[go: up one dir, main page]

RU2018118652A - Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения - Google Patents

Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018118652A
RU2018118652A RU2018118652A RU2018118652A RU2018118652A RU 2018118652 A RU2018118652 A RU 2018118652A RU 2018118652 A RU2018118652 A RU 2018118652A RU 2018118652 A RU2018118652 A RU 2018118652A RU 2018118652 A RU2018118652 A RU 2018118652A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
abtcr
domain
tcr
paragraphs
cell
Prior art date
Application number
RU2018118652A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2767209C2 (ru
RU2018118652A3 (ru
Inventor
Цзинвэй ЛУ
Чжиюань ЯН
Чэн ЛЮ
Хун Лю
Иян СЮЙ
Су Янь
Вивьен Вай-Фань ЧАНЬ
Лукас ХОРАН
Original Assignee
Еурека Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Еурека Терапьютикс, Инк. filed Critical Еурека Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2018118652A publication Critical patent/RU2018118652A/ru
Publication of RU2018118652A3 publication Critical patent/RU2018118652A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2767209C2 publication Critical patent/RU2767209C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
    • C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
    • C40B40/06—Libraries containing nucleotides or polynucleotides, or derivatives thereof
    • C40B40/08—Libraries containing RNA or DNA which encodes proteins, e.g. gene libraries
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/1774—Immunoglobulin superfamily (e.g. CD2, CD4, CD8, ICAM molecules, B7 molecules, Fc-receptors, MHC-molecules)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/15—Natural-killer [NK] cells; Natural-killer T [NKT] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/20—Cellular immunotherapy characterised by the effect or the function of the cells
    • A61K40/22—Immunosuppressive or immunotolerising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/30—Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/31—Chimeric antigen receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/30—Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/32—T-cell receptors [TCR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A61K40/4202—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K40/421—Immunoglobulin superfamily
    • A61K40/4211—CD19 or B4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A61K40/4202—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K40/421—Immunoglobulin superfamily
    • A61K40/4213—CD74, Ii, MHC class II invariant chain or MHC class II gamma chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A61K40/4264—Cancer antigens from embryonic or fetal origin
    • A61K40/4265—Alpha-feto protein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A61K40/4267—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
    • A61K40/4269—NY-ESO
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
    • C40B30/00—Methods of screening libraries
    • C40B30/04—Methods of screening libraries by measuring the ability to specifically bind a target molecule, e.g. antibody-antigen binding, receptor-ligand binding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterized by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/522—CH1 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)

Claims (106)

1. Химерная молекула (abTCR) антитело-T-клеточный рецептор (TCR), специфически связывающая антиген-мишень, содержащая:
a) первую полипептидную цепь, содержащую первый антигенсвязывающий домен, содержащий домены VH и CH1 антитела, и первый домен T-клеточного рецептора (TCRD), содержащий первый трансмембранный домен первой субъединицы TCR; и
b) вторую полипептидную цепь, содержащую второй антигенсвязывающий домен, содержащий домены VL и CL антитела, и второй TCRD, содержащий второй трансмембранный домен второй субъединицы TCR,
где домены VH и CH1 первого антигенсвязывающего домена и домены VL и CL второго антигенсвязывающего домена формируют антигенсвязывающий модуль, специфически связывающий антиген-мишень,
и где первый TCRD и второй TCRD формируют модуль T-клеточного рецептора (TCRM), способный привлекать по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль.
2. abTCR по п.1, где антигенсвязывающий модуль содержит дисульфидную связь между остатком в домене CH1 и остатком в домене CL.
3. abTCR по п.1 или 2, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый пептидный линкер между первым антигенсвязывающим доменом и первым TCRD.
4. abTCR по любому из пп. 1-3, где вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй пептидный линкер между вторым антигенсвязывающим доменом и вторым TCRD.
5. abTCR по п.3 или 4, где первый пептидный линкер и/или второй пептидный линкер имеют длину, индивидуально, от приблизительно 5 до приблизительно 50 аминокислот.
6. abTCR по любому из пп. 1-5, где антиген-мишень представляет собой антиген клеточной поверхности.
7. abTCR по п.6, где антиген клеточной поверхности выбран из группы, состоящей из белка, углевода и липида.
8. abTCR по п.7, где антиген клеточной поверхности представляет собой CD19, ROR1, ROR2, BCMA, GPRC5D или FCRL5.
9. abTCR по любому из пп. 1-5, где антиген-мишень представляет собой комплекс, содержащий пептид и белок главного комплекса гистосовместимости (MHC).
10. abTCR, специфически связывающий антиген-мишень, содержащий:
a) первую полипептидную цепь, содержащую первый антигенсвязывающий домен, содержащий домен VH антитела, и первый TCRD, содержащий первый трансмембранный домен первой субъединицы TCR; и
b) вторую полипептидную цепь, содержащую второй антигенсвязывающий домен, содержащий домены VL антитела, и второй TCRD, содержащий второй трансмембранный домен второй субъединицы TCR,
где домен VH первого антигенсвязывающего домена и домен VL второго антигенсвязывающего домена формируют антигенсвязывающий модуль, специфически связывающий антиген-мишень,
где первый TCRD и второй TCRD формируют модуль T-клеточного рецептора (TCRM), способный привлекать по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль, и
где антиген-мишень представляет собой комплекс, содержащий пептид и белок MHC.
11. abTCR по п.10, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый пептидный линкер между первым антигенсвязывающим доменом и первым TCRD, и вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй пептидный линкер между вторым антигенсвязывающим доменом и вторым TCRD.
12. abTCR по п.11, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, константный домен или его фрагмент из иммуноглобулина или субъединицы T-клеточного рецептора.
13. abTCR по п.12, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен CH1, CH2, CH3, CH4 или CL антитела, или его фрагмент.
14. abTCR по п.12, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен Cα, Cβ, Cγ или Cδ TCR, или его фрагмент.
15. abTCR по любому из пп. 1-14, где первый TCRD дополнительно содержит первый соединительный пептид или его фрагмент из субъединицы TCR с N-конца от первого трансмембранного домена.
16. abTCR по любому из пп. 1-15, где второй TCRD дополнительно содержит второй соединительный пептид или его фрагмент из субъединицы TCR с N-конца от второго трансмембранного домена.
17. abTCR по п.15 или 16, где TCRM содержит дисульфидную связь между остатком в первом соединительном пептиде и остатком во втором соединительном пептиде.
18. abTCR по любому из пп. 1-17, где первый TCRD дополнительно содержит первый внутриклеточный домен TCR, содержащий внутриклеточную последовательность TCR с C-конца от первого трансмембранного домена.
19. abTCR по любому из пп. 1-18, где второй TCRD дополнительно содержит второй внутриклеточный домен TCR, содержащий a внутриклеточную последовательность TCR с C-конца от второго трансмембранного домена.
20. abTCR по любому из пп. 1-19, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый вспомогательный внутриклеточный домен, содержащий костимулирующую внутриклеточную передающую сигналы последовательность с C-конца от первого трансмембранного домена.
21. abTCR по любому из пп. 1-20, где вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй вспомогательный внутриклеточный домен, содержащий костимулирующую внутриклеточную передающую сигналы последовательность с C-конца от второго трансмембранного домена.
22. abTCR по любому из пп. 1-21, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый сигнальный пептид с N-конца от первого антигенсвязывающего домена.
23. abTCR по любому из пп. 1-22, где вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй сигнальный пептид с N-конца от второго антигенсвязывающего домена.
24. abTCR по любому из пп. 9-23, где пептид в комплексе антигена-мишени происходит из белка, выбранного из группы, состоящей из WT-1, AFP, HPV16-E7, NY-ESO-1, PRAME, EBV-LMP2A, HIV-1 и PSA.
25. abTCR по любому из пп. 1-24, где молекула связывает антиген-мишень с равновесной константой диссоциации (Kd) от приблизительно 0,1 пМ до приблизительно 500 нМ.
26. abTCR по любому из пп. 1-25, где ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль выбран из группы, состоящей из CD3δε, CD3γε и ζζ.
27. abTCR по любому из пп. 1-26, где первая субъединица TCR представляет собой цепь α TCR, и вторая субъединица TCR представляет собой цепь β TCR.
28. abTCR по любому из пп. 1-26, где первая субъединица TCR представляет собой цепь β TCR, и вторая субъединица TCR представляет собой цепь α TCR.
29. abTCR по любому из пп. 1-26, где первая субъединица TCR представляет собой цепь γ TCR, и вторая субъединица TCR представляет собой цепь δ TCR.
30. abTCR по любому из пп. 1-26, где первая субъединица TCR представляет собой цепь δ TCR, и вторая субъединица TCR представляет собой цепь γ TCR.
31. Нуклеиновая кислота(кислоты), кодирующая первую и вторую полипептидные цепи abTCR по любому из пп. 1-30.
32. Комплекс, содержащий abTCR по любому из пп. 1-30 и по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль выбранный из группы, состоящей из CD3δε, CD3γε и ζζ.
33. Комплекс по п.32, где комплекс представляет собой октамер, содержащий abTCR и CD3δε, CD3γε и ζζ.
34. Эффекторная клетка, представляющая на своей поверхности abTCR по любому из пп. 1-30 или комплекс по п.32 или 33.
35. Эффекторная клетка, содержащая нуклеиновую кислоту(кислоты) по п.31.
36. Эффекторная клетка по п.34 или 35, где эффекторная клетка не экспрессирует первую субъединицу TCR и/или вторую субъединицу TCR.
37. Эффекторная клетка по п.36, где
a) первая субъединица TCR представляет собой TCRα, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRβ; или
b) первая субъединица TCR представляет собой TCRβ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRα; и
где эффекторная клетка представляет собой γδ T-клетку.
38. Эффекторная клетка по п.36, где
a) первая субъединица TCR представляет собой TCRγ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRδ; или
b) первая субъединица TCR представляет собой TCRδ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRγ; и
где эффекторная клетка представляет собой αβ T-клетку.
39. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-36, где эффекторную клетку модифицируют для блокирования или уменьшения экспрессии первой субъединицы эндогенного TCR и/или второй субъединицы эндогенного TCR.
40. Эффекторная клетка по п.39, где
a) первая субъединица TCR представляет собой TCRα, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRβ; или
b) первая субъединица TCR представляет собой TCRβ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRα; и
где эффекторная клетка представляет собой αβ T-клетку, модифицированную для блокирования или уменьшения экспрессии TCRα и/или TCRβ.
41. Эффекторная клетка по п.39, где
a) первая субъединица TCR представляет собой TCRγ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRδ; или
b) первая субъединица TCR представляет собой TCRδ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRγ; и
где эффекторная клетка представляет собой γδ T-клетку, модифицированную для блокирования или уменьшения экспрессии TCRγ и/или TCRδ.
42. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-41, где эффекторная клетка представляет собой CD3+ клетку.
43. Эффекторная клетка по п.42, где CD3+ клетка выбрана из группы, состоящей из цитотоксической T-клетки, T-клетки-помощника, T-клетки - естественного киллера и супрессорной T-клетки.
44. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-43, содержащая a) первый вектор, содержащий первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первую полипептидную цепь abTCR под контролем первого промотора, и b) второй вектор, содержащий вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую вторую полипептидную цепь abTCR под контролем второго промотора.
45. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-43, содержащая вектор, содержащий a) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первую полипептидную цепь abTCR под контролем первого промотора; и b) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую вторую полипептидную цепь abTCR под контролем второго промотора.
46. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-43, содержащая вектор, содержащий a) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первую полипептидную цепь abTCR, и вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую вторую полипептидную цепь abTCR, где первая и вторая последовательности нуклеиновой кислоты находятся под контролем одного промотора.
47. Эффекторная клетка по любому из пп. 34-45, где экспрессия первой полипептидной цепи abTCR более, чем в два раза отличается от экспрессии второй полипептидной цепи abTCR.
48. Способ уничтожения клетки-мишени, представляющей антиген-мишень, включающий приведение клетки-мишени в контакт с эффекторной клеткой по любому из пп. 34-47, где abTCR специфически связывает антиген-мишень.
49. Способ уничтожения клетки-мишени, представляющей антиген-мишень, включающий приведение клетки-мишени в контакт с эффекторной αβ T-клеткой, содержащей abTCR, специфически связывающий антиген-мишень, содержащий:
a) первую полипептидную цепь, содержащую первый антигенсвязывающий домен, содержащий домен VH антитела, и первый TCRD, содержащий первый трансмембранный домен первой субъединицы TCR; и
b) вторую полипептидную цепь, содержащую второй антигенсвязывающий домен, содержащий домены VL антитела, и второй TCRD, содержащий второй трансмембранный домен второй субъединицы TCR,
где домен VH первого антигенсвязывающего домена и домен VL второго антигенсвязывающего домена формируют антигенсвязывающий модуль, специфически связывающий антиген-мишень,
где первый TCRD и второй TCRD формируют модуль T-клеточного рецептора (TCRM), способный привлекать по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль, и
где первая субъединица TCR представляет собой TCRγ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRδ, или первая субъединица TCR представляет собой TCRδ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRγ.
50. Способ по п.49, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый пептидный линкер между первым антигенсвязывающим доменом и первым TCRD, и вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй пептидный линкер между вторым антигенсвязывающим доменом и вторым TCRD.
51. Способ по п.50, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, константный домен или его фрагмент из иммуноглобулина или субъединицы T-клеточного рецептора.
52. Способ по п.51, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен CH1, CH2, CH3, CH4 или CL антитела, или его фрагмент.
53. Способ по п.51, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен Cα, Cβ, Cγ или Cδ TCR, или его фрагмент.
54. Способ по любому из пп. 48-53, где контакт происходит in vivo.
55. Способ по любому из пп. 48-53, где контакт происходит in vitro.
56. Фармацевтическая композиция, содержащая abTCR по любому из пп. 1-30, нуклеиновую кислоту(кислоты) по п.31 или эффекторную клетку по любому из пп. 34-47 и фармацевтически приемлемый носитель.
57. Способ лечения ассоциированного с антигеном-мишенью заболевания у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества фармацевтической композиции по п.51.
58. Способ лечения ассоциированного с антигеном-мишенью заболевания у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества композиции, содержащей эффекторную αβ T-клетку, содержащую abTCR, специфически связывающий антиген-мишень, содержащий:
a) первую полипептидную цепь, содержащую первый антигенсвязывающий домен, содержащий домен VH антитела, и первый TCRD, содержащий первый трансмембранный домен первой субъединицы TCR; и
b) вторую полипептидную цепь, содержащую второй антигенсвязывающий домен, содержащий домены VL антитела и второй TCRD, содержащий второй трансмембранный домен второй субъединицы TCR,
где домен VH первого антигенсвязывающего домена и домен VL второго антигенсвязывающего домена формируют антигенсвязывающий модуль, специфически связывающий антиген-мишень,
где первый TCRD и второй TCRD формируют модуль T-клеточного рецептора (TCRM), способный привлекать по меньшей мере один ассоциированный с TCR передающий сигналы модуль, и
где первая субъединица TCR представляет собой TCRγ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRδ, или первая субъединица TCR представляет собой TCRδ, и вторая субъединица TCR представляет собой TCRγ.
59. Способ по п.58, где первая полипептидная цепь дополнительно содержит первый пептидный линкер между первым антигенсвязывающим доменом и первым TCRD, и вторая полипептидная цепь дополнительно содержит второй пептидный линкер между вторым антигенсвязывающим доменом и вторым TCRD.
60. Способ по п.59, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, константный домен или его фрагмент из иммуноглобулина или субъединицы T-клеточного рецептора.
61. Способ по п.60, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен CH1, CH2, CH3, CH4 или CL антитела, или его фрагмент.
62. Способ по п.60, где первый и/или второй пептидные линкеры содержат, индивидуально, домен Cα, Cβ, Cγ или Cδ TCR, или его фрагмент.
63. Способ по любому из пп. 57-62, где ассоциированное с антигеном-мишенью заболевание представляет собой злокачественную опухоль.
64. Способ по п.63, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из адренокортикальной карциномы, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака шейки матки, холангиокарциномы, колоректального рака, рака пищевода, глиобластомы, глиомы, печеночно-клеточной карциномы, рака головы и шеи, рака почки, лейкоза, лимфомы, рака легкого, меланомы, мезотелиомы, множественной миеломы, рака поджелудочной железы, феохромоцитомы, плазмацитомы, нейробластомы, рака яичника, рака предстательной железы, саркомы, рака желудка, рака тела матки и рака щитовидной железы.
65. Способ по любому из пп. 57-62, где ассоциированное с антигеном-мишенью заболевание представляет собой вирусную инфекцию.
66. Способ по п.65, где вирусная инфекция вызвана вирусом, выбранным из группы, состоящей из цитомегаловируса (CMV), вируса Эпштейна-Барр (EBV), вируса гепатита B (HBV), ассоциированного с саркомой Капоши вируса герпеса (KSHV), вируса папилломы человека (HPV), вируса контагиозного моллюска (MCV), вируса 1 T-клеточного лейкоза человека (HTLV-1), HIV (вируса иммунодефицита человека) и вируса гепатита C (HCV).
67. Способ обогащения гетерогенной популяции клеток по эффекторной клетке по любому из пп. 34-47, включающий:
a) приведение гетерогенной популяции клеток в контакт с лигандом, содержащим антиген-мишень или один или несколько содержащихся в нем эпитопов, для формирования комплексов эффекторной клетки, связанной с лигандом; и
b) отделение комплексов от гетерогенной популяции клеток, таким образом, получение популяции клеток, обогащенной эффекторными клетками.
68. Библиотека нуклеиновых кислот, содержащая последовательности, кодирующие множество abTCR по любому из пп. 1-30.
69. Способ скрининга библиотеки нуклеиновых кислот по п.68 по последовательностям, кодирующим abTCR, специфические для антигена-мишени, включающий:
a) введение библиотеки нуклеиновых кислот во множество клеток, так что abTCR экспрессируются на поверхности множества клеток;
b) инкубацию множества клеток с лигандом, содержащим антиген-мишень или один или несколько содержащихся в нем эпитопов;
c) сбор клеток, связанных с лигандом; и
d) выделение последовательностей, кодирующих abTCR, из клеток, собранных на стадии c), таким образом, идентификации abTCR, специфических для антигена-мишени.
RU2018118652A 2015-10-23 2016-10-21 Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения RU2767209C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562245944P 2015-10-23 2015-10-23
US62/245,944 2015-10-23
US201662304918P 2016-03-07 2016-03-07
US62/304,918 2016-03-07
US201662345649P 2016-06-03 2016-06-03
US62/345,649 2016-06-03
US201662369694P 2016-08-01 2016-08-01
US62/369,694 2016-08-01
PCT/US2016/058305 WO2017070608A1 (en) 2015-10-23 2016-10-21 Antibody/t-cell receptor chimeric constructs and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022103665A Division RU2022103665A (ru) 2015-10-23 2016-10-21 Химерные конструкции антитело/t-клеточный рецептор и их применения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018118652A true RU2018118652A (ru) 2019-11-26
RU2018118652A3 RU2018118652A3 (ru) 2021-01-29
RU2767209C2 RU2767209C2 (ru) 2022-03-16

Family

ID=58558140

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018118652A RU2767209C2 (ru) 2015-10-23 2016-10-21 Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения
RU2022103665A RU2022103665A (ru) 2015-10-23 2016-10-21 Химерные конструкции антитело/t-клеточный рецептор и их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022103665A RU2022103665A (ru) 2015-10-23 2016-10-21 Химерные конструкции антитело/t-клеточный рецептор и их применения

Country Status (17)

Country Link
US (7) US11421013B2 (ru)
EP (2) EP3365364B1 (ru)
JP (3) JP7316042B2 (ru)
KR (2) KR20250036959A (ru)
CN (4) CN115925973A (ru)
AU (2) AU2016342041B2 (ru)
CA (1) CA3001137A1 (ru)
DK (1) DK3365364T5 (ru)
ES (1) ES2979220T3 (ru)
IL (3) IL295398B2 (ru)
MX (1) MX2018004721A (ru)
MY (1) MY194628A (ru)
PH (1) PH12018500861A1 (ru)
RU (2) RU2767209C2 (ru)
SG (3) SG10201913245UA (ru)
TW (2) TWI780031B (ru)
WO (1) WO2017070608A1 (ru)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS62870B1 (sr) 2014-12-05 2022-02-28 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Himerni antigenski receptori sa ciljanim delovanjem na receptore spregnute sa g-proteinom i njihove upotrebe
SG10201913937QA (en) * 2014-12-05 2020-03-30 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Antibodies targeting g-protein coupled receptor and methods of use
KR20180029201A (ko) 2015-05-18 2018-03-20 티씨알2 테라퓨틱스 인크. 융합 단백질을 이용하는 tcr 리프로그래밍을 위한 조성물 및 방법
AU2016342041B2 (en) 2015-10-23 2021-12-02 Eureka Therapeutics, Inc. Antibody/T-cell receptor chimeric constructs and uses thereof
GB201604458D0 (en) 2016-03-16 2016-04-27 Immatics Biotechnologies Gmbh Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against cancers
WO2017189964A2 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions for the treatment of disease
US11307205B2 (en) 2016-09-19 2022-04-19 University Of Southern California Non-radioactive cytotoxicity assays
CA3044682A1 (en) * 2016-12-02 2018-06-07 University Of Southern California Synthetic immune receptors and methods of use thereof
WO2018200585A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Eureka Therapeutics, Inc. Cells expressing chimeric antigen receptors and secondary effectors and uses thereof
EP3615574A4 (en) 2017-04-26 2021-02-24 Eureka Therapeutics, Inc. SPECIFIC GLYPICAN 3 RECOGNIZING CONSTRUCTS AND THEIR USE
ES2871146T3 (es) * 2017-07-14 2021-10-28 Immatics Biotechnologies Gmbh Molécula de polipéptido con especificidad dual mejorada
CN111315769A (zh) 2017-09-06 2020-06-19 加州理工学院 信号传导和抗原呈递双功能受体(sabr)
MY202919A (en) * 2017-09-22 2024-05-29 Wuxi Biologics Ireland Ltd Novel bispecific polypeptide complexes
MA50185A (fr) 2017-09-22 2020-07-29 Wuxi Biologics Ireland Ltd Nouveaux complexes polypeptidiques cd3/cd19 bispécifiques
JP2021500861A (ja) * 2017-09-27 2021-01-14 ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア 共刺激のための新規のプラットフォーム、新規のｃａｒ設計、および養子細胞療法のための他の増強
BR112020008638A2 (pt) 2017-11-01 2020-10-20 Juno Therapeutics Inc receptores de antígenos quiméricos específicos para antígenos de maturação de células b (bcma)
GB201718088D0 (en) * 2017-11-01 2017-12-13 Autolus Ltd Vectors
CN109971715A (zh) * 2017-12-28 2019-07-05 深圳华大生命科学研究院 一种扩增特异性car-t细胞的培养方法
US20210041435A1 (en) * 2018-01-31 2021-02-11 Tohoku University Method for regulating antigen-specific mhc expression
GB201801920D0 (en) * 2018-02-06 2018-03-21 Autolus Ltd Polypeptides and methods
SG11202007622SA (en) * 2018-02-11 2020-09-29 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Non-hla restricted t cell receptors and uses thereof
CN112041432A (zh) 2018-02-15 2020-12-04 纪念斯隆-凯特林癌症中心 Foxp3靶向剂组合物以及用于过继细胞疗法的使用方法
WO2019173837A1 (en) * 2018-03-09 2019-09-12 Sorrento Therapeutics, Inc. Dimeric antigen receptors (dar)
KR20210005602A (ko) * 2018-03-23 2021-01-14 가비쉬-가릴리 바이오 어플리케이션스 리미티드. 막-결합된 IL-10을 발현하는 유전자 리프로그래밍된 Treg
JP7414226B2 (ja) * 2018-03-30 2024-01-16 エウレカ セラピューティクス インコーポレイテッド Ｃｄ２２を標的とする構築物及びその使用
CN110407927B (zh) * 2018-04-26 2022-09-09 香雪生命科学技术（广东）有限公司 一种识别afp抗原的tcr
AU2019279084B2 (en) * 2018-06-01 2025-04-17 Angeles Therapeutics, Inc. Diverse antigen binding domains, novel platforms and other enhancements for cellular therapy
CA3103936A1 (en) * 2018-06-18 2019-12-26 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (psma) and uses thereof
BR112021001693A2 (pt) * 2018-08-03 2021-05-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha molécula de ligação ao antígeno contendo dois domínios de ligação ao antígeno q ligados entre si
CN110818802B (zh) * 2018-08-08 2022-02-08 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 一种嵌合t细胞受体star及其应用
SG11202102882YA (en) * 2018-09-28 2021-04-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule comprising altered antibody variable region
AU2019372331A1 (en) 2018-11-01 2021-05-27 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using chimeric antigen receptors specific for B-cell maturation antigen
EA202191058A1 (ru) 2018-11-16 2021-10-07 Мемориал Слоун Кеттеринг Кэнсер Сентр Антитела против муцина-16 и способы их применения
WO2020106621A1 (en) * 2018-11-19 2020-05-28 Board Of Regents, The University Of Texas System A modular, polycistronic vector for car and tcr transduction
WO2020150364A1 (en) * 2019-01-15 2020-07-23 Altor Bioscience, Llc Human immunodeficiency virus-specific t cell receptors
CN110006724B (zh) * 2019-04-17 2021-06-04 郑州安图生物工程股份有限公司 采用巴氏和革兰氏染色方法检测滴虫用试剂
DE102019121007A1 (de) 2019-08-02 2021-02-04 Immatics Biotechnologies Gmbh Antigenbindende Proteine, die spezifisch an MAGE-A binden
WO2021026266A1 (en) * 2019-08-05 2021-02-11 Distributed Bio, Inc. Antigen binding molecules and methods of screening thereof
WO2021030153A2 (en) * 2019-08-09 2021-02-18 A2 Biotherapeutics, Inc. Engineered t cell receptors and uses thereof
CN114650829A (zh) * 2019-09-05 2022-06-21 索伦托药业有限公司 结合bcma的二聚体抗原受体(dar)
WO2021050948A1 (en) * 2019-09-12 2021-03-18 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for tcr reprogramming using fusion proteins
WO2021135178A1 (zh) * 2019-12-30 2021-07-08 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 一种增强型t细胞受体star及其应用
US20230338421A1 (en) * 2020-01-10 2023-10-26 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for autoimmunity regulation
CN111320703A (zh) * 2020-03-11 2020-06-23 北京双赢科创生物科技有限公司 靶向cd22的嵌合抗原受体及其应用
IL296411A (en) 2020-03-16 2022-11-01 Univ Southern California Novel antigen binding domains and synthetic antigen receptors incorporating them
IL296511A (en) 2020-03-20 2022-11-01 Lyell Immunopharma Inc Novel recombinant cell surface markers
CN115768879A (zh) 2020-04-28 2023-03-07 莱尔免疫制药公司 用于培养细胞的方法
EP4159767A4 (en) * 2020-05-07 2024-09-04 China Immunotech (Beijing) Biotechnology Co., Ltd ENHANCED CHIMERA CONSISTING OF A T-CELL RECEPTOR AND CO-STIMULATORY MOLECULES
WO2021238903A1 (zh) * 2020-05-25 2021-12-02 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 增强型合成t细胞受体抗原受体
WO2022156687A1 (en) * 2021-01-19 2022-07-28 Wuxi Biologics (Shanghai) Co., Ltd. Polypeptide complexes with improved stability and expression
WO2022164959A1 (en) 2021-01-27 2022-08-04 Lyell Immunopharma, Inc. Improved immune cell therapy
WO2022182915A1 (en) 2021-02-25 2022-09-01 Lyell Immunopharma, Inc. Methods for culturing cells
US20250326855A1 (en) 2021-03-05 2025-10-23 Go Therapeutics, Inc. Anti-glyco-cd44 antibodies and their uses
BR112023022765A2 (pt) 2021-05-05 2024-01-02 Immatics Biotechnologies Gmbh Proteínas de ligação ao antígeno que ligam especificamente o prame
US12162940B2 (en) 2021-05-05 2024-12-10 Immatics Biotechnologies Gmbh BMA031 antigen binding polypeptides
EP4377336A4 (en) * 2021-07-29 2025-07-16 Nantcell Inc MODIFIED T CELL RECEPTORS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND CANCER
EP4380604A1 (en) 2021-08-05 2024-06-12 Go Therapeutics, Inc. Anti-glyco-muc4 antibodies and their uses
JP2024534910A (ja) 2021-09-03 2024-09-26 ジーオー セラピューティクス，インコーポレイテッド 抗グリコｌａｍｐ１抗体およびその使用
CA3230934A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Go Therapeutics, Inc. Anti-glyco-cmet antibodies and their uses
EP4419544A1 (en) 2021-10-21 2024-08-28 Lyell Immunopharma, Inc. Enhanced immune cell therapy
WO2023077026A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Lyell Immunopharma, Inc. Methods for culturing cells expressing ror1-binding protein
CA3234826A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Lyell Immunopharma, Inc. Methods for culturing cells expressing c-jun
WO2023076511A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Lyell Immunopharma, Inc. Methods of generating cells
WO2023133540A1 (en) 2022-01-07 2023-07-13 Lyell Immunopharma, Inc. Il-12 affinity variants
WO2024020429A1 (en) 2022-07-22 2024-01-25 Lyell Immunopharma, Inc. Immune cell therapy
WO2024062138A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 Mnemo Therapeutics Immune cells comprising a modified suv39h1 gene
WO2024064958A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 Lyell Immunopharma, Inc. Methods for culturing nr4a-deficient cells
WO2024064952A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 Lyell Immunopharma, Inc. Methods for culturing nr4a-deficient cells overexpressing c-jun
WO2024077174A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Lyell Immunopharma, Inc. Methods for culturing nr4a-deficient cells
WO2024100136A1 (en) * 2022-11-08 2024-05-16 Gadeta B.V. Novel method for obtaining gamma t-cell (or delta t-cell) receptor chains (or gamma delta t-cell receptors) or fragments thereof that mediate an anti-tumour or an anti-infective response
EP4620974A1 (en) * 2022-11-15 2025-09-24 Oricell Therapeutics Co., Ltd. Anti-afp/hla02 tcr-like antibody and use thereof
IL321737A (en) * 2023-01-05 2025-08-01 Angeles Therapeutics Inc Methods and compositions for gene transformation and control of activity of synthetic and immune receptors
WO2024148369A1 (en) 2023-01-07 2024-07-11 Lyell Immunopharma, Inc. Targeted il-12 affinity variants
WO2024182539A1 (en) 2023-02-28 2024-09-06 Lyell Immunopharma, Inc. Methods of culturing reprogrammed cells
WO2025006797A1 (en) 2023-06-27 2025-01-02 Lyell Immunopharma, Inc. Il-12 stability variants
WO2025024559A1 (en) 2023-07-24 2025-01-30 Strand Therapeutics Inc. Rna-based synthetic circuit for producing engineered immune cells for an extracorporeal cell therapy
WO2025047925A1 (ja) * 2023-08-31 2025-03-06 国立大学法人三重大学 ハイブリッドｔ細胞受容体
WO2025217398A1 (en) 2024-04-10 2025-10-16 Lyell Immunopharma, Inc. Methods for culturing cells with improved culture medium

Family Cites Families (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3753357A (en) 1970-12-14 1973-08-21 Ovitron Res Corp Method and apparatus for the preservation of cells and tissues
US4199022A (en) 1978-12-08 1980-04-22 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Method of freezing living cells and tissues with improved subsequent survival
US4559298A (en) 1982-11-23 1985-12-17 American National Red Cross Cryopreservation of biological materials in a non-frozen or vitreous state
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL86278A (en) * 1988-05-04 2003-06-24 Yeda Res & Dev Endowing cells with antibody specificity using chimeric t cell receptor
US5906936A (en) 1988-05-04 1999-05-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Endowing lymphocytes with antibody specificity
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
KR100272077B1 (ko) 1990-08-29 2000-11-15 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물
WO1992009690A2 (en) 1990-12-03 1992-06-11 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
US8211422B2 (en) 1992-03-18 2012-07-03 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Chimeric receptor genes and cells transformed therewith
IL104570A0 (en) 1992-03-18 1993-05-13 Yeda Res & Dev Chimeric genes and cells transformed therewith
US5350674A (en) 1992-09-04 1994-09-27 Becton, Dickinson And Company Intrinsic factor - horse peroxidase conjugates and a method for increasing the stability thereof
US5585358A (en) 1993-07-06 1996-12-17 Yissum Research Development Corporation Of The Hebrew University Of Jerusalem Derivatives of valproic acid amides and 2-valproenoic acid amides, method of making and use thereof as anticonvulsant agents
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
WO1997002342A1 (en) 1995-06-30 1997-01-23 Københavns Universitet Recombinant antibodies from a phage display library, directed against a peptide-mhc complex
DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1997-05-22 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mischungen
AU757961B2 (en) * 1998-09-30 2003-03-13 Sankyo Company Limited Anti-Fas antibodies
HK1047109A1 (zh) 1999-10-15 2003-02-07 University Of Massachusetts 作为指定基因干预工具的rna干预轨迹基因
US6326193B1 (en) 1999-11-05 2001-12-04 Cambria Biosciences, Llc Insect control agent
US20030180714A1 (en) 1999-12-15 2003-09-25 Genentech, Inc. Shotgun scanning
DK1257632T3 (da) 2000-02-24 2008-01-28 Xcyte Therapies Inc Samtidig stimulering og opkoncentrering af celler
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
DK1272647T3 (en) 2000-04-11 2014-12-15 Genentech Inc Multivalent antibodies and uses thereof
AU2001275474A1 (en) 2000-06-12 2001-12-24 Akkadix Corporation Materials and methods for the control of nematodes
EP1334188B1 (en) 2000-11-07 2006-08-30 City of Hope Cd19-specific redirected immune cells
US7521053B2 (en) * 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
US7771951B2 (en) 2001-12-03 2010-08-10 Amgen Fremont Inc. Antibody categorization based on binding characteristics
US6992176B2 (en) 2002-02-13 2006-01-31 Technion Research & Development Foundation Ltd. Antibody having a T-cell receptor-like specificity, yet higher affinity, and the use of same in the detection and treatment of cancer, viral infection and autoimmune disease
CA2476625A1 (en) 2002-02-20 2003-08-28 Dyax Corp. Mhc-peptide complex binding ligands
CN103739706B (zh) 2002-05-22 2015-11-18 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 在胞内环境中表现出增强的稳定性的免疫球蛋白构架及其鉴定方法
CA2488441C (en) 2002-06-03 2015-01-27 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US20050079574A1 (en) 2003-01-16 2005-04-14 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
CA2523716C (en) 2003-05-31 2014-11-25 Micromet Ag Human anti-human cd3 binding molecules
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
US20060034850A1 (en) 2004-05-27 2006-02-16 Weidanz Jon A Antibodies as T cell receptor mimics, methods of production and uses thereof
JP5620626B2 (ja) 2005-03-31 2014-11-05 中外製薬株式会社 会合制御によるポリペプチド製造方法
US20110129412A1 (en) * 2005-06-02 2011-06-02 Astrazeneca Ab Antibodies Directed to CD20 and Uses Thereof
JP5215180B2 (ja) 2005-06-20 2013-06-19 メダレックス インコーポレーティッド Ｃｄ１９抗体およびその使用法
US7612181B2 (en) 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
US9078843B2 (en) * 2005-09-22 2015-07-14 Irun R. Cohen Immunogenic fragments of T-cell receptor constant domains and peptides derived therefrom
EP2465870A1 (en) 2005-11-07 2012-06-20 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences
US20070237764A1 (en) 2005-12-02 2007-10-11 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
RU2460540C2 (ru) 2006-04-28 2012-09-10 Деленекс Терапьютикс Аг Антитела, связывающиеся с внеклеточным доменом тирозинкиназного рецептора (alk)
WO2007131092A2 (en) * 2006-05-03 2007-11-15 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Chimeric t cell receptors and related materials and methods of use
WO2007134050A2 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Genentech, Inc. Binding polypeptides with optimized scaffolds
WO2007143104A2 (en) 2006-06-01 2007-12-13 Receptor Logic, Ltd. Antibodies as t cell receptor mimics, methods of production and uses thereof
CN103694349A (zh) 2006-09-08 2014-04-02 米迪缪尼有限公司 人源化抗cd19抗体及其在治疗癌症、移植病和自身免疫病中的应用
EP2155789B1 (en) 2007-05-01 2013-07-24 Research Development Foundation Immunoglobulin fc libraries
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
ES2911327T3 (es) 2008-06-25 2022-05-18 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Genes de toxinas y procedimientos para su uso
PE20100362A1 (es) 2008-10-30 2010-05-27 Irm Llc Derivados de purina que expanden las celulas madre hematopoyeticas
US20110286916A1 (en) 2008-11-20 2011-11-24 Jose Miguel Aste-Amezaga Generation and characterization of anti-notch antibodies for therapeutic and diagnostic use
US20100153133A1 (en) 2008-12-16 2010-06-17 International Business Machines Corporation Generating Never-Event Cohorts from Patient Care Data
EP2396034A4 (en) 2009-02-10 2012-11-21 Shenogen Pharma Group Ltd ANTIBODIES AND METHODS FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH A STROGEN RECEPTOR
EP2258719A1 (en) 2009-05-19 2010-12-08 Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Multiple target T cell receptor
CA2767767A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Helmholtz-Zentrum Fuer Infektionsforschung Gmbh Compositions for generating an antigen specific immune response
US20120270238A1 (en) 2009-10-22 2012-10-25 Moro Ricardo J Peptides That Bind the Alpha-Fetoprotein (AFP) Receptor and Uses Thereof
US9273283B2 (en) 2009-10-29 2016-03-01 The Trustees Of Dartmouth College Method of producing T cell receptor-deficient T cells expressing a chimeric receptor
ES2621874T3 (es) 2010-03-26 2017-07-05 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Anticuerpos para MUC16 y métodos de uso de los mismos
WO2012050374A2 (en) 2010-10-13 2012-04-19 Innocell, Inc. Immunotherapy for solid tumors
JP6082997B2 (ja) 2011-04-01 2017-02-22 メモリアル スローン−ケタリング キャンサー センター Ｈｌａ−ａ２により提示されるｗｔ１ペプチドへのｔ細胞受容体様抗体
US10239952B2 (en) 2011-04-01 2019-03-26 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Anti-WT1/HLA bi-specific antibody
UY34317A (es) * 2011-09-12 2013-02-28 Genzyme Corp Anticuerpo antireceptor de célula T (alfa)/ß
US20130280220A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Nabil Ahmed Chimeric antigen receptor for bispecific activation and targeting of t lymphocytes
CA2871417C (en) 2012-04-23 2021-08-31 Genefrontier Corporation Anti-human cd69 antibody, and use thereof for medical purposes
CN103319595B (zh) 2012-07-04 2016-12-28 中国药科大学 抗人afp单链抗体以及融合抗原肽的制备方法和应用
CN104583230A (zh) 2012-07-13 2015-04-29 宾夕法尼亚大学董事会 通过共同引入双特异性抗体增强car t细胞的活性
US20150183877A1 (en) * 2012-07-18 2015-07-02 Eli Lilly And Company Multi-Specific IgG-(Fab)2 Constructs Containing T-Cell Receptor Constant Domains
AU2013312838B2 (en) 2012-09-04 2018-11-29 Cellectis Multi-chain chimeric antigen receptor and uses thereof
RU2729401C2 (ru) 2012-10-02 2020-08-06 Мемориал Слоан-Кеттеринг Кэнсер Сентер Композиции и способы для иммунотерапии
CN102993305B (zh) 2012-11-16 2015-05-13 上海赛伦生物技术有限公司 人源抗人表皮生长因子受体抗体及其编码基因与应用
AU2013359001A1 (en) 2012-12-13 2015-07-23 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Target peptides for ovarian cancer therapy and diagnostics
TW201437039A (zh) 2013-02-06 2014-10-01 Asahi Glass Co Ltd 透明面材及使用其之顯示裝置
CN103965362B (zh) 2013-02-06 2019-02-01 上海细胞治疗集团有限公司 一种可使t细胞趋向肿瘤部位的嵌合趋化因子受体
US9657105B2 (en) 2013-03-15 2017-05-23 City Of Hope CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use
EP2975942B1 (en) 2013-03-21 2018-08-08 Sangamo Therapeutics, Inc. Targeted disruption of t cell receptor genes using engineered zinc finger protein nucleases
KR101536668B1 (ko) 2013-06-18 2015-07-15 사회복지법인 삼성생명공익재단 인간 및 마우스 c-Met에 교차결합하는 항체 및 그의 용도
GB201313377D0 (en) 2013-07-26 2013-09-11 Adaptimmune Ltd T cell receptors
WO2015063069A1 (en) 2013-10-28 2015-05-07 Benjamin Felder Chimeric antigen receptors with antigen binding domains derived from gamma delta t cell receptors
JP6553069B2 (ja) 2013-11-07 2019-07-31 メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター 抗ｗｔ１／ｈｌａ二重特異性抗体
CN104087592B (zh) 2014-05-13 2016-01-27 天津医科大学总医院 Afp158-166特异性tcr基因及其转基因t细胞及体外增殖方法及用途
DK3226897T3 (da) 2014-12-05 2021-04-19 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Antistoffer der rammer b-cellemodningsantigen og fremgangsmåder til anvendelse
SG10201913937QA (en) 2014-12-05 2020-03-30 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Antibodies targeting g-protein coupled receptor and methods of use
WO2016142768A1 (en) 2015-03-10 2016-09-15 Eureka Therapeutics, Inc. Ror2 antibody
MX391249B (es) 2015-03-17 2025-03-21 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Anticuerpos anti-muc16 y sus usos.
KR102721595B1 (ko) 2015-04-03 2024-10-23 유레카 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 Afp 펩티드/mhc 복합체를 표적화하는 구축물 및 그의 용도
CN107847570A (zh) 2015-05-08 2018-03-27 优瑞科生物技术公司 靶向hpv16‑e7肽/mhc复合体的构建体及其用途
KR20180029201A (ko) 2015-05-18 2018-03-20 티씨알2 테라퓨틱스 인크. 융합 단백질을 이용하는 tcr 리프로그래밍을 위한 조성물 및 방법
EP3842072A1 (en) 2015-05-18 2021-06-30 Eureka Therapeutics, Inc. Anti-ror1 antibodies
CN107921127B (zh) 2015-05-22 2022-04-08 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 对于prame肽具有特异性的t细胞受体样抗体
NL2014935B1 (en) 2015-06-08 2017-02-03 Applied Immune Tech Ltd T cell receptor like antibodies having fine specificity.
EP3307319A4 (en) 2015-06-09 2019-05-22 Memorial Sloan Kettering Cancer Center T CELL RECEPTOR-SIMILAR ANTIBODIES SPECIFIC TO PEPTID OF THE LATENT EBV MEMBRANE PROTEIN 2A PRESENTED BY HUMAN HLA
WO2016210365A2 (en) 2015-06-24 2016-12-29 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting ny-eso-1 peptide/mhc complexes and uses thereof
US11059880B2 (en) 2015-06-30 2021-07-13 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Redirected cells with MHC chimeric receptors and methods of use in immunotherapy
WO2017015634A2 (en) 2015-07-22 2017-01-26 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting psa peptide/mhc complexes and uses thereof
CN107531793B (zh) 2015-10-13 2022-01-11 优瑞科生物技术公司 对人类cd19具有专一性的抗体药剂和其用途
AU2016342041B2 (en) * 2015-10-23 2021-12-02 Eureka Therapeutics, Inc. Antibody/T-cell receptor chimeric constructs and uses thereof
CN105331585A (zh) 2015-11-13 2016-02-17 科济生物医药（上海）有限公司 携带pd-l1阻断剂的嵌合抗原受体修饰的免疫效应细胞
JP7267009B2 (ja) 2015-12-04 2023-05-01 メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター Ｆｃ受容体様５を標的とする抗体および使用方法
WO2017124001A2 (en) 2016-01-14 2017-07-20 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center T cell receptor-like antibodies specific for foxp3-derived peptides
WO2018057967A2 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting hiv peptide/mhc complexes and uses thereof
EP3615574A4 (en) 2017-04-26 2021-02-24 Eureka Therapeutics, Inc. SPECIFIC GLYPICAN 3 RECOGNIZING CONSTRUCTS AND THEIR USE
JP7414226B2 (ja) 2018-03-30 2024-01-16 エウレカ セラピューティクス インコーポレイテッド Ｃｄ２２を標的とする構築物及びその使用
CA3103936A1 (en) 2018-06-18 2019-12-26 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (psma) and uses thereof
EA202191058A1 (ru) 2018-11-16 2021-10-07 Мемориал Слоун Кеттеринг Кэнсер Сентр Антитела против муцина-16 и способы их применения
JP7675016B2 (ja) 2019-05-08 2025-05-12 メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター ムチン－１６に対するヒト化抗体およびそれを使用する方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107614519A (zh) 2018-01-19
AU2016342041A1 (en) 2018-04-19
DK3365364T5 (da) 2024-09-30
AU2022201334A1 (en) 2022-03-31
TWI780031B (zh) 2022-10-11
US10822389B2 (en) 2020-11-03
RU2767209C2 (ru) 2022-03-16
PH12018500861A1 (en) 2018-11-05
CN115927191A (zh) 2023-04-07
US10464988B2 (en) 2019-11-05
CA3001137A1 (en) 2017-04-27
SG10201913245UA (en) 2020-02-27
HK1248243A1 (zh) 2018-10-12
US20210253665A1 (en) 2021-08-19
TW202321288A (zh) 2023-06-01
IL295398B1 (en) 2024-09-01
EP3842450A1 (en) 2021-06-30
HK1258274A1 (en) 2019-11-08
US20250361286A1 (en) 2025-11-27
DK3365364T3 (da) 2024-05-06
CN116059316A (zh) 2023-05-05
US11976105B2 (en) 2024-05-07
AU2016342041B2 (en) 2021-12-02
RU2018118652A3 (ru) 2021-01-29
CN115925973A (zh) 2023-04-07
NZ781463A (en) 2025-05-02
NZ781465A (en) 2025-05-02
SG10201913247XA (en) 2020-02-27
JP2019500848A (ja) 2019-01-17
TWI856368B (zh) 2024-09-21
EP3365364B1 (en) 2024-04-10
TW201730208A (zh) 2017-09-01
US20220348629A1 (en) 2022-11-03
US20200115434A1 (en) 2020-04-16
SG11201802895QA (en) 2018-05-30
JP7316042B2 (ja) 2023-07-27
IL295398A (en) 2022-10-01
KR102777395B1 (ko) 2025-03-11
US20190248865A1 (en) 2019-08-15
US10098951B2 (en) 2018-10-16
NZ741052A (en) 2025-05-02
JP2022050431A (ja) 2022-03-30
RU2022103665A (ru) 2022-03-05
US11421013B2 (en) 2022-08-23
IL258405B (en) 2022-09-01
US20180085457A1 (en) 2018-03-29
AU2022201334B2 (en) 2025-03-20
EP3365364A4 (en) 2019-08-07
JP2024062997A (ja) 2024-05-10
IL314725A (en) 2024-10-01
ES2979220T3 (es) 2024-09-24
MX2018004721A (es) 2018-07-06
MY194628A (en) 2022-12-07
EP3365364A1 (en) 2018-08-29
KR20180063325A (ko) 2018-06-11
CN107614519B (zh) 2022-08-05
KR20250036959A (ko) 2025-03-14
US20190022216A1 (en) 2019-01-24
IL295398B2 (en) 2025-01-01
WO2017070608A1 (en) 2017-04-27
IL258405A (en) 2018-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018118652A (ru) Химерные конструкции антитело/т-клеточный рецептор и их применения
JP2019500848A5 (ru)
ES2912743T3 (es) Receptores de linfocitos T
AU2015230741B9 (en) Repertoire of allo-restricted peptide-specific t cell receptor sequences and use thereof
Liu et al. Chimeric antigen receptor (CAR)-modified natural killer cell-based immunotherapy and immunological synapse formation in cancer and HIV
Morgan et al. Adoptive cell therapy: genetic modification to redirect effector cell specificity
AU2016336817B9 (en) High avidity HPV T-cell receptors
JP2023071729A5 (ru)
CN108138148B (zh) T细胞的激活和扩增
CN107001444B (zh) 识别eb病毒短肽的t细胞受体
Xue et al. Exploiting T cell receptor genes for cancer immunotherapy
JP2012509659A (ja) 高親和性ｔ細胞受容体およびその用途
Wang et al. Conservation of nonpeptide antigen recognition by rhesus monkey Vγ2Vδ2 T cells
JP2017501702A5 (ru)
Liang et al. A single TCRα-chain with dominant peptide recognition in the allorestricted HER2/neu-specific T cell repertoire
BR112021000735A2 (pt) acoplador de antígeno de células t com várias otimizações de construto
Rego et al. T-cell receptor gene-modified cells: past promises, present methodologies and future challenges
EP4021932B1 (en) Tcr constructs specific for ebv-derived antigens
CA3092794A1 (en) Techniques for generating cell-based therapeutics using recombinant t cell receptor genes
Lyu et al. A novel and simple method to produce large amounts of recombinant soluble peptide/major histocompatibility complex monomers for analysis of antigen-specific human T cell receptors
JP2017081836A (ja) 細胞傷害性ｔ細胞の作製方法
WO2021170117A1 (zh) 一种识别afp抗原短肽的t细胞受体及其编码序列
ES2877820T3 (es) Composiciones y métodos para la clonación rápida de receptores de células T
CN109251244B (zh) 一种识别源自于ebv膜蛋白lmp1抗原的tcr
CN118047853B (zh) 识别肿瘤相关抗原的tcr分子及其用途