[go: up one dir, main page]

RU2018135031A - METHOD FOR PRODUCING ZEOLITE BY MTW STRUCTURE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ZEOLITE BY MTW STRUCTURE Download PDF

Info

Publication number
RU2018135031A
RU2018135031A RU2018135031A RU2018135031A RU2018135031A RU 2018135031 A RU2018135031 A RU 2018135031A RU 2018135031 A RU2018135031 A RU 2018135031A RU 2018135031 A RU2018135031 A RU 2018135031A RU 2018135031 A RU2018135031 A RU 2018135031A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonium
ion exchange
carried out
ammonium salt
solution
Prior art date
Application number
RU2018135031A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018135031A3 (en
RU2719153C2 (en
Inventor
Эдуард Аветисович Караханов
Антон Львович Максимов
Аргам Виликович Акопян
Александр Павлович Глотов
Леонид Андреевич Куликов
Дмитрий Евгеньевич Цаплин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ)
Priority to RU2018135031A priority Critical patent/RU2719153C2/en
Publication of RU2018135031A3 publication Critical patent/RU2018135031A3/ru
Publication of RU2018135031A publication Critical patent/RU2018135031A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2719153C2 publication Critical patent/RU2719153C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/04—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof using at least one organic template directing agent, e.g. an ionic quaternary ammonium compound or an aminated compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/42—Type ZSM-12

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Claims (11)

1. Способ получения цеолита типа ZSM-12 со структурой MTW, характеризующийся тем, что смешивают водные растворы, содержащие соединения алюминия и структурообразующего агента (OSDA) и соединение кремния в мольных соотношениях OSDA/Si=0.05-0.1, Si/Al=25-125, H2O/Si=0.5-15, доводят рН полученного раствора до 11.5-13.5, затем проводят кристаллизацию полученной смеси с последующим выделением образовавшегося кристаллического продукта, промыванием дистиллированной водой до достижения рН фильтрата 9-9.5, высушиванием до постоянного веса и прокаливанием при 550±10°С в течение 4-7 часов, далее проводят реакцию ионного обмена с раствором соли аммония с последующим высушиванием до постоянного веса и прокаливанием продукта при 550±10°С в течение 4-7 часов.1. A method of producing a zeolite of type ZSM-12 with an MTW structure, characterized in that aqueous solutions containing aluminum compounds and a structure-forming agent (OSDA) and a silicon compound in molar ratios OSDA / Si = 0.05-0.1, Si / Al = 25- are mixed 125, H 2 O / Si = 0.5-15, the pH of the resulting solution is adjusted to 11.5-13.5, then the resulting mixture is crystallized, followed by isolation of the resulting crystalline product, washing with distilled water until the filtrate reaches pH 9-9.5, drying to constant weight and calcining at 550 ± 10 ° С for 4- 7 hours, then carry out an ion exchange reaction with a solution of ammonium salt, followed by drying to constant weight and calcining the product at 550 ± 10 ° C for 4-7 hours. 2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что высушивание проводят при температуре 80-110°С.2. The method according to p. 1, characterized in that the drying is carried out at a temperature of 80-110 ° C. 3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве растворов, содержащих кремний, используют растворы коллоидного диоксида кремния или тетраэтоксисилана.3. The method according to p. 1, characterized in that as solutions containing silicon, use solutions of colloidal silicon dioxide or tetraethoxysilane. 4. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве растворов, содержащих алюминий, используют октадекагидрат сульфата алюминия, или нонагидрат нитрата алюминия, или метаалюминат натрия, или изопропоксид алюминия.4. The method according to p. 1, characterized in that as solutions containing aluminum, use aluminum sulfate octadecahydrate, or aluminum nitrate nonahydrate, or sodium metaaluminate, or aluminum isopropoxide. 5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве структурообразующего агента используют соли моноэтанол-N,N-даметил-N-этил-аммония или диэтанол-N-метил-N-этил-аммония, или их изомеры или производные изомеров.5. The method according to p. 1, characterized in that as the structure-forming agent using salts of monoethanol-N, N-damethyl-N-ethyl-ammonium or diethanol-N-methyl-N-ethyl-ammonium, or their isomers or derivatives of isomers . 6. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что для проведения реакции ионного обмена берут не менее 20-кратного избытка по массе раствора соли аммония.6. The method according to p. 1, characterized in that for carrying out the ion exchange reaction take at least 20-fold excess by weight of a solution of ammonium salt. 7. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве соли аммония для ионного обмена используют хлорид аммония или нитрат аммония.7. The method according to p. 1, characterized in that as the ammonium salt for ion exchange using ammonium chloride or ammonium nitrate. 8. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что кристаллизацию проводят в течение 5-6 суток при температуре 145-155°С.8. The method according to p. 1, characterized in that the crystallization is carried out for 5-6 days at a temperature of 145-155 ° C. 9. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что фильтрование проводят при пониженном давлении на стеклянном пористом фильтре.9. The method according to p. 1, characterized in that the filtration is carried out under reduced pressure on a glass porous filter. 10. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что удаление структурообразующего агента проводят путем отжига при 550±10°С в течение 6-12 часов с шагом нагрева 1°С/мин.10. The method according to p. 1, characterized in that the removal of the structure-forming agent is carried out by annealing at 550 ± 10 ° C for 6-12 hours with a heating step of 1 ° C / min. 11. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что для проведения ионного обмена используют раствор соли аммония с концентрацией не менее 0.5 М.11. The method according to p. 1, characterized in that for conducting ion exchange using a solution of ammonium salt with a concentration of not less than 0.5 M.
RU2018135031A 2018-10-04 2018-10-04 Method of producing zeolite with mtw structure RU2719153C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018135031A RU2719153C2 (en) 2018-10-04 2018-10-04 Method of producing zeolite with mtw structure

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018135031A RU2719153C2 (en) 2018-10-04 2018-10-04 Method of producing zeolite with mtw structure

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018135031A3 RU2018135031A3 (en) 2020-04-06
RU2018135031A true RU2018135031A (en) 2020-04-06
RU2719153C2 RU2719153C2 (en) 2020-04-17

Family

ID=70155512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018135031A RU2719153C2 (en) 2018-10-04 2018-10-04 Method of producing zeolite with mtw structure

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2719153C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740476C1 (en) * 2020-04-30 2021-01-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова» (МГУ) Method of producing titanium-alumo-silicate zeolite of zsm-12 type
RU2753263C1 (en) * 2020-09-17 2021-08-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Method for producing an hzsm-type zeolite (variants) and method for producing aromatic hydrocarbons of the c6-c11 fraction

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4537758A (en) * 1979-03-21 1985-08-27 Mobil Oil Corporation Process for preparing highly siliceous porous ZSM-12 type crystalline material
US4585639A (en) * 1984-04-16 1986-04-29 Mobil Oil Corporation Preparation of crystalline silicate ZSM-12
US5192521A (en) * 1991-11-19 1993-03-09 Mobil Oil Corp. Synthesis of crystalline silicate ZSM-12
US6652832B2 (en) * 2001-02-05 2003-11-25 Exxonmobil Oil Corporation Synthesis of ZSM-12
WO2007019196A2 (en) * 2005-08-04 2007-02-15 Chevron U.S.A. Inc. Dewaxing process using zeolites mtt and mtw
JP5615530B2 (en) * 2009-11-20 2014-10-29 ユニゼオ株式会社 Method for producing MTW-type zeolite
US20120202006A1 (en) * 2011-02-03 2012-08-09 University Of Houston Zeolite compositions and methods for tailoring zeolite crystal habits with growth modifiers
US10173903B2 (en) * 2014-06-16 2019-01-08 University Of Houston System Zeolite compositions and methods for tailoring zeolite crystal habits with growth modifiers
US9802831B2 (en) * 2014-07-23 2017-10-31 Chevron U.S.A. Inc. Synthesis of high silica zeolite via interzeolite transformation without OSDAs

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018135031A3 (en) 2020-04-06
RU2719153C2 (en) 2020-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104591216B (en) A kind of ZSM-5 and ZSM-12 composite molecular sieve and its synthetic method
RU2017125266A (en) METHOD FOR PRODUCING MOLECULAR Sieve
NO20031172L (en) Process for Heteratomic Substitution of the Skeleton in Large and Extra Large Pore Borosilicate Zeolites
JPH10508570A (en) Synthesis of crystalline porous solids in ammonia
RU2005130633A (en) ALUMINOSILICATES WITH STRUCTURAL N-ZEOLITE
JP4527229B2 (en) Mordenite zeolite membrane and method for producing the same
RU2018135031A (en) METHOD FOR PRODUCING ZEOLITE BY MTW STRUCTURE
CN104150504B (en) Preparation method of SAPO-34 molecular sieve membrane
CN104891519A (en) Method for preparing highly-oriented MFI-type molecular sieve membrane by secondary growth process
CN111943224A (en) A kind of preparation method of Cu-SSZ-13 molecular sieve catalyst, obtained product and application
CN112939021A (en) Structure directing agent, preparation method and application thereof
DE3690621C2 (en)
US4703025A (en) Method for purifying zeolitic material
ATE72807T1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF L-TYPE ZEOLITES BY NUCLEAR TECHNOLOGY.
JPH0383812A (en) Manufacture of crystalline, zeolite aluminosilicate and catalysts composed of same for organic reaction, denitrifying reaction and separation
JPH08239211A (en) Method of synthesizing zeolite and mesoporous solid from homogenous solution in semi-open system
Shibata et al. FAU–LEV interzeolite conversion in fluoride media
JPH0154285B2 (en)
JP2015150527A (en) Zeolite membrane for amine compound separation, production method and separation method thereof
RU2457213C1 (en) Method of producing mesoporous chromium (iii) terephthalate
CN113307283B (en) A kind of preparation method of SSZ-39 molecular sieve
ES2228278B1 (en) MICROPOROUS CRYSTAL MATERIAL OF NATURE ZEOLITICA (ZEOLITA ITQ-28).
SU1255569A1 (en) Method of producing high-silica zeolite
CN114408942A (en) A kind of synthetic method of lamellar mordenite with thickness of 40～100nm along b axis
CN107954441B (en) Synthesis method of high-silicon mordenite

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210126

Effective date: 20210126