RU2022373C1 - Способ осуществления ядерных реакций синтеза в твердом теле - Google Patents
Способ осуществления ядерных реакций синтеза в твердом теле Download PDFInfo
- Publication number
- RU2022373C1 RU2022373C1 SU915014312A SU5014312A RU2022373C1 RU 2022373 C1 RU2022373 C1 RU 2022373C1 SU 915014312 A SU915014312 A SU 915014312A SU 5014312 A SU5014312 A SU 5014312A RU 2022373 C1 RU2022373 C1 RU 2022373C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target
- reactions
- deuterium
- ions
- energy
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title abstract description 43
- 230000004927 fusion Effects 0.000 title abstract description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 6
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 5
- -1 deuterium ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 6
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000005658 nuclear physics Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 18
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 241000720974 Protium Species 0.000 description 1
- 241000238370 Sepia Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009933 burial Methods 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 238000000079 presaturation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Landscapes
- Particle Accelerators (AREA)
Abstract
Использование: ядерная физика твердого тела и может быть использовано в ядерной и водородной энергетике, очистке газовых смесей от трития, переработке и накоплении изотопов для аналитических работ и в медицинских целях. Сущность изобретения: для обеспечения экологичности процесса осуществления ядерных реакций при бомбардировке мишени ускоренными ионами дейтерия из плазмы тлеющего разряда бомбардировку проводят ионами с энергией (200-20000)·1,6·10-19 Дж при этом температуру мишени поддерживают в диапазоне 80 - 700 К со скоростью изменения температуры не выше 0,04 K·c-1. Через зону взаимодействия ионов с мишенью вдоль поверхности мишени, прокачивают плазмообразующий газ со скоростью (2÷50)м·c-1. 1 табл.
Description
Изобретение относится к ядерной физике и физике твердого тела и может быть использовано в ядерной и водородной энергетике, очистке газовых смесей от трития, переработке и накоплении изотопов для аналитических работ и в медицинских целях.
Генерация нейтронов при облучении ионами дейтерия твердотельных мишеней снижает экологичность систем ядерного синтеза. Повреждаемость нейтронами многих конструкционных материалов может привести к необходимости захоронения высокоактивных материалов на десятки и сотни лет.
В этом отношении тритий как продукт реакции синтеза намного безопаснее, может использоваться как сырье для термоядерных реакторов, нейтронных генераторов и в медицинских целях. Однако при широком использовании ядерных систем с наработкой трития его производство может превысить естественные потребности, что приведет как к проблемам расширения использования энергетики подобного типа, так и к проблемам утилизации и захоронения. Поэтому поиск условий, при которых в реакциях ядерного синтеза с дейтерием не образовалось бы большого количества не только нейтронов, но и трития, является актуальной задачей, позволяющей существенно повысить экологичность способа.
Известен способ получения реакции ядерного синтеза в твердом теле при электролизе тяжелой воды с катодом из палладия, заключающийся в предварительном насыщении палладия дейтерием и интенсивном термоциклировании в процессе электролиза палладиевого катода посредством изменения электрической мощности вблизи резкого изменения предела растворимости. При этом температура палладия изменялась в пределах от 350 до 390 К. Отмечена интенсивная генерация потока нейтронов, достигающая 108 нейтр˙с-1 [1].
Недостатком известного способа является генерация интенсивного потока нейтронов.
Известен способ получения ядерных реакций синтеза, заключающийся в бомбардировке атомов Li, Ве, В ускоренными до энергий в несколько мегаэлектронвольт изотопами водорода и организации таким образом цепных реакций с восстановлением активных центров через несколько промежуточных звеньев цепи. Реакции такого типа, например 1Н + IIВ = 34Не, могут быть экологически достаточно чистыми (Дж. Мак-Нелли. Цепные реакции синтеза.- В сб. под ред. А. А. Филюкова. Проблемы лазерного термоядерного синтеза. М.: Атомиздат, 1976, с.296).
Недостатком известного способа является трудность создания и поддержания в горячем состоянии высокотемпературной плазмы, большая вероятность вторичных реакций ядерного синтеза с образованием радиоактивных изотопов, а также нейтронов.
Наиболее близким к предлагаемому, выбранному в качестве прототипа, является способ, заключающийся в бомбардировке металлов ускоренными ионами дейтерия из плазмы тлеющего разряда в диапазоне энергий (100-1000)˙1,6˙10-19 Дж при температурах в пределах 300-800 К [2].
Недостатком известного решения является повышенная генерация нейтронов, до 107 нейтр˙с-1.
Целью изобретения является обеспечение экологичности процесса ядерного синтеза путем снижения выхода нейтронов и трития в общем балансе продуктов реакций.
Цель достигается тем, что при бомбардировке мишеней ускоренными ионами из плазмы тлеющего разряда проводят бомбардировку твердотельных мишеней ионами дейтерия с энергией (20-20000)x x1,6˙10-19 Дж, при этом температуру мишени поддерживают в диапазоне от 80 до 700 К со скоростью изменения температуры не выше 0,04 К˙с-1, причем через зону взаимодействия ионов с мишенью осуществляют прокачку плазмообразующего газа со скоростью (2-50) м˙с-1.
Сущность изобретения заключается в том, что используется низкоэнергетическая бомбардировка мишеней при пониженных температурах с жесткой стабилизацией уровня и использованием наиболее высоких энергий низкоэнергетического диапазона. При повышенных температурах возрастает вероятность протекания реакции ядерного синтеза 2Н + 2Н->>3Н + 1Н, при этом реакция 2Н + 2Н->>3Не + n при низких энергиях практически не идет. Таким образом, при повышенных температурах в области низких энергий генерация нейтронов практически не заметна, поскольку этот процесс является вторичным, а ускорительные механизмы за счет растрескивания поверхности при таких температурах маловероятны. Однако накопление трития в высокотемпературных низкоэнергетических реакциях синтеза тоже не всегда желательно. Реакции ядерного синтеза при низких энергиях протекают за счет туннелирования внешнего нейтрона, энергия связи которого у дейтеронов и тритонов сравнительно мала. Ввиду этого слабо связанный нейтрон может туннелировать не только к другому дейтерону, но и к ядрам материала твердотельной мишени. Расчеты показывают, что при низких энергиях возможны экзотермические реакции:
2H+6Li __→ 7Li+1H+5,02·1,6·10-13 Дж
2H+12C __→ 13C+1H+2,72·1,6·10-13 Дж
2H+90Zr __→ 91Zr+1H+4,96·1,6·10-13 Дж
2H+238U __→ 239U+1H+2,64·1,6·10-13 Дж
3H+6Li __→ 7Li+2H+0,99·1,6·10-13 Дж
3H+13C __→ 14C+2H+1,91·1,6·10-13 Дж
3H+90Zr __→ 91Zr+2H+0,93·1,6·10-13 Дж
3H+235U __→ 236U+2H+0,23·1,6·10-13 Дж
Это реакции, в результате которых происходит переход трития в дейтерий, а дейтерия - в протий и выделяется энергия. Материал мишени меняет при этом свой изотопный состав, в результате чего могут образовываться и новые элементы за счет радиоактивного распада. Соответствующим подбором материала мишени, например 6Li или 90Zr, мы можем иметь в результате нерадиоактивные продукты даже при использовании в качестве сырья радиоактивного трития. Это соображение справедливо и для материала мишени.
2H+6Li __→ 7Li+1H+5,02·1,6·10-13 Дж
2H+12C __→ 13C+1H+2,72·1,6·10-13 Дж
2H+90Zr __→ 91Zr+1H+4,96·1,6·10-13 Дж
2H+238U __→ 239U+1H+2,64·1,6·10-13 Дж
3H+6Li __→ 7Li+2H+0,99·1,6·10-13 Дж
3H+13C __→ 14C+2H+1,91·1,6·10-13 Дж
3H+90Zr __→ 91Zr+2H+0,93·1,6·10-13 Дж
3H+235U __→ 236U+2H+0,23·1,6·10-13 Дж
Это реакции, в результате которых происходит переход трития в дейтерий, а дейтерия - в протий и выделяется энергия. Материал мишени меняет при этом свой изотопный состав, в результате чего могут образовываться и новые элементы за счет радиоактивного распада. Соответствующим подбором материала мишени, например 6Li или 90Zr, мы можем иметь в результате нерадиоактивные продукты даже при использовании в качестве сырья радиоактивного трития. Это соображение справедливо и для материала мишени.
Взаимодействие ионов с ядрами мишени в реакциях подобного типа значительно менее эффективно из-за повышенного Кулоновского потенциала ядер, препятствующего их сближению на расстояния, достаточно близкие для туннелирования нейтронов и прохождения ядерных реакций. Расчеты, выполненные по теории пробегов быстрых частиц в твердом теле Линдхарда, Шарфа, Шиота (ЛШШ), показали, что низкоэнергетический оптимум для реакций дейтеронов с элементами мишени лежит на один-два порядка выше по сравнению с чисто водородными реакциями и для лития составляет около 200˙1,6˙10-19 Дж. Эта энергия и является минимальной для ядерных реакций тяжелых изотопов водорода с другими элементами таблицы Менделеева, поскольку отношение ядерных потерь к электронным при понижении энергии резко падает. Этот оптимум для углерода составляет уже 700˙1,6˙10-19 Дж, а для дейтерий-уран 5000˙1,6˙10-19 Дж или уран-дейтерий около 600000˙1,6˙10-19 Дж. Т.е. верхний предел для урана по условиям эффективности должен быть около 1,6˙10-13 Дж, однако при этом уровне энергий уже интенсивно идут обычные высокоэнергетические реакции, продуктами которых являются среди прочих нейтроны и тритий. Поэтому высокоэнергетический предел для заявляемых низкоэнергетических реакций мы выбираем на уровне 20000˙1,6˙10-19 Дж, так как при этих энергиях сечение высокоэнергетических реакций дейтерий-дейтерий и дейтерий-тритий еще почти на два порядка ниже максимума. Такое соотношение обеспечивает в большинстве случаев приемлемый уровень экологичности ядерных систем синтеза, хотя при этом эффективность реакций в твердом теле для элементов таблицы Менделеева тяжелее никеля снижается примерно вдвое.
Для реакций тяжелый изотоп водорода-атом матрицы эффективность мало зависит от температуры в отличие от реакций дейтерий-дейтерий. Поскольку реакции дейтерий-дейтерий эффективно идут при температурах выше 700 К, то эту температуру мы выбираем как предельно максимальную. При температурах выше 700 К становятся заметными реакций дейтерий-дейтерий с образованием трития.
При понижении температуры увеличивается концентрация атомов водорода в мишени и соответственно увеличивается эффективность реакции. При криогенных температурах возможно использование максимальных концентраций водорода в таких элементах, как углерод, кремний или азот. При этом резко возрастает стоимость обеспечения подобных реакций, что делает практическое их использование при температурах ниже температуры жидкого азота нецелесообразным. Поэтому ниже 80 К найти практическое применение указанным реакциям, за исключением отдельных случаев, будет невозможным.
Нейтроны, возникающие в низкоэнергетических реакциях ядерного синтеза, в значительной мере являются следствием нарушений сплошности гидридообразующих материалов (Царев В. А. Низкотемпературный ядерный синтез. - Успехи физических наук, 1990, т. 160, в.11, с.1 - 53). Особенно ярко этот эффект проявляется при пониженных температурах. Значительно повысить устойчивость гидридообразующих материалов к растрескиванию под облучением можно как за счет уменьшения толщины, так и за счет уменьшения колебаний температуры. Так при заданной толщине гидрида параметром, определяющим устойчивость гидрида, будет скорость изменения температуры, которая не должна приводить к разрушению. Из этих соображений скорость изменения температуры не должна превышать более 0,04 К˙с-1 для большинства гидридов.
Реакции синтеза в твердом теле при пониженных температурах приведут к образованию на поверхности мишени модифицированного по составу материала, который необходимо будет время от времени заменять. Накопление в поверхностном слое изотопов, отличных от исходных, приведет к тому, что вновь образовавшиеся изотопы мишени будут далее реагировать с изотопами водорода, образуя целый ряд элементов, в том числе и радиоактивных. Для предотвращения накопления вновь образовавшихся изотопов материала мишени предлагается их сдувать с поверхности продувкой плазмообразующего газа через зону взаимодействия ионов с мишенью вдоль поверхности. Это возможно осуществить, так как интенсивное катодное распыление мишени приводит к тому, что часть атомов с поверхности уходит в область плазмы, однако совсем не может улететь из-за повышенных давлений газа в отличие от вакуума. Из-за наличия пристеночного слоя с переменной скоростью в потоке газа эффект продувки становится заметным при скорости около 2 м˙с-1. Выше 50 м˙с-1 поднимать скорость прокачки газа не имеет смысла из-за того, что при этой скорости практически все частицы уносятся с потоком и состав поверхности сохраняется в допустимых пределах.
Пример осуществления.
Практическое выполнение способа проверяли при бомбардировке мишеней из различных материалов ускоренными ионами дейтерия и дейтерия с добавками трития из плазмы тлеющего разряда. Эксперименты проводили в диапазоне энергий от 20˙1,6x x10-19 Дж до 10˙1,6˙10-16 Дж при температурах от 80 до 1500 К. Твердотельные мишени выполняли в виде пластин или покрытий на пластинах.
Поток нейтронов измеряли стационарной системой РТН и дозиметрическим прибором РУП-1. В системе РТН использовали 60 датчиков СНМ-12 с замедлителем из парафина, а в РУП-1 применяли сцинтиллятор для быстрых нейтронов на основе сернистого цинка, активированного серебром и вмонтированного в полиметилметакрилат. Чувствительность обеих систем не превышала 0,1 нейтр˙с-1.
Регистрацию трития проводили, анализируя плазмообразующий газ из экспериментальной рабочей камеры до и после процесса ионной бомбардировки. Пробный газ сжигали, а полученную воду исследовали на β -активность жидкостным сцинтилляционным методом.
Как видно из представленных формул реакций, в них не образуются нейтроны и тритий. Обнаружить реакцию подобного типа можно по регистрации заряженных частиц или тепла. Учитывая, что пробег заряженных частиц в твердом теле небольшой (десятки микрометров), то достаточно надежным способом регистрации реакций предложенного типа является калориметрирование. Выделение тепла определяли двумя методами. Один по перепаду температур на молибденовой трубке, измеряемому двумя блоками термопар, при теплосбросе на охлаждаемую водой подложку. В этом случае температура экспериментов на превышала 700 К для образцов из гидридообразующих элементов, приваренных к молибдену.
Другой метод заключался в измерении перепада температур между гидридообразующим элементом и молибденом вблизи сварного шва. В этом случае перепад температур определяли пирометром в диапазоне 1200-1600 К, а при расчете тепла, выделяемого за счет ядерного синтеза, темпетатуру молибденовой части образца принимали за исходную.
Результаты, характеризующие предлагаемый способ и пределы действующих параметров, представлены в таблице.
В первой сеприи экспериментов представлены результаты по наработке тепла за счет ядерного синтеза для ванадия, циркония и ниобия. Видно, что в представленных условиях ядерный синтез дает добавку около 30% от вкладываемой мощности как при низких, так и при повышенных температурах. Уровень нейтронов находился на фоновом уровне, а скорость реакции по тритию для получения тепла явно недостаточна, поскольку на 1 Вт надо иметь скорость реакции около 1012 частиц˙с-1. В указанных экспериментах тепловая мощность, выделяемая за счет ядерного синтеза, составляла в среднем несколько десятков Ватт. Поскольку по тритиевому каналу реакции для получения тепла не хватает 6-7 порядков, то это обстоятельство служит убедительным доказательством того, что зафиксированный избыток тепла принадлежит заявляемым реакциям дейтрон-ядро атома мишени. Зафиксировать при этом характеристическое γ-излучение, которое бы свидетельствовало о возможной реакции 2H+2H __→ 4He+γ также не удалось. Положительные результаты дал и вторично-ионный анализ образцов из ниобия после экспериментов по синтезу, который зафиксировал наряду с 93-й массой также и наличие 94-й массы. Это доказывает, что происходит изменение изотопного состава материала мишени в процессе ионной бомбардировки ионами дейтерия, поскольку в исходном материале значимых количеств 94-й массы не обнаружено.
Вторая группа экспериментов с литием, эрбием и цирконием выявила, что при температурах не выше 700 К тритий может не только не накапливаться, но его содержание в процессе эксперимента может даже уменьшаться. Это также свидетельствует в пользу того, что при заявленных условиях идет реакция не только с дейтерием, но и с тритием.
Остальные эксперименты показывают пределы протекания заявленных реакций и характеризуют величину изменения заданных параметров. Так, при снижении энергии бомбардирующих ионов до 100˙1,6˙10-19 Дж (поз.7) фиксируемый избыток тепла сравним с погрешностью измерений. При температурах выше 700 К фиксируются значительные потоки трития в плазмообразующем газе (поз. 1-5, 10). Пpи скорости изменения температуры выше 0,04 К˙с-1 (поз.16) может наблюдаться повышенная эмиссия нейтронов.
Отсутствие продувки газа может сопровождаться появлением через некоторое время дополнительного вторичного излучения (поз. 3, 4, 13, 17). Повышение скорости продувки существенно увеличивает время заявляемого процесса до возможного появления дополнительного излучения (поз. 18).
Технические преимущества заявляемого способа в сравнении с прототипом заключаются в следующем.
При осуществлении реакции ядерного синтеза значительно снижается генерация нейтронов. Повышается эффективность ядерного синтеза по сравнению с чисто тяжеловодородными реакциями.
Claims (1)
- СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЯДЕРНЫХ РЕАКЦИЙ СИНТЕЗА В ТВЕРДОМ ТЕЛЕ, заключающийся в бомбардировке твердотельной мишени ускоренными ионами дейтерия из плазмы тлеющего разряда, отличающийся тем, что бомбардировку мишени проводят ионами дейтерия с энергией (200 - 20000) · 1,6 · 10-19 Дж, при этом температуру мишени поддерживают в диапазоне 80 - 700 К со скоростью изменения температуры не выше 0,04 К· с-1, причем через зону взаимодействия ионов с мишенью осуществляют прокачку плазмообразующего газа со скоростью 2 - 50 м · с-1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU915014312A RU2022373C1 (ru) | 1991-08-15 | 1991-08-15 | Способ осуществления ядерных реакций синтеза в твердом теле |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU915014312A RU2022373C1 (ru) | 1991-08-15 | 1991-08-15 | Способ осуществления ядерных реакций синтеза в твердом теле |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2022373C1 true RU2022373C1 (ru) | 1994-10-30 |
Family
ID=21590423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU915014312A RU2022373C1 (ru) | 1991-08-15 | 1991-08-15 | Способ осуществления ядерных реакций синтеза в твердом теле |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2022373C1 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123730C1 (ru) * | 1995-12-19 | 1998-12-20 | Евсюков Геннадий Александрович | Способ осуществления низкотемпературного ядерного синтеза на тяжелых атомных ядрах |
| RU2145122C1 (ru) * | 1997-06-20 | 2000-01-27 | Олендский Олег Леонидович | Способ осуществления реакции низкотемпературного ядерного синтеза в системах с "тяжелыми фермионами" |
| RU2175788C2 (ru) * | 1995-11-30 | 2001-11-10 | СГС-Томсон Майкроэлектроникс С.Р.Л. | Монолитное интегральное устройство |
| RU2175789C2 (ru) * | 1995-11-30 | 2001-11-10 | СГС-Томсон Майкроэлектроникс С.Р.Л. | Устройство для генерирования тепловой энергии и холодный термоядерный реактор |
| RU2201625C2 (ru) * | 2000-10-19 | 2003-03-27 | Леонов Владимир Семенович | Способ получения энергии и реактор для его реализации |
| RU2240612C2 (ru) * | 2000-04-03 | 2004-11-20 | Зао "Самар+" | Способ выработки тепловой энергии |
| RU2287196C2 (ru) * | 2004-08-11 | 2006-11-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации Институт теоретической и экспериментальной физики им. А.И. Алиханова" | Способ получения нейтронов |
| RU2527941C1 (ru) * | 2013-03-12 | 2014-09-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Устройство для контроля нарабатываемого трития в бланкете термоядерного реактора |
| RU2560528C1 (ru) * | 2014-06-27 | 2015-08-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Устройство для контроля нарабатываемого трития в бланкете термоядерного реактора |
-
1991
- 1991-08-15 RU SU915014312A patent/RU2022373C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Yoshiaki A., Yue-Chanc Z. Achievement of an intense cold fusion reaction. - Fusion Technology, 1990, v.18, N 1, pp.95-102. * |
| 2. Карабут А.Б. и др. Ядерная реакция на катоде в газовом разряде. Письма в ЖТФ, 1990, т.16, в.12, с.53-57. * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2175788C2 (ru) * | 1995-11-30 | 2001-11-10 | СГС-Томсон Майкроэлектроникс С.Р.Л. | Монолитное интегральное устройство |
| RU2175789C2 (ru) * | 1995-11-30 | 2001-11-10 | СГС-Томсон Майкроэлектроникс С.Р.Л. | Устройство для генерирования тепловой энергии и холодный термоядерный реактор |
| RU2123730C1 (ru) * | 1995-12-19 | 1998-12-20 | Евсюков Геннадий Александрович | Способ осуществления низкотемпературного ядерного синтеза на тяжелых атомных ядрах |
| RU2145122C1 (ru) * | 1997-06-20 | 2000-01-27 | Олендский Олег Леонидович | Способ осуществления реакции низкотемпературного ядерного синтеза в системах с "тяжелыми фермионами" |
| RU2240612C2 (ru) * | 2000-04-03 | 2004-11-20 | Зао "Самар+" | Способ выработки тепловой энергии |
| RU2201625C2 (ru) * | 2000-10-19 | 2003-03-27 | Леонов Владимир Семенович | Способ получения энергии и реактор для его реализации |
| RU2287196C2 (ru) * | 2004-08-11 | 2006-11-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации Институт теоретической и экспериментальной физики им. А.И. Алиханова" | Способ получения нейтронов |
| RU2527941C1 (ru) * | 2013-03-12 | 2014-09-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Устройство для контроля нарабатываемого трития в бланкете термоядерного реактора |
| RU2560528C1 (ru) * | 2014-06-27 | 2015-08-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Устройство для контроля нарабатываемого трития в бланкете термоядерного реактора |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO1990010935A1 (en) | Method and apparatus for power generation | |
| RU2022373C1 (ru) | Способ осуществления ядерных реакций синтеза в твердом теле | |
| Vernickel et al. | A general formula for impurity radiation loss of fusion plasmas in corona equilibrium | |
| Qaim et al. | Radiochemical methods in the determination of nuclear data for fusion reactor technology | |
| Baker et al. | Status and prospects for fusion energy from magnetically confined plasmas | |
| EP4327341A1 (en) | Components for an apparatus that produces a neutron flux | |
| Potapov | Application of stable boron isotopes | |
| Keilholtz et al. | Irradiation Damage to Aluminum Oxide Exposed to 5× 1021 Fast Neutrons/CM2 | |
| RU1131364C (ru) | Материал первой стенки термо дерных установок и реакторов | |
| Beltyukov et al. | Laser-induced cold nuclear fusion in Ti-H2-D2-T2 compositions | |
| Ogawa et al. | Experimental study on melting and evaporation of metal exposed to intense hydrogen ion beam | |
| Pogrebnyak et al. | Modification of the properties of metals by high-power ion beams | |
| WO2006046680A1 (ja) | 分子化学核融合反応発生法及び分子化学核融合エネルギー発生装置 | |
| Storms | A student’s guide to cold fusion | |
| Sen | Positron annihilation in the study of material damage | |
| Samarkhanov et al. | Pumping of gas mixtures by the products of 6 Li (n, α) 3 H nuclear reaction in the nuclear reactor core | |
| Grisham et al. | A nuclear diagnostic for fast alpha particles | |
| Krivit | Low energy nuclear reaction research–Global scenario | |
| Yoshikawa | Kyoto University | |
| Zuppero et al. | Catalysis of Transmutations by Heavy Electron Quasiparticles in Crystallites | |
| Green et al. | Materials problems in magnetically confined pulsed fusion reactors | |
| Steiner | Materials requirements for fusion power | |
| Schlapbach | B. REPORT ON ACCF2, COMO, ITALY CONFERENCE HIGHLIGHTS | |
| Sandquist et al. | Enhancement of cold fusion reaction rates | |
| Mayer et al. | On very low energy hydrogenic nuclear reactions |