[go: up one dir, main page]

RU2018121050A - Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака - Google Patents

Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака Download PDF

Info

Publication number
RU2018121050A
RU2018121050A RU2018121050A RU2018121050A RU2018121050A RU 2018121050 A RU2018121050 A RU 2018121050A RU 2018121050 A RU2018121050 A RU 2018121050A RU 2018121050 A RU2018121050 A RU 2018121050A RU 2018121050 A RU2018121050 A RU 2018121050A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
siglec
modulator
subject
lrrc4c
mag
Prior art date
Application number
RU2018121050A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2761980C2 (ru
RU2018121050A3 (ru
Inventor
Лепин ЧЭНЬ
Цзюнь ВАН
Цзинвэй СУНЬ
Original Assignee
Йейл Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Йейл Юниверсити filed Critical Йейл Юниверсити
Publication of RU2018121050A publication Critical patent/RU2018121050A/ru
Publication of RU2018121050A3 publication Critical patent/RU2018121050A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2761980C2 publication Critical patent/RU2761980C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39566—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against immunoglobulins, e.g. anti-idiotypic antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/005—Enzyme inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G01N33/5023—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on expression patterns
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Claims (101)

1. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым осуществляя лечение рака у субъекта.
2. Способ по п.1, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
3. Способ по п.2, где слитый белок сиглек-15 представляет слитый белок сиглек-15-Fc.
4. Способ по п.1, где модулятор блокирует взаимодействие между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
5. Способ по п.4, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
6. Способ по п.4, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет одну мутацию замены в остатке 143.
7. Способ по п.4, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет делецию IgV-домена.
8. Способ по п.1, где модулятор снижает уровни экспрессии и/или активности MAG и LRRC4C.
9. Способ по п.8, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора MAG, антагонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка MAG, ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на MAG, низкомолекулярного ингибитора LRRC4C, антагонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка LRRC4C или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на LRRC4C.
10. Способ по п.1, где рак выбран из группы, состоящей из рака головного мозга, рака легкого, рака поджелудочной железы, меланомы, рака молочной железы, рака яичника, рака почки, аденокарциномы прямой кишки, гепатоцеллюлярной карциномы и саркомы Юинга.
11. Способ по п.10, где рак головного мозга представляет глиобластому.
12. Способ по п.1, где субъект является человеком.
13. Способ уменьшения размера опухоли у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым уменьшая размер опухоли у субъекта.
14. Способ по п.13, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
15. Способ по п.14, где слитый белок сиглека-15 представляет слитый белок сиглек-15-Fc.
16. Способ по п.13, где модулятор блокирует взаимодействие между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
17. Способ по п.16, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
18. Способ по п.16, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет одну мутацию замены в остатке 143.
19. Способ по п.16, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет делецию IgV-домена.
20. Способ по п.13, где модулятор снижает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
21. Способ по п.20, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора MAG, антагонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка MAG, ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на MAG, низкомолекулярного ингибитора LRRC4C, антагонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка LRRC4C или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на LRRC4C.
22. Способ по п.13, где опухоль ассоциирована с раком, выбранным из группы, состоящей из рака головного мозга, рака легкого, рака поджелудочной железы, меланомы, рака молочной железы, рака яичника, рака почки, аденокарциномы прямой кишки, гепатоцеллюлярной карциномы и саркомы Юинга.
23. Способ по п.22, где рак головного мозга представляет глиобластому.
24. Способ по п.13, где субъект является человеком.
25. Способ повышения выживаемости субъекта, имеющего рак, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым повышая выживаемость субъекта.
26. Способ по п.25, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
27. Способ по п.26, где слитый белок сиглека-15 представляет слитый белок сиглек-15-Fc.
28. Способ по п.25, где модулятор блокирует взаимодействие между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
29. Способ по п.28, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
30. Способ по п.28, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет одну мутацию замены в остатке 143.
31. Способ по п.28, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет делецию IgV-домена.
32. Способ по п.25, где модулятор снижает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
33. Способ по п.32, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора MAG, антагонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка MAG, ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на MAG, низкомолекулярного ингибитора LRRC4C, антагонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка LRRC4C или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на LRRC4C.
34. Способ по п.25, где рак выбран из группы, состоящей из рака головного мозга, рака легкого, рака поджелудочной железы, меланомы, рака молочной железы, рака яичника, рака почки, аденокарциномы прямой кишки, гепатоцеллюлярной карциномы и саркомы Юинга.
35. Способ по п.34, где рак головного мозга представляет глиобластому.
36. Способ по п.25, где субъект является человеком.
37. Способ усиления иммунного ответа против опухоли у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым усиливая иммунный ответ против опухоли у субъекта.
38. Способ по п.37, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
39. Способ по п.38, где слитый белок сиглека-15 представляет слитый белок сиглек-15-Fc.
40. Способ по п.37, где модулятор блокирует взаимодействие между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
41. Способ по п.40, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
42. Способ по п.40, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет одну мутацию замены в остатке 143.
43. Способ по п.40, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет делецию IgV-домена.
44. Способ по п.37, где модулятор снижает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
45. Способ по п.44, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора MAG, антагонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка MAG, ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на MAG, низкомолекулярного ингибитора LRRC4C, антагонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка LRRC4C или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на LRRC4C.
46. Способ по п.37, опухоль ассоциирована с раком, выбранным из группы, состоящей из рака головного мозга, рака легкого, рака поджелудочной железы, меланомы, рака молочной железы, рака яичника, рака почки, аденокарциномы прямой кишки, гепатоцеллюлярной карциномы и саркомы Юинга.
47. Способ по п.46, где рак головного мозга представляет глиобластому.
48. Способ по п.37, где субъект является человеком.
49. Способ лечения аутоиммунного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор повышает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым осуществляя лечение аутоиммунного забоелвания у субъекта.
50. Способ по п.49, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора сиглека-15, агонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, или белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию сиглека-15.
51. Способ по п.49, где модулятор способствует взаимодействию между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
52. Способ по п.51, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
53. Способ по п.49, где модулятор повышает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
54. Способ по п.53, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора MAG, агонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют MAG, низкомолекулярного активатора LRRC4C, агонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, или белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию LRRC4C.
55. Способ по п.53, где модулятор выбран из группы, состощей из белка MAG, нуклеиновой кислоты, кодирующей белок MAG, белка LRRC4C или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок LRRC4C.
56. Способ по п.49, где аутоиммунное заболевание является воспалительным заболеванием головного мозга.
57. Способ по п.56, где воспалительное заболевание головного мозга является рассеянным склерозом.
58. Способ по п.49, где субъект является человеком.
59. Способ лечения аутоиммунного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества белка сиглека-15, нуклеиновой кислоты, кодирующей белок сиглек-15, тем самым осуществляя лечение аутоиммунного заболевания у субъекта.
60. Способ по п.59, где белок сиглек-15 выбран из группы, состоящей из полноразмерного белка сиглека-15, функционального фрагмента сиглека-15 или IgV-домена сиглека-15.
61. Способ по п.59, где аутоиммунное заболевание является воспалительным заболеванием головного мозга.
62. Способ по п.61, где воспалительное заболевание головного мозга является рассеянным склерозом.
63. Способ по п.59, где субъект является человеком.
64. Способ ослабления воспалительного ответа в головном мозге у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор повышает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым ослабляя воспалительный ответ в головном мозге у субъекта.
65. Способ по п.64, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора сиглека-15, агонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, или белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию сиглека-15.
66. Способ по п.64, где модулятор способствует взаимодействию между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
67. Способ по п.66, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
68. Способ по п.64, где модулятор повышает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
69. Способ по п.68, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора MAG, агонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию MAG, низкомолекулярного активатора LRRC4C, агонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию LRRC4C.
70. Способ по п.68, где модулятор выбран из группы, состоящей из белка MAG, нуклеиновой кислоты, кодирующей белок MAG, белка LRRC4C или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок LRRC4C.
71. Способ по п.64, где воспалительный ответ в головном мозге ассоциирован с рассеянным склерозом.
72. Способ по п.64, в котором субъект является человеком.
73. Способ ослабления воспалительного ответа в головном мозге у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества белка сиглека-15 или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок сиглек-15, тем самым ослабляя воспалительный ответ в головном мозге у субъекта.
74. Способ по п. 73, в котором белок сиглек-15 выбран из группы, состоящей из полноразмерного белка сиглека-15, функционального фрагмента сиглека-15 или IgV-домена сиглека-15.
75. Способ по п. 73, где воспалительный ответ в головном мозге ассоциирован с рассеянным склерозом.
76. Способ по п. 73, где субъект является человеком.
77. Способ идентификации соединения, пригодного для лечения аутоиммунного заболевания или рака у субъекта, включающий
обеспечение испытуемого соединения;
определение влияния испытуемого соединения на экспрессию и/или активность сиглека-15; и
выбор соединения, которое модулирует экспрессию и/или активность сиглека-15, тем самым идентифицируя соединение, пригодное для лечения аутоиммунного заболевания или рака у субъекта.
78. Способ по п.77, где повышение экспрессии и/или активности сиглека-15 указывает на то, что соединение пригодно для лечения аутоиммунного заболевания.
79. Способ по п.77, где снижение экспрессии и/или активности сиглека-15 указывает на то, что соединение пригодно для лечения рака.
80. Способ идентификации соединения, пригодного для усиления иммунного ответа против опухоли у субъекта, нуждающегося в этом, включающий:
обеспечение испытуемого соединения;
определение влияния испытуемого соединения на экспрессию и/или активность сиглека-15; и
выбор соединения, которое снижает экспрессию и/или активность сиглека-15, тем самым идентифицируя соединение, пригодное для усиления иммунного ответа против опухоли у субъекта.
81. Способ идентификации соединения, пригодного для ослабления воспалительного ответа в головном мозге у субъекта, нуждающегося в этом, включающий:
обеспечение испытуемого соединения;
определение влияния испытуемого соединения на экспрессию и/или активность сиглека-15; и
выбор соединения, которое повышает экспрессию и/или активность сиглека-15, тем самым идентифицируя соединение, пригодное для ослабления воспалительного ответа в головном мозге у субъекта.
82. Модулятор сиглека-15, где указанный модулятор модулирует взаимодействие между сиглеком-15 и MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
83. Модулятор по п.82, где указанный модулятор связывается с IgV-доменом сиглека-15.
84. Модулятор по п.82, где указанный модулятор связывается с эпитопом, содержащим остаток 143 сиглека-15.
85. Модулятор по п.82, где указанный модулятор является ингибитором сиглека-15.
86. Модулятор по п.55, где указанный ингибитор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
87. Модулятор по п.82, где указанный модулятор является активатором сиглека-15.
88. Модулятор по п.87, где указанный активатор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора сиглека-15, агонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, или белка и нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию сиглека-15.
89. Способ по п.1, где указанный субъект не страдает текущим аутоиммунным заболеванием.
90. Способ по п.13, где указанный субъект не страдает текущим аутоиммунным заболеванием.
91. Способ по п.25, где указанный субъект не страдает текущим аутоиммунным заболеванием.
92. Способ по п.37, где указанный субъект не страдает текущим аутоиммунным заболеванием.
RU2018121050A 2015-11-10 2016-11-09 Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака RU2761980C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562253437P 2015-11-10 2015-11-10
US62/253,437 2015-11-10
PCT/US2016/061086 WO2017083354A1 (en) 2015-11-10 2016-11-09 Compositions and methods for treating autoimmune diseases and cancers

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018121050A true RU2018121050A (ru) 2019-12-13
RU2018121050A3 RU2018121050A3 (ru) 2020-03-13
RU2761980C2 RU2761980C2 (ru) 2021-12-14

Family

ID=58695157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018121050A RU2761980C2 (ru) 2015-11-10 2016-11-09 Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20180318419A1 (ru)
EP (2) EP3373962A4 (ru)
JP (4) JP6924495B2 (ru)
KR (1) KR102810368B1 (ru)
CN (2) CN108430498A (ru)
AU (2) AU2016354100B2 (ru)
BR (1) BR112018009361A8 (ru)
CA (1) CA3002095A1 (ru)
HK (1) HK1259294A1 (ru)
MX (2) MX2018005830A (ru)
RU (1) RU2761980C2 (ru)
TW (2) TWI847955B (ru)
WO (1) WO2017083354A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI808055B (zh) 2016-05-11 2023-07-11 美商滬亞生物國際有限公司 Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療
TWI794171B (zh) 2016-05-11 2023-03-01 美商滬亞生物國際有限公司 Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療
CN110035769A (zh) * 2016-09-21 2019-07-19 奈斯科尔公司 针对siglec-15的抗体及其使用方法
CN113138273B (zh) * 2020-01-17 2024-06-18 孟民杰 一种应用于肺癌快速筛查及免疫靶向治疗检测的试剂盒及其用途
CN115348970B (zh) * 2020-03-27 2023-11-14 博奥信生物技术（南京）有限公司 结合siglec15的抗体及其用途
CN113817057B (zh) * 2020-06-19 2024-02-20 盛禾(中国)生物制药有限公司 一种抗siglec15抗体及其应用
CN114525256A (zh) * 2020-10-30 2022-05-24 未来智人再生医学研究院(广州)有限公司 一种表达Siglec-15阻断物的多能干细胞或其衍生物及应用
CA3204359A1 (en) * 2020-12-08 2022-06-16 Guizhou Sinorda Biotechnology Co. Ltd. Modified t cells for adoptive immunotherapy
CN114657132A (zh) * 2020-12-22 2022-06-24 未来智人再生医学研究院(广州)有限公司 一种表达Siglec-15靶向抑制因子的多能干细胞及其衍生物与应用
ES2955819T3 (es) * 2021-01-21 2023-12-07 Guizhou Sinorda Biotechnology Co Ltd Linfocitos T modificados para inmunoterapia adoptiva
KR20230148420A (ko) * 2021-02-23 2023-10-24 상하이 제민케어 파마슈티칼 컴퍼니 리미티드 Siglec-15 결합 단백질 제제 및 이의 용도
CN114957468A (zh) * 2021-02-25 2022-08-30 石药集团巨石生物制药有限公司 一种抗Siglec15抗体及其用途
WO2022188871A1 (en) * 2021-03-12 2022-09-15 Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. Genetically modified non-human animal with human or chimeric siglec15
CN116983412A (zh) * 2023-08-04 2023-11-03 南通大学 Siglec-15-SE超增强子在制备治疗肿瘤的产品中的应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
EP0604580A1 (en) 1991-09-19 1994-07-06 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab') 2? ANTIBODIES
US5807683A (en) 1992-11-19 1998-09-15 Combichem, Inc. Combinatorial libraries and methods for their use
US5738996A (en) 1994-06-15 1998-04-14 Pence, Inc. Combinational library composition and method
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
JP4841017B2 (ja) * 1995-06-27 2011-12-21 リサーチ ファウンデーション オブ シーユーエヌワイ， ハンター カレッジ ミエリン会合糖タンパク質（ｍａｇ）およびそのインヒビターを用いた組成物および方法
CN101670119A (zh) * 2001-11-21 2010-03-17 利兰·斯坦福青年大学托管委员会 多核苷酸
GB0509438D0 (en) * 2005-05-09 2005-06-15 Prometic Biosciences Ltd Affinity adsorbets for fibrinogen
US8168181B2 (en) * 2006-02-13 2012-05-01 Alethia Biotherapeutics, Inc. Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15
EP2056865B1 (en) * 2006-08-28 2013-12-25 Omnio Healer AB Novel drug target of preventing and treating periodontal disease, improving healing of periodontal wounds and promoting oral health
DK2206727T3 (en) * 2007-10-11 2015-07-06 Daiichi Sankyo Co Ltd ANTIBODY SPECIFIC TO OSTEOKLASTRELATERET PROTEIN Siglec-15
RU2539790C2 (ru) 2009-04-09 2015-01-27 Дайити Санкио Компани, Лимитед АНТИТЕЛО ПРОТИВ Siglec-15
SG10201604336VA (en) * 2010-03-04 2016-07-28 Macrogenics Inc Antibodies Reactive With B7-H3, Immunologically Active Fragments Thereof And Uses Thereof
CA2807585A1 (en) * 2010-08-13 2012-02-16 Baylor Research Institute Novel vaccine adjuvants based on targeting adjuvants to antibodies directly to antigen-presenting cells
EP2625205A2 (en) * 2010-10-05 2013-08-14 Daiichi Sankyo Company, Limited Antibody targeting osteoclast-related protein siglec-15
US20150299255A1 (en) * 2010-11-01 2015-10-22 Susavion Biosciences, Inc. Compositions and methods for modulating innate and adaptive immune systems
CA2848074A1 (en) * 2011-09-09 2013-03-14 Medimmune Limited Anti-siglec-15 antibodies and uses thereof
EP2610263A1 (de) * 2011-12-30 2013-07-03 Brossmer, Reinhard Sialinsäure-Dimere
US20160264684A1 (en) * 2013-10-10 2016-09-15 Siamab Therapeutics, Inc. Glycan-interacting compounds and methods of use
EP4640239A2 (en) * 2014-03-19 2025-10-29 Genzyme Corporation Site-specific glycoengineering of targeting moieties

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018009361A8 (pt) 2019-02-26
AU2016354100B2 (en) 2023-11-30
JP6924495B2 (ja) 2021-08-25
JP2018533591A (ja) 2018-11-15
RU2761980C2 (ru) 2021-12-14
TW202330019A (zh) 2023-08-01
BR112018009361A2 (en) 2018-11-13
EP3373962A4 (en) 2020-02-19
JP2023096078A (ja) 2023-07-06
EP4512827A2 (en) 2025-02-26
CN116510015A (zh) 2023-08-01
HK1259294A1 (zh) 2019-11-29
AU2024201282A1 (en) 2024-03-14
JP2021167353A (ja) 2021-10-21
CA3002095A1 (en) 2017-05-18
TWI847955B (zh) 2024-07-11
EP3373962A1 (en) 2018-09-19
CN108430498A (zh) 2018-08-21
US20220168419A1 (en) 2022-06-02
JP2025156500A (ja) 2025-10-14
KR20180073691A (ko) 2018-07-02
EP4512827A3 (en) 2025-04-30
MX2018005830A (es) 2018-11-12
US20180318419A1 (en) 2018-11-08
TW201729841A (zh) 2017-09-01
RU2018121050A3 (ru) 2020-03-13
WO2017083354A1 (en) 2017-05-18
MX2023012451A (es) 2023-10-31
AU2016354100A1 (en) 2018-06-21
KR102810368B1 (ko) 2025-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018121050A (ru) Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака
JP2018533591A5 (ru)
EA201992402A1 (ru) Антитела против ilt4 и антигенсвязывающие фрагменты
PH12019502356A1 (en) Trem2 antigen binding proteins and uses thereof
CR20200467A (es) Agentes anticuerpos anti-cd25
EA201992755A1 (ru) Новые моноклональные антитела к белку 4, ассоциированному с цитотоксическими т-лимфоцитами, (ctla-4)
EA201792184A1 (ru) Антитела, направленные против т-клеточного иммуноглобулина и белка муцина 3 (tim-3)
EA201890355A1 (ru) Новые способы индукции иммунного ответа
EA201890175A1 (ru) Антитела к cd40
EA201892793A1 (ru) Анти-hla-g специфические антитела
EA201990321A1 (ru) Биспецифические антителоподобные связывающие белки, которые специфически связываются с cd3 и cd123
PH12017501372A1 (en) Tnfrsf-binding agents and uses thereof
EA201890162A1 (ru) Антитела к cd40 с повышенной агонистической активностью
UA120060C2 (uk) Виділене біспецифічне антитіло до cd123 (il3-r-alpha)хcd3 і його застосування
MY205262A (en) Novel t cell receptors and immune therapy using the same
EA201891366A1 (ru) Гуманизированные антитела против cd73
PH12021550041A1 (en) Anti-sortilin antibodies and methods of use thereof
MY200335A (en) Bispecific binding proteins and uses thereof
Qu et al. Loss of CD 155 expression predicts poor prognosis in hepatocellular carcinoma
EP4321171A3 (en) Sirp alpha-antibody fusion proteins
MX391124B (es) Anticuerpos dirigidos contra gen 3 de activacion de linfocito (lag-3).
EA201790280A1 (ru) Ror1-(ntrkr1)-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака
MX2017001599A (es) Anticuerpos novedosos y sus usos.
EA201391789A1 (ru) TNF-АЛЬФА АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ FcRn
GEP20115324B (en) Tweak binding antibodies