RU2018141326A - Лечение нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы - Google Patents
Лечение нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018141326A RU2018141326A RU2018141326A RU2018141326A RU2018141326A RU 2018141326 A RU2018141326 A RU 2018141326A RU 2018141326 A RU2018141326 A RU 2018141326A RU 2018141326 A RU2018141326 A RU 2018141326A RU 2018141326 A RU2018141326 A RU 2018141326A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- defensin
- preceding paragraphs
- subject
- mammalian
- liver
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- A61K38/1729—Cationic antimicrobial peptides, e.g. defensins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (48)
1. Способ лечения или предупреждения заболевания или нарушения печени, желчных путей, поджелудочной железы или метаболического заболевания или нарушения, причем указанный способ предусматривает введение эффективного количества α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, и/или кателицидина, и/или аналога GLP-1 нуждающемуся в этом субъекту.
2. Способ лечения злокачественной опухоли печени, холангиокарциномы или злокачественной опухоли поджелудочной железы, причем указанный способ предусматривает введение эффективного количества α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, и/или кателицидина, и/или аналога GLP-1 по отдельности или в комбинации с радио-, химио- или иммунотерапией нуждающемуся в этом субъекту.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором α-дефензин и/или β-дефензин млекопитающих вводят по меньшей мере два-три раза в сутки, как, например, два раза в сутки, как, например, три раза в сутки.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором α-дефензин и/или β-дефензин млекопитающих дополнительно не содержат пептид, увеличивающий период полувыведения.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе от 0,1 мг hBD-2/кг до 10 мг hBD-2/кг.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе 1,2 мг hBD-2/кг.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе от 0,1 мг HD5/кг до 10 мг HD5/кг.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе 1,2 мг HD5/кг.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором α- и β- дефензины вводят нуждающемуся в этом субъекту при любом отношении, например, при суточной дозе 0,6 мг HD5/кг и 0,6 мг hBD-2/кг.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором кателицидин вводят нуждающемуся в этом субъекту при суточной дозе от 0,1 мг LL-37/кг до 10 мг LL-37/кг.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором указанный дефензин дополнительно содержит по меньшей мере один дополнительный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из проникающего в клетку пептида (CPP), альбуминсвязывающего фрагмента (ABM), детектируемого фрагмента (Z) и пептида, увеличивающего период полувыведения.
12. Способ по п. 1, в котором заболевание или нарушение представляет собой нарушение печени, выбранное из токсического поражения печени, алкогольной или неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD), гепатита, цирроза печени, печеночной недостаточности, фиброза печени, склероза печени, злокачественной опухоли печени, печеночной энцефалопатии и неалкогольного стеатогепатита (NASH).
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором заболевание или нарушение представляет собой заболевание печени, выбранное из NAFLD и NASH.
14. Способ по п. 1, в котором заболевание или нарушение представляет собой нарушение желчных путей, выбранное из холангита, первичного склерозирующего холангита, холецистита и холангиокарциномы.
15. Способ по п. 1, в котором заболевание представляет собой панкреатит или злокачественную опухоль поджелудочной железы.
16. Способ по п. 1, в котором заболевание представляет собой метаболическое заболевание, выбранное из нарушений метаболизма липопротеинов, таких как гиперхолестеринемия; гиперглицеридемия; гиперлипидемия; гиперхиломикронемия; гликогеноза; или нарушений метаболизма сфинголипидов и липидозов, например, ганглиозидоза и сфинголипидоза.
17. Способ лечения воспаления печени, желчных путей или поджелудочной железы животного, причем способ предусматривает введение эффективного количества α- или β-дефензина млекопитающих, или кателицидина, или аналога GLP-1 нуждающемуся в этом субъекту.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий введение по меньшей мере одного α-дефензина млекопитающих.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий введение по меньшей мере одного β-дефензина млекопитающих.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий введение по меньшей мере одного α-дефензина млекопитающих и по меньшей мере одного β-дефензина млекопитающих.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий по меньшей мере один кателицидин, такой как кателицидин млекопитающих.
22. Способ по любому из предыдущих пунктов, предусматривающий по меньшей мере один аналог GLP-1.
23. Способ по любому из предыдущих пунктов, причем указанный способ предусматривает введение эффективного количества α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, и/или кателицидина, и/или аналога GLP-1 по отдельности или в комбинации с антибиотиками, и/или инсулином/аналогами инсулина, и/или глюкагоноподобным пептидом-1 (GLP-1)/аналогами GLP-1, и/или глюкагоноподобным пептидом-2 (GLP-2)/аналогами GLP-2, и/или ингибитором дипептидилпептидазы IV (DPP-IV), и/или метформином, и/или ингибитором натрий-зависимого транспортера глюкозы-2 (SGLT-2), и/или антагонистом рецептора глюкагона, и/или антагонистом представителя 1 подсемейства V катионных каналов транзиторного рецепторного потенциала (TRPV1) нуждающемуся в этом субъекту.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин млекопитающих выбран из группы, состоящей из HD5, HD6, hBD-1, hBD-2, hBD-3 и hBD-4.
25. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин млекопитающих представляет собой HD5 и/или дефензин млекопитающих представляет собой hBD-2.
26. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается BMI 25 или больше, как, например, 30 или больше, например, 35 или больше, как, например, 40 или больше.
27. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается соотношение талии и бедер по меньшей мере 0,80, например, 0,80-0,84, как, например, по меньшей мере 0,85 (лица женского пола) или по меньшей мере 0,90, например, 0,9-0,99, как, например, выше 1,00 (лица мужского пола).
28. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается уровень глюкозы в крови натощак по меньшей мере 6,1 ммоль/л, например, по меньшей мере 7,0 ммоль/л.
29. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается уровень гликированного гемоглобина по меньшей мере 42 ммоль/моль Hb, как, например, от 42 до 46 ммоль/моль Hb, как, например, по меньшей мере 48 ммоль/моль Hb.
30. 30. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором у субъекта наблюдается один или несколько из следующих симптомов:
Повышенное артериальное давление: ≥ 140/90 мм рт. ст.;
Дислипидемия: триглицериды (TG): ≥ 1,695 ммоль/л и холестерин липопротеинов высокой плотности (HDL-C) ≤ 0,9 ммоль/л (лица мужского пола), ≤ 1,0 ммоль/л (лица женского пола);
AST/ALT > 1;
Уровень глюкозы натощак > 6,1 ммоль/л;
Центральное ожирение: соотношение талия:бедра > 0,90 (лица мужского пола); > 0,85 (лица женского пола) или индекс массы тела > 30 кг/м2; и
Микроальбуминурия: скорость экскреции альбумина с мочой ≥ 20 мг/мин или соотношение альбумин:креатинин ≥ 30 мг/г.
31. Способ по п. 11, в котором дополнительный фрагмент представляет собой пептид, увеличивающий период полувыведения.
32. Способ по п. 12, в котором пептид, увеличивающий период полувыведения, выбран из группы, состоящей из молекулы, способной к связыванию с неонатальным Fc-рецептором (FcRn), трансферрина, альбумина (HAS), XTEN® или ПЭГ, гомо-аминокислотного полимера (HAP), полимера на основе пролина-аланина-серина (PAS) или эластинподобного пептида (ELP), гиалуроновой кислоты, отрицательно заряженного высокосиалированного пептида, такого как карбокси-концевой пептид (CTP) β-цепи хорионического гонадотропина (CG), IgG человека и CH3(CH2)nCO-, где n равняется 8-22.
33. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту один раз в сутки.
34. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту два раза в сутки.
35. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту три раза в сутки.
36. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин вводят нуждающемуся в этом субъекту один раз, два раза или три раза в неделю, например, через сутки.
37. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дефензин применяют в качестве биологически активной добавки к пище или напиткам.
38. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором введение дефензина нуждающемуся в этом субъекту является пероральным.
39. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором введение дефензина нуждающемуся в этом субъекту является подкожным.
40. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором введение аналога GLP-1 является подкожным.
41. α-Дефензин и/или β-дефензин млекопитающих, и/или кателицидин, и/или аналог GLP-1 для применения в способе по любому из предыдущих пунктов.
42. Применение α-дефензина и/или β-дефензина млекопитающих, и/или кателицидина, и/или аналога GLP-1 для получения лекарственного препарата для лечения по любому из предыдущих пунктов.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201670276 | 2016-04-29 | ||
| DKPA201670276 | 2016-04-29 | ||
| DKPA201670484 | 2016-07-01 | ||
| DKPA201670484 | 2016-07-01 | ||
| PCT/DK2017/050132 WO2017186250A1 (en) | 2016-04-29 | 2017-04-28 | Treatment of liver, biliary tract and pancreatic disorders |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018141326A true RU2018141326A (ru) | 2020-05-29 |
| RU2018141326A3 RU2018141326A3 (ru) | 2020-08-06 |
| RU2740913C2 RU2740913C2 (ru) | 2021-01-21 |
Family
ID=58992579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018141326A RU2740913C2 (ru) | 2016-04-29 | 2017-04-28 | Лечение нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US12076368B2 (ru) |
| EP (1) | EP3448409B1 (ru) |
| JP (1) | JP2019514908A (ru) |
| KR (1) | KR102465341B1 (ru) |
| CN (1) | CN109414474B (ru) |
| AU (1) | AU2017258242B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018071972A2 (ru) |
| CA (1) | CA3022497A1 (ru) |
| RU (1) | RU2740913C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201809086YA (ru) |
| WO (1) | WO2017186250A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102244161B1 (ko) * | 2018-08-31 | 2021-04-26 | 주식회사 나이벡 | 다중의 질환 바이오마커의 기능 및 발현을 억제하는 펩타이드의 신규한 용도 |
| CN113453701A (zh) | 2019-01-07 | 2021-09-28 | 艾斯克勒斯生物有限责任公司 | 用于疗法或预防法的防御素片段 |
| CN110279851A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-09-27 | 浙江大学 | Defa4细胞因子在制备治疗肝功能衰竭药剂中的应用 |
| CN114058694A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-02-18 | 上海市普陀区中心医院 | Trpv1在筛选或制备预防、缓解和/或治疗肝脏疾病的药物中的应用 |
| KR102735773B1 (ko) * | 2022-11-10 | 2024-11-27 | 을지대학교 산학협력단 | 혈액 내 단백질 바이오마커를 포함하는 암 진단용 키트 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| IL99552A0 (en) | 1990-09-28 | 1992-08-18 | Ixsys Inc | Compositions containing procaryotic cells,a kit for the preparation of vectors useful for the coexpression of two or more dna sequences and methods for the use thereof |
| DE4343591A1 (de) | 1993-12-21 | 1995-06-22 | Evotec Biosystems Gmbh | Verfahren zum evolutiven Design und Synthese funktionaler Polymere auf der Basis von Formenelementen und Formencodes |
| US5605793A (en) | 1994-02-17 | 1997-02-25 | Affymax Technologies N.V. | Methods for in vitro recombination |
| WO2003101394A2 (en) | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Defensins: use as antiviral agents |
| US7528107B2 (en) | 2005-11-30 | 2009-05-05 | Auburn University | Methods of treating inflammation in mammalian tissues comprising administering human alpha-defensins |
| WO2007081486A2 (en) | 2005-12-15 | 2007-07-19 | Ventria Bioscience | Oral administration of defensins to treat intestinal diseases |
| WO2007133373A2 (en) | 2006-05-01 | 2007-11-22 | England Robert L | TNF-α VACCINE FOR TREATING DISEASE CONDITIONS MEDIATED BY PATHOLOGICAL TNF-α |
| WO2007148078A1 (en) * | 2006-06-20 | 2007-12-27 | Lipopeptide Ab | Use cathelicidin antimicrobial protein (hcap18 ) as anticancer agent |
| WO2008115390A2 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | The Hamner Institutes For Health Sciences | Methods of using defensins to treat diabetes |
| DK2237799T3 (da) | 2008-02-01 | 2019-06-11 | Ascendis Pharma As | Prodrug omfattende en selv-spaltbar linker |
| KR20110044863A (ko) | 2008-07-18 | 2011-05-02 | 노보자임스 아데니움 바이오테크 에이/에스 | 포유류 베타 방어소를 이용한 염증성 장질환의 치료 |
| CN102159233A (zh) * | 2008-07-18 | 2011-08-17 | 诺维信阿德宁生物技术公司 | 使用哺乳动物β防御素的炎性肠病的治疗 |
| US9493545B2 (en) | 2009-02-11 | 2016-11-15 | Albumedix A/S | Albumin variants and conjugates |
| US8410049B2 (en) | 2009-10-28 | 2013-04-02 | Cebix | Methods and kits for preventing hypoglycemia |
| US20110311601A1 (en) | 2010-06-22 | 2011-12-22 | Michael Kleine | Antimicrobial medical devices |
| DE102010040153A1 (de) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Robert Bosch Gesellschaft Für Medizinische Forschung Mbh | Stoffkombination zur Behandlung von entzündlichen oder infektiösen Erkrankungen |
| JP2014520159A (ja) * | 2011-06-24 | 2014-08-21 | アミリン・ファーマシューティカルズ，リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | Ｇｌｐ−１受容体アゴニストの徐放性製剤による糖尿病の治療方法 |
| EP2729157B1 (en) * | 2011-07-06 | 2019-01-16 | The General Hospital Corporation | A pentapeptide derived from the c-terminus of glucagon-like peptide 1 (glp-1) for use in treatment |
| ES2637286T3 (es) * | 2011-07-08 | 2017-10-11 | Defensin Therapeutics Aps | Tratamiento oral de la enfermedad inflamatoria intestinal |
| US20130052213A1 (en) | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Novozymes A/S | Novel immunomodulatory peptide |
| CN104736558A (zh) * | 2012-09-07 | 2015-06-24 | 赛诺菲 | 用于治疗代谢综合征的融合蛋白 |
| CN104971343B (zh) * | 2015-07-13 | 2018-02-02 | 韩源平 | 防御素在制备治疗代谢综合征药物方面的应用 |
| CN105504063B (zh) * | 2015-10-19 | 2019-10-01 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 一类防御素-白蛋白的抗肿瘤融合蛋白及其制备和应用 |
| AU2017212534A1 (en) | 2016-01-26 | 2018-07-26 | Defensin Therapeutics Aps | Methods for modulating intestinal microbiota |
| CN108026130B (zh) * | 2016-07-30 | 2021-04-02 | 邦泰生物工程(深圳)有限公司 | 一种制备烟酰胺单核苷酸的方法 |
| CN114075585A (zh) * | 2020-08-18 | 2022-02-22 | 弈柯莱生物科技(上海)股份有限公司 | 一种β-烟酰胺单核苷酸的制备方法 |
| CN112795606B (zh) * | 2021-04-14 | 2021-07-27 | 深圳瑞德林生物技术有限公司 | 一种β-烟酰胺单核苷酸的酶催化合成方法 |
| CN114107160B (zh) * | 2021-12-27 | 2025-04-25 | 浙江英沃迪生物科技有限公司 | 一种烟酰胺核糖激酶基因工程菌及其应用 |
-
2017
- 2017-04-28 RU RU2018141326A patent/RU2740913C2/ru active
- 2017-04-28 WO PCT/DK2017/050132 patent/WO2017186250A1/en not_active Ceased
- 2017-04-28 SG SG11201809086YA patent/SG11201809086YA/en unknown
- 2017-04-28 JP JP2018556275A patent/JP2019514908A/ja not_active Ceased
- 2017-04-28 CN CN201780039341.1A patent/CN109414474B/zh active Active
- 2017-04-28 US US16/097,072 patent/US12076368B2/en active Active
- 2017-04-28 CA CA3022497A patent/CA3022497A1/en active Pending
- 2017-04-28 KR KR1020187033643A patent/KR102465341B1/ko active Active
- 2017-04-28 AU AU2017258242A patent/AU2017258242B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-04-28 BR BR112018071972-2A patent/BR112018071972A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-04-28 EP EP17727094.9A patent/EP3448409B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190192626A1 (en) | 2019-06-27 |
| EP3448409A1 (en) | 2019-03-06 |
| KR20190003592A (ko) | 2019-01-09 |
| SG11201809086YA (en) | 2018-11-29 |
| BR112018071972A2 (pt) | 2019-02-26 |
| JP2019514908A (ja) | 2019-06-06 |
| AU2017258242B2 (en) | 2024-04-04 |
| US12076368B2 (en) | 2024-09-03 |
| KR102465341B1 (ko) | 2022-11-09 |
| RU2018141326A3 (ru) | 2020-08-06 |
| CA3022497A1 (en) | 2017-11-02 |
| EP3448409B1 (en) | 2025-12-03 |
| RU2740913C2 (ru) | 2021-01-21 |
| CN109414474A (zh) | 2019-03-01 |
| CN109414474B (zh) | 2024-07-02 |
| WO2017186250A1 (en) | 2017-11-02 |
| AU2017258242A1 (en) | 2018-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zheng et al. | Glucagon-like peptide-1 receptor: mechanisms and advances in therapy | |
| RU2018141326A (ru) | Лечение нарушений со стороны печени, желчных путей и поджелудочной железы | |
| RU2018129160A (ru) | Способы модуляции кишечной микробиоты | |
| US20160000883A1 (en) | Combination of acylated glucagon analogues with insulin analogues | |
| JP2023171744A (ja) | グルカゴンおよびｇｌｐ－１受容体の長時間作用型コアゴニスト | |
| EP3271381B1 (en) | Amylin analogues | |
| US12233111B2 (en) | Compositions comprising pharmaceutically acceptable salts of glucagon-like peptide-1 analogs and uses thereof | |
| EP3568149B1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating hepatitis, hepatic fibrosis, and hepatic cirrhosis comprising fusion proteins | |
| AU2017322277A1 (en) | Amylin analogues | |
| TW201625672A (zh) | 升糖素及ｇｌｐ－１受體之共促效劑 | |
| CA2965560A1 (en) | Compositions and peptides having dual glp-1r and glp-2r agonist activity | |
| JP2019514908A5 (ru) | ||
| US20190071483A1 (en) | Antibody peptide conjugates that have agonist activity at both the glucagon and glucagon-like peptide 1 receptors | |
| Dogruel et al. | Development of therapeutic options on type 2 diabetes in years: Glucagon-like peptide-1 receptor agonist’s role intreatment; from the past to future | |
| CN111138552A (zh) | 一种降脂多肽及其制药应用 | |
| US12139502B2 (en) | Aromatic boron-containing compounds and related insulin analogs | |
| Mirzaei et al. | Role of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists in the management of diabetic patients with or without COVID-19 | |
| RS63168B1 (sr) | Kompozicija koja sadrži agonist glp-1 receptora i agonist glukagonskog receptora, i njena primena | |
| Raman et al. | New potential adjuncts to treatment of children with type 1 diabetes mellitus | |
| Jaswal et al. | Tirzepatide: A first-in-class twincretin for the management of type 2 diabetes | |
| JP2016526533A (ja) | アミリンミメティック化合物とポリエチレングリコールの非凝集バイオ接合体 | |
| WO2017100896A1 (en) | Non-agglomerating bioconjugates of amylin and amylin-mimetic compounds, compositions comprising the same, and making and use thereof | |
| Yaribeygi et al. | Renal Effects of Empagliflozin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus | |
| Jeon et al. | Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists | |
| WO2024254352A1 (en) | Sglt1 inhibitor and incretin combinations for treating metabolic disease |