[go: up one dir, main page]

RU2017137643A - Составы l-орнитин фенилацетата - Google Patents

Составы l-орнитин фенилацетата Download PDF

Info

Publication number
RU2017137643A
RU2017137643A RU2017137643A RU2017137643A RU2017137643A RU 2017137643 A RU2017137643 A RU 2017137643A RU 2017137643 A RU2017137643 A RU 2017137643A RU 2017137643 A RU2017137643 A RU 2017137643A RU 2017137643 A RU2017137643 A RU 2017137643A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
paragraphs
oral pharmaceutical
phenylacetate
ornithine
Prior art date
Application number
RU2017137643A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017137643A3 (ru
RU2755904C2 (ru
Inventor
Кеннет РУТТИМАНН
Марк КОФФИН
Джеймс БЕРНШТАЙН
Гари ГУДСАН
Лорен ВАН
Original Assignee
Осера Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Осера Терапьютикс, Инк. filed Critical Осера Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2017137643A publication Critical patent/RU2017137643A/ru
Publication of RU2017137643A3 publication Critical patent/RU2017137643A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2755904C2 publication Critical patent/RU2755904C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/222Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having aromatic groups, e.g. dipivefrine, ibopamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089Processes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (57)

1. Пероральный фармацевтический состав, содержащий L-орнитин фенилацетат в пероральной дозе от примерно 2,0 г до примерно 10,0 г и одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ или носителей.
2. Пероральный фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанный состав обеспечивает профиль немедленного высвобождения L-орнитин фенилацетата при пероральном введении.
3. Пероральный фармацевтический состав по п. 1, отличающийся тем, что указанный состав обеспечивает профиль контролируемого высвобождения L-орнитин фенилацетата при пероральном введении.
4. Пероральный фармацевтический состав по п. 1, где указанная пероральная доза составляет примерно 5,0 г.
5. Пероральный фармацевтический состав по п. 1, где указанная пероральная доза составляет примерно 7,5 г.
6. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 1-5, находящийся в единичной дозированной форме.
7. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 1-5, находящийся в двух или более дозированных формах.
8. Пероральный фармацевтический состав по п. 6 или 7, отличающийся тем, что указанная единичная дозированная форма представляет собой таблетку, капсулу, пилюлю, гранулы, свободнотекучий порошок или жидкость.
9. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что указанный состав обеспечивает превращение фенилацетата в фенилацетилглютамин более чем примерно на 30% в течение 24 часов.
10. Пероральный фармацевтический состав по п. 9, отличающийся тем, что указанный состав обеспечивает превращение фенилацетата в более чем примерно на 50% фенилацетилглютамин в течение 24 часов.
11. Пероральный фармацевтический состав по п. 10, отличающийся тем, что указанный состав обеспечивает превращение фенилацетата в фенилацетилглютамин более чем примерно на 80% в течение 24 часов.
12. Пероральный фармацевтический состав, содержащий эффективное количество L-орнитин фенилацетата и одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ или носителей, и при этом при пероральном введении указанный состав имеет профиль с контролируемым высвобождением L-орнитина и фенилацетата.
13. Пероральный фармацевтический состав по п. 12, содержащий ядро и один или более слоев покрытия с контролируемым высвобождением на указанном ядре, при этом указанное ядро содержит L-орнитин фенилацетат, а указанные слои покрытия с контролируемым высвобождением содержат один или более полимеров.
14. Пероральный фармацевтический состав по п. 13, отличающийся тем, что указанный полимер выбран из алкилцеллюлозы, гидроксиалкилцеллюлозы, карбоксиалкилцеллюлозы, алкилвиниловых полимеров, полимеров или сополимеров акриловой кислоты, акрилатных полимеров или сополимеров или природных или синтетических смол.
15. Пероральный фармацевтический состав по п. 13 или 14, отличающийся тем, что указанный полимер представляет собой алкилцеллюлозу.
16. Пероральный фармацевтический состав по п. 13 или 14, отличающийся тем, что указанный полимер выбран из полимеров или сополимеров акриловой кислоты.
17. Пероральный фармацевтический состав по п. 16, отличающийся тем, что указанные полимеры или сополимеры акриловой кислоты выбраны из полимеров Eudragit.
18. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 13-17, содержащий два или более слоя покрытия.
19. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 12-18, отличающийся тем, что указанный состав представлен в форме таблетки, капсулы, пилюли, пеллет или свободнотекучего порошка.
20. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 12-19, содержащий от примерно 0,1 г до примерно 25,0 г L-орнитин фенилацетата.
21. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 12-20, содержащий от примерно 1,0 г до примерно 20,0 г L-орнитин фенилацетата.
22. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 12-21, содержащий от примерно 2,0 г до примерно 15,0 г L-орнитин фенилацетата.
23. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 12-22, содержащий от примерно 4,0 г до примерно 10,0 г L-орнитин фенилацетата.
24. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 12-23, содержащий от примерно 5,0 г до около 8,0 г L-орнитин фенилацетата.
25. Пероральный фармацевтический состав по любому из пп. 12-24, отличающийся тем, что указанный L-орнитин фенилацетат в тесте на растворение в аппарате с лопастной мешалкой 2 согласно фармакопее США имеет профиль растворения in vitro между примерно 5% и 30% L-орнитин фенилацетата, высвобождаемого за 2 часа.
26. Пероральный фармацевтический состав по п. 25, отличающийся тем, что указанный L-орнитин фенилацетат в тесте на растворение в аппарате с лопастной мешалкой 2 согласно фармакопее США имеет профиль растворения in vitro между примерно 15% и 80% L-орнитин фенилацетата, высвобождаемого за 4 часа.
27. Пероральный фармацевтический состав по п. 26, отличающийся тем, что указанный L-орнитин фенилацетат в тесте на растворение в аппарате с лопастной мешалкой 2 согласно фармакопее США имеет профиль растворения in vitro между примерно 50% и 95% L-орнитин фенилацетата, высвобождаемого за 6 часа.
28. Способ лечения гипераммониемии, включающий пероральное введение субъекту, нуждающемуся в этом, фармацевтического состава, содержащего L-орнитин фенилацетат.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный субъект имеет острую недостаточность печени или хроническое заболевание печени.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что указанный субъект имеет цирроз печени или декомпенсацию печени.
31. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный субъект имеет печеночную энцефалопатию.
32. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный субъект имеет портальную гипертензию.
33. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный субъект нарушение цикла образования мочевины.
34. Способ по любому из пп. 28-33, отличающийся тем, что L-орнитин фенилацетат вводят в дозе от примерно 10 мг/кг до примерно 1000 мг/кг.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что L-орнитин фенилацетат вводят в дозе от примерно 50 мг/кг до примерно 500 мг/кг.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что L-орнитин фенилацетат вводят в дозе от примерно 100 мг/кг до примерно 250 мг/кг.
37. Способ по любому из пп. 28-36, отличающийся тем, что L-орнитин фенилацетат вводят в количестве от примерно 0,1 до примерно 50,0 г в сутки.
38. Способ по любому из пп. 28-37, отличающийся тем, что L-орнитин фенилацетат вводят в количестве от примерно 1,0 до примерно 40,0 г в сутки.
39. Способ по любому из пп. 28-38, отличающийся тем, что L-орнитин фенилацетат вводят в количестве от примерно 5,0 до примерно 30,0 г в сутки.
40. Способ по любому из пп. 28-39, отличающийся тем, что L-орнитин фенилацетат вводят в количестве от примерно 10,0 до примерно 25,0 г в сутки.
41. Способ по любому из пп. 28-40, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав вводят по меньшей мере один раз в сутки.
42. Способ по любому из пп. 28-41, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав вводят от 2 до 3 раз в сутки.
43. Способ по любому из пп. 28-36, отличающийся тем, что L-орнитин фенилацетат вводят в дозе от примерно 2,0 мг до примерно 10,0 мг.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанную дозу вводят в двух или более единичных дозированных формах.
45. Способ по п. 43 или 44, отличающийся тем, что указанную дозу вводят три раза в сутки.
46. Способ по любому из пп. 28-45, отличающийся тем, что Cmax L-орнитина в плазме составляет от примерно 18 мг/л до примерно 35 мг/л.
47. Способ по любому из пп. 28-45, отличающийся тем, что Cmax фенилуксусной кислоты в плазме составляет от примерно 15 мг/л до примерно 120 мг/л.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что Cmax фенилуксусной кислоты в плазме составляет от примерно 50 мг/л до примерно 90 мг/л.
49. Способ по любому из пп. 28-45, отличающийся тем, что Cmax фенилацетилглютамина в плазме составляет от примерно 15 мг/л до примерно 75 мг/л.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что Cmax фенилацетилглютамина в плазме составляет от примерно 30 мг/л до примерно 45 мг/л.
51. Способ по любому из пп. 28-50, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав обеспечивает превращение фенилацетата в фенилацетилглютамин в течение 24 часов более чем примерно на 30%.
52. Способ по п. 51, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав обеспечивает превращение фенилацетата в фенилацетилглютамин в течение 24 часов более чем примерно на 50%.
53. Способ по п. 52, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав обеспечивает превращение фенилацетата в фенилацетилглютамин в течение 24 часов более чем примерно на 80%.
54. Способ по п. 28, включающий пероральное введение от 3 до 6 единичных дозированных форм, каждая из которых содержит от примерно 0,75 г до примерно 2,0 г L-орнитин фенилацетата.
55. Способ по п. 54, включающий пероральное введение от 3 до 5 единичных дозированных форм, каждая из которых содержит от примерно 1,0 г до примерно 1,5 г L-орнитин фенилацетата.
56. Способ по п. 54 или 55, отличающийся тем, что указанное введение повторяют 3 раза в сутки.
57. Способ по любому из пп. 28-53, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав выбран из перорального фармацевтического состава по пп. 1-27.
RU2017137643A 2015-04-20 2016-04-19 Составы l-орнитин фенилацетата RU2755904C2 (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562150238P 2015-04-20 2015-04-20
US62/150,238 2015-04-20
US201562150676P 2015-04-21 2015-04-21
US62/150,676 2015-04-21
US201562211619P 2015-08-28 2015-08-28
US62/211,619 2015-08-28
US201562255300P 2015-11-13 2015-11-13
US62/255,300 2015-11-13
US201662276754P 2016-01-08 2016-01-08
US62/276,754 2016-01-08
PCT/US2016/028298 WO2016172112A1 (en) 2015-04-20 2016-04-19 Formulations of l-ornithine phenylacetate

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017137643A true RU2017137643A (ru) 2019-05-20
RU2017137643A3 RU2017137643A3 (ru) 2019-09-17
RU2755904C2 RU2755904C2 (ru) 2021-09-22

Family

ID=57144228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017137643A RU2755904C2 (ru) 2015-04-20 2016-04-19 Составы l-орнитин фенилацетата

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20160338982A1 (ru)
EP (2) EP4205735A1 (ru)
JP (2) JP2018513171A (ru)
KR (1) KR20180006904A (ru)
CN (2) CN107708684A (ru)
AU (2) AU2016252382A1 (ru)
CA (1) CA2983146C (ru)
DK (1) DK3285756T3 (ru)
ES (1) ES2944311T3 (ru)
HK (1) HK1251149A1 (ru)
MX (2) MX391167B (ru)
RU (1) RU2755904C2 (ru)
WO (1) WO2016172112A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT2319581E (pt) 2004-11-26 2015-06-30 Ucl Business Plc Composições compreendendo ornitina e fenilacetato ou fenilbutirato para tratamento de encefalopatia hepática
ES2791524T3 (es) 2009-04-03 2020-11-04 Ocera Therapeutics Inc Fenilacetato de L-ornitina y métodos de elaboración del mismo
EP3517110A1 (en) 2009-06-08 2019-07-31 UCL Business PLC Treatment of inflammation using l-ornithine phenylacetate
BR112017010761B1 (pt) 2014-11-24 2022-10-18 Ucl Business Plc Tratamento de doenças associadas à ativação de célula estrelada hepática com o uso de terapias de redução de amônia
CA2995823A1 (en) 2015-08-18 2017-02-23 Ocera Therapeutics, Inc. Treatment and prevention of muscle loss using l-ornithine in combination with at least one of phenylacetate and phenylbutyrate
KR20180086431A (ko) * 2015-11-13 2018-07-31 오세라 테라퓨틱스, 아이엔씨. L-오르니틴 페닐아세테이트의 제제
US11219611B2 (en) 2015-11-13 2022-01-11 Ocera Therapeutics, Inc. Formulations of L-ornithine phenylacetate
JOP20190146A1 (ar) 2016-12-19 2019-06-18 Axcella Health Inc تركيبات حمض أميني وطرق لمعالجة أمراض الكبد
EP3621947A4 (en) 2017-05-11 2021-03-10 Ocera Therapeutics, Inc. L-ORNITHINE PHENYLACETATE MANUFACTURING PROCESSES
BR112020002419A2 (pt) 2017-08-14 2020-07-28 Axcella Health Inc. aminoácido para o tratamento de doença do fígado
EP3810123A1 (en) 2018-06-20 2021-04-28 Axcella Health Inc. Compositions and methods for the treatment of fat infiltration in muscle
KR102852068B1 (ko) 2019-05-09 2025-08-28 오세라 테라퓨틱스, 아이엔씨. 간성 뇌증의 평가 및 치료 방법
BR112022007268A2 (pt) * 2019-10-16 2022-07-05 Ocera Therapeutics Inc Dosagens e usos do fenilacetato de ornitina para o tratamento da hiperamonemia
EP4096647A1 (en) 2020-01-30 2022-12-07 Yeda Research and Development Co. Ltd Treating acute liver disease with tlr-mik inhibitors
WO2024261477A1 (en) 2023-06-20 2024-12-26 Yaqrit Limited Combination of tlr4 antagonist, ornithine and phenylacetate or phenylbutyrate

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4783443A (en) 1986-03-03 1988-11-08 The University Of Chicago Amino acyl cephalosporin derivatives
IL116674A (en) * 1995-01-09 2003-05-29 Mendell Co Inc Edward Microcrystalline cellulose-based excipient having improved compressibility, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation of said excipient and of solid dosage form thereof
PT2319581E (pt) * 2004-11-26 2015-06-30 Ucl Business Plc Composições compreendendo ornitina e fenilacetato ou fenilbutirato para tratamento de encefalopatia hepática
ES2791524T3 (es) 2009-04-03 2020-11-04 Ocera Therapeutics Inc Fenilacetato de L-ornitina y métodos de elaboración del mismo
AU2015221466B2 (en) * 2009-04-03 2017-02-02 Ocera Therapeutics, Inc. L-ornithine phenyl acetate and methods of making thereof
AU2014250643B2 (en) * 2009-06-08 2016-07-14 Ocera Therapeutics, Inc. Treatment of portal hypertension and restoration of liver function using L-ornithine phenylacetate
EP3517110A1 (en) * 2009-06-08 2019-07-31 UCL Business PLC Treatment of inflammation using l-ornithine phenylacetate
EP2625162B1 (en) 2010-10-06 2019-03-13 Ocera Therapeutics, Inc. Methods of making l-ornithine phenyl acetate

Also Published As

Publication number Publication date
EP4205735A1 (en) 2023-07-05
RU2017137643A3 (ru) 2019-09-17
CA2983146A1 (en) 2016-10-27
KR20180006904A (ko) 2018-01-19
HK1251149A1 (zh) 2019-01-25
RU2755904C2 (ru) 2021-09-22
AU2021200740A1 (en) 2021-03-04
CA2983146C (en) 2023-09-12
EP3285756A4 (en) 2019-01-23
EP3285756B1 (en) 2023-02-22
AU2016252382A1 (en) 2017-11-02
CN113599350A (zh) 2021-11-05
ES2944311T3 (es) 2023-06-20
DK3285756T3 (da) 2023-05-08
MX2017013170A (es) 2018-04-11
JP2018513171A (ja) 2018-05-24
US20220184014A1 (en) 2022-06-16
US20160338982A1 (en) 2016-11-24
MX391167B (es) 2025-03-11
EP3285756A1 (en) 2018-02-28
JP2022101549A (ja) 2022-07-06
CN107708684A (zh) 2018-02-16
WO2016172112A1 (en) 2016-10-27
MX2022003855A (es) 2023-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017137643A (ru) Составы l-орнитин фенилацетата
JP2018513171A5 (ru)
RU2018120726A (ru) Комбинации с гемкабеном для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
JP2011063627A5 (ru)
JP2007119479A5 (ru)
JP2008520736A5 (ru)
ES2623176T3 (es) Composición farmacéutica de memantina
JP2015503593A5 (ru)
FI3936130T3 (fi) Valbenatsiinin annostusohjelma hyperkineettisten liikehäiriöiden hoitoon
BRPI0807569A2 (pt) Péletes compreendendo uma matriz de substância ativa resistentes ao suco gástrico
CA2696063A1 (en) Immediate release and sustained release ibuprofen dosing form
JP2013512919A5 (ru)
HRP20220332T1 (hr) Farmaceutski pripravak koji sadrži drospirenon za uporabu kao kontraceptiv
RU2014127884A (ru) Способы лечения сердечно-сосудистого нарушения
JP2017532363A5 (ru)
JP2015503583A5 (ru)
JP2015506359A5 (ru)
WO2017115764A1 (ja) 圧縮成型製剤
CN102228441A (zh) 一种右旋布洛芬缓释微丸及其制备方法
CN101322695B (zh) 双氯芬酸钾缓释胶囊及其生产工艺
AU2008309059A1 (en) Pharmaceutical combination of Aliskiren and Valsartan
EA031255B1 (ru) Состав с отсроченным высвобождением, содержащий гранулы цистеамина, и способы его получения и применения
JP2018533601A5 (ru)
RU2018113801A (ru) Составы l-орнитин фенилацетата
KR20110011643A (ko) 변형 방출 니아신 배합물