[go: up one dir, main page]

RU2017131559A - Замещенное производное 2н-пиразола - Google Patents

Замещенное производное 2н-пиразола Download PDF

Info

Publication number
RU2017131559A
RU2017131559A RU2017131559A RU2017131559A RU2017131559A RU 2017131559 A RU2017131559 A RU 2017131559A RU 2017131559 A RU2017131559 A RU 2017131559A RU 2017131559 A RU2017131559 A RU 2017131559A RU 2017131559 A RU2017131559 A RU 2017131559A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
derivative according
alkyl
Prior art date
Application number
RU2017131559A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2722363C2 (ru
RU2017131559A3 (ru
Inventor
Чарльз З ДИН
Шухуэй ЧЭН
Баопин ЧЖАО
Чжаобин СЮ
Инчун Лю
Руйбин ЛИН
Фэй Ван
Цзян Ли
Original Assignee
Чиа Тай Тяньцинь Фармасьютикал Груп Ко., Лтд.
Медшайн Дискавэри Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чиа Тай Тяньцинь Фармасьютикал Груп Ко., Лтд., Медшайн Дискавэри Инк. filed Critical Чиа Тай Тяньцинь Фармасьютикал Груп Ко., Лтд.
Publication of RU2017131559A publication Critical patent/RU2017131559A/ru
Publication of RU2017131559A3 publication Critical patent/RU2017131559A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2722363C2 publication Critical patent/RU2722363C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (56)

1. Замещенное производное 2Н-пиразола, имеющее формулу (I) или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
,
где
Figure 00000002
выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000003
и
Figure 00000004
;
R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, ОН, NH2, С1-8 алкила, С2-8 алкенила, С2-8 алкеналкила и С3-7 циклоалкила;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, С1-8 алкила, С3-7 циклоалкила, арильной группы и гетегоарильной группы;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, -OR8, -SR8, -N(R8)(R9) и C1-3 алкила;
R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, ОН, NH2, CN, NO2 и =O, или выбирают из группы, состоящей из C1-8 алкила, C1-8 алкиламино, N,N-ди(C1-8 алкил)амино, C1-8 алкоксила-C1-8 алкил-, C1-8 гидроксиалкила, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С3-7 циклоалкила и 3-7-членной гетероциклоалкильной группы, каждый из который необязательно замещен одним, двумя или тремя R;
в некоторых случаях любые два радикала R4, R5 или R6 могут образовать кольцо из 3-7 атомов;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, -OR8, -SR8, -N(R8)(R9) и С3-7 циклоалкила;
X1, Х2, Х3 и Х4 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из N и C(R10);
Х7 выбирают из группы, состоящей из карбонила и C(R11)(R12);
W выбирают из группы, состоящей из О, S и простой связи;
Т выбирают из группы, состоящей из N и C(R10), и Т не может быть N, когда W - О или S;
Q выбирают из группы, состоящей из N и C(R10);
m и n независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из 0, 1 и 2;
R8 и R9 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, C1-8 алкила и С3-7 циклоалкила;
R выбирают из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NH2, CN, ОН, CF3, CHF2, CH2F, NHCH3 и N(CH3)2;
в некоторых случаях R8 и R9 присоединяются к одному и тому же атому и образуют 3-7-членное кольцо с 1-4 гетероатомами;
термин «гетеро» или «гетероатом» обозначает О, S, S(=O), S(=O)2 или N;
R10 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, ОН, NH2, CN, C1-6 алкила, C1-6 алкоксила, С3-5 циклоалкила, CN, -OR8, -SR8, -N(R8)(R9), -C(=O)R8, -C(=O)OR8, -C(=O)N(R8)(R9), -S(=O)R8, -S(=O)2R8, -S(=O)N(R8)(R9) и -S(=O)2N(R8)(R9);
R11 и R12 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, галогена, C1-8 алкила и С3-7 циклоалкила;
в некоторых случаях R4 и R10 присоединяются к одному и тому же атому и образуют 3-7-членное кольцо.
2. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых структурная единица
Figure 00000005
может быть замещена
Figure 00000006
.
3. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых R1 выбирают из группы, состоящей из изопропила, 2-пропенила и аллила.
4. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых R2 выбирают из группы, состоящей из метила и фенила.
5. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R3 - это F.
6. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, ОН, NH2,
Figure 00000007
и
Figure 00000008
.
7. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых R7 выбирают из группы, состоящей из Н, F и Cl.
8. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых структурную единицу
Figure 00000009
выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
и
Figure 00000013
.
9. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых R10 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, NH2, F, Cl, CN,
Figure 00000014
и Me.
10. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых Х4 выбирают из группы, состоящей из N и СН.
11. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых структурную единицу
Figure 00000015
выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000016
Figure 00000017
и
Figure 00000018
.
12. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых структурную единицу
Figure 00000019
выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
13. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых вещество выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
и
Figure 00000042
RU2017131559A 2015-03-11 2016-03-10 Замещенное производное 2н-пиразола RU2722363C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510107436.5 2015-03-11
CN201510107436 2015-03-11
CN201610019047.1 2016-01-12
CN201610019047 2016-01-12
PCT/CN2016/076041 WO2016141881A1 (zh) 2015-03-11 2016-03-10 作为抗癌药物的取代的2-氢-吡唑衍生物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017131559A true RU2017131559A (ru) 2019-04-11
RU2017131559A3 RU2017131559A3 (ru) 2019-04-11
RU2722363C2 RU2722363C2 (ru) 2020-05-29

Family

ID=56878940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017131559A RU2722363C2 (ru) 2015-03-11 2016-03-10 Замещенное производное 2н-пиразола

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9969719B2 (ru)
EP (1) EP3269715B1 (ru)
JP (1) JP6726677B2 (ru)
KR (1) KR102615733B1 (ru)
CN (2) CN107428731B (ru)
AU (1) AU2016228660B2 (ru)
BR (1) BR112017019286B1 (ru)
CA (1) CA2978363C (ru)
ES (1) ES2806206T3 (ru)
RU (1) RU2722363C2 (ru)
TW (1) TWI688559B (ru)
WO (1) WO2016141881A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3464336T3 (pl) 2016-06-01 2022-05-16 Athira Pharma, Inc. Związki
HUE057838T2 (hu) 2016-06-07 2022-06-28 Jacobio Pharmaceuticals Co Ltd SHP2 inhibitorokként hasznos új heterociklusos származékok
CN109689641B (zh) * 2016-09-09 2020-11-03 正大天晴药业集团股份有限公司 一种取代的2-氢-吡唑衍生物的晶型、盐型及其制备方法
CN106588884B (zh) * 2016-11-10 2019-04-09 浙江大学 2-多取代芳环-嘧啶类衍生物及制备和医药用途
TWI664175B (zh) 2017-03-23 2019-07-01 大陸商北京加科思新藥研發有限公司 用於作為shp2抑制劑之新穎雜環衍生物
CN107382974B (zh) * 2017-06-08 2020-06-05 扬州市三药制药有限公司 一种嘧啶胺类化合物作为周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的应用
US11351170B2 (en) * 2017-08-15 2022-06-07 Beijing Xuanyi Pharmasciences Co., Ltd. Substituted pyrimidines as CDK4/6 inhibitors
CN109503573A (zh) * 2017-09-14 2019-03-22 昆明圣加南生物科技有限公司 2-取代苯胺基嘧啶衍生物及其用途
KR20200057705A (ko) 2017-10-27 2020-05-26 프레세니어스 카비 온콜로지 리미티드 리보시클립 및 그의 염의 제조를 위한 개선된 방법
MX2020007959A (es) * 2018-01-29 2020-09-18 Beta Pharma Inc Derivados de 2h-indazol e inhibidores de cdk4 y cdk6 y sus usos terapeuticos.
AU2019220746A1 (en) 2018-02-15 2020-08-27 Nuvation Bio Inc. Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
CN112839935A (zh) 2018-09-26 2021-05-25 北京加科思新药研发有限公司 可用作shp2抑制剂的新型杂环衍生物
US20220079944A1 (en) * 2019-01-29 2022-03-17 Beta Pharma, Inc. 2h-indazole derivatives as therapeutic agents for brain cancers and brain metastases
AU2020240301A1 (en) * 2019-03-20 2021-09-23 Beta Pharma, Inc. Crystalline and amorphous forms of N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridine-2-yl)-5-fluoro-4-(3-isopropyl-2-methyl-2H-indazol-5-yl)pyrimidin-2-amine and its salts, and preparation methods and therapeutic uses thereof
CA3138973A1 (en) * 2019-05-05 2020-11-12 Qilu Regor Therapeutics Inc. Cdk inhibitors
US20230331699A1 (en) 2020-06-22 2023-10-19 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Preparation method for cdk4/6 inhibitor
CN114539225B (zh) * 2020-11-11 2024-02-20 上海拓界生物医药科技有限公司 2-氨基-嘧啶类化合物
AR124154A1 (es) 2020-11-27 2023-02-22 Rhizen Pharmaceuticals Ag Inhibidores de cdk
CN114605390B (zh) * 2020-12-04 2024-08-16 上海凌达生物医药有限公司 具有cdk激酶抑制活性的化合物、其药物组合物和用途
WO2022149057A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Rhizen Pharmaceuticals Ag Cdk inhibitors
US20240139208A1 (en) 2021-03-03 2024-05-02 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Combined pharmaceutical composition containing cdk4/6 inhibitor and use thereof
CN119215051A (zh) 2021-09-27 2024-12-31 正大天晴药业集团股份有限公司 Cdk4/6抑制剂和芳香酶抑制剂的联用药物组合物
EP4538265A1 (en) 2022-06-09 2025-04-16 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Use of cdk4/6 inhibitor in treatment of dedifferentiated liposarcoma
WO2024032751A1 (zh) * 2022-08-12 2024-02-15 正大天晴药业集团股份有限公司 一种取代的2-氢-吡唑衍生物的晶型及其制备方法
EP4663633A1 (en) 2023-02-09 2025-12-17 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Combined pharmaceutical composition of substituted 2-hydrogen-pyrazole derivative and use thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8258129B2 (en) * 2006-07-06 2012-09-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh 4-heterocycloalkylpyri(mi)dines, process for the preparation thereof and their use as medicaments
EP2069344A2 (en) 2006-09-08 2009-06-17 Pfizer Products Inc. Synthesis of 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
WO2009061345A2 (en) * 2007-11-07 2009-05-14 Cornell Research Foundation, Inc. Targeting cdk4 and cdk6 in cancer therapy
AU2009214440B2 (en) * 2008-02-15 2014-09-25 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine-2-amine compounds and their use as inhibitors of JAK kinases
JO2885B1 (en) * 2008-12-22 2015-03-15 ايلي ليلي اند كومباني Protein kinase inhibitors
UY33227A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
MX2012011912A (es) 2010-04-13 2012-11-16 Novartis Ag Combinacion que comprende un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa dependiente de ciclia (cdk4/6) y un inhibidor de mtor para tratar cancer.
CN103703000B (zh) 2011-03-23 2015-11-25 安姆根有限公司 Cdk4/6和flt3的稠合三环双重抑制剂

Also Published As

Publication number Publication date
EP3269715A1 (en) 2018-01-17
BR112017019286A2 (pt) 2018-05-02
CN107428731A (zh) 2017-12-01
KR20180005160A (ko) 2018-01-15
CN111333627A (zh) 2020-06-26
HK1244803A1 (zh) 2018-08-17
ES2806206T3 (es) 2021-02-16
TW201639831A (zh) 2016-11-16
BR112017019286B1 (pt) 2023-02-14
US9969719B2 (en) 2018-05-15
EP3269715B1 (en) 2020-05-13
WO2016141881A1 (zh) 2016-09-15
CA2978363C (en) 2024-09-10
US20180072707A1 (en) 2018-03-15
AU2016228660B2 (en) 2020-05-07
AU2016228660A1 (en) 2017-10-19
EP3269715A4 (en) 2018-08-08
CN107428731B (zh) 2020-05-05
JP6726677B2 (ja) 2020-07-22
KR102615733B1 (ko) 2023-12-18
CN111333627B (zh) 2024-09-13
CA2978363A1 (en) 2016-09-15
RU2722363C2 (ru) 2020-05-29
JP2018507883A (ja) 2018-03-22
TWI688559B (zh) 2020-03-21
RU2017131559A3 (ru) 2019-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017131559A (ru) Замещенное производное 2н-пиразола
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
RU2017123807A (ru) Пиколинамиды с фунгицидной активностью
EA201690019A1 (ru) Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция
CY1122065T1 (el) Ενωσεις αλκυλ-αμιδο-υποκατεστημενου πυριδυλιου χρησιμες ως διαμορφωτες των αποκρισεων il-12, il-23 και/η ιfναλφα
MX384244B (es) 4-fenilpiperidinas sustituidas, su preparacion y uso.
RU2020131276A (ru) Терапевтические соединения и композиции
EA201591491A1 (ru) Соединения тетрагидропирролотиазина
RU2017126724A (ru) Пиколинамиды в качестве фунгицидов
RU2019119893A (ru) Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования
UA118259C2 (uk) Гетероциклічні аміди як інгібітори кінази
EA201791584A1 (ru) Агрохимическая композиция
BR112016018450A2 (pt) formas sólidas cristalinas de n-{4-[(6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi]fenil}-n'-(4-fluorofenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida, processos de preparo e métodos de uso
EA201992579A1 (ru) 4-дифторметилбензоиламиды с гербицидным действием
RU2021109549A (ru) ИНГИБИТОРЫ α-АМИНО-β-КАРБОКСИМУКОНАТ ε-СЕМИАЛЬДЕГИД-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
JP2016523955A5 (ru)
EA201690911A1 (ru) Соединения диметилбензойной кислоты
JP2015534542A5 (ru)
JP2018502048A5 (ru)
EA201692189A1 (ru) Соединения фосфина золота (i) в качестве антибактериальных агентов
EA201692190A1 (ru) Соединения фосфина золота (i) в качестве антибактериальных агентов
EP3735209A4 (en) TREATMENT OF THE PROGRESSION OF MYOPIA
EP3831824A4 (en) PREPARATION AND APPLICATION OF CLASS OF N-CONTENT HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH IMMUNOREGULATORY FUNCTION
RU2018101431A (ru) Ингибиторы индоламин-2,3-диоксигеназы
DK3820849T3 (da) Phenyl/pyridyl-nh-phenyl/pyridyl-derivater til behandling af rna-virusinfektion

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
HE9A Changing address for correspondence with an applicant