RU2020111947A - Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов - Google Patents
Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020111947A RU2020111947A RU2020111947A RU2020111947A RU2020111947A RU 2020111947 A RU2020111947 A RU 2020111947A RU 2020111947 A RU2020111947 A RU 2020111947A RU 2020111947 A RU2020111947 A RU 2020111947A RU 2020111947 A RU2020111947 A RU 2020111947A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- culture medium
- components
- cell culture
- cell
- recombinant polypeptide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/32—Amino acids
- C12N2500/33—Amino acids other than alpha-amino carboxylic acids, e.g. beta-amino acids, taurine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/44—Thiols, e.g. mercaptoethanol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/46—Amines, e.g. putrescine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (35)
1. Способ культивирования клетки, включающей нуклеиновую кислоту, кодирующую рекомбинантный полипептид, при этом указанный способ включает стадию контактирования клетки со средой для культивирования клеток, содержащей один или более из компонентов (a)-(c):
(a) цистеамин,
(b) цистеинсульфиновая кислота и
(c) таурин; и
где среда для культивирования клеток, содержащая один или более из компонентов (a)-(c), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, которая содержит рекомбинантный полипептид, продуцированный клеткой, по сравнению с интенсивностью окрашивания композиции, содержащей рекомбинантный полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей один или более из компонентов (a)-(c).
2. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая один или более из компонентов (a)-(c), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, включающей рекомбинантный полипептид, продуцированный клеткой, по меньшей мере, приблизительно на 0,1%, по сравнению с композицией, включающей рекомбинантный полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей один или более из компонентов (a)-(c).
3. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая один или более из компонентов (a)-(c), уменьшает интенсивность окрашивания композиции, включающей рекомбинантный полипептид, продуцированный клеткой, по меньшей мере, на величину в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, по сравнению с композицией, включающей рекомбинантный полипептид, продуцированный клеткой, которую выращивают в среде для культивирования клеток, не содержащей один или более из компонентов (a)-(c).
4. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток включает один или более из компонентов (a)-(c) в концентрации по меньшей мере приблизительно 0,0001 мМ.
5. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает один или более из компонентов (a)-(c) в концентрации от приблизительно 0,0001 мМ до приблизительно 500,0 мМ.
6. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает один или более из компонентов (a)-(c) в концентрации от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 40,0 мМ.
7. Способ по п. 4, где среда для культивирования клеток включает один или более из компонентов (a)-(c) в концентрации от приблизительно 1,0 мМ до приблизительно 10,0 мМ.
8. Способ по п. 1, где один или более из компонентов (a)-(c) включает цистеамин.
9. Способ по п. 1, где один или более из компонентов (a)-(c) включает цистеинсульфиновую кислоту.
10. Способ по п. 1, где один или более из компонентов (a)-(c) включает таурин.
11. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая один или более из компонентов (a)-(c), представляет собой среду для культивирования клеток с известным химическим составом.
12. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая один или более из компонентов (a)-(c), представляет собой среду для культивирования клеток с неизвестным химическим составом.
13. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая один или более из компонентов (a)-(c), представляет собой минимальную среду для культивирования клеток.
14. Способ по п. 1, где среда для культивирования клеток, содержащая один или более из компонентов (a)-(c), представляет собой питательную среду для культивирования клеток.
15. Способ по п. 1, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток, содержащей один или более из компонентов (a)-(c), в течение фазы роста клетки.
16. Способ по п. 1, где клетка контактирует со средой для культивирования клеток, содержащей один или более из компонентов (a)-(c), в течение продуктивной фазы клетки.
17. Способ по п. 1, где один или более из компонентов (a)-(c) добавляют в среду для культивирования клеток по меньшей мере в один день цикла культивирования клеток.
18. Способ по п. 1, где один или более из компонентов (a)-(c) добавляют в среду для культивирования клеток в день 0 из 14-дневного цикла культивирования клеток.
19. Способ по п. 1, где клетка представляет собой клетку млекопитающего.
20. Способ по п. 19, где клетка млекопитающего является клеткой яичника китайского хомячка (СНО).
21. Способ по п. 1, где рекомбинантный полипептид представляет собой антитело или его фрагмент.
22. Способ по п. 1, где рекомбинантный полипептид представляет собой антитело IgG1.
23. Способ по п. 1, где рекомбинантный полипептид представляет собой моноклональное антитело.
24. Способ получения рекомбинантного полипептида, включающий культивирование клетки в соответствии со способом по любому из пп. 1-23; и получение рекомбинантного полипептида.
25. Способ по п. 24, где рекомбинантный полипептид секретируется в среду для культивирования клеток, содержащую один или более из компонентов (a)-(c).
26. Способ по п. 24, дополнительно включающий стадию выделения рекомбинантного полипептида из среды для культивирования клеток, содержащей один или более из компонентов (a)-(c).
27. Способ по п. 26, где композиция, содержащая извлеченный рекомбинантный полипептид, представляет собой жидкую композицию.
28. Способ по п. 27, где композиция, содержащая извлеченный рекомбинантный полипептид, представляет собой не жидкую композицию.
29. Способ по п. 27, где композиция, содержащая извлеченный полипептид, представляет собой бесцветную или слегка окрашенную жидкость.
30. Рекомбинантный полипептид, полученный способом по п. 24.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая рекомбинантный полипептид по п. 30 и фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361799602P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
| US61/799,602 | 2013-03-15 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015144172A Division RU2718986C2 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020111947A true RU2020111947A (ru) | 2020-09-02 |
Family
ID=50639996
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015144172A RU2718986C2 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов |
| RU2020111947A RU2020111947A (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015144172A RU2718986C2 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US10017732B2 (ru) |
| EP (2) | EP3712252A1 (ru) |
| JP (2) | JP6591395B2 (ru) |
| KR (2) | KR20210037745A (ru) |
| CN (2) | CN105121628B (ru) |
| AU (3) | AU2014233393B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015021993A8 (ru) |
| CA (1) | CA2903596C (ru) |
| ES (1) | ES2798307T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20200893T1 (ru) |
| IL (2) | IL240644B (ru) |
| MX (2) | MX360779B (ru) |
| PL (1) | PL2970875T3 (ru) |
| RU (2) | RU2718986C2 (ru) |
| SG (3) | SG11201507367PA (ru) |
| SI (1) | SI2970875T1 (ru) |
| WO (1) | WO2014145098A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201506155B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210037745A (ko) | 2013-03-15 | 2021-04-06 | 제넨테크, 인크. | 항산화제를 함유하는 세포 배양 조성물 및 폴리펩티드 생산 방법 |
| US9416181B2 (en) * | 2013-05-06 | 2016-08-16 | Abbvie Inc. | Compositions for cell culture and methods of using the same |
| MA40864A (fr) * | 2014-10-31 | 2017-09-05 | Biogen Ma Inc | Hypotaurine, gaba, bêta-alanine et choline pour la régulation de l'accumulation de sous-produits résiduaires dans des procédés de culture de cellules mammifères |
| TW202440903A (zh) | 2015-08-04 | 2024-10-16 | 美商再生元醫藥公司 | 補充牛磺酸之細胞培養基及用法（一） |
| US11254964B1 (en) * | 2016-03-15 | 2022-02-22 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Cell culture methods for increased cell viability |
| US11186858B1 (en) | 2016-03-15 | 2021-11-30 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Methods for increasing biosimilarity |
| CN114703244A (zh) * | 2016-05-10 | 2022-07-05 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 重组产生多肽期间减少三硫键的方法 |
| CN106070537A (zh) * | 2016-07-08 | 2016-11-09 | 广东海洋大学 | 一种抑制虾黑变的抗氧化剂及其制备方法与应用 |
| KR20210030949A (ko) * | 2018-07-13 | 2021-03-18 | 론자 리미티드 | 내인성 단백질의 수준을 감소시켜 생물학적 생성물의 생산을 개선하는 방법 |
| JP7453151B2 (ja) * | 2018-11-02 | 2024-03-19 | 協和キリン株式会社 | 液体培地の調製方法 |
| HU231514B1 (hu) * | 2018-11-07 | 2024-07-28 | Richter Gedeon Nyrt. | Sejttenyészetben előállított rekombináns glikoprotein glikozilációs mintázatának megváltoztatására szolgáló módszer |
| US12297451B1 (en) | 2019-10-25 | 2025-05-13 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Cell culture medium |
| US11186625B2 (en) | 2019-12-06 | 2021-11-30 | Regeneran Pharmaceuticals, Inc. | Anti-VEGF protein compositions and methods for producing the same |
| AU2021268026A1 (en) | 2020-05-08 | 2023-01-19 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | VEGF traps and mini-traps and methods for treating ocular disorders and cancer |
| EP4493710A1 (en) * | 2022-04-06 | 2025-01-22 | Kashiv Biosciences, LLC | An improved cell culture process for production of protein |
| GB202407664D0 (en) * | 2024-05-30 | 2024-07-17 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Post-translational control of recombiant proteins |
| CN119715740B (zh) * | 2025-02-24 | 2025-06-17 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种基于人嗅觉受体or51s1检测土臭素的生物传感器制备方法 |
Family Cites Families (105)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE266710C (ru) | ||||
| US3883511A (en) | 1974-03-07 | 1975-05-13 | Rit Rech Ind Therapeut | New 6-aminopenicillanic acid derivative |
| USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
| FR2413974A1 (fr) | 1978-01-06 | 1979-08-03 | David Bernard | Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie |
| US4419446A (en) | 1980-12-31 | 1983-12-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector |
| NZ201705A (en) | 1981-08-31 | 1986-03-14 | Genentech Inc | Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast |
| US4601978A (en) | 1982-11-24 | 1986-07-22 | The Regents Of The University Of California | Mammalian metallothionein promoter system |
| US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
| US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| DD266710A3 (de) | 1983-06-06 | 1989-04-12 | Ve Forschungszentrum Biotechnologie | Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase |
| US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
| US4965199A (en) | 1984-04-20 | 1990-10-23 | Genentech, Inc. | Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection |
| US4879231A (en) | 1984-10-30 | 1989-11-07 | Phillips Petroleum Company | Transformation of yeasts of the genus pichia |
| GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
| US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
| US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
| GB8610600D0 (en) | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
| IL87737A (en) | 1987-09-11 | 1993-08-18 | Genentech Inc | Method for culturing polypeptide factor dependent vertebrate recombinant cells |
| ES2058199T3 (es) | 1987-09-23 | 1994-11-01 | Bristol Myers Squibb Co | Heteroconjugados de anticuerpos para la eliminacion de celulas infectadas por el vih. |
| EP0435911B1 (en) | 1988-09-23 | 1996-03-13 | Cetus Oncology Corporation | Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| WO1990005144A1 (en) | 1988-11-11 | 1990-05-17 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
| FR2646437B1 (fr) | 1989-04-28 | 1991-08-30 | Transgene Sa | Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant |
| EP0402226A1 (en) | 1989-06-06 | 1990-12-12 | Institut National De La Recherche Agronomique | Transformation vectors for yeast yarrowia |
| DE69029036T2 (de) | 1989-06-29 | 1997-05-22 | Medarex Inc | Bispezifische reagenzien für die aids-therapie |
| US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
| EP1690935A3 (en) | 1990-01-12 | 2008-07-30 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
| JP3230091B2 (ja) | 1990-06-25 | 2001-11-19 | ウェルファイド株式会社 | ヒト血清アルブミンの着色抑制方法 |
| JP2938569B2 (ja) | 1990-08-29 | 1999-08-23 | ジェンファーム インターナショナル，インコーポレイティド | 異種免疫グロブリンを作る方法及びトランスジェニックマウス |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
| DE69132032T2 (de) * | 1990-11-23 | 2000-12-21 | Peptech Ltd., North Ryde | Verzögerung, verhinderung und/oder rückgängigmachen von zellalterung |
| WO1992009690A2 (en) | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with altered binding properties |
| US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
| JPH06507398A (ja) | 1991-05-14 | 1994-08-25 | リプリジェン コーポレーション | Ｈｉｖ感染治療のための異種複合抗体 |
| JP3951062B2 (ja) | 1991-09-19 | 2007-08-01 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 少なくとも遊離のチオールとして存在するシステインを有する抗体フラグメントの大腸菌での発現、２官能性Ｆ（ａｂ’）２抗体の産生のための使用 |
| EP0605522B1 (en) | 1991-09-23 | 1999-06-23 | Medical Research Council | Methods for the production of humanized antibodies |
| FI941572L (fi) | 1991-10-07 | 1994-05-27 | Oncologix Inc | Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenetelmä |
| WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
| US5667988A (en) | 1992-01-27 | 1997-09-16 | The Scripps Research Institute | Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains |
| EP1997894B1 (en) | 1992-02-06 | 2011-03-30 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
| JPH07507446A (ja) * | 1992-03-04 | 1995-08-24 | シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション | タウリン及びｇａｂａの輸送体をコードするｄｎａ並びにその使用 |
| JPH07102147B2 (ja) * | 1992-03-16 | 1995-11-08 | 株式会社ミドリ十字 | ヒト血清アルブミンの着色抑制方法 |
| CA2140280A1 (en) | 1992-08-17 | 1994-03-03 | Avi J. Ashkenazi | Bispecific immunoadhesins |
| PT752248E (pt) | 1992-11-13 | 2001-01-31 | Idec Pharma Corp | Aplicacao terapeutica de anticorpos quimericos e marcados radioactivamente contra antigenios de diferenciacao restrita de linfocitos b humanos para o tratamento do linfoma de celulas b |
| US5856179A (en) | 1994-03-10 | 1999-01-05 | Genentech, Inc. | Polypeptide production in animal cell culture |
| US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
| US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
| US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
| US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| DE69637481T2 (de) | 1995-04-27 | 2009-04-09 | Amgen Fremont Inc. | Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8 |
| EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| ES2301183T3 (es) | 1996-12-03 | 2008-06-16 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr. |
| US20080318254A9 (en) | 1997-03-10 | 2008-12-25 | The Regents Of The University Of California | PSCA antibodies and hybridomas producing them |
| US20020012991A1 (en) * | 1997-04-07 | 2002-01-31 | Florence Chua Nee Ho Kit Fong | Cell culture media for enhanced protein production |
| US20020173629A1 (en) | 1997-05-05 | 2002-11-21 | Aya Jakobovits | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
| WO1998059035A2 (en) | 1997-06-25 | 1998-12-30 | The Goverment Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services, National Institutes Of Health | Serum-free cell growth medium |
| US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
| US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
| DE60039596D1 (de) | 1999-03-30 | 2008-09-04 | Japan Tobacco Inc | Verfahren zur herstellung von monoklonalen antikörpern |
| EP1222292B1 (en) | 1999-10-04 | 2005-08-31 | Medicago Inc. | Method for regulating transcription of foreign genes in the presence of nitrogen |
| US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
| RU2192884C2 (ru) | 2000-11-09 | 2002-11-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН | Вакцина для стимуляции противоопухолевого иммунитета |
| US7311905B2 (en) * | 2002-02-13 | 2007-12-25 | Anthrogenesis Corporation | Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells |
| JP2005519580A (ja) | 2001-05-16 | 2005-07-07 | アルバート アインシュタイン カレッジ オブ メディシン オブ イエシバ ユニバーシティ | 非ヒト動物由来のヒト抗肺炎球菌抗体 |
| EP1404813A4 (en) | 2001-06-13 | 2004-11-24 | Genentech Inc | METHOD FOR CULTIVATING ANIMAL CELLS AND POLYPEPTIDE PRODUCTION IN ANIMAL CELLS |
| EP1425389B1 (en) | 2001-08-23 | 2011-11-02 | Genmab A/S | Human antibodies specific for interleukin 15 (il-15) |
| US7371922B2 (en) * | 2002-07-31 | 2008-05-13 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Nuclear transfer with porcine embryonic stem cells |
| AR042485A1 (es) | 2002-12-16 | 2005-06-22 | Genentech Inc | Anticuerpo humanizado que se une al cd20 humano |
| ATE527278T1 (de) | 2002-12-16 | 2011-10-15 | Genmab As | Humane monoklonale antikörper gegen interleukin 8 (il-8) |
| JP2007525410A (ja) | 2003-01-17 | 2007-09-06 | ザ リサーチ ファンデーション オブ ステイト ユニバーシティ オブ ニューヨーク | 膵臓癌に関連する抗原、それらに対する抗体、及び診断方法及び処置方法 |
| WO2004069172A2 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-19 | The Government of the United States of America as represented by the Department of Veterans Affairs | Multilineage-inducible cells and uses thereof |
| CA2526398C (en) | 2003-05-21 | 2014-07-15 | Medarex, Inc. | Human monoclonal antibodies against bacillus anthracis protective antigen |
| JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
| WO2006047380A2 (en) | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Amgen, Inc. | Method and media for single cell serum-fee culture of cho cells |
| EP1812557A4 (en) | 2004-10-29 | 2009-11-04 | Centocor Ortho Biotech Inc | COMPOSITIONS OF CHEMICALLY DEFINED MEDIA |
| US8207303B2 (en) * | 2005-02-18 | 2012-06-26 | Medarex, Inc. | Monoclonal antibodies against CD30 lacking in fucosyl residues |
| RU2007143058A (ru) * | 2005-04-21 | 2009-05-27 | Гленн А. ГОЛДШТЕЙН (US) | Амид n-ацетилцистеина (амид nac) для лечения окислительного стресса, связанного с бесплодием |
| KR20070122497A (ko) * | 2005-04-22 | 2007-12-31 | 제넨테크, 인크. | Ｃｄ20 항체로 치매 또는 알츠하이머병을 치료하는 방법 |
| WO2006125207A2 (en) | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Amgen Inc. | Compositions and methods for increasing the stability of antibodies |
| PE20070796A1 (es) * | 2005-10-24 | 2007-08-15 | Wyeth Corp | Metodo de produccion proteica utilizando compuestos anti-senescencia |
| CN101501185A (zh) | 2006-06-09 | 2009-08-05 | 人类起源公司 | 胎盘巢(placental niche)及其培养干细胞的用途 |
| TW200902708A (en) * | 2007-04-23 | 2009-01-16 | Wyeth Corp | Methods of protein production using anti-senescence compounds |
| AU2008284753B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of producing heterogeneous protein |
| MX2010003622A (es) | 2007-10-12 | 2010-04-14 | Hoffmann La Roche | Expresion proteinica a partir de acidos nucleicos multiples. |
| CN101418330B (zh) | 2008-06-20 | 2012-01-04 | 华东理工大学 | 适于nso细胞大规模培养及抗体生产的无蛋白培养基 |
| JP2012503487A (ja) * | 2008-09-26 | 2012-02-09 | シェーリング コーポレイション | 高力価抗体の製造 |
| CN101603026B (zh) * | 2009-06-19 | 2011-01-19 | 华东理工大学 | 适于动物细胞产品生产的无动物来源低蛋白培养基 |
| WO2011008770A2 (en) | 2009-07-14 | 2011-01-20 | Biogen Idec Ma Inc. | Methods for inhibiting yellow color and peroxide formation in a composition |
| SI2464725T2 (sl) | 2009-08-11 | 2025-06-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Proizvodnja beljakovin v medijih za celične kulture brez glutamina |
| ES2659117T3 (es) | 2010-04-26 | 2018-03-13 | Novartis Ag | Proceso de cultivo celular de CHO |
| SG190129A1 (en) * | 2010-11-05 | 2013-06-28 | Abbvie Inc | Efficient and effective supplement screening for the development of chemically defined media in cell culture |
| CN102093978A (zh) * | 2010-12-17 | 2011-06-15 | 上海市农业科学院 | 猪早期胚胎发育前期培养液及后期培养液 |
| AR084754A1 (es) * | 2010-12-30 | 2013-06-05 | Anthrogenesis Corp | Composiciones que comprenden celulas madre de placenta y plasma rico en plaquetas, y sus metodos de uso |
| US20130281355A1 (en) * | 2012-04-24 | 2013-10-24 | Genentech, Inc. | Cell culture compositions and methods for polypeptide production |
| US20150267237A1 (en) * | 2012-04-24 | 2015-09-24 | Genentech, Inc. | Cell culture compositions and methods for polypeptide production |
| AU2013305063A1 (en) | 2012-08-20 | 2015-03-19 | Schreder | Method of and system for isolating LED luminaires from electrical surges |
| KR20210037745A (ko) | 2013-03-15 | 2021-04-06 | 제넨테크, 인크. | 항산화제를 함유하는 세포 배양 조성물 및 폴리펩티드 생산 방법 |
-
2014
- 2014-03-14 KR KR1020217009254A patent/KR20210037745A/ko not_active Ceased
- 2014-03-14 PL PL14721668T patent/PL2970875T3/pl unknown
- 2014-03-14 WO PCT/US2014/029772 patent/WO2014145098A1/en not_active Ceased
- 2014-03-14 AU AU2014233393A patent/AU2014233393B2/en active Active
- 2014-03-14 SG SG11201507367PA patent/SG11201507367PA/en unknown
- 2014-03-14 EP EP20168621.9A patent/EP3712252A1/en active Pending
- 2014-03-14 CA CA2903596A patent/CA2903596C/en active Active
- 2014-03-14 MX MX2015012875A patent/MX360779B/es active IP Right Grant
- 2014-03-14 RU RU2015144172A patent/RU2718986C2/ru active
- 2014-03-14 SI SI201431588T patent/SI2970875T1/sl unknown
- 2014-03-14 KR KR1020157028514A patent/KR102235452B1/ko active Active
- 2014-03-14 SG SG10201809452RA patent/SG10201809452RA/en unknown
- 2014-03-14 RU RU2020111947A patent/RU2020111947A/ru unknown
- 2014-03-14 CN CN201480014227.XA patent/CN105121628B/zh active Active
- 2014-03-14 US US14/211,416 patent/US10017732B2/en active Active
- 2014-03-14 SG SG10201912621TA patent/SG10201912621TA/en unknown
- 2014-03-14 CN CN201911337799.2A patent/CN110951670A/zh active Pending
- 2014-03-14 EP EP14721668.3A patent/EP2970875B2/en active Active
- 2014-03-14 ES ES14721668T patent/ES2798307T3/es active Active
- 2014-03-14 BR BR112015021993A patent/BR112015021993A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-14 HR HRP20200893TT patent/HRP20200893T1/hr unknown
- 2014-03-14 JP JP2016503220A patent/JP6591395B2/ja active Active
-
2015
- 2015-08-18 IL IL240644A patent/IL240644B/en active IP Right Grant
- 2015-08-24 ZA ZA2015/06155A patent/ZA201506155B/en unknown
- 2015-09-11 US US14/852,311 patent/US10131873B2/en active Active
- 2015-09-14 MX MX2018014043A patent/MX2018014043A/es unknown
-
2018
- 2018-06-04 US US15/997,342 patent/US10676710B2/en active Active
- 2018-08-23 ZA ZA201805630A patent/ZA201805630B/en unknown
- 2018-10-04 US US16/151,904 patent/US10829732B2/en active Active
-
2019
- 2019-03-27 JP JP2019060156A patent/JP6843911B2/ja active Active
-
2020
- 2020-03-22 IL IL273504A patent/IL273504A/en unknown
- 2020-08-24 AU AU2020223634A patent/AU2020223634A1/en not_active Abandoned
- 2020-10-05 US US17/063,322 patent/US20210017488A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-09-14 AU AU2022231703A patent/AU2022231703A1/en not_active Abandoned
-
2024
- 2024-04-30 US US18/651,221 patent/US20240400976A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020111947A (ru) | Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов | |
| HRP20191446T1 (hr) | Postupci i sredstva za proizvodnju heterodimernih ig-sličnih molekula | |
| RU2013152982A (ru) | Способ снижения гетерогенности антител и способ получения соответствующих антител | |
| JP2016514461A5 (ru) | ||
| AR120511A2 (es) | Producción de proteínas heteromultiméricas | |
| AR133787A2 (es) | Métodos y composiciones que comprenden polipéptidos recombinantes purificados | |
| RU2012150346A (ru) | Улучшенная среда для культивирования клеток | |
| MX353144B (es) | Proteinas que contienen fc de anticuerpos heterodimericos y metodos para produccion de las mismas. | |
| RU2010116208A (ru) | Способ модификации изоэлектрической точки антитела с помощью аминокислотных замен в cdr | |
| EA201991976A1 (ru) | Метаболически оптимизированная клеточная культура | |
| RU2014118743A (ru) | Улучшенная сборка биспецифических антител | |
| EA201900326A1 (ru) | Усовершенствованные способы повышения продуктивности антител в культурах клеток млекопитающих и сведения к минимуму агрегации в процессах выделения и очистки, получения композиций и стабильные композиции антител, полученные этими способами | |
| PE20200839A1 (es) | Anticuerpos anti-cd137 | |
| RU2018146497A (ru) | Композиции клеточной культуры и способы получения полипептидов | |
| RU2014122028A (ru) | Антигенсвязывающая молекула с регулируемой конъюгацией между тяжелой цепью и легкой цепью | |
| EA201690299A1 (ru) | СТАБИЛИЗАЦИЯ Fc-СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИПЕПТИДОВ | |
| RU2015151626A (ru) | Способ экспрессии | |
| IN2013MU02285A (ru) | ||
| RU2017126025A (ru) | Селективное восстановление цистеиновых остатков в антителах против il-17 | |
| PE20211214A1 (es) | Variantes de pertuzumab y su evaluacion | |
| RU2012129732A (ru) | Агрегация, зависящая от последовательностей | |
| SI2904092T1 (en) | Ingredients and procedures for the production of glycoproteins | |
| RU2017126045A (ru) | Способы культивирования клетки млекопитающего | |
| RU2016142324A (ru) | Получение гетеромультимерных белков с использованием клеток млекопитающих | |
| EA201492242A1 (ru) | Энхансеры продуцирующих клеточных линий |