RU2017107559A - Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств - Google Patents
Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017107559A RU2017107559A RU2017107559A RU2017107559A RU2017107559A RU 2017107559 A RU2017107559 A RU 2017107559A RU 2017107559 A RU2017107559 A RU 2017107559A RU 2017107559 A RU2017107559 A RU 2017107559A RU 2017107559 A RU2017107559 A RU 2017107559A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- individual
- nkg2a
- use according
- polypeptide
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 16
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 33
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 18
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 18
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 18
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 11
- 101001109508 Homo sapiens NKG2-A/NKG2-B type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 9
- 101150069255 KLRC1 gene Proteins 0.000 claims 9
- 101100404845 Macaca mulatta NKG2A gene Proteins 0.000 claims 9
- 102100022682 NKG2-A/NKG2-B type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 9
- 102000057310 human KLRC1 Human genes 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 102100028970 HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E Human genes 0.000 claims 7
- 101000986085 Homo sapiens HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E Proteins 0.000 claims 7
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- SPJOZZSIXXJYBT-UHFFFAOYSA-N Fenson Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SPJOZZSIXXJYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 2
- 206010041857 Squamous cell carcinoma of the oral cavity Diseases 0.000 claims 2
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 claims 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 208000010655 oral cavity squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 claims 1
- 102000009490 IgG Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 1
- 230000008472 epithelial growth Effects 0.000 claims 1
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000004959 laryngeal benign neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 208000025437 neoplasm of hypopharynx Diseases 0.000 claims 1
- 208000018066 neoplasm of oropharynx Diseases 0.000 claims 1
- 238000000392 pressure-controlled scanning calorimetry Methods 0.000 claims 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (38)
1. Соединение, которое связывает полипептид NKG2A человека и нейтрализует ингибиторную активность NKG2A, для применения при лечении или профилактике плоскоклеточной карциномы головы и шеи (ПКГШ) у индивидуума.
2. Соединение по п. 1, отличающийся тем, что ПКГШ представляет собой плоскоклеточную карциному ротовой полости.
3. Соединение по п. 1, отличающийся тем, что ПКГШ представляет собой опухоль ротоглотки.
4. Соединение по п. 1, отличающийся тем, что ПКГШ представляет собой опухоль гортани.
5. Соединение по п. 1, отличающийся тем, что ПКГШ представляет собой опухоль гипофаринкса.
6. Соединение по любому из указанных выше пунктов, отличающийся тем, что индивидуум является положительным по наличию вируса папилломы человека (ВПЧ-положительным).
7. Соединение для применения по любому из указанных выше пунктов, отличающееся тем, что лечение или профилактика ПКГШ у индивидуума включает:
a) определение, является ли индивидуум, имеющий ПКГШ, ВПЧ-положительным, и
b) при определении, что пациент является ВПЧ-положительным, введение индивидууму указанного соединения, которое связывает полипептид NKG2A.
8. Соединение для применения по любому из указанных выше пунктов, отличающееся тем, что лечение или профилактика ПКГШ у индивидуума включает:
a) определение, экспрессируется ли полипептид HLA-E злокачественными опухолевыми клетками, полученными от индивидуума, имеющего ПКГШ, и
b) при определении, что злокачественные опухолевые клетки экспрессируют полипептид HLA-Е на уровне, равном или выше контрольного уровня, введение индивидууму соединения, которое нейтрализует ингибиторную активность полипептида NKG2A человека.
9. Соединение для применения по п. 8, отличающееся тем, что определение, экспрессируется ли полипептид HLA-E злокачественными опухолевыми клетками, включает получение от индивидуума биологического образца, который содержит клетки ПКГШ, приведение указанных клеток в контакт с антителом, которое связывает полипептид HLA-E и определение клеток, которые экспрессируют HLA-E.
10. Соединение, которое связывает полипептид NKG2A человека и нейтрализует ингибиторную активность NKG2A, для применения в способе лечения или профилактики рака у индивидуума, отличающееся тем, что способ включает:
a) определение статуса в отношении полипептида HLA-E у злокачественных опухолевых клеток, полученных от индивидуума, имеющего рак,
b) определение статуса в отношении полипептида рецептора эпителиального фактора роста (EGFR) у злокачественных опухолевых клеток, полученных от индивидуума, имеющего рак, и
c) при определении, что полипептиды HLA-E и EGFR экспрессируются злокачественными опухолевыми клетками, полученными от индивидуума, на уровнях, которые равны или выше контрольного уровня, применение у индивидуума схемы лечения, которая содержит соединение, которое нейтрализует ингибиторную активность полипептида NKG2A человека, и средство, которое связывает EGFR.
11. Соединение для применения по п. 10, отличающееся тем, что индивидуум имеет ПКГШ на поздней стадии.
12. Соединение для применения по любому из пп. 8-11, отличающееся тем, что соединение, которое нейтрализует ингибиторную активность полипептида NKG2A человека, вводят индивидууму при определении, что злокачественные опухолевые клетки, полученные от индивидуума, имеют повышенный уровень экспрессии полипептида HLA-E по сравнению с контрольным уровнем, соответствующим здоровому индивидууму.
13. Соединение, которое связывает полипептид NKG2A человека и нейтрализует ингибиторную активность NKG2A, для применения в способе лечения или профилактики рака у индивидуума, отличающееся тем, что способ включает:
а) определение, имеет ли индивидуум рак, для которого характерно наличие лимфоцитов в окружении опухоли; и
b) при определении, что индивидуум имеет рак, для которого характерно наличие лимфоцитов в окружении опухоли, введение индивидууму соединения, которое нейтрализует ингибиторную активность полипептида NKG2A человека.
14. Соединение для применения по любому из указанных выше пунктов, отличающееся тем, что соединение, которое связывает полипептид NKG2A, представляет собой анти-NKG2A антитело.
15. Соединение для применения по п. 14, отличающееся тем, что антитело содержит константную область IgG4 человека.
16. Соединение для применения по любому из пп. 14-15, отличающееся тем, что антитело содержит сконструированную константную Fc-область, содержащую аминокислотную модификацию, которая снижает связывание с Fcγ-рецептором человека.
17. Соединение для применения по любому из пп. 14-15, отличающееся тем, что анти-NKG2A антитело конкурирует с антителами, имеющими тяжелые и легкие цепи, содержащие соответственно последовательности SEQ ID NO: 2 и 7, за связывание с NKG2A человека.
18. Соединение для применения по любому из пп. 14-17, отличающееся тем, что соединение или анти-NKG2A антитело содержит домены CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, имеющей последовательность, указанную в последовательности SEQ ID NO: 2, и домены CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, имеющей последовательность, указанную в последовательности SEQ ID NO: 7.
19. Соединение для применения по любому из пп. 14-18, отличающееся тем, что анти-NKG2A антитело вводят в качестве фармацевтически приемлемой композиции, содержащей терапевтически эффективное количество анти-NKG2A антитела.
20. Соединение для применения по п. 19, отличающееся тем, композиция не содержит никакие другие фармацевтически активные средства.
21. Соединение для применения по любому из указанных выше пунктов, отличающееся тем, что анти-NKG2A антитело вводят несколько раз с частотой приема от одного раза каждую неделю до одного раза в месяц.
22. Соединение, которое связывает полипептид NKG2A человека и нейтрализует ингибиторную активность NKG2A, для применения в способе лечения рака у человека, способ, включающий введение пациенту эффективного количества каждого из следующих средств: (а) антитела, которое нейтрализует ингибиторную активность NKG2A, и (b) средства, которое связывает EGFR.
23. Соединение для применения по п. 22, отличающееся тем, что средство, которое связывает EGFR, ингибирует биологическую активность EGFR.
24. Соединение для применения по п. 22 или 23, отличающееся тем, что средство, которое связывает EGFR, представляет собой антитело, которое индуцирует антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC) в отношении опухолевых клеток, экспрессирующих EGFR.
25. Соединение для применения по п. 22 или 24, отличающееся тем, что средство, которое связывает EGFR, представляет собой цетуксимаб.
26. Соединение для применения по любому из пп. 22-25, отличающееся тем, что рак представляет собой ПКГШ.
27. Соединение для применение по п. 26, отличающееся тем, что ПКГШ представляет собой плоскоклеточную карциному ротовой полости.
28. Соединение для применения по любому из пп. 22-27, отличающееся тем, что способ включает по меньшей мере один курс приема, при этом курс составляет период в две недели, при этом в ходе каждого из по меньшей мере одного курсов вводят одну дозу антитела, которое нейтрализует ингибиторную активность NKG2A, и вводят две дозы антитела, которое связывает EGFR.
29. Соединение для применения по любому из пп. 22-28, отличающееся тем, что способ включает по меньшей мере один курс приема, при этом курс составляет период в две недели, при этом в ходе каждого из по меньшей мере одного курсов вводят одну дозу антитела, которое нейтрализует ингибиторную активность NKG2A, в дозе 1-10 мг/кг и вводят две дозы антитела, которое связывает EGFR, в дозе 1-10 мг/кг.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462067642P | 2014-10-23 | 2014-10-23 | |
| US62/067,642 | 2014-10-23 | ||
| PCT/EP2015/074581 WO2016062851A1 (en) | 2014-10-23 | 2015-10-23 | Treatment of cancers using anti-nkg2a agents |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017107559A true RU2017107559A (ru) | 2018-11-27 |
| RU2017107559A3 RU2017107559A3 (ru) | 2019-04-15 |
| RU2721271C2 RU2721271C2 (ru) | 2020-05-18 |
Family
ID=54347541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017107559A RU2721271C2 (ru) | 2014-10-23 | 2015-10-23 | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10329348B2 (ru) |
| EP (2) | EP3659625A1 (ru) |
| JP (1) | JP6889660B2 (ru) |
| KR (1) | KR102598068B1 (ru) |
| CN (1) | CN107073116A (ru) |
| AU (1) | AU2015334886B9 (ru) |
| CA (1) | CA2959841A1 (ru) |
| IL (1) | IL250677B (ru) |
| RU (1) | RU2721271C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201701388UA (ru) |
| WO (1) | WO2016062851A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011104381A2 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Novo Nordisk A/S | Stable antibody containing compositions |
| CN103635487B (zh) | 2011-06-17 | 2016-10-12 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 选择性消除侵蚀性细胞 |
| SG11201701387SA (en) | 2014-09-16 | 2017-03-30 | Innate Pharma | Treatment regimens using anti-nkg2a antibodies |
| EP4368205A1 (en) | 2014-09-16 | 2024-05-15 | Innate Pharma | Neutralization of inhibitory pathways in lymphocytes |
| WO2016062851A1 (en) | 2014-10-23 | 2016-04-28 | Innate Pharma | Treatment of cancers using anti-nkg2a agents |
| US10736963B2 (en) | 2015-07-24 | 2020-08-11 | Innate Pharma | Methods for detecting tissue infiltrating NK cells |
| SI3405495T1 (sl) | 2016-01-21 | 2021-08-31 | Innate Pharma | Nevtralizacija inhibitornih poti v limfocitih |
| DE102017001875A1 (de) * | 2017-02-27 | 2018-08-30 | Wolfgang Würfel | Medikament zur Malignombehandlung |
| DE102017005815A1 (de) * | 2017-06-20 | 2018-12-20 | Wolfgang Würfel | Vakzine zur Behandlung eines Malignoms |
| JP2020527144A (ja) * | 2017-07-10 | 2020-09-03 | イナート・ファルマ・ソシエテ・アノニムＩｎｎａｔｅ Ｐｈａｒｍａ Ｐｈａｒｍａ Ｓ．Ａ． | 癌を処置するためのヒトｓｉｇｌｅｃ−９に対する抗体およびヒトｎｋｇ２ａに対する抗体を使用する組み合わせ療法 |
| US20200399377A1 (en) * | 2018-02-23 | 2020-12-24 | Abexxa Biologics Inc. | Combination cancer therapy with anti-cancer agents and antibodies targeting a complex comprising non-classical hla-i and neoantigen |
| US11464840B2 (en) | 2018-02-26 | 2022-10-11 | Swey-Shen Chen | Universal non-classical MHC I vaccines: HLA-E-restricted antigenic peptides as universal vaccines to treat allergy, inflammation, autoimmune and infectious diseases, and cancers |
| WO2019175182A1 (en) * | 2018-03-13 | 2019-09-19 | Innate Pharma | Treatment of head and neck cancer |
| EP3793607A1 (en) | 2018-05-15 | 2021-03-24 | MedImmune Limited | Treatment of cancer |
| EP3827021A4 (en) * | 2018-07-23 | 2022-08-03 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | ANTIBODIES DIRECTED TO A NON-CLASSIC HLA-I/NEOANTIGEN COMPLEX AND THEIR USE |
| CN111153995B (zh) * | 2018-11-07 | 2020-12-25 | 上海怀越生物科技有限公司 | Nkg2a抗体及其制备方法和应用 |
| TW202033555A (zh) | 2018-11-16 | 2020-09-16 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 抗nkg2a抗體及其用途 |
| AU2020304139A1 (en) * | 2019-06-28 | 2022-02-24 | Crage Medical Co., Limited | Cell for resisting transplant reaction and method |
| WO2021074157A1 (en) * | 2019-10-14 | 2021-04-22 | Innate Pharma | Treatment of cancer with ilt-2 inhibitors |
| US10981997B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-04-20 | Abexxa Biologics, Inc. | Antibodies targeting a complex comprising non-classical HLA-I and neoantigen and their methods of use |
| US11976120B2 (en) | 2020-06-01 | 2024-05-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Antibodies targeting a complex comprising non-classical HLA-I and neoantigen and their methods of use |
| US10981996B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-04-20 | Abexxa Biologics, Inc. | Antibodies targeting a complex comprising non-classical HLA-I and neoantigen and their methods of use |
| AU2022286617A1 (en) | 2021-06-01 | 2023-12-21 | Les Laboratoires Servier | Anti-nkg2a antibodies and compositions |
| CN120380022A (zh) * | 2022-12-28 | 2025-07-25 | 浙江博锐生物制药有限公司 | 抗nkg2a抗体及其用途 |
| CN115927642B (zh) * | 2023-01-21 | 2024-08-13 | 四川大学华西医院 | Rgs18在治疗肿瘤转移中的应用 |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US122637A (en) | 1872-01-09 | Improvement in vapor-burners | ||
| CU22545A1 (es) | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
| US4943533A (en) | 1984-03-01 | 1990-07-24 | The Regents Of The University Of California | Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| US5567610A (en) | 1986-09-04 | 1996-10-22 | Bioinvent International Ab | Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor |
| US5459061A (en) | 1990-01-26 | 1995-10-17 | W. Alton Jones Cell Science Center, Inc. | Hybridomas producing monoclonal antibodies which specifically bind to continuous epitope on the human EGF receptor and compete with EGF for binding to the EGF receptor |
| US5229275A (en) | 1990-04-26 | 1993-07-20 | Akzo N.V. | In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies |
| DK0586002T3 (da) | 1992-08-18 | 2000-06-19 | Centro Inmunologia Molecular | Monoklonale antistoffer, som genkender epidermisvækstfaktor-receptoren, celler og fremgangsmåder heraf og præparater indeho |
| GB9401182D0 (en) | 1994-01-21 | 1994-03-16 | Inst Of Cancer The Research | Antibodies to EGF receptor and their antitumour effect |
| IT1277827B1 (it) | 1995-03-01 | 1997-11-12 | Ministero Uni Ricerca Scient E | Anticorpo monoclonale chimerico murino/umano o un suo frammento specifico per il recettore egf (egf-r) |
| AU6267896A (en) | 1995-06-07 | 1996-12-30 | Imclone Systems Incorporated | Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth oftumors |
| US5942602A (en) | 1997-02-13 | 1999-08-24 | Schering Aktiengessellschaft | Growth factor receptor antibodies |
| US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
| US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| GB9725764D0 (en) | 1997-12-04 | 1998-02-04 | Isis Innovation | HLA-E binding |
| JP4334141B2 (ja) | 1998-04-20 | 2009-09-30 | グリカート バイオテクノロジー アクチェンゲゼルシャフト | 抗体依存性細胞傷害性を改善するための抗体のグリコシル化操作 |
| US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| US7183387B1 (en) | 1999-01-15 | 2007-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| BR0008758A (pt) | 1999-01-15 | 2001-12-04 | Genentech Inc | Variantes de polipeptìdeos parentais com funçãoefetora alterada, polipeptìdeos, composição ácidonucleico isolado, vetor, célula hospedeira,método para produzir uma variante depolipeptìdeo, método para o tratamento de umadesordem em mamìferos e método para produziruma região fc variante |
| CA2369292C (en) | 1999-04-09 | 2010-09-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. | Method of modulating the activity of functional immune molecules |
| US6794494B1 (en) | 2003-04-14 | 2004-09-21 | Arius Research, Inc. | Cancerous disease modifying antibodies |
| BR0110927A (pt) | 2000-05-19 | 2003-03-11 | Scancell Ltd | Anticorpo, ácido nucléico, vetor, célula, método de fabricar um anticorpo, composição farmacêutica, uso de um anticorpo ou de um ácido nucleico, e, método para o tratamento ou profilaxia do câncer |
| JP2004519233A (ja) | 2001-02-19 | 2004-07-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 免疫原性の低減された修飾された抗ｅｇｆｒ抗体 |
| US20030095965A1 (en) | 2001-05-02 | 2003-05-22 | Katrien Van Beneden | Antibodies to Ly49E and CD94/NKG2 receptors |
| PT1392359E (pt) | 2001-05-11 | 2010-01-27 | Ludwig Inst For Cancer Res Ltd | Proteínas de ligação específica e suas utilizações |
| CZ200438A3 (cs) | 2001-06-13 | 2004-06-16 | Genmab A/S | Název neuveden |
| US7595378B2 (en) | 2001-06-13 | 2009-09-29 | Genmab A/S | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor (EGFR) |
| WO2003012072A2 (en) | 2001-08-03 | 2003-02-13 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Monoclonal antibodies to activated erbb family members and methods of use thereof |
| WO2003014159A1 (en) | 2001-08-03 | 2003-02-20 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Methods of screening based on the egf receptor crystal structure |
| ATE430580T1 (de) | 2001-10-25 | 2009-05-15 | Genentech Inc | Glycoprotein-zusammensetzungen |
| US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
| JP4524181B2 (ja) | 2002-05-30 | 2010-08-11 | マクロジェニクス，インコーポレーテッド | Ｃｄ１６ａ結合タンパク質および免疫障害治療のための使用 |
| JP4459810B2 (ja) | 2002-08-14 | 2010-04-28 | マクロジェニクス，インコーポレーテッド | ＦｃγＲＩＩＢ特異的抗体とその利用法 |
| US20050260213A1 (en) | 2004-04-16 | 2005-11-24 | Scott Koenig | Fcgamma-RIIB-specific antibodies and methods of use thereof |
| JP2004126818A (ja) | 2002-09-30 | 2004-04-22 | Toshiba Corp | 電子機器システム、電池ユニットおよび電池ユニットの動作制御方法 |
| US20050058661A1 (en) | 2002-10-18 | 2005-03-17 | Sykes Kathryn F. | Methods and compositions for vaccination comprising nucleic acid and/or polypeptide sequences of the genus Borrelia |
| US7960512B2 (en) | 2003-01-09 | 2011-06-14 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
| EP1587540B1 (en) | 2003-01-09 | 2021-09-15 | MacroGenics, Inc. | IDENTIFICATION AND ENGINEERING OF ANTIBODIES WITH VARIANT Fc REGIONS AND METHODS OF USING SAME |
| JP3803790B2 (ja) | 2003-02-17 | 2006-08-02 | 株式会社東北テクノアーチ | 新規なダイアボディ型二重特異性抗体 |
| KR101531400B1 (ko) | 2003-06-27 | 2015-06-26 | 암젠 프레몬트 인코포레이티드 | 상피 성장 인자 수용체의 결실 돌연변이체 지향 항체 및 그용도 |
| CA2545603A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Neonatal fc receptor (fcrn)-binding polypeptide variants, dimeric fc binding proteins and methods related thereto |
| EP1701979A2 (en) | 2003-12-03 | 2006-09-20 | Xencor, Inc. | Optimized antibodies that target the epidermal growth factor receptor |
| CA2565874C (en) | 2004-05-10 | 2017-10-03 | Macrogenics, Inc. | Humanized fc.gamma.riib-specific antibodies and methods of use thereof |
| AU2005335714B2 (en) | 2004-11-10 | 2012-07-26 | Macrogenics, Inc. | Engineering Fc antibody regions to confer effector function |
| EP3026063A1 (en) | 2004-12-28 | 2016-06-01 | Innate Pharma S.A. | Monoclonal antibodies against nkg2a |
| EP2402374A1 (en) | 2005-02-07 | 2012-01-04 | GlycArt Biotechnology AG | Antigen binding molecules that bind EGFR, vectors encoding same, and uses thereof |
| KR20080032065A (ko) | 2005-06-03 | 2008-04-14 | 제넨테크, 인크. | 푸코실화 수준이 조절된 항체의 생성 방법 |
| PL1919503T3 (pl) | 2005-08-10 | 2015-04-30 | Macrogenics Inc | Identyfikacja i inżynieria przeciwciał ze zmiennymi regionami FC oraz sposoby ich stosowania |
| JP2009529331A (ja) | 2006-03-10 | 2009-08-20 | マクロジェニクス，インコーポレーテッド | 変異型重鎖を有する抗体の同定および工学的改変ならびにその使用方法 |
| CA2660592C (en) | 2006-05-26 | 2016-07-12 | Macrogenics, Inc. | Humanized fc.gamma.riib-specific antibodies and methods of use thereof |
| US7932055B2 (en) | 2006-06-22 | 2011-04-26 | Novo Nordisk A/S | Soluble heterodimeric CD94/NKG2 receptors fusion proteins |
| CA2656224C (en) | 2006-06-26 | 2018-01-09 | Macrogenics, Inc. | Combination of fc.gamma.riib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof |
| MX2008015830A (es) | 2006-06-30 | 2009-01-09 | Novo Nordisk As | Anticuerpos anti-nkg2a y usos de los mismos. |
| AR062223A1 (es) | 2006-08-09 | 2008-10-22 | Glycart Biotechnology Ag | Moleculas de adhesion al antigeno que se adhieren a egfr, vectores que los codifican, y sus usos de estas |
| MX2010007935A (es) | 2008-01-24 | 2010-08-23 | Novo Nordisk As | Anticuerpo monoclonal humanizado anti-nkg2a humano. |
| AU2010230346A1 (en) | 2009-03-31 | 2011-07-28 | Roche Glycart Ag | Treatment of cancer with a humanized anti-EGFR IgG1antibody and irinotecan |
| WO2011104381A2 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Novo Nordisk A/S | Stable antibody containing compositions |
| US9150656B2 (en) | 2010-03-04 | 2015-10-06 | Macrogenics, Inc. | Antibodies reactive with B7-H3, immunologically active fragments thereof and uses thereof |
| CN103635487B (zh) * | 2011-06-17 | 2016-10-12 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 选择性消除侵蚀性细胞 |
| AU2015307316A1 (en) | 2014-08-28 | 2017-03-09 | Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc | CD94/NKG2A and/or CD94/NKG2B antibody, vaccine combinations |
| EP4368205A1 (en) | 2014-09-16 | 2024-05-15 | Innate Pharma | Neutralization of inhibitory pathways in lymphocytes |
| SG11201701387SA (en) | 2014-09-16 | 2017-03-30 | Innate Pharma | Treatment regimens using anti-nkg2a antibodies |
| WO2016062851A1 (en) | 2014-10-23 | 2016-04-28 | Innate Pharma | Treatment of cancers using anti-nkg2a agents |
| SI3405495T1 (sl) | 2016-01-21 | 2021-08-31 | Innate Pharma | Nevtralizacija inhibitornih poti v limfocitih |
-
2015
- 2015-10-23 WO PCT/EP2015/074581 patent/WO2016062851A1/en not_active Ceased
- 2015-10-23 SG SG11201701388UA patent/SG11201701388UA/en unknown
- 2015-10-23 SG SG10202006685XA patent/SG10202006685XA/en unknown
- 2015-10-23 EP EP20150368.7A patent/EP3659625A1/en active Pending
- 2015-10-23 US US15/521,401 patent/US10329348B2/en active Active
- 2015-10-23 RU RU2017107559A patent/RU2721271C2/ru active
- 2015-10-23 EP EP15784685.8A patent/EP3209687A1/en not_active Withdrawn
- 2015-10-23 CN CN201580057597.6A patent/CN107073116A/zh active Pending
- 2015-10-23 AU AU2015334886A patent/AU2015334886B9/en active Active
- 2015-10-23 CA CA2959841A patent/CA2959841A1/en active Pending
- 2015-10-23 KR KR1020177011228A patent/KR102598068B1/ko active Active
- 2015-10-23 JP JP2017521559A patent/JP6889660B2/ja active Active
-
2017
- 2017-02-20 IL IL250677A patent/IL250677B/en active IP Right Grant
-
2019
- 2019-06-21 US US16/448,016 patent/US11225519B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102598068B1 (ko) | 2023-11-06 |
| US10329348B2 (en) | 2019-06-25 |
| SG10202006685XA (en) | 2020-08-28 |
| SG11201701388UA (en) | 2017-03-30 |
| RU2721271C2 (ru) | 2020-05-18 |
| KR20170070076A (ko) | 2017-06-21 |
| RU2017107559A3 (ru) | 2019-04-15 |
| AU2015334886B2 (en) | 2021-06-10 |
| IL250677B (en) | 2021-03-25 |
| US11225519B2 (en) | 2022-01-18 |
| US20170313773A1 (en) | 2017-11-02 |
| US20190322744A1 (en) | 2019-10-24 |
| WO2016062851A1 (en) | 2016-04-28 |
| AU2015334886B9 (en) | 2021-07-08 |
| JP2017537069A (ja) | 2017-12-14 |
| AU2015334886A1 (en) | 2017-03-16 |
| CN107073116A (zh) | 2017-08-18 |
| CA2959841A1 (en) | 2016-04-28 |
| IL250677A0 (en) | 2017-03-30 |
| EP3659625A1 (en) | 2020-06-03 |
| EP3209687A1 (en) | 2017-08-30 |
| JP6889660B2 (ja) | 2021-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017107559A (ru) | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств | |
| US12029788B2 (en) | Methods for increasing lean body mass with an exercise regimen and a GDF8 inhibitor that is an anti-GDF8 antibody | |
| JP7170691B2 (ja) | 抗ｌａｇ３抗体およびその使用 | |
| JP6841656B2 (ja) | Ｐｄ−１軸結合アンタゴニスト及びタキサンを使用する癌の治療方法 | |
| US10544222B2 (en) | PD1/CTLA4 binders | |
| ES2888224T3 (es) | Anticuerpos humanos contra PD-1 | |
| CN102549015B (zh) | 针对人血管生成素-2的高亲和力人抗体 | |
| AU2024202552A1 (en) | Neutralization of inhibitory pathways in lymphocytes | |
| JP2017507954A5 (ru) | ||
| JP2020536109A5 (ru) | ||
| CN119679936A (zh) | 针对靶向b细胞成熟抗原的多特异性抗体的给药方案和组合疗法 | |
| RU2017105118A (ru) | Нейтрализация ингибирующих путей в лимфоцитах | |
| RS58829B1 (sr) | Sastavi koji sadrže anti-cd38 antitela i lenalidomid | |
| RU2017108173A (ru) | Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1 | |
| JP2018534933A5 (ru) | ||
| RU2012156938A (ru) | Антитела против gdf8 человека | |
| TW201402610A (zh) | 抗－ｅｇｆｒ抗體及其用途 | |
| RU2009110102A (ru) | Лечение опухолей с помощью антитела к vegf | |
| RU2010145177A (ru) | Лекарственное средство для лечения рака печени | |
| RS63238B1 (sr) | Kombinovana terapija sa anti-cd19 antitelom i azotnim senfom | |
| CA3194285A1 (en) | Anti-adenosine receptor (a2ar) antibodies | |
| RU2020128108A (ru) | Антитело против cd25 для опухоль-специфической клеточной деплеции | |
| RU2013127115A (ru) | Комбинированная терапия при в-клеточных лимфомах | |
| RU2021112416A (ru) | АНТИТЕЛО ПРОТИВ Fn14 ЧЕЛОВЕКА | |
| WO2023192489A2 (en) | Anti-adenosine receptor (a2ar) antibodies and the use thereof |