RU2018110580A - Проникающее в мозг производное оксима хромона для терапии леводопа-индуцированной дискинезии - Google Patents
Проникающее в мозг производное оксима хромона для терапии леводопа-индуцированной дискинезии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018110580A RU2018110580A RU2018110580A RU2018110580A RU2018110580A RU 2018110580 A RU2018110580 A RU 2018110580A RU 2018110580 A RU2018110580 A RU 2018110580A RU 2018110580 A RU2018110580 A RU 2018110580A RU 2018110580 A RU2018110580 A RU 2018110580A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- pharmaceutically acceptable
- solvate
- prodrug
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (95)
1. Соединение следующей формулы (I):
или его фармацевтически приемлемые соли, сольваты или пролекарства,
для применения в лечении или профилактике леводопа-индуцированной дискинезии.
2. Соединение по п. 1, где указанное соединение имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
3. Соединение по п. 1 или 2, где указанное соединение имеет форму гидрохлорида.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, определенное в любом из пп. 1-3, и фармацевтически приемлемый наполнитель для применения в лечении или профилактике леводопа-индуцированной дискинезии.
5. Соединение для применения по любому из пп. 1-3 или фармацевтической композиции для применения по п. 4, где указанное соединение или указанную фармацевтическую композицию вводят перорально.
6. Соединение следующей формулы (I):
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство,
для применения в лечении или профилактике болезни Паркинсона,
где указанное соединение вводят в сочетании с леводопа или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом или пролекарством.
7. Соединение по п. 6, где соединение формулы (I) имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
8. Соединение по п. 6 или 7, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство, определенная по любому из пп. 6-8, и фармацевтически приемлемый наполнитель, для применения в лечении или профилактике болезни Паркинсона, где фармацевтическую композицию вводят в сочетании с леводопа или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом или пролекарством.
10. Леводопа или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство для лечения или профилактики болезни Паркинсона, где указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство вводят в сочетании с соединением следующей формулы (I):
или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом или пролекарством.
11. Леводопа по п. 10, где соединение формулы (I) имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
12. Леводопа по п. 10 или 11, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство, и фармацевтически приемлемый наполнитель, для применения в лечении или профилактике болезни Паркинсона, где фармацевтическую композицию вводят в сочетании с соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом или пролекарством, как определено в любом из пп. 10-12.
14. Соединение для применения по любому из пп. 6-8 или леводопа для применения по любому из пп. 10-12 или фармацевтическая композиция по п. 9 или 13, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство вводят одновременно.
15. Соединение по п. 14 или леводопа для применения по п. 14 или фармацевтическая композиция для применения по п. 14, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство представлены в единой фармацевтической композиции.
16. Соединение по п. 14 или леводопа для применения по п. 14 или фармацевтическая композиция для применения по п. 14, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство представлены в разных фармацевтических композициях.
17. Соединение для применения по любому из пп. 6-8 или леводопа для применения по любому из пп. 10-12 или фармацевтическая композиция для применения по п. 9 или 13, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство вводят последовательно.
18. Соединение для применения по любому из пп. 6-8 и 14-17 или леводопа для применения по любому из пп. 10-12 и 14-17 или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 9 и 13-17, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство вводят перорально.
19. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики болезни Паркинсона, где фармацевтическая композиция включает:
соединение следующей формулы (I)
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство;
леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство; и
фармацевтически приемлемый наполнитель.
20. Фармацевтическая композиция по п. 19, где соединение формулы (I) имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
21. Фармацевтическая композиция по п. 19 или 20, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
22. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 19-21, где указанную фармацевтическую композицию вводят перорально.
23. Соединение для применения по любому из пп. 6-8 и 14-18 или леводопа для применения по любому из пп. 10-12 и 14-18 или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 9 и 13-22, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство вводят в сочетании с ингибитором леводопа декарбоксилазы и/или ингибитором катехол-O-метилтрансферазы (COMT).
24. Соединение по п. 23 или леводопа для применения по п. 23 или фармацевтическая композиция для применения по п. 23, где вводят оба ингибитор леводопа декарбоксилазы и ингибитор COMT.
25. Соединение по п. 23 или 24 или леводопа для применения по п. 23 или 24 или фармацевтическая композиция для применения по п. 23 или 24, где ингибитором леводопа декарбоксилазы является карбидопа, бенсеразид, α-метилдопа, α-дифторметилдопа или фармацевтически приемлемая соль или сольват любого из этих агентов.
26. Соединение для применения по любому из пп. 23-25 или леводопа для применения по любому из пп. 23-25 или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 23-25, где ингибитором COMT является энтакапон, толкапон, нитекапон, опикапон или фармацевтически приемлемая соль любого из этих агентов.
27. Соединение для применения по любому из пп. 1-3, 5-8, 14-18 и 23-26 или леводопа для применения по любому из пп. 10-12, 14-18 и 23-26 или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 4, 5, 9 и 13-26, где лечимым субъектом является человек.
28. Применение соединения следующей формулы (I)
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство, для получения лекарственного средства для лечения или профилактики леводопа-индуцированной дискинезии.
29. Применение по п. 28, где указанное соединение имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
30. Применение по п. 28 или 29, где указанное соединение имеет форму гидрохлорида.
31. Применение по любому из пп. 28-30, где указанное лекарственное средство предназначено для перорального введения.
32. Применение соединения следующей формулы (I)
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства, для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Паркинсона, где указанное лекарственное средство вводят в сочетании с леводопа или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом или пролекарством.
33. Применение леводопа или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Паркинсона, где указанное лекарственное средство вводят в сочетании с соединением следующей формулы (I)
или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом или пролекарством.
34. Применение по п. 32 или 33, где соединение формулы (I) имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
35. Применение по любому из пп. 32-34, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
36. Применение по любому из пп. 32-35, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство вводят одновременно.
37. Применение по п. 36, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство представлены в одном лекарственном средстве.
38. Применение по п. 36, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство представлены в отдельных лекарственных средствах.
39. Применение по любому из пп. 32-35, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство вводят последовательно.
40. Применение по любому из пп. 32-39, где лекарственное средство(а), содержащие указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство предназначены для перорального введения.
41. Применение первого соединения и второго соединения для получения лекарственного средства для лечения или профилактики болезни Паркинсона,
где указанным первым соединением является соединение следующей формулы (I)
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство,
и где вторым соединением является леводопа или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство.
42. Применение по п. 41, где соединение формулы (I) имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
43. Применение по п. 41 или 42, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
44. Применение по любому из пп. 41-43, где указанное лекарственное средство предназначено для перорального введения.
45. Применение по любому из пп. 32-44, где указанное лекарственное средство(а) вводят в сочетании с ингибитором леводопа декарбоксилазы и/или ингибитором катехол-O-метилтрансферазы (COMT).
46. Применение по п. 45, где указанное лекарственное средство(а) вводят в сочетании с ингибитором леводопа декарбоксилазы и ингибитором COMT.
47. Применение по п. 45 или 46, где ингибитором леводопа декарбоксилазы является карбидопа, бенсеразид, α-метилдопа, α-дифторметилдопа или фармацевтически приемлемая соль или сольват этих агентов.
48. Применение по любому из пп. 45-47, где ингибитором COMT является энтакапон, толкапон, нитекапон, опикапон или фармацевтически приемлемая соль или сольват любого из этих агентов.
49. Применение по любому из пп. 28-48, где указанное лекарственное средство(а) предназначено для введения человеку.
50. Способ лечения или профилактики леводопа-индуцированной дискинезии, где способ содержит введение соединения следующей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства пациенту, нуждающемуся в таковом:
51. Способ по п. 50, где указанное соединение имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
52. Способ по п. 50, где указанное соединение имеет форму гидрохлорида.
53. Способ по п. 50, где способ содержит перорально вводимое указанное соединение указанному субъекту.
54. Способ по п. 50, где указанным субъектом является человек.
55. Способ лечения болезни Паркинсона, где способ включает введение соединения следующей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства:
в сочетании с леводопа или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом или пролекарством, субъекту, нуждающемуся в таковом.
56. Способ по п. 55, где соединение формулы (I) имеет (E)-конфигурацию на группе оксима, содержащейся в формуле (I).
57. Способ по п. 55, где соединение формулы (I) имеет форму гидрохлорида.
58. Способ по п. 55, где способ включает одновременное введение указанного соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства и указанного леводопа или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства.
59. Способ по п. 55, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство представлены в одной фармацевтической композиции.
60. Способ по п. 55, где указанное соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство и указанный леводопа или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство представлены в отдельных фармацевтических композициях.
61. Способ по п. 55, где способ включает последовательное введение указанного соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства и указанного леводопа или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства.
62. Способ по п. 55, где способ включает пероральное введение указанного соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства и указанного леводопа или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства указанному субъекту.
63. Способ по п. 55, где способ также включает введение ингибитора леводопа декарбоксилазы указанному субъекту.
64. Способ по п. 55, где способ также включает введение ингибитора катехол-O-метилтрансферазы (COMT) указанному субъекту.
65. Способ по п. 55, где способ также включает введение ингибитора леводопа декарбоксилазы и ингибитора катехол-O-метилтрансферазы (COMT) указанному субъекту.
66. Способ по п. 63, где ингибитор леводопа декарбоксилазы выбирают из группы, включающей карбидопа, бенсеразид, α-метилдопа, α-дифторметилдопа и их фармацевтически приемлемые соли и сольваты.
67. Способ по п. 64, где ингибитор COMT выбирают из группы, включающей энтакапон, толкапон, нитекапон, опикапон и их фармацевтически приемлемые соли и сольваты.
68. Способ по п. 55, где указанным субъектом является человек.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPPCT/EP2015/069601 | 2015-08-27 | ||
| PCT/EP2015/069601 WO2016030444A1 (en) | 2014-08-27 | 2015-08-27 | Novel chromone oxime derivative and its use as allosteric modulator of metabotropic glutamate receptors |
| EP15188368.3 | 2015-10-05 | ||
| EP15188368 | 2015-10-05 | ||
| PCT/EP2016/070175 WO2017032874A1 (en) | 2015-08-27 | 2016-08-26 | Brain-penetrant chromone oxime derivative for the therapy of levodopa-induced dyskinesia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018110580A true RU2018110580A (ru) | 2019-09-30 |
| RU2018110580A3 RU2018110580A3 (ru) | 2019-10-21 |
Family
ID=54260666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018110580A RU2018110580A (ru) | 2015-08-27 | 2016-08-26 | Проникающее в мозг производное оксима хромона для терапии леводопа-индуцированной дискинезии |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10532057B2 (ru) |
| EP (2) | EP3341380B1 (ru) |
| JP (1) | JP2018528205A (ru) |
| KR (1) | KR20180041234A (ru) |
| CN (1) | CN108349993A (ru) |
| AU (1) | AU2016313138A1 (ru) |
| CA (1) | CA2995313A1 (ru) |
| CL (1) | CL2018000497A1 (ru) |
| CY (1) | CY1122401T1 (ru) |
| DK (1) | DK3341380T3 (ru) |
| DO (1) | DOP2018000060A (ru) |
| EA (1) | EA035016B1 (ru) |
| ES (1) | ES2764490T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20192250T1 (ru) |
| HU (1) | HUE047531T2 (ru) |
| IL (1) | IL257655A (ru) |
| LT (1) | LT3341380T (ru) |
| MA (1) | MA42700B1 (ru) |
| ME (1) | ME03591B (ru) |
| MX (1) | MX2018002255A (ru) |
| NI (1) | NI201800031A (ru) |
| PH (1) | PH12018500430A1 (ru) |
| PL (1) | PL3341380T3 (ru) |
| PT (1) | PT3341380T (ru) |
| RS (1) | RS59651B1 (ru) |
| RU (1) | RU2018110580A (ru) |
| SI (1) | SI3341380T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201900720T1 (ru) |
| TN (1) | TN2018000061A1 (ru) |
| WO (1) | WO2017032874A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201801642B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HRP20190343T1 (hr) * | 2014-08-27 | 2019-05-31 | Prexton Therapeutics Sa | Novi kromon oksim derivat i njegova uporaba kao alosterni modulator metabotropnih receptora glutamata |
| ES2764490T3 (es) | 2015-08-27 | 2020-06-03 | Prexton Therapeutics Sa | Derivado de oxima de cromona que penetra en el cerebro para la terapia de la discinesia inducida por levodopa |
| JP7633676B2 (ja) | 2018-07-26 | 2025-02-20 | ドメイン・セラピューティクス | 置換キナゾリノン誘導体、及びｍＧｌｕＲ４のポジティブアロステリック調節剤としてのその使用 |
| WO2020122931A1 (en) | 2018-12-14 | 2020-06-18 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Evaluating candidate virtual build volumes |
| GB202016425D0 (en) * | 2020-10-16 | 2020-12-02 | Bial Portela & Ca Sa | Treatment regimens for parkinson's disease |
| CN115594655B (zh) * | 2022-09-16 | 2023-08-15 | 桂林医学院 | 色酮肟类衍生物及其制备方法和应用 |
| KR20240080457A (ko) * | 2022-11-30 | 2024-06-07 | 주식회사한국파마 | 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 필름코팅정제 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4065467A (en) | 1973-12-27 | 1977-12-27 | Carlo Erba, S. P. A. | 5:6-Benzo δ-pyrone derivatives and process for their preparation |
| US4777252A (en) | 1987-08-13 | 1988-10-11 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines |
| US5354885A (en) * | 1992-12-24 | 1994-10-11 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Process for preparing ethyl ester of L-DOPA |
| JP3993651B2 (ja) | 1994-10-21 | 2007-10-17 | アスビオファーマ株式会社 | シクロプロパクロメンカルボン酸誘導体 |
| EP1298129A3 (en) | 2001-09-28 | 2003-06-04 | Central Glass Company, Limited | Process for producing 4-sustituted benzopyran derivatives |
| PE20040801A1 (es) | 2002-12-12 | 2004-11-25 | Hoffmann La Roche | Derivados de pirazina y piridina 5-sustituidos como activadores de glucoquinasa |
| EP1615906A1 (en) | 2003-04-03 | 2006-01-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compositions useful as inhibitors of protein kinases |
| AR044007A1 (es) * | 2003-04-11 | 2005-08-24 | Newron Pharmaceuticals Inc | Metodos para el tratamiento de la enfermedad de parkinson |
| WO2007011701A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Novel hydrochloride salts of levodopa |
| US20100144756A1 (en) | 2007-07-13 | 2010-06-10 | Bolea Christelle | Novel heteroaromatic derivatives and their use as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors |
| GB0713686D0 (en) | 2007-07-13 | 2007-08-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | New compounds 2 |
| EP2493871B1 (en) | 2009-10-30 | 2014-09-03 | Domain Therapeutics | Novel oxime derivatives and their use as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors |
| KR101772834B1 (ko) | 2009-12-04 | 2017-08-29 | 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 다환형 화합물 및 이의 사용 방법 |
| WO2011107653A2 (en) * | 2010-03-04 | 2011-09-09 | Orion Corporation | Method for treating parkinson's disease |
| HRP20190343T1 (hr) * | 2014-08-27 | 2019-05-31 | Prexton Therapeutics Sa | Novi kromon oksim derivat i njegova uporaba kao alosterni modulator metabotropnih receptora glutamata |
| ES2764490T3 (es) | 2015-08-27 | 2020-06-03 | Prexton Therapeutics Sa | Derivado de oxima de cromona que penetra en el cerebro para la terapia de la discinesia inducida por levodopa |
-
2016
- 2016-08-26 ES ES16769872T patent/ES2764490T3/es active Active
- 2016-08-26 SI SI201630559T patent/SI3341380T1/sl unknown
- 2016-08-26 AU AU2016313138A patent/AU2016313138A1/en not_active Abandoned
- 2016-08-26 PT PT167698729T patent/PT3341380T/pt unknown
- 2016-08-26 RU RU2018110580A patent/RU2018110580A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-08-26 DK DK16769872.9T patent/DK3341380T3/da active
- 2016-08-26 CN CN201680062784.8A patent/CN108349993A/zh active Pending
- 2016-08-26 LT LTEP16769872.9T patent/LT3341380T/lt unknown
- 2016-08-26 EA EA201890590A patent/EA035016B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-08-26 SM SM20190720T patent/SMT201900720T1/it unknown
- 2016-08-26 HU HUE16769872A patent/HUE047531T2/hu unknown
- 2016-08-26 EP EP16769872.9A patent/EP3341380B1/en active Active
- 2016-08-26 KR KR1020187008542A patent/KR20180041234A/ko not_active Withdrawn
- 2016-08-26 HR HRP20192250TT patent/HRP20192250T1/hr unknown
- 2016-08-26 PL PL16769872T patent/PL3341380T3/pl unknown
- 2016-08-26 TN TNP/2018/000061A patent/TN2018000061A1/en unknown
- 2016-08-26 EP EP19207959.8A patent/EP3696182A1/en not_active Withdrawn
- 2016-08-26 JP JP2018510876A patent/JP2018528205A/ja active Pending
- 2016-08-26 CA CA2995313A patent/CA2995313A1/en not_active Abandoned
- 2016-08-26 MX MX2018002255A patent/MX2018002255A/es unknown
- 2016-08-26 US US15/755,435 patent/US10532057B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-08-26 WO PCT/EP2016/070175 patent/WO2017032874A1/en not_active Ceased
- 2016-08-26 RS RS20191571A patent/RS59651B1/sr unknown
- 2016-08-26 MA MA42700A patent/MA42700B1/fr unknown
- 2016-08-26 ME MEP-2019-346A patent/ME03591B/me unknown
-
2018
- 2018-02-21 IL IL257655A patent/IL257655A/en unknown
- 2018-02-23 CL CL2018000497A patent/CL2018000497A1/es unknown
- 2018-02-23 NI NI201800031A patent/NI201800031A/es unknown
- 2018-02-26 DO DO2018000060A patent/DOP2018000060A/es unknown
- 2018-02-27 PH PH12018500430A patent/PH12018500430A1/en unknown
- 2018-03-09 ZA ZA2018/01642A patent/ZA201801642B/en unknown
-
2019
- 2019-12-10 CY CY20191101297T patent/CY1122401T1/el unknown
- 2019-12-11 US US16/709,988 patent/US20200171042A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018110580A (ru) | Проникающее в мозг производное оксима хромона для терапии леводопа-индуцированной дискинезии | |
| RU2018110647A (ru) | Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения заболеваний | |
| EA201590166A8 (ru) | Комбинированная терапия для лечения рассеянного склероза | |
| WO2014205229A8 (en) | Use of high dose pridopidine for treating huntington's disease | |
| RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
| AR090885A1 (es) | Uso de laquinimod en alta dosis para el tratamiento de la esclerosis multiple | |
| MX2020008258A (es) | Formulaciones pediátricas de niraparib y métodos de tratamiento pediátricos. | |
| PE20142319A1 (es) | Tratamiento de esclerosis multiple con combinacion de laquinimod y acetato de glatiramero | |
| BR112012023139A2 (pt) | composição farmacêutica para a prevenção ou o tratamento de doença do fígado gordo não alcóolico e o método para a prevenção ou tratamento de doença do fígado gordo não alcóolico usando a mesma. | |
| FI3493812T3 (fi) | Imetelstaatin ja venetoklaksin yhdistelmiä akuutin myelooisen leukemian hoitoa varten | |
| BR112014001297A2 (pt) | procedimento para a fabricação de uma composição farmacêutica em forma de tabletes de liberação prolongada contendo pirfenidona e sua aplicação na regressão da insuficiência renal crônica, na contratura capsular mamária e na fibrose hepática humanas | |
| JP2017533972A5 (ru) | ||
| RU2017112308A (ru) | Композиции и способы для лечения бессонницы | |
| JP2018500300A (ja) | パーキンソン病を遅延させるための医薬 | |
| PH12019500618A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for treatment of non-alcoholic fatty liver disease | |
| WO2020128816A3 (en) | Pharmaceutical compositions and methods comprising a combination of a benzoxazole transthyretin stabilizer and an additional therapeutic agent | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| JP2019529569A5 (ru) | ||
| RU2016103098A (ru) | Способ предотвращения и/или лечения хронической травматической энцефалопатии - ii | |
| JP2006508118A5 (ru) | ||
| CA3005527C (fr) | Mirabegron pour le traitement de maladies retiniennes | |
| RU2015111491A (ru) | Комбинация макроциклического ингибитора протеазы hcv, ненуклеозидного ингибитора hcv и ритонавира | |
| RU2016101152A (ru) | Терапевтические агенты для применения в профилактике и/или лечении гиперкинетических двигательных расстройств | |
| PH12020500001A1 (en) | Non-pulsatile prolonged-release betahistine oral solid compositions | |
| JP2017509683A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20201123 |