RU2017765C1 - Полимерная композиция - Google Patents
Полимерная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017765C1 RU2017765C1 SU5040604A RU2017765C1 RU 2017765 C1 RU2017765 C1 RU 2017765C1 SU 5040604 A SU5040604 A SU 5040604A RU 2017765 C1 RU2017765 C1 RU 2017765C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- plasticizer
- tert
- polyvinyl butyral
- phenolic antioxidant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims abstract description 7
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 6
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- -1 hydroxymethyltetrasiloxane Chemical compound 0.000 claims abstract description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NRTJGTSOTDBPDE-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(methylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[SiH2]O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C NRTJGTSOTDBPDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RLJZEYOTDVOFLF-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butyl-4-methylphenyl) dihydrogen phosphate Chemical compound CC1=CC=C(OP(O)(O)=O)C(C(C)(C)C)=C1 RLJZEYOTDVOFLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- OCSIKZYSDOXRPA-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)-3-octadecylhenicosane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)(C(CO)(CO)CO)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OCSIKZYSDOXRPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSZCGGBDNYTQHH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(O)=C1OC QSZCGGBDNYTQHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEUIIVRBBCJAKD-UHFFFAOYSA-N C(COCCO)O.C(C)C(C(=O)O)CC Chemical compound C(COCCO)O.C(C)C(C(=O)O)CC WEUIIVRBBCJAKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLUCQYAYHJOGBP-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C1=CC2(C(C=C1)OP(O2)O)C(C)(C)C Chemical compound CC(C)(C)C1=CC2(C(C=C1)OP(O2)O)C(C)(C)C VLUCQYAYHJOGBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GLOQRSIADGSLRX-UHFFFAOYSA-N decyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 GLOQRSIADGSLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- HHECSPXBQJHZAF-UHFFFAOYSA-N dihexyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC HHECSPXBQJHZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical compound OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование: получение пленок, обладающих повышенной термоокислительной стабильностью и высокими оптическими характеристиками. Сущность изобретения: композиция содержит пластификатор 24 - 31% , фенольный антиоксидный : эфир 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты и пентаэритрита (фенозан 23) 0,05 - 0,30% , фосфорсодержащий стабилизатор - фениловый эфир 2,2-метилен-бис (4-метил-6-трет-бутилфенил) фосфористой кислоты (стафор II) 0,05 - 0,30% , добавка - стеарат кальция или октаметилтетрасилоксан, или стильбен 0,1 - 1,0% , 2.2′-гидрокси-5′-метилфенил)-бензотриазол 0,1 - 0,3% , поливинилбутираль остальное. В предварительно приготовленную смесь поливинилбутираля и пластификатора добавляют остальные компоненты. Прессуют пленки нагреванием смеси в инертной атмосфере. 1 табл.
Description
Изобретение относится к химии полимеров, а именно к композициям на основе сополимеров винилидена с бутиралем, может быть использовано в химической промышленности при производстве пластифицированного поливинилбутираля (ПВБ) и пленок на его основе, обладающих повышенной термоокислительной стабильностью и высокими оптическими характеристиками.
Известна полимерная композиция на основе диэфира алифатической дикарбоновой кислоты или триэтиленгликоля и камфоры, однако она обладает низкой термической стабильностью и невысокими оптическими свойствами, изменяющимися в процессе окисления (1).
Наиболее близким к изобретению является композиция на основе ПВБ, содержащая пластификатор - триэтиленгликолевый эфир алифатической моно (С5-С10)-карбоновой кислоты, фенольный стабилизатор, выбранный из группы, содержащей болнилксиленол, диметилоксифенол, октилфенол, фосфорсодержащий стабилизатор, выбранный их группы, содержащей децилдифенилфосфит, трис-(2,4-ди-трет-бутилфенилен-фосфит, триснонилфенилфосфит, ди-стеарил-пентаэритритдифосфит, тетракис-(2,4-ди-трет-бутил)-4,4'-бисфенилендифосфонит, трисоктилфенилфосфит, триснонилфосфит, трислаурилфосфит, трифенилфосфит, тристеарилфосфит и тетра- кис-(2,4-ди-октилфенил)-4,4-бисфенилиленфосфонит и дополнительный стабилизатор, выбранный из класса замещенных бензотриазолов, в том числе, 2(2'-окси-5'-метилфенил)-бензотриазол (2).
Однако данная композиция обладает недостаточно высокой термоокислительной стабильностью при переработке. Изделия из данной композиции быстро желтеют на свету и на воздухе.
Технической задачей изобретения является повышение термической стойкости и повышение устойчивости к световому старению.
Поставленная задача достигается тем, что полимерная композиция, включающая поливинилбутираль, пластификатор, фенольный антиоксидант, фосфорсодержащий стабилизатор и 2(2'-гидрокси-5'-метилфенил)-бензотри- азол, содержащий в качестве фенольного антиоксиданта антиоксидант, выбранный из группы, включающей эфир 3,5-ди-третбутил-4- гидроксифенилпропионовой кислоты и диэтиленгликоля (фенозан 28), эфир-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты и пентаэритрита (фенозан 23), в качестве фосфорсодержащего стабилизатора - фениловый эфир 2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутилфенил) фосфористой кислоты (стафор II) и дополнительно добавку, выбранную из группы, включающей стеарат кальция, октаметилтетрасилоксан, стильбен, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Пластификатор 24-31
Фенольный анти- оксидант 0,05-0,30 Стафор II 0,05-0,30
2(2'-Гидрокси-5'-метил- фенил)-бензотриазол 0,1-0,3 Добавка 0,1-1,0 Поливинилбутираль Остальное
Отличием предлагаемой композиции от известной является замена фенольного антиоксиданта, содержащего одну фенольную группу (монофенолов) на антиоксиданты, содержащие как правило две или более фенольные группы, что приводит к существенному повышению эффективности, а использование вместо органических эфиров фосфористой кислоты циклического фосфита бисфенола, открывающего при гидролизе одновременно оба фенольных гидроксида, приводит к неожиданно высокой термо- и светостойкости композиции за счет возникающего синергизма добавок. Дополнительные добавки, также улучшают оптические свойства композиции (октаметилтетрасилоксан и стильбен) за счет снижения светорассеивания, что при использовании их в ветровых стеклах автомобилей уменьшает ореолы, видимые в ночное время вокруг огней встречных автомашин. Механизм действия стеарата кальция не ясен, но показано, что он значительно улучшает термоокислительные свойства композиции.
Фенольный анти- оксидант 0,05-0,30 Стафор II 0,05-0,30
2(2'-Гидрокси-5'-метил- фенил)-бензотриазол 0,1-0,3 Добавка 0,1-1,0 Поливинилбутираль Остальное
Отличием предлагаемой композиции от известной является замена фенольного антиоксиданта, содержащего одну фенольную группу (монофенолов) на антиоксиданты, содержащие как правило две или более фенольные группы, что приводит к существенному повышению эффективности, а использование вместо органических эфиров фосфористой кислоты циклического фосфита бисфенола, открывающего при гидролизе одновременно оба фенольных гидроксида, приводит к неожиданно высокой термо- и светостойкости композиции за счет возникающего синергизма добавок. Дополнительные добавки, также улучшают оптические свойства композиции (октаметилтетрасилоксан и стильбен) за счет снижения светорассеивания, что при использовании их в ветровых стеклах автомобилей уменьшает ореолы, видимые в ночное время вокруг огней встречных автомашин. Механизм действия стеарата кальция не ясен, но показано, что он значительно улучшает термоокислительные свойства композиции.
Композицию готовят путем предварительного приготовления смеси поливинилбутираля с пластификатором в определенном весовом соотношении. Затем в смесь добавляют остальные компоненты. Смесь тщательно многократно перемешивают. Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами. В качестве пластификатора используют адипинаты, себацинаты, диэтиленгликолевый эфир α-этилмасляной кислоты.
П р и м е р 1. Берут 222 мг поливинилбутираля, к нему добавляют 78 мг пластификатора дигексиладдипината и многократно перемешивают. Полученная композиция получается после добавления фенозана 28 (0,94 мг), стафора II (0,14 мг), беназола П (0,67 мг) и 1,5 мг стеарата кальция. Она имеет следующий состав, мас.%: Пластификатор 26 Фенозан 28 0,3 Стафор II 0,05 Беназол П 0,2 Стеарат кальция 0,5 Поливинилбутираль 72,95
Прессуют пленки путем нагревания смеси в инертной атмосфере. Полученные пленки испытывают на термоокислительную стабильность, изучая периоды окисления полимерных композиций (Т = 180оС. РО2 = 300 мм рт.ст.), скорость поглощения кислорода. Определяют также изменение оптических свойств при окислении полимера на воздухе на 180оС. Результаты испытания приведены в таблице.
Прессуют пленки путем нагревания смеси в инертной атмосфере. Полученные пленки испытывают на термоокислительную стабильность, изучая периоды окисления полимерных композиций (Т = 180оС. РО2 = 300 мм рт.ст.), скорость поглощения кислорода. Определяют также изменение оптических свойств при окислении полимера на воздухе на 180оС. Результаты испытания приведены в таблице.
П р и м е р 2. Готовят композицию по примеру 1. Полученная композиция имеет следующий состав, мас.%: Пластификатор 21 Фенозан 23 0,15 Стафор II 0,3 Беназол П 0,1 Стеарат кальция 0,1 Поливинилбутираль 78,35
Композиция была исследована на термоокислительную деструкцию и на оптику (см. таблицу).
Композиция была исследована на термоокислительную деструкцию и на оптику (см. таблицу).
П р и м е р 3. Готовят композицию по примеру 1 следующего состава, мас. % : Пластификатор 31 Фенозан 28 0,3 Стафор II 0,05 Беназол П 0,2 Окстаметилтетрасилоксан 0,5 Поливинилбутираль 67,95
Пленку испытывают на термоокислительную стабильность и на изменение оптических свойств в процессе окисления (см. таблицу).
Пленку испытывают на термоокислительную стабильность и на изменение оптических свойств в процессе окисления (см. таблицу).
П р и м е р 4. Готовят композицию по примеру 1. Состав следующий, мас%: Пластификатор 24 Фенозан 28 0,12 Стафор II 0,23 Беназол П 0,3 Октаметилтетрасилоксан 0,1 Поливинилбутираль 75,25
Пленку испытывали на термоокислительную деструкцию и на изменение оптических свойств в процессе окисления (см. таблицу).
Пленку испытывали на термоокислительную деструкцию и на изменение оптических свойств в процессе окисления (см. таблицу).
П р и м е р 5. Готовят композицию по примеру 1 следующего состава, мас. %: Пластификатор 26 Фенозан 0,3 Стафор II 0,2 Безанол П 0,1 Стильбен 0,5 Поливинилбутираль 72,9
Готовят пленку как в предыдущих опытах и проводят испытания на термоокисление и изменение оптических свойств. Результаты приведены в таблице. Аналогичные испытания проводят на пленке фирмы "Хехст" (2) и сравнивают их с результатами предыдущих примеров.
Готовят пленку как в предыдущих опытах и проводят испытания на термоокисление и изменение оптических свойств. Результаты приведены в таблице. Аналогичные испытания проводят на пленке фирмы "Хехст" (2) и сравнивают их с результатами предыдущих примеров.
Claims (1)
- ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая поливинилбутираль, пластификатор, фенольный антиоксидант, фосфорсодержащий стабилизатор и 2(2'-гидрокси-5'-метилфенил)-бензотриазол, отличающаяся тем, что композиция содержит в качестве фенольного антиоксиданта антиоксидант, выбранный из группы, включающей эфир 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты и диэтиленгликоля (фенозан 28), эфир 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты и пентаэритрита (фенозан 23), в качестве фосфорсодержащего стабилизатора - фениловый эфир 2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутилфенил)фосфористой кислоты - стафор II и дополнительно добавку, выбранную из группы, включающей стеарат кальция, октаметилтетрасилоксан, стильбен, при следующем соотношении компонентов, мас.%
Пластификатор 24 - 31
Фенольный антиоксидант 0,05 - 0,30
Стафор II 0,05 - 0,30
2(2'-Гидрокси-5'-метилфенил)-бензотриазол 0,1 - 0,3
Добавка 0,1 - 1,0
Поливинилбутираль Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5040604 RU2017765C1 (ru) | 1992-04-29 | 1992-04-29 | Полимерная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5040604 RU2017765C1 (ru) | 1992-04-29 | 1992-04-29 | Полимерная композиция |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017765C1 true RU2017765C1 (ru) | 1994-08-15 |
Family
ID=21603437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5040604 RU2017765C1 (ru) | 1992-04-29 | 1992-04-29 | Полимерная композиция |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2017765C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2249606C2 (ru) * | 1999-05-03 | 2005-04-10 | Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. | Стабилизированные адгезивные композиции, содержащие высокорастворимые сдвинутые в красную область фотостабильные бензтриазоловые уф-абсорберы и ламинированные изделия, изготовленные из них |
-
1992
- 1992-04-29 RU SU5040604 patent/RU2017765C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Патент СССР N 1438613, кл. C 08L 29/14, опубл. 1988. * |
| Патент ФРГ N 2208167, кл. C 08L 29/14, опубл. 1974. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2249606C2 (ru) * | 1999-05-03 | 2005-04-10 | Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. | Стабилизированные адгезивные композиции, содержащие высокорастворимые сдвинутые в красную область фотостабильные бензтриазоловые уф-абсорберы и ламинированные изделия, изготовленные из них |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4806580A (en) | Stabilizer mixtures for plastics | |
| RU2105016C1 (ru) | Полимерная композиция на основе поливинилбутираля и многослойное стекло из силикатных стеклянных пластин с промежуточным слоем | |
| EP0542108A2 (en) | Stabilizers for plastic materials | |
| GB1560863A (en) | Stabiliser systems of triarylphosphites and phenols | |
| JP5999775B2 (ja) | リン含有混合物、それの製造方法及びそれの使用 | |
| CA2904201A1 (en) | Stabilized polymer compositions and methods of making same | |
| EP0422437A2 (de) | Hochverzweigte Polyphosphonate | |
| US3069369A (en) | Color stabilized polyethylene compounds | |
| JPH01254769A (ja) | 安定化された合成樹脂組成物 | |
| JPH07119318B2 (ja) | 安定剤組成物 | |
| SU1438613A3 (ru) | Композици дл получени пленки на основе поливинилбутирал | |
| RU2017765C1 (ru) | Полимерная композиция | |
| US3761541A (en) | Stabilized polyphenylene ethers | |
| JPS5938251A (ja) | ポリビニルブチラ−ル成形体の製造法 | |
| AU2007304485B2 (en) | Low migration polyolefin composition | |
| EP0714938A2 (en) | Polyketone stabilization | |
| RU2017763C1 (ru) | Полимерная композиция | |
| EP0069195B1 (en) | Stabilized ethylene/chlorotrifluoroethylene copolymer composition | |
| EP0301875B1 (en) | Polyolefin composition | |
| RU2017764C1 (ru) | Полимерная композиция | |
| US20160326363A1 (en) | Polyoxymethylene resin composition and molded article containing same | |
| US3859236A (en) | Stabilized vinyl halide polymer compositions | |
| US4413078A (en) | Light-stable polyolefins | |
| US3823113A (en) | Stabilized polyvinyl acetal interlayers | |
| EP2374830B1 (de) | Verzweigtes Schmelzepolycarbonat mit geringem Anteil an Fehlstrukturen |