[go: up one dir, main page]

RU2018106348A - Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией - Google Patents

Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией Download PDF

Info

Publication number
RU2018106348A
RU2018106348A RU2018106348A RU2018106348A RU2018106348A RU 2018106348 A RU2018106348 A RU 2018106348A RU 2018106348 A RU2018106348 A RU 2018106348A RU 2018106348 A RU2018106348 A RU 2018106348A RU 2018106348 A RU2018106348 A RU 2018106348A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
neovascularization
eye
immunoconjugate
inhibitor
Prior art date
Application number
RU2018106348A
Other languages
English (en)
Inventor
Габриела БЕРИАН
Уилльям ГРИН
Кирк ДОРНБУШ
Original Assignee
Айконик Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айконик Терапьютикс, Инк. filed Critical Айконик Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2018106348A publication Critical patent/RU2018106348A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6815—Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • A61K38/4846—Factor VII (3.4.21.21); Factor IX (3.4.21.22); Factor Xa (3.4.21.6); Factor XI (3.4.21.27); Factor XII (3.4.21.38)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21021—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (54)

1. Способ лечения возрастной дегенерации желтого пятна (AMD) в глазу нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту при многократном введении дозы композиции, содержащей эффективное количество димерного иммуноконъюгата, в котором каждая мономерная субъединица димера содержит мутированный белок фактора VIIa (fVIIa) человека, конъюгированный с областью кристаллизующегося фрагмента (Fc) иммуноглобулина G1 (IgG1) человека.
2. Способ по п.1, в котором лечение влажной AMD включает профилактику, ингибирование или регрессию хориоидальной неоваскуляризации в глазу нуждающегося в этом пациента.
3. Способ профилактики, ингибирования или регрессии неоваскуляризации глаз в глазу нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту при многократном введении дозы композиции, содержащей эффективное количество димерного иммуноконъюгата, в котором каждая мономерная субъединица димера содержит мутантный белок фактора VIIa (fVIIa) человека, конъюгированный с доменом Fc иммуноглобулина G1 (IgG1) человека.
4. Способ регрессии опухолевой неоваскуляризации у нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту при многократном введении дозы композиции, содержащей эффективное количество димерного иммуноконъюгата, в котором каждая мономерная субъединица димера содержит мутантный белок фактора VIIa (fVIIa) человека, конъюгированный с доменом Fc иммуноглобулина G1 (IgG1) человека.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором димерный иммуноконъюгат является гомодимером.
6. Способ по любому из пп.1-4, в котором димерный иммуноконъюгат является гетеродимером.
7. Способ по п.5 или 6, в котором по меньшей мере одна из мономерных субъединиц иммуноконъюгата содержит мутированный домен fVIIa человека, содержащий единичную точечную мутацию в Lys341 или Ser344.
8. Способ по п.7, в котором единичная точечная мутация является остатком Ala.
9. Способ по п.8, в котором единичная точечная мутация представляет собой Lys341-Ala341.
10. Способ по п.8, в котором единичная точечная мутация является Ser344-Ala344.
11. Способ по пп.3 и 5-10, в котором неоваскуляризация глаза связана с пролиферативной диабетической ретинопатией, влажной возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD), ретинопатией недоношенных (ROP) или неоваскулярной глаукомой.
12. Способ по любому из пп.3 и 5-10, в котором неоваскуляризация глаза является вторичной по отношению к пролиферативной диабетической ретинопатии, влажной возрастной дегенерации желтого пятна (AMD), ретинопатии недоношенных (ROP) или неоваскулярной глаукоме.
13. Способ по любому из пп.3 и 5-10, в котором неоваскуляризация глаза представляет собой хориоидальную неоваскуляризацию.
14. Способ по п.13, в котором у пациента ранее была диагностирована влажная форма возрастной дегенерации желтого пятна (AMD) в глазу.
15. Способ по п.13, в котором хориоидальная неоваскуляризация является вторичной по отношению к влажной AMD.
16. Способ по п.14 или 15, в котором пациент ранее не получал лечение от хориоидальной неоваскуляризации или влажной AMD глаза.
17. Способ по п.14 или 15, в котором пациент ранее получал лечение от хориоидальной васкуляризации терапией, направленной на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), лазерной терапией или хирургией.
18. Способ по любому из пп.1-3 и 5-17, в котором введение включает интравитреальную инъекцию композиции при каждом введении дозы.
19. Способ по любому из пп.1-3 и 5-17, в котором введение включает супрахороидальную инъекцию композиции при каждом введении дозы.
20. Способ по любому из пп.1-19, в котором многократное введение дозы включает введение дозы два или более, три или более, четыре или более или пять или более раз.
21. Способ по любому из пп.1-20, в котором каждое введение дозы разделено по времени от около 20 дней до около 50 дней, или от около 20 дней до около 40 дней, или от около 20 дней до приблизительно 30 дней.
22. Способ по любому из пп.20 или 21, в котором многократное введение дозы включает 12-24 введений дозы.
23. Способ по любому из пп.20-22, в котором введение включает интравитреальную инъекцию композиции в глаз пациента один раз каждые 28 дней, один раз каждые 30 дней или один раз каждые 35 дней.
24. Способ по любому из пп.1-5 и 7-23, в котором иммуноконъюгат содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или 3.
25. Способ по п.24, в котором иммуноконъюгат включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.
26. Способ по п.24, в котором иммуноконъюгат включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3.
27. Способ по п.24, в котором иммуноконъюгат кодируется полинуклеотидной последовательностью, содержащей SEQ ID NO:4.
28. Способ по п.24, в котором иммуноконъюгат кодируется полинуклеотидной последовательностью, содержащей SEQ ID NO:5.
29. Способ по любому из пп.4-10 и 20-28, в котором введение включает внутривенное введение.
30. Способ по любому из пп.4-10 и 20-28, в котором введение включает внутриопухолевую инъекцию.
31. Способ по любому из пп.1-3 и 5-28, в котором пациент по существу сохраняет свое зрение после нескольких введений дозы, что определено пропуском менее 15 букв при измерении остроты зрения с наилучшей коррекцией (BCVA) по сравнению с измерением BCVA у пациента перед многократным введением дозы.
32. Способ по любому из пп.1-3 и 5-28, в котором у пациента улучшается зрение после многократного введения дозы, что определено по добавлению 15 букв при измерении остроты зрения с наилучшей коррекцией (BCVA) по сравнению с измерением BCVA у пациента перед многократным введением дозы.
33. Способ по любому из пп.1-3, 5-28 и 31-32, в котором после многократного введения дозы или одного или нескольких введений дозы, что измерено с помощью флуоресцентной ангиографии или оптической когерентной томографии, область CNV в глазу пациента уменьшается по сравнению с областью CNV перед началом лечения.
34. Способ по п.33, в котором CNV уменьшается по меньшей мере на 10%, по меньшей мере на около 20%, по меньшей мере на 30%, по меньшей мере на около 40% или по меньшей мере на около 50%.
35. Способ по любому из пп.1-3, 5-28 и 31-34, в котором после многократного введения дозы или его подгруппы, толщина сетчатки глаза пациента уменьшается в глазу пациента по сравнению с толщиной сетчатки глаза до начала лечения.
36. Способ по п.34, в котором толщина сетчатки уменьшается по меньшей мере на около 50 мкм, по меньшей мере на около 100 мкм, по меньшей мере на около 150 мкм, по меньшей мере на около 175 мкм, по меньшей мере на около 200 мкм, по меньшей мере на около 225 мкм или по меньшей мере на около 250 мкм.
37. Способ по п.34, в котором толщина сетчатки уменьшается по меньшей мере на около 10%, по меньшей мере на около 20%, по меньшей мере на 30%, по меньшей мере на около 40% или по меньшей мере на около 50%.
38. Способ по любому из пп.35-37, в котором уменьшением толщины сетчатки является уменьшение толщины сетчатки в центральной подзоне (CST), уменьшение толщины сетчатки в центральной точке (CPT) или уменьшение толщины сетчатки в области центральной ямки (CFT).
39. Способ по любому из пп.18-28 и 31-38, дополнительно включающий измерение внутриглазного давления (IOP) в глазу пациента перед каждой интравитреальной или супрахориоидальной инъекцией.
40. Способ по любому из пп.18-28 и 31-39, дополнительно включающий измерение IOP в глазу пациента приблизительно через 20 минут, приблизительно через 30 минут, приблизительно через 40 минут, приблизительно через 50 минут или приблизительно через 1 час после каждой интравитреальной или супрахороидальной инъекции.
41. Способ по п.39, дополнительно включающий измерение IOP в глазу пациента приблизительно через 20 минут, приблизительно через 30 минут, приблизительно через 40 минут, приблизительно через 50 минут или приблизительно через 1 час перед каждой интравитреальной или супрахороидальной инъекции.
42. Способ по любому из пп.39-41, в котором IOP измеряют посредством тонометрии.
43. Способ по любому из пп.1-42, дополнительно включающий введение пациенту эффективного количества ингибитора неоваскуляризации или ингибитора ангиогенеза.
44. Способ по п.43, в котором ингибитор неоваскуляризации или ингибитор ангиогенеза находится в той же композиции, что и эффективное количество иммуноконъюгата.
45. Способ по п.43, в котором ингибитор неоваскуляризации или ингибитор ангиогенеза находится в разных композициях с эффективным количеством иммуноконъюгата.
46. Способ по любому из пп.43-45, в котором ингибитор неоваскуляризации представляет собой ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), ингибитор рецептора VEGF, ингибитор фактора роста тромбоцитов (PDGF) или ингибитор рецептора PDGF.
47. Способ по п.46, в котором ингибитором неоваскуляризации является ранибизумаб.
48. Способ по п.47, в котором доза ранибизумаба составляет от около 0,2 мг до около 1 мг.
49. Способ по п.47 или 48, в котором доза ранибизумаба составляет 0,3 мг или 0,5 мг.
50. Способ по любому из пп.7-49, в котором ранибизумаб вводят в глаз пациента посредством интравитреальной инъекции.
51. Способ по любому из пп.43-50, в котором композицию, содержащую эффективное количество ингибитора неоваскуляризации или ингибитор ангиогенеза, вводят в глаз пациента посредством интравитреальной инъекции.
52. Способ по п.51, в котором композицию, содержащую эффективное количество ингибитора неоваскуляризации, вводят при каждом многократном введении дозы.
53. Способ по любому из пп.18-22, в котором каждое введение дозы включает введение от около 200 мкг до около 400 мкг димерного иммуноконъюгата.
54. Способ по п.53, в котором введение составляет около 300 мкг димерного иммуноконъюгата.
RU2018106348A 2015-07-22 2016-07-22 Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией RU2018106348A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562195709P 2015-07-22 2015-07-22
US62/195,709 2015-07-22
PCT/US2016/043617 WO2017015582A1 (en) 2015-07-22 2016-07-22 Methods for treating disorders associated with angiogenesis and neovascularization

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018106348A true RU2018106348A (ru) 2019-08-22

Family

ID=57835306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018106348A RU2018106348A (ru) 2015-07-22 2016-07-22 Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20180207292A1 (ru)
EP (1) EP3324960A4 (ru)
JP (1) JP2018524391A (ru)
KR (1) KR20180034518A (ru)
CN (1) CN108024994A (ru)
AU (1) AU2016297178A1 (ru)
BR (1) BR112018001275A2 (ru)
CA (1) CA2990837A1 (ru)
MX (1) MX2018000869A (ru)
RU (1) RU2018106348A (ru)
WO (1) WO2017015582A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
KR20250057128A (ko) 2015-12-30 2025-04-28 코디악 사이언시스 인코포레이티드 항체 및 이의 접합체
US20190153119A1 (en) * 2016-04-14 2019-05-23 Iconic Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating disorders associated with neovascularization
US20190388522A1 (en) * 2017-01-25 2019-12-26 Iconic Therapeutics, Inc. Methods for treating disorders associated with angiogenesis and neovascularization
EP3687555A4 (en) * 2017-09-27 2021-07-21 Ohio State Innovation Foundation CAR-NK CELL THERAPY AND CAR-T TISSUE FACTOR TARGETING
JP2021514656A (ja) 2018-03-02 2021-06-17 コディアック サイエンシーズ インコーポレイテッドＫｏｄｉａｋ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｉｎｃ． Ｉｌ−６抗体ならびにその融合構築物およびコンジュゲート
MY204232A (en) 2018-05-10 2024-08-16 Regeneron Pharma High concentration vegf receptor fusion protein containing formulations
KR102428619B1 (ko) 2019-09-25 2022-08-04 대구가톨릭대학교산학협력단 망막병증 치료용 약물 방출 콘택트렌즈 및 이의 제조방법
US11912784B2 (en) 2019-10-10 2024-02-27 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
KR20240105241A (ko) 2022-12-27 2024-07-05 주식회사 넥스세라 안구 질환 치료를 위한 효율적인 약물 전달 플랫폼
KR20250021281A (ko) 2023-08-04 2025-02-12 주식회사 넥스세라 콜라겐 타입 i 및 색소 상피성 인자 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 안구 혈관신생 질환의 예방 또는 치료용 점안제 조성물

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5833982A (en) * 1991-02-28 1998-11-10 Zymogenetics, Inc. Modified factor VII
US6924359B1 (en) * 1999-07-01 2005-08-02 Yale University Neovascular-targeted immunoconjugates
AU2003242507A1 (en) * 2002-07-12 2004-02-02 Novo Nordisk A/S A tissue factor binding immunoconjugate comprising factor viia
WO2004064870A2 (en) * 2003-01-22 2004-08-05 Novo Nordisk A/S Radiolabelled tissue factor binding agent and the use thereof
WO2005051289A2 (en) * 2003-11-18 2005-06-09 Iconic Therapeutics, Inc. Homogeneous preparations of chimeric proteins
WO2006020979A2 (en) * 2004-08-13 2006-02-23 Yale University Factor vii conjugates for selectively treating neovascularization disorders
WO2007047626A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Alcon, Inc. Combination treatment with anecortave acetate and bevacizumab or ranibizumab for pathologic ocular angiogenesis
BR112012031727B1 (pt) * 2010-06-15 2022-03-29 Genmab A/S Conjugado de droga-anticorpo, composição farmacêutica, e, uso do conjugado de droga- anticorpo

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018524391A (ja) 2018-08-30
US20180207292A1 (en) 2018-07-26
CA2990837A1 (en) 2017-01-26
AU2016297178A1 (en) 2018-01-25
US20210236649A1 (en) 2021-08-05
KR20180034518A (ko) 2018-04-04
WO2017015582A1 (en) 2017-01-26
CN108024994A (zh) 2018-05-11
MX2018000869A (es) 2018-07-06
BR112018001275A2 (pt) 2018-09-18
EP3324960A4 (en) 2019-01-23
EP3324960A1 (en) 2018-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018106348A (ru) Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией
Samanta et al. Emerging therapies in neovascular age-related macular degeneration in 2020
Kim et al. Treatment of diabetic macular edema
US12145986B2 (en) Method of treating an ocular condition by administering a humanized monoclonal antibodies that target VE-PTP (HPTP-Beta)
TWI705827B (zh) 治療眼部疾病之方法
CA2970315C (en) Use of anti-vegf agents to treat lesions in macular degeneration patients
TW202535932A (zh) 眼科疾病之治療
KR20120130752A (ko) 혈관신생-관련된 안질환의 치료를 위한 조성물 및 방법
TW202528344A (zh) 眼科疾病之個人化治療
JP6944958B2 (ja) 持続性浮腫を伴う滲出性加齢黄斑変性の処置のためのシロリムスの使用
US20190388522A1 (en) Methods for treating disorders associated with angiogenesis and neovascularization
KR20220040478A (ko) 급성 신경염증성 손상을 치료하기 위한 방법 및 제제
Khalil et al. Comparison between the Effect of Aflibercept (Eylea) and Ranibizumab (Lucentis) on Intraocular Pressure after 3rd Injection in Treatment of Diabetic Macular Edema
Al-Droos et al. The effect of intravitreal avastin on systemic blood pressure in controlled hypertensive patients
Saleem et al. Effect of Intravitreal Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Injection on Intraocular Pressure and Systemic Blood Pressure
TW202237181A (zh) 治療眼部疾病之方法
Iqbal et al. Assessment of ocular and systemic complcations after intravitreal bevacizumab injection for macular edema in branch retinal vein occlusion
Dar et al. CHANGES IN VISUAL ACUITY AND MACULAR THICKNESS AFTER INTRAVITREAL BEVACIZUMAB IN VASCULAR RETINOPATHIES.
Varma Bevacizumab (Avastin) for Ocular Disorders
Yadav et al. Intravitreal Bevacizumab as a Treatment of Diabetic Macular Edema in Patients Refractory to Laser Photocoagulation Therapy
Hatti Role of Bevacizumab Adjunct to Pan Retinal Photocoagulation for the Management of Proliferative Diabetic Retinopathy.
RU2019132064A (ru) Оптимизированные композиции антител для лечения заболеваний глаз

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20190723