[go: up one dir, main page]

RU2018126775A - Флуоресцентный калибровочный слайд - Google Patents

Флуоресцентный калибровочный слайд Download PDF

Info

Publication number
RU2018126775A
RU2018126775A RU2018126775A RU2018126775A RU2018126775A RU 2018126775 A RU2018126775 A RU 2018126775A RU 2018126775 A RU2018126775 A RU 2018126775A RU 2018126775 A RU2018126775 A RU 2018126775A RU 2018126775 A RU2018126775 A RU 2018126775A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calibration
data
fluorescence
slide
fluorescence microscope
Prior art date
Application number
RU2018126775A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018126775A3 (ru
RU2727554C2 (ru
Inventor
Мариус Иосиф БОАМФА
Сусанне Майке ВАЛСТЕР
Маркус Антониус ВЕРСХЮИРЕН
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2018126775A publication Critical patent/RU2018126775A/ru
Publication of RU2018126775A3 publication Critical patent/RU2018126775A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2727554C2 publication Critical patent/RU2727554C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/27Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
    • G01N21/274Calibration, base line adjustment, drift correction
    • G01N21/278Constitution of standards
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6456Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
    • G01N21/6458Fluorescence microscopy
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/648Specially adapted constructive features of fluorimeters using evanescent coupling or surface plasmon coupling for the excitation of fluorescence
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/16Microscopes adapted for ultraviolet illumination ; Fluorescence microscopes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/34Microscope slides, e.g. mounting specimens on microscope slides
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N2021/6482Sample cells, cuvettes

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Claims (35)

1. Калибровочный слайд (10) для флуоресцентного микроскопа, содержащий:
подложку (12); и
структуру (14) пикселей, содержащую множество разнесенных металлических наноструктур (16), расположенных на поверхности (18) подложки, и по меньшей мере одну дополнительную структуру, расположенную на поверхности калибровочного слайда, которая выбирается из группы, содержащей монослой окрашенных микробусинок, мишень для проверки разрешающей способности и искажения, слой неорганических люминофоров;
в котором металлические наноструктуры расположены для создания плазмонных резонансов, которые делают возможным поглощение света (20) на длине волны возбуждения, чтобы создавалось фотолюминесцентное и/или флуоресцентное излучение (22) для формирования флуоресцентного изображения; и
в котором флуоресцентное изображение содержит множество значений интенсивности пикселей, которые предоставляются для калибровки флуоресцентного микроскопа.
2. Калибровочный слайд по п. 1, в котором подложка является оптически прозрачной.
3. Калибровочный слайд по п. 1 или 2, в котором металлические наноструктуры расположены с возможностью связи друг с другом.
4. Калибровочный слайд по одному из предшествующих пунктов, в котором структура пикселей содержит по меньшей мере две подструктуры (36) пикселей, при этом по меньшей мере две подструктуры пикселей выполнены с возможностью образования различных цветов при освещении ярким светом.
5. Калибровочный слайд по одному из предшествующих пунктов, в котором металлические наноструктуры содержат металл, выбираемый из группы, содержащей золото, серебро, медь и алюминий, при этом предпочтительно, чтобы металлом был алюминий или сплав алюминия.
6. Калибровочный слайд по одному из предшествующих пунктов, в котором каждая металлическая наноструктура имеет размер (28) в поперечном сечении в пределах от 30 нм до 700 нм, предпочтительно от 60 нм до 450 нм; в котором каждая металлическая наноструктура имеет толщину (30) в пределах от 10 нм до 1 мкм, предпочтительно от 25 нм до 150 нм; и/или в котором расстояние (32) между соседними металлическими наноструктурами является сравнимым с длиной волны видимого света, и оно находится в пределах от 100 нм до 1 мкм, предпочтительно от 180 нм до 650 нм.
7. Система (100) калибровки, содержащая:
флуоресцентный микроскоп (42) и калибровочный слайд по одному из предшествующих пунктов;
в которой флуоресцентный микроскоп содержит источник (44) света, детектор (48) света; при этом источник света и детектор света расположены на оптическом пути;
в котором при калибровке источник света настроен на подачу света с длиной волны возбуждения, поглощаемого металлическими наноструктурами калибровочного слайда, расположенного на оптическом пути, для создания фотолюминесцентного и/или флуоресцентного излучения; и
в которой детектор света выполнен с возможностью обнаружения создаваемого фотолюминесцентного и/или флуоресцентного излучения для регистрации данных флуоресцентного изображения в качестве данных для проверки калибровки в целях калибровки.
8. Система по п. 7, где система калибровки также снабжена калибровочным устройством (58), содержащим блок (60) памяти и блок (62) обработки; в которой блок памяти выполнен с возможностью сохранения заданных стандартных калибровочных данных из по меньшей мере одного канала флуоресценции; в которой блок обработки выполнен с возможностью сравнения регистрируемых данных для проверки калибровки с сохраняемыми заданными стандартными калибровочными данными для формирования профиля коррекции интенсивности по меньшей мере одного канала флуоресценции; и в которой профиль коррекции интенсивности предоставляется для коррекции данных флуоресцентного изображения флуоресцентного патологического образца, получаемого флуоресцентным микроскопом для по меньшей мере одного канала флюоресценции.
9. Система по п. 7 или 8, в которой в дополнение к структуре пикселей по меньшей мере одна структура предусмотрена на поверхности калибровочного слайда, которая выбирается из группы, содержащей монослой окрашенных микробусинок и мишень для проверки разрешающей способности и искажения; в которой детектор света выполнен с возможностью регистрации данных изображения по меньшей мере одной структуры в качестве дополнительных данных для проверки калибровки; в которой блок памяти выполнен с возможностью сохранения дополнительных заданных стандартных калибровочных данных по меньшей мере одной структуры; в которой блок обработки выполнен с возможностью сравнения регистрируемых дополнительных данных для проверки калибровки и сохраняемых дополнительных заданных стандартных калибровочных данных для калибровки параметра флуоресцентного микроскопа; и в которой параметр выбирается из группы, содержащей качество фокусировки флуоресцентного микроскопа и артефакты разрешающей способности и сшивки изображений.
10. Система по любому одному из пп. 7-9, в которой флуоресцентный микроскоп представляет собой эпифлуоресцентный микроскоп.
11. Система по любому одному из пп. 7-10, в которой калибровочный слайд постоянно установлен во флуоресцентном микроскопе.
12. Способ (200) калибровки флуоресцентного микроскопа, содержащего источник света и детектор света, которые расположены на оптическом пути, при этом способ содержит этапы, на которых:
а) освещают (210) калибровочный слайд, расположенный на оптическом пути, светом от источника света по направлению к детектору света; при этом калибровочный слайд содержит подложку и структуру пикселей, содержащую множество разнесенных металлических наноструктур, расположенных на поверхности подложки, при этом металлические наноструктуры расположены для создания плазмонного резонанса; и при этом свет, освещающий калибровочный слайд, создает плазмонные резонансы, которые обеспечивают поглощение света на длине волны возбуждения, чтобы создавалось фотолюминесцентное и/или флуоресцентное излучение для формирования флуоресцентного изображения, содержащего множество значений интенсивности пикселей, которые предоставляются для калибровки флуоресцентного микроскопа;
b) регистрируют (220) данные флуоресцентного изображения в качестве данных для проверки калибровки; и
с) используют (230) данные для проверки калибровки в целях калибровки флуоресцентного микроскопа.
13. Способ по п. 12, в котором этап с) способа также содержит следующие подэтапы, на которых:
с1) подготавливают (232) заданные стандартные калибровочные данные;
с2) сравнивают (234) регистрируемые данные для проверки калибровки с заданными стандартными калибровочными данными, чтобы образовать профиль коррекции интенсивности; и
с3) используют профиль коррекции интенсивности для калибровки данных флуоресцентного изображения флуоресцентного патологического образца, получаемого с помощью флуоресцентного микроскопа.
14. Способ по п. 12 или 13, в котором в дополнение к структуре пикселей по меньшей мере одну структуру предусматривают на поверхности калибровочного слайда, которую выбирают из группы, содержащей монослой окрашенных микробусинок и мишень для проверки разрешающей способности и искажения; и где способ также содержит следующие этапы, на которых:
d) регистрируют (240) данные изображения по меньшей мере одной структуры в качестве дополнительных данных для проверки калибровки;
е) подготавливают (250) дополнительные заданные стандартные калибровочные данные по меньшей мере одной структуры; и
f) сравнивают (260) регистрируемые дополнительные данные для проверки калибровки и сохраняемые дополнительные заданные стандартные калибровочные данные для калибровки параметра флуоресцентного микроскопа; при этом параметр выбирают из группы, содержащей качество фокусировки флуоресцентного микроскопа и артефакты разрешающей способности и сшивки изображений.
15. Способ (300) изготовления флуоресцентного калибровочного слайда с множеством структур, содержащего структуру пикселей с множеством разнесенных металлических наноструктур, расположенных на поверхности подложки, монослой окрашенных микробусинок и мишень для проверки разрешающей способности и искажения, при этом способ содержит следующие этапы, на которых:
аа) осаждают (302) монослой окрашенных микробусинок на подложку, образуя предметное стекло микроскопа;
bb) осаждают (304) структуру пикселей и мишень для проверки разрешающей способности и искажения на две другие подложки, образуя два покровных стекла; и
сс) устанавливают (306) два покровных стекла на предметное стекло микроскопа для образования калибровочного слайда.
RU2018126775A 2015-12-23 2016-12-22 Флуоресцентный калибровочный слайд RU2727554C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15202526.8 2015-12-23
EP15202526 2015-12-23
PCT/EP2016/082352 WO2017109057A1 (en) 2015-12-23 2016-12-22 Fluorescence calibration slide

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018126775A true RU2018126775A (ru) 2020-01-28
RU2018126775A3 RU2018126775A3 (ru) 2020-03-24
RU2727554C2 RU2727554C2 (ru) 2020-07-22

Family

ID=55022391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018126775A RU2727554C2 (ru) 2015-12-23 2016-12-22 Флуоресцентный калибровочный слайд

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11408821B2 (ru)
EP (1) EP3394657B1 (ru)
JP (2) JP7041618B6 (ru)
CN (1) CN108431664B (ru)
RU (1) RU2727554C2 (ru)
WO (1) WO2017109057A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3394649B1 (en) * 2015-12-23 2022-02-09 Koninklijke Philips N.V. Calibration slide for digital pathology
TWI659227B (zh) 2017-06-20 2019-05-11 Academia Sinica 以影像導引之顯微照射的顯微鏡系統及方法
CN112005101A (zh) * 2018-08-28 2020-11-27 松下知识产权经营株式会社 传感器基板及其制造方法
CA3112016A1 (en) * 2018-09-10 2020-03-19 Fluidigm Canada Inc. Fused-reference particle based normalisation for imaging mass spectrometry
US12270981B2 (en) * 2018-11-29 2025-04-08 La Trobe University Method of analysis of a sample including forming an image and controlling a subsequent analysis process using the image formed
EP4025950A4 (en) * 2019-09-04 2023-09-20 Nexcelom Bioscience LLC SYSTEMS AND METHODS FOR CELL COUNT MEASUREMENTS
CN110865058A (zh) * 2019-11-21 2020-03-06 成都博奥独立医学实验室有限公司 激光微阵列芯片扫描仪的浓度梯度荧光校准片及校准方法
DE102020201806A1 (de) 2020-02-13 2021-08-19 Carl Zeiss Microscopy Gmbh Referenzprobe für ein Mikroskop und Verwendungen
CN111834244B (zh) * 2020-07-24 2022-04-19 昆山国显光电有限公司 显示面板母板及制备方法
US20220066190A1 (en) * 2020-08-31 2022-03-03 Applied Materials, Inc. Slides for calibration of mfish
TW202239968A (zh) * 2020-12-21 2022-10-16 美商應用材料股份有限公司 Merfish成像系統的標準化
US20220283090A1 (en) * 2021-03-04 2022-09-08 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Optical phantom and method for characterizing optical imaging systems
US12204083B2 (en) * 2021-03-30 2025-01-21 Sigtuple Technologies Private Limited Calibration slide for calibration of an automated microscope
US12259326B2 (en) * 2021-10-20 2025-03-25 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Dry fluorescence calibration technique
WO2024054050A1 (ko) * 2022-09-07 2024-03-14 주식회사 나노엔텍 세포 계수 장치의 품질관리용 슬라이드 및 이의 제조방법
CN118275402B (zh) * 2023-11-27 2025-10-17 比亚迪股份有限公司 荧光校准模板的确定方法及核酸检测仪的荧光校准方法
EP4625042A1 (en) * 2024-03-28 2025-10-01 Université d'Aix Marseille Direct metal nanoimprint
WO2025208070A1 (en) * 2024-03-29 2025-10-02 Syncell (Taiwan) Inc Method of calibrating an image-guided microscopic illumination system
CN119223932B (zh) * 2024-12-03 2025-02-14 北京林电伟业电子技术有限公司 一种荧光显微镜计量校准方法及系统

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19949029C2 (de) * 1999-10-11 2002-11-21 Innovatis Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Charakterisierung einer Kulturflüssigkeit
EP1373870B1 (de) * 2001-03-28 2007-07-11 Clondiag Chip Technologies GmbH Vorrichtung zur referenzierung von fluoreszenzsignalen
JP4148340B2 (ja) * 2001-08-31 2008-09-10 独立行政法人科学技術振興機構 ナノサイズ構造体の製造方法及びその装置
US6794424B2 (en) * 2001-12-04 2004-09-21 Agilent Technologies, Inc. Devices for calibrating optical scanners and methods of using the same
TW561275B (en) * 2002-05-13 2003-11-11 Univ Nat Taiwan Near-field super-resolution cover glass slip or mount
AU2003245499A1 (en) * 2002-06-14 2003-12-31 Chromavision Medical Systems, Inc. Automated slide staining apparatus
JP4370900B2 (ja) * 2003-12-22 2009-11-25 横河電機株式会社 バイオチップ基板保持方法およびバイオチップ読取装置
CN1280623C (zh) * 2004-07-16 2006-10-18 北京博奥生物芯片有限责任公司 一种用于荧光仪器校准测量的校准基片及其制备方法
JP2006275964A (ja) * 2005-03-30 2006-10-12 Olympus Corp 走査型蛍光顕微鏡のシェーディング補正方法
CN101305421A (zh) * 2005-11-11 2008-11-12 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于在扫描设备中定位信息载体的系统和方法
US8192794B2 (en) * 2006-04-19 2012-06-05 Northwestern University Massively parallel lithography with two-dimensional pen arrays
EP2075615B1 (en) * 2006-10-19 2016-07-20 Olympus Corporation Microscope
WO2008144434A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-27 Cedars-Sinai Medical Center Structured standing wave microscope
EP2162728B1 (en) 2007-06-15 2016-07-27 Novartis AG Microscope system and method for obtaining standardized sample data
US7955155B2 (en) 2007-07-09 2011-06-07 Mega Brands International Magnetic and electronic toy construction systems and elements
CH708797B1 (de) * 2007-08-17 2015-05-15 Tecan Trading Ag Probenteil-Magazin für eine Objektträger-Transportvorrichtung eines Laser Scanner-Geräts.
JP5300969B2 (ja) 2008-03-31 2013-09-25 キアゲン レイク コンスタンツ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング サンプルホールダー、および前記サンプルホールダーの使用法
JP4561869B2 (ja) * 2008-05-08 2010-10-13 ソニー株式会社 マイクロビーズ自動識別方法及びマイクロビーズ
JP5351551B2 (ja) 2009-02-20 2013-11-27 パナソニック株式会社 発光装置
US8187885B2 (en) * 2009-05-07 2012-05-29 Nodality, Inc. Microbead kit and method for quantitative calibration and performance monitoring of a fluorescence instrument
JP2011099720A (ja) 2009-11-05 2011-05-19 Hitachi High-Technologies Corp 分析装置,オートフォーカス装置、及びオートフォーカス方法
EP2524261A4 (en) * 2010-01-15 2015-06-03 Qbc Diagnostics Inc FLUORESCENT MICROSCOPE PUSHER
DE102010005860A1 (de) * 2010-01-26 2011-07-28 Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, 24118 Vorrichtung und Verfahren zur Kontrasterhöhung in der Mikroskopie
US8352207B2 (en) 2010-03-31 2013-01-08 Ecolab Usa Inc. Methods for calibrating a fluorometer
DE102011003603B4 (de) * 2011-02-03 2019-12-24 Leica Microsystems (Schweiz) Ag Durchlichtbeleuchtungseinrichtung für ein Mikroskop
WO2012106565A2 (en) * 2011-02-04 2012-08-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions involving certain haloolefins and uses thereof
CN102305776B (zh) * 2011-05-26 2013-04-10 浙江大学 基于透明介质微球的超分辨显微成像系统
US20130157261A1 (en) * 2011-06-01 2013-06-20 The Methodist Hospital Research Institute Compositions and Methods for Quantitative Histology, Calibration of Images in Fluorescence Microscopy, and ddTUNEL Analyses
US20130044200A1 (en) * 2011-08-17 2013-02-21 Datacolor, Inc. System and apparatus for the calibration and management of color in microscope slides
WO2013039454A1 (en) * 2011-09-12 2013-03-21 Agency For Science, Technology And Research An optical arrangement and a method of forming the same
EP2653903A1 (en) * 2012-04-20 2013-10-23 FOM Institute for Atomic and Molecular Physics Plasmonic microscopy
WO2013170366A2 (en) * 2012-05-18 2013-11-21 Huron Technologies International Inc. Slide tray and receptor for microscopic slides and method of operation
AU2013300171B2 (en) 2012-08-09 2017-09-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for preparing biological specimens for microscopic analysis
DE102012214933B4 (de) * 2012-08-22 2023-11-16 Carl Zeiss Microscopy Gmbh Testprobenvorrichtung und Testverfahren für ein optisches, im Sub-Wellenlängenbereich auflösendes Mikroskop
CN103353388B (zh) 2013-05-15 2016-04-06 西安交通大学 一种具摄像功能的双目体式显微成像系统标定方法及装置
CN203405623U (zh) * 2013-08-23 2014-01-22 马建军 一种新型内科显微镜检验片
JP6187190B2 (ja) 2013-11-26 2017-08-30 大日本印刷株式会社 顕微鏡画像校正用スライドガラス
US9835561B2 (en) * 2013-12-24 2017-12-05 King Abdullah University Of Science And Technology Analytic device including nanostructures
JP2015190989A (ja) * 2014-03-27 2015-11-02 横河電機株式会社 パターン入りカバーガラス付きスライドガラス
US9797767B2 (en) * 2014-08-26 2017-10-24 General Electric Company Calibration of microscopy systems
EP3394649B1 (en) 2015-12-23 2022-02-09 Koninklijke Philips N.V. Calibration slide for digital pathology

Also Published As

Publication number Publication date
US11408821B2 (en) 2022-08-09
CN108431664B (zh) 2021-11-02
CN108431664A (zh) 2018-08-21
WO2017109057A1 (en) 2017-06-29
US20180292311A1 (en) 2018-10-11
JP2019505824A (ja) 2019-02-28
RU2018126775A3 (ru) 2020-03-24
JP7041618B2 (ja) 2022-03-24
RU2727554C2 (ru) 2020-07-22
EP3394657B1 (en) 2022-08-24
EP3394657A1 (en) 2018-10-31
JP2022066214A (ja) 2022-04-28
JP7041618B6 (ja) 2022-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018126775A (ru) Флуоресцентный калибровочный слайд
RU2018126781A (ru) Калибровочный слайд для цифровой патологии
JP2019505824A5 (ru)
JP2019502942A5 (ru)
US9678323B2 (en) High throughput multichannel fluorescence microscopy with microlens arrays
ES2635094T3 (es) Procedimientos y aparatos para la formación confocal de imágenes
US20200099916A1 (en) Sub-diffraction limit image resolution in three dimensions
RU2016130016A (ru) Флуоресцентная микроскопия высокого разрешения со структурированным пучком возбуждения
AU2007222986A1 (en) Microarray imaging system and associated methodology
US20110007386A1 (en) Transmission microscopy using light emitted from nanoparticles
JP6216065B2 (ja) エッジ型バックライトモジュールの製造方法
CN109507815B (zh) 一种液晶显示屏背光检测中快速定位缺陷位置的方法
CN110060214A (zh) 一种用于傅里叶叠层显微成像技术的图像增强方法
WO2017005153A1 (zh) 抗眩光匀光光源及具该光源的影像撷取装置
ES2617449T3 (es) Método de observación de la emisión de luz desde una muestra por microscopía óptica dinámica
JP2013109205A (ja) 画像検出装置
Woo et al. High-throughput high-dynamic range imaging by spatiotemporally structured illumination
JP7656675B2 (ja) 光学システム、及びサンプル面の照明方法
JP7707847B2 (ja) 表面性状測定装置および表面性状測定方法
TW201229556A (en) Observing optical system and laser processing equipment
Testor et al. N88: The physical properties of a compact star-forming region and its neighbourhood in the SMC-II. H and H2 near infrared emission
Fomicheva et al. Features of construction of the fluorescent microscope for the study of epithelial-mesenchymal transition of cells in vitro
Bush et al. Building a fluorescent microscope to visualize C. elegans