Claims (63)
1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывается с CD40 (член 5 суперсемейства рецепторов TNF), содержащий: 1. An antibody or antigen-binding fragment thereof that binds to CD40 (a member of the 5th TNF receptor superfamily) containing:
вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую области, определяющие комплементарность, (CDR) 1, 2 и 3, где область VH CDR1 содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична выбранной аминокислотной последовательности VH CDR1, область VH CDR2 содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична выбранной аминокислотной последовательности VH CDR2, и область VH CDR3 содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична выбранной аминокислотной последовательности VH CDR3; иa heavy chain variable region (VH) containing complementarity determining regions (CDRs) 1, 2 and 3, where the VH CDR1 region contains an amino acid sequence that is at least 80% identical to the selected amino acid sequence of the VH CDR1, the VH CDR2 region contains the amino acid a sequence that is at least 80% identical to the selected amino acid sequence of the VH CDR2, and the VH CDR3 region contains an amino acid sequence that is at least 80% identical to the selected amino acid sequence of the VH CDR3; and
вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую CDR 1, 2 и 3, где область VL CDR1 содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична выбранной аминокислотной последовательности VL CDR1, область VL CDR2 содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична выбранной аминокислотной последовательности VL CDR2, и область VL CDR3 содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 80% идентична выбранной аминокислотной последовательности VL CDR3, a light chain variable region (VL) containing CDRs 1, 2 and 3, where the VL CDR1 region contains an amino acid sequence that is at least 80% identical to the selected amino acid sequence of the VL CDR1, the VL CDR2 region contains an amino acid sequence that is at least 80% identical to the selected VL CDR2 amino acid sequence, and the VL CDR3 region contains an amino acid sequence that is at least 80% identical to the selected VL CDR3 amino acid sequence,
где выбранные аминокислотные последовательности VH CDR 1, 2 и 3 и выбранные аминокислотные последовательности VL CDR 1, 2 и 3 представляют собой одно из следующих:where the selected amino acid sequences of VH CDRs 1, 2 and 3 and the selected amino acid sequences of VL CDRs 1, 2 and 3 are one of the following:
(1) выбранные аминокислотные последовательности VH CDR 1, 2, 3 представляют SEQ ID NO:1, 2, 3, соответственно, и выбранные аминокислотные последовательности VL CDR 1, 2, 3 представляют SEQ ID NO:4, 5, 6, соответственно; (1) the selected amino acid sequences of VH CDRs 1, 2, 3 are SEQ ID NOs: 1, 2, 3, respectively, and the selected amino acid sequences of VL CDRs 1, 2, 3 are SEQ ID NOs: 4, 5, 6, respectively;
(2) выбранные аминокислотные последовательности VH CDR 1, 2, 3 представляют SEQ ID NO:7, 8, 9, соответственно, и выбранные аминокислотные последовательности VL CDR 1, 2, 3 представляют SEQ ID NO:10, 11, 12, соответственно;(2) the selected amino acid sequences of VH CDRs 1, 2, 3 are SEQ ID NOs: 7, 8, 9, respectively, and the selected amino acid sequences of VL CDRs 1, 2, 3 are SEQ ID NOs: 10, 11, 12, respectively;
(3) выбранные аминокислотные последовательности VH CDR 1, 2, 3 представляют SEQ ID NO:13, 14, 15, соответственно, и выбранные аминокислотные последовательности VL CDR 1, 2, 3 представляют SEQ ID NO:16, 17, 18, соответственно.(3) the selected amino acid sequences of VH CDRs 1, 2, 3 are SEQ ID NOs: 13, 14, 15, respectively, and the selected amino acid sequences of VL CDRs 1, 2, 3 are SEQ ID NOs: 16, 17, 18, respectively.
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где VH содержит CDR 1, 2, 3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, 2 и 3, соответственно, и VL содержит CDR 1, 2, 3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:4, 5 и 6, соответственно.2. The antibody or antigen-binding fragment according to claim 1, where VH contains CDR 1, 2, 3 with the amino acid sequences of SEQ ID NO:1, 2 and 3, respectively, and VL contains CDR 1, 2, 3 with the amino acid sequences of SEQ ID NO:4, 5 and 6, respectively.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где VH содержит CDR 1, 2, 3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:7, 8 и 9, соответственно, и VL содержит CDR 1, 2, 3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:10, 11 и 12, соответственно. 3. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 1, wherein VH contains CDRs 1, 2, 3 with the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 7, 8 and 9, respectively, and VL contains CDRs 1, 2, 3 with the amino acid sequences of SEQ ID NO: 10, 11 and 12, respectively.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где VH содержит CDR 1, 2, 3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:13, 14 и 15, соответственно, и VL содержит CDR 1, 2, 3 с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:16, 17 и 18, соответственно. 4. The antibody or antigen-binding fragment according to claim 1, where VH contains CDR 1, 2, 3 with the amino acid sequences of SEQ ID NO:13, 14 and 15, respectively, and VL contains CDR 1, 2, 3 with the amino acid sequences of SEQ ID NO: 16, 17 and 18, respectively.
5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с человеческим CD40. 5. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 4, wherein the antibody or antigen-binding fragment specifically binds to human CD40.
6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-5, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент представляет собой гуманизированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент. 6. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 5, wherein the antibody or antigen-binding fragment is a humanized antibody or antigen-binding fragment thereof.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент представляет собой одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFV).7. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 6, wherein the antibody or antigen-binding fragment is a single chain variable fragment (scFV).
8. Нуклеиновая кислота, содержащая полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий:8. Nucleic acid containing a polynucleotide encoding a polypeptide containing:
(1) тяжелую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащие вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую области, определяющие комплементарность, (CDR) 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:1, 2, и 3, соответственно, и где VH в паре с вариабельной областью легкой цепи (VL), содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, 34, 35, 36 или 53, связываются с CD40;(1) an immunoglobulin heavy chain or fragment thereof comprising a heavy chain variable region (VH) containing complementarity determining regions (CDRs) 1, 2, and 3 containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 1, 2, and 3, respectively, and where VH paired with a light chain variable region (VL) containing the amino acid sequence of SEQ ID NO:33, 34, 35, 36 or 53, associated with CD40;
(2) легкую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащие VL, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:4, 5 и 6, соответственно, и где VL в паре с VH, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:30, 31, 32 или 52, связывается с CD40;(2) an immunoglobulin light chain or fragment thereof containing a VL containing CDRs 1, 2 and 3 containing the amino acid sequences of SEQ ID NO:4, 5 and 6, respectively, and where VL is paired with a VH containing the amino acid sequence of SEQ ID NO :30, 31, 32 or 52 binds to CD40;
(3) тяжелую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащие вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:7, 8 и 9, соответственно, и где VH в паре с вариабельной областью легкой цепи (VL), содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:41, 42, 43 или 55, связываются с CD40; (3) an immunoglobulin heavy chain or fragment thereof comprising a heavy chain variable region (VH) comprising CDRs 1, 2 and 3 containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 7, 8 and 9, respectively, and where VH is paired with the variable region a light chain (VL) containing the amino acid sequence of SEQ ID NO:41, 42, 43 or 55 binds to CD40;
(4) легкую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащие VL, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:10, 11 и 12, соответственно, и где VL в паре с VH, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:37, 38, 39, 40 или 54, связываются с CD40;(4) an immunoglobulin light chain or fragment thereof containing a VL containing CDRs 1, 2 and 3 containing the amino acid sequences of SEQ ID NO:10, 11 and 12, respectively, and where VL is paired with a VH containing the amino acid sequence of SEQ ID NO :37, 38, 39, 40 or 54 bind to CD40;
(5) тяжелую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащие вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:13, 14, 15 соответственно, и где VH в паре с вариабельной областью легкой цепи (VL), содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:48, 49, 50, 51 или 57, связываются с CD40; (5) an immunoglobulin heavy chain or fragment thereof comprising a heavy chain variable region (VH) comprising CDRs 1, 2 and 3 containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 13, 14, 15, respectively, and wherein VH is paired with a light variable region a chain (VL) containing the amino acid sequence of SEQ ID NO:48, 49, 50, 51 or 57 binds to CD40;
(6) легкую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащие VL, содержащий CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:16, 17 и 18, соответственно, и где VL в паре с VH, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:44, 45, 46, 47 или 56, связываются с CD40. (6) an immunoglobulin light chain or fragment thereof containing a VL containing CDRs 1, 2 and 3 containing the amino acid sequences of SEQ ID NO:16, 17 and 18, respectively, and where VL is paired with a VH containing the amino acid sequence of SEQ ID NO :44, 45, 46, 47 or 56 bind to CD40.
9. Нуклеиновая кислота по п.8, где нуклеиновая кислота содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий тяжелую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащий VH, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:1, 2 и 3, соответственно.9. Nucleic acid according to claim 8, where the nucleic acid contains a polynucleotide encoding a polypeptide containing an immunoglobulin heavy chain or a fragment thereof, containing a VH containing CDRs 1, 2 and 3, containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 1, 2 and 3, respectively.
10. Нуклеиновая кислота по п.8, где нуклеиновая кислота содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий легкую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащий VL, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:4, 5 и 6, соответственно.10. Nucleic acid according to claim 8, where the nucleic acid contains a polynucleotide encoding a polypeptide containing an immunoglobulin light chain or a fragment thereof, containing a VL containing CDRs 1, 2 and 3, containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 4, 5 and 6, respectively.
11. Нуклеиновая кислота по п.8, где нуклеиновая кислота содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий тяжелую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащий VH, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:7, 8 и 9, соответственно.11. Nucleic acid according to claim 8, where the nucleic acid contains a polynucleotide encoding a polypeptide containing an immunoglobulin heavy chain or a fragment thereof, containing a VH containing CDRs 1, 2 and 3, containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 7, 8 and 9, respectively.
12. Нуклеиновая кислота по п.8, где нуклеиновая кислота содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий легкую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащий VL, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:10, 11 и 12, соответственно.12. Nucleic acid according to claim 8, where the nucleic acid contains a polynucleotide encoding a polypeptide containing an immunoglobulin light chain or a fragment thereof, containing a VL containing CDRs 1, 2 and 3, containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 10, 11 and 12, respectively.
13. Нуклеиновая кислота по п.8, где нуклеиновая кислота содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий тяжелую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащий VH, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:13, 14 и 15, соответственно.13. Nucleic acid according to claim 8, where the nucleic acid contains a polynucleotide encoding a polypeptide containing an immunoglobulin heavy chain or a fragment thereof, containing a VH containing CDRs 1, 2 and 3, containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 13, 14 and 15, respectively.
14. Нуклеиновая кислота по п.8, где нуклеиновая кислота содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий легкую цепь иммуноглобулина или ее фрагмент, содержащий VL, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:16, 17 и 18, соответственно.14. Nucleic acid according to claim 8, where the nucleic acid contains a polynucleotide encoding a polypeptide containing an immunoglobulin light chain or a fragment thereof containing a VL containing CDRs 1, 2 and 3 containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 16, 17 and 18, respectively.
15. Нуклеиновая кислота по любому из пп.8-14, где VH в паре с VL специфически связывается с человеческим CD40, или VL в паре с VH специфически связывается с человеческим CD40. 15. Nucleic acid according to any one of claims 8 to 14, wherein VH paired with VL specifically binds to human CD40, or VL paired with VH specifically binds to human CD40.
16. Нуклеиновая кислота по любому из пп.8-15, где тяжелая цепь иммуноглобулина или ее фрагмент представляют собой тяжелую цепь гуманизированного иммуноглобулина или ее фрагмент, а легкая цепь иммуноглобулина или ее фрагмент представляют собой легкую цепь гуманизированного иммуноглобулина или ее фрагмент. 16. A nucleic acid according to any one of claims 8 to 15, wherein the immunoglobulin heavy chain or fragment thereof is a humanized immunoglobulin heavy chain or fragment thereof and the immunoglobulin light chain or fragment thereof is a humanized immunoglobulin light chain or fragment thereof.
17. Нуклеиновая кислота по любому из пп.8-16, где нуклеиновая кислота кодирует одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFV). 17. A nucleic acid according to any one of claims 8 to 16, wherein the nucleic acid encodes a single chain variable fragment (scFV).
18. Нуклеиновая кислота по любому из пп.8-17, где нуклеиновая кислота представляет собой кДНК. 18. Nucleic acid according to any one of claims 8 to 17, wherein the nucleic acid is cDNA.
19. Вектор, содержащий одну или более нуклеиновых кислот по любому из пп.8-18. 19. A vector containing one or more nucleic acids according to any one of claims 8-18.
20. Вектор, содержащий две нуклеиновые кислоты по любому из пп.8-18, где вектор кодирует область VL и область VH, которые вместе связываются с CD40.20. A vector containing two nucleic acids according to any one of claims 8 to 18, wherein the vector encodes a VL region and a VH region that together bind to CD40.
21. Пара векторов, где каждый вектор содержит одну из нуклеиновых кислот по любому из пп.8-18, где вместе пара векторов кодирует область VL и область VH, которые вместе связываются с CD40.21. A pair of vectors, where each vector contains one of the nucleic acids according to any one of claims 8-18, where together the pair of vectors encode a VL region and a VH region, which together bind to CD40.
22. Клетка, содержащая вектор по п.19 или 20 или пару векторов по п.21. 22. A cell containing a vector according to claim 19 or 20 or a pair of vectors according to claim 21.
23. Клетка по п.22, где клетка представляет собой клетку СНО.23. The cell of claim 22, wherein the cell is a CHO cell.
24. Клетка, содержащая одну или более нуклеиновых кислот по любому из пп.8-18.24. A cell containing one or more nucleic acids according to any one of claims 8-18.
25. Клетка, содержащая две нуклеиновые кислоты по любому из пп.8-18.25. A cell containing two nucleic acids according to any one of claims 8-18.
26. Клетка по п.25, где две нуклеиновые кислоты вместе кодируют область VL и область VH, которые вместе связываются с CD40.26. The cell of claim 25, wherein the two nucleic acids together encode a VL region and a VH region that together bind to CD40.
27. Способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий 27. A method for producing an antibody or its antigen-binding fragment, including
(a) культивирование клетки по любому из пп.22-26 в условиях, достаточных для того, чтобы клетка продуцировала антитело или антигенсвязывающий фрагмент; и(a) culturing the cell according to any one of claims 22 to 26 under conditions sufficient for the cell to produce an antibody or antigen-binding fragment; and
(b) сбор антитела или антигенсвязывающего фрагмента, продуцируемых клеткой. (b) collecting the antibody or antigen-binding fragment produced by the cell.
28. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывается с CD40, содержащие 28. Antibody or its antigen-binding fragment that binds to CD40, containing
вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична выбранной последовательности VH, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична выбранной последовательности VL, где выбранная последовательность VH и выбранная последовательность VL представляют собой одну из следующих: a heavy chain variable region (VH) containing an amino acid sequence that is at least 90% identical to the selected VH sequence, and a light chain variable region (VL) containing an amino acid sequence that is at least 90% identical to the selected VL sequence, where the selected VH sequence and the selected VL sequence are one of the following:
(1) выбранная последовательность VH представляет собой SEQ ID NO:30, 31, 32 или 52, и выбранная последовательность VL представляет собой SEQ ID NO:33, 34, 35, 36 или 53; (1) the selected VH sequence is SEQ ID NO:30, 31, 32, or 52, and the selected VL sequence is SEQ ID NO:33, 34, 35, 36, or 53;
(2) выбранная последовательность VH представляет собой SEQ ID NO:37, 38, 39, 40 или 54, и выбранная последовательность VL представляет собой SEQ ID NO:41, 42, 43 или 55; (2) the selected VH sequence is SEQ ID NO:37, 38, 39, 40, or 54 and the selected VL sequence is SEQ ID NO:41, 42, 43, or 55;
(3) выбранная последовательность VH представляет собой SEQ ID NO:44, 45, 46, 47 или 56, и выбранная последовательность VL представляет собой SEQ ID NO:48, 49, 50, 51 или 57.(3) the selected VH sequence is SEQ ID NO:44, 45, 46, 47, or 56, and the selected VL sequence is SEQ ID NO:48, 49, 50, 51, or 57.
29. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.28, где VH содержит последовательность SEQ ID NO:40, и VL содержит последовательность SEQ ID NO:42.29. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 28, wherein VH contains the sequence of SEQ ID NO:40 and VL contains the sequence of SEQ ID NO:42.
30. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.28, где VH содержит последовательность SEQ ID NO:39, и VL содержит последовательность SEQ ID NO:43.30. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 28, wherein VH contains the sequence of SEQ ID NO:39 and VL contains the sequence of SEQ ID NO:43.
31. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.28-31, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с CD40 человека.31. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 28-31, wherein the antibody or antigen-binding fragment specifically binds to human CD40.
32. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.28-32, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент представляет собой гуманизированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент. 32. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 28-32, wherein the antibody or antigen-binding fragment is a humanized antibody or antigen-binding fragment thereof.
33. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.28-30, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент представляет собой одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFV). 33. An antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 28-30, wherein the antibody or antigen-binding fragment is a single chain variable fragment (scFV).
34. Конъюгат антитело-лекарственное средство, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7 и 28-33, ковалентно связанные с терапевтическим агентом.34. An antibody-drug conjugate comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-7 and 28-33 covalently linked to a therapeutic agent.
35. Конъюгат антитело - лекарственное средство по п.34, где терапевтический агент представляет собой цитотоксический или цитостатический агент. 35. The antibody-drug conjugate of claim 34, wherein the therapeutic agent is a cytotoxic or cytostatic agent.
36. Способ лечения онкологического пациента, где способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества композиции, содержащей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7 и 28-33, или конъюгат антитело - лекарственное средство по п.34 или 35.36. A method of treating a cancer patient, wherein the method comprises administering to the patient a therapeutically effective amount of a composition comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-7 and 28-33, or an antibody-drug conjugate according to claim 34 or 35.
37. Способ по п.36, где у пациента имеется солидная опухоль. 37. The method of claim 36 wherein the patient has a solid tumor.
38. Способ по п.36, где онкологическое заболевание представляет собой меланому, карциному поджелудочной железы, мезотелиому или гемобластоз. 38. The method of claim 36, wherein the cancer is melanoma, pancreatic carcinoma, mesothelioma, or hemoblastosis.
39. Способ по п.36, где онкологическое заболевание представляет собой неходжкинскую лимфому, лимфому или хронический лимфоцитарный лейкоз. 39. The method of claim 36, wherein the cancer is non-Hodgkin's lymphoma, lymphoma, or chronic lymphocytic leukemia.
40. Способ уменьшения скорости роста опухоли, где способ включает 40. A method for reducing a tumor growth rate, wherein the method comprises
контакт опухолевой клетки с эффективным количеством композиции, содержащей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7 и 28-33 или конъюгат антитело - лекарственное средство по п.34 или 35. contacting the tumor cell with an effective amount of a composition comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-7 and 28-33 or an antibody-drug conjugate according to claim 34 or 35.
41. Способ уничтожения опухолевой клетки, где способ включает 41. A method for killing a tumor cell, wherein the method includes
контакт опухолевой клетки с эффективным количеством композиции, содержащей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7 и 28-33 или конъюгат антитело - лекарственное средство по п.34 или 35. contacting the tumor cell with an effective amount of a composition comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-7 and 28-33 or an antibody-drug conjugate according to claim 34 or 35.
42. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7 и 28-33 и фармацевтически приемлемый носитель. 42. A pharmaceutical composition comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-7 and 28-33 and a pharmaceutically acceptable carrier.
43. Фармацевтическая композиция, содержащая конъюгат антитело - лекарственное средство по п.34 или 35 и фармацевтически приемлемый носитель.43. A pharmaceutical composition comprising an antibody-drug conjugate according to claim 34 or 35 and a pharmaceutically acceptable carrier.