[go: up one dir, main page]

RU2018146575A - Офтальмологическое лекарственное средство, содержащее сальбутамол - Google Patents

Офтальмологическое лекарственное средство, содержащее сальбутамол Download PDF

Info

Publication number
RU2018146575A
RU2018146575A RU2018146575A RU2018146575A RU2018146575A RU 2018146575 A RU2018146575 A RU 2018146575A RU 2018146575 A RU2018146575 A RU 2018146575A RU 2018146575 A RU2018146575 A RU 2018146575A RU 2018146575 A RU2018146575 A RU 2018146575A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
paragraphs
salbutamol
administered
use according
Prior art date
Application number
RU2018146575A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018146575A3 (ru
RU2774971C2 (ru
Inventor
Рауф РЕКИК
Original Assignee
Рауф РЕКИК
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рауф РЕКИК filed Critical Рауф РЕКИК
Publication of RU2018146575A publication Critical patent/RU2018146575A/ru
Publication of RU2018146575A3 publication Critical patent/RU2018146575A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2774971C2 publication Critical patent/RU2774971C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A61K31/585—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin containing lactone rings, e.g. oxandrolone, bufalin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/005—Enzyme inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (91)

1. Композиция, содержащая по меньшей мере сальбутамол или его фармацевтически приемлемую соль, для применения в качестве защитного офтальмологического лекарственного средства.
2. Композиция для применения по п. 1, которая содержит, или по существу состоит, или состоит из сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли и одного или более активного компонента(ов), выбранного из группы, состоящей из: бета-1-адренергических блокаторов, альфа-2-адренергических агонистов, ингибиторов карбоангидразы, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, антагониста рецепторов альдостерона, N-ацетил-DL-лейцина, глюкозы, магния, калия, доноров монооксида азота, стероидных противовоспалительных лекарственных средств, нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, протеолитического фермента, одной из их фармацевтически приемлемых солей и их смесей.
3. Композиция для применения по п. 1, по существу состоящая или состоящая из сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли.
4. Композиция для применения по любому из пп. 1-2, содержащая, или по существу состоящая, или состоящая из:
- сальбутамола, N-ацетил-DL-лейцина, магния, кальция и донора(ов) монооксида азота, или
- сальбутамола, ингибитора(ов) ангиотензинпревращающего фермента, антагониста(ов) рецепторов альдостерона, N-ацетил-DL-лейцина, магния и протеолитического фермента, или
- сальбутамола, ингибитора(ов) ангиотензинпревращающего фермента, антагониста(ов) рецепторов альдостерона, N-ацетил-DL-лейцина, или
- сальбутамола, ингибитора(ов) ангиотензинпревращающего фермента и антагониста(ов) рецепторов альдостерона.
5. Композиция для применения по любому из пп. 1-2 или 4, отличающаяся тем, что указанный ингибитор ангиотензинпревращающего фермента выбран из группы, состоящей из: фозиноприла, рамиприла, каптоприла, трандолаприла, моэксиприла, лизиноприла, квинаприла, эналаприла, периндоприла, беназеприла, их активных метаболитов и их смесей.
6. Композиция для применения по п. 5, отличающаяся тем, что активные метаболиты указанного ингибитора ангиотензинпревращающего фермента выбраны из группы, состоящей из: фозиноприлата, трандолаприлата, моэксиприлата, рамиприлата, квинаприлата, эналаприлата, периндоприлата и беназеприлата и их смесей.
7. Композиция для применения по любому из пп. 1-2 или 4, отличающаяся тем, что указанный антагонист рецепторов альдостерона представляет собой эплеренон.
8. Композиция для применения по любому из пп. 1-2 или 4, отличающаяся тем, что указанный донор монооксида азота выбран из группы, состоящей из: витамина С, витамина В9 и их смесей.
9. Композиция для применения по любому из пп. 1-2 или 4, отличающаяся тем, что указанное стероидное противовоспалительное лекарственное средство представляет собой кортикостероид, выбранный из группы, состоящей из: кортизона, гидрокортизона, дельта кортизона, преднизолона, преднизона, дельта гидрокортизона, преднизолона, метилпреднизолона, медрокортизона (medrocortisone), фторгидрокортизона, фторкортизона, фторметилпреднизолона, дексаметазона, фторметилдельтагидрокортизона, бетаметазона, параметазона и их смесей.
10. Композиция для применения по любому из пп. 1-2 или 4, отличающаяся тем, что указанное нестероидное противовоспалительное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из: аспирина, арилалкановых кислот, бромфенака, индометацина, оксаметицина, 2-арилпропионовых кислот, фенбуфена, пирпрофена, кетопрофена, ибупрофена, оксапрозина и кеторолака, фенамовых кислот, производных пиразолидина, клофезонема (clofezonem), кебузона, феназона, оксикамов, дроксикама, мелоксикама, ингибиторов ЦОГ-2, целекоксиба, рофекоксиба и их смесей.
11. Композиция для применения по любому из пп. 1-2 или 4, отличающаяся тем, что указанный протеолитический фермент представляет собой серрапептазу.
12. Композиция для применения по любому из пп. 1-2 или 4-11, содержащая, или по существу состоящая, или состоящая из:
- сальбутамола, рамиприлата, эплеренона и N-ацетил-DL-лейцина, или
- сальбутамола, рамиприлата и эплеренона.
13. Композиция для применения по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемую добавку(и), разбавитель(и) или среду(ы) или носитель(и).
14. Композиция для применения по любому из пп. 1-13 в способе предотвращения и/или лечения одного или нескольких офтальмологических заболеваний, связанных с ухудшением состояния глаза и/или ухудшением зрительной функции, при этом указанное(ые) офтальмологическое(ие) заболевание(я) выбрано из группы, состоящей из: наследственных дистрофий сетчатки, глаукомы, глаукомной нейропатии, возрастной макулярной дистрофии, аметропии, сухости глаз, наследственных дистрофий с воспалением глаз, воспаления глаз, увеита, воспаления глазницы, катаракты, аллергического конъюнктивита, диабетической ретинопатии, макулярного отека, отека роговицы, кератоконуса, пролиферативной витреоретинопатии (фиброза), периретинального фиброза, центральной серозной хориоретинопатии, витреоретинальной патологии, витреомакулярной тракции и кровоизлияния в стекловидное тело.
15. Композиция для применения по п. 14, отличающаяся тем, что указанные наследственные дистрофии сетчатки выбраны из пигментного ретинита и болезни Штаргардта.
16. Композиция для применения по п. 14, отличающаяся тем, что указанная аметропия выбрана из: пресбиопии, миопии и гиперметропии.
17. Композиция для применения по п. 14 для предотвращения и/или лечения витреомакулярной тракции для инициирования витреолизиса при витреоретинальной патологии.
18. Композиция для применения по любому из пп. 1-17, отличающаяся тем, что указанную композицию вводят перорально, парентерально, внутривенно, интраваскулярно, внутримышечно, трансдермально или местно.
19. Композиция для применения по п. 18, отличающаяся тем, что указанную композицию вводят местно в глаз, предпочтительно посредством глазных капель или внутриглазной инъекции или интравитреальной инъекции.
20. Композиция для применения по пп. 18 или 19, отличающаяся тем, что указанная композиция представлена в форме раствора, лосьона, капель, крема или мази.
21. Композиция для применения по п. 20, отличающаяся тем, что указанная композиция находится в форме офтальмологического раствора или глазных капель.
22. Композиция для применения по п. 21, отличающаяся тем, что указанную композицию вводят в глаз(а) в форме глазных капель.
23. Композиция для применения по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что:
- сальбутамол вводят местно в концентрации от 0,05 до 0,2% (масс./об.), или от 0,05 до 0,1% (масс./об.), в частности, в концентрации 0,1% (масс./об.), и/или
- рамиприлат вводят местно в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.), от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 0,5 до 2% (масс./об.), например, 0,5%, 1% или 2% (масс./об.), и/или
- эплеренон вводят местно в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.), или от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 1 до 2% (масс./об.), например, 0,5%, 1% или 2% (масс./об.), и/или
- N-ацетил-DL-лейцин вводят местно в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.), или от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 1 до 2% (масс./об.), например, 0,5%, 1% или 2% (масс./об.).
24. Композиция для применения по любому из пп. 1-23, отличающаяся тем, что указанный активный компонент(ы) вводят один или два или три раза, и до четырех раз в день включительно.
25. Композиция для применения по любому из пп. 1-24, отличающаяся тем, что указанный активный компонент(ы) вводят в течение 1, 2 или 3 месяцев или более.
26. Композиция для применения по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что указанный активный компонент(ы) представлен в составе одной композиции или в разных композициях.
27. Композиция для применения по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что указанные активные компоненты вводят нуждающемуся в этом субъекту одновременно, последовательно или раздельно.
28. Композиция для применения по любому из пп. 1 -27, в которой активные компоненты представлены в составе одной или нескольких композиций, которые вводят нуждающемуся в этом субъекту последовательно в течение некоторого времени по следующей схеме:
- сальбутамол вводят местно один или два или три раза и до четырех раз в день включительно, в течение 1, 2 или 3 месяцев или более, и затем
- сальбутамол, рамиприлат, эплеренон и N-ацетил-DL-лейцин вводят местно, одновременно, последовательно или раздельно, один или два или три раза и до четырех раз в день включительно, в течение 1, 2 или 3 месяцев или более, или
- сальбутамол, рамиприлат и эплеренон вводят местно, одновременно, последовательно или раздельно, один или два или три раза и до четырех раз в день включительно, в течение 1, 2 или 3 месяцев или более.
29. Композиция для применения по любому из пп. 1-28 для поддержания или улучшения зрительной функции, в частности, остроты зрения и/или поля зрения, у нуждающегося в этом субъекта.
30. Способ предотвращения и/или лечения одного или нескольких офтальмологических заболеваний или расстройств, связанных с ухудшением состояния глаза и/или ухудшением зрительной функции, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту композиции, содержащей по меньшей мере сальбутамол или его фармацевтически приемлемую соль.
31. Способ по п. 30, дополнительно включающий введение одного или более активных компонентов или композиций, как определено в любом из пп. 2, 4-12 или 23, отличающийся тем, что указанные несколько активных компонентов вводят одновременно, последовательно или раздельно в составе одной и той же или нескольких отдельных композиций.
32. Способ по п. 30, отличающийся тем, что вводимая композиция по существу состоит или состоит из сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли, необязательно с добавлением фармацевтически приемлемой добавки(ок), разбавителя(ей) или среды(сред) или носителя(ей).
33. Способ по п. 30 или 31, отличающийся тем, что вводимая композиция(и) и/или вводимый активный компонент(ы) являются такими, как определено в любом из пп. 1-29.
34. Способ по любому из пп. 30-33, отличающийся тем, что нуждающийся в этом субъект имеет одно или более офтальмологических заболеваний, как определено в любом из пп. 14-17.
35. Способ по любому из пп. 30-34, отличающийся тем, что указанную композицию(ии) вводят нуждающемуся в этом субъекту перорально, парентерально, внутривенно, интраваскулярно, внутримышечно, трансдермально или местно.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что указанную композицию(ии) вводят нуждающемуся в этом субъекту местно в глаз, предпочтительно посредством глазных капель или внутриглазной инъекции или интравитреальной инъекции.
37. Способ по любому из пп. 30-36, отличающийся тем, что указанная композиция(и) представлена в форме раствора, лосьона, капель, крема или мази, в частности, в форме офтальмологического раствора или глазных капель, предпочтительно отличающийся тем, что указанную композицию(ии) вводят в глаз(а) в форме глазных капель.
38. Способ по любому из пп. 30-37, отличающийся тем, что:
- сальбутамол вводят местно в концентрации от 0,05 до 0,2% (масс./об.) или от 0,05 до 1% (масс./об.), или от 0,1 до 2% (масс./об.), или от 0,1 до 1% (масс./об.), или от 0,5 до 2% (масс./об.), или от 0,5 до 1% (масс./об.), в частности, сальбутамол вводят в концентрации 0,1% (масс./об.), или 0,5, или 1 или 2% (масс./об.), и/или
- рамиприлат вводят местно в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.) или от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 0,5 до 2% (масс./об.), например, в концентрации 0,5%, или 1% или 2% (масс./об.), и/или
- эплеренон вводят местно в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.) или от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 1 до 2% (масс./об.), например, в концентрации 0,5%, или 1% или 2% (масс./об.), и/или
- N-ацетил-DL-лейцин вводят местно в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.), или от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 1 до 2% (масс./об.), например, в концентрации 0,5%, или 1% или 2% (масс./об.).
39. Способ по любому из пп. 30-38, отличающийся тем, что указанный(ые) активный компонент(ы) вводят один или два или три раза и до четырех раз в день включительно.
40. Способ по любому из пп. 30-39, отличающийся тем, что указанный(ые) активный компонент(ы) вводят в течение 1, 2 или 3 месяцев или более.
41. Способ по любому из пп. 30-40, отличающийся тем, что несколько активных компонентов представлены в составе одной композиции или в разных композициях.
42. Способ по любому из пп. 30-41, отличающийся тем, что указанные несколько активных компонентов вводят нуждающемуся в этом субъекту одновременно, последовательно или раздельно.
43. Способ по любому из пп. 30-42, отличающийся тем, что несколько композиций вводят нуждающемуся в этом субъекту последовательно в течение некоторого времени согласно следующей схеме:
- сальбутамол вводят местно один или два или три раза и до четырех раз в день включительно, в течение 1, 2 или 3 месяцев или более, и
- сальбутамол, рамиприлат, эплеренон и N-ацетил-DL-лейцин вводят местно, одновременно, последовательно или раздельно, один или два или три раза и до четырех раз в день включительно, в течение 1, 2 или 3 месяцев или более, или
- сальбутамол, рамиприлат и эплеренон вводят местно, одновременно, последовательно или раздельно, один или два или три раза и до четырех раз в день включительно, в течение 1, 2 или 3 месяцев или более.
44. Способ по любому из пп. 30-43 для поддержания или улучшения зрительной функции, в частности остроты зрения и/или поля зрения, у нуждающегося в этом субъекта.
45. Композиция, характеризующаяся тем, что она содержит, или по существу состоит, или состоит из:
- сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли, и
- одного или нескольких активных компонентов, выбранных из группы, состоящей из: бета-1-адренергических блокаторов, альфа-2-адренергических агонистов, ингибиторов карбоангидразы, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, антагониста рецепторов альдостерона, N-ацетил-DL-лейцина, глюкозы, магния, калия, доноров монооксида азота, стероидных противовоспалительных лекарственных средств, нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, протеолитического фермента, одной из их фармацевтически приемлемых солей и их смесей, и
- необязательно, фармацевтически приемлемой добавки(ок), разбавителя(ей) или среды(сред) или носителя(ей).
46. Композиция по п. 45, активные ингредиенты которой являются такими, как определено в любом из пп. 1-29.
47. Композиция по п. 45, которая является такой как определено в любом из пп. 1-29.
48. Композиция по п. 45, содержащая, или по существу состоящая, или состоящая из:
- сальбутамола, рамиприлата, эплеренона и N-ацетил-DL-лейцина, или
- сальбутамола, рамиприлата и эплеренона.
49. Композиция по любому из пп. 45-48, которая находится в форме, подходящей для пути(ей) введения, выбранного(ых) из: перорального, парентерального, внутривенного, интраваскулярного, внутримышечного, трансдермального или местного пути(ей), особенно для местного введения в глаз, в частности посредством глазных капель или внутриглазной инъекции или интравитреальной инъекции.
50. Композиция по любому из пп. 45-49, отличающаяся тем, что указанные активные компоненты находятся в следующих дозах:
- сальбутамол в концентрации от 0,05 до 0,2% (масс./об.), или от 0,05 до 1% (масс./об.), или от 0,1 до 2% (масс./об.), или от 0,1 до 1% (масс./об.), или от 0,5 до 2% (масс./об.), или от 0,5 до 1% (масс./об.), в частности, сальбутамол вводится в концентрации 0,1% (масс./об.), или 0,5, или 1, или 2% (масс./об.), и/или
- рамиприлат в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.), или от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 0,5 до 2% (масс./об.), например, в концентрации 0,5%, или 1%, или 2% (масс./об.), и/или
- эплеренон в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.), или от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 1 до 2% (масс./об.), например, в концентрации 0,5%, или 1%, или 2% (масс./об.), и/или
- N-ацетил-DL-лейцин в концентрации от 0,5 до 5% (масс./об.), или от 0,5 до 3% (масс./об.), или от 1 до 2% (масс./об.), например, в концентрации 0,5%, или 1%, или 2% (масс./об.).
51. Композиция по пп. 45-50 для применения для предотвращения и/или лечения одного или нескольких заболеваний, как определено в пп. 14-17, предпочтительно для применения для предотвращения и/или лечения одного или нескольких заболеваний, выбранных из: диабетической ретинопатии, возрастной макулярной дистрофии, увеита, макулярного отека и центральной серозной хориоретинопатии.
52. Композиция по пп. 45-51 для применения в способе по любому из пп. 30-44.
53. Составной набор из первого активного компонента, представляющего собой сальбутамол или его фармацевтически приемлемую соль, с одним или более активным компонентом(ами), как определено в любом из пп. 1-29, где указанные активные компоненты, способные совместно предотвращать и/или лечить одно или несколько заболеваний, как определено в пп. 14-17, и/или совместно поддерживать или улучшать зрительную функцию, представлены в виде смеси или по отдельности.
54. Составной набор по п. 53 для применения в способе по любому из пп. 30-44.
55. Набор, содержащий, или по существу состоящий, или состоящий из:
- по меньшей мере двух активных компонентов, как определено в любом из пп. 1-29 или 45-50, и
- необязательно, инструкции по применению указанного набора,
где указанные активные компоненты объединены в одной композиции, или где по меньшей мере два или более из данных активных компонентов находятся в разных композициях.
56. Набор по п. 55 для применения в способе по любому из пп. 30-44.
57. Композиция по пп. 45-51 или составной набор по пп. 53-54 или набор по п. 55 для применения в качестве защитного офтальмологического лекарственного средства, в частности, для предотвращения и/или лечения одного или нескольких офтальмологических заболеваний, связанных с ухудшением состояния глаза и/или ухудшением зрительной функции, выбранных из группы, включающей: наследственные дистрофии сетчатки, глаукому, глаукомную нейропатию, возрастную макулярную дистрофию, аметропию, сухость глаз, наследственные дистрофии с воспалением глаз, воспаление глаз, увеит, воспаление глазницы, катаракту, аллергический конъюнктивит, диабетическую ретинопатию, макулярный отек, отек роговицы, кератоконус, пролиферативную витреоретинопатию (фиброз), периретинальный фиброз, центральную серозную хориоретинопатию, витреоретинальную патологию, витреомакулярную тракцию и кровоизлияние в стекловидное тело.
58. Применение композиции по пп. 45-51 или составного набора по пп. 53-54 или набора по п. 55 для получения лекарственного средства для предотвращения и/или лечения одного или нескольких офтальмологических заболеваний или расстройств, связанных с ухудшением состояния глаза и/или ухудшением зрительной функции.
59. Применение сальбутамола или его фармацевтически приемлемой соли для получения защитного офтальмологического лекарственного средства.
RU2018146575A 2016-06-27 2017-06-27 Офтальмологическое лекарственное средство, содержащее сальбутамол RU2774971C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TNTN2016/0259 2016-06-27
TN2016000259A TN2016000259A1 (en) 2016-06-27 2016-06-27 Salbutamol (albuterol) eye protective medicament.
PCT/IB2017/000779 WO2018007864A1 (en) 2016-06-27 2017-06-27 Salbutamol-containing ophthalmic medicament

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018146575A true RU2018146575A (ru) 2020-07-28
RU2018146575A3 RU2018146575A3 (ru) 2020-09-24
RU2774971C2 RU2774971C2 (ru) 2022-06-24

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
CN110114066B (zh) 2023-06-27
JP2019524679A (ja) 2019-09-05
EP3474836C0 (en) 2024-01-17
WO2018007864A1 (en) 2018-01-11
EP3474836B1 (en) 2024-01-17
CA3028924A1 (en) 2018-01-11
TN2016000259A1 (en) 2017-10-06
US20190160027A1 (en) 2019-05-30
JP7176960B2 (ja) 2022-11-22
RU2018146575A3 (ru) 2020-09-24
CN110114066A (zh) 2019-08-09
EP3474836A1 (en) 2019-05-01
US11484513B2 (en) 2022-11-01
MA45457A (fr) 2019-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7116490B2 (ja) 眼の炎症性障害および疾患の組合せ処置
AU2018200436B2 (en) Pharmaceutical compositions and methods of use of 4-pregenen-11 beta-17-21-triol-3,20-dione derivatives
JP2017048201A (ja) 経皮薬物送達システムおよびその使用方法
JP2013502460A5 (ru)
EP3685828B1 (en) Ophthalmic pharmaceutical composition, ophthalmic kit, and pharmaceutical application thereof
Abadia et al. Clinical applications of dexamethasone for aged eyes
JP2019524679A5 (ru)
AU2011334617A2 (en) Folic acid - Ramipril combination: cellprotective, neuroprotective and retinoprotective ophtalmologic compositions
EP3359257B1 (en) Use of medications with neuroprotective properties to prevent or reduce the risk of ischemia-reperfusion injury in a subject
Grzybowski et al. Dexamethasone intraocular suspension: a long-acting therapeutic for treating inflammation associated with cataract surgery
Carreño et al. Update on twice-daily bromfenac sodium sesquihydrate to treat postoperative ocular inflammation following cataract extraction
RU2018146575A (ru) Офтальмологическое лекарственное средство, содержащее сальбутамол
US20210085696A1 (en) Formulations comprising chelators, permeation enhancers and hydroxyethyl cellulose for treating ophthalmic disorders
Kandasamy et al. New treatment modalities for geographic atrophy
WO2020255135A1 (en) Treatment of ocular inflammatory diseases with topical ophthalmic tapinarof compositions
JPWO2020181060A5 (ru)
EP4199916A1 (en) Dual analgesic/anti-inflammatory compositions comprising cb2 receptor agonists, combinations, and methods of use thereof
US20110257186A1 (en) Compositions and methods for treating visual disorders
Cho et al. New look at ocular inflammation control–powerful and fast-acting twice-daily bromfenac for a novel standard in the treatment of inflammation
Duszak et al. Drugs used in ocular treatment
RU2014106328A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие 4-бром-n-(имидазолидин-2-илиден)-1н-бензимидазол-5-амин для лечения заболеваний сетчатки
JP2016104709A (ja) シスチン誘導体を含有する非水性注射剤及びデポ形成方法
AU2005234785A1 (en) Angiostatic agents for controlling choroidal neovascularisation after ocular surgery of trauma
FRANZCO et al. Local delivery of corticosteroids in clinical ophthalmology: A review
Levison Noninfectious Uveitis: Systemic and Local Corticosteroids