RU2019120404A - Составы антител - Google Patents
Составы антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019120404A RU2019120404A RU2019120404A RU2019120404A RU2019120404A RU 2019120404 A RU2019120404 A RU 2019120404A RU 2019120404 A RU2019120404 A RU 2019120404A RU 2019120404 A RU2019120404 A RU 2019120404A RU 2019120404 A RU2019120404 A RU 2019120404A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- specified
- amount
- trehalose
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 74
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 26
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 26
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 26
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 10
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 229960003347 obinutuzumab Drugs 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims 4
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims 4
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 4
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims 4
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 claims 3
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 claims 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims 2
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims 2
- 229940126622 therapeutic monoclonal antibody Drugs 0.000 claims 2
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Endocrinology (AREA)
Claims (69)
1. Стабильный водный фармацевтический состав, где состав содержит моноклональное антитело, трегалозу и буфер, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 1,65 приблизительно до 4,95, и где pH состава составляет приблизительно от 5,5 приблизительно до 7,0, где указанное антитело представляет собой обинутузумаб.
2. Состав по п.1, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе составляет приблизительно от 1,65 приблизительно до 3,30.
3. Состав по п.1 или 2, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе составляет приблизительно от 1,70 приблизительно до 2,91.
4. Состав по п.1 или 2, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе составляет приблизительно от 2,00 приблизительно до 3,30.
5. Состав по любому из пп.1-4, где указанное моноклональное антитело в составе составляет приблизительно от 25 мг/мл приблизительно до 100 мг/мл.
6. Состав по любому из пп.1-4, где указанное моноклональное антитело в составе составляет приблизительно от 35 мг/мл приблизительно до 75 мг/мл.
7. Состав по любому из пп.1-4, где указанное моноклональное антитело в составе составляет приблизительно от 45 мг/мл приблизительно до 55 мг/мл.
8. Состав по любому из пп.1-7, где указанная трегалоза в составе составляет приблизительно от 40 мМ приблизительно до 120 мМ.
9. Состав по любому из пп.1-7, где указанная трегалоза в составе составляет приблизительно от 40 мМ приблизительно до 80 мМ.
10. Состав по любому из пп.1-7, где указанная трегалоза в составе составляет приблизительно от 50 мМ приблизительно до 70 мМ.
11. Состав по любому из пп.1-10, где указанный буфер содержится в количестве приблизительно от 15 мМ приблизительно до 35 мМ.
12. Состав по любому из пп.1-11, где указанный буфер представляет собой гистидин.
13. Состав по любому из пп.1-11, где буфер представляет собой фосфат натрия.
14. Стабильный водный фармацевтический состав, где состав содержит (a) моноклональное антитело в количестве приблизительно от 25 мг/мл приблизительно до 100 мг/мл; (b) трегалозу в количестве приблизительно от 40 мМ приблизительно до 120 мМ и (c) гистидин в количестве приблизительно от 15 мМ приблизительно до 35 мМ, где pH указанного состава составляет приблизительно от 5,5 приблизительно до 7,0, где указанное антитело представляет собой обинутузумаб.
15. Состав по п.14, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 1,65 приблизительно до 3,30.
16. Состав по п.14, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 1,70 приблизительно до 2,91.
17. Состав по любому из пп.14-16, где указанное моноклональное антитело содержится в количестве приблизительно от 35 мг/мл приблизительно до 85 мг/мл.
18. Состав по любому из пп.14-16, где указанное моноклональное антитело содержится в количестве приблизительно от 35 мг/мл приблизительно до 75 мг/мл.
19. Состав по любому из пп.14-16, где указанное моноклональное антитело содержится в количестве приблизительно 50 мг/мл.
20. Состав по любому из пп.14-19, где указанная трегалоза содержится в количестве приблизительно от 40 мМ приблизительно до 80 мМ.
21. Состав по любому из пп.14-19, где указанная трегалоза содержится в количестве приблизительно 60 мМ или приблизительно 40 мМ.
22. Состав по любому из пп.14-21, где указанный гистидин содержится в количестве приблизительно от 20 мМ приблизительно до 30 мМ.
23. Состав по любому из пп.14-22, где указанный гистидин содержится в количестве приблизительно 20 мМ.
24. Состав по любому из пп.14-23, где указанное моноклональное антитело содержится в количестве приблизительно 50 мг/мл; указанная трегалоза содержится в количестве приблизительно 40 мМ, и указанный гистидин содержится в количестве приблизительно 20 мМ.
25. Состав по любому из пп.1-24, дополнительно содержащий поверхностно-активное вещество.
26. Состав по п.25, где указанное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат или полоксамер.
27. Состав по п.26, где указанный полисорбат представляет собой полисорбат 20.
28. Состав по п.26, где указанный полоксамер представляет собой полоксамер 188.
29. Состав по любому из пп.25-28, где концентрация указанного поверхностно-активного вещества составляет приблизительно от 0,01% приблизительно до 0,1%.
30. Состав по любому из пп.25-29, где концентрация указанного поверхностно-активного вещества составляет приблизительно от 0,01% приблизительно до 0,05%.
31. Состав по любому из пп.25-30, где концентрация указанного поверхностно-активного вещества составляет приблизительно 0,04% или приблизительно 0,02%.
32. Состав по любому из пп.1-31, где pH указанного состава составляет приблизительно от 5,9 приблизительно до 6,5.
33. Состав по любому из пп.1-32, где pH указанного состава составляет приблизительно 6,2 или приблизительно 6,0.
34. Состав по любому из пп.1-33, где указанное моноклональное антитело не подвергают предварительной лиофилизации.
35. Состав по любому из пп.1-34, где состав является стабильным при -20ºC в течение по меньшей мере 12 месяцев, по меньшей мере 18 месяцев или по меньшей мере 24 месяцев.
36. Состав по любому из пп.1-35, который является стерильным.
37. Состав по любому из пп.1-36, который вводят индивидууму.
38. Состав по любому из пп.1-37, который предназначен для внутривенного (в/в), подкожного (п/к) или внутримышечного (в/м) введения.
39. Состав по п.1 или 14, где указанное моноклональное антитело содержится в количестве приблизительно 50 мг/мл, указанная трегалоза содержится в количестве приблизительно 40 мМ, указанный гистидин содержится в количестве приблизительно 20 мМ, дополнительно содержащий полоксамер 188 в количестве 0,02%, и pH указанного состава составляет приблизительно 6,0.
40. Промышленное изделие, содержащее контейнер, содержащий стабильный водный фармацевтический состав по любому из пп.1-39.
41. Способ снижения агрегации терапевтического моноклонального антитела, включающий формулирование указанного антитела в составе, содержащем трегалозу в количестве приблизительно от 40 мМ приблизительно до 120 мМ и гистидин в количестве приблизительно от 15 мМ приблизительно до 35 мМ, и pH указанного состава составляет приблизительно от 5,5 приблизительно до 7,0, где указанное моноклональное антитело формулируют в количестве приблизительно от 25 мг/мл приблизительно до 100 мг/мл в составе, и где указанное антитело представляет собой обинутузумаб.
42. Способ по п.41, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 1,65 приблизительно до 3,30.
43. Способ по п.41 или 42, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 1,70 приблизительно до 2,91.
44. Способ по любому из пп.41-43, где указанный гистидин содержится в количестве приблизительно от 22 мМ приблизительно до 28 мМ.
45. Способ по любому из пп.41-44, где указанный гистидин содержится в количестве приблизительно 20 мМ.
46. Способ снижения агрегации терапевтического моноклонального антитела, включающий формулирование указанного антитела в составе, содержащем трегалозу и буфере, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 1,65 приблизительно до 4,95, и где pH состава составляет приблизительно от 5,5 приблизительно до 7,0, и где указанное антитело представляет собой обинутузумаб.
47. Способ по п.46, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно любое значение из 1,65, 1,70, 1,80, 2,00, 2,08, 2,20, 2,31, 2,38, 2,48, 2,91, 3,00, 3,30, 3,50, 4,00, 4,50 и 4,95.
48. Способ по п.46, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 1,65 приблизительно до 3,30.
49. Способ по п.46 или 48, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 1,70 приблизительно до 2,91.
50. Способ по п.46 или 48, где массовое отношение указанного моноклонального антитела к указанной трегалозе в составе составляет приблизительно от 2,00 приблизительно до 3,00.
51. Способ по любому из пп.41-50, где указанное моноклональное антитело содержится в количестве приблизительно от 35 мг/мл приблизительно до 75 мг/мл.
52. Способ по любому из пп.41-51, где указанное моноклональное антитело содержится в количестве приблизительно от 45 мг/мл приблизительно до 55 мг/мл.
53. Способ по любому из пп.41-52, где указанное моноклональное антитело содержится в количестве приблизительно 50 мг/мл.
54. Способ по любому из пп.41-53, где указанная трегалоза содержится в количестве приблизительно от 40 мМ приблизительно до 80 мМ.
55. Способ по любому из пп.41-54, где указанная трегалоза содержится в количестве приблизительно от 60 мМ приблизительно до 40 мМ.
56. Способ по любому из пп.41-55, где указанный состав дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
57. Способ по п.56, где указанное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат или полоксамер.
58. Способ по п.57, где указанный полисорбат представляет собой полисорбат 20.
59. Способ по п.57, где указанный полоксамер представляет собой полоксамер 188.
60. Способ по любому из пп.56-59, где концентрация указанного поверхностно-активного вещества составляет приблизительно от 0,01% приблизительно до 0,1%.
61. Способ по любому из пп.56-60, где концентрация указанного поверхностно-активного вещества составляет приблизительно от 0,01% приблизительно до 0,05%.
62. Способ по любому из пп.56-61, где концентрация указанного поверхностно-активного вещества составляет приблизительно 0,04% или приблизительно 0,02%.
63. Способ по любому из пп.41-62, где pH указанного состава составляет приблизительно от 5,9 приблизительно до 6,5.
64. Способ по любому из пп.41-63, где pH указанного состава составляет приблизительно 6,2 или 6,0.
65. Способ получения фармацевтического состава, включающий:
получение состава по любому из пп.1- 39 и
оценку физической стабильности, химической стабильности или биологической активности антитела в составе.
66. Способ лечения заболевания или нарушения у индивидуума, включающий введение состава по любому из пп.1-39 индивидууму в количестве, эффективном для лечения заболевания или нарушения.
67. Состав для применения по п.66, где злокачественная опухоль представляет собой лимфому, лимфоцитарный лейкоз и множественную миелому.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361780899P | 2013-03-13 | 2013-03-13 | |
| US61/780,899 | 2013-03-13 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143607A Division RU2694055C2 (ru) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Составы антител |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019120404A true RU2019120404A (ru) | 2019-08-06 |
Family
ID=51625441
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143607A RU2694055C2 (ru) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Составы антител |
| RU2019120404A RU2019120404A (ru) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Составы антител |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143607A RU2694055C2 (ru) | 2013-03-13 | 2014-03-13 | Составы антител |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10010611B2 (ru) |
| EP (2) | EP3744345B1 (ru) |
| JP (2) | JP6511609B2 (ru) |
| KR (2) | KR102048512B1 (ru) |
| CN (2) | CN110538322A (ru) |
| AR (1) | AR095396A1 (ru) |
| AU (2) | AU2014243783B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015022210A8 (ru) |
| CA (1) | CA2906057A1 (ru) |
| IL (2) | IL240886B (ru) |
| MX (2) | MX365567B (ru) |
| MY (2) | MY189047A (ru) |
| NZ (2) | NZ751452A (ru) |
| RU (2) | RU2694055C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201507475UA (ru) |
| WO (1) | WO2014160490A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201506981B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014160490A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Genetech, Inc. | Antibody formulations |
| US20160137727A1 (en) | 2014-09-15 | 2016-05-19 | Genentech, Inc. | Antibody formulations |
| TWI738632B (zh) | 2014-11-07 | 2021-09-11 | 瑞士商諾華公司 | 穩定的含有高濃度抗vegf抗體之蛋白質溶液調配物 |
| BR112017014376A2 (en) * | 2015-01-28 | 2018-05-02 | Pfizer Inc. | stable aqueous formulation of vascular endothelial growth antifactor (vegf) antibodies and use |
| US11149091B2 (en) * | 2015-12-09 | 2021-10-19 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods for treating nephrotic syndrome |
| CN105920600A (zh) * | 2016-04-19 | 2016-09-07 | 上海景泽生物技术有限公司 | 一种稳定的抗vegf抗体制剂及其用途 |
| HRP20210945T1 (hr) | 2016-06-27 | 2021-09-17 | Morphosys Ag | Formulacije protutijela anti-cd19 |
| CN107384932B (zh) | 2016-08-31 | 2020-10-20 | 北京天广实生物技术股份有限公司 | 抗人cd20人源化单克隆抗体mil62、其制备方法及用途 |
| US20190374639A1 (en) | 2016-11-21 | 2019-12-12 | Polpharma Biologics S.A. | Aqueous pharmaceutical formulations |
| CN108686204A (zh) * | 2017-04-07 | 2018-10-23 | 浙江海正药业股份有限公司 | 包含组氨酸缓冲体系的英夫利西单抗组合物 |
| US11865175B1 (en) | 2017-04-28 | 2024-01-09 | Cedars-Sinai Medical Center | Post-transplantation prophylaxis and treatments for antibody-mediated rejection of solid organ transplant |
| CN107899020A (zh) * | 2017-08-11 | 2018-04-13 | 百奥泰生物科技(广州)有限公司 | Cd20阳性疾病治疗的化合物及方法 |
| CN107881160A (zh) * | 2017-08-11 | 2018-04-06 | 百奥泰生物科技(广州)有限公司 | 一种由基因组被编辑的cho宿主细胞产生的具有独特糖谱的重组抗体及其制备方法 |
| MA50670A (fr) * | 2017-09-29 | 2020-08-05 | Janssen Biotech Inc | Nouvelles formulations permettant de stabiliser des compositions d'anticorps à faible dose |
| WO2019124946A1 (ko) * | 2017-12-22 | 2019-06-27 | 삼성바이오에피스 주식회사 | Vegf 길항제를 포함하는 액상 조성물 |
| WO2020036869A1 (en) | 2018-08-16 | 2020-02-20 | Emd Millipore Corporation | Closed bioprocessing device |
| CN120241997A (zh) | 2019-02-18 | 2025-07-04 | 伊莱利利公司 | 治疗性抗体制剂 |
| EP4025250A4 (en) * | 2019-10-12 | 2024-01-17 | Bio-Thera Solutions, Ltd. | FORMULATION OF ANTI-CD20 ANTIBODIES AND USE OF ANTI-CD20 ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF CD20-POSITIVE DISEASES |
| KR20220149690A (ko) * | 2020-03-04 | 2022-11-08 | 상하이 헨리우스 바이오테크, 인크. | 베바시주맙을 포함하는 약물 조제용 제제 |
| WO2022265591A1 (en) * | 2021-06-18 | 2022-12-22 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Pharmaceutical compositions of bevacizumab |
Family Cites Families (127)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
| FR2413974A1 (fr) | 1978-01-06 | 1979-08-03 | David Bernard | Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie |
| US4419446A (en) | 1980-12-31 | 1983-12-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector |
| NZ201705A (en) | 1981-08-31 | 1986-03-14 | Genentech Inc | Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast |
| DE3228284C2 (de) | 1982-07-29 | 1986-11-27 | Messerschmitt-Bölkow-Blohm GmbH, 8000 München | Niederhaltevorrichtung für entfaltbare Funktionselemente |
| US4601978A (en) | 1982-11-24 | 1986-07-22 | The Regents Of The University Of California | Mammalian metallothionein promoter system |
| US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
| US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4675187A (en) | 1983-05-16 | 1987-06-23 | Bristol-Myers Company | BBM-1675, a new antibiotic complex |
| DD266710A3 (de) | 1983-06-06 | 1989-04-12 | Ve Forschungszentrum Biotechnologie | Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase |
| US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
| US4965199A (en) | 1984-04-20 | 1990-10-23 | Genentech, Inc. | Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection |
| US4879231A (en) | 1984-10-30 | 1989-11-07 | Phillips Petroleum Company | Transformation of yeasts of the genus pichia |
| GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
| US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
| US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
| US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
| GB8610600D0 (en) | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| ES2058199T3 (es) | 1987-09-23 | 1994-11-01 | Bristol Myers Squibb Co | Heteroconjugados de anticuerpos para la eliminacion de celulas infectadas por el vih. |
| WO1989006692A1 (en) | 1988-01-12 | 1989-07-27 | Genentech, Inc. | Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function |
| DE68925971T2 (de) | 1988-09-23 | 1996-09-05 | Cetus Oncology Corp | Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| ATE102631T1 (de) | 1988-11-11 | 1994-03-15 | Medical Res Council | Klonierung von immunglobulin sequenzen aus den variabelen domaenen. |
| FR2646437B1 (fr) | 1989-04-28 | 1991-08-30 | Transgene Sa | Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant |
| EP0402226A1 (en) | 1989-06-06 | 1990-12-12 | Institut National De La Recherche Agronomique | Transformation vectors for yeast yarrowia |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| DE69029036T2 (de) | 1989-06-29 | 1997-05-22 | Medarex Inc | Bispezifische reagenzien für die aids-therapie |
| US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
| US6395492B1 (en) | 1990-01-11 | 2002-05-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Derivatized oligonucleotides having improved uptake and other properties |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| ATE139258T1 (de) | 1990-01-12 | 1996-06-15 | Cell Genesys Inc | Erzeugung xenogener antikörper |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| AU8507191A (en) | 1990-08-29 | 1992-03-30 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
| CA2095633C (en) | 1990-12-03 | 2003-02-04 | Lisa J. Garrard | Enrichment method for variant proteins with altered binding properties |
| US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
| US20030206899A1 (en) | 1991-03-29 | 2003-11-06 | Genentech, Inc. | Vascular endothelial cell growth factor antagonists |
| US6582959B2 (en) | 1991-03-29 | 2003-06-24 | Genentech, Inc. | Antibodies to vascular endothelial cell growth factor |
| EP0586505A1 (en) | 1991-05-14 | 1994-03-16 | Repligen Corporation | Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection |
| WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
| EP0604580A1 (en) | 1991-09-19 | 1994-07-06 | Genentech, Inc. | EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab') 2? ANTIBODIES |
| EP0605522B1 (en) | 1991-09-23 | 1999-06-23 | Medical Research Council | Methods for the production of humanized antibodies |
| FI941572A7 (fi) | 1991-10-07 | 1994-05-27 | Oncologix Inc | Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenete lmä |
| WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
| EP0617706B1 (en) | 1991-11-25 | 2001-10-17 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
| US5667988A (en) | 1992-01-27 | 1997-09-16 | The Scripps Research Institute | Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains |
| DE69334255D1 (de) | 1992-02-06 | 2009-02-12 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Marker für Krebs und biosynthetisches Bindeprotein dafür |
| JPH08500017A (ja) | 1992-08-17 | 1996-01-09 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 二特異的免疫アドヘジン |
| ATE348110T1 (de) | 1992-10-28 | 2007-01-15 | Genentech Inc | Hvegf rezeptor als vegf antagonist |
| US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
| DE69303494T2 (de) | 1992-11-13 | 1997-01-16 | Idec Pharma Corp | Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörper gegen menschlichen b lymphozyt beschränkter differenzierung antigen für die behandlung von b-zell-lymphoma |
| US5635388A (en) | 1994-04-04 | 1997-06-03 | Genentech, Inc. | Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof |
| US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
| US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
| US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
| IL117645A (en) | 1995-03-30 | 2005-08-31 | Genentech Inc | Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration |
| US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| EP0822830B1 (en) | 1995-04-27 | 2008-04-02 | Amgen Fremont Inc. | Human anti-IL-8 antibodies, derived from immunized xenomice |
| EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| DE69739567D1 (de) | 1996-08-30 | 2009-10-15 | Upfront Chromatography As Kope | Isolierung von Immunoglobulinen |
| EP1500329B1 (en) | 1996-12-03 | 2012-03-21 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies that specifically bind human TNF alpha |
| US20080318254A9 (en) | 1997-03-10 | 2008-12-25 | The Regents Of The University Of California | PSCA antibodies and hybridomas producing them |
| US20020032315A1 (en) | 1997-08-06 | 2002-03-14 | Manuel Baca | Anti-vegf antibodies |
| WO1998045331A2 (en) | 1997-04-07 | 1998-10-15 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
| SI1695985T1 (sl) | 1997-04-07 | 2011-06-30 | Genentech Inc | Postopki za tvorbo humaniziranih protiteles z naključno mutagenezo |
| US6884879B1 (en) | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
| US20020173629A1 (en) | 1997-05-05 | 2002-11-21 | Aya Jakobovits | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
| US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
| BR9813365A (pt) | 1997-12-05 | 2004-06-15 | Scripps Research Inst | Método para produção e humanização de um anticorpo monoclonal de rato |
| DK1071700T3 (da) | 1998-04-20 | 2010-06-07 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet |
| UA60365C2 (ru) | 1998-06-04 | 2003-10-15 | Пфайзер Продактс Інк. | Производные изотиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего |
| DK1167537T3 (da) | 1999-03-30 | 2008-11-10 | Japan Tobacco Inc | Fremgangsmåde til fremstilling af et monoklonalt antistof |
| US6703020B1 (en) | 1999-04-28 | 2004-03-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF |
| TWI262914B (en) | 1999-07-02 | 2006-10-01 | Agouron Pharma | Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases |
| DE60022369T2 (de) | 1999-10-04 | 2006-05-18 | Medicago Inc., Sainte Foy | Verfahren zur regulation der transkription von fremden genen in gegenwart von stickstoff |
| US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
| JP2005519580A (ja) | 2001-05-16 | 2005-07-07 | アルバート アインシュタイン カレッジ オブ メディシン オブ イエシバ ユニバーシティ | 非ヒト動物由来のヒト抗肺炎球菌抗体 |
| WO2003017935A2 (en) | 2001-08-23 | 2003-03-06 | Genmab A/S | Human antibodies specific for interleukin 15 (il-15) |
| KR100932340B1 (ko) | 2002-10-17 | 2009-12-16 | 젠맵 에이/에스 | Ｃｄ20에 대한 인간 모노클로날 항체 |
| CN103833854B (zh) | 2002-12-16 | 2017-12-12 | 健泰科生物技术公司 | 免疫球蛋白变体及其用途 |
| AU2004205898B2 (en) | 2003-01-17 | 2009-11-19 | The Research Foundation Of State University Of New York | Pancreatic cancer associated antigen, antibody thereto, and diagnostic and treatment methods |
| PL222220B1 (pl) | 2003-01-22 | 2016-07-29 | Glycart Biotechnology Ag | Komórka gospodarza i sposób wytwarzania polipeptydu w komórce gospodarza |
| US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
| US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
| DE10314595B4 (de) | 2003-03-31 | 2006-05-04 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Herstellung von Transistoren unterschiedlichen Leitungstyps und unterschiedlicher Packungsdichte in einem Halbleitersubstrat |
| WO2005023177A2 (en) | 2003-05-21 | 2005-03-17 | Medarex, Inc. | Human monoclonal antibodies against bacillusanthracis protective antigen |
| EP1638941B1 (en) | 2003-05-22 | 2010-06-02 | Abbott Laboratories | Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors |
| RS20050885A (sr) | 2003-05-30 | 2008-04-04 | Genentech | Lečenje sa anti-vegf antitelima |
| US7758859B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-07-20 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
| US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| BRPI0416262B1 (pt) | 2003-11-05 | 2022-04-12 | Roche Glycart Ag | Anticorpo anti-cd20 humano tipo ii humanizado, seu método de produção, seus usos, bem como polinucleotídeo isolado, vetor de expressão e composição farmacêutica |
| EP1740946B1 (en) | 2004-04-20 | 2013-11-06 | Genmab A/S | Human monoclonal antibodies against cd20 |
| US20060009360A1 (en) | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Robert Pifer | New adjuvant composition |
| JO3000B1 (ar) * | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
| KR101460932B1 (ko) | 2005-08-26 | 2014-11-12 | 로슈 글리카트 아게 | 변형된 세포 신호 활성을 가진 개질된 항원 결합 분자 |
| TW200812615A (en) | 2006-03-22 | 2008-03-16 | Hoffmann La Roche | Tumor therapy with an antibody for vascular endothelial growth factor and an antibody for human epithelial growth factor receptor type 2 |
| AU2007234612B2 (en) * | 2006-12-14 | 2013-06-27 | Johnson & Johnson Regenerative Therapeutics, Llc | Protein stabilization formulations |
| WO2008121615A2 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Medimmune, Inc. | Antibody formulation |
| US20090110688A1 (en) | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Georg Fertig | Combination therapy of type ii anti-cd20 antibody with a proteasome inhibitor |
| TWI468417B (zh) | 2007-11-30 | 2015-01-11 | Genentech Inc | 抗－ｖｅｇｆ抗體 |
| NZ585516A (en) * | 2007-12-21 | 2012-07-27 | Hoffmann La Roche | Anti-cd20 antibody formulation |
| KR20100135748A (ko) * | 2008-02-21 | 2010-12-27 | 센주 세이야꾸 가부시키가이샤 | 아쥬반트로서의 안과용 ｎｓａｉｄ |
| TR201802935T4 (tr) | 2008-09-19 | 2018-03-21 | Pfizer | Stabil sıvı antikor formülasyonu. |
| US9127273B2 (en) * | 2009-01-13 | 2015-09-08 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | UNC-45A splice variants based cancer diagnostics and therapeutics |
| JP2012519712A (ja) | 2009-03-06 | 2012-08-30 | メディミューン，エルエルシー | ヒト化抗ｃｄ１９抗体製剤 |
| US9345661B2 (en) * | 2009-07-31 | 2016-05-24 | Genentech, Inc. | Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof |
| AR078161A1 (es) * | 2009-09-11 | 2011-10-19 | Hoffmann La Roche | Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento. |
| PL2515941T3 (pl) * | 2009-12-21 | 2020-04-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Preparat farmaceutyczny zawierający bewacyzumab |
| JP6066732B2 (ja) | 2010-03-05 | 2017-01-25 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー | 標的免疫調節抗体および融合タンパク質に基づく組成物および方法 |
| WO2012013980A1 (en) * | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Arecor Limited | Stabilized aqueous antibody compositions |
| KR102031020B1 (ko) * | 2011-03-31 | 2019-10-14 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 인간 프로그램화된 사멸 수용체 pd-1에 대한 항체의 안정한 제제 및 관련된 치료 |
| GB201107170D0 (en) * | 2011-04-28 | 2011-06-15 | Clark Michael | Binding molecules with biased recognition |
| AU2012328524B2 (en) | 2011-10-28 | 2017-05-18 | Excelse Bio, Inc. | Protein formulations containing amino acids |
| FR2995214B1 (fr) | 2012-09-10 | 2014-11-21 | Adocia | Solution a viscosite reduite de proteine a concentration elevee |
| WO2014160490A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Genetech, Inc. | Antibody formulations |
| US20160137727A1 (en) | 2014-09-15 | 2016-05-19 | Genentech, Inc. | Antibody formulations |
| WO2020037392A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Gulfstream Inc. | Bubble generation system |
-
2014
- 2014-03-13 WO PCT/US2014/026824 patent/WO2014160490A1/en not_active Ceased
- 2014-03-13 RU RU2015143607A patent/RU2694055C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 NZ NZ751452A patent/NZ751452A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-13 KR KR1020157027938A patent/KR102048512B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-13 NZ NZ711567A patent/NZ711567A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-13 BR BR112015022210A patent/BR112015022210A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 CA CA2906057A patent/CA2906057A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-13 MY MYPI2019002171A patent/MY189047A/en unknown
- 2014-03-13 RU RU2019120404A patent/RU2019120404A/ru unknown
- 2014-03-13 EP EP20181968.7A patent/EP3744345B1/en active Active
- 2014-03-13 AR ARP140100940A patent/AR095396A1/es unknown
- 2014-03-13 SG SG11201507475UA patent/SG11201507475UA/en unknown
- 2014-03-13 CN CN201910706434.6A patent/CN110538322A/zh active Pending
- 2014-03-13 AU AU2014243783A patent/AU2014243783B2/en not_active Ceased
- 2014-03-13 US US14/207,885 patent/US10010611B2/en active Active
- 2014-03-13 KR KR1020197034158A patent/KR102127085B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-13 SG SG10201913932VA patent/SG10201913932VA/en unknown
- 2014-03-13 EP EP14772646.7A patent/EP2968553B1/en active Active
- 2014-03-13 CN CN201480025838.4A patent/CN105209069B/zh active Active
- 2014-03-13 MX MX2015011425A patent/MX365567B/es active IP Right Grant
- 2014-03-13 JP JP2016502256A patent/JP6511609B2/ja active Active
- 2014-03-13 MY MYPI2015002310A patent/MY185551A/en unknown
-
2015
- 2015-08-27 IL IL240886A patent/IL240886B/en active IP Right Grant
- 2015-09-02 MX MX2019006633A patent/MX2019006633A/es unknown
- 2015-09-18 ZA ZA2015/06981A patent/ZA201506981B/en unknown
-
2017
- 2017-10-18 US US15/787,265 patent/US10925966B2/en active Active
-
2018
- 2018-11-05 JP JP2018208122A patent/JP6814962B2/ja active Active
-
2019
- 2019-03-06 AU AU2019201566A patent/AU2019201566B2/en not_active Ceased
- 2019-12-20 US US16/723,864 patent/US20200179516A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-06-03 IL IL275103A patent/IL275103A/en unknown
- 2020-09-07 ZA ZA2020/05525A patent/ZA202005525B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019120404A (ru) | Составы антител | |
| RU2017112703A (ru) | Составы на основе антител | |
| JP2016515124A5 (ru) | ||
| RU2434640C2 (ru) | Лечение метастатического рака молочной железы | |
| RU2012131354A (ru) | Состав, содержащий антитело | |
| AR124482A2 (es) | Composiciones farmacéuticas que comprenden anticuerpos humanos frente a pcsk9 | |
| JP2013515071A5 (ru) | ||
| Sedeyn et al. | New antibody-based prevention and treatment options for influenza | |
| SI2523688T1 (en) | Formulation of antibodies and therapeutic regimes | |
| RU2019100221A (ru) | Составы на основе антитела к CD19 | |
| RU2017132877A (ru) | Комбинация антагониста pd-1 и эрибулина для лечения рака | |
| Gupta et al. | Pharmacokinetics and safety of ixazomib plus lenalidomide–dexamethasone in Asian patients with relapsed/refractory myeloma: a phase 1 study | |
| JP2017528480A5 (ru) | ||
| JP2014511383A5 (ru) | ||
| JP2016505572A5 (ru) | ||
| SI2576524T1 (en) | USE OF METFORMIN IN COMBINATION WITH GLUCOIN-ACTIVE ACTIVATORS, ALSO THE COMPOSITION, COMPARING METFORMIN AND GLUCOIN-ACTIVE ACTUATOR | |
| ECSP21043639A (es) | Formulación de solución de proteínas que contiene una alta concentración de un anticuerpo anti-vegf | |
| CL2024000232A1 (es) | Composición farmacéutica de anticuerpo anti-pd-1 y uso de la misma | |
| DOP2025000008A (es) | Composición farmacéutica de anticuerpo anti-cd20 y uso de la misma | |
| EA201301275A1 (ru) | Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса | |
| CN101062066A (zh) | 兽用复方板蓝根注射液及其制备工艺 | |
| AR092719A1 (es) | Metodo y composicion para el tratamiento de ectoparasitos | |
| PE20220932A1 (es) | Composicion farmaceutica acuosa de anticuerpo anti-pd1 prolgolimab y su uso | |
| RU2011133838A (ru) | Способ повышения продуктивности свиней | |
| JP2022525779A (ja) | ６，８－ビス－ベンジルチオ－オクタン酸を使用してリンパ腫を治療するため治療方法および組成物 |