентиляционных нарушений определяются резкие изменения показателей функционального состояния легких. Больной нетрудоспособен. Conclusion: against the background of pronounced ventilation disorders, sharp changes in the indicators of the functional state of the lungs are determined. The patient is disabled.
Предложенным способом в клинических условиях обследована группа здоровых лиц (n = 54) и больных с легочной патологией, около 160 человек. The proposed method in a clinical setting examined a group of healthy individuals (n = 54) and patients with pulmonary pathology, about 160 people.
Данные приведены в таблице. The data are given in the table.
При решении вопросов диагностики и экспертизы трудоспособности результаты обследования сравнивали с показателями в таблице. When solving the issues of diagnosis and examination of disability, the results of the examination were compared with the indicators in the table.
Предлагаемый способ оценки степени нарушения функционального состояния (метаболической и регуляторно-выделительной) легких в комплексе с клиническими данными и распираторными показателями позволяет наиболее адекватно оценить уровень компенсаторно-адаптационных возможностей легких при решении экспертных вопросов и проведении реабилитационных мероприятий. The proposed method for assessing the degree of impairment of the functional state (metabolic and regulatory-excretory) of the lungs in combination with clinical data and respiratory indicators allows the most adequate assessment of the level of compensatory-adaptive capabilities of the lungs when solving expert issues and conducting rehabilitation measures.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4809441 RU2024020C1 (en) | 1990-01-10 | 1990-01-10 | Method of estimation of functional lung state damage |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4809441 RU2024020C1 (en) | 1990-01-10 | 1990-01-10 | Method of estimation of functional lung state damage |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2024020C1 true RU2024020C1 (en) | 1994-11-30 |
Family
ID=21505695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4809441 RU2024020C1 (en) | 1990-01-10 | 1990-01-10 | Method of estimation of functional lung state damage |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2024020C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2165620C1 (en) * | 2000-04-10 | 2001-04-20 | Фархутдинов Усман Раульевич | Method of estimating antioxidant activity of moisture condensate from expired air in patients with nonspecific pulmonary diseases |
| RU2182333C2 (en) * | 2000-04-25 | 2002-05-10 | Сибирский медицинский университет | Method for evaluating infection-dependent bronchial asthma severity degree |
| RU2536046C2 (en) * | 2007-07-09 | 2014-12-20 | Эвоник Дегусса Гмбх | Method of obtaining ketoacids and their derivatives |
-
1990
- 1990-01-10 RU SU4809441 patent/RU2024020C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Щик Л.А. и Канаев Н.Н. Руководство по клинической физиологии дыхания. Л.:Медицина, 1980, с.33-36. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2165620C1 (en) * | 2000-04-10 | 2001-04-20 | Фархутдинов Усман Раульевич | Method of estimating antioxidant activity of moisture condensate from expired air in patients with nonspecific pulmonary diseases |
| RU2182333C2 (en) * | 2000-04-25 | 2002-05-10 | Сибирский медицинский университет | Method for evaluating infection-dependent bronchial asthma severity degree |
| RU2536046C2 (en) * | 2007-07-09 | 2014-12-20 | Эвоник Дегусса Гмбх | Method of obtaining ketoacids and their derivatives |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Darling et al. | Studies on intrapulmonary mixture of gases. V. Forms of inadequate ventilation in normal and emphysematous lungs, analyzed by means of breathing pure oxygen | |
| Ibanez et al. | Normal values of functional residual capacity in the sitting and supine positions | |
| Loukides et al. | Elevated levels of expired breath hydrogen peroxide in bronchiectasis | |
| Dohlman et al. | Expired breath hydrogen peroxide is a marker of acute airway inflammation in pediatric patients with asthma | |
| Ganas et al. | Total nitrite/nitrate in expired breath condensate of patients with asthma | |
| Fulmer et al. | Morphologic-physiologic correlates of the severity of fibrosis and degree of cellularity in idiopathic pulmonary fibrosis. | |
| Kharitonov et al. | Elevated levels of exhaled nitric oxide in bronchiectasis. | |
| EP0606351B2 (en) | Apparatus for ascertaining prevailing lung function | |
| Greenstone et al. | Primary ciliary dyskinesia: cytological and clinical features | |
| Bruce et al. | Altered urinary excretion of elastin cross-links in premature infants who develop bronchopulmonary dysplasia | |
| Rege et al. | Pathogenesis of calcium-containing gallstones. Canine ductular bile, but not gallbladder bile, is supersaturated with calcium carbonate. | |
| Frans et al. | Effect of alveolar volume on the interpretation of single breath DLCO | |
| Stolarek et al. | Breath analysis of hydrogen peroxide as a diagnostic tool | |
| Monster et al. | Kinetics of 1, 1, 1-trichloroethane in volunteers; influence of exposure concentration and work load | |
| RU2024020C1 (en) | Method of estimation of functional lung state damage | |
| Kong et al. | Isoflurane sedation for patients undergoing mechanical ventilation: metabolism to inorganic fluoride and renal effects | |
| Berland et al. | Predictive value of desferrioxamine infusion test for bone aluminium deposits in hemodialyzed patients | |
| Seyberth et al. | Urinary Excretion Rates of 6-Keto-PGF1α, in Preterm Infants Recovering from Respiratory Distress with and without Patent Ductus Arteriosus | |
| Kingsley et al. | Investigation of nuclear fast red method of Baar for direct spectrophotometric determination of calcium in serum, urine, and spinal fluid | |
| Watters et al. | Bronchoalveolar lavage fluid neutrophils increase after corticosteroid therapy in smokers with idiopathic pulmonary fibrosis | |
| Linder et al. | Histamine concentrations in nasal secretion and secretory activity in allergic rhinitis | |
| Poulsen et al. | Post-mortem concentrations of hypoxanthine in the vitreous humor—a comparison between babies with severe respiratory failure, congenital abnormalities of the heart, and victims of sudden infant death syndrome | |
| RU2143689C1 (en) | Method for determining cardiovascular and respiratory system state based on nitrogen oxide examination in exhaled air | |
| OBAYA et al. | Effect of closed building syndrome on pulmonary function | |
| Holz et al. | Monitoring central and peripheral airway inflammation in asthma |