[go: up one dir, main page]

RU2019126085A - Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона - Google Patents

Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона Download PDF

Info

Publication number
RU2019126085A
RU2019126085A RU2019126085A RU2019126085A RU2019126085A RU 2019126085 A RU2019126085 A RU 2019126085A RU 2019126085 A RU2019126085 A RU 2019126085A RU 2019126085 A RU2019126085 A RU 2019126085A RU 2019126085 A RU2019126085 A RU 2019126085A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
levodopa
dtc
administered
administration
Prior art date
Application number
RU2019126085A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард П. БАТИКИ
Мартин Фрид
Майкл М. ЛИПП
Original Assignee
Сивитас Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сивитас Терапьютикс, Инк. filed Critical Сивитас Терапьютикс, Инк.
Priority to RU2019126085A priority Critical patent/RU2019126085A/ru
Publication of RU2019126085A publication Critical patent/RU2019126085A/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (47)

1. Способ лечения эпизодов "ВЫКЛ" у пациентов с болезнью Паркинсона (БП), включающий введение леводопы в легочную систему пациента, причем после введения балл пациента по Унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона (UPDRS), Часть 3, улучшается на по меньшей мере 5 пунктов по сравнению с плацебо-контролем.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что балл пациента по шкале UPDRS, Часть 3, улучшается на по меньшей мере 5-10 пунктов по сравнению с плацебо-контролем.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациенту вводят в легочную систему дозу тонкодисперсных частиц (ДТЧ) леводопы, составляющую от около 30 мг до около 60 мг.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациенту вводят 35 мг или 50 мг ДТЧ леводопы.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент не испытывает повышения дискинезии по сравнению с уровнем дискинезии до введения указанной леводопы в легкие.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент имеет от около 3 до около 4 эпизодов "ВЫКЛ" в сутки.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент имеет от около 4 до около 8 часов эпизодов "ВЫКЛ" в сутки.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что балл пациента по шкале UPDRS, Часть 3, улучшается на по меньшей мере 5-10 пунктов по сравнению с плацебо-контролем в течение 60 минут после введения указанной ДТЧ леводопы.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержимое по меньшей мере одной капсулы, содержащей указанную ДТЧ леводопы, вводят пациенту путем ингаляции.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что содержимое по меньшей мере двух капсул, содержащих указанную ДТЧ леводопы, вводят пациенту путем ингаляции.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что доза тонкодисперсных частиц леводопы поступает в легочную систему из по меньшей мере одной указанной капсулы с помощью устройства для ингаляции.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что устройство для ингаляции представляет собой ингалятор сухого порошка (ИСП) или дозирующий аэрозольный ингалятор (ДАИ).
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное введение осуществляется при появлении симптомов "ВЫКЛ".
14. Способ лечения периодов "ВЫКЛ" у пациентов с болезнью Паркинсона, включающий введение леводопы в легочную систему пациента, причем после введения балл пациента по шкале UPDRS, Часть 3, улучшается на по меньшей мере около 5 до около 12 пунктов по сравнению с баллом пациента по шкале UPDRS до введения указанной ДТЧ леводопы.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что пациенту вводят в легочную систему дозу тонкодисперсных частиц (ДТЧ) леводопы, составляющую от около 30 мг до около 60 мг.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что пациенту вводят 35 мг или 50 мг ДТЧ леводопы.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что пациент не испытывает повышения дискинезии по сравнению с уровнем дискинезии до введения указанной леводопы в легкие.
18. Способ по п. 14, отличающийся тем, что пациент имеет от около 3 до около 4 эпизодов "ВЫКЛ" в сутки.
19. Способ по п. 14, отличающийся тем, что пациент имеет от около 4 до около 8 часов эпизодов "ВЫКЛ" в сутки.
20. Способ по п. 14, отличающийся тем, что балл пациента по шкале UPDRS, Часть 3, улучшается на по меньшей мере 8 пунктов в течение 60 минут после введения указанной ДТЧ леводопы.
21. Способ по п. 14, отличающийся тем, что содержимое по меньшей мере одной капсулы, содержащей указанную ДТЧ леводопы, вводят пациенту путем ингаляции.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что содержимое по меньшей мере двух капсул, содержащих указанную ДТЧ леводопы, вводят пациенту путем ингаляции.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что доза тонкодисперсных частиц поступает в легочную систему по меньшей мере из одной указанной капсулы с помощью устройства для ингаляции.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что устройство для ингаляции представляет собой ингалятор сухого порошка (ИСП) или дозирующий ингалятор (MDI).
25. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанное введение осуществляется при появлении симптомов "ВЫКЛ".
26. Способ по п. 14, отличающийся тем, что балл пациента по шкале UPDRS, Часть 3, улучшается по меньшей мере на 8 пунктов по сравнению с баллом пациента по шкале UPDRS до введения указанной ДТЧ леводопы.
27. Способ сокращения среднесуточного времени "ВЫКЛ" у пациента с болезнью Паркинсона, включающий введение леводопы в легочную систему пациента по меньшей мере два раза в сутки, причем среднесуточное время "ВЫКЛ" пациента сокращается на по меньшей мере один час.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что среднесуточное время "ВЫКЛ" пациента сокращается на по меньшей мере три часа.
29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что пациенту вводят в легочную систему дозу тонкодисперсных частиц (ДТЧ) леводопы, составляющую от около 30 мг до около 60 мг.
30. Способ по п. 27, отличающийся тем, что пациенту вводят 35 мг или 50 мг ДТЧ леводопы.
31. Способ по п. 27, отличающийся тем, что пациент не испытывает повышения дискинезии по сравнению с уровнем дискинезии до введения указанной леводопы в легкие.
32. Способ по п. 27, отличающийся тем, что пациент имеет от около 3 до около 4 эпизодов "ВЫКЛ" в сутки.
33. Способ по п. 27, отличающийся тем, что пациент имеет от около 4 до около 8 часов эпизодов "ВЫКЛ" в сутки.
34.Способ введения леводопы пациенту с болезнью Паркинсона, включающий введение леводопы в легочную систему пациента, причем балл пациента по Унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона (UPDRS), Часть 3, улучшается на по меньшей мере 8 пунктов по сравнению с баллом пациента по шкале UPDRS до введения.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что балл пациента по шкале UPDRS, Часть 3, улучшается на по меньшей мере 8 пунктов в течение 60 минут после введения указанной ДТЧ леводопы.
36. Способ введения леводопы пациенту с болезнью Паркинсона, включающий введение леводопы в легочную систему пациента, причем после введения балл пациента по Унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона (UPDRS), Часть 3, улучшается на по меньшей мере 5 пунктов по сравнению с плацебо-контролем.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что балл пациента по шкале UPDRS, Часть 3, улучшается на по меньшей мере 5-10 пунктов по сравнению с плацебо-контролем в течение 60 минут после введения указанной ДТЧ леводопы.
38. Способ по п. 36, отличающийся тем, что пациенту вводят в легочную систему ДТЧ леводопы, составляющую от около 30 мг до около 60 мг.
39. Способ по п. 36, отличающийся тем, что пациенту вводят 35 мг или 50 мг ДТЧ леводопы.
40. Способ по п. 36, отличающийся тем, что пациент не испытывает повышения дискинезии по сравнению с уровнем дискинезии до введения указанной леводопы в легкие.
41. Способ по п. 36, отличающийся тем, что содержимое по меньшей мере одной капсулы, содержащей указанную ДТЧ леводопы, вводят пациенту путем ингаляции.
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что содержимое по меньшей мере двух капсул, содержащих указанную ДТЧ леводопы, вводят пациенту путем ингаляции.
43. Способ по п. 41, отличающийся тем, что доза тонкодисперсных частиц леводопы поступает в легочную систему по меньшей мере из одной указанной капсулы с помощью устройства для ингаляции.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что устройство для ингаляции представляет собой ингалятор сухого порошка (ИСП) или дозирующий ингалятор (MDI).
45. Способ по п. 36, отличающийся тем, что указанное введение осуществляется при появлении симптомов "ВЫКЛ".
46. Способ по п. 34, отличающийся тем, что пациенту вводят в легочную систему ДТЧ леводопы, составляющую от около 30 мг до около 60 мг.
47. Способ по п. 34, отличающийся тем, что пациенту вводят 35 мг или 50 мг ДТЧ леводопы.
RU2019126085A 2019-08-19 2019-08-19 Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона RU2019126085A (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019126085A RU2019126085A (ru) 2019-08-19 2019-08-19 Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019126085A RU2019126085A (ru) 2019-08-19 2019-08-19 Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016144340A Division RU2698330C2 (ru) 2014-04-21 2014-04-21 Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019126085A true RU2019126085A (ru) 2021-02-19

Family

ID=74665660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019126085A RU2019126085A (ru) 2019-08-19 2019-08-19 Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2019126085A (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Newman et al. Scintigraphic comparison of budesonide deposition from two dry powder inhalers
RU2010121827A (ru) Композиции для лечения болезни паркинсона
RU2016144340A (ru) Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона
EP3145567B1 (en) Device for administering medicaments to the brain by the nasal route
CN103977315B (zh) 一种治疗风热犯肺型咳嗽的药物组合物及其制备方法
CN103989695B (zh) 一种治疗支气管哮喘的药物组合物及其应用
RU2019126085A (ru) Быстрое купирование двигательных флуктуаций при болезни паркинсона
CN102228617A (zh) 一种治疗失眠的药物组合物
CN103655524B (zh) 用于治疗癫痫的鼻用粉雾剂及其制备方法
JP2017513866A5 (ru)
CN107802738A (zh) 一种治疗失眠的药物
WO2016041438A1 (zh) 一种柚皮苷与盐酸非索非那丁药物组合物及其制剂
CN104225201A (zh) 一种治疗咳嗽的药物组合物
WO2016041439A1 (zh) 一种柚皮苷与盐酸左西替利嗪药物组合物及其制剂
SU1701320A1 (ru) Способ купировани приступа бронхиальной астмы
CN102302534B (zh) 一种用于制备治疗抑郁症药物的太子参多糖组合物
CN110433181A (zh) 林下山西洋参在制备治疗慢性阻塞性肺疾病药物中的应用
Amin et al. C30 new insights in pathogenesis of sleep disordered breathing: treatment of obstructive sleep apnea with glucagon like peptide-1 receptor agonist
Wong et al. Ease of Handling and Efficacy of Bricanyl I Turbuhaler in Asian Asthmatic Children
CN117731701A (zh) 一种双参提取物的用途
US20240285712A1 (en) Use of traditional chinese medicine composition in preparation of drug for treating cough variant asthma
Dyrberg et al. EFFECT OF TETRAHYDROAMINAGRINE (THA) ON NORMAL AND DEPRESSED RESPIRATION
CN119792272A (zh) 一种改善睡眠的组合物及其制备方法与制剂
CN103877469B (zh) 一种治疗焦虑症的口服药物制剂
Dhatariya A trial of Phyllocontin (slow aminophylline) tablets in patients with bronchospasm