[go: up one dir, main page]

RU2017115990A - Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии - Google Patents

Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии Download PDF

Info

Publication number
RU2017115990A
RU2017115990A RU2017115990A RU2017115990A RU2017115990A RU 2017115990 A RU2017115990 A RU 2017115990A RU 2017115990 A RU2017115990 A RU 2017115990A RU 2017115990 A RU2017115990 A RU 2017115990A RU 2017115990 A RU2017115990 A RU 2017115990A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
paragraphs
composition according
rapamycin
amount
Prior art date
Application number
RU2017115990A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017115990A3 (ru
RU2732908C2 (ru
Inventor
Томас АРМЕР
Мл. МЕЛВИН Лоуренс С.
Джонатан М. РОТБЕРГ
Хенри ЛИХЕНШТЕЙН
Original Assignee
Лэм Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лэм Терапьютикс, Инк. filed Critical Лэм Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2017115990A publication Critical patent/RU2017115990A/ru
Publication of RU2017115990A3 publication Critical patent/RU2017115990A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2732908C2 publication Critical patent/RU2732908C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (51)

1. Фармацевтическая аэрозольная композиция в форме сухого порошка для ингаляционного введения, включающая количество микрочастиц композиции рапамицина, частицы носителя и одно или более необязательных вспомогательных веществ, для применения при лечении и профилактики легочной артериальной гипертензии (PAH) у человека, который нуждается в такой терапии или лечении, где лекарственная форма является эффективной для доставки терапевтического количества композиция рапамицина в легкие.
2. Композиция по п. 1, где терапевтическое количество оказывает воздействие, по меньшей мере, в течение 12 или 24 часов после доставки.
3. Композиция по п. 2, где отношение концентрации композиции рапамицина в легком к концентрации в крови через 12 или 24 часов после доставки составляет приблизительно от 5 до 50 или приблизительно от 10 до 30.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, где количество композиции рапамицина в лекарственной форме составляет от 5 до 500 микрограмм, от 10 до 250 микрограмм, от 15 до 150 микрограмм или от 20 до 100 микрограмм.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, где количество композиции рапамицина в аэрозольной лекарственной форме составляет приблизительно от 0,1% до 20% (по массе) или приблизительно от 0,25% до 2% (по массе), в расчете на суммарную массу композиции.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, где терапевтическое количество композиции рапамицина в легких составляет приблизительно от 1 нг/г до приблизительно 1 микрограмм (мкг)/г через 12 или 24 часа после введения.
7. Композиция по п. 6, где терапевтическое количество композиции рапамицина в легких человека составляет приблизительно от 1 до 10 нг/г или приблизительно от 1 до 5 нг/г.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, где терапевтическое количество композиции рапамицина в аэрозольной лекарственной форме представляет собой количество, которое продуцирует остаточный уровень рапамицина в крови субъекта менее чем 5 нг/мл, менее чем 2 нг/мл, менее чем 1 нг/мл, менее чем 0,5 нг/мл или менее чем 0,25 нг/мл.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, где микрочастицы состоят из частиц, имеющих диаметр от 0,1 до 10 микрон и средний диаметр от 1 до 5 микрон
10. Композиция по любому из пп. 1-9, где частицы имеют средний диаметр от 1,5 до 4 микрон, от 1,5 до 3,5 микрон или от 2 до 3 микрон.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, где носитель выбирают из группы, состоящей из арабинозы, глюкозы, фруктозы, рибозы, маннозы, сахарозы, трегалозы, лактозы, мальтозы, крахмалов, декстрана, маннита, лизина, лейцина, изолейцина, дипальмитилфосфатидилхолина, лецитина, полимолочной кислоты, сополимера молочной и глутаминовой кислота и ксилита, или смесей любых из вышеперечисленных.
12. Композиция по любому из пп. 1-11, где частицы носителя имеют диаметр в диапазоне от 1 до 200 микрон, от 30 до 100 микрон, или менее чем 10 микрон.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, где носитель включает или состоит из смеси двух различных носителей, первого носителя и второго носителя.
14. Композиция по п. 13, где носитель состоит из смеси двух различных лактозных носителей.
15. Композиция по п. 13 или 14, где первый носитель состоит из частиц, имеющих диаметр в диапазоне приблизительно от 30-100 микрон, и второй носитель состоит из частиц, имеющих диаметр менее чем 10 микрон.
16. Композиция по п. 15, где отношение двух различных носителей находится в диапазоне от 95-98 до 2-5.
17. Композиция по любому из пп. 1-16, где отношение лекарственного средства к носителю в порошке составляет от 0,5% до 2% (по массе).
18. Композиция по п. 17, где отношение лекарственного средства к носителю в порошке составляет 1% (по массе).
19. Композиция по любому из пп. 1-18, в которой присутствует одно или более необязательных вспомогательных веществ и их выбирают из фосфолипида и соли металла с жирной кислотой.
20. Композиция по п. 19, где фосфолипид выбирают из дипальмитилфосфатидилхолина и лецитина.
21. Композиция по п. 20, где соль металла с жирной кислотой представляет собой стеарат магния.
22. Композиция по любому из пп. 19-21, где необязательное вспомогательное вещество или вспомогательные вещества наносят слоем на частицы носителя при массовом отношении вспомогательного вещества к крупной частице носителя в диапазоне от 0,01 до 0,5%.
23. Композиция по любому из пп. 1-22, где терапевтическое количество композиции рапамицина представляет собой количество, которое является эффективным для ингибирования биологической активности mTORC1 в легочной ткани.
24. Композиция по любому из пп. 1-22, где терапевтическое количество композиции рапамицина представляет собой количество, которое является эффективным для ингибирования фосфорилирования белка S6 в легочной ткани.
25. Композиция по любому из пп. 1-22, где терапевтическое количество композиции рапамицина представляет собой количество, которое является эффективным для лечения легочной артериальной гипертензии (PAH) у субъекта, предпочтительно, у человека.
26. Композиция по любому из пп. 1-25, где терапевтическое количество композиции рапамицина представляет собой количество, которое является эффективным для достижения вдыхаемой дозы от 5 до 500 микрограмм, доставляемой в легкое.
27. Композиция по п. 26, где вдыхаемая доза составляет приблизительно 5, приблизительно 20, приблизительно 50, приблизительно 100 или приблизительно 250 микрограмм.
28. Композиция по любому из пп. 1-27, где композиция имеет величину фракции тонкодисперсных частиц (FPF) более чем 20% при соответствующей дозе тонкодисперсных частиц (FPD) в диапазоне от 5 микрограмм до 2 миллиграмм, предпочтительно, менее чем 0,5 миллиграмм, после от 1 до 12 месяцев или от 1 до 36 месяцев хранения.
29. Композиция по любому из пп. 1-28, где композиция рапамицина представляет собой сиролимус.
30. Композиция по любому из пп. 1-28, где способ дополнительно включает введение субъекту одного или более дополнительных терапевтических средств.
31. Композиция по п. 30, где одно или более дополнительных терапевтических средств выбирают из простаноида, ингибитора фосфодиэстеразы или антагониста эндотелина.
32. Композиция по п. 31, где простаноид выбирают из группы, состоящей из простагландина, тромбоксана и простациклина.
33. Композиция по любому из пп. 1-32, где композиция доставляет количество лекарственного средства, которое является эффективным для улучшения функции легких субъекта, измеряемой величиной форсированной жизненной емкости (FVC) и объема форсированного выдоха (FEV1).
34. Композиция по любому из пп. 1-33, где композиция доставляет количество лекарственного средства, которое является эффективным для ингибирования аномальной пролиферации клеток гладкой мышцы и/или эндотелиальных клеток.
35. Композиция по любому из пп. 1-34, где композиция адаптирована для введения один раз в сутки.
36. Композиция по любому из пп. 1-35, где аэрозольную лекарственную форму получают методом влажной полировки, включающим стадии приготовления водной суспензии композиции рапамицина, микрофлюидизации суспензии композиции рапамицина и распылительной сушки полученных частиц с получением сухого порошка.
37. Упаковка лекарственного средства, содержащая один или более флаконов, причем каждый флакон содержит стерильную разовую дозу композиции по любому из пп. 1-36.
38. Лекарственная форма с однократной дозировкой, включающая композицию по любому из пп. 1-36, где количество композиции рапамицина составляет приблизительно от 5 до 2500 микрограмм, 20-500 микрограмм или 50-150 микрограмм.
39. Лекарственная форма с однократной дозировкой по п. 38, где количество композиции рапамицина составляет приблизительно 20-100 микрограмм.
40. Лекарственная форма с однократной дозировкой по п. 38, где лекарственная форма представляет собой капсулу, подходящую для использования в порошковом ингаляторе.
41. Лекарственная форма с однократной дозировкой по любому из пп. 38-40, где капсула содержит от 1 мг до 100 мг порошка.
42. Лекарственная форма с однократной дозировкой по п. 41, где капсула содержит 10 мг или 40 мг порошка.
43. Лекарственная форма с однократной дозировкой по любому из пп. 38-42, где капсула представляет собой желатиновую, пластмассовую, полимерную или целлюлозную капсулу или находится в форме блистера из алюминиевой фольги или блистера из алюминиевой фольги и пластмассы.
44. Упаковка или набор лекарственного средства, включающие композицию по любому из пп. 1-36 или лекарственную форму с однократной дозировкой по любому из пп. 38- 43, и инструкции по применению.
45. Устройство для подачи сухого порошка, включающее резервуар, содержащий лекарственную форму с однократной дозировкой по любому из пп. 38-43.
46. Устройство для подачи сухого порошка по п. 45, где резервуар представляет собой встроенную в устройство камеру, капсулу или блистер.
47. Устройство для подачи сухого порошка по п. 45 или 46, где устройство выбирают из выбирают из ингаляторов с торговыми названиями Plastiape® RS01 Model 7, Plastiape® RS00 Model 8, XCaps®, Handihaler®, Flowcaps®, TwinCaps® и Aerolizer®.
48. Способ лечения и профилактики PAH у человека, который нуждается в таком лечении, где способ включает введение субъекту композиции по любому одному из пп. 1-36, где композиция является эффективной для доставки терапевтического количества композиция рапамицина в легкие.
49. Способ по п. 48, где введение осуществляется один раз в сутки или два раза в сутки.
50. Способ по п. 48, где введение осуществляется с помощью устройства для подачи сухого порошка по любому из пп. 45-47.
51. Способ по любому из пп. 48-50, дополнительно включающий введение, по меньшей мере, одного дополнительного средства в схеме лечения или в комбинированной терапии с композицией по любому одному из пп. 1-36.
RU2017115990A 2014-10-07 2015-10-07 Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии RU2732908C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462060988P 2014-10-07 2014-10-07
US62/060,988 2014-10-07
US201562144145P 2015-04-07 2015-04-07
US62/144,145 2015-04-07
PCT/US2015/054550 WO2016057712A1 (en) 2014-10-07 2015-10-07 An inhalable rapamycin formulation for the treatment of pulmonary hypertension

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017115990A true RU2017115990A (ru) 2018-11-13
RU2017115990A3 RU2017115990A3 (ru) 2019-05-08
RU2732908C2 RU2732908C2 (ru) 2020-09-24

Family

ID=54360545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115990A RU2732908C2 (ru) 2014-10-07 2015-10-07 Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии

Country Status (12)

Country Link
US (3) US20170304276A1 (ru)
EP (1) EP3209330B1 (ru)
JP (1) JP6679584B2 (ru)
KR (1) KR20170095807A (ru)
CN (1) CN107249576A (ru)
AU (1) AU2015330905B2 (ru)
BR (1) BR112017006842A2 (ru)
CA (1) CA2963085C (ru)
IL (1) IL251385B (ru)
MX (1) MX389399B (ru)
RU (1) RU2732908C2 (ru)
WO (1) WO2016057712A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106061482A (zh) 2013-10-08 2016-10-26 拉姆医疗公司 用于治疗淋巴管平滑肌瘤病的雷帕霉素
ES2952025T3 (es) 2014-04-04 2023-10-26 Ai Therapeutics Inc Una formulación de rapamicina inhalable para tratar condiciones relacionadas con la edad
BR112017006842A2 (pt) 2014-10-07 2017-12-12 Lam Therapeutics Inc formulação de rapamicina inalável para o tratamento de hipertensão pulmonar
IL310250B2 (en) 2016-05-05 2025-09-01 Liquidia Tech Inc Terpostinil in dry powder form for the treatment of pulmonary hypertension
PL3505157T3 (pl) * 2017-12-29 2022-04-11 Celon Pharma S.A. Kompozycja ketaminy w postaci suchego proszku do podawania dopłucnego w leczeniu depresji opornej na leczenie
CA3094453A1 (en) 2018-03-20 2019-09-26 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating central nervous system disorders via administration of nanoparticles of an mtor inhibitor and an albumin
TW202015659A (zh) * 2018-05-22 2020-05-01 美商亞伯辛生物科學有限責任公司 用於治療肺高血壓之方法及組合物
JP2022525549A (ja) * 2019-03-19 2022-05-17 アブラクシス バイオサイエンス, エルエルシー 疾患の治療のための、mTOR阻害剤およびアルブミンを含むナノ粒子の皮下投与
CA3138530A1 (en) 2019-04-29 2020-11-05 Insmed Incorporated Dry powder compositions of treprostinil prodrugs and methods of use thereof
CN113444730A (zh) * 2021-03-17 2021-09-28 昆明市延安医院 一种原发性肝细胞klotho基因转导干细胞筛选构建方法
WO2025220834A1 (ko) * 2024-04-16 2025-10-23 한미약품 주식회사 흡입제 조성물

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2517482A (en) 1949-04-09 1950-08-01 Sharp & Dohme Inc Inhaler
GB1242211A (en) 1967-08-08 1971-08-11 Fisons Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical composition
ZA737247B (en) 1972-09-29 1975-04-30 Ayerst Mckenna & Harrison Rapamycin and process of preparation
DE3345722A1 (de) 1983-12-17 1985-06-27 Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim Inhalator
GB8909891D0 (en) * 1989-04-28 1989-06-14 Riker Laboratories Inc Device
US5080899A (en) 1991-02-22 1992-01-14 American Home Products Corporation Method of treating pulmonary inflammation
DE4140689B4 (de) 1991-12-10 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Kg Inhalationspulver und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU688782B2 (en) 1993-09-30 1998-03-19 Wyeth Rapamycin formulations for oral administration
RU2147226C1 (ru) 1994-09-29 2000-04-10 Квадрант Хэлткэа (Ю Кей) Лимитед Высушенные распылением микрочастицы как терапевтические носители
US5635161A (en) 1995-06-07 1997-06-03 Abbott Laboratories Aerosol drug formulations containing vegetable oils
DE19523516C1 (de) * 1995-06-30 1996-10-31 Asta Medica Ag Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen
BE1009856A5 (fr) 1995-07-14 1997-10-07 Sandoz Sa Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule.
GB9606452D0 (en) 1996-03-27 1996-06-05 Sandoz Ltd Organic compounds
AU735648B2 (en) 1996-07-12 2001-07-12 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
US6451784B1 (en) 1996-12-30 2002-09-17 Battellepharma, Inc. Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
AU741439B2 (en) 1996-12-30 2001-11-29 Battelle Memorial Institute Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
US5989591A (en) 1997-03-14 1999-11-23 American Home Products Corporation Rapamycin formulations for oral administration
US20040039047A1 (en) 1998-08-11 2004-02-26 Mark Zamoyski Compositions and methods for treating lung cancers
EP1104760B1 (en) * 1999-12-03 2003-03-12 Pfizer Products Inc. Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
US20040018228A1 (en) 2000-11-06 2004-01-29 Afmedica, Inc. Compositions and methods for reducing scar tissue formation
EP1424898A4 (en) 2001-08-20 2008-04-02 Transave Inc TREATMENT OF CANCER BY INHALATION OF STABLE FORMULATIONS CONTAINING PLATINUM
AU2002323266B2 (en) 2001-08-20 2008-04-24 Transave, Inc. Method for treating lung cancers
CA2486622A1 (en) 2002-05-20 2003-12-04 Research Development Foundation Aerosol drug inhibition of lung metastases
US20050070567A1 (en) 2002-08-12 2005-03-31 The Regents Of The University Of Michigan Diagnosis and treatment of diseases arising from defects in the tuberous sclerosis pathway
MXPA05001903A (es) * 2002-08-21 2005-04-28 Norton Healthcare Ltd Composicion para inhalacion.
AU2003299590B8 (en) 2002-12-09 2010-04-08 Abraxis Bioscience, Llc Compositions and methods of delivery of pharmacological agents
UA83484C2 (ru) 2003-03-05 2008-07-25 Уайт Способ лечения рака молочной железы комбинацией производного рапамицина и ингибитора ароматазы - летрозола, фармацевтическая композиция
AR043504A1 (es) 2003-03-17 2005-08-03 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas que comprenden rapamicina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias
US20050119330A1 (en) 2003-03-17 2005-06-02 Kao Peter N. Use of antiproliferative agents in the treatment and prevention of pulmonary proliferative vascular diseases
AR050374A1 (es) 2004-08-20 2006-10-18 Wyeth Corp Forma polimorfica de rafampicina
MX2007003731A (es) 2004-09-29 2007-08-14 Johnson & Johnson Formas de dosis farmaceuticas de compuestos similares a rapamicina amorfos estables.
GB0425758D0 (en) 2004-11-23 2004-12-22 Vectura Ltd Preparation of pharmaceutical compositions
FR2882366B1 (fr) 2005-02-18 2008-04-18 Coletica Sa Polymere reticule de carbohydrate, notamment a base de polysaccharides et/ou de polyols
MX2007010716A (es) 2005-03-02 2008-01-16 Wyeth Corp Purificacion de rapamicina.
US20080275076A1 (en) * 2005-03-08 2008-11-06 Per Holm Pharmaceutical Compositions Comprising Sirolimus and/or an Analogue Thereof
BRPI0606282A2 (pt) 2005-03-17 2009-06-09 Elan Pharma Int Ltd composições injetáveis de compostos imunossupressores em nanopartìculas
CN1883474A (zh) 2005-06-22 2006-12-27 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 一种含大环内酯类化合物和多孔水不溶性亲水性载体的组合物
US7446096B2 (en) 2005-12-19 2008-11-04 Industrial Technology Research Institute Glutathione based delivery system
EP1962819A1 (en) 2005-12-20 2008-09-03 Wyeth Control of cci-779 dosage form stability through control of drug substance impurities
SI1983984T1 (en) 2006-02-02 2018-06-29 Novartis Ag Treatment of tuberous sclerosis
GB0602123D0 (en) 2006-02-02 2006-03-15 Novartis Ag Organic compounds
US20100081681A1 (en) 2006-08-16 2010-04-01 Blagosklonny Mikhail V Methods and compositions for preventing or treating age-related diseases
BRPI0621967A2 (pt) 2006-11-10 2011-12-27 Biocon Ltd forma pura de rapamicina e um processo para recuperaÇço e purificaÇço da mesma
US20080175887A1 (en) 2006-11-20 2008-07-24 Lixiao Wang Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Anti-proliferate and Anti-inflammatory Drugs
EP2092941A3 (en) 2006-11-20 2009-11-18 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for medical devices
EP1938800A1 (en) 2006-12-06 2008-07-02 Ranbaxy Laboratories Limited Sirolimus nanodispersion
EP1952807A1 (en) 2007-01-24 2008-08-06 LEK Pharmaceuticals D.D. Sirolimus formulation
US9370508B2 (en) 2007-02-20 2016-06-21 Novartis Ag Imidazoquinolines as dual lipid kinase and mTOR inhibitors
EP3326630A3 (en) * 2007-05-03 2018-08-29 Abraxis BioScience, LLC Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
WO2009103035A2 (en) 2008-02-13 2009-08-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Templated open flocs of anisotropic particles for enhanced pulmonary delivery
DK2365802T3 (da) * 2008-11-11 2017-11-13 Univ Texas Mikrokapsler af rapamycin og anvendelse til behandling af cancer
WO2010085780A1 (en) 2009-01-26 2010-07-29 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for coating a carrier with microparticles
US20100196483A1 (en) 2009-02-04 2010-08-05 Activaero Gmbh Research & Development Method for treatmentof severe and uncontrollable asthma
GB0905818D0 (en) 2009-04-06 2009-05-20 Airbus Uk Ltd Coupling assembly
CN102612564B (zh) 2009-04-10 2015-08-26 齐海燕 新的抗衰老试剂及其鉴别方法
GB0908129D0 (en) * 2009-05-12 2009-06-24 Innovata Ltd Composition
US9248110B2 (en) * 2010-03-18 2016-02-02 Steven Lehrer Compositions and methods of treating and preventing lung cancer and lymphangioleiomyomatosis
PT105058B (pt) * 2010-04-21 2013-04-17 Hovione Farmaciencia S A Processo para processamento de partículas de ingredientes activos farmacêuticos
WO2011163600A2 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Apt Pharmaceuticals, Inc. Tacrolimus compositions for aerosol administration
US20140037548A1 (en) * 2010-06-28 2014-02-06 The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University Treatment and prevention of diffuse parenchymal lung disease by selective active-site mTOR inhibitors
EP2621588A4 (en) 2010-09-27 2014-09-03 Microdose Therapeutx Inc METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING DISEASE USING INHALATION
CN102670518B (zh) * 2011-03-14 2014-08-20 齐鲁制药有限公司 一种难溶性药物球形颗粒的制备方法
US20140067548A1 (en) 2012-08-31 2014-03-06 Sap Ag Saving on device functionality for business calendar
JP2016522006A (ja) 2013-03-28 2016-07-28 エンドチョイス インコーポレイテッドEndochoice, Inc. 小型マルチビュー素子内視鏡システム
CN106061482A (zh) 2013-10-08 2016-10-26 拉姆医疗公司 用于治疗淋巴管平滑肌瘤病的雷帕霉素
US20150265582A1 (en) 2014-02-11 2015-09-24 Lam Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
US10307371B2 (en) 2014-02-11 2019-06-04 AI Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
ES2952025T3 (es) 2014-04-04 2023-10-26 Ai Therapeutics Inc Una formulación de rapamicina inhalable para tratar condiciones relacionadas con la edad
DE102014005466A1 (de) 2014-04-12 2015-10-15 Klaus Düring Verfahren zur Gewinnung von Napin und Cruciferin oder einem Gemisch davon aus Raps
BR112017006842A2 (pt) 2014-10-07 2017-12-12 Lam Therapeutics Inc formulação de rapamicina inalável para o tratamento de hipertensão pulmonar
MA40910A (fr) * 2014-11-07 2017-09-12 Civitas Therapeutics Inc Poudres de rapamycine pour administration pulmonaire
WO2016130645A1 (en) 2015-02-10 2016-08-18 Lam Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
CN108039392A (zh) 2017-11-06 2018-05-15 北京汉能薄膜发电技术有限公司 铜铟镓硒化合物、油墨及其薄膜吸收层制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
IL251385B (en) 2022-05-01
JP2017534604A (ja) 2017-11-24
US20170304276A1 (en) 2017-10-26
NZ731059A (en) 2023-12-22
US11491143B2 (en) 2022-11-08
RU2017115990A3 (ru) 2019-05-08
AU2015330905B2 (en) 2021-02-25
MX389399B (es) 2025-03-20
MX2017004440A (es) 2017-11-01
KR20170095807A (ko) 2017-08-23
BR112017006842A2 (pt) 2017-12-12
CA2963085C (en) 2023-02-21
CA2963085A1 (en) 2016-04-14
EP3209330A1 (en) 2017-08-30
EP3209330B1 (en) 2022-02-23
JP6679584B2 (ja) 2020-04-15
IL251385A0 (en) 2017-05-29
AU2015330905A1 (en) 2017-05-18
US20230255944A1 (en) 2023-08-17
WO2016057712A1 (en) 2016-04-14
US20200306230A1 (en) 2020-10-01
CN107249576A (zh) 2017-10-13
RU2732908C2 (ru) 2020-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017115990A (ru) Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии
RU2016136348A (ru) Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза
RU2016143365A (ru) Рапамицин-содержащая композиция, вводимая путем ингаляции для лечения возрастных заболеваний
RU2016117764A (ru) Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза
JP2017534604A5 (ru)
JP6400479B2 (ja) 肺疾患特異的治療剤
ES2617628T5 (es) Régimen de dosificación para un agonista selectivo del receptor de S1P1
US6616914B2 (en) Method for pulmonary and oral delivery of pharmaceuticals
JP2017509684A5 (ru)
RU2006112589A (ru) Фармацевтические композиции для лечения преждевременной эякуляции при помощи легочной ингаляции
AU2018211328A1 (en) Materials and methods for improving lung function and for prevention and/or treatment of radiation-induced lung complications
JP2016532672A5 (ru)
JP2021527058A (ja) 吸入のための組成物および方法
AU2017281941A1 (en) Compositions, devices, and methods for the treatment of alcohol use disorder
JP2010526837A5 (ru)
KR20210111270A (ko) 건조 분말 흡입 제형 및 폐의 치료적 요법을 위한 이의 용도
US20190321290A1 (en) Composition and method for inhalation
AU2013248242B2 (en) Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration
CN110121358A (zh) 一种预防和治疗肺纤维化的方法
JP7654544B2 (ja) ベダキリンの組成物、それらを含む組み合わせ、それらを調製するための方法、それらを含む使用及び治療方法
KR20100021451A (ko) 옥시부티닌 투여를 위한 방법 및 조성물
SK1272004A3 (sk) Inhalačné prípravky obsahujúce tricyklické 5,6-dihydro-9H- pyrazolo(3,4-c)-1,2,4-triazolo(4,3-alfa)pyridíny
JP2025122121A (ja) 肺線維症を処置するための方法及び組成物
JP7444864B2 (ja) 肺投与によるうつ病の処置方法における使用のためのケタミン組成物
CN116916889A (zh) 用于肺高压领域的吸入式伊马替尼

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant