Claims (10)
1. Способ использования малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты в качестве антисмысловой терапии опухолевых заболеваний, включающий в себя по меньшей мере одну нуклеотидную последовательность, отличающийся тем, что в качестве антисмысловой последовательности используется растительная малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота mir162a.1. A method for using small interfering ribonucleic acid as an antisense therapy for tumor diseases, comprising at least one nucleotide sequence, characterized in that the plant small interfering ribonucleic acid mir162a is used as the antisense sequence.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота mir162a с антисмысловой SEQ ID NO: 1 и смысловой SEQ ID NO: 2, согласно перечню последовательностей.2. The method according to claim 1, characterized in that the small interfering ribonucleic acid mir162a with antisense SEQ ID NO: 1 and sense SEQ ID NO: 2, according to the sequence listing.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что предназначен для антисмысловой терапии остеосаркомы МКБ10 C40-C41.3. The method according to item 1, characterized in that it is intended for antisense therapy of osteosarcoma ICD10 C40-C41.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что используется фармацевтическая композиция для лечения злокачественных опухолей, содержащая молекулу по п. 2 и фармацевтически приемлемый носитель.4. The method according to claim 1, characterized in that a pharmaceutical composition for the treatment of malignant tumors is used, containing the molecule according to claim 2 and a pharmaceutically acceptable carrier.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве фармацевтически приемлемого носителя может выступать липидная молекула или липосома.5. The method according to claim 4, characterized in that the pharmaceutically acceptable carrier may be a lipid molecule or liposome.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит 45 пмоль антисмысловой последовательности малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты mir162a по п.2.6. The method according to claim 4, characterized in that the pharmaceutical composition contains 45 pmol of the antisense sequence of the small interfering ribonucleic acid mir162a according to claim 2.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит 45 пмоль смысловой последовательности малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты mir162a по п.2.7. The method according to claim 4, characterized in that the pharmaceutical composition contains 45 pmol of the sense sequence of the small interfering ribonucleic acid mir162a according to claim 2.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит 9 мкл фармацевтически приемлемого носителя по п.4 и 250 мкл изотонического раствора.8. The method according to claim 4, characterized in that the pharmaceutical composition contains 9 μl of a pharmaceutically acceptable carrier according to claim 4 and 250 μl of an isotonic solution.
9. Способ по пп. 6-8, отличающийся тем, что применение лекарственного средства используется для лечения злокачественных опухолей посредством нокдауна гена mTOR, где способ включает введение субъекту композиции по пп. 6-8.9. The method according to paragraphs 6-8, characterized in that the use of the medicinal agent is used to treat malignant tumors by knocking down the mTOR gene, where the method includes administering to the subject the composition according to paragraphs 6-8.
10. Способ по пп. 6-8, отличающийся тем, что применение лекарственного средства используется для лечения злокачественных опухолей у субъекта, нуждающегося в этом.10. The method according to paragraphs 6-8, characterized in that the use of the medicinal product is used to treat malignant tumors in a subject in need thereof.