RU2017119710A - Смоляная композиция - Google Patents
Смоляная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017119710A RU2017119710A RU2017119710A RU2017119710A RU2017119710A RU 2017119710 A RU2017119710 A RU 2017119710A RU 2017119710 A RU2017119710 A RU 2017119710A RU 2017119710 A RU2017119710 A RU 2017119710A RU 2017119710 A RU2017119710 A RU 2017119710A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- mass
- resin
- range
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 22
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 4
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N cyanic acid Chemical compound OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims 3
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2C=CNOC2=C1 CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminophenyl)sulfonylaniline Chemical compound NC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims 2
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims 2
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NWIVYGKSHSJHEF-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-3,5-diethylphenyl)methyl]-2,6-diethylaniline Chemical compound CCC1=C(N)C(CC)=CC(CC=2C=C(CC)C(N)=C(CC)C=2)=C1 NWIVYGKSHSJHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/182—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents
- C08G59/184—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/38—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
- C08G59/04—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
- C08G59/06—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
- C08G59/245—Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4064—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 sulfur containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5033—Amines aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/504—Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/241—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres
- C08J5/243—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres using carbon fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/249—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs characterised by the additives used in the prepolymer mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/53—Core-shell polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Claims (31)
1. Смоляная композиция для производства композита, где композиция содержит:
(а) первый смоляной компонент, содержащий продукт катализируемой кислотой реакции между фенолом и циклогексаноном; и
(b) отверждающий агент.
2. Композиция по п. 1, где первый смоляной компонент включает Z-диглицидиловый простой эфир бисфенола, описывающийся следующей далее формулой:
3. Композиция по п. 1 или 2, где отверждающий агент включает аминовый отверждающий агент или его комбинацию.
4. Композиция по п. 3, где отверждающий агент включает любого представителя, выбираемого из 4,4'-диаминодифенилсульфона (4,4'-DDS) и 3,3'-диаминодифенилсульфона (3,3'-DDS), 4,4'-метиленбис(2,6-диэтиланилина) (M-DEA) или их комбинации.
5. Композиция по любому предшествующему пункту, где композиция содержит дополнительный смоляной компонент, выбираемый из эпоксидной смолы, бисмалеимидной смолы, смолы на основе сложных эфиров циановой кислоты, бензоксазиновой смолы, фенольной смолы или их комбинации.
6. Композиция по п. 5, где дополнительный смоляной компонент содержит эпоксидную смолу на основе бисфенола А или эпоксидную смолу на основе бисфенола F или их комбинацию.
7. Композиция по любому предшествующему пункту, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну добавочную термореактивную смолу.
8. Композиция по п. 7, где добавочную термореактивную смолу выбирают из смол на основе сложных эфиров циановой кислоты, смол на основе виниловых сложных эфиров, бензоксазиновых смол, бисмалеимидных смол, смол на основе виниловых сложных эфиров, фенольных смол, смол на основе ненасыщенных сложных полиэфиров, смол на основе сложных эфиров циановой кислоты, тетраглицидильных производных 4,4'-диаминодифенилметана (TGDDM), триглицидильных производных аминофенолов (TGAP), эпоксидноноволачных соединений и их производных или их комбинации.
9. Композиция по любому предшествующему пункту, где количество первого смоляного компонента, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5% (масс.) до 8% (масс.), предпочтительно от 5% (масс.) до 50% (масс.).
10. Композиция по любому предшествующему пункту, где количество отверждающего агента, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 2% (масс.) до 50% (масс.), предпочтительно от 20% (масс.) до 30% (масс.).
11. Композиция по любому из пп. 5- 10, где соотношение между количеством первого смоляного компонента и количеством дополнительного смоляного компонента находится в диапазоне от 8: 1 до 2: 1, предпочтительно от 4: 1 до 3: 1.
12. Композиция по любому предшествующему пункту, содержащая, по меньшей мере, один дополнительный ингредиент, выбираемый из флексибилизаторов, добавок/частиц, придающих ударную вязкость, ускорителей, каучуков со структурой «ядро-оболочка», антипиренов, смачивателей, пигментов/красителей, антипиренов, пластификаторов, УФ-поглотителей, модификаторов вязкости, стабилизаторов, ингибиторов или любой их комбинации.
13. Композиция по любому предшествующему пункту, где композиция, кроме того, включает частицы каучука со структурой «ядро-оболочка» (CSP), диспергированные в бисфенольной смоле.
14. Композиция по п. 13, где количество частиц каучука со структурой «ядро-оболочка» (CSP), присутствующих в композиции, находится в диапазоне от 2,5% (масс.) до 7,5% (масс.), предпочтительно от 3% (масс.) до 6% (масс.) или более предпочтительно от 15 до 8% (масс.), при расчете на совокупную массу композиции и/или соответствует комбинациям из вышеупомянутых диапазонов.
15. Композиция по любому предшествующему пункту, где в случае отверждения при температуре в диапазоне от 170 до 190°С, предпочтительно при 180°С, в течение от одного до трех часов, предпочтительно двух часов, композиция обладает одним или несколькими следующими свойствами:
модуль упругости при сжатии в диапазоне от 3,0 до 3,8 ГПа, предпочтительно от 3,3 до 3,5 ГПа, согласно измерению в соответствии с документом ASTM D790;
значение Tg во влажном состоянии в диапазоне от 130 до 190°С, предпочтительно от 145 до 185°С, более предпочтительно от 174 до 185°С, согласно измерению в соответствии с документом ASTM D7028;
значение Tg в сухом состоянии в диапазоне от 150 до 200°С, предпочтительно от 180 до 195°С, более предпочтительно от 184 до 195°С, согласно измерению в соответствии с документом ASTM D7028;
критическая скорость высвобождения энергии деформации G1C в диапазоне от 150 до 1000 Дж/м2, предпочтительно от 450 до 1000 Дж/м2, более предпочтительно от 700 до 1000 Дж/м2, согласно измерению в соответствии с документом ASTM D5045;
критический коэффициент интенсивности напряжений К1С в диапазоне от 0,75 до 2,00 МПа.м0,5, предпочтительно от 1,31 до 2,00 МПа.м0,5, более предпочтительно от 1,60 до 1,80, согласно измерению в соответствии с документом ASTM D5045.
16. Композиция по любому предшествующему пункту, где один или несколько атомов водорода, присоединенных к атомам углерода циклогексильной группы, замещены одним или несколькими заместителями R1 и/или R2, при этом R1 и/или R2 выбирают из н-алкилов, предпочтительно метильной, этильной, пропильной, бутильной или гексильной групп; или ароматических, алифатических или галогеновых или фосфорных или серных заместителей.
17. Способ отверждения смоляной композиции по любому предшествующему пункту, где способ включает стадии:
(а) смешивания смоляного компонента и отверждающего агента; и
(b) нагревания смеси в течение периода времени и при температуре, достаточных для отверждения композиции, предпочтительно где период времени находится в диапазоне от 1 до 3 часов, а температура находится в диапазоне от 170 до 190°С.
18. Отвержденный композит, полученный при использовании способа по п. 17.
19. Применение отвержденного композита по п. 17 для формования компонентов авиационно-космического назначения.
20. Применение первого смоляного компонента по любому из пп. 1-16 для производства композита, предпочтительно для формования компонентов авиационно-космического назначения.
21. Препрег, содержащий волокнистый армирующий наполнитель и композицию по любому одному из пп. от 1 до 16.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1423157.5A GB2533776B (en) | 2014-12-23 | 2014-12-23 | Resin Composition |
| GB1423157.5 | 2014-12-23 | ||
| PCT/EP2015/080700 WO2016102411A1 (en) | 2014-12-23 | 2015-12-20 | Resin composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017119710A true RU2017119710A (ru) | 2019-01-24 |
| RU2017119710A3 RU2017119710A3 (ru) | 2019-04-26 |
| RU2705724C2 RU2705724C2 (ru) | 2019-11-11 |
Family
ID=55066600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017119710A RU2705724C2 (ru) | 2014-12-23 | 2015-12-20 | Смоляная композиция |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170267808A1 (ru) |
| EP (1) | EP3237483B1 (ru) |
| JP (1) | JP6845141B2 (ru) |
| CN (1) | CN107108855B (ru) |
| BR (1) | BR112017013532A2 (ru) |
| CA (1) | CA2967889C (ru) |
| GB (1) | GB2533776B (ru) |
| RU (1) | RU2705724C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016102411A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020526635A (ja) * | 2017-07-12 | 2020-08-31 | ヘクセル コンポジッツ、リミテッド | 樹脂組成物 |
| GB201720433D0 (en) * | 2017-12-07 | 2018-01-24 | Cytec Ind Inc | Resin compositions for liquid resin infusion and applications thereof |
| CN108485202B (zh) * | 2018-04-20 | 2020-07-14 | 江苏澳盛复合材料科技有限公司 | 一种碳纤维预浸料用环氧树脂组合物 |
| WO2020100513A1 (ja) * | 2018-11-12 | 2020-05-22 | 東レ株式会社 | 繊維強化複合材料用エポキシ樹脂組成物およびエポキシ樹脂硬化物、プリフォームならびに繊維強化複合材料 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3298998A (en) * | 1961-03-07 | 1967-01-17 | Eastman Kodak Co | Bisglycidyl ethers of bisphenols |
| DE3900682A1 (de) * | 1989-01-12 | 1990-07-19 | Bayer Ag | Diglycidylverbindungen, ihre herstellung und ihre verwendung in haertbaren epoxid-gemischen |
| JPH0597948A (ja) * | 1991-10-09 | 1993-04-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 多価フエノール、それから誘導されるエポキシ樹脂及びエポキシ樹脂組成物 |
| JPH08325394A (ja) * | 1995-06-01 | 1996-12-10 | Toray Ind Inc | プリプレグおよび繊維強化複合材料 |
| US5728755A (en) * | 1995-09-22 | 1998-03-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable epoxy resin compositions with 9,9'-bis(4-aminophenyl)fluorenes as curatives |
| JP2003082061A (ja) * | 2001-09-10 | 2003-03-19 | Asahi Denka Kogyo Kk | 硬化性組成物 |
| JP5153081B2 (ja) * | 2006-03-23 | 2013-02-27 | 日本化薬株式会社 | エポキシ樹脂、エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 |
| JP5486891B2 (ja) * | 2009-10-08 | 2014-05-07 | 三菱レイヨン株式会社 | 連鎖硬化性樹脂組成物および繊維強化複合材料 |
| US8895148B2 (en) * | 2011-11-09 | 2014-11-25 | Cytec Technology Corp. | Structural adhesive and bonding application thereof |
| GB201203341D0 (en) * | 2012-02-27 | 2012-04-11 | Cytec Technology Group | Curable resin composition and short-cure method |
| KR101767690B1 (ko) * | 2012-03-07 | 2017-08-11 | 심천 워트 어드밴스드 머티리얼즈 주식회사 | 열경화성 수지 제조용 조성물 및 그의 경화물, 상기 경화물을 포함하는 프리프레그, 및 상기 프리프레그를 채용한 금속박 적층판과 프린트 배선판 |
| JP6419579B2 (ja) * | 2012-03-09 | 2018-11-07 | エトクス ケミカルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 水媒性エポキシ樹脂分散物およびエポキシ硬化剤組成物 |
| GB2510835A (en) * | 2013-02-13 | 2014-08-20 | Hexcel Composites Ltd | Fire retardant epoxy resin formulations and their use |
-
2014
- 2014-12-23 GB GB1423157.5A patent/GB2533776B/en active Active
-
2015
- 2015-12-20 WO PCT/EP2015/080700 patent/WO2016102411A1/en not_active Ceased
- 2015-12-20 JP JP2017533611A patent/JP6845141B2/ja active Active
- 2015-12-20 RU RU2017119710A patent/RU2705724C2/ru active
- 2015-12-20 CA CA2967889A patent/CA2967889C/en active Active
- 2015-12-20 BR BR112017013532A patent/BR112017013532A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-12-20 EP EP15817824.4A patent/EP3237483B1/en active Active
- 2015-12-20 CN CN201580070310.3A patent/CN107108855B/zh active Active
- 2015-12-20 US US15/529,884 patent/US20170267808A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6845141B2 (ja) | 2021-03-17 |
| CN107108855A (zh) | 2017-08-29 |
| CA2967889A1 (en) | 2016-06-30 |
| CA2967889C (en) | 2023-06-27 |
| GB2533776A (en) | 2016-07-06 |
| WO2016102411A1 (en) | 2016-06-30 |
| US20170267808A1 (en) | 2017-09-21 |
| GB2533776B (en) | 2020-11-04 |
| EP3237483A1 (en) | 2017-11-01 |
| BR112017013532A2 (pt) | 2018-03-06 |
| RU2017119710A3 (ru) | 2019-04-26 |
| RU2705724C2 (ru) | 2019-11-11 |
| CN107108855B (zh) | 2020-03-27 |
| EP3237483B1 (en) | 2020-11-11 |
| JP2018502195A (ja) | 2018-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9862798B2 (en) | Epoxy liquid curing agent compositions | |
| CA2865512C (en) | Curable epoxy composition and short -cure method | |
| JP6388288B2 (ja) | エポキシ樹脂を硬化させるための液状硬化剤(i) | |
| RU2586118C2 (ru) | Новые отвердители для эпоксидных смол | |
| PL2307358T3 (pl) | Mieszaniny amin z pochodnymi guanidyny | |
| US20170166687A1 (en) | Epoxy resin compositions for production of storage-stable composites | |
| RU2017119710A (ru) | Смоляная композиция | |
| JP2009280669A5 (ru) | ||
| RU2018129965A (ru) | Композиция эпоксидной смолы, препрег и композитный материал, армированный волокном | |
| RU2019133488A (ru) | Препрег и армированный углеродным волокном композитный материал | |
| RU2015142077A (ru) | Бензоксазиновая отверждаемая композиция, содержащая соединения, придающие жесткость, на основе полисульфона | |
| DE602008001878D1 (de) | Wärmehärtbare zusammensetzung | |
| SI1996641T1 (sl) | Uporaba substituirane gvanidinske spojine kot utrjevalca za epoksidne smole | |
| JP2018502195A5 (ru) | ||
| JPWO2016158871A1 (ja) | エポキシ樹脂硬化剤、エポキシ樹脂組成物、塗料、土木建築用部材、硬化物及び複合材料、並びにエポキシ樹脂硬化剤の製造方法 | |
| US20140213697A1 (en) | 2,2',6,6'-tetramethyl-4,4'-methylenebis(cyclohexylamine) as hardener for epoxy resins | |
| JPH01215822A (ja) | 芳香族ジアミン硬化剤からなるエポキシ樹脂 | |
| RU2015118585A (ru) | Дисперсии полимерных частиц в сочетании с отвердителями на эпоксидной основе | |
| AU2014204474B2 (en) | New formulation methodology for distortional thermosets | |
| JP6927891B2 (ja) | 複合材を作製するための、安定した高ガラス転移温度のエポキシ樹脂系 | |
| JP2020528101A (ja) | エポキシ樹脂系内の反応性希釈剤としてのn,n’−ジアルキルメチルシクロヘキサンジアミン | |
| JP5526700B2 (ja) | ポリマレイミド系組成物 | |
| WO2021083583A1 (en) | Epoxy resin compositions | |
| RU2015116175A (ru) | Композиции отверждаемых эпоксидных смол | |
| RU2003114952A (ru) | Эпоксидная композиция и способ ее получения |