[go: up one dir, main page]

RU2019104004A - Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс - Google Patents

Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс Download PDF

Info

Publication number
RU2019104004A
RU2019104004A RU2019104004A RU2019104004A RU2019104004A RU 2019104004 A RU2019104004 A RU 2019104004A RU 2019104004 A RU2019104004 A RU 2019104004A RU 2019104004 A RU2019104004 A RU 2019104004A RU 2019104004 A RU2019104004 A RU 2019104004A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyclodextrin
allopregnanolone
administered
dose
tetrahydroprogesterone
Prior art date
Application number
RU2019104004A
Other languages
English (en)
Inventor
Киран РЕДДИ
Original Assignee
Сейдж Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48874058&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2019104004(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сейдж Терапьютикс, Инк. filed Critical Сейдж Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2019104004A publication Critical patent/RU2019104004A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/549—Sugars, nucleosides, nucleotides or nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (47)

1. Способ лечения черепно-мозговой травмы, включающий введение эффективного количества дозированной лекарственной формы аллопрегнанолона в циклодекстриновом носителе индивидууму, нуждающемуся в этом, для лечения поражения центральной нервной системы.
2. Способ по п. 1, где аллопрегнанолон вводят в схеме введения терапевтически эффективной двухуровневой дозы аллопрегнанолона, включающей первый период, где субъекту вводят первую почасовую дозу аллопрегнанолона, с последующим вторым периодом, где вводят более низкую почасовую инфузионную дозу аллопрегнанолона.
3. Способ по п. 2, где аллопрегнанолон вводят насыщающей дозой в течение 1 часа, с последующей поддерживающей инфузией в течение следующих 95 часов, после чего дозу постепенно снижают.
4. Способ по п. 1, где аллопрегнанолон вводят в течение пяти дней.
5. Способ по п. 1, где концентрация аллопрегнанолона составляет от приблизительно 0,25 мг/мл до приблизительно 15 мг/мл.
6. Способ по п. 1, где концентрация аллопрегнанолона составляет приблизительно 1,5 мг/мл.
7. Способ по п. 1, где дозировка аллопрегнанолона, вводимого инфузией, создает равновесную концентрацию аллопрегнанолона в сыворотке приблизительно от 150 нМ до 2500 нМ.
8. Способ по п. 1, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 6% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
9. Способ по п. 1, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 15% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
10. Способ по п. 1, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 30% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
11. Стандартная лекарственная форма, включающая комплекс аллопрегнанолона и циклодекстрина.
12. Стандартная лекарственная форма по п. 11, где аллопрегнанолон выбран из группы, состоящей из аллопрегнанолона и его солей и энантиомерных форм.
13. Стандартная лекарственная форма по п. 11, где циклодекстрин выбран из группы, состоящей из циклических олигосахаридов, содержащих или включающих шесть (α-циклодекстрин), семь (β-циклодекстрин), восемь (γ-циклодекстрин) или более α-(1,4)-связанных остатков глюкозы, и химически модифицированных циклодекстринов.
14. Стандартная лекарственная форма по п. 11, где циклодекстрин выбран из группы, состоящей из α-циклодекстрина; β-циклодекстрина; γ-циклодекстрина; метил-α-циклодекстрина; метил-β-циклодекстрина; метил-γ-циклодекстрина; этил-β-циклодекстрина; бутил-α-циклодекстрина; бутил-β-циклодекстрина; бутил-γ-циклодекстрина; пентил-γ-циклодекстрина; гидроксиэтил-β-циклодекстрина; гидроксиэтил γ-циклодекстрина; 2-гидроксипропил α-циклодекстрина; 2-гидроксипропил-β-циклодекстрина; 2-гидроксипропил-γ-циклодекстрина; 2-гидроксибутил-β-циклодекстрина; ацетил-α-циклодекстрина; ацетил-β-циклодекстрина; ацетил-γ-циклодекстрина; пропионил-β-циклодекстрина; бутирил-β-циклодекстрина; сукцинил-α-циклодекстрина; сукцинил-β-циклодекстрина; сукцинил-γ-циклодекстрина; бензоил-β-циклодекстрина; пальмитил-β-циклодекстрина; толуолсульфонил-β-циклодекстрина; ацетилметил-β-циклодекстрина; ацетилбутил-β-циклодекстрина; глюкозил-α-циклодекстрина; глюкозил-β-циклодекстрина; глюкозил-γ-циклодекстрина; мальтозил-α-циклодекстрина; мальтозил-β-циклодекстрина; мальтозил-γ-циклодекстрина; карбоксиметилового эфира α-циклодекстрина; карбоксиметилового эфира β-циклодекстрина; карбоксиметилового эфира γ-циклодекстрина; карбоксиметилэтил-β-циклодекстрина; фосфатного эфира α-циклодекстрина; фосфатного эфира β-циклодекстрина; фосфорного эфира γ-циклодекстрина; 3-триметиламмоний-2-гидроксипропил-β-циклодекстрина; сульфобутилового эфира β-циклодекстрина; карбоксиметил-α-циклодекстрина; карбоксиметил-β-циклодекстрина; карбоксиметил-γ-циклодекстрина, алкилциклодекстринов, гидроксиалкилциклодекстринов, карбокисалкилциклодекстринов и сульфоалкиловых эфиров циклодекстринов, а также их комбинаций.
15. Фармацевтическая стандартная лекарственная форма по п. 11, включающая комплекс 3α,5α-тетрагидропрогестерона с сульфобутилэфиром β-циклодекстрина (SBEβCD).
16. Фармацевтическая стандартная лекарственная форма по п. 15, включающая 3α,5α-тетрагидропрогестерон в стерильном 0,9% растворе хлорида натрия, содержащая или включающая 6% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
17. Фармацевтическая стандартная лекарственная форма по п. 15, включающая 3α,5α-тетрагидропрогестерон в стерильном 0,9% растворе хлорида натрия, включающая 15% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
18. Фармацевтическая стандартная лекарственная форма по п. 15, включающая 3α,5α-тетрагидропрогестерон в стерильном 0,9% растворе хлорида натрия, включающая 30% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
19. Способ лечения нарушения ЦНС, включающий введение субъекту эффективного количества дозированной лекарственной формы аллопрегнанолона в циклодекстриновом носителе.
20. Способ по п. 19, где аллопрегнанолон вводят в схеме введения терапевтически эффективной двухуровневой дозы аллопрегнанолона, включающей первый период, где субъекту вводят первую почасовую дозу аллопрегнанолона, с последующим вторым периодом, где вводят более низкую почасовую инфузионную дозу аллопрегнанолона.
21. Способ по п. 20, где аллопрегнанолон вводят насыщающей дозой в течение 1 часа, с последующей поддерживающей инфузией в течение следующих 95 часов, после чего дозу постепенно снижают.
22. Способ по п. 19, где аллопрегнанолон вводят в течение пяти дней.
23. Способ по п. 19, где концентрация аллопрегнанолона составляет от приблизительно 0,25 мг/мл до приблизительно 15 мг/мл.
24. Способ по п. 19, где концентрация аллопрегнанолона составляет приблизительно 1,5 мг/мл.
25. Способ по п. 19, где дозировка аллопрегнанолона, который вводят инфузией, создает равновесную концентрацию аллопрегнанолона в сыворотке от приблизительно 150 нМ до 2500 нМ.
26. Способ по п. 19, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 6% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
27. Способ по п. 19, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 15% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
28. Способ по п. 19, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 30% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
29. Способ по п. 19, где нарушение ЦНС является эпилептическим статусом.
30. Способ по п. 29, где эпилептический статус является рефрактерным эпилептическим статусом.
31. Способ по п. 19, где эпилептический статус является бессудорожным эпилептическим статусом.
32. Способ по п. 19, где нарушение ЦНС является черепно-мозговой травмой.
33. Способ по п. 19, где нарушение ЦНС является эпилептическим припадком.
34. Способ по п. 19, где эпилептический припадок является острым повторным эпилептическим припадком или кластерным эпилептическим припадком.
35. Способ лечения нарушения ЦНС, включающий введение субъекту эффективного количества дозированной лекарственной формы аллопрегнанолона, где нарушение ЦНС является эпилептическим припадком или эпилептическим статусом.
36. Способ по п. 35, где нарушение является эпилептическим статусом.
37. Способ по п. 35, где эпилептический статус является рефрактерным эпилептическим статусом.
38. Способ по п. 35, где эпилептический статус является бессудорожным эпилептическим статусом.
39. Способ по п. 35, где аллопрегнанолон вводят в схеме введения терапевтически эффективной двухуровневой дозы аллопрегнанолона, включающей первый период, где субъекту вводят первую почасовую дозу аллопрегнанолона, с последующим вторым периодом, где вводят более низкую почасовую инфузионную дозу аллопрегнанолона.
40. Способ по п. 39, где аллопрегнанолон вводят насыщающей дозой в течение 1 часа, с последующей поддерживающей инфузией в течение следующих 95 часов, после чего дозу постепенно снижают.
41. Способ по п. 35, где аллопрегнанолон вводят в течение пяти дней.
42. Способ по п. 35, где концентрация аллопрегнанолона составляет от приблизительно 0,25 мг/мл до приблизительно 15 мг/мл.
43. Способ по п. 35, где концентрация аллопрегнанолона составляет приблизительно 1,5 мг/мл.
44. Способ по п. 35, где дозировка аллопрегнанолона, который вводят инфузией, создает равновесную концентрацию аллопрегнанолона в сыворотке от приблизительно 150 нМ до 2500 нМ.
45. Способ по п. 35, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 6% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
46. Способ по п. 35, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 15% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
47. Способ по п. 35, где аллопрегнанолон (3α,5α-тетрагидропрогестерон) включен в лекарственную форму с 30% сульфобутилэфира β-циклодекстрина фармацевтической чистоты (SBEβCD).
RU2019104004A 2012-01-23 2013-01-23 Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс RU2019104004A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261589740P 2012-01-23 2012-01-23
US61/589,740 2012-01-23

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014134316A Division RU2681835C2 (ru) 2012-01-23 2013-01-23 Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019104004A true RU2019104004A (ru) 2019-03-07

Family

ID=48874058

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019104004A RU2019104004A (ru) 2012-01-23 2013-01-23 Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс
RU2014134316A RU2681835C2 (ru) 2012-01-23 2013-01-23 Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014134316A RU2681835C2 (ru) 2012-01-23 2013-01-23 Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс

Country Status (25)

Country Link
US (5) US20150018327A1 (ru)
EP (3) EP2806877B2 (ru)
JP (5) JP2015513316A (ru)
CN (2) CN104736158A (ru)
AU (3) AU2013212287B2 (ru)
BR (1) BR112014018110B1 (ru)
CA (1) CA2862076C (ru)
CY (1) CY1122527T1 (ru)
DK (1) DK2806877T3 (ru)
ES (1) ES2758446T3 (ru)
HR (1) HRP20192348T1 (ru)
HU (1) HUE046800T2 (ru)
IL (4) IL286348B2 (ru)
LT (1) LT2806877T (ru)
MX (3) MX2014008895A (ru)
NZ (2) NZ627781A (ru)
PL (1) PL2806877T3 (ru)
PT (1) PT2806877T (ru)
RS (1) RS59734B1 (ru)
RU (2) RU2019104004A (ru)
SG (2) SG10201606063RA (ru)
SI (1) SI2806877T1 (ru)
SM (1) SMT202000008T1 (ru)
WO (1) WO2013112605A2 (ru)
ZA (1) ZA201405401B (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101583620B (zh) 2005-11-28 2016-08-17 马里纳斯医药公司 加奈索酮组合物及其制备和使用方法
US10478505B2 (en) 2011-09-23 2019-11-19 The Regents Of The University Of California Edible oils to enhance delivery of orally administered steroids
RU2019104004A (ru) 2012-01-23 2019-03-07 Сейдж Терапьютикс, Инк. Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс
WO2014028398A2 (en) 2012-08-13 2014-02-20 The Regents Of The University Of California Mitigation of epileptic seizures by combination therapy using benzodiazepines and neurosteroids
KR102305359B1 (ko) * 2012-08-21 2021-09-24 세이지 테라퓨틱스, 인크. 간질 또는 간질지속 상태를 치료하는 방법
WO2014071449A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 Goodchild Investments Pty Ltd Neuroactive steroids and their use to facilitate neuroprotection
JP2016501876A (ja) * 2012-11-30 2016-01-21 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア ステロイドの抗痙攣活性
JP6470258B2 (ja) 2013-04-17 2019-02-13 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド １９−ノルｃ３，３−ジ置換ｃ２１−ｎ−ピラゾリルステロイドおよびその使用方法
WO2015195962A1 (en) 2014-06-18 2015-12-23 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
JOP20200195A1 (ar) 2014-09-08 2017-06-16 Sage Therapeutics Inc سترويدات وتركيبات نشطة عصبياً، واستخداماتها
US10577390B2 (en) 2014-10-16 2020-03-03 Sage Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating CNS disorders
LT3224269T (lt) 2014-11-27 2020-07-10 Sage Therapeutics, Inc. Kompozicijos ir būdai, skirti cns sutrikimams gydyti
WO2016164763A1 (en) 2015-04-10 2016-10-13 Sage Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating cns disorders
MA45276A (fr) * 2015-06-18 2018-04-25 Sage Therapeutics Inc Solutions de stéroïdes neuroactifs et leurs méthodes d'utilisation
CA2994178C (en) 2015-08-18 2024-03-19 The Regents Of The University Of California Nitroxide containing amyloid binding agents for imaging and therapeutic uses
JP2018530585A (ja) 2015-10-16 2018-10-18 マリナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ナノ粒子を含む注射可能な神経ステロイド製剤
NZ785712A (en) 2016-03-08 2025-03-28 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
US10858338B2 (en) 2016-03-15 2020-12-08 The Regents Of The University Of California Inhibitors for soluble epoxide hydrolase (SEH) and fatty acid amide hydrolase (FAAH)
NZ790186A (en) 2016-07-11 2025-08-29 Sage Therapeutics Inc C7, C12, and C16 substituted neuroactive steroids and their methods of use
DK3481845T3 (da) 2016-07-11 2023-11-27 Sage Therapeutics Inc C17, c20 og c21 substituerede neuroaktive steroider og deres anvendelsesmetoder
KR20230050474A (ko) 2016-08-11 2023-04-14 오비드 테라퓨틱스 인크. 간질 장애의 치료를 위한 방법 및 조성물
US20180050107A1 (en) * 2016-08-16 2018-02-22 Janssen Pharmaceutica Nv Neurosteroid compositions and methods of use thereof
US20180050005A1 (en) * 2016-08-16 2018-02-22 Janssen Pharmaceutica Nv Concentrated Solution of 17-Hydroxydocosahexaenoic Acid
JOP20190022B1 (ar) 2016-08-23 2023-03-28 Sage Therapeutics Inc ستيرويد 19- نور c3، 3- به استبدال ثنائي لـ c21-n بيرازوليل بلوري
US10391105B2 (en) 2016-09-09 2019-08-27 Marinus Pharmaceuticals Inc. Methods of treating certain depressive disorders and delirium tremens
CN108148106A (zh) 2016-12-05 2018-06-12 江苏恩华络康药物研发有限公司 一类水溶性别孕烯醇酮衍生物及其用途
WO2019075362A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Sage Therapeutics, Inc. METHOD OF TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS WITH NEUROSTEROIDS AND GABAERGIC COMPOUNDS
US20190160078A1 (en) * 2017-11-10 2019-05-30 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treating genetic epileptic disorders
JP2021505608A (ja) 2017-12-08 2021-02-18 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド ＣＮＳ障害を処置するためのジュウテリウム化された２１−［４−シアノ−ピラゾール−１−イル］−１９−ノル−プレガン−３．α−オール−２０−オン誘導体
WO2020011789A1 (en) 2018-07-09 2020-01-16 Asarina Pharma Ab Injectable suspensions
US11266662B2 (en) 2018-12-07 2022-03-08 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in prophylaxis and treatment of postpartum depression
EP3946358A4 (en) * 2019-04-05 2022-12-28 The Regents of The University of California ALLOPREGNANOLON COMPOSITIONS AND USES THEREOF
KR20220006565A (ko) 2019-05-10 2022-01-17 브리 바이오사이언시스, 인크. 브렉사놀론, 가낙솔론, 또는 주라놀론을 함유하는 약제 조성물, 및 이것의 용도
CA3145923A1 (en) 2019-08-05 2021-02-11 David Czekai Ganaxolone for use in treatment of status epilepticus
US10857163B1 (en) 2019-09-30 2020-12-08 Athenen Therapeutics, Inc. Compositions that preferentially potentiate subtypes of GABAA receptors and methods of use thereof
CN119950517A (zh) 2019-12-06 2025-05-09 马瑞纳斯制药公司 用于治疗结节性硬化症的加奈索酮
MX2022011804A (es) 2020-03-25 2023-03-09 Sage Therapeutics Inc Uso de agentes para el tratamiento de condiciones respiratorias.
CN116917134A (zh) * 2020-12-02 2023-10-20 约翰霍普金斯大学 用于神经调节剂的包封和持续释放的聚合物纳米颗粒组合物
US11969434B1 (en) 2022-08-29 2024-04-30 Lipocine Inc. Oral allopregnanolone compositions and methods of use
EP4392036A1 (en) * 2021-08-26 2024-07-03 Brandeis University Selective isonitrile inhibitors of cytochrome p450 subtypes
KR20240050372A (ko) 2021-09-14 2024-04-18 난징 미노바 파마슈티컬 컴퍼니, 리미티드 수용성 알로프레그나놀론 유도체 및 이의 제조 방법과 용도
WO2023240100A1 (en) * 2022-06-07 2023-12-14 Clarkson Clay Carew A method to encapsulate non-polar compounds to achieve extended thermal stability and attenuate/prevent thermal and redox isomerization
US12186327B2 (en) 2022-08-29 2025-01-07 Lipocine Inc. Oral allopregnanolone compositions and methods of use

Family Cites Families (164)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2443266A (en) * 1944-09-02 1948-06-15 Bendix Aviat Corp Commutator brush holder
US3117142A (en) 1961-03-01 1964-01-07 Roussel Uclaf Novel preparation of estradiol and estrone
US3169134A (en) 1963-03-21 1965-02-09 Searle & Co 2, 3-oxygenated-17alpha-methyl-5alpha-androstan-17beta-ols
BE754111A (fr) 1969-07-29 1971-01-29 Upjohn Co Nouveaux 7alpha- et 7beta-methyl-3alpha,5alpha- cycloandrostanes et composes analogues 19-nor et leur procede de preparation
US3943124A (en) 1970-12-17 1976-03-09 Gordon Hanley Phillipps Chemical compounds
US3983111A (en) 1972-05-05 1976-09-28 Glaxo Laboratories Limited Steroidal anaesthetics of the pregnane and 19-norpregnane series
GB1430942A (en) 1972-05-05 1976-04-07 Glaxo Lab Ltd 21-substituted 3alpha-hydroxy pregnanes
US3865939A (en) 1973-02-23 1975-02-11 Procter & Gamble Edible oils having hypocholesterolemic properties
US4071625A (en) 1974-05-13 1978-01-31 Richardson-Merrell Inc. 19-Oxygenated-5α-androstanes for the enhancement of libido
US4192871A (en) 1976-01-06 1980-03-11 Glaxo Laboratories Limited Chemical compounds
GB1570394A (en) 1976-01-06 1980-07-02 Glaxo Lab Ltd 11-acyloxy-3-hydroxy steroids
GB1581234A (en) 1976-04-05 1980-12-10 Glaxo Operations Ltd 11a - amino - 3a - hydroxysteroids
US5847009A (en) 1986-01-14 1998-12-08 Alliance Pharmaceutical Corp. Prophylaxis in the parenteral administration of particulate dispersions in fluorocarbon emulsions
SE8600632D0 (sv) 1986-02-13 1986-02-13 Kabivitrum Ab Novel pharmaceutical composition
US5120723A (en) 1987-08-25 1992-06-09 University Of Southern California Method, compositions, and compounds for modulating brain excitability
US5319115A (en) 1987-08-25 1994-06-07 Cocensys Inc. Method for making 3α-hydroxy, 3β-substituted-pregnanes
US5232917A (en) 1987-08-25 1993-08-03 University Of Southern California Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the GABA receptor by members of the androstane and pregnane series
US5719197A (en) 1988-03-04 1998-02-17 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US4938763B1 (en) 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
MY107937A (en) 1990-02-13 1996-06-29 Takeda Chemical Industries Ltd Prolonged release microcapsules.
CA2118938A1 (en) 1991-09-13 1993-04-01 Kelvin W. Gee Novel gabaa receptor with steroid binding sites
US5411737A (en) 1991-10-15 1995-05-02 Merck & Co., Inc. Slow release syneresing polymeric drug delivery device
AU698834B2 (en) 1993-05-24 1998-11-12 Purdue Pharma Ltd. Methods and compositions for inducing sleep
EP0656365B1 (en) 1993-12-02 1997-04-09 Akzo Nobel N.V. Substituted 2beta-morpholinoandrostane derivatives
US5939545A (en) 1994-02-14 1999-08-17 Cocensys, Inc. Method, compositions, and compounds for allosteric modulation of the gaba receptor by members of the androstane and pregnane series
AU691905B2 (en) 1994-02-14 1998-05-28 Purdue Pharma Ltd. Androstanes and pregnanes for allosteric modulation of GABA receptor
ES2293638T3 (es) 1994-03-25 2008-03-16 Isotechnika, Inc. Mejora de la eficacia de farmacos por deuteracion.
JP2002500616A (ja) 1994-07-21 2002-01-08 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー 神経学的に活性なアミノステロイド
EP0808325B1 (en) 1994-11-23 2001-01-17 Cocensys, Inc. Androstane and pregnane series for allosteric modulation of gaba receptor
US5925630A (en) 1995-06-06 1999-07-20 Cocensys, Inc. Neuroactive steroids of the androstane and pregnane series
US6780853B1 (en) 1995-06-06 2004-08-24 Euro-Celtique S.A. Neuroactive steroids of the androstane and pregnane series
EP0840612A1 (en) 1995-07-24 1998-05-13 Trustees Of Boston University Inhibition of nmda receptor activity by pregnenolone sulfate derivatives
AU3967297A (en) 1996-08-01 1998-02-25 Cocensys, Inc. Use of gaba and nmda receptor ligands for the treatment of migraine headache
PT839525E (pt) 1996-10-31 2004-10-29 Takeda Chemical Industries Ltd Preparacao de libertacao prolongada
US7630757B2 (en) 1997-01-06 2009-12-08 Flint Hills Scientific Llc System for the prediction, rapid detection, warning, prevention, or control of changes in activity states in the brain of a subject
US6046177A (en) 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
US5874418A (en) 1997-05-05 1999-02-23 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use
US6316613B1 (en) 1997-07-25 2001-11-13 Beckman Coulter, Inc. Chiral separation of pharmaceutical compounds with charged cyclodextrins using capillary electrophoresis
US6245757B1 (en) 1997-10-03 2001-06-12 Research Corporation Technologies, Inc. Use of progestins to treat ischemic event
EP1063999B1 (en) 1998-03-11 2005-10-26 Torbjörn Backström Epiallopregnanolone in the treatment of cns disorders
US20020198174A1 (en) 2001-05-07 2002-12-26 Allergan Sales, Inc. Disinfecting and solubilizing steroid compositions
US6376531B1 (en) 1998-11-13 2002-04-23 Rupert Charles Bell Method of treatment using deuterium compounds
US20030236236A1 (en) 1999-06-30 2003-12-25 Feng-Jing Chen Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs
EP1104760B1 (en) 1999-12-03 2003-03-12 Pfizer Products Inc. Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
US6442887B2 (en) 2000-02-25 2002-09-03 Robert L. Sanquist Live bait keeper
US6589549B2 (en) 2000-04-27 2003-07-08 Macromed, Incorporated Bioactive agent delivering system comprised of microparticles within a biodegradable to improve release profiles
US6613308B2 (en) 2000-09-19 2003-09-02 Advanced Inhalation Research, Inc. Pulmonary delivery in treating disorders of the central nervous system
US20020072509A1 (en) * 2000-10-11 2002-06-13 Stein Donald Gerald Methods for the treatment of a traumatic central nervous system injury
EP1216713A1 (en) 2000-12-20 2002-06-26 Schering Aktiengesellschaft Compositions of estrogen-cyclodextrin complexes
GR1003861B (el) 2000-12-29 2002-04-11 Νεα νευροστεροειδη που αλληλεπιδρουν με τον υποδοχεα gabaa.
AU2002250064B2 (en) 2001-02-13 2008-01-17 University Of Florida Research Foundation, Inc. A bi-directional dual promoter complex with enhanced promoter activity for transgene expression in eukaryotes
US20030055026A1 (en) 2001-04-17 2003-03-20 Dey L.P. Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
EP1392260A2 (en) 2001-05-24 2004-03-03 Alexza Molecular Delivery Corporation Delivery of benzodiazepines through an inhalation route
CA2447519C (en) 2001-05-24 2008-09-16 Alexza Molecular Delivery Corporation Delivery of alprazolam, estazolam, midazolam or triazolam through an inhalation route
US7090830B2 (en) 2001-05-24 2006-08-15 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Drug condensation aerosols and kits
JP2003063965A (ja) * 2001-06-13 2003-03-05 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 注射用シロスタゾール水性製剤
US7122593B2 (en) 2002-01-14 2006-10-17 Ansell Healthcare Products Llc Magnetically detectable latex articles
US7550155B2 (en) 2002-07-29 2009-06-23 Transform Pharmaceuticals Inc. Aqueous pharmaceutical compositions of 2,6-diisopropylphenol (propofol) and their uses
JP2006506445A (ja) 2002-08-28 2006-02-23 ホリス − イーデン ファーマスーティカルズ、 インコーポレイテッド 治療処置の方法
US9339508B2 (en) 2003-01-17 2016-05-17 Mapreg Use of 3-methoxy-pregnenolone for the preparation of a drug for treating a traumatic brain injury
EP1626980A4 (en) 2003-05-29 2007-07-04 Univ Washington NEUROACTIVE 13,24-CYCLO-18,21-DINORCHOLANES AND STRUCTURELY RELATED PENTACYCLIC STEROIDS
US7816074B2 (en) 2003-07-31 2010-10-19 The Research Foundation Of State University Of New York α4 β2 δGABA-A receptors as a strategy for PMS and alcoholism
GB0321607D0 (en) 2003-09-15 2003-10-15 Vectura Ltd Manufacture of pharmaceutical compositions
WO2005063243A1 (en) * 2003-12-22 2005-07-14 Schering Corporation Pharmaceutical compositions
US20070020299A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
EP1574222B1 (en) 2004-03-12 2011-02-09 Cipla Ltd. Sterilization process for steroids
US20090118248A1 (en) 2004-04-23 2009-05-07 Euro-Celtique S.A. 3-Alpha-hydroxy 21-n-heteroaryl-pregnane derivatives for modulation of brain excitability and a process for the production thereof
ITMI20041763A1 (it) 2004-09-16 2004-12-16 Altergon Sa Nuove formulazioni iniettabili contenenti progesterone
US20060063707A1 (en) 2004-09-17 2006-03-23 Lifelike Biomatic, Inc. Compositions for enhancing memory and methods therefor
WO2006037016A2 (en) 2004-09-27 2006-04-06 The Regents Of The University Of California Novel therapy for treatment of chronic degenerative brain diseases and nervous system injury
US8557861B2 (en) 2004-09-28 2013-10-15 Mast Therapeutics, Inc. Low oil emulsion compositions for delivering taxoids and other insoluble drugs
WO2006110172A2 (en) 2004-09-29 2006-10-19 Hollis-Eden Pharmaceuticals.Inc. Steroid analogs and characterization and treatment methods
ES2549763T3 (es) 2004-12-07 2015-11-02 Onyx Therapeutics, Inc. Composición para inhibición del proteasoma
EA013433B1 (ru) 2005-02-15 2010-04-30 Элан Фарма Интернэшнл Лтд. Аэрозольные и впрыскиваемые рецептуры лекарственных препаратов бензодиазепина, состоящего из наночастиц
ES2392454T3 (es) 2005-03-24 2012-12-10 Emory University Régimen de dosificación para el tratamiento de una lesión cerebral traumática con progesterona
CA2604887A1 (en) 2005-04-07 2006-10-19 Hythiam, Inc. Improved methods of and compositions for the prevention of anxiety, substance abuse, and dependence
US20110319386A1 (en) 2005-08-26 2011-12-29 Braincells Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
KR100784860B1 (ko) 2005-10-31 2007-12-14 삼성전자주식회사 비휘발성 메모리 장치 및 그 제조 방법
CN101583620B (zh) 2005-11-28 2016-08-17 马里纳斯医药公司 加奈索酮组合物及其制备和使用方法
TWI376239B (en) 2006-02-01 2012-11-11 Andrew Xian Chen Vitamin e succinate stabilized pharmaceutical compositions, methods for the preparation and the use thereof
US20070287931A1 (en) 2006-02-14 2007-12-13 Dilorenzo Daniel J Methods and systems for administering an appropriate pharmacological treatment to a patient for managing epilepsy and other neurological disorders
KR20090064418A (ko) 2006-09-08 2009-06-18 브레인셀즈 인코퍼레이션 4-아실아미노피리딘 유도체 포함 조합물
US20090239942A1 (en) 2006-09-15 2009-09-24 Cloyd James C Topiramate Compositions and Methods of Making and Using the Same
US20090074677A1 (en) 2007-01-08 2009-03-19 Duke University Neuroactive steroid compositions and methods of use therefor
US20090203658A1 (en) 2007-01-08 2009-08-13 Duke University Neuroactive steroid compositions and methods of use therefor
US7813811B2 (en) 2007-02-08 2010-10-12 Neuropace, Inc. Refillable reservoir lead systems
DK2139485T3 (da) 2007-04-11 2013-01-21 Biomarin Pharm Inc Fremgangsmåder til admistration af tetrahydrobiopterin, associerede sammensætninger, og fremgangsmåder til måling
US8530463B2 (en) 2007-05-07 2013-09-10 Hale Biopharma Ventures Llc Multimodal particulate formulations
EP2167098B1 (en) * 2007-06-11 2018-09-05 University Of Southern California Allopregnanolone in a method for enhancing neurological function (alzheimer disease)
JP5663303B2 (ja) 2007-06-15 2015-02-04 リサーチ トライアングル インスティテュート Ｇａｂａレセプタークロライドイオノフォアの潜在的アロステリック調節特性を有するアンドロスタンステロイドおよびプレグナンステロイド
GB0711948D0 (en) 2007-06-20 2007-08-01 Bionature E A Ltd Neurosteriod compounds
US20100316678A1 (en) 2007-06-28 2010-12-16 Cnsbio Pty Ltd. Combination methods and compositions for treatment of neuropathic pain
JP2011507800A (ja) 2007-12-26 2011-03-10 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 癲癇、精神障害、または感覚器官の障害のためのａｍｐａ受容体アンタゴニスト
CA2711160A1 (en) 2008-01-03 2009-07-16 Biomarin Pharmaceutical Inc. Pterin analog for treating bh4 responsive condition
US20090198145A1 (en) 2008-02-06 2009-08-06 Chow Harrison Compositions, methods, and systems for rapid induction and maintenance of continuous rem sleep
US8729070B2 (en) 2008-02-20 2014-05-20 Targia Pharmaceuticals CNS pharmaceutical compositions and methods of use
DE102008015366A1 (de) 2008-03-20 2009-09-24 Merck Patent Gmbh Lyophilisierte Nanoemulsion
CZ2008434A3 (cs) 2008-07-10 2009-12-09 Ústav organické chemie a biochemie Akademie ved CR, v. v. i. Pregnanové anionické slouceniny, zpusob jejich výroby a jejich použití
HUE050319T2 (hu) 2008-10-10 2020-11-30 Vm Discovery Inc Kompozíciók és eljárások alkoholfogyasztással kapcsolatos rendellenességek, fájdalom és más betegségek kezelésére
EP2376073A2 (en) 2008-11-30 2011-10-19 Oron Zachar Dermal application of vasoconstrictors
US20110306579A1 (en) * 2009-01-30 2011-12-15 Emory University Methods of neuroprotection using neuroprotective steroids and a vitamin d
WO2010107922A1 (en) 2009-03-17 2010-09-23 Duke University Neuroactive steroid compositions and methods of use for lowering cholesterol
US20110152840A1 (en) 2009-12-23 2011-06-23 Drugtech Corporation Methods for reducing the occurrence of preterm delivery and other pregnancy-related conditions
DK2525798T3 (da) * 2010-01-21 2017-11-20 Drawbridge Pharmaceuticals Pty Ltd Anæstetisk formulering
CA2816806A1 (en) 2010-11-03 2012-05-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Needle cannula containing medicament
WO2012075286A2 (en) 2010-12-01 2012-06-07 The Regents Of The University Of California Intrapulmonary benzodiazepine for the treatment and prevention of seizures
CZ201181A3 (cs) 2011-02-15 2012-09-12 Ústav organické chemie a biochemie Akademie ved CR, v.v.i. Deriváty pregnanolonu substituované v poloze 3alfa kationickou skupinou, zpusob jejich výroby, jejich použití a prostredek je obsahující
WO2012116290A2 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Washington University Neuroactive 17(20)-z-vinylcyano-substituted steroids, prodrugs thereof, and methods of treatment using same
FR2973031B1 (fr) 2011-03-23 2013-11-29 Univ Strasbourg Derives de l'allopregnanolone et de l'epiallopregnanolone et leurs utilisations pour traiter un etat neuropathologique
US9084797B2 (en) 2011-05-23 2015-07-21 Besins Healthcare Luxembourg Sarl Progesterone treatment for improving sleep quality
US9526718B2 (en) 2011-06-28 2016-12-27 Vivozon, Inc. Combination of effective substances causing synergistic effects of multiple targeting and use thereof
WO2013019711A2 (en) 2011-07-29 2013-02-07 The Regents Of The University Of California NOVEL 17β-HETEROARYL-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS OF GABAA RECEPTORS
HUE062616T2 (hu) 2011-09-08 2023-11-28 Sage Therapeutics Inc Neuroaktív szteroidok, készítmények és alkalmazásaik
US10478505B2 (en) 2011-09-23 2019-11-19 The Regents Of The University Of California Edible oils to enhance delivery of orally administered steroids
CN104136452A (zh) 2011-10-14 2014-11-05 萨奇治疗股份有限公司 3,3-二取代的19-去甲孕甾烷化合物、组合物、及其用途
RU2014121051A (ru) 2011-11-29 2016-01-27 Амино Ап Кемикал Ко., Лтд. Виценин 2 и его аналоги для применения в качестве антиспазматического и/или прокинетического агента
BR112014012985B1 (pt) 2011-11-29 2020-05-12 Jurox Pty Ltd Composição farmacêutica injetável, seu método de produção e uso, bem como método de conservação de uma composição farmacêutica injetável e uso de pelo menos um co-solvente e pelo menos um conservante
RU2019104004A (ru) 2012-01-23 2019-03-07 Сейдж Терапьютикс, Инк. Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс
WO2013188792A2 (en) 2012-06-15 2013-12-19 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
WO2014028398A2 (en) 2012-08-13 2014-02-20 The Regents Of The University Of California Mitigation of epileptic seizures by combination therapy using benzodiazepines and neurosteroids
KR102305359B1 (ko) * 2012-08-21 2021-09-24 세이지 테라퓨틱스, 인크. 간질 또는 간질지속 상태를 치료하는 방법
WO2014058736A1 (en) 2012-10-08 2014-04-17 Washington University Neuroactive 19-alkoxy-17(20)-z-vinylcyano-substituted steroids, prodrugs thereof, and methods of treatment using same
WO2014071449A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 Goodchild Investments Pty Ltd Neuroactive steroids and their use to facilitate neuroprotection
JP2016501876A (ja) 2012-11-30 2016-01-21 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア ステロイドの抗痙攣活性
HUE039057T2 (hu) 2012-12-18 2018-12-28 Univ Washington Kezelési eljárásokban alkalmazható neuroaktív 19-alkoxi-17-szubsztituált szteroidok
WO2014108808A2 (en) 2013-01-09 2014-07-17 Henry James Lorne Pharmaceutical formulations for the treatment and prevention of trauma-induced neuropathology and neurodegeneration
WO2014169836A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sage Therapeutics, Inc. 19-nor neuroactive steroids and methods of use thereof
ES2998982T3 (en) 2013-04-17 2025-02-24 Sage Therapeutics Inc 19-nor neuroactive steroids for inducing sedation
JP6470258B2 (ja) 2013-04-17 2019-02-13 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド １９−ノルｃ３，３−ジ置換ｃ２１−ｎ−ピラゾリルステロイドおよびその使用方法
WO2015195962A1 (en) 2014-06-18 2015-12-23 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
JOP20200195A1 (ar) 2014-09-08 2017-06-16 Sage Therapeutics Inc سترويدات وتركيبات نشطة عصبياً، واستخداماتها
EP4059522A1 (en) 2015-02-06 2022-09-21 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Intravenous ganaxolone formulations and their use in treating status epilepticus and other seizure disorders
GB2541015A (en) 2015-08-06 2017-02-08 Ge Oil & Gas Uk Ltd Subsea flying lead
US20180235916A1 (en) 2015-10-14 2018-08-23 The Regents Of The University Of California Enhancing beta cell replication and/or survival
NZ785712A (en) 2016-03-08 2025-03-28 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
US20180050005A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Janssen Pharmaceutica Nv Concentrated Solution of 17-Hydroxydocosahexaenoic Acid
US20180050107A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Janssen Pharmaceutica Nv Neurosteroid compositions and methods of use thereof
CN110072523A (zh) 2016-09-07 2019-07-30 格利亚有限责任公司 通过脑神经的药理皮肤激活来治疗与神经退行性病症相关的症状
US10391105B2 (en) 2016-09-09 2019-08-27 Marinus Pharmaceuticals Inc. Methods of treating certain depressive disorders and delirium tremens
WO2018169798A1 (en) 2017-03-11 2018-09-20 The Regents Of The University Of California Mitigation of cns disorders by combination therapy using neurosteroids, and ampa blockers
AU2018255327A1 (en) 2017-04-18 2019-11-07 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Sustained release injectable neurosteroid formulations
US11752115B2 (en) 2017-06-21 2023-09-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois PPAR-alpha agonist treatment of neuropsychiatric disorders
US11266663B2 (en) 2017-06-23 2022-03-08 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Treatment of neuropsychiatric disorders with neurosteroids and analogues thereof
US11992495B2 (en) 2017-06-23 2024-05-28 The Regents Of The University Of California Enhancing GABA's ability to modulate immune responses
US20200276209A1 (en) 2017-09-11 2020-09-03 Sage Therapeutics, Inc. Methods of treating epilepsy or status epilepticus
MX2020002889A (es) 2017-09-14 2020-10-01 Sage Therapeutics Inc Un esteroide c21-n-pirazolilo 19-nor c3,3-disustituido, y métodos de uso del mismo.
US20190160078A1 (en) 2017-11-10 2019-05-30 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treating genetic epileptic disorders
JP2021505608A (ja) 2017-12-08 2021-02-18 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド ＣＮＳ障害を処置するためのジュウテリウム化された２１−［４−シアノ−ピラゾール−１−イル］−１９−ノル−プレガン−３．α−オール−２０−オン誘導体
DK3728284T3 (da) 2017-12-22 2024-10-28 Sage Therapeutics Inc 19-homo, 3.alpha.-hydroxy-steroid-20-on forbindelser til behandling af cns-lidelser
EP3728285A1 (en) 2017-12-22 2020-10-28 Sage Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating cns disorders
US11718642B2 (en) 2018-01-12 2023-08-08 Sage Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating CNS disorders
TW202014192A (zh) 2018-05-04 2020-04-16 加拿大商阿爾宙斯製藥有限公司 神經類固醇衍生物及其用途
JP2021527092A (ja) 2018-06-12 2021-10-11 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド １９−ノルｃ３，３−二置換ｃ２１−ｎ−ピラゾリルステロイドおよびその使用方法
CN113166193B (zh) 2018-10-12 2025-08-19 萨奇治疗股份有限公司 用于治疗cns病症的在位置10处被环状基团取代的神经活性类固醇
WO2020082065A1 (en) 2018-10-19 2020-04-23 Sage Therapeutics, Inc. 9(11)-unsaturated neuroactive steroids and their methods of use
IL312610A (en) 2018-12-05 2024-07-01 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroids and methods of using them
TWI848034B (zh) 2018-12-21 2024-07-11 美商賽吉醫療公司 神經活性類固醇及其組合物
TWI855081B (zh) 2019-05-24 2024-09-11 美商賽吉醫療公司 化合物、組合物及使用方法
EP3976628A1 (en) 2019-05-31 2022-04-06 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids and compositions thereof
AU2020395246A1 (en) 2019-12-05 2022-06-16 Sage Therapeutics, Inc. A 19-nor C3,3-disubstituted C21-N-pyrazolyl steroid and methods of use thereof
TW202143976A (zh) 2020-03-18 2021-12-01 美商賽吉醫療公司 神經活性類固醇及其使用方法
MX2022011804A (es) 2020-03-25 2023-03-09 Sage Therapeutics Inc Uso de agentes para el tratamiento de condiciones respiratorias.
WO2022020363A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 Sage Therapeutics, Inc. Formulations of 19-nor c3,3- disubstituted c21-n-pyrazolyl steroid and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP3650027A1 (en) 2020-05-13
JP2022095990A (ja) 2022-06-28
BR112014018110A8 (pt) 2017-07-11
WO2013112605A3 (en) 2015-01-22
US11426417B2 (en) 2022-08-30
US20230149424A1 (en) 2023-05-18
PL2806877T3 (pl) 2020-06-01
MX2019009739A (es) 2019-11-11
MX2022010976A (es) 2022-09-27
IL298436B2 (en) 2024-07-01
SG11201503882SA (en) 2015-07-30
IL298436A (en) 2023-01-01
ES2758446T3 (es) 2020-05-05
SMT202000008T1 (it) 2020-03-13
HK1204281A1 (en) 2015-11-13
JP2020128409A (ja) 2020-08-27
CN112472814A (zh) 2021-03-12
EP2806877B2 (en) 2025-01-29
IL286348B2 (en) 2023-04-01
AU2018201307B2 (en) 2020-05-14
RU2681835C2 (ru) 2019-03-13
AU2013212287B2 (en) 2017-11-23
SI2806877T1 (sl) 2020-01-31
US20170348326A1 (en) 2017-12-07
IL276403A (en) 2020-09-30
CY1122527T1 (el) 2021-01-27
ZA201405401B (en) 2015-05-27
LT2806877T (lt) 2019-12-10
JP2018076341A (ja) 2018-05-17
CN104736158A (zh) 2015-06-24
EP2806877A4 (en) 2016-02-17
SG10201606063RA (en) 2016-09-29
DK2806877T3 (da) 2019-11-04
HUE046800T2 (hu) 2020-03-30
CA2862076A1 (en) 2013-08-01
AU2020217402A1 (en) 2020-09-03
BR112014018110B1 (pt) 2022-06-07
EP2806877B1 (en) 2019-10-09
US20150018327A1 (en) 2015-01-15
NZ773177A (en) 2022-09-30
HRP20192348T1 (hr) 2020-03-20
AU2013212287A1 (en) 2014-08-14
IL276403B (en) 2021-10-31
JP2015513316A (ja) 2015-05-07
JP2023162368A (ja) 2023-11-08
IL298436B1 (en) 2024-03-01
IL233744B (en) 2020-08-31
EP4295908A2 (en) 2023-12-27
NZ627781A (en) 2016-10-28
EP2806877A2 (en) 2014-12-03
AU2020217402B2 (en) 2023-11-23
AU2018201307A1 (en) 2018-03-15
US10322139B2 (en) 2019-06-18
JP7343651B2 (ja) 2023-09-12
US20190247402A1 (en) 2019-08-15
IL233744A0 (en) 2014-09-30
NZ755699A (en) 2021-03-26
RS59734B1 (sr) 2020-02-28
CA2862076C (en) 2020-04-21
EP4295908A3 (en) 2024-03-20
PT2806877T (pt) 2019-12-06
US20250186459A1 (en) 2025-06-12
WO2013112605A2 (en) 2013-08-01
BR112014018110A2 (ru) 2017-06-20
RU2014134316A (ru) 2016-03-20
MX2014008895A (es) 2014-11-25
IL286348B (en) 2022-12-01
IL286348A (en) 2021-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019104004A (ru) Лекарственные формы нейроактивных стероидов и способы лечения нарушений цнс
EP2525798B1 (en) Anaesthetic formulation
TWI784261B (zh) 神經活性類固醇，其組合物及其用途
CN103212089B (zh) 一种碳纳米材料-免疫刺激序列复合物的制备方法及其应用
WO2009018069A2 (en) Mixtures of cyclodextrin derivatives
JP5794966B2 (ja) 新規非経口カルバマゼピン製剤
CN113413389A (zh) 一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的制剂及其制备方法和用途
JP7510181B2 (ja) 殺ウイルス性ナノ粒子及びインフルエンザウイルスに対するその使用
JPWO2007111321A1 (ja) 硫酸化多糖または硫酸化オリゴ糖の分析方法、硫酸化多糖または硫酸化オリゴ糖を含む薬学的組成物および医薬、薬学的組成物および医薬の製造方法
EP0399716A1 (en) Hypoallergenic steroidal anesthetic/hypnotic compositions
JP2015534970A5 (ru)
KR20220123388A (ko) 알킬화된 사이클로덱스트린 조성물 및 이의 제조 및 사용 방법
Radhakrishnan et al. Cerebral stroke-induced neurogenesis: insights and therapeutic implications
EP4272745B1 (en) Pharmaceutical composition for restoring physiological processes and cells of organism
CN102793701B (zh) 卢拉西酮组合物
Xu et al. Progress in Antiviral Fullerene Research. Nanomaterials 2022, 12, 2547
Riou et al. Differential effects of cyclodextrins and derivatives on the biological behavior of the myocardial perfusion imaging agent 99mTcN-NOET
HK40059055B (en) Methods for treating alzheimer's disease with hp-[beta]-cyclodextrin
BR112019011914B1 (pt) Formulação líquida parenteral, composição injetável, e, método para preparar uma formulação líquida parenteral
HK1234329A1 (en) Injectable melphalan compositions comprising a cyclodextrin derivative and methods of making and using the same
AU2014200491A1 (en) Anaesthetic formulation
HK1132725A (en) Associations of xanthogenates and cyclodextrins, and their use