[go: up one dir, main page]

RU2017101486A - MODIFICATION OF THE FORBIDDEN ENERGY ZONE OF CARBON QUANTUM DOTS - Google Patents

MODIFICATION OF THE FORBIDDEN ENERGY ZONE OF CARBON QUANTUM DOTS Download PDF

Info

Publication number
RU2017101486A
RU2017101486A RU2017101486A RU2017101486A RU2017101486A RU 2017101486 A RU2017101486 A RU 2017101486A RU 2017101486 A RU2017101486 A RU 2017101486A RU 2017101486 A RU2017101486 A RU 2017101486A RU 2017101486 A RU2017101486 A RU 2017101486A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
quantum dots
carbon quantum
carbon
reaction temperature
desired size
Prior art date
Application number
RU2017101486A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М. ТУР Джеймс
Рукван ЙЕ
Эндрю МЕТЦГЕР
Мэйси СТАВИНОХА
Юнхао ЧЖЭН
Original Assignee
Уильям Марш Райс Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уильям Марш Райс Юниверсити filed Critical Уильям Марш Райс Юниверсити
Publication of RU2017101486A publication Critical patent/RU2017101486A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182Graphene
    • C01B32/184Preparation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/65Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182Graphene
    • C01B32/194After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Claims (60)

1. Масштабируемый способ изготовления углеродных квантовых точек, имеющих желательные запрещенные зоны, причем вышеупомянутый способ включает:1. A scalable method for manufacturing carbon quantum dots having desired forbidden zones, the aforementioned method comprising: воздействие окислителя на источник углерода при температуре реакции, причем в результате воздействия происходит образование углеродных квантовых точек; иthe effect of the oxidizing agent on the carbon source at the reaction temperature, and the formation of carbon quantum dots occurs as a result of the exposure; and выбор желательного размера образующихся углеродных квантовых точек, где выбор происходит посредством, по меньшей мере, одного из следующих способов:the selection of the desired size of the formed carbon quantum dots, where the selection occurs through at least one of the following methods: отделение образующихся углеродных квантовых точек желательного размера от других образующихся углеродных квантовых точек;separating the resulting carbon quantum dots of the desired size from other generated carbon quantum dots; выбор температуры реакции, которая обеспечивает желательный размер образующихся углеродных квантовых точек; иthe choice of the reaction temperature, which provides the desired size of the formed carbon quantum dots; and их сочетания.their combinations. 2. Способ по п. 1, в котором воздействие включает ультразвуковое воздействие на источник углерода в присутствии окислителя.2. The method of claim 1, wherein the exposure includes ultrasonic exposure to the carbon source in the presence of an oxidizing agent. 3. Способ по п. 1, в котором воздействие включает нагревание источника углерода в присутствии окислителя при температуре реакции.3. The method of claim 1, wherein the exposure comprises heating a carbon source in the presence of an oxidizing agent at a reaction temperature. 4. Способ по п. 3, в котором температура реакции составляет, по меньшей мере, приблизительно 100°C.4. The method of claim 3, wherein the reaction temperature is at least about 100 ° C. 5. Способ по п. 3, в котором температура реакции составляет от приблизительно 100°C до приблизительно 150°C.5. The method of claim 3, wherein the reaction temperature is from about 100 ° C to about 150 ° C. 6. Способ по п. 1, в котором источник углерода выбирается из группы, включающей уголь, кокс, графит, углеродные нанотрубки, активированный углерод, технический углерод, фуллерены и их сочетания.6. The method of claim 1, wherein the carbon source is selected from the group consisting of carbon, coke, graphite, carbon nanotubes, activated carbon, carbon black, fullerenes, and combinations thereof. 7. Способ по п. 1, в котором источник углерода включает уголь.7. The method of claim 1, wherein the carbon source comprises coal. 8. Способ по п. 7, в котором уголь выбирается из группы, которую составляют антрацит, битуминозный уголь, полубитуминозный уголь, метаморфизированный битуминозный уголь, асфальтены, асфальт, торф, лигнит, паровичный уголь, окаменевшая нефть и их сочетания.8. The method of claim 7, wherein the coal is selected from the group consisting of anthracite, bituminous coal, semi-bituminous coal, metamorphosed bituminous coal, asphaltenes, asphalt, peat, lignite, steam coal, petrified oil, and combinations thereof. 9. Способ по п. 1, в котором источник углерода включает антрацит.9. The method of claim 1, wherein the carbon source comprises anthracite. 10. Способ по п. 1, в котором источник углерода включает битуминозный уголь.10. The method according to p. 1, in which the carbon source includes bituminous coal. 11. Способ по п. 1, в котором окислитель включает кислоту.11. The method according to p. 1, in which the oxidizing agent comprises an acid. 12. Способ по п. 11, в котором кислота выбирается из группы, включающей серную у азотную кислоту, фосфорную кислоту, фосфорноватистую кислоту, дымящую серную кислоту, хлористоводородную кислоту, олеум, хлорсульфоновую кислоту и их сочетания.12. The method according to p. 11, in which the acid is selected from the group comprising sulfuric and nitric acid, phosphoric acid, hypophosphorous acid, fuming sulfuric acid, hydrochloric acid, oleum, chlorosulfonic acid, and combinations thereof. 13. Способ по п. 1, в котором окислитель представляет собой смесь серной кислоты и азотной кислоты.13. The method of claim 1, wherein the oxidizing agent is a mixture of sulfuric acid and nitric acid. 14. Способ по п. 1, в котором окислитель включает азотную кислоту.14. The method of claim 1, wherein the oxidizing agent comprises nitric acid. 15. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию очистки образующихся углеродных квантовых точек.15. The method according to p. 1, further comprising the step of cleaning the resulting carbon quantum dots. 16. Способ по п. 15, в котором очистка происходит перед стадией выбора желательного размера образующихся углеродных квантовых точек.16. The method according to p. 15, in which the cleaning occurs before the stage of selecting the desired size of the formed carbon quantum dots. 17. Способ по п. 15, в котором очистка выбирается из группы, включающей экстракцию, фильтрование, испарение, осаждение, диализ и их сочетания.17. The method according to p. 15, in which the purification is selected from the group including extraction, filtration, evaporation, precipitation, dialysis, and combinations thereof. 18. Способ по п. 15, в котором очистка включает экстракцию образующихся углеродных квантовых точек из реакционной смеси.18. The method of claim 15, wherein the purification comprises extracting the resulting carbon quantum dots from the reaction mixture. 19. Способ по п. 15, в котором очистка включает нейтрализацию раствора, включающего образующиеся углеродные квантовые точки, фильтрование раствора и диализ раствора.19. The method according to p. 15, in which the cleaning includes neutralizing the solution, including the resulting carbon quantum dots, filtering the solution and dialysis of the solution. 20. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию повышения квантового выхода углеродных квантовых точек.20. The method of claim 1, further comprising the step of increasing the quantum yield of carbon quantum dots. 21. Способ по п. 20, в котором повышение выхода происходит посредством осуществления гидротермической обработки углеродных квантовых точек, обработки углеродных квантовых точек одним или несколькими основаниями, обработки углеродных квантовых точек одним или несколькими гидроксидами, обработки углеродных квантовых точек одним или несколькими легирующими веществами, обработки углеродных квантовых точек одним или несколькими восстановителями, и их сочетаниями.21. The method according to p. 20, in which the increase in yield occurs by carrying out hydrothermal treatment of carbon quantum dots, processing carbon quantum dots with one or more bases, processing carbon quantum dots with one or more hydroxides, processing carbon quantum dots with one or more dopants, processing carbon quantum dots with one or more reducing agents, and their combinations. 22. Способ по п. 20, в котором повышение выхода происходит посредством гидротермической обработки углеродных квантовых точек.22. The method according to p. 20, in which the increase in output occurs through hydrothermal treatment of carbon quantum dots. 23. Способ по п. 20, в котором повышение выхода происходит посредством обработки углеродных квантовых точек одним или несколькими восстановителями.23. The method according to p. 20, in which the increase in output occurs by processing carbon quantum dots with one or more reducing agents. 24. Способ по п. 23, в котором восстановитель выбирают из группы, включающей гидразин, борогидрид натрия, тепло, свет, серу, сульфид натрия, гидросульфид натрия и их сочетания.24. The method of claim 23, wherein the reducing agent is selected from the group consisting of hydrazine, sodium borohydride, heat, light, sulfur, sodium sulfide, sodium hydrosulfide, and combinations thereof. 25. Способ по п. 1, в котором выбор включает выбор температуры реакции, которая обеспечивает желательный размер образующихся углеродных квантовых точек.25. The method of claim 1, wherein the selection includes selecting a reaction temperature that provides the desired size of the formed carbon quantum dots. 26. Способ по п. 25, в котором выбранная температура реакции представляет собой заданную температуру, которая остается постоянной в течение стадии воздействия.26. The method of claim 25, wherein the selected reaction temperature is a predetermined temperature that remains constant during the exposure step. 27. Способ по п. 25, в котором выбранная температура реакции составляет от приблизительно 25°C до приблизительно 200°C.27. The method according to p. 25, in which the selected reaction temperature is from about 25 ° C to about 200 ° C. 28. Способ по п. 25, в котором выбранная температура реакции составляет от приблизительно 50°C до приблизительно 150°C.28. The method according to p. 25, in which the selected reaction temperature is from about 50 ° C to about 150 ° C. 29. Способ по п. 25, в котором выбранная температура реакции составляет от приблизительно 100°C до приблизительно 150°C.29. The method of claim 25, wherein the selected reaction temperature is from about 100 ° C to about 150 ° C. 30. Способ по п. 25, в котором желательный размер углеродных квантовых точек уменьшается по мере того, как увеличивается выбранная температура реакции.30. The method of claim 25, wherein the desired size of the carbon quantum dots decreases as the selected reaction temperature increases. 31. Способ по п. 1, в котором выбор включает отделение образующихся углеродных квантовых точек желательного размера от других образующихся углеродных квантовых точек.31. The method according to p. 1, in which the selection includes separating the resulting carbon quantum dots of the desired size from other generated carbon quantum dots. 32. Способ по п. 31, в котором отделение включает фильтрование.32. The method according to p. 31, in which the Department includes filtering. 33. Способ по п. 32, в котором фильтрование выбирают из группы, включающей макрофильтрацию, микрофильтрацию, ультрафильтрацию, тангенциальную фильтрацию, тангенциальную ультрафильтрацию, мембранную фильтрация, диализ и их сочетания.33. The method of claim 32, wherein the filtering is selected from the group consisting of macrofiltration, microfiltration, ultrafiltration, tangential filtration, tangential ultrafiltration, membrane filtration, dialysis, and combinations thereof. 34. Способ по п. 32, в котором фильтрование происходит через пористую мембрану.34. The method according to p. 32, in which filtering occurs through a porous membrane. 35. Способ по п. 34, в котором пористая мембрана включает поры, размеры которых составляют от приблизительно 1 кДа до приблизительно 100 кДа.35. The method according to p. 34, in which the porous membrane includes pores whose sizes are from about 1 kDa to about 100 kDa. 36. Способ по п. 32, в котором фильтрация происходит последовательно через множество пористых мембран.36. The method according to p. 32, in which the filtration occurs sequentially through many porous membranes. 37. Способ по п. 36, в котором пористые мембраны имеют различные размеры пор.37. The method of claim 36, wherein the porous membranes have different pore sizes. 38. Способ по п. 1, в котором желательный размер углеродных квантовых точек включает интервал размеров.38. The method according to claim 1, in which the desired size of the carbon quantum dots includes a range of sizes. 39. Способ по п. 1, в котором желательный размер углеродных квантовых точек составляет от приблизительно 1 нм в диаметре до приблизительно 200 нм в диаметре.39. The method of claim 1, wherein the desired size of the carbon quantum dots is from about 1 nm in diameter to about 200 nm in diameter. 40. Способ по п. 1, в котором желательный размер углеродных квантовых точек составляет от приблизительно 1 нм в диаметре до приблизительно 100 нм в диаметре.40. The method of claim 1, wherein the desired size of the carbon quantum dots is from about 1 nm in diameter to about 100 nm in diameter. 41. Способ по п. 1, в котором желательный размер углеродных квантовых точек составляет от приблизительно 2 нм в диаметре до приблизительно 80 нм в диаметре.41. The method of claim 1, wherein the desired size of the carbon quantum dots is from about 2 nm in diameter to about 80 nm in diameter. 42. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки включают графеновые квантовые точки.42. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots include graphene quantum dots. 43. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки функционализированы множеством функциональных групп.43. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots are functionalized with a variety of functional groups. 44. Способ по п. 43, в котором функциональные группы выбирают из группы, включающей аморфный углерод, кислородные группы, карбонильные группы, карбоксильные группы, ароматические группы, алкановые группы, алкеновые группы, кетонные группы, сложные эфиры, амины, амиды и их сочетания.44. The method of claim 43, wherein the functional groups are selected from the group consisting of amorphous carbon, oxygen groups, carbonyl groups, carboxyl groups, aromatic groups, alkane groups, alkene groups, ketone groups, esters, amines, amides, and combinations thereof . 45. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки функционализированы на краях множеством функциональных групп.45. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots are functionalized at the edges with a variety of functional groups. 46. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки имеют единственный слой.46. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots have a single layer. 47. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки имеют множество слоев.47. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots have multiple layers. 48. Способ по п. 47, в котором углеродные квантовые точки имеют от приблизительно двух слоев до приблизительно четырех слоев.48. The method of claim 47, wherein the carbon quantum dots have from about two layers to about four layers. 49. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки имеют кристаллическую гексагональную структуру.49. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots have a crystalline hexagonal structure. 50. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки являются фотолюминесцентными.50. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots are photoluminescent. 51. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки имеют запрещенные зоны, которые составляют от приблизительно 0,5 эВ до приблизительно 3 эВ.51. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots have band gaps that are from about 0.5 eV to about 3 eV. 52. Способ по п. 1, в котором углеродные квантовые точки имеют запрещенные зоны, которые составляют от приблизительно 2 эВ до приблизительно 3 эВ.52. The method of claim 1, wherein the carbon quantum dots have forbidden bands that are from about 2 eV to about 3 eV. 53. Способ по п. 1, причем в данном способе углеродные квантовые точки образуются в больших количествах.53. The method according to p. 1, and in this method, carbon quantum dots are formed in large quantities. 54. Способ по п. 53, в котором большие количества составляют более чем приблизительно 1 кг углеродных квантовых точек.54. The method of claim 53, wherein the large amounts comprise more than about 1 kg of carbon quantum dots. 55. Способ по п. 53, в котором большие количества составляют от приблизительно 1 г углеродных квантовых точек до приблизительно 10 тонн углеродных квантовых точек.55. The method according to p. 53, in which large quantities are from about 1 g of carbon quantum dots to about 10 tons of carbon quantum dots.
RU2017101486A 2014-06-19 2015-06-19 MODIFICATION OF THE FORBIDDEN ENERGY ZONE OF CARBON QUANTUM DOTS RU2017101486A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462014627P 2014-06-19 2014-06-19
US62/014,627 2014-06-19
PCT/US2015/036729 WO2016053411A1 (en) 2014-06-19 2015-06-19 Bandgap engineering of carbon quantum dots

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017101486A true RU2017101486A (en) 2018-07-20

Family

ID=55631218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017101486A RU2017101486A (en) 2014-06-19 2015-06-19 MODIFICATION OF THE FORBIDDEN ENERGY ZONE OF CARBON QUANTUM DOTS

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP3157868A4 (en)
JP (1) JP2017525645A (en)
KR (1) KR20170023079A (en)
CN (1) CN106573778A (en)
AU (1) AU2015324578A1 (en)
CA (1) CA2952960A1 (en)
IL (1) IL249614A0 (en)
RU (1) RU2017101486A (en)
SG (1) SG11201610613XA (en)
WO (1) WO2016053411A1 (en)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016525997A (en) 2013-05-02 2016-09-01 ウィリアム・マーシュ・ライス・ユニバーシティ Method for generating graphene quantum dots from coal and coke
CN115998889A (en) * 2016-02-05 2023-04-25 迈阿密大学 Carbon quantum dots for diagnostic assays and drug delivery
US9738827B1 (en) * 2016-04-28 2017-08-22 Savannah River Nuclear Solutions, Llc Carbon quantum dots and a method of making the same
CN106474932B (en) * 2016-10-21 2018-02-13 京东方科技集团股份有限公司 Method, film and filter membrane of quantum dot purifying and preparation method thereof, centrifuge tube
CN106978170B (en) * 2017-05-25 2019-09-27 西安理工大学 A kind of preparation method of water-soluble fluorescent carbon quantum dot
CN107381536B (en) * 2017-06-08 2019-12-27 四川大学 Method for rapidly preparing water-soluble fluorescent carbon quantum dots in large scale
CN107804841B (en) * 2017-12-14 2019-08-20 北方民族大学 A method for preparing graphene quantum dots with high yield by hydrothermal acid steam fullerene open-cage method
CN107804840B (en) * 2017-12-14 2019-10-15 北方民族大学 Method for preparing coal-based graphene quantum dots with high yield by hydrothermal cutting
CN107934936B (en) * 2018-01-04 2020-10-30 陕西科技大学 A kind of rapid preparation method of carbon quantum dots
CN108579671B (en) * 2018-01-23 2020-08-25 辽宁大学 Carbon quantum dot for heavy metal ion adsorption and preparation method and application thereof
US20200067002A1 (en) * 2018-08-23 2020-02-27 Nanoco 2D Materials Limited Photodetectors Based on Two-Dimensional Quantum Dots
CN109019560A (en) * 2018-10-16 2018-12-18 吕梁学院 A kind of preparation method of coal-based carbon point
CN109266338A (en) * 2018-10-26 2019-01-25 陕西科技大学 A kind of fowler alkenyl carbon quantum dot and preparation method thereof
CN109205598B (en) * 2018-11-16 2020-10-02 重庆大学 Use of graphene-based compound, graphene-based compound and preparation method thereof
CN109354014B (en) * 2018-11-30 2020-07-31 中南大学 A kind of graphitized carbon quantum dot and preparation method thereof
US11731875B2 (en) 2020-01-15 2023-08-22 University Of Wyoming Methods for production of graphene oxide
CN114989820B (en) * 2022-05-31 2024-03-26 哈尔滨工程大学 Construction method of carbazolyl fluorescent carbon dots with large Stokes displacement
CN115872390B (en) * 2022-12-06 2024-06-04 齐鲁工业大学 Preparation method and application of coal-based asphaltene efficient conversion carbon quantum dot
CN116374996B (en) * 2023-04-14 2024-07-26 滁州学院 A nitrogen-doped carbon quantum dot, preparation method and application thereof
KR102837102B1 (en) 2023-09-06 2025-07-23 숙명여자대학교산학협력단 Method for the preparation of nitrogen-doped carbon quantum dots using glucosamine and ethylene glycol
CN120888301A (en) * 2025-09-30 2025-11-04 邢台旭阳煤化工有限公司 Method for preparing coal tar pitch-based modified carbon quantum dots in methanol-water mixed solvent system

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4619539B2 (en) * 1998-11-03 2011-01-26 ウィリアム・マーシュ・ライス・ユニバーシティ Crystal nucleation and growth of single-walled carbon nanotubes from high temperature carbon monoxide gas
US7842271B2 (en) * 2004-12-07 2010-11-30 Petrik Viktor I Mass production of carbon nanostructures
US8357507B2 (en) * 2010-03-08 2013-01-22 Cromoz Inc. Water soluble fluorescent quantum carbon dots
CN101973541B (en) * 2010-10-11 2012-09-05 福州大学 Method for extracting carbon quantum dots from activated carbon
CN102604629A (en) * 2012-02-08 2012-07-25 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 Preparation method and applications of amino carbon quantum dots
CN102849724B (en) * 2012-10-12 2014-08-20 上海交通大学 Preparation method of water-soluble carbon quantum dots

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170023079A (en) 2017-03-02
CN106573778A (en) 2017-04-19
AU2015324578A1 (en) 2017-02-02
WO2016053411A1 (en) 2016-04-07
EP3157868A4 (en) 2017-11-29
IL249614A0 (en) 2017-02-28
JP2017525645A (en) 2017-09-07
SG11201610613XA (en) 2017-01-27
CA2952960A1 (en) 2016-04-07
EP3157868A1 (en) 2017-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017101486A (en) MODIFICATION OF THE FORBIDDEN ENERGY ZONE OF CARBON QUANTUM DOTS
JP2021508791A (en) How to make carbon fiber, resin, graphene, and other advanced carbon materials from coal
JP2012232274A5 (en)
CA3009435C (en) Method for the production of low ash activated charcoal
Tian et al. Facile preparation of intercrossed-stacked porous carbon originated from potassium citrate and their highly effective adsorption performance for chloramphenicol
RU2018121627A (en) GRAIN CARBON MATERIAL OBTAINED FROM RENEWABLE RAW MATERIALS AND METHOD FOR PRODUCING IT
JP6290900B2 (en) Activated carbon for water purifier
WO2013169811A3 (en) Biogenic activated carbon and methods of making and using same
JP2015519280A5 (en)
JP2016529259A5 (en)
JP2014522900A5 (en)
WO2014025016A1 (en) Activated carbon having basic functional groups and method for producing same
CN105413636A (en) High-sulphur-content asphalt, high-sulphur-content activated carbon and preparation method of high-sulphur-content asphalt and high-sulphur-content activated carbon
RU2017119669A (en) NANODIAMONDS WITH AN ACID FUNCTIONAL GROUP AND METHOD FOR PRODUCING THEM
MY180917A (en) Treatment of produced water, particularly obtained from a chemically enhanced oil recovery process using viscosity-increasing polymers
RU2016128516A (en) PRESSURE RAW MATERIALS CONTAINING UNCLEANED AROMATIC CARBONIC ACIDS
KR101358753B1 (en) Method for producing active carbon for eliminating hydrogen sulfide gas by using chaff and pitch
WO2009051076A1 (en) Process for production of dispersion of fluorinated nano diamond
Namaghi et al. Ultra-desulfurization of sulfur recovery unit wastewater using thin film nanocomposite membrane
RU2013129237A (en) REMOVING PHOSPHORUS FROM HYDROTHERMAL PROCESSING OF BIOMASS
JP2016522803A5 (en)
Hamimed et al. Porous Carbon Materials for Water Treatments
CN104232135B (en) A kind of purifying method of high softening-point coal-tar pitch
Azmi et al. Adsorption of basic Red 46 using sea mango (Cerbera odollam) based activated carbon
RU2015140977A (en) METHOD FOR PROCESSING MERCURY-CONTAINING AND ACID GAS MIXTURES WITH A HIGH CONTENT OF HYDROCARBONS